ЭЛЕКТРОННАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ В ТЕПЛОКРОВНОМ МЛЕКОПИТАЮЩЕМ СУБЪЕКТЕ Российский патент 2016 года по МПК A61N1/40 A61N2/04 A61N5/00 A61N5/02 A61N5/06 

Область техники, к которой относится изобретение

Данное изобретение относится к электронной системе для воздействия на клеточные функции в теплокровном млекопитающем субъекте. Конкретнее, изобретение касается результатов исследования, связанных с тем, как можно модифицировать и запрограммировать прежние электронные системы для достижения как улучшенного, так и дополнительного терапевтических эффектов.

Уровень техники

Настоящее описание содержит ссылки на европейский патент №0592851 и соответствующие патенты и заявки на патенты и на различные связанные с ними публикации. Со времени подачи 25 сентября 1992 года приоритетной заявки в США (заявка №951563, ныне патент США №5.441.528) имели место несколько дальнейших публикаций, связанных с воздействиями очень маломощных электромагнитных полей на пациентов, страдающих от бессонницы и (или) тревожных расстройств.

Koziol JA, Erman M, Pasche В, Hajdukovic R, Mitler MM (1993) Assessing a changepoint in a sequence of repeated measurements with application to a low-energy emission therapy sleep study. JAppliedStatistics 20: 393-400

Amato D, Pasche В (1993) An evaluation of the safety of low energy emission therapy. Compr Ther 19: 242-247

Higgs L, Reite M, Barbault A, Lebet JP, Rossel C, Amato D, Dami U, Pasche В (1994) Subjective and Objective Relaxation Effects of Low Energy Emission Therapy. Stress Medicine 10: 5-13

Reite M, Higgs L, Lebet JP, Barbault A, Rossel C, Kuster N, Dami U, Amato D, Pasche В (1994) Sleep Inducing Effect of Low Energy Emission Therapy. Bio-electromagnetics 15: 67-75

Lebet JP, Barbault A, Rossel C, Tomic Z, Reite M, Higgs L, Dami U, Amato D, Pasche В (1996) Electroencephalographs changes following low energy emission therapy. Ann Biomed Eng 24: 424-429

Pasche В, Erman M, Hayduk R, Mitler M, Reite M, Higgs L, Dami U, Amato D, Rossel C, Kuster N, Barbault A, Lebet J-P (1996) Effects of Low Energy Emission Therapy in chronic psychophysiological insomnia. Sleep 19: 327-336

Kelly TL, Kripke DF, Hayduk R, Ryman D, Pasche B, Barbault A (1997) Bright light and LEET effects on circadian rhythms, sleep and cognitive performance. Stress Medicine 13: 251-258

Pasche В, Barbault A (2003) Low-Energy Emission Therapy: Current Status and Future Directions. In Bioelectromagnetic Medicine, Rosch PJ, Markov MS (eds) pp 321-327. Marcel Dekker.inc.: New York, New York

Приведенные выше публикации относятся к прежним устройству, системе и их применению, описанным в упомянутом патенте ЕПВ №0592851. Однако обнаружено, что усовершенствованная система и программированное управление ею имеют терапевтическое применение не только для воздействия на клеточные функции (или нарушения функций), ведущие к расстройствам центральной нервной системы (ЦНС) (CNS), но, конкретнее, для воздействия на другие клеточные функции (или нарушения функций), в том числе прямого или косвенного воздействия на рост раковых клеток или их распространение в теплокровных млекопитающих субъектах. Это прямое или косвенное влияние на рост раковых клеток может включать в себя - но не обязательно ограничено каким-либо профилактическим предотвращением образования раковых клеток - такое воздействие на клеточные функции как, например, воздействие на клеточные функции лейкоцитов, которые могут привести к ингибированию роста раковых клеток или их распространения, и (или) к уничтожению раковых клеток, укрывающихся в теплокровных млекопитающих субъектах.

Генерирующие электромагнитную энергию устройства и применение электромагнитной энергии для лечения живых млекопитающих субъектов, содержащих раковые клетки, описывались в литературе, в том числе: в патенте США №5.908.441, выданном 1 июня 1999 года на имя Bare, James Е., и в приведенных в нем ссылках, и в так называемой «Новой лечебной технологии» («NovoCure technology»), включающей в себя имплантацию в живой организм электродов по обе стороны опухолевого новообразования. Однако эта литература не предполагает излучений электромагнитной энергии с очень низкими мощностями, включающими в себя амплитудно-модулированные высокочастотные несущие сигналы, как требуется исходя из настоящего изобретения.

Патент США №5.690.692, выданный 25 ноября 1997 года и озаглавленный «Генератор и способ биоактивных частот», описывает программное управление, которое командует частотному генератору разрешить генерирование электрического тока в сигнале конкретной точной частоты или в сигналах конкретных точных частот, имеющих прямоугольную форму колебаний с точностью до 0,001 Гц. Данный патент предполагает усиление напряжения генерированных сигналов и подачу этих сигналов субъекту на конкретной точной частоте или последовательно на нескольких конкретных точных частотах посредством электродов, удерживаемых субъектом или иным образом соединенных с субъектом (который может быть млекопитающим или продуктом питания). Опять-таки, данный патент не предполагает излучений с очень низкими мощностями, включающими в себя амплитудно-модулированные высокочастотные сигналы, как требуется исходя из настоящего изобретения.

Сущность изобретения

В одном объекте изобретения предложена электронная система, которая активируется электроэнергией. Система применяется для воздействия на клеточные функции или нарушения функций у теплокровного млекопитающего субъекта. Система содержит одну или несколько управляемых маломощных схем генераторов электромагнитной энергии для генерирования одного или нескольких высокочастотных (ВЧ) (RF) несущих сигналов. Предусмотрены один или несколько микропроцессоров или интегральных схем, которые содержат эти генераторные схемы или осуществляют связь с ними и которые также предназначены для приема информации управления от источника программной информации управления. Одна или несколько генераторных схем включают в себя один или несколько генераторов сигналов управления амплитудной модуляцией для управления изменениями амплитудной модуляции одного или нескольких высокочастотных несущих сигналов. Эти одна или несколько генераторных схем включают в себя дополнительно один или несколько программируемых генераторов сигналов управления частотой амплитудной модуляции для управления частотой, на которой генерируются амплитудные модуляции. С точки зрения важного усовершенствования настоящего изобретения один или несколько генераторов управления частотой амплитудной модуляции приспособлены для точного управления частотой амплитудных модуляций с точностью до по меньшей мере 1000 частей на миллион относительно одной или нескольких определенных или заранее заданных эталонных частот амплитудной модуляции, выбранных в диапазоне от 0,01 Гц до 150 кГц. Система далее содержит соединительное или связывающее положение для соединения или связи с электропроводным аппликатором либо соединяемое или связываемое с ним для подачи теплокровному млекопитающему субъекту одного или нескольких амплитудно-модулированных маломощных излучений на упомянутых частотах с точно управляемой модуляцией.

Как используется здесь, выражение «точно управляемые» означает, что модулированные маломощные электромагнитные излучения должны быть модулированы с точностью до разрешения самое большее примерно 1 Гц намеченных более высоких частот (больше чем примерно 1000 Гц) из определенных или заранее заданных частот модуляции. Например, если одна из одной или нескольких определенных или заранее заданных частот модуляции, которую нужно подать теплокровному млекопитающему субъекту, составляет примерно 2000 Гц, точное управление должно приводить к такому модулированному маломощному излучению, которое генерируется на частоте между примерно 1999 и 2002 Гц. Однако с точки зрения того, что обнаружено из опыта при лечении людей, содержащих раковые клетки, с помощью задержки в распространении или уничтожения таких клеток, предпочтительно, что точное управление должно приводить к разрешению в 0,5 Гц, более предпочтительно - примерно 0,1 Гц, еще более предпочтительно - 0,01 Гц, а наиболее предпочтительно - 0,001 Гц от намеченной определенной или заранее заданной частоты модуляции.

Важным требованием к излучениям является то, чтобы они имели очень низкий и безопасный уровень мощности и приводили к низким уровням поглощения по той причине, что считается, что физиологические изменения или поток электрических импульсов в теплокровных животных (на которых следует воздействовать подачей излучений по настоящему изобретению) происходят также при низких уровнях мощности. В любом случае, в области (в положении контакта или вблизи от этого положения - либо поблизости за счет индукции - электропроводного аппликатора с получающим лечение субъектом) конкретный удельный коэффициент поглощения (УКП) (SAR) должен быть и наиболее предпочтительно является существенно меньшим чем 1,6 мВт/г массы живой ткани.

