Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

2 517 588

(13)

(51)

МПК

A61F2/44(2006-01-01)

A61M1/00(2006-01-01)

(21) (22)

Заявка

2010133246/14, 2009-01-09

(24)

Дата начала отсчета патента

2009-01-09

(22)

дата подачи заявки

2009-01-09

(45)

опубликовано

2014-05-27

(72)

авторы

Луис С. АрджентаДейвид Л. КэрроллНикоул Х. ЛивайЦзи ЛюМайкл Дж. МорикуасСтивен ТаттерУилльям Д. Уогнер

(73)

патентообладатели

Уэйк Форест Юниверсити Хелс Сайенсиз

(56)

Документы, цитированные в отчете о поиске

US 2003109855 A1, 12.06.2003US 2004006319 A1, 08.01.2004US 2006193888 A1, 31.08,2006US 2003225347 A1, 04.12.2003US 20070207179 A1, 06.09.2007US2007219585 A1, 20.09.2007US2003108587 A1, 12.06.2003FRANCIS T.Let alA comparative study of the efficacy of topical negative pressure moist dressings and

УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАТОЛОГИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ Российский патент 2014 года по МПК A61F2/44 A61M1/00

Описание патента на изобретение RU2517588C2

Родственные заявки

Приоритет настоящей заявки основан на предварительных заявках US 61/019,968, поданной 9 января 2008 г., и US 61/019,997, поданной 18 июля 2008 г., содержание которых во всей полноте в порядке ссылки включено в настоящую заявку.

Область техники

Уровень техники

Анатомия, физиология, патологические процессы с участием центральной нервной системы (ЦНС) отличают ЦНС от всех остальных тканей. Для выживания и сохранения функционирования тканей центральной нервной системы крайне важны как сохранение трехмерной структурной анатомии и микроанатомических взаимосвязей нейронов (функция которых зависит от специфичных пространственных взаимоотношений с другими нейронами и другими поддерживающими клетками), так и поддержание кровотока с достаточно высоким содержанием кислорода и однородность основного вещества матрикса, в котором существуют нейроны. Кроме того, неспособность клеток центральной нервной системы к регенерации также подчеркивает необходимость максимально сохранять жизнеспособность как можно большего числа нейронов. По указанным причинам лечение и открытых, и закрытых поражений центральной нервной системы представляет особенные трудности.

Среди клинических состояний, которые могут ухудшить выживаемость ткани ЦНС, центральное место занимают контроль выраженности отека центральной нервной системы, инфекции, сохранение кровотока. При травме и повреждении головного мозга в нем развивается выраженный интерстициальный отек. Поскольку головной мозг расположен в закрытом пространстве (твердая мозговая оболочка и череп), отек приводит к сдавлению ЦНС, нарушению кровотока в ней и ухудшению поступления в нее питательных веществ, что значительно ухудшает условия физиологического восстановления центральной нервной системы и нередко само по себе вызывает прогрессирование нарушений и гибель паренхимы ЦНС. Существующие в настоящее время методы лечения, направленные на уменьшение отека, включают лекарственную терапию препаратами, снижающими сосудистую проницаемость (глюкокортикоидами: дексаметазоном, преднизоном, метилпреднизолоном), диуретиками, механическое дренирование желудочков мозга, обширную хирургическую декомпрессию полости черепа. Однако недостатками этих методов становятся низкая эффективность, развитие осложнений лекарственной терапии, нестабильность результата.

Потребность в быстродействующей и эффективной терапии также крайне важна вследствие инвалидизирующих последствий и высокого риска быстрого распространения по ЦНС инфекций и отека. В настоящее время эффективных методов лечения патологических процессов, поражающих внутричерепное и внутриспинальное пространство, паренхиму ЦНС и окружающие ее структуры, немного. Если в других частях тела ткани можно лечить сменными повязками, для ЦНС, учитывая трудность доступа, непрочность ее структуры, склонность к инфицированию, риск прогрессирования повреждений, этот метод лечения непригоден. Получены данные, что воспаление и иммунологические реакции на травму и другие виды поражений центральной нервной системы сопровождаются, по сравнению с первичной травмой или поражением, не меньшими либо даже более выраженными отдаленными осложнениями. Реакция ЦНС на снижение кровотока вследствие отека приводит к развитию гипоксии и ишемически-реперфузионного повреждения. Эти повреждения способствуют развитию нейропатологических осложнений, вносящих значительный вклад в неблагоприятный исход черепно-мозговых повреждений.

Кроме того, головному мозгу для сохранения функции и жизнеспособности требуется постоянное поступление оксигенированной крови. После полного прекращения притока крови к головному мозгу в течение трех минут развивается его необратимое повреждение. Однако жизнеспособность головного мозга и его способность к восстановлению после снижения притока крови могут сохраняться более длительно. Показано, что участки головного мозга могут находиться в состоянии ишемии и относительной утраты функциональных способностей в течение нескольких дней и восстанавливаться после этого. Эти данные привели к разработке концепции ишемической зоны, называемой пенумброй ("ишемической полутенью", зоной гало), которая окружает область необратимого повреждения. В ишемической зоне развиваются вторичные поражения: местное выделение эксцитотоксинов из поврежденных нейронов, нарушение местного кровотока, отек.

Поражение сосудов головного мозга может быть обусловлено недостаточным кровоснабжением клеток мозга вследствие снижения перфузионного давления, разрывом кровеносных сосудов в результате непосредственного повреждения участка головного мозга, сдавлением окружающих тканей. Эндогенные поражения кровеносных сосудов головного мозга, например атеросклероз, аневризмы, воспаление и т.д., или отложение в кровеносных сосудах головного мозга тромбов, образовавшихся в других участках организма, например в сердце, могут вызвать развитие цереброваскулярных заболеваний. Неврологическое повреждение, развивающееся в результате некоторых из этих патологических процессов, называют инсультом. От цереброваскулярных заболеваний страдают пять процентов населения старше 65 лет; эти заболевания в развитых странах мира являются третьей по значимости причиной смерти. Кроме того, они часто осложняются пожизненной инвалидизацией, утратой трудоспособности, нарушением социальных и семейных функций, необходимостью обеспечивать пациенту амбулаторный уход. После инсульта у пациентов, как правило, на всю оставшуюся жизнь сохраняются значительные нарушения.

Развивающимся, или прогрессирующим, инсультом называют неврологическое дефицитарное состояние, после исходного события прогрессирующее или протекающее нестабильно. Причиной развития инсульта считают прогрессирующие спазм или сужение пораженной артерии, развитие отека мозга вокруг исходного участка повреждения, распространение тромба в результате снижения кровотока или выделения цитокинов в участке повреждения клеток мозга. К счастью, сосуды мозга между собой соединены - так называемое коллатеральное кровообращение. Поступление крови из этих коллатеральных сосудов может предотвратить смерть клеток мозга в зоне ишемии.

Внутримозговое кровоизлияние обычно вначале выглядит как небольшое объемное образование, под действием артериального давления увеличивающееся и приводящее к смещению и сдавлению прилежащей ткани головного мозга. Отек в прилежащей к участку кровоизлияния сдавленной ткани может приводить к массивному поражению и ухудшению клинического состояния с поражением более значительной области ткани головного мозга. Отек в прилежащих отделах головного мозга может вызывать прогрессирующее ухудшение состояния, обычно выявляемое в течение 12-72 часов. Развитие отека в течение нескольких недель после внутримозгового кровоизлияния нередко ухудшает прогноз, особенно у пожилых больных. Ткань, окружающая область кровоизлияния, смещается и сдавливается, но ее поражение не всегда фатальное. При рассасывании кровоизлияния отек прилежащей ткани спадает и функция пораженной ткани восстанавливается.

Результаты лечения при этом состоянии разочаровывают. Хирургическая декомпрессия области кровоизлияния в ряде случаев позволяет предотвратить развитие необратимого сдавления. Ряд лекарственных препаратов, например маннитол и другие осмотически действующие препараты, могут уменьшить внутримозговое давление, повышающееся при отеке. Эффективность стероидов в этих случаях неизвестна; недавно предложено применять гипербарическую оксигенацию.

Таким образом, хотя в поврежденной кожной и подкожной тканях применение отрицательного (или субатмосферного) давления обеспечило более высокую частоту заживления по сравнению с традиционными методами лечения (как показано в патентах US 5645081, 5636643, 7198046, 7216651, а также в опубликованных заявках US 2003/0225347, 2004/0039391, 2004/0122434, содержание которых включено в настоящую заявку путем ссылки), потребность в устройствах и способах, предназначенных для применения при лечении специализированных тканей центральной нервной системы, сохраняется.

Раскрытие изобретения

Настоящее изобретение относится к устройству и способу лечения тканей центральной нервной системы с использованием пониженного давления (субатмосферного), в частности, но не исключительно, к устройству и способу лечения ткани головного мозга с использованием субатмосферного давления. Согласно одному из аспектов настоящее изобретение представляет способ лечения повреждений ткани центральной нервной системы с помощью субатмосферного давления, в котором пористый материал размещают в непосредственной близости (проксимальнее) от поврежденной ткани центральной нервной системы, чтобы обеспечить между одной или несколькими порами пористого материала и поврежденной тканью центральной нервной системы сообщение с возможностью прохождения газа. В некоторых случаях пористый материал может быть расположен непосредственно над поврежденной тканью центральной нервной системы. Пористый материал можно размещать по месту вблизи поврежденной ткани центральной нервной системы, чтобы обеспечить сохранение в (у) поврежденной ткани центральной нервной системы субатмосферного давления. Пористый материал можно функционально соединить с источником разрежения (также называемым далее "вакуумной системой") для формирования в поврежденной ткани центральной нервной системы субатмосферного давления, и активировать эту систему для его формирования. Субатмосферное давление может сохраняться в поврежденной ткани в течение срока, достаточного для снижения выраженности отека в центральной нервной системе.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения предлагается устройство для лечения поврежденной ткани центральной нервной системы. Устройство может содержать пористый материал, подвергающийся биологическому рассасыванию (биоабсорбции), например воздухопроницаемый (с открытыми порами) коллаген, имеющий пористую структуру, обеспечивающую возможность перемещения газов между одной или несколькими порами пористого материала и тканью центральной нервной системы, лечение которой производится. Свойство материала, подвергающегося биологическому рассасыванию, встраиваться в биологические среды может избавить от необходимости проводить второе вмешательство для удаления пористого материала. Устройство также содержит источник разрежения (вакуумную систему) для создания субатмосферного давления, который может быть размещен с обеспечением газового сообщения с пористым материалом для подвода к ткани центральной нервной системы субатмосферного давления. Пористый материал может иметь, по крайней мере на выбранной определенной поверхности, поры, достаточно мелкие для предотвращения прорастания в них ткани. Кроме того, пористый материал может иметь, по крайней мере на определенной поверхности, поры размером меньше размера фибробластов и клеток центральной нервной системы и может иметь поры, расположенные в других, помимо указанной определенной поверхности, участках, размером, превышающим размер фибробластов и клеток центральной нервной системы. Размер пор пористого материала может быть достаточно крупным, чтобы обеспечить движение через них белков, размером соответствующих молекуле альбумина. Кроме того, пористый материал, подвергающийся биологическому рассасыванию, может содержать по крайней мере одну поверхность, уплотненную (герметизированную) для предотвращения распространения через нее субатмосферного давления. Устройство может также содержать покрытие, приспособленное для закрытия поврежденной ткани центральной нервной системы для поддержания под покрытием над поврежденной тканью центральной нервной системы субатмосферного давления.