Следующим по важности для достижения намеченного биологического терапевтического эффекта является то, что во время излучения должна поддерживаться стабильность излучений, и при этом такая стабильность должна предпочтительно составлять порядка 10^-5, более предпочтительно 10^-6, а наиболее предпочтительно 10^-7, причем стабильность определяется как относительное отклонение частоты, поделенное на желаемую частоту, к примеру, 0,01 Гц (отклонение)/1000 Гц (желаемая частота)=10^-5.

Как уже описано в упомянутом европейском патенте №0592851, система включает в себя микропроцессор (который мог быть позднее заменен интегральной схемой), в который загружается информация управления из прикладного запоминающего устройства. Этот микропроцессор (или теперь альтернативно интегральная схема) управляет затем функцией системы для получения желаемых терапевтических излучений. Описано также, что в системе предусмотрен трансформатор импеданса, включенный между излучателем маломощных электромагнитных излучений и зондом (описанным здесь более широко как электропроводный аппликатор) для подачи излучений пациенту. Трансформатор импеданса по существу сопрягает импеданс пациента, проявляющийся со стороны схемы излучателя, с импедансом выхода этой схемы излучателя.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 показывает примерную помещенную в корпус конструкцию для электрической схемы, показанной на фиг.2, аппликатор 13 (представленный как зонд, пригодный для размещения во рту пациента) интерфейс для приема информации от источника 52 информации, который может содержаться в устройстве хранения информации, к примеру, таком как описанное и проиллюстрированное на фиг.12-17 Европейского патента №0592851.

Фиг.2 представляет собой блок-схему примерного схемного решения, которое может содержаться в примерной помещенной в корпус конструкции по фиг.1. Данная фиг.2 существенно отлична от фиг.2 по патенту ЕПВ №0592851 за счет содержания высокоточного генератора 31 частот модуляции (названного цифровым прямым синтезатором ЦПС (DDS)), который обеспечивает точное управление модулируемым генератором, представленным блоком 106 из пунктирных линий.

Настоящее описание содержит ссылки на различные чертежи патента ЕПВ №0592851 и его подробное описание, некоторые компоненты из которого являются примерными компонентами, которые могут содержаться в схеме по фиг.2.

Так, фиг.3 патента ЕПВ №0592851 представляет собой подробную схему генератора 31 сигнала модуляции, замененного генератором 31 частоты модуляции ЦПС, содержащейся в схеме по фиг.2 данной заявки;

Фиг.4 патента ЕПВ №0592851 представляет собой подробную схему буфера сигнала модуляции и схемы генератора несущей, которые могут применяться в схеме по фиг.2 данной заявки;

Фиг.5 патента ЕПВ №0592851 представляет собой пример подробной схемы амплитудного модулятора (AM) и генератора 34 мощности и выходного фильтра 39, которые могут содержаться в схеме по фиг.2 данной заявки;

Фиг.6 патента ЕПВ №0592851 представляет собой пример подробной схемы трансформатора 14 импеданса, который может содержаться в схеме по фиг.2 данной заявки;

Фиг.7 патента ЕПВ №0592851 представляет собой пример подробной схемы датчика 53 излучения, который может содержаться в схеме по фиг.2 данной заявки;

Фиг.8 патента ЕПВ №0592851 представляет собой пример подробной схемы датчика 54 выходной мощности, который может содержаться в схеме по фиг.2 данной заявки;

Фиг.9 патента ЕПВ №0592851 представляет собой пример подробной схемы модуля отображения или блока 17 вывода информации, который может содержаться в схеме по фиг.2 данной заявки;

Фиг.10 патента ЕПВ №0592851 представляет собой пример подробной схемы блока управления источником питания, включающим в себя блок 57 зарядки аккумулятора, который может содержаться в схеме по фиг.2 данной заявки;

Фиг.11a-d патента ЕПВ №0592851 являются примерами блок-схем алгоритма для способа работы системы по фиг.1 и 2.

Подробное описание

На фиг.1 представлена система 11 подачи модулированного маломощного электромагнитного излучения в соответствии с настоящим изобретением. Как описано в предшествующих патентах США №№4.649.935 и 4.765.322, такая система доказала свою полезность в практике терапии маломощным излучением (Low Energy Emission Therapy) (LEET, товарный знак Symtonic S.A. или правопреемника этой компании), которая включает в себя подачу излучений маломощных высокочастотных (ВЧ) (RF) электромагнитных волн теплокровному млекопитающему субъекту. Доказано, что эта подача является эффективным режимом лечения теплокровного млекопитающего субъекта, страдающего от расстройств центральной нервной системы (ЦНС) (CNS), таких как, например, синдром общей тревожности, панические расстройства, расстройства сна, в том числе бессонница, психиатрические расстройства, такие как депрессия, обсессивно-компульсивные расстройства, расстройства из-за наркотической зависимости, социопатия, посттравматические стрессовые расстройства и прочие расстройства центральной нервной системы и их комбинации.

Данная система включает в себя электропроводный аппликатор 12, 13 для подачи одного или нескольких электромагнитных излучений теплокровному млекопитающему субъекту. Одна форма этого аппликатора может состоять из электропроводного зонда или мундштука 13, который вводят в рот субъекта, подвергающегося лечению. Зонд 13 соединен с излучателем электромагнитной энергии (см. также фиг.2) через коаксиальный кабель 12 и согласующий импедансы трансформатор 14.

Ранее считалось, что эффективного соединения электропроводного аппликатора к субъекту можно достичь только посредством зонда, который приспособлен для прикладывания к любой слизистой субъекта, такой как расположенная в ротовой, носовой, глазной, мочеиспускательной, анальной и (или) вагинальной полостях или поверхностях. Теперь, однако, обнаружено, что фактической удовлетворительной подачи излучений пациенту можно достичь простым физическим контактом электропроводного аппликатора с кожей пациента. Излучения к пациенту могут доставляться, например, проводной, индуктивной, емкостной или волновой связью с пациентом. Примером связи, которая признана эффективной, включая непрямой физический контакт с кожей пациента, является изолированный аппликатор, который надлежит поместить на или в ухе пациента. Излучения, проходящие таким образом к пациенту, могут доставляться либо емкостными, либо волновыми средствами или их комбинацией. Важным преимуществом устройства, которое не нужно размещать во рту пациента, является то, что пациент способен ясно разговаривать во время лечения и может принимать лечение во время деятельности повседневной жизни. Соответственно, лечение является более дружественным к пользователю, может проводиться в течение более длинным периодов времени и может приводить к улучшенному соблюдению пациентом.

Электронная система 11 включает в себя также соединитель или элемент связи с программируемым устройством, таким как компьютер либо интерфейс или приемник 16, который приспособлен к приему прикладного устройства 52 хранения, такого, например, как магнитный носитель, полупроводниковый носитель, оптический носитель или механически кодированный носитель, либо программных излучений, запрограммированных информацией управления, применяемой для управления работой системы 11, так что пациенту дается желаемый тип лечения маломощными излучениями.

Прикладное устройство 52 хранения может быть снабжено микропроцессором, который при присоединении к интерфейсу работает для управления функционированием системы 11, чтобы давать желаемое лечение маломощными излучениями. Альтернативно, прикладное устройство 52 хранения может быть снабжено микропроцессором, который используется в комбинации с микропроцессором 21 в системе 11. В таком случае микропроцессор внутри устройства 52 может помогать во взаимодействии устройства 52 хранения с системой 11, либо может обеспечивать функции проверки безопасности.

Система 11 может также включать в себя дисплей 17, который может отображать различные указания по работе системы 11. Помимо того, систем a11 может включать в себя кнопки 18 и 19 включения и выключения питания, опционально замещенные пользовательским интерфейсом 21А (см. фиг.2).

На фиг.2 представлена блок-схема примерной электроники в системе 11 в соответствии с настоящим изобретением. Процессор данных, такой, например, как микропроцессор или интегральная схема 21, работает в качестве контроллера для электронной системы 11 и подключен к управлению различными компонентами системы 11, например, по адресной шине 22, шине 23 данных и линиям 25 ввода-вывода. Блок-схема по фиг.2 модифицирована по сравнению с фи г.2 патента ЕПВ №0592851 за счет включения в нее того, что известно как цифровой прямой синтезатор (ЦПС) (DDS) 31, который работает в системе 11 в качестве точного и стабильного генератора частот модуляции. При мерное устройство ЦПС доступно от Analog Devices из Норвуда, Массачусетс, МА02062-9106, США, партия №AD9835. Это устройство представляет собой генератор с числовым управлением и способностью модуляции, что обеспечивает фазовую модуляцию и частотную модуляцию. Как представлено блоком 102 пунктирных линий, озаглавленным «Процессор с ПАП», функциональные возможности ЦПС могут также комбинироваться с микропроцессором 21 с цифро-аналоговым преобразователем (ЦАП).

Микропроцессор 21 предпочтительно включает в себя внутреннюю память для работы кодированной управляющей программы и для временных данных. Помимо этого, микропроцессор 21 может включать в себя порты входа-выхода и внутренние таймеры. Микропроцессор 21 может быть микроконтроллером, например, микроконтроллеры 8048 или 8051, доступные от Intel Corporation из Санта-Клара, Калифорния, 95054-1549, США.

Тактирование микропроцессора 21 обеспечивается генератором 26А системного времени, который может функционировать на любой частоте синхронизации, пригодной для конкретного типа используемого микропроцессора. Типовая частота синхронизации составляет примерно 8,0 МГц. Генератор 26А можно заменить генератором 26 эталонной частоты, который гарантирует стабильность точной частоты модуляции. Для этой цели можно использовать также генератор 32 ВЧ (высокой частоты). Комбинация генераторов представлена блоком 104 из пунктирных линий, названным «Генератор».

Типовая операционная программа для микропроцессора 21 представлена на блок-схеме алгоритма со ссылкой на фиг.11a-d из патента ЕПВ №0592851. В общем, микропроцессор 21 функционирует для управления схемой 29 управляемого генератора электромагнитной энергии для получения желаемой формы модулированного маломощного электромагнитного излучения для подачи субъекту посредством аппликатора или зонда 13.

Блок 29 из пунктирных линий, названный «Управляемый генератор», включает в себя генератор 31 частоты модуляции ЦПС и генератор 32 несущего сигнала. Микропроцессор 21 работает для активации или деактивации схемы 29 управляемого генератора по линии 33 блокировки генератора, как более подробно описано в патенте ЕПВ №0592851. Схема 29 управляемого генератора включает в себя также амплитудный модулятор генератор 34 мощности, который работает для модулирования по амплитуде несущего сигнала, вырабатываемого генератором 32 несущей на линии 36 несущего сигнала, сигналом модуляции, вырабатываемым схемой 31 генератора сигнала модуляции на линии 37 сигнала модуляции. Комбинация функциональных возможностей генератора 31 частоты модуляции ЦПС с процессором 21 с ЦАП, представленным блоком 102 из пунктирных линий, активизирует линии 33 и 37 для комбинирования, чтобы вырабатывать единственный сигнал. Эта комбинация далее активизирует произвольные или периодические колебания любой формы, подлежащей генерированию, как аналогично описано в патенте ЕПВ №0592851.

Амплитудный модулятор и генератор 34 мощности вырабатывает амплитудно-модулированный несущий сигнал на линии 38 модулированного несущего сигнала, который затем подается на схему 39 выходного фильтра излучателя. Схема 39 фильтра соединена с зондом или аппликатором 13 через датчик 54 излучения мощности, коаксиальный кабель 12 и трансформатор 14 импеданса.

Микропроцессор 21 управляет схемой 31 генератора сигнала модуляции в схеме 29 управляемого генератора по интерфейсным линиям 25.

Как проиллюстрировано и описано в патенте ЕПВ №0592851, микропроцессор 21 может выбирать желаемое колебание, хранящееся в устройстве 43 хранения колебаний модуляции, а также управляет адресным генератором 41 колебания для получения на адресной шине 42 колебания последовательности адресов, которые подаются на устройство 43 хранения сигналов модуляции для извлечения выбранного сигнала модуляции. В варианте осуществления, описанном в патенте ЕПВ №0592851, желаемый сигнал извлекается из устройства 43 хранения сигналов модуляции и подается на шину 44 сигнала модуляции в цифровой форме. Шина 44 сигнала модуляции подается на генератор колебаний и ЦАП 46, который преобразует цифровой сигнал модуляции в аналоговую форму. Этот аналоговый сигнал модуляции затем подается на селективный фильтр 47, который под управлением микропроцессора 21 фильтрует аналоговый сигнал модуляции за счет использования переменной цепи фильтрации, включающей в себя резистор 48 и конденсаторы 49 и 51, чтобы сгладить колебание, вырабатываемое ЦАП 46 на линии 20 сигнала модуляции.

Дальнейшей возможностью варианта осуществления является комбинация блока 102 из пунктирных линий «Процессор с ЦАП» с блоком 104 из пунктирных линий «Генератор» или с комбинацией генераторов 26 и 26А. При такой комбинации аппаратное решение, описанное в патенте ЕПВ №0592851, можно реализовать внутренне в процессоре 102 со множеством выходов 33 и 37 или единственным выходом, объединяющим эти сигналы.

Приведенный выше вариант осуществления из патента ЕПВ №0592851 частично заменен функциональными возможностями модулятора 31 частоты модуляции ЦПС, Однако, если определено, что желательны излучения различных форм, то было бы желательно включить устройство 43 хранения сигналов модуляции и генератор 46 колебаний, описанные в патенте ЕПВ №0592851. Различные колебания сигналов модуляции можно затем сохранять в устройстве 43 хранения сигналов модуляции. Колебания, которые успешно применяются, включают в себя прямоугольные колебания или синусоидальные колебания. Другие возможные колебания сигналов модуляции включают в себя выпрямленные синусоидальные, треугольные и иные колебания и комбинации всех вышеуказанных.

Конкретная информации управления модуляцией, используемая микропроцессором 21 для управления работой схемы 29 управляемого генератора, хранится в прикладном устройстве 52 хранения. Это прикладное устройство хранения подходящим образом представляет собой компьютер, содержащий информацию или предназначенный для приема информации. Альтернативно, могут быть выбраны прикладные устройства хранения, проиллюстрированные или описанные в патенте ЕПВ №0592851 со ссылкой на фиг.12, 13, 14 и 15.

Интерфейс 16 выполнен так, как подходит для конкретного используемого прикладного устройства 52 хранения. Интерфейс 16 переводит информацию управления, ранящуюся в прикладном устройстве 52 управления, в подходящую форму для хранения в памяти микропроцессора 21, чтобы дать возможность микропроцессору 21 управлять схемой 29 управляемого генератора для получения желаемого модулированного маломощного излучения.

Интерфейс 16 может непосредственно считывать информацию, хранящуюся на прикладном устройстве 52 хранения, либо он может считывать информацию за счет использования различных известных линий связи. Например, для переноса информации между интерфейсом или приемником 16 и прикладным устройством хранения или компьютером 52 можно использовать линии связи на основе высоких частот, сверхвысоких частот, лазера, телефона, Интернета или оптики.

Система 11 может содержать устройство идентификации пользователя, включенное в блок 21 а на фиг.2. Удобно, чтобы такое устройство осуществляло связь с одним или несколькими процессорами данных или интегральными схемами 21 через интерфейс 16, как показано. Это устройство идентификации пользователя может быть любого типа, например, считывателем отпечатка пальца. Такой считыватель, например, доступен от Lenovo, 70563, Штутгарт, Германия, партия №73Р4774.

Информация управления, хранящаяся в прикладном устройстве хранения или компьютере 52, определяет различные управляемые параметры модулированного маломощного ВЧ электромагнитного излучения, подлежащего подаче субъекту через аппликатор или зонд 13. Такие управляемые параметры, например, включают в себя - но не обязательно ограничиваются ими - частоту и амплитуду несущей, амплитуды и частоты и виды колебаний модуляции несущей, длительность излучения, уровень мощности излучения, коэффициент заполнения излучения (т.е. отношение времени включения к времени выключения импульсных излучений, подаваемых во время лечения), последовательность подачи различных частот модуляции для конкретного применения и общее число лечений и длительность каждого лечения, предписанные конкретному субъекту, и их комбинации.

Например, несущий сигнал и сигнал модуляции могут быть выбраны для возбуждения аппликатора или зонда 13 амплитудно-модулированным сигналом, в котором несущий сигнал включает в себя спектральные частотные составляющие ниже примерно 1 ГГц, и предпочтительно между примерно 1 МГц и примерно 900 МГц, и в котором сигнал модуляции содержит спектральные частотные составляющие между примерно 0,01 Гц и 150 кГц. Одна или несколько частот модуляции могут излучаться одновременно или последовательно для формирования сигнала модуляции.

В качестве дополнительного признака может быть предусмотрен датчик 53 электромагнитного излучения для обнаружения наличия электромагнитных излучений на частоте генератора 32 несущей. Датчик 32 излучения снабжает микропроцессор 21 указанием того, присутствуют ли электромагнитные излучения на желаемой частоте. Микропроцессор 21 затем предпринимает соответствующее действие, например, путем отображения сообщения об ошибке на дисплее 17, блокировки схемы 29 управляемого генератора, или тому подобное.