При использовании данное изобретение может создавать градиент давления, позволяющий обеспечивать устранение отека центральной нервной системы, таким образом сохраняя неврологические функции для повышения вероятности восстановления ткани и ее выживания в более физиологически сохранном состоянии. Снижение выраженности отека ткани центральной нервной системы может, в свою очередь, снижать интраспинальное давление, минимизируя риск образования грыжи и сдавления ткани центральной нервной системы. Кроме устранения отека, данное изобретение может обеспечить выведение медиаторов, продуктов разрушения ткани и токсинов, усиливающих вызываемые повреждением в тканях центральной нервной системы воспалительные и нейропатологические процессы.

Настоящее изобретение может защитить центральную нервную систему от экзогенной инфекции и загрязнения, а также облегчает и увеличивает степень заживления внутричерепных и прилежащих структур при абсцессах в центральной нервной системе, менингите, вентрикулите, инфекциях в мозговой ткани. Ткань центральной нервной системы может также быть защищена от прилежащих очагов инфекции, например, субклинических придаточных пазух носа, полости рта, других потенциально инфицированных в физиологических условиях областей, путем либо увеличения притока крови, либо непосредственного снижения бактериальной обсемененности. Кроме того, устройство и способ по настоящему изобретению может способствовать достижению тканью центральной нервной системы стадии заживления и уменьшению числа бактерий, благодаря чему может быть повышена вероятность эффективного проведения вторичных методов лечения (например, наложения кожного лоскута, пересадки кожи).

Данное изобретение также может способствовать закрытию патологических отверстий, соединяющих центральную нервную систему с экстрадуральным пространством, например, между экстрадуральным пространством и субдуральным/эпидуральным и/или субарахноидальным пространствами. Кроме того, могут быть сведены к минимуму прогрессирование патологических процессов, нарушение физиологической целостности центральной нервной системы, изменение кровообращения и питания центральной нервной системы.

Устройства и способы, описываемые в данном изобретении, могут быть использованы для следующих видов лечения: коррекции поражения центральной нервной системе вследствие травмы, операций, инфекций или любых других патологических процессов, лечебного воздействия на любые из пространств и тканей, окружающих центральную нервную систему, в том числе субдуральное/эпидуральное и внутрижелудочковое пространства; лечения отека паренхимы центральной нервной системы, развившегося по любым причинам, в том числе вследствие кровоизлияния, травмы, опухоли, инфекции или любого другого патологического состояния, лечения повышенного внутричерепного и интраспинального давления в связи с любой из вышеупомянутых причин; лечения патологических изменений ликвора, связанных с патологическим сообщением ликвора с любыми анатомически и физиологически измененными пространствами организма. Кроме того, изобретение может быть использовано для содействия формированию грануляционной ткани в областях поражения центральной нервной системы и для устранения утечки ликвора. Кроме того, модифицированный представляемый материал может быть использован для контроля или закрытия патологических анатомических соотношений между центральной нервной системой, кожными покровами, интраназальным пространством и пространством пазух носа.

Краткое описание чертежей

Вышеприведенное краткое и приводимое ниже подробное описание предпочтительных вариантов осуществления данного изобретения наиболее полно можно понять, рассматривая их в сочетании с прилагаемыми фигурами, на которых:

фиг.1 схематически иллюстрирует перспективное изображение с поперечным разрезом примера конфигурации представляемого в данном изобретении устройства, расположенного по месту при проведении лечения повреждения головного мозга;

фиг.2 и 3 иллюстрируют МРТ-изображения, полученные у контрольного животного с черепно-мозговой травмой, которому не проводили лечения с созданием субатмосферного давления;

фиг.4 иллюстрирует МРТ-изображения, полученные у животного с черепно-мозговой травмой, в течение 8 часов получавшего лечение с созданием субатмосферного давления;

фиг.5 иллюстрирует МРТ-изображения, полученные у контрольного животного с черепно-мозговой травмой, которому не проводили лечения с созданием субатмосферного давления;

фиг.6 и 7 иллюстрируют МРТ-изображения, полученные у животного с черепно-мозговой травмой, которых в течение 24 часов лечили с созданием субатмосферного давления;

фиг.8 иллюстрирует МРТ-изображения у контрольного животного с черепно-мозговой травмой, которому не проводили лечения с созданием субатмосферного давления;

фиг.9 схематически иллюстрирует нормальную анатомию черепа крысы в частичном поперечном разрезе, включая головной мозг и расположенные вокруг него мышцы, кости и другие ткани;

фиг.10 схематически иллюстрирует в частичном поперечном разрезе срез 12/26 у животного с фиг.2; показана область повреждения и накопления крови или ликвора;

фиг.11 схематически иллюстрирует в частичном поперечном разрезе срез 12/24 у животного с фиг.4; показана область повреждения с размещенными по месту пористым материалом и салфеткой;

фиг.12 схематически иллюстрирует в частичном поперечном разрезе срез 12/24 у животного с фиг.5; показана область повреждения с размещенным по месту пористым материалом;

фиг.13 схематически иллюстрирует в частичном поперечном разрезе срез 12/24 у животного с фиг.6; показана область повреждения с размещенными по месту пористым материалом и салфеткой;

фиг.14 схематически иллюстрирует многослойный пористый материал в рамках данного изобретения;

фиг.15А и 15Б иллюстрируют правую нижнюю панели МРТ-изображений с фиг.5 и 6 соответственно, увеличенных, чтобы показать относительно большее содержание воды в мозге животных после повреждения в отсутствие лечения;

фиг.16 иллюстрирует Т2-взвешенные МРТ-изображения в осевых плоскостях, иллюстрирующие локализацию вокселов МР-спектров, полученных при визуализации мозга крысы в естественных условиях;

фиг.17 иллюстрирует одновоксельные МР-спектры, полученные при визуализации мозга после имитации хирургического вмешательства, при повреждении головного мозга и при леченом повреждении головного мозга. Метаболиты помечены как Ins (миоинозитол), Таи (таурин), Cho (холин-содержащие соединения), Сr+РСr (креатин и фосфокреатин), Glu+Gln (глутамат и глутамин), NAA (N-ацетиласпартат), GABA (γ-аминомасляная кислота), Lac (лактат);

фиг.18А и 18Б иллюстрируют результаты иммуногистохимического анализа разрушения и гибели нейронов при окрашивании на нитротирозин образцов головного мозга, полученных через 72 часов после повреждения в группе лечения, подвергнутой действию субатмосферного давления в течение всех 72 часов; темно-коричневые пятна обозначают погибшие и отмирающие клетки.

Осуществление изобретения

Рассмотрим фигуры, на которых сходные элементы пронумерованы одинаково на всех иллюстрациях. Данное изобретение относится к устройствам и способам применения субатмосферного (отрицательного) давления для лечения поврежденной ткани центральной нервной системы. Здесь "поврежденная" ткань определяется как травмированная, с нарушением функции, либо иным образом деградировавшая, например поврежденная вследствие травмы, заболевания, инфекции, осложнения хирургического вмешательства, другого патологического процесса. На фиг.1 представлен пример конфигурации устройства 100 для лечения поврежденной ткани центральной нервной системы субатмосферным давлением в данном изобретении. Устройство 100 для лечения субатмосферным давлением центральной нервной системы может включать пористый материал 10, размещенный вблизи поврежденной ткани центральной нервной системы, например, такой как ткань головного мозга 9, для подачи и распределения субатмосферного давления на поврежденные ткани мозга 9. Устройство 100 для лечения поврежденной ткани центральной нервной системы может также включать источник разрежения (вакуумную систему) 30, сообщающийся по газу с пористым материалом 10 через трубку 20 для обеспечения воздействия субатмосферного давления на поврежденные ткани головного мозга 9.

Рассматривая фиг.1 более подробно, пример конфигурации устройства 100 для лечения поврежденной ткани центральной нервной системы субатмосферным давлением, предлагаемого в настоящем изобретении, проиллюстрирован частичным поперечным разрезом окружающих тканей на месте. Проиллюстрированные ткани включают кожу 2, мышечную ткань 4, кости черепа 5, поврежденные ткани головного мозга 9, выше которого часть кости черепа 5 отсутствует, чтобы обеспечить доступ для лечения поврежденной ткани мозга 9. Пористый материал 10 может быть размещен в пространстве вблизи ткани головного мозга 9, чтобы обеспечить лечение субатмосферным давлением поврежденной ткани головного мозга 9. Лечение может включать снижение внутричерепного давления, уменьшение отека, удаление патологически действующих жидкостей или нежелательных веществ и так далее, например.