Предпочтительно имеется датчик 54 мощности, который обнаруживает величину мощности, поданной субъекту через аппликатор или зонд 13, по сравнению с величиной мощности, возвращенной или отраженной от субъекта. Это отношение указывает правильное использование системы во время терапевтического сеанса. Датчик 54 мощности подает в микропроцессор 21 по линии 56 датчика мощности указание величины мощности, поданной пациенту через аппликатор или зонд 13, по отношению к величине мощности, отраженной от пациента.

Индикация, выдаваемая на линию 56 датчика мощности, может быть оцифрована и использована микропроцессором 21, например, для обнаружения и управления уровнем поданной мощности, и для записи на прикладное устройство 52 хранения информации, относящейся к реальному лечению, примененному и полученному пациентом. Такая информация может быть далее использована врачом или иным клиницистом для анализа соответствия и действия лечения пациента. Такая информация о лечении может включать в себя, например: число лечений, предоставленных за заданный период времени; реальные время и дата каждого лечения; число предпринятых лечений; соответствие лечения (т.е. был ли на месте аппликатор или зонд во время сеанса лечения); и кумулятивная доза конкретной частоты модуляции.

Уровень поданной мощности предпочтительно управляется, чтобы вызвать конкретный удельный коэффициент поглощения (УКП) (SAR) энергии, поглощенной пациентом, от примерно 1 мкВт на килограмм ткани до примерно 50 Вт на килограмм ткани. Предпочтительно, уровень мощности управляется так, чтобы вызвать УКП от примерно 100 мкВт на килограмм ткани до примерно 10 Вт на килограмм ткани. Наиболее предпочтительно, уровень мощности управляется так, чтобы вызвать УКП от примерно 1 мВт на килограмм ткани до примерно 100 мВт на килограмм ткани. Эти УКП могут быть в любой ткани пациента, но предпочтительно в ткани центральной нервной системы или больной ткани.

Система 11 может также содержать цепь питания, включающую в себя аккумулятор и зарядную схему 57 и детектор 58 изменения напряжения аккумулятора.

Генератор 32 ВЧ несущей вырабатывает ВЧ несущую частоту примерно 27 МГц. Другие варианты осуществления изобретения предполагают ВЧ несущие частоты примерно 48 МГц, примерно 433 МГц или примерно 900 МГц. В общем, ВЧ несущая частота, вырабатываемая генератором 32 несущей, имеет спектральные частотные составляющие менее чем примерно 1 ГГц и предпочтительно между примерно 1 МГц и примерно 916 МГц. Хотя описанные варианты осуществления предполагают, что когда она установлена, частота генератора несущей остается практически постоянной, несущая частота, вырабатываемая генератором 32 несущей, может быть переменной и управляемой микропроцессором 21 за счет использования хранящейся или переданной информации управления.

Генератор 32 несущей вырабатывает на линии 36 несущего сигнала несущий сигнал, который затем модулируется сигналом модуляции, передаваемым на сигнальную линию 37.

Линия 33 блокировки генератора дает возможность микропроцессору 21 блокировать сигнал от генератора 32 путем подачи соответствующего блокирующего сигнала на линию 33 блокировки генератора.

Выход амплитудного модулятора и генератора 34 мощности выдается на сигнальную линию 38. Этот модулированный сигнал подается через выходной фильтр 39 излучателя, который существенно снижает или исключает гармоники несущей от побочных эффектов схемы 34 модулятора и генератора мощности.

Выход амплитудного модулятора и генератора 34 мощности и выходного фильтра 39 излучателя может быть спроектирован так, чтобы иметь выходной импеданс 50 Ом для согласования с 50-Омным импедансом коаксиального кабеля 12.

Посредством измерений импеданса обнаружено, что когда зонд 13 приложен во рту субъекта, комбинация зонд-субъект проявляет комплексный импеданс порядка 150+j200 Ом. Трансформатор 14 импеданса служит для согласования этого комплексного импеданса с 50-Омным импедансом коаксиального кабеля 12, а, следовательно, с выходным импедансом амплитудного модулятора 34 и выходного фильтра 39. Это содействует передаче мощности и минимизирует отражения.

Описанная выше компоновка оптимизирована для контакта зонда с соединением со слизистой оболочкой рта. В дополнительном примере проводящий изолированный зонд использован на частоте примерно 433 МГц при соединении с наружным ушным каналом. Из-за отличной конструкции зонда в таком частотном диапазоне и при таком способе соединения значения согласующих элементов (79 и 81, описанные в патенте ЕПВ №0592851) будут различными или даже могут быть опущены. Аппликатор или зонд 13 можно затем рассматривать как емкостной соединитель или как антенну, согласованную с емкостной нагрузкой.

Как описано в патенте ЕПВ №0592851, со ссылкой на блок-схемы алгоритма на фиг.11a-d, микропроцессор 21 может работать для анализа сигнала, появляющегося на линии 56 датчика мощности, чтобы определять и управлять величиной мощности, подаваемой пациенту, и для анализа соответствия лечения пациента, а возможно, и для записи указаний о соответствии лечения пациента на прикладное устройство 52 хранения для последующего анализа и оценки врачом или иным клиницистом.

Примеры лечений, выполненных на пациентах, включают в себя мозговые, полостные, колоректальные, почечные, мезотелиевые, нейроэндокринные, печеночные, легочные, грудные, яичниковые, поджелудочные, простатные и щитовидные типы опухолей. Эти лечения включали в себя подачу ВЧ сигнала примерно 27,12 МГц, амплитудно-модулированного на конкретно определенных частотах в диапазоне от примерно 0,2 до примерно 23,000 Гц с очень высокой точностью и стабильностью. Дальнейшие примеры режимов лечения (на конкретных точно контролируемых частотах амплитудной модуляции) для конкретных типов опухолей подробно описаны ниже.

Нижеследующее является краткими обзорами рефератов для будущих публикаций, относящихся к использованию электронных устройств по настоящему изобретению.

Пример А

Первая фаза исследования терапевтических амплитудно-модулированных электромагнитных полей (THERABIONIC) в запущенных опухолях

Boris Pasche¹, Alexandre Barbault¹, Brad Bottger², Fin Bomholt³, Niels Kuster⁴.

¹ Cabinet Medical de l'Avenue de la Gare 6, CH-1003-Lausanne, Switzerland.

² Danbury Hospital, Danbury, CT-06810.

³ SPEAG, Zurich, CH-8004-Zurich, Switzerland.

⁴ IT'IS Foundation, Swiss Federal Institute of Technology, Zurich, Switzerland/

Общие сведения. Исследования in vitro подсказали, что низкие уровни амплитудно-модулированных электромагнитных полей могут видоизменить клеточный рост. Определены конкретные частоты, которые могут блокировать рост раковых клеток. Разработано портативное и программируемое устройство, способное доставлять низкие уровни амплитудно-модулированных электромагнитных полей. Это устройство излучает высокочастотный сигнал с частотой 27, 12 МГц, амплитудно-модулированный на специфических для рака частотах в диапазоне от 0,2 до 23,000 Гц с высокой точностью. Устройство подключено к ложкообразному соединителю, который помещают во рту пациента во время лечения.

Способы. Проводилась первая фаза исследования, состоящая из трех ежедневных лечений по 40 минут. С марта 2004 года по сентябрь 2006 года были зарегистрированы 24 пациента с запущенными твердыми опухолями. Медианный возраст составлял 57,0±12,2 лет. 16 пациентов были женщинами. На январь 2007 года 5 пациентов все еще лечатся, 13 пациентов умерли вследствие разрастания опухоли, 2 пациента потеряны для наблюдения и один пациент аннулировал согласие. Наиболее общими типами опухоли были грудная (7), яичниковая (5) и поджелудочная (3). 22 пациента получили систематическое лечение и 16 имели задокументированное разрастание опухоли перед началом исследования.

Результаты. Медианная длительность терапии составляла 15,7±19,9 недель (диапазон: 0,4-72,0 недели). NCl степени 2, 3 или 4 токсичности отсутствовали. Три пациента проявили степень 1 утомления во время и сразу после лечения. 12 пациентов сообщали о сильной боли перед началом исследования. Двое из них сообщали о значительном купировании боли при лечении. Объективная реакция может быть оценена у 13 пациентов, 6 из которых также имели повышенные опухолевые маркеры. 6 дополнительных пациентов могут быть оценены только опухолевыми маркерами. Среди пациентов с прогрессирующей болезнью при начале исследования один имел частичную реакцию после 14,4 недель, связанную с 50%-ным уменьшением СЕА, СА 125 и СА 15-3 (ранее нелеченый метастазный грудной рак); один пациент имел устойчивую болезнь 34,6 недель (дополнительная информация); один пациент имел 50%-ное уменьшение СА 19,9 через 12,4 недель (рекуррентный рак щитовидной железы). Среди пациентов с устойчивым заболеванием при регистрации четыре пациента сохраняли устойчивое заболевание 17,0,>19,4 30,4 и >63,4 недель.

Выводы. Лечение безопасно и обещает новый метод лечения для запущенного рака. Вторая фаза исследования и молекулярные исследования продолжаются для подтверждения этих результатов.

Пример В

Вторая фаза исследования терапевтических амплитудно-модулированных электромагнитных полей (THERABIONIC) при лечении запущенного печеночно-клеточного рака (ПКР) (НСС)

Frederico Р Costa^l, Andre Cosme de Oliveira¹, Roberto Meirelles Jr¹, Rodrigo Surjan¹, Tatiana Zanesco¹, Maria Cristina Chammas¹, Alexandre Barbault², Boris Pasche².

¹Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil. ²Cabinet Medical Avenue de la Gare 6, CH-1003- Lausanne, Switzerland.

Общие сведения. Данные первой фазы подсказали, что низкие уровни электромагнитных полей, амплитудно-модулированных на конкретных частотах, приложенные внутрищечно устройством из Примера А, являются безопасным и потенциально эффективным лечением для запущенного рака. Это устройство излучает ВЧ сигнал с частотой 27, 12 МГц, амплитудно-модулированный специфическими для рака частотами в диапазоне от 0,2 до 23,000 Гц с высокой точностью. Устройство подключено к ложкообразному соединителю, который помещают во рту пациента во время лечения. Пациентам с запущенным печеночно-клеточным раком (ПКР) и ограниченными терапевтическими опциями предлагалось лечение комбинацией специфичных для ПКР частот.

Способы. С октября 2005 года по октябрь 2006 года 38 пациентов с запущенным ПКР были приглашены во вторую фазу исследования. Пациенты получали три ежедневных лечения по 40 минут до прогрессирования болезни или смерти. Медианный возраст составлял 64,0±14,2 лет. 32 пациента были мужчинами, а 29 пациентов имели задокументированное прогрессирование болезни (ПБ) (POD) до начала исследования.

Результаты. На январь 2007 года 12 пациентов все еще лечатся, 20 пациентов умерли от прогрессирования опухоли, 2 пациента потеряны для наблюдения и 3 пациента аннулировали согласие. Общий объективный показатель реакции, как определено частичной реакцией (PR) или устойчивой болезнью (SD) у пациентов с задокументированным ПБ при начале исследования, составил 31,6%: 3 PR и 9 SD. Медианное выживание составило 20,7 недель с медианной длительностью терапии 17,5 недель. 13 пациентов получили терапию более чем шесть месяцев. Медианная длительность реакции равна 12,9 недель. 12 пациентов сообщали о боли при начале исследования; 8 из них (66%) почувствовали уменьшение боли во время лечения. NC1 степени 2/3/4 токсичности отсутствовали. Один пациент проявил степень 1 мукозита и степень 1 утомления.

Характеристики пациентов (n=38)     Цирроз печени 36   Тромбоз воротной вены 9   Повышенный AFP 25   Чрезмерные печеночные метастазы 12   Предшествующая внутрипеченочная/системная терапия 30   Предшествующая резекция печени/RFA или этанол 8   CLIP 0/1: 12 ≥2:22 Okuda I: 14 II/III: 20 Child-Pugh A: 15 В: 19 MELD Медиана: 10  

Вывод. Для пациентов с запущенным ПКР лечение является безопасной и эффективной новой возможностью, которая имеет противоопухолевый эффект и обеспечивает ослабление боли у большинства пациентов.

Таким образом, видно, что электронное устройство по настоящему изобретению, содержащее средство для точного управления по частотам и стабильности амплитудной модуляции высокочастотного несущего сигнала, обеспечивает безопасный и новый перспективный режим лечения для лечения пациентов, страдающих от различных типов запущенных форм рака.

Ниже изложены примеры приведенных выше точно управляемых частот амплитудной модуляции, управляющих частотой амплитудных модуляций высокочастотного несущего сигнала вместе с типом рака или опухоли, содержащихся у подлежащего лечению субъекта.

Пример 1. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения грудного рака (188 частот, включенных до настоящего времени):

78,76 Гц 3434,693 Гц 5426,323 Гц 181,821 Гц 3594,231 Гц 5431,542 Гц 414,817 Гц 3647,619 Гц 5521,621 Гц 440,933 Гц 3742,957 Гц 5739,422 Гц 628,431 Гц 3753.382 Гц 5745,218 Гц 721,313 Гц 3830,732 Гц 5821,975 Гц 813,205 Гц 3855,823 Гц 6037,432 Гц 818,342 Гц 3916,321 Гц 6044,333 Гц 891,901 Гц 3935,218 Гц 6086,256 Гц 929,095 Гц 3975,383 Гц 6208,932 Гц 929,1 Гц 3993,437 Гц 6212,808 Гц 1021 Гц 4153,192 Гц 6231,031 Гц 1372,207 Гц 4194,968 Гц 6280,321 Гц 1372,934 Гц 4241,321 Гц 6329,391 Гц 1588,721 Гц 4243,393 Гц 6476,896 Гц 1670,699 Гц 4253,432 Гц 6497,319 Гц 1821,729 Гц 4314.444 Гц 6504,983 Гц 1836,219 Гц 4318,222 Гц 6651,276 Гц 2193,937 Гц 4375,962 Гц 6757,901 Гц 2221,323 Гц 4393,419 Гц 6758,321 Гц 2278,312 Гц 4417,243 Гц 6855,286 Гц 2357,832 Гц 4481,463 Гц 6858,121 Гц 2381,443 Гц 4482,223 Гц 6898,489 Гц 2417,323 Гц 4495,138 Гц 7092,219 Гц 2431,334 Гц 4549,808 Гц 7120,218 Гц 2450,332 Гц 4558,306 Гц 7127,311 Гц 2551,313 Гц 4779,451 Гц 7156,489 Гц 2556,221 Гц 4838,674 Гц 7208,821 Гц 2598,853 Гц 4871,513 Гц 7282,169 Гц 2621,322 Гц 4895,296 Гц 7376,329 Гц 2740,191 Гц 4962,213 Гц 7488,742 Гц 2851,347 Гц 4969,224 Гц 7541,319 Гц 2885,322 Гц 4979,321 Гц 7577,421 Гц

2919,273 Гц 5027,231 Гц 7621,085 Гц 3074,333 Гц 5059,792 Гц 7627,207 Гц 3115,188 Гц 5118,094 Гц 7650,939 Гц 3249,529 Гц 5176,287 Гц 7691,212 Гц 3405,182 Гц 5365,222 Гц 7842,184 Гц 3432,274 Гц 5376,392 Гц 7849,231 Гц     ¹ 7915,423 Гц 9012,282 Гц 11840,323 Гц 7932,482 Гц 9012,896 Гц 11925,089 Гц 7949,196 Гц 9060,323 Гц 12123,281 Гц 7967,311 Гц 9072,409 Гц 12267,281 Гц 8021,229 Гц 9131,419 Гц 12294,283 Гц 8070,181 Гц 9199,232 Гц 12611,288 Гц 8114,032 Гц 9245,927 Гц 12629,222 Гц 8149,922 Гц 9270,322 Гц 12633,372 Гц 8194,19 Гц 9279,193 Гц 12648,221 Гц 8245,801 Гц 9393,946 Гц 13315,335 Гц 8328,322 Гц 10227,242 Гц 13331,358 Гц 8330,534 Гц 10340,509 Гц 13735,241 Гц 8355,987 Гц 10363,313 Гц 13826,325 Гц 8408,121 Гц 10449,323 Гц 13853,232 Гц 8431,184 Гц 10456,383 Гц 13990,123 Гц 8452,119 Гц 10468,231 Гц 14122,942 Гц 8548,324 Гц; 10470,456 Гц 14162,332 Гц 8749,383 Гц 10472,291 Гц 14519,232 Гц 8782,421 Гц 10689,339 Гц 14543,128 Гц 8784,424 Гц 10832,222 Гц 15651,323 Гц 8923,1 Гц 11525,121 Гц 17352,085 Гц 8923,361 Гц 11541,915 Гц 18785,463 Гц 8935,752 Гц 11812,328 Гц 30182,932 Гц 8936,1 Гц 11812,419 Гц  

Пример 2. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения печеночного рака (162 частоты, включенные до настоящего времени):

423,321 Гц 1975,196 Гц 2743,995 Гц ¹ Эти горизонтальные черты разделяют числа, размещенные в английском тексте на разных страницах.