Пористый материал 10 может иметь поры достаточно крупные, чтобы обеспечить прохождение нежелательных веществ, которые нужно удалить из ткани головного мозга 9 и окружающего пространства/ткани(ей), и достаточно мелкие, чтобы сдержать или предотвратить врастание ткани головного мозга в пористый материал 10. В связи с этим размер пор может быть достаточно крупным, чтобы обеспечить перенос таких материалов, как цитокины, токсичные вещества или другие медиаторы, от ткани головного мозга 9, чтобы снизить содержание таких материалов до клинически желаемого уровня. Например, размер пор может быть достаточно крупным, чтобы обеспечить прохождение через пористый материал 10 альбумина. Кроме того, поры могут быть достаточно небольшими (по крайней мере в области, где пористый материал 10 контактирует с тканью головного мозга 9) для сдерживания или предотвращения роста тканей в пористый материал 10, чтобы при удалении пористый материал 10 не прикреплялся и не вызывал повреждения ткани головного мозга 9. Например, чтобы свести к минимуму врастание и избежать избыточного образования грануляционной ткани, которая может препятствовать физиологическому функционированию головного мозга, размер пор может быть меньше, чем размер фибробластов и клеток мозга.

Пористый материал 10 может быть однородным по составу и/или морфологии, однако внутри пористого материала 10 или в любом другом участке пористого материала 10, который не находится в контакте с тканью головного мозга 9, размер соответствующих пор может быть больше. Например, пористый материал 110 может включать в себя не врастающий в ткань слой 112 с размером пор, достаточно небольшим, чтобы предотвратить врастание в них ткани, в области размещения материала над головным мозгом, и может иметь дополнительный слой 114, изготовленный из другого материала, имеющего относительно крупные размеры пор (например, превышающие размер фибробластов и клеток мозга), который будет контактировать с не врастающим слоем 112, но не с головным мозгом, фиг.14. Например, пористый материал 10 может иметь размер пор, достаточно крупный, чтобы способствовать формированию грануляционной ткани в других тканях в пространствах, окружающих поврежденные ткани головного мозга 9. Кроме того, одна или более сторон или поверхностей пористого материала 10 могут быть герметичны, чтобы предотвратить передачу через них субатмосферного давления, в то же время по меньшей мере одна поверхность будет обеспечивать возможность передачи субатмосферного давления. Такая конфигурация пористого материала 10 может обеспечить преимущественное воздействие на ткань на одной стороне пористого материала 10, но отсутствие такого воздействия на герметичной стороне. Например, такой пористый материал 10 может быть использован с размещением в паренхиме головного мозга на границе с желудочками мозга. На паренхиму можно воздействовать через поверхность на одной стороне пористого материала 10, в то же время герметичная поверхность(и) пористого материала 10 не будет дренировать внутрижелудочковое пространство, поэтому жидкость из внутрижелудочкового пространства удаляться не будет. Аналогичным образом, пористый материал 10, проницаемость которого по длине изменяется, позволит применять субатмосферное давление к паренхиме головного мозга, в то же время не вызывая развития субатмосферного давления в пространствах, заполненных спинномозговой жидкостью (СМЖ), таких как борозды, желудочки, субарахноидальное пространство, и, следовательно, не будет стимулировать выделение СМЖ из этих пространств.

Пористый материал 10 может включать материал, подвергающийся биологическому рассасыванию или безвредному разрушению в течение некоторого времени, такого как коллаген, и может включать материал, который после формирования субатмосферного давления должен быть удален. Пористый материал 10 может четко соответствовать поверхности головного мозга или стенок полости, без чрезмерного упаковывания, и не требовать избыточных обрезки и придания формы. Например, пористый материал 10 может быть представлен в виде ленты или полоски, которые могут быть размещены на поверхности или внутри головного мозга/черепа. Ленты или полоска может иметь достаточную прочность, так что она может быть извлечена из полости черепа, не разрушаясь и не оставляя фрагментов. Например, лента или полоска из пористого материала 10 может быть постепенно и поступательно извлечена из полости, которую заполнила при размещении. Таким образом, пористый материал 10 может быть изготовлен в виде ленты, или пленки, или полоски (например, 5×5×200 мм) с достаточной устойчивостью, позволяющей вытягивать материал через небольшое отверстие в черепе 5 после лечения без необходимости проводить повторную операцию. Пористый материал 10 может быть изготовлен в виде гибкого листа, который можно сложить и разместить в конкретных участках центральной нервной системы, например непосредственно в паренхиме головного мозга или системе желудочков мозга, после травмы.

Кроме того, пористый материал 10 может быть достаточно мягким (податливым), чтобы не давить на поврежденную ткань головного мозга с силой, нарушающей функционирование мозга. Тем не менее, пористый материал 10 может быть достаточно жестким, чтобы не деформироваться настолько, чтобы потянуть или деформировать ткань головного мозга до степени, которая может нарушать функционирование головного мозга. Примеры материалов, которые могут быть использованы в составе пористого материала 10, могут включать коллаген с открытыми порами, материал из полигликоля и/или полимолочной кислоты, синтетический полимер, гибкую листовую сетку, полимерную пену с открытыми порами, пенистый сегмент, пористый лист, пену из поливинилового спирта, материал из полиэтилена и/или полиэстера, эластин, гиалуроновую кислоту, альгинаты, полидиолцитраты, полигидроксибутират, полигидроксифумарат, политриметиленкарбонат, полиглицеролсебацинат, алифатические/ароматические полиангидриды или другие подходящие материалы, а также комбинации из вышеизложенного, любые из которых могут быть изготовлены, например, методами электропрядения, литья, печати. Такие материалы включают в себя раствор хитозана (1,33 маc./объем.% в 2% уксусной кислоте, общим объемом 20 мл), который может быть залит в соответствующего размера форму. Затем раствор замораживают в течение 2 часов при температуре -70°С, после чего переносят в лиофилизатор и обеспечивают разрежение в течение 24 часов. В материале могут быть сформированы поперечные сшивки путем обработки парами 2,5-5% глутаральдегида в течение 12-24 часов (или под воздействием ультрафиолетового излучения в течение 8 часов), чтобы сформировать литой пористый материал 10.

Кроме того, пористый материал 10 может быть изготовлен путем литья из поликапролактона (PCL). Поликапролактон может быть смешан с хлоридом натрия (1 часть капролактона на 10 частей натрия хлорида) и для растворения компонентов помещен в достаточный объем хлороформа. Например, можно загрузить 8 мл раствора в емкость соответствующего размера и формы и высушить в течение двенадцати часов. Хлорид натрия может быть затем вымыт водой в течение 24 часов.

Кроме того, для получения пористого материала 10 можно использовать электроспряденные материалы. Один из примеров формы и способа получения электроспряденного пористого материала 10 включал его изготовление с использованием сочетания коллагена I типа: хондроитин-6-сульфата (CS): 1,8-полиоктандиолцитрата (РОС) в соотношении 76%:4%:20% по весу. Коллаген/CS/POC растворяли в двух растворителях. CS растворяли в воде, а коллаген и РОС растворяли в 2,2,2-трифторэтаноле (ТФЭ). Затем использовали раствор 20% воды/80% ТФЭ (по объему). Для электропрядения раствор, содержащий смесь коллаген:CS:РОС, помещали в шприц емкостью 3 мл с установленной иглой 18 калибра (Ga). Для введения раствора в кончик иглы со скоростью 2,0 мл/час был использован шприцевой насос (производства New Era Pump Systems, Wantaugh, Нью-Йорк, США). С помощью источника высокого напряжения (HV Power Supply, Gamma High Voltage Research, Ormond Beach, Флорида, США) создавалось напряжение 10-20 кВ, прикладываемое между иглой (анод) и заземленным коллектором (катод) с расстояния 15-25 см.

Дополнительным методом создания пористых материалов 10 является использование технологий струйной термопечати. Печати можно подвергать материалы, подвергающиеся биологическому рассасыванию, такие как коллаген, эластин, гиалуроновая кислота, альгинаты, сополимеры полимолочной/полигликолевой кислоты. В качестве примера, коллаген I типа (Elastin Products Co., Owensville, Миссури, США) растворяли в 0,05% уксусной кислоте, затем разводили в воде до 1 мг/мл, что позволяло подвергать его печати, как и альгинат натрия (Dharma Trading Co., San Raphael, Калифорния, США) в концентрации 1 мг/мл в воде. Также возможно подвергать печати смеси коллагена I типа (2,86 мг/мл в 0,05% уксусной кислоты) и полимолочной/полигликолевой кислоты (PURAC America, Blair, Небраска, США) (14,29 мг/мл в тетрагликоле (Sigma Aldrich, St. Louis, Миссури, США)). Необходимое оборудование - принтер производства компании Hewlett Packard 660 с, в том числе шаговые двигатели и каретка для картриджей - может быть установлено на платформе. Затем можно скорректировать высоту платформы с оборудованием для послойной печати. Пористый материал 10 может включать МРТ-совместимый материал, позволяющий проводить МРТ без извлечения пористого материала 10.

Для передачи субатмосферного давления к пористому материалу 10, чтобы оно могло распространиться в поврежденной ткани головного мозга 9, с помощью трубки 20 может быть обеспечен прямой или косвенный контакт газа с пористым материалом 10 в области дистального конца 22 трубки 20. Например, дистальный конец 22 трубки 20 может быть вложен в пористый материал 10 или может быть размещен над пористым материалом 10. Дистальный конец 22 трубки 20 может также иметь одно или несколько отверстий, способствующих передаче субатмосферного давления к пористому материалу 10 и поврежденной ткани головного мозга 10. Трубка 20 может проходить через отверстие в коже и подкожной ткани 2, к которой может быть фиксирована швом, чтобы способствовать герметизации трубки 20. Проксимальный конец 24 трубки 20 может быть функционально связан с источником 30 разрежения, таким как вакуумный насос, чтобы обеспечить формирование субатмосферного давления, которое посредством трубки 20 передается до пористого материала 9 и поврежденной ткани головного мозга 7.