427,062 Гц 2017,962 Гц 2744,211 Гц 470,181 Гц 2083,419 Гц 2831,951 Гц 560,32 Гц 2190,731 Гц 2843,283 Гц 642,932 Гц 2221,323 Гц 2859,891 Гц 668,209 Гц 2324,393 Гц 2873,542 Гц 677,972 Гц 2353,478 Гц 2886,232 Гц 811,924 Гц 2362,309 Гц 3042,012 Гц 842,311 Гц 2419,309 Гц 3078,983 Гц 843,22 Гц 2425,222 Гц 3086,443 Гц 1250,504 Гц 2430,219 Гц 3127,232 Гц 1755,402 Гц 2431,094 Гц 3160,942 Гц 1873,477 Гц 2471,328 Гц 3206,315 Гц 1924,702 Гц 2478,331 Гц 3267,433 Гц 3269,321 Гц 6383,321 Гц 9332,397 Гц 3457,291 Гц 6461,175 Гц 9381,221 Гц 3505,229 Гц 6733,331 Гц 9740,219 Гц 3516,296 Гц 6758,232 Гц 9768,331 Гц 3531,296 Гц 6779,482 Гц 9797,294 Гц 3546,323 Гц 6856,222 Гц 10317,499 Гц 3572,106 Гц 6877,183 Гц 10443,311 Гц 3576,189 Гц 6980,525 Гц 10456,383 Гц 3669,513 Гц 7019,235 Гц 10579,425 Гц 3923,221 Гц 7043,209 Гц 10863,209 Гц 4013,932 Гц 7130,323 Гц 10866,382 Гц 4071,121 Гц 7144,142 Гц 11067,418 Гц 4079,951 Гц 7210,223 Гц 11149,935 Гц 4222,821 Гц 7291,21 Гц 11163,895 Гц 4238,402 Гц 7510,92 Гц 11802,821 Гц 4256,321 Гц 7529,233 Гц 11953,424 Гц 4289,296 Гц 7549,212 Гц 12223,329 Гц 4312,947 Гц 7650,028 Гц 12265,295 Гц 4435,219 Гц 7680,518 Гц 12267,233 Гц 4471,188 Гц 7692,522 Гц 12623,191 Гц 4483,889 Гц 7829,231 Гц 12685,231 Гц

4486,384 Гц 7862,209 Гц 12721,423 Гц 4629,941 Гц 7947,392 Гц 12785,342 Гц 4732,211 Гц 7979,308 Гц 14085,222 Гц 4876,218 Гц 8028,339 Гц 14333,209 Гц 5086,281 Гц 8055,942 Гц 4537,331 Гц 5124,084 Гц 8072,134 Гц 14542,432 Гц 5133,121 Гц 8141,174 Гц 14655,03 Гц 5247,142 Гц 8336,383 Гц 14828,234 Гц 5270,834 Гц 8432,181 Гц 15149,213 Гц 5340,497 Гц 8452,119 Гц 15237,489 Гц 5520,218 Гц 8460,944 Гц 16110,932 Гц 5882,292 Гц 8475,221 Гц 16144,343 Гц 5926,512 Гц 8492,193 Гц 18265,238 Гц 6037,311 Гц 8542,311 Гц 18283,323 Гц 6180,334 Гц 8818,104 Гц 18863,292 Гц 6329,195 Гц 8852,329 Гц 18930,995 Гц 6350,333 Гц 8853,444 Гц 19970,311 Гц 6361,321 Гц 8858,179 Гц 20330,294 Гц 6364,928 Гц 8939,212 Гц 20365,284 Гц

Пример 3. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения рака яичников (273 частоты, включенные до настоящего времени):

78,76 Гц 1552,123 Гц 2973,771 Гц 181,821 Гц 1579,212 Гц 3080,592 Гц 410,245 Гц 1624,802 Гц 3157,483 Гц 414,817 Гц 1670,699 Гц 3161,465 Гц 436,332 Гц 1696,403 Гц 3223,232 Гц 447,942 Гц 1762,938 Гц 3238,148 Гц 481,191 Гц 1771,402 Гц 3249,529 Гц 489,292 Гц 1775,313 Гц 3262,145 Гц 559,292 Гц 1821,729 Гц 3314,321 Гц 608,321 Гц 2016,323 Гц 3361,671 Гц 655,435 Гц 2034,231 Гц 3366,311 Гц 657,397 Гц 2050,282 Гц 3523,215 Гц 657,483 Гц 2053,396 Гц 3527,233 Гц 664,211 Гц 2082,234 Гц 3542,213 Гц

708,8 Гц 2089,092 Гц 3590,376 Гц 708,822 Гц 2221,323 Гц 3629,232 Гц 734,921 Гц 2228,832 Гц 3632,793 Гц 749,221 Гц 2253,704 Гц 3636,289 Гц 764,232 Гц 2254,329 Гц 3637,085 Гц 778,295 Гц 2278,312 Гц 3669,513 Гц 779,403 Гц 2332,949 Гц 3770,189 Гц 806,021 Гц 2348,233 Гц 3858,916 Гц 806,389 Гц 2381,443 Гц 3919,232 Гц 809,313 Гц 2413,193 Гц 3957,185 Гц 824,327 Гц 2425,222 Гц 3975,228 Гц 825,145 Гц 2433,321 Гц 4061,131 Гц 835,129 Гц 2439,253 Гц 4072,322 Гц 839,521 Гц 2465,23 Гц 4169,451 Гц 841,208 Гц 2477,919 Гц 4174,259 Гц 843,312 Гц 2669,177 Гц 4241,321 Гц 956,984 Гц 2715,232 Гц 4243,393 Гц 958,929 Гц 2733,843 Гц 4261,228 Гц 985,313 Гц 2802,339 Гц 4279,113 Гц 1024,208 Гц 2812,321 Гц 4309,335 Гц 1102,635 Гц 2831,386 Гц 4314,188 Гц 1121,329 Гц 2835,332 Гц 4318,222 Гц 1159,738 Гц 2851,347 Гц 4328,928 Гц 1372,207 Гц 2877,192 Гц 4380,321 Гц 1396,498 Гц 2885,322 Гц 4394,134 Гц 1502,181 Гц 2887,385 Гц 4412,252 Гц 1518,208 Гц 2894,972 Гц 4424,236 Гц 4439,341 Гц 6855,286 Гц 8779,323 Гц 4442,161 Гц 6875,232 Гц 8792,231 Гц 4447,221 Гц 6882,949 Гц 8819,127 Гц 4458,339 Гц 7206,403 Гц 8831,132 Гц 4556,322 Гц 7232,214 Гц 9028,031 Гц 4566,009 Гц 7257,489 Гц 9173,264 Гц 4682,643 Гц 7276,209 Гц 9184,338 Гц

4718,331 Гц 7281,219 Гц 9186,919 Гц 4749,302 Гц 7285,693 Гц 9393,946 Гц 4765,331 Гц 7429,212 Гц 9482,409 Гц 4917,202 Гц 7460.932 Гц 9737,211 Гц 5011,325 Гц 7480,228 Гц 9746,232 Гц 5149,331 Гц 7495,763 Гц 9922,231 Гц 5228,172 Гц 7539,432 Гц 10032,684 Гц 5237,132 Гц 7564,185 Гц 10446,028 Гц 5313,353 Гц 7650,028 Гц 10478,221 Гц 5745,218 Гц 7689,728 Гц 10545,313 Гц 5757,897 Гц 7780,294 Гц 10639,345 Гц 5762,386 Гц 8021,921 Гц 10743,118 Гц 5812,322 Гц 8038,961 Гц 10813,981 Гц 5869,321 Гц 8040,322 Гц 10832,421 Гц 5882,292 Гц 8044,233 Гц 10838,243 Гц 5921,249 Гц 8095,313 Гц 10862,429 Гц 5991,932 Гц 8143,491 Гц 10865,127 Гц 6069,458 Гц 8164,332 Гц 10917,229 Гц 6071,319 Гц 8261,121 Гц 10977,188 Гц 6083,214 Гц 8302,285 Гц 11120,209 Гц 6161,782 Гц 8309,752 Гц 11177,289 Гц 6169,341 Гц 8372,532 Гц 11177,409 Гц 6275,232 Гц 8408,121 Гц 11321,491 Гц 6294,929 Гц 8424,229 Гц 11359,093 Гц 6350,333 Гц 8428,313 Гц 11673,031 Гц 6406,891 Гц 8435,451 Гц 11793,886 Гц 6407,207 Гц 8486,421 Гц 11895,229 Гц 6450,787 Гц 8492,797 Гц 12074,531 Гц 6477,098 Гц 8548,324 Гц 12216,212 Гц 6477,929 Гц 8554,361 Гц 12253,329 Гц 6478,338 Гц 8562,965 Гц 12260,933 Гц 6543,421 Гц 8579,323 Гц 12262,853 Гц 6552,24 Гц 8579,333 Гц 12292,222 Гц 6663,955 Гц 8642,181 Гц 12357,353 Гц 6753,338 Гц 8655,818 Гц 12527,032 Гц