Источник 30 разрежения может содержать контроллер 32 для регулирования величины субатмосферного давления. Например, источник 30 разрежения может быть настроен для получения субатмосферного давления непрерывно или с перерывами, например, чтобы чередованием включения и выключения обеспечить периодическую генерацию субатмосферного давления. Рабочий цикл периодического формирования субатмосферного давления может составлять от 1 до 10 (вкл/выкл) до 10 к 1 (вкл/выкл). Кроме того, периодическое формирование субатмосферного давления может иметь форму периодической или циклической волны, такой как синусоида. После первичного воздействия источник 30 разрежения может работать циклически, чтобы точнее имитировать физиологическое состояние, например, несколько раз в минуту. Субатмосферное давление может формироваться циклически путем включения-выключения по мере необходимости, определяемой на основе мониторинга давления в головном мозге 9. В целом, источник 30 разрежения может быть настроен для обеспечения величин субатмосферного давления, лежащих между атмосферным давлением и величиной на 75 мм рт.ст. ниже атмосферного давления (например, около примерно 20 мм рт.ст.), чтобы минимизировать риск иных вредных воздействий субатмосферного давления на паренхиму головного мозга. (Избыточное отрицательное давление может вызвать кровоизлияние в паренхиму). Формирование такого субатмосферного давления может обеспечивать устранение отека ткани головного мозга 9, таким образом сохраняя неврологические функции для повышения вероятности восстановления ткани и ее выживания в более физиологически сохранном состоянии. Кроме того, приложение субатмосферного давления может нормализовать внутричерепное давление до клинически желательного уровня, нормализовать объем и плотность ткани до клинически желаемого уровня и/или нормализовать по крайней мере один из показателей, таких как артериальное давление и частоту пульса, до клинически желаемого уровня. Например, приложение субатмосферного давления может нормализовать внутричерепное давление до физиологического состояния, аналогичного существовавшему до повреждения, нормализовать объем и плотность ткани до физиологического состояния, аналогичного существовавшему до повреждения, и/или нормализовать по крайней мере артериальное давление или частоту пульса до физиологического состояния, аналогичного существовавшему до повреждения.

Чтобы облегчить поддержание субатмосферного давления в (у) поврежденной ткани головного мозга 9, рядом с поврежденной тканью головного мозга 9 могут быть установлены гибкое покрытие/лист 50 или жесткое (или полужесткое) покрытие, чтобы в этой области сохранялось субатмосферное давление. В частности, в отношении фиг.1, 11, 13, над поврежденной тканью головного мозга 9 и пористым материалом 10 может быть размещено покрытие 50, прикрепленное к тканям, например коже 2, 202, 502, вблизи поврежденной ткани головного мозга 9 с образованием герметичной области вокруг поврежденной ткани головного мозга 9 и пористого материала 10. Например, покрытие 50 может быть приклеено к коже 2, 202, 502 и/или другим соответствующим тканям с использованием клея, такого как фибриновый клей. Клей может состоять из самополимеризующегося клея и/или, что желательно, может содержать наполнитель, обеспечивающий клею достаточный объем, чтобы обеспечить соответствие формы области, заполненной клеем, тем потенциально неровным поверхностям, с которыми он контактирует. Клей может быть предоставлен отдельно или в составе покрытия 50, которое в этом случае будет самоклеящимся. Например, покрытие 50 может включать гибкий самоклеящийся лист, содержащий на одной или нескольких поверхностях соответствующий клей.

Субатмосферное давление может быть сформировано под покрытием 50 путем обеспечения связи между покрытием 50 и трубкой 20. В частности, покрытие 50 может иметь отверстие для вакуумирования, к которому подведен дистальный конец 22 трубки 20 для обеспечения контакта газа между трубкой 20 и пространством под покрытием 40 выше поврежденной ткани головного мозга 9. С другой стороны, покрытие 50 может содержать сквозное отверстие 52, через которое проходит трубка 20 так, что дистальный конец 22 трубки 20 расположен внутри пространства под покрытием 50 над поврежденной тканью головного мозга 9, и обеспечивает газовое сообщение между ними, фиг.1. Кроме того, покрытие 50 может дополнительно защищать поврежденную ткань головного мозга 9 от экзогенной инфекции и загрязнения, помимо защиты, уже обеспечиваемой пористым материалом 10 и кожным швом 2. Кроме того, покрытие 50 может дополнительно защищать окружающие ткани от распространения инфекции от поврежденной ткани головного мозга 9, например от абсцессов мозга, менингита, инфекций ткани спинного мозга. В качестве альтернативы, покрытие 50 использовать не требуется, и кожу 2 и/или твердую мозговую оболочку можно ушить, соединить скрепками, или клипировать для формирования области вокруг поврежденной ткани головного мозга 9, в которой может быть сформировано субатмосферное давление.

В другом аспекте данного изобретения представлен способ лечения повреждений ткани головного мозга с помощью субатмосферного давления. В частности, способ может предусматривать размещение пористого материала 10 вблизи поврежденной ткани головного мозга 9 с обеспечением газового сообщения между одной или несколькими порами материала 10 и областью повреждения ткани головного мозга 9. Пористый материал 10 может быть герметизирован в месте вблизи поврежденной ткани головного мозга 9, чтобы обеспечить поддержание в области вблизи поврежденной ткани головного мозга 9 субатмосферного давления. Трубка 20 может быть подключена к пористому материалу 10 на дистальном конце 22 трубки 20, и пористый материал 10 может быть подшит на месте швами 7 к коже 2 и подкожной ткани, чтобы обеспечить поддержание субатмосферного давления в области поврежденной ткани головного мозга 9. Затем над областью шва для обеспечения герметичности уплотнения опционально может быть наложена герметичная повязка. Шаг герметизации покрытия может включать адгезивную герметизацию и адгезивное прикрепление покрытия 50 к ткани, например к коже 2, окружающей поврежденную ткань головного мозга 9. Покрытие 50 может быть представлено в форме адгезивной пленки 50, которая может быть размещена поверх поврежденной ткани головного мозга 9. В таком случае шаг герметизации покрытия 50 может включать адгезивную герметизацию и прикрепление адгезивной пленки 50 к ткани, окружающей поврежденную ткань головного мозга 9, с образованием между пленкой и этой тканью герметичного соединения. Кроме того, шаг функционального подключения вакуумной системы 30 с формированием газового сообщения с пористым материалом 10 может предусматривать подключение вакуумной системы 30 к отверстию для вакуумирования в покрытии 40.

Проксимальный конец 24 трубки 20 может быть подключен к вакуумной системе 30, чтобы обеспечить в поврежденной ткани головного мозга 9 субатмосферное давление путем активации вакуумной системы 30. Например, субатмосферное давление может поддерживаться на уровне примерно на 20-75 мм рт.ст. ниже атмосферного. Субатмосферное давление может быть сохранено в поврежденной ткани головного мозга 9 в течение достаточного времени, чтобы: 1) нормализовать внутричерепное давление до практически нормального, существовавшего в нормальном физиологическом состоянии до повреждения; 2) нормализовать объем и плотность ткани до практически нормальных, существовавших в физиологическом состоянии до повреждения; 3) нормализовать по крайней мере артериальное давление или сердечный ритм до практически нормального, существовавшего в физиологическом состоянии до повреждения; 4) снизить уровень цитокинов, токсичных веществ, других медиаторов до клинически желаемого уровня и/или 5) улучшить познавательную способность, сознание, двигательные или сенсорные функции организма пациента, что может быть указано по шкале Глазго. Кроме того, субатмосферное давление может поддерживаться в поврежденной ткани головного мозга 9 в течение времени, достаточного для достижения тканью головного мозга 9 стадии заживления и уменьшения числа бактерий, благодаря чему может быть повышена вероятность эффективного проведения вторичных методов лечения (например, наложения кожного лоскута).

Метод может применяться в течение по крайней мере трех часов или в течение многих дней. В конце периода наложения субатмосферного давления швы 7 могут быть удалены и разрез кожи 2 открыт повторно. Пористый материал 10 может быть удален, и разрез кожи 2 закрыт повторным ушиванием.

Примеры

Экспериментальные повреждения головного мозга и воздействие субатмосферного давления у крыс

Эксперимент 1

Был проведен эксперимент по разработке модели ушиба головного мозга и применения к контуженной ткани головного мозга субатмосферного давления. Заранее были закуплены двенадцать крупных (300 грамм) крыс линии Sprague Dawley, которым обеспечили возможность акклиматизироваться к условиям содержания. Двум животным до проведения каких-либо процедур проводили МРТ головного мозга (Сканер для мелких животных Bruker BioSpin с горизонтальным внутренним пространством магнита мощностью 7 Тесла, Эттлинген, Германия). Животным проводили седацию изофлураном (2% в ингаляции) и проводили сканирования головного мозга. Далее, животным обеспечивали восстановление после анестезии и возвращали их в клетки. Перед формированием повреждения в день операции животным проводили седацию изофлураном (2-2,5% в ингаляции). Верхнюю часть головы выбривали и удаляли волосы с помощью депиляционного препарата. По средней линии проводили разрез 1 до кости 5, фиг.1. Правую сторону черепа удаляли, открывая правую половину головного мозга; твердая мозговая оболочка оставалась нетронутой. Животных помещали в стереотаксической держатель ударного устройства (пневматическое (корковое) ударное устройство; компания AmScien Instruments, Ричмонд, США). Затем воздействовали на правую половину переднего мозга каждого животного. У первого животного наносили удар стержнем диаметром 3 мм на глубину 2,0 мм. (Табл. 1, крыса №1). Это повреждение было признано недостаточно существенным. У животного 2 была предпринята попытка увеличить тяжесть повреждения. Второму животному наносили удар стержнем диаметром 6 мм на глубину до 2,5 мм в ткань головного мозга. (Табл. 1, крыса №2). Это повреждение было признано слишком тяжелым. У остальных животных наносили удар стержнем диаметром 3 мм в правую половину переднего мозга на глубину 2,0 мм. (Табл. 1, крысы №№3-12). Из двух животных, которым до операции проводили МРТ, оба умерли в течение 5 минут после воздействия. (Табл. 1, крысы №№3 и 8).