6851,323 Гц 8758,341 Гц 12755,333 Гц 12947,311 Гц 14947,184 Гц 17970,122 Гц 13717,221 Гц 15429,139 Гц 18337,222 Гц 13825,295 Гц 15443,309 Гц 18378,321 Гц 13829,195 Гц 15450,183 Гц 18921,415 Гц 14410,949 Гц 16144,343 Гц 18926,951 Гц 14436,201 Гц 17932,432 Гц 18931,327 Гц 14537,218 Гц 17951,395 Гц 114508,332 Гц

Пример 4. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения рака простаты (183 частоты, включенные до настоящего времени):

331,3 Гц 847,332 Гц 3251,815 Гц 331,358 Гц 1083,309 Гц 3264,827 Гц 403,218 Гц 1102,635 Гц 3278,329 Гц 461,233 Гц 1102,71 Гц 3281,432 Гц 522,2 Гц 1240,336 Гц 3348,783 Гц 522,213 Гц 1372,934 Гц 3519,118 Гц 618,4 Гц 1444,288 Гц 3539,962 Гц 618,407 Гц 1486,322 Гц 3551,318 Гц 618,8 Гц 1563,332 Гц 3556,439 Гц 656,295 Гц 1591,322 Гц 3572,321 Гц 657,394 Гц 1670,699 Гц 3670,129 Гц 657,397 Гц 1697,321 Гц 3681,341 Гц 657,4 Гц 1743,521 Гц 3686,021 Гц 657,483 Гц 2031,448 Гц 3753,382 Гц 659,033 Гц 2050,282 Гц 3774,923 Гц 694,4 Гц 2076,519 Гц 3867,692 Гц 694,689 Гц 2156,332 Гц 3909,333 Гц 694,7 Гц 2229,515 Гц 3916,321 Гц 741,4 Гц 2243,121 Гц 4031,233 Гц 741,421 Гц 2381,443 Гц 4031,933 Гц 749,221 Гц 2440,489 Гц 4038,203 Гц 752,9 Гц 2475,912 Гц 4081,743 Гц 752,933 Гц 2477,919 Гц 4084,319 Гц 776,194 Гц 2628,324 Гц 4139,322 Гц 785,219 Гц 2669,328 Гц 4153,192 Гц

  24   786,332 Гц 2824,832 Гц 4223,795 Гц 793,331 Гц 2887,829 Гц 4231,221 Гц 809,205 Гц 2891,331 Гц 4241,321 Гц 819,322 Гц 3081,523 Гц 4320,513 Гц 844,8 Гц 3249,529 Гц 4329,152 Гц 844,822 Гц 3250,125 Гц 4380,321 Гц 4417,312 Гц 6871,943 Гц 9351,931 Гц 4489,452 Гц 6973,393 Гц 9393,946 Гц 4549,808 Гц 7120,932 Гц 9694,179 Гц 4558,306 Гц 7146,509 Гц 9984,405 Гц 4638,293 Гц 7192,505 Гц 10226,223 Гц 4740,322 Гц 7251,309 Гц 10390,232 Гц 4854,318 Гц 7251,322 Гц 10514,768 Гц 4882,322 Гц 7278,124 Гц 10689,339 Гц 4978,822 Гц 7279,335 Гц 10772,419 Гц 5237,152 Гц 7299,119 Гц 10818,452 Гц 5264,222 Гц 7527,229 Гц 11165,239 Гц 5289,195 Гц 7589,925 Гц 11985,353 Гц 5426,323 Гц 7699,193 Гц 12209,329 Гц 5431,542 Гц 7842,184 Гц 12308,321 Гц 5455,593 Гц 8023,32 Гц 12583,339 Гц 6345,332 Гц 8096,939 Гц 13820,329 Гц 6347,433 Гц 8245,801 Гц 14013,123 Гц 6363,284 Гц 8315,291 Гц 14171,434 Гц 6418,331 Гц 8357,305 Гц 14681,329 Гц 6496,231 Гц 8408,121 Гц 14759,131 Гц 6538,295 Гц 8432,209 Гц 14986,794 Гц 6577,421 Гц 8535,238 Гц 15930,249 Гц 6590,328 Гц 8552,431 Гц 16026,623 Гц 6651,276 Гц 8585,224 Гц 17880,954 Гц 6706,431 Гц 8935,752 Гц 18247,532 Гц 6743,322 Гц 9015,253 Гц 18282,211 Гц 6783,282 Гц 9018,233 Гц 18629,328 Гц 6850,197 Гц 9068,231 Гц 19469,318 Гц

6855,286 Гц 9137,232 Гц 19766,218 Гц 6864,896 Гц 9156,321 Гц 60317,352 Гц

Пример 5. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения почечного рака (36 частот, включенных до настоящего времени):

628,321 Гц 2254,329 Гц 7054,279 Гц 631,141 Гц 3555,209 Гц 7074,429 Гц 643,312 Гц 3928,343 Гц 7254,343 Гц 812,512 Гц 4420,932 Гц 8041,289 Гц 826,321 Гц 4819,228 Гц 8727,224 Гц 1372,934 Гц 4828,321 Гц 8760,983 Гц 2082,241 Гц 5314,322 Гц 8831,132 Гц 2156,931 Гц 6007,332 Гц 8870,228 Гц 10565,321 Гц 11421,933 Гц 12631,331 Гц 10586,229 Гц 11523,212 Гц 12693,272 Гц 10634,293 Гц 11561,221 Гц 14411,321 Гц 10687,949 Гц 11846,212 Гц 20178,941 Гц

Пример 6. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения рака щитовидной железы (110 частот, включенных до настоящего времени):

493,442 Гц 3475,216 Гц 7534,221 Гц 517,202 Гц 3509,522 Гц 7623,184 Гц 618,927 Гц 3533,328 Гц 7725,339 Гц 621,321 Гц 3637,085 Гц 7920,879 Гц 648,252 Гц 3682,489 Гц 8013,953 Гц 663,407 Гц 4154.301 Гц 8019,912 Гц 821,202 Гц 4243,393 Гц 8040,231 Гц 874,341 Гц 4261,228 Гц 8078,955 Гц 914,429 Гц 4330,289 Гц 8082,173 Гц 941,311 Гц 4340,833 Гц 8147,1 Гц 983,429 Гц 4358,333 Гц 8281,259 Гц 1587,811 Гц 4366,294 Гц 8309,752 Гц 1723,389 Гц 4426,387 Гц 8311.371 Гц 2179,231 Гц 4458,339 Гц 8435,094 Гц 2315,888 Гц 4479,113 Гц 8525,789 Гц 2341,312 Гц 4744,424 Гц 8744,527 Гц 2445,123 Гц 4865,421 Гц 9009,329 Гц

2454,232 Гц 5323,192 Гц 9070,809 Гц 2723,302 Гц 5324,123 Гц 10020,521 Гц 2740,384 Гц 5548,879 Гц 10039,109 Гц 2749,323 Гц 5711,283 Гц 10127,279 Гц 2856,253 Гц 5754,332 Гц 10134,161 Гц 2859,495 Гц 6455,131 Гц 10257,324 Гц 2886,232 Гц 6620,132 Гц 10498,339 Гц 3021,122 Гц 6666,839 Гц 11537,292 Гц 3078,275 Гц 6714,189 Гц 11559,292 Гц 3080,592 Гц 6745,333 Гц 11913,222 Гц 3198,323 Гц 6766,281 Гц 11927,934 Гц 3248,321 Гц 6884,432 Гц 11955,949 Гц 3271,329 Гц 7036,122 Гц 12120,049 Гц 3284,192 Гц 7230,838 Гц 12139,222 Гц 3335,332 Гц 7323,209 Гц 13636,082 Гц 3434,911 Гц 7355,378 Гц 13654,272 Гц 3440,212 Гц 7432,143 Гц 13677,211 Гц 14014,941 Гц 16048,391 Гц 17881,709 Гц 14445,214 Гц 17323,196 Гц 17911,323 Гц 16023,119 Гц 17577,221 Гц  

Пример 7. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения полостного рака (28 частот, включенных до настоящего времени):

623,243 Гц 3438,109 Гц 8235,21 Гц 757,084 Гц 3692,319 Гц 8749,232 Гц 870,4 Гц 3952,308 Гц 9354,812 Гц 2454,423 Гц 5230,227 Гц 12532,729 Гц 2480,191 Гц 6022,942 Гц 13467,209 Гц 2581,101 Гц 6061,711 Гц 13777,9 Гц 2715,232 Гц 6710,899 Гц 14015,241 Гц 3042,012 Гц 6721,912 Гц 18524,419 Гц 3196,194 Гц 7181,784 Гц   3265,323 Гц 7458,209 Гц  