Двум нелеченым контрольным животным эффективно провели воздействие, разместили их в отапливаемой клетке и дожидались, пока они восстановятся после анестезии. (Табл. 1, крысы №№4 и 5). Восемь часов спустя животным вновь проводили наркоз и МРТ для визуализации выраженности отека и наличия воды (Т2-взвешенные МРТ изображения). Двум животным после приложения субатмосферного давления успешно нанесли повреждение и наложили над головным мозгом небольшую повязку для создания разрежения с поливиниловым спиртом (VersaFoam, Kinetic Concepts, Inc., San Antonio, Техас, США), размером соответствующую удаленному фрагменту кости (Табл. 1, крысы №№6 и 7). В верхней части повязки под кожей вывели дренажную трубку небольшого диаметра. Конец трубки был обрезан под углом и расположен так, что устье на конце трубки упиралось в повязку. Также сбоку дренажной трубки вырезали боковое отверстие, обеспечивая его контакт с повязкой, содержавшей пену из поливинилового спирта. Трубку выводили через разрез и закрывали разрез ушиванием. Над областью разреза для обеспечения герметичного уплотнения размещали повязку из тонкой пленки (loban, 3M, St. Paul, Миннесота, США). Животных разместили в отапливаемой клетке и дожидались, пока они восстановятся после анестезии. Дренажная трубка небольшого диаметра была связана с вакуумной системой. У этих двух животных в поврежденной области в течение 8 часов накладывали небольшой уровень субатмосферного давления, на 25 мм ртутного столба ниже атмосферного давления. Затем животным повторно проводили наркоз изофлураном (2% в ингаляции), а затем МРТ. У одного животного при его размещении в МРТ-сканер область повреждения сдавливали, вызывая дополнительное, но не оцениваемое количественно, повреждение мозга. (Табл. 1, крыса №6). Сканирование у этого животного показало, что ткань головного мозга сдавливалась вокруг одного края повязки для создания разрежения.

Еще двум контрольным животным успешно нанесли повреждение и наложили над удаленной костью небольшую повязку для создания разрежения с поливиниловым спиртом. (Табл.1, крысы №№9 и 12). Площадь повязки для создания разрежения была больше, чем удаленной кости, и немного (на 1-2 мм) выходила за периферию отверстия, созданного для обнажения мозга. Кожу затем закрыли швами, и животных разместили в отапливаемой клетке, и дожидались, пока они восстановятся после анестезии. Через 24 часа животных повторно наркотизировали и проводили МРТ. Дополнительно двум животным, подвергнутым воздействию субатмосферного давления, успешно нанесли повреждение и наложили более крупную повязку для создания разрежения, немного (на 1-2 мм) выведя ее за периферию отверстия, созданного для обнажения мозга. Через разрез вывели дренажную трубку небольшого диаметра и ушили разрез. Дренажную трубки вывели через разрез параллельно неповрежденной коже в хвостовом направлении. На кожу 2 шеи наложили шов 7 и прикрепили к коже 2 дренажную трубку 20 этим швом 7, чтобы предотвратить смещение дренажной трубки 20 при активизации животного. (Табл. 1, крысы №№10 и 11). Вновь накладывали повязку из небольшого куска тонкой пленки 50 для обеспечения герметичного уплотнения. На 24 часа накладывали небольшой уровень субатмосферного давления, на 25 мм ртутного столба ниже атмосферного давления. Затем животных повторно наркотизировали и проводили МРТ. В это время было обнаружено, что у одного из этих животных дренажная трубка забилась сгустком крови, и было неясно, воздействовало ли субатмосферное давление на поврежденную область на самом деле. (Табл. 1, крыса №11). Фиг.2-8 иллюстрируют МРТ-изображения у крыс, указанных в колонке 5 таблицы 1, а на фиг.10-13 схематически проиллюстрирован частичный поперечный разрез выбранного фрагмента МРТ-изображений, где ссылочные цифры, заканчивающиеся на "2" (т.е. 102, 202, 302, 502), относятся к коже, цифры, заканчивающиеся на "3" (например, 203), относятся к воздушному карману, цифры, заканчивающиеся на "4", относятся к мышцам, цифры, заканчивающиеся на "5", относятся к костям черепа, цифры, заканчивающиеся на "б", относятся к головному мозгу, цифры, заканчивающиеся на "8", относятся к крови или другим биологическим жидкостям, цифры, заканчивающиеся на "9", относятся к области ударного повреждения головного мозга. На фиг.9 схематически показан частичный поперечный разрез с той же точки, как на фиг.10-13, с использованием той же нумерации (например, кожа 402, мышцы 404, кости черепа 405, головной мозг 406), но у животного до проведения любых процедур, применяемых в этих экспериментах.

Результаты исследования на животных показали, что у контрольных животных развивались выраженные отеки с избыточным содержанием воды в пораженной ткани 109, 309 как через 8, так и через 24 часа после ударного повреждения. (Табл. 1, крысы №№4, 5, 9, 12, фиг.2, 10, 3, 5, 12, 8). У животных, подвергнутых воздействию субатмосферного давления, выявлена значительно меньшая выраженность отека и значительно меньшее избыточное накопление воды в поврежденной области 209, 509 как через 8, так и через 24 часа после ударного повреждения (через 8 часов и 24 часа после воздействия субатмосферного давления). (Табл. 1, крысы №№7 и 10, фиг.4, 11, 6, 13. Также крыса №9, фиг.15, по сравнению с крысой 10, фиг.15Б). На основании этих результатов был сделан вывод, что ударное повреждение головного мозга крыс стержнем диаметром 6 мм на глубину до 2,0 мм вызывало набухание значительной степени, более выраженное через 24 часа, чем через 8 часов. Применение субатмосферного давления на 25 мм рт.ст. ниже атмосферного в области повреждения головного мозга значительно уменьшило его отек, особенно резко - через 24 часа после повреждения при применении субатмосферного давления в течение 24 часов.

* МРТ-изображения проведены в Т2-взвешенном режиме, в котором жидкость имеет белый цвет.

Таблица 1 № КРЫСЫ Диаметр стержня (мм) Глубина (мм) Группа № фигуры Осложнения МРТ* 1 3 2,0 Контроль Нет Нет 2 6 2,5 Контроль Нет Через 8 часов после повреждения 3 6 2,0 Гибель в течение 5 минут после повреждения До повреждения 4 6 2,0 Контроль 2, 10 Нет Через 8 часов после повреждения 5 6 2,0 Контроль 3 Нет Через 8 часов после повреждения 6 6 2,0 Разрежение - небольшая губка Кровотечение в области повреждения вследствие сдавливания при укладке в МРТ-сканер Через 8 часов после повреждения 7 6 2 Разрежение - небольшая губка 4,11 Нет Через 8 часов после повреждения 8 6 2,0 Гибель в течение 5 минут после повреждения До повреждения 9 6 2 Контроль - большая губка 5, 12 Нет Через 24 часа после повреждения 10 6 2,0 Разрежение - большая губка 6,13 Нет Через 24 часа после повреждения

№ КРЫСЫ Диаметр стержня (мм) Глубина (мм) Группа № фигуры Осложнения МРТ* 11 6 2,0 Разрежение - большая губка 7 Трубка вакуумной системы забита кровяным сгустком Через 24 часа после повреждения 12 6 2 Контроль - большая губка 8 Нет Через 24 часа после повреждения

Комментарии:

Крыса 1 - животное, использованное для разработки модели, для ударного повреждения использован стержень малого диаметра (3 мм) - данные не включены в результаты.

Крыса 2 - животное, использованное для разработки модели, значительное повреждение обеспечивали повреждением поршнем диаметром 6 мм на глубину 2,5 мм, у остальных животных глубину снизили до 2 мм - данные не включены в результаты.

Крыса 3 - перед повреждением проводили МРТ для сравнения с результатами сканирования после повреждения, но животное умерло в течение нескольких минут после повреждения.

Крыса 4 - контрольное животное, которому МРТ проводили через 8 часов после повреждения; выявлены отек и выбухание головного мозга в области повреждения.

Крыса 5 - контрольное животное, которому МРТ проводили через 8 часов после повреждения; выявлены отек и выбухание головного мозга в области повреждения.

Крыса 6 - воздействие субатмосферным давлением на животное, у которого до этого отмечалось постоянное кровотечение. Небольшую повязку для создания разрежения с поливиниловым спиртом, закрепленную в отверстии в черепе. Через 8 часов после повреждения/лечения провели МРТ. Лаборант, проводивший МРТ, при размещении животного в МРТ-сканере нажимал/сжимал ткань мозга, причинив головному мозгу дополнительное повреждение, не включенное в результаты, поскольку вызвано ошибкой исполнителя.

Крыса 7 - животное, получавшее лечение субатмосферным давлением с помощью небольшой повязки для создания разрежения с поливиниловым спиртом, закрепленной в отверстии в черепе. МРТ проводили через 8 часов после повреждения/лечения.

Крыса 8 - перед повреждением проводили МРТ для сравнения с результатами сканирования после воздействия, но животное умерло в течение нескольких минут после повреждения.

Крыса 9 - контрольное животное, которому над дефектом костей черепа разместили губку большого диаметра, выходившую за края дефекта. Кожу ушили над губкой. Губку устанавливали, чтобы определить, не станет ли губка под ушитой кожей механическим препятствием для набухания ткани. МРТ провели через 24 часа после повреждения.

Крыса 10 - животное, леченое субатмосферным давлением, с расположением над дефектом черепа губки большого диаметра, выходившей за края дефекта. Кожу ушили над губкой. Субатмосферное давление прикладывали немедленно после повреждения в течение 24 часов, затем проводили МРТ.

Крыса 11 - животное, леченое субатмосферным давлением, с расположением над дефектом черепа губки большого диаметра, выходившей за края дефекта. Кожу ушили над губкой. Субатмосферное давление прикладывали немедленно после повреждения в течение 24 часов, затем проводили МРТ. Трубка оказалась закупорена сгустком крови, и было неясно, воздействовало ли субатмосферное давление на поврежденную область на самом деле. Данные не были включены в результаты.

Крыса 12 - контрольное животное, которому над дефектом костей черепа разместили губку большого диаметра, выходившую за края дефекта. Кожу ушили над губкой. Губку устанавливали, чтобы определить, не станет ли губка под ушитой кожей механическим препятствием для набухания ткани. МРТ провели через 24 часа после повреждения.

Эксперимент 2

Гибель клеток после черепно-мозговой травмы происходит двухфазно, вначале вследствие самого по себе повреждения, а затем, длительно - вследствие выделения возбуждающих аминокислот, накопления лактата и т.д. Выделение возбуждающих аминокислот (глутамата, аспартата) вызывает нарушение ионного гомеостаза путем открытия каналов под действием агонистов, что приводит к увеличению энергетических потребностей и повышению выработки лактата. Показано, что с повышенными уровнями лактата коррелируют повышенные уровни глутамата. Это увеличение уровней лактата отражает увеличение энергетических потребностей в периоды нарушения питания (ишемии) и обратно пропорционально с клиническими исходами. Выработка лактата приводит к апоптозу - гибели нейронов.

В этом предварительном исследовании наркотизированным крысам проводили удаление фрагментов костей черепа диаметром 8 мм между точками брегмой и лямбдой, на 1 мм латеральнее средней линии. Контролируемое ударное повреждение коры при неповрежденной твердой мозговой оболочке проводили с использованием аппарата из Примера 1. Использовали ударный наконечник диаметром 6 мм, глубина воздействия составляла 2 мм. В группе с имитацией вмешательства проводили только удаление фрагментов костей черепа; нелеченому контролю наносили повреждение; в группе наносили повреждение и применяли субатмосферное давление, сниженное на 25 мм ртутного столба, в течение 48 или 72 часов.

Через двадцать четыре часа после повреждения головного мозга крысам проводили наркоз изофлураном и размещали их внутри объемной катушки (38 мм в диаметре) в клетке Litz. Все эксперименты с МРТ и МРС проводили с использованием горизонтального магнита на 7Т (аппарат Bruker BioSpin из Примера 1). Т2-взвешенные изображения получали с помощью импульсной последовательности с быстрым получением сигнала, усиленного при релаксации (Rapid Acquisition with Relaxation Enhancement - RARE) при коэффициенте RARE, равном 8. Время повторения (Repetition Time - TR) было принято равным 1500 мс, время эхо (Echo Time - ТЕ) составило 41 мс, число возбуждений (Number of Excitations - NEX) 1, поле зрения (FOV) было равно 4, а размер матрицы 128×128.

Была использована спектроскопическая последовательность с точечным разрешением (Point Resolved Spectroscopy Sequence - PRESS) с временем повторения (TR) 2500 мс, временем эхо (ТЕ) 20 мс, числом возбуждений (NEX) 256 и кубическими вокселами с длиной стороны 4 мм. Во время получения спектра метаболитов была использована методика подавления сигнала от воды с переменной радиочастотной мощностью и с оптимизированной задержкой релаксации (Variable Power Radio frequency with Optimized Relaxation Delays - VAPOR).

По данным МРТ через 24 часа после повреждения были рассчитаны объем ткани и комплексный показатель плотности поврежденных (ударом) областей столкновения, причем в качестве эталона для измерения использован дорсальный третий желудочек. Результаты представлены в таблице 2, причем объем ткани и комплексный показатель плотности поврежденных областей определены по Т2-взвешенной МРТ. Объем и плотность ткани в нелеченых поврежденных областях головного мозга оказались значительно большими (Р<0,01), чем в соответствующих участках головного мозга при имитации вмешательства и при лечении. Объем тканей и комплексный показатель плотности в участках головного мозга при имитации вмешательства и при лечении существенно не различались. Дополнительным показателем отека служит содержание воды. В таблице 3 показано содержание воды (сырой вес -сухой вес/сырой вес в %) в тканях головного мозга с/без выжидания 48 часов после операции/повреждения. Содержание воды в леченых участках значительно ниже, чем у нелеченых животных, р<0,05.

Таблица 2 Объем ткани и комплексный показатель плотности Номер животного Объем (мм³) Объем -противолежащая область Плотность Плотность - противолежащая область Имитация вмешательства 18 122,21 121,405 1143068 1151479 21 103,237 101,916 1074570 1047381 22 108,095 108,003 987301 1010355 31 90,507 90,51 904097 851562 30 100,637 100,881 903032 887497 34 111,872 111,536 1085521 1068646 49 94,021 93,423 866348 876732 Среднее ± SD 104,37±10,8 103,96±10,67 994848±107843 984807±114222 Повреждение - без лечения 27 129,981 104,6 1320469 953856 23 126,563 94,97 1183706 595285 20 119,852 101,367 1366772 957840 16 130,564 110,152 1359632 1062747 14 115,909 85,272 1380052 819699 12 127,77 103,124 1273593 851296 9 137,219 105,834 1470416 952034 29 137,872 111,114 1450040 990626 33 132,602 95,105 1511471 801290 37 141,124 93,779 1658429 871572 40 127,162 93,535 1338592 866975 41 127,162 95,367 1365380 873275 42 138,04 103,255 1342099 841890 Среднее ± SD 130,14±7,3 99,80±7,48 1386203±117167 879875±113947 Повреждение - лечение 10 129,389 122,974 1196508 1065277 11 135,218 130,77 1393198 1207696 13 128,34 119,66 1295263 1098217 19 117,629 114,788 1246274 1079762 26 104,581 97,797 1039937 853611 28 1 19,836 119,221 1290085 1209136 35 116,039 111,61 1197579 986314 39 99,535 95,815 971668 881767 45 93,255 83,329 884885 767881 48 86,414 84,189 1005306 780081 Среднее ± SD 113,02±16,4 108,01±16,64 1152070±166219 992974±164820

Таблица 3 Содержание воды % (№ животного приведен в скобках) Имитация вмешательства Повреждение - без лечения Повреждение - лечение 78,90 (51 справа) 83,36 (9) 80,07 (10) 79,79 (51 слева) 83,97(14) 80,02 (52) 78,91 (53 справа) 83,72 (55) 80,20 (54) 79,06 (53 слева) Среднее ± SD 79,17±0,42 83,68±0,31 80,10±0,09

Т2-взвешенные МРТ изображения в осевых плоскостях, иллюстрирующие локализацию МР-спектральных векселей, показаны на фиг.16, где спектральные вокселы выделены белой рамкой. На фиг.17 показаны примеры одновоксельных МР спектров, полученных у животных с имитацией вмешательства (слева), нелеченых (в центре) и леченых (справа) животных. Спектры свидетельствуют о низком уровне лактата в группе животных с имитацией вмешательства (стрелка), высоком у нелеченых животных и низком - у леченых животных. Все показатели для метаболитов приведены в таблице 4. Уровень лактата в областях имитации вмешательства были значительно ниже, чем у других нелеченых животных. Уровни лактата между животными с имитацией вмешательства и лечеными существенно не различались. У леченых животных выявлена тенденция к более низким уровням лактата по сравнению с нелечеными. Остальные метаболиты, уровни которых существенно различались (по значениям р), указаны в таблице 5, где значимых отличий для леченых животных от животных с имитацией вмешательства не выявлено.

Таблица 4 Номер животного GABA Gin Glu Ins Дас NAA Таu Cr+PCr Имитация вмешательства 18 6,384 11,224 21,531 13,061 0 16,224 8,553 14,286 21 5,065 9764 18,673 10,918 5,875 11,837 8,763 13,776 22 - 8,721 12,143 10,306 - 9,238 5,174 10,112 30 - 9,962 17,449 10,612 - 10,816 5,08 11,122 31 - 9,846 15,612 10,612 - 9,864 4,835 11,633 34 4,67 9,798 17,55 10,612 - 11,122 7,416 12,551 49 8,581 9,938 21,939 14,184 1,939 15,816 8,105 14,184 47 4,69 6,691 17,755 11,122 0,516 11,838 5,817 12,449 Среднее±SD 5,88±1,67 9,49±1,32 17,83±3,13 11,42±1,41 2,08±2,66 12,09±2,58 6,72±1,66 12,51±1,51 Повреждение - лечение 14 - 5,712 11,122 6,042 8,481 6,498 2,885 9,686 16 - 7,244 12,653 7,699 5,49 8,828 7,909 11,735 27 - 7,401 10,034 7,984 - 6,094 4,416 8,159 29 - 10,918 14,082 9,408 4,997 7,879 7,26 10,408 20 3,515 10,408 12,041 9,467 - 8,264 5,933 10,019 23 2,654 9,405 11,224 7,18 8,702 6,811 5,359 8,686 33 - 9,551 12,857 10,408 6,916 8,354 8,832 11,633 37 - 7,053 13,776 7,673 10,306 8,714 7,45 10,51 40 6,426 10,188 17,755 11,531 6,761 12,653 8,866 13,571 41 4,58 7,846 13,878 9,179 3,193 9727 6,208 10,141 42 - 9,17 15,816 11,112 10,204 10,51 8,925 13,163 Среднее±SD 4,84±1,47 8,63±1,66 13,20±2,22 8,89±1,74 7,23±2,41 8,58±1,89 6,73±1,97 10,70±1,69 Повреждение - лечение 13 - 4,863 12,143 8,045 2,848 7,989 5,753 10,155 15 4,635 9,331 16,837 9,862 6,743 10,51 8,244 11,939 17 5,198 10,918 18,163 12,959 2,859 12,959 10,061 15,408 26 6,481 9,124 18,367 11,735 - 11,327 7,186 11,735 28 3,615 8,346 10,714 8,404 - 6,425 5,859 9,199 19 4,266 8,612 14,082 10,816 - 9,328 8,201 11,837 35 5,976 9,278 14,184 11,633 5,961 12,245 8,263 13,163 36 4,743 9,458 14,694 10,063 8,833 9,594 8,42 11,429 39 5,447 8,855 15,714 12,245 2,687 11,531 8,563 12,755 45 5,809 10,204 21,429 16,224 2,394 14,796 9,993 15,204 48 4,271 9,515 20, 12,041 2,542 12,041 8,13 13,571 Среднее±SD 5,04±0,89 8,95±1,53 16,03±3,29 11,28±2,27 4,36±2,47 10,79±2,36 8,06±1,38 12,39±1,90

Таблица 5 Группы Glu Inos NAA Всего Cr Нелеченые против имитации 0,002 0,006 0,002 0,029 Нелеченые против леченых 0,030 0,007 0,03 0,033 Имитация против леченых 0,191 0,862 0,228 0,888

Нитротирозин - маркер деградации и гибели клеток. Анализ деградации и гибели нейронов проводили с помощью иммуногистохимического окрашивания на нитрозин образцов ткани мозга, полученных через 72 часа после операции/повреждения. Подопытных животных подвергали воздействию субатмосферного давления в течение всех 72 часов. На фиг.18А показаны гистологические срезы нелеченых отделов головного мозга, а на фиг.18В - срез леченых отделов головного мозга. Черные точки представляют собой клетки, подвергающиеся деградации и гибели. В нелеченом отделе количество деградирующих и погибающих клеток выше, чем в леченом, что свидетельствует об эффективности лечения.

Эти и другие преимущества настоящего изобретения будут понятны из вышеизложенного описания для специалистов в данной области. Соответственно, специалисты в данной области поймут, что в описанные выше варианты осуществления данного изобретения могут быть внесены изменения и модификации, не нарушающие его изобретательской концепции. Поэтому следует понимать, что это изобретение не ограничивается описанными здесь конкретными вариантами, но может включать все изменения и модификации, не противоречащие изложенным в формуле объему и смыслу изобретения.

Иллюстрации к изобретению RU 2 517 588 C2

Реферат патента 2014 года УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАТОЛОГИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Группа изобретений относится к области медицины и медицинской техники, а именно к нейрохирургии. При лечении используют субатмосферное давление. Размещают пористый материал вблизи поврежденной ткани ЦНС так, чтобы обеспечить прохождение газа между порами материала и тканями поврежденной ЦНС. В качестве пористого материала используют электроспряденный материал, содержащий полидиолцитрат, или материал, полученный путем технологии печати, или литой материал.

Функционально соединяют пористый материал с вакуумной системой и создают в поврежденной ткани субатмосферное давленияе. Уплотняют пористый материал вблизи поврежденной ткани ЦНС так, чтобы сохранить в поврежденной ткани ЦНС субатмосферное давление.

Устройство содержит пористый материал, подвергающийся биологическому рассасыванию, включающий электроспряденный материал, содержащий полидиолцитрат, и имеющий пористую структуру, которая позволяет газам проникать между порами. Пористый материал на поверхности, которая находится вблизи от поврежденной ткани ЦНС, имеет достаточно мелкие поры для предотвращения прорастания в них ткани. Источник разрежения, создающий субатмосферное давление, для подвода субатмосферного давления к подвергаемой лечению ткани ЦНС. Группа изобретений позволяет снизить количество осложнений за счет снижения избыточного накопления воды в ткани. 6 н. и 65 з.п.ф-лы, 5 табл., 18 ил., 2 пр.

Формула изобретения RU 2 517 588 C2

1. Способ лечения повреждений ткани центральной нервной системы больных с использованием субатмосферного давления, при осуществлении которого:
размещают пористый материал вблизи поврежденной ткани центральной нервной системы так, чтобы обеспечить прохождение газа между одной или несколькими порами пористого материала и поврежденной тканью центральной нервной системы, причем используют пористый материал, включающий электроспряденный материал, содержащий полидиолцитрат;
уплотняют пористый материал по месту вблизи поврежденной ткани центральной нервной системы так, чтобы обеспечить сохранение в поврежденной ткани центральной нервной системы субатмосферного давления;
функционально соединяют пористый материал с вакуумной системой для формирования в поврежденной ткани центральной нервной системы субатмосферного давления; и
активируют вакуумную систему, чтобы обеспечить формирование в поврежденной ткани центральной нервной системы субатмосферного давления.

2. Способ по п.1, в котором пористый материал размещают вблизи от поврежденной ткани головного мозга.

3. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором обеспечивают поддержание субатмосферного давления в поврежденной ткани центральной нервной системы в течение времени, достаточного для нормализации внутричерепного давления до практически нормального, существовавшего в нормальном физиологическом состоянии до повреждения.

4. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором обеспечивают поддержание субатмосферного давления в поврежденной ткани центральной нервной системы в течение времени, достаточного для нормализации объема и плотности ткани до практически нормального, существовавшего в нормальном физиологическом состоянии до повреждения.

5. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором обеспечивают поддержание субатмосферного давления в поврежденной ткани центральной нервной системы в течение времени, достаточного для нормализации по меньшей мере артериального давления или частоты сердечных сокращений до практически нормальных, существовавших в нормальном физиологическом состоянии до повреждения.

6. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором обеспечивают поддержание субатмосферного давления в поврежденной ткани центральной нервной системы в течение времени, достаточного для нормализации внутричерепного давления до клинически желаемого уровня.

7. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором обеспечивают поддержание субатмосферного давления в поврежденной ткани центральной нервной системы в течение времени, достаточного для нормализации объема и плотности ткани до клинически желаемого уровня.

8. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором обеспечивают поддержание субатмосферного давления в поврежденной ткани центральной нервной системы в течение времени, достаточного для нормализации по меньшей мере артериального давления или частоты сердечных сокращений до клинически желаемого уровня.

9. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором обеспечивают поддержание субатмосферного давления в поврежденной ткани центральной нервной системы в течение времени, достаточного, чтобы снизить уровень цитокинов, токсичных веществ, других медиаторов до клинически желаемого уровня.

10. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором обеспечивают поддержание субатмосферного давления в поврежденной ткани центральной нервной системы в течение времени, достаточного, чтобы достичь клинического улучшения сознания пациента.

11. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором обеспечивают поддержание субатмосферного давления в поврежденной ткани центральной нервной системы в течение времени, достаточного для улучшения клинического показателя по шкале Глазго.

12. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором обеспечивают поддержание субатмосферного давления на уровне примерно на 25 мм рт.ст. ниже атмосферного.

13. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором размещение пористого материала по месту вблизи поврежденной ткани предусматривает размещение над поврежденной тканью покрытия и уплотнение этого покрытия к ткани, расположенной вблизи от поврежденной ткани, для поддержания в ней субатмосферного давления.

14. Способ по п.13, в котором над поврежденной тканью размещают гибкий клеящийся лист.

15. Способ по п.13, в котором на шаге уплотнения покрытия к ткани осуществляют его герметичное приклеивание к ткани, окружающей поврежденную ткань.

16. Способ по п.13, в котором на шаге размещения покрытия накладывают на поврежденную ткань самоклеящийся лист, а на шаге уплотнения покрытия герметично приклеивают самоклеящийся лист к ткани, окружающей поврежденную ткань, с образованием между этим листом и тканью герметичного соединения.

17. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором указанный пористый материал размещают над поврежденной тканью.

18. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором указанный пористый материал размещают внутри поврежденной ткани.

19. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором в качестве указанного пористого материала используют пористый коллагеновый материал с открытыми порами.

20. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором в качестве указанного пористого материала используют материал, включающий полигликоль и/или полимолочную кислоту.

21. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором в качестве указанного пористого материала используют синтетический полимер.

22. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором в качестве указанного пористого материала используют гибкую листовую сетку.

23. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором в качестве указанного пористого материала используют полимерную пену с открытыми порами.

24. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором в качестве указанного пористого материала используют пенистый сегмент.

25. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором в качестве указанного пористого материала используют пористый лист.

26. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором в качестве указанного пористого материала используют пену из поливинилового спирта.

27. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором в качестве указанного пористого материала используют материал из полиэтилена и/или полиэстера.

28. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором размещают пористый материал над поврежденными участками центральной нервной системы.

29. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором на шаге функционального соединения вакуумной системы присоединяют трубку к источнику разрежения на проксимальном конце трубки, а дистальный конец трубки размещают над пористым материалом.

30. Способ по п.29, в котором трубка имеет по меньшей мере одно отверстие на дистальном конце и на шаге соединения трубку размещают так, чтобы это по меньшей мере одно отверстие обеспечивало сообщение пористого материала с газом.

31. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором на шаге функционального соединения вакуумной системы подключают трубку к источнику разрежения проксимальным концом, а дистальный конец трубки погружают в пористый материал.

32. Способ по п.31, в котором трубка имеет по меньшей мере одно отверстие на дистальном конце и на шаге соединения трубку размещают так, чтобы это по меньшей мере одно отверстие было погружено в пористый материал.

33. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором обеспечивают поддержание субатмосферного давления на уровне не более чем на 75 мм рт.ст. ниже атмосферного.

34. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором пористый материал размещают по месту путем ушивания, соединения скрепками или клипирования ткани по месту над верхней частью пористого материала.

35. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, в котором на шаге активации вакуумной системы для формирования субатмосферного давления чередуют периоды генерации и приостановки генерации субатмосферного давления.

36. Способ по п.1 или 2, в котором полидиолцитрат представляет собой 1,8-полиоктандиолцитрат.

37. Способ лечения повреждений ткани центральной нервной системы больных с использованием субатмосферного давления, при осуществлении которого:
размещают пористый материал вблизи поврежденной ткани центральной нервной системы так, чтобы обеспечить прохождение газа между одной или несколькими порами пористого материала и поврежденной тканью центральной нервной системы, причем используют пористый материал, включающий литой материал;
уплотняют пористый материал по месту вблизи поврежденной ткани центральной нервной системы так, чтобы обеспечить сохранение в поврежденной ткани центральной нервной системы субатмосферного давления;
функционально соединяют пористый материал с вакуумной системой для формирования в поврежденной ткани центральной нервной системы субатмосферного давления; и
активируют вакуумную систему, чтобы обеспечить формирование в поврежденной ткани центральной нервной системы субатмосферного давления.

38. Способ лечения повреждений ткани центральной нервной системы больных с использованием субатмосферного давления, при осуществлении которого:
размещают пористый материал вблизи поврежденной ткани центральной нервной системы так, чтобы обеспечить прохождение газа между одной или несколькими порами пористого материала и поврежденной тканью центральной нервной системы, причем используют пористый материал, включающий материал, полученный путем технологии печати;
уплотняют пористый материал по месту вблизи поврежденной ткани центральной нервной системы так, чтобы обеспечить сохранение в поврежденной ткани центральной нервной системы субатмосферного давления;
функционально соединяют пористый материал с вакуумной системой для формирования в поврежденной ткани центральной нервной системы субатмосферного давления; и
активируют вакуумную систему, чтобы обеспечить формирование в поврежденной ткани центральной нервной системы субатмосферного давления.

39. Способ по п.37 или 38, в котором в качестве указанного пористого материала используют материал, включающий полидиолцитрат.

40. Способ по п.37 или 38, в котором в качестве указанного пористого материала используют материал, включающий полидиолцитрат и коллаген.

41. Способ по любому из пп.1, 2, 37 или 38, при котором используют пористый материал, содержащий эластин, гиалуроновую кислоту, альгинаты или их сочетание.

42. Устройство для лечения повреждений ткани центральной нервной системы, содержащее:
пористый материал, подвергающийся биологическому рассасыванию, включающий электроспряденный материал, содержащий полидиолцитрат, и имеющий пористую структуру, позволяющую газам проникать между одной или несколькими порами этого материала и подвергаемой лечению тканью центральной нервной системы, причем указанный пористый материал имеет по меньшей мере на определенной поверхности, размещаемой вблизи от поврежденной ткани центральной нервной системы, поры, достаточно мелкие для предотвращения прорастания в них ткани; и
источник разрежения для создания субатмосферного давления, размещаемый с обеспечением газового сообщения с указанным пористым материалом для подвода субатмосферного давления к подвергаемой лечению ткани центральной нервной системы.

43. Устройство по п.42, в котором указанный пористый материал включает коллаген с открытыми порами.

44. Устройство по п.42, в котором полидиолцитрат представляет собой 1,8-полиоктандиолцитрат.

45. Устройство по п.42, в котором указанный пористый материал включает полигликоль и/или полимолочную кислоту.

46. Устройство по п.42, в котором указанный пористый материал изготовлен в виде ленты.

47. Устройство по п.42, в котором указанный пористый материал включает пену с открытыми порами.

48. Устройство по п.42, в котором указанный пористый материал включает один или несколько синтетических полимеров, гибкую листовую сетку и пористый лист.

49. Устройство по п.42, в котором указанный пористый материал включает 1,8-полиоктандиолцитрат и коллаген.

50. Устройство по п.42, в котором указанный пористый материал включает эластин, гиалуроновую кислоту или альгинаты, или их сочетания.

51. Устройство по п.42, в котором указанный пористый материал включает хондроитин сульфат.

52. Устройство для лечения повреждений ткани центральной нервной системы, содержащее:
пористый материал, подвергающийся биологическому рассасыванию, включающий литой материал и имеющий пористую структуру, позволяющую газам проникать между одной или несколькими порами этого материала и подвергаемой лечению тканью центральной нервной системы, причем указанный пористый материал имеет по меньшей мере на определенной поверхности, размещаемой вблизи от поврежденной ткани центральной нервной системы, поры, достаточно мелкие для предотвращения прорастания в них ткани; и
источник разрежения для создания субатмосферного давления, размещаемый с обеспечением газового сообщения с указанным пористым материалом для подвода субатмосферного давления к подвергаемой лечению ткани центральной нервной системы.

53. Устройство для лечения повреждений ткани центральной нервной системы, содержащее:
пористый материал, подвергающийся биологическому рассасыванию, включающий материал, подвергнутый технологии печати, и имеющий пористую структуру, позволяющую газам проникать между одной или несколькими порами этого материала и подвергаемой лечению тканью центральной нервной системы, причем указанный пористый материал имеет по меньшей мере на определенной поверхности, размещаемой вблизи от поврежденной ткани центральной нервной системы, поры, достаточно мелкие для предотвращения прорастания в них ткани; и
источник разрежения для создания субатмосферного давления, размещаемый с обеспечением газового сообщения с указанным пористым материалом для подвода субатмосферного давления к подвергаемой лечению ткани центральной нервной системы.

54. Устройство по любому из пп.42-53, в котором указанный пористый материал имеет по крайней мере на упомянутой определенной поверхности, размещаемой вблизи от поврежденной ткани центральной нервной системы, поры, размером превышающие размер фибробластов и клеток центральной нервной системы.

55. Устройство по любому из пп.42-53, в котором указанный пористый материал имеет на внутренней стороне поры, размером превышающие размер фибробластов и клеток центральной нервной системы.

56. Устройство по любому из пп.42-53, в котором указанный пористый материал имеет на поверхностях, отличающихся от упомянутой определенной поверхности, поры, размером превышающие размер фибробластов и клеток центральной нервной системы.

57. Устройство по любому из пп.42-53, в котором размер пор указанного пористого материала достаточно крупен, чтобы обеспечить движение через них белков, размером соответствующих молекуле альбумина.

58. Устройство по любому из пп.42-53, в котором указанный пористый материал имеет по крайней мере одну поверхность, уплотненную для предотвращения распространения через нее субатмосферного давления.

59. Устройство по любому из пп.42-53, в котором указанный пористый материал имеет размер пор, достаточно крупный, чтобы способствовать формированию грануляционной ткани на других, помимо указанной определенной, поверхностях пористого материала.

60. Устройство по п.42, в котором источник разрежения включает вакуумный насос.

61. Устройство по любому из пп.42-53, в котором имеется покрытие, приспособленное для закрытия поврежденной ткани центральной нервной системы для поддержания под покрытием над этой поврежденной тканью субатмосферного давления.

62. Устройство по п.59, в котором указанное покрытие представляет собой самоклеящийся лист.

63. Устройство по любому из пп.42-53, в котором источник разрежения позволяет обеспечить субатмосферное давление на уровне примерно на 25 мм рт.ст. ниже атмосферного.

64. Устройство по любому из пп.42-53, в котором источник разрежения позволяет обеспечить субатмосферное давление на уровне примерно до 75 мм рт.ст. ниже атмосферного.

65. Устройство по п.52 или 53, в котором указанный пористый материал включает коллаген с открытыми порами.

66. Устройство по п.52 или 53, в котором указанный пористый материал включает полидиолцитрат.

67. Устройство по п.52 или 53, в котором указанный пористый материал включает полигликоль и/или полимолочную кислоту.

68. Устройство по п.52 или 53, в котором указанный пористый материал включает пену с открытыми порами.

69. Устройство по п.52 или 53, в котором указанный пористый материал включает один или несколько синтетических полимеров, гибкую листовую сетку и пористый лист.

70. Устройство по п.52 или 53, в котором указанный пористый материал включает полидиолцитрат и коллаген.

71. Устройство по п.52 или 53, в котором указанный пористый материал включает эластин, гиалуроновую кислоту или альгинаты, или их сочетания.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2014 года RU2517588C2

US 2003109855 A1, 12.06.2003
US 2004006319 A1, 08.01.2004
US 2006193888 A1, 31.08,2006
US 2003225347 A1, 04.12.2003
US 20070207179 A1, 06.09.2007
US2007219585 A1, 20.09.2007
US2003108587 A1, 12.06.2003
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОДВИЖНОГО ПОЗВОНОЧНОГО СЕГМЕНТА ПРИ ХИРУРГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ СПОНДИЛОЛИСТЕЗА	2000	Измалков С.Н. Литвинов С.А. Михайлов П.В.	RU2186541C2
FRANCIS T.L
et al
A comparative study of the efficacy of topical negative pressure moist dressings and

RU 2 517 588 C2

Авторы

Луис С. Арджента

Дейвид Л. Кэрролл

Никоул Х. Ливай

Цзи Лю

Майкл Дж. Морикуас

Стивен Таттер

Уилльям Д. Уогнер

Даты

2014-05-27—Публикация

2009-01-09—Подача

название	год	авторы	номер документа
УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТКАНИ СПИННОГО МОЗГА	2008	Арджента Луис С. Кэрролл Дейвид Л. Ливай Никоул Х. Лю Цзи Морикуас Майкл Дж. Таттер Стивен Уогнер Уилльям Д.	RU2489993C2
УСТРОЙСТВО И СПОСОБ МОДУЛЯЦИИ СЕРДЕЧНОЙ ТКАНИ ПУТЕМ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ РАЗРЯЖЕНИЯ ДЛЯ МИНИМИЗАЦИИ ГИБЕЛИ И ПОВРЕЖДЕНИЯ КЛЕТОК	2009	Луис С. Арджента Дейвид Л. Кэрролл Никоул Х. Ливай Цзи Лю Майкл Дж. Морикуас Джеймс Э. Джордан Уилльям Д. Уогнер	RU2544093C2
НОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ	2004	Ханссон Ханс-Арне Йенниске Эва Ланге Стефан Леннрот Ивар Эрикссон Петер Персон Андерс	RU2416426C2
НОВЫЙ ПОДХОД К ЛЕЧЕНИЮ КОМПАРТМЕНТ-СИНДРОМА	2007	Ханссон Ханс-Арне Ланге Стефан Йенниске Эва Бергстрем Томас	RU2465914C2
Способ моделирования черепно-мозговой травмы со стойким неврологическим дефицитом	2020	Вахитов Булат Илдарович Вахитов Илдар Хатыбович Рагинов Иван Сергеевич Вахитов Линар Илдарович Егоров Владислав Иванович Идиятов Ильгиз Ильясович Изосимова Алена Валерьевна	RU2739700C1
СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ТРАВМЫ	2016	Шрадер Дэвид А.	RU2701565C1
СПОСОБ IN VIVO ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОСОВМЕСТИМОСТИ СКАФФОЛДОВ ДЛЯ НЕЙРОТРАНСПЛАНТАЦИИ	2021	Новожилова Мария Олеговна Мищенко Татьяна Александровна Ведунова Мария Валерьевна	RU2812608C2
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ТРАВМАТИЧЕСКОГО ОТЕКА ГОЛОВНОГО МОЗГА	1991	Фаращук Н.Ф. Новиков В.Е.	RU2008722C1
НОВЫЕ СПОСОБЫ	2013	Пеллетье Марк Ф. Фарр Джордж Уилльам Макгирк Пол Роберт Холл Кристофер Х. Борон Уолтер Ф.	RU2671495C2
Способ нейропротекции головного мозга при моделировании фотоиндуцированного ишемического инсульта	2023	Гребенчиков Олег Александрович Антонова Виктория Витальевна Шумов Игорь Владимирович Потапов Сергей Владимирович Кузовлев Артем Николаевич Гречко Андрей Вячеславович	RU2818909C1