Пример 8. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения рака толстой кишки (100 частот, включенных до настоящего времени):

78,76 Гц 3373,892 Гц 5386,212 Гц 796,562 Гц 3390,925 Гц 5407,192 Гц 841,541 Гц 3409,179 Гц 5426,323 Гц 842,783 Гц 3432.274 Гц 5496,434 Гц 914,429 Гц 3509,522 Гц 5555,212 Гц 1162,117 Гц 3531,422 Гц 5572,032 Гц 1372,207 Гц 3533,328 Гц 5634,933 Гц 372,934 Гц 3766,296 Гц 5724,231 Гц 1718,532 Гц 4040,839 Гц 5758,378 Гц 2243,169 Гц 4081,022 Гц 5787,342 Гц 2278,312 Гц 4123,953 Гц 5948,897 Гц 2286,5 Гц 4146,274 Гц 5967,448 Гц 2286,519 Гц 4233,822 Гц 5976,825 Гц 2334,178 Гц 4282,332 Гц 6182,322 Гц 2423,292 Гц 4318,222 Гц 6292,379 Гц 2454,423 Гц 4344,082 Гц 6324,493 Гц 2464,229 Гц 4416,221 Гц 6341,248 Гц 2598,853 Гц 4481,242 Гц 6471,322 Гц 2623,048 Гц 4724,263 Гц 6477,218 Гц 3131,123 Гц 4751,319 Гц 6558,342 Гц 3161,465 Гц 4755,323 Гц 6855,286 Гц 3175,313 Гц. 4788,485 Гц 7129,843 Гц 3249,529 Гц 5149,331 Гц 7140,187 Гц 3363,229 Гц 5217,402 Гц 7162,422 Гц 7368,222 Гц 8568,033 Гц 11220,222 Гц 7645,859 Гц 8573,122 Гц 11283,378 Гц 7829,234 Гц 9226,222 Гц 12256,432 Гц 7866,229 Гц 9351,9 Гц 13749,858 Гц 7877,334 Гц 9737,211 Гц 15231,548 Гц 8013,314 Гц 9744,193 Гц 15248,324 Гц 8374,942 Гц 9942,321 Гц 58191,928 Гц 8384,228 Гц 10301,371 Гц 60317,352 Гц 8408,121 Гц 10401,515 Гц   8534,111 Гц 10872,693 Гц  

Пример 9. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения рака поджелудочной железы (166 частот, включенных до настоящего времени):

331,3 Гц 2477,919 Гц 4056,384 Гц 331,365 Гц 2542,221 Гц 4085,971 Гц 436,3 Гц 2598,853 Гц 4144,592 Гц 436,332 Гц 2647,938 Гц 4153,192 Гц 447,942 Гц 2685,081 Гц 4161,889 Гц 476,127 Гц 2716,095 Гц 4243,393 Гц 559,292 Гц 2721,331 Гц 4332,498 Гц 589,187 Гц 2732,231 Гц 4341,423 Гц 624,218 Гц 2809,849 Гц 4355,327 Гц 727 Гц 2823,428 Гц 4417,885 Гц 734,921 Гц 2835,332 Гц 4422,322 Гц 809,313 Гц 3134,313 Гц 4451,297 Гц 845,309 Гц 3241,461 Гц 4486,384 Гц 870,4 Гц 3255,219 Гц 4558,306 Гц 963,221 Гц 3263,432 Гц 4580 Гц 1156,79 Гц 3286,255 Гц 4685,082 Гц 1157 Гц 3330,935 Гц 4839,589 Гц 1179 Гц 3373,892 Гц 5151,402 Гц 1360,133 Гц 3438,109 Гц 5209,911 Гц 1372,207 Гц 3449,219 Гц 5262,282 Гц 1372,934 Гц 3535,219 Гц 5271,312 Гц 1804,126 Гц 3549,215 Гц 5387,73 Гц 1816,221 Гц 3564,419 Гц 5494,928 Гц 1873,477 Гц 3619,412 Гц 5521,221 Гц 1967,211 Гц 3622,312 Гц 5573,209 Гц 1990,482 Гц 3638,432 Гц 5609,382 Гц 2278,312 Гц 3696,424 Гц 5929,616 Гц 2315,921 Гц 3943,214 Гц 5948,897 Гц 2320,315 Гц 3976,929 Гц 5966,112 Гц 2334,178 Гц 4014,889 Гц 5976,825 Гц 2381,443 Гц 4041,219 Гц 6064,197 Гц 2469 Гц 4044,195 Гц 6086,256 Гц

6157,253 Гц 7985,122 Гц 10528,239 Гц 6215,298 Гц 8008,323 Гц 10582,095 Гц 6333,917 Гц 8013,312 Гц 10926,111 Гц 6365,242 Гц 8045,484 Гц 10948,411 Гц 6558,342 Гц 8242,332 Гц 10955,558 Гц 6568,278 Гц 8351,622 Гц 11538,193 Гц 6823,194 Гц 8408,121 Гц 11904,741 Гц 6853,391 Гц 8455,894 Гц 12255,229 Гц 6855,286 Гц 8551,231 Гц 12613,341 Гц 7213,204 Гц 8743,321 Гц 12819,942 Гц 7228,528 Гц 8789,631 Гц 13674,482 Гц 7238,232 Гц 8868,809 Гц 13731,322 Гц 7277,921 Гц 9012,241 Гц 14525,312 Гц 7280,422 Гц 9028,994 Гц 14537,218 Гц 7320,494 Гц 9131,232 Гц 14549,331 Гц 7366,412 Гц 9658,296 Гц 14845,453 Гц 7534,221 Гц 9663,495 Гц 14944,989 Гц 7548,713 Гц 9680,737 Гц 15246,315 Гц 7567,127 Гц 9824,442 Гц 18668,239 Гц 7620,851 Гц 9942,321 Гц 19321,231 Гц 7663,209 Гц 10279,122 Гц 19347,208 Гц 7725,203 Гц 10388,49 Гц 30182,932 Гц 7852,233 Гц 10438,495 Гц   7920,879 Гц 10518,311 Гц  

Пример 10. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения легочного рака (80 частот, включенных до настоящего времени):

304,148 Гц 3128,822 Гц 4378,321 Гц 694,7 Гц 3139,297 Гц 4416,221 Гц 694,727 Гц 3193,212 Гц 4481,242 Гц 708,8 Гц 3348,783 Гц 4777,521 Гц 708,841 Гц 3360,971 Гц 4798,422 Гц 1587,811 Гц 3366,311 Гц 4837,241 Гц 1759,318 Гц 3373,892 Гц 4959,842 Гц 1873,477 Гц 3440,212 Гц 5013,321 Гц 2253,704 Гц 3461,322 Гц 5047,523 Гц

2391,312 Гц 3682,489 Гц 5068,322 Гц 2454,232 Гц 3727,231 Гц 5371,922 Гц 2729,929 Гц 3749,882 Гц 5538,432 Гц 2741,261 Гц 3769,942 Гц 5548,879 Гц 2761,312 Гц 4131,235 Гц 5679,309 Гц 2784,491 Гц 4158,393 Гц 5734,143 Гц 2812,443 Гц 4243,393 Гц 5787,342 Гц 2855,218 Гц 4347,733 Гц 6445,309 Гц 2859,495 Гц 4373,411 Гц 6838,434 Гц 6870,955 Гц 8442,473 Гц 10424,908 Гц 6879,216 Гц 8773,916 Гц 10452,913 Гц 7079,411 Гц 8935,752 Гц 10824,609 Гц 7216,288 Гц 9121,223 Гц 11656,329 Гц 7376,089 Гц 9181,434 Гц 12748,919 Гц 7761.289 Гц 9317,913 Гц 15774,291 Гц 8082,173 Гц 9363,896 Гц 15798,333 Гц 8281,259 Гц 9736,919 Гц 16510,321 Гц 8352,189 Гц 9753,321 Гц  

Пример 11. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения лейомиосаркомы (36 частот, включенных до настоящего времени):

836,923 Гц 4241,321 Гц 6651,276 Гц 843,181 Гц 4266,591 Гц 7168,892 Гц 1411,241 Гц 4337,322 Гц 7406,309 Гц 2073,721 Гц 4424,112 Гц 7452,528 Гц 2381,443 Гц 4436,111 Гц 7649,209 Гц 2711,019 Гц 4485,22 Гц 7808,352 Гц 2911,329 Гц 5545,521 Гц 9040,313 Гц 3232,185 Гц 5577,841 Гц 9074,294 Гц 3518,321 Гц 5631,422 Гц 9189,092 Гц 3544,209 Гц 5696,184 Гц 9484,512 Гц 3569,219 Гц 6472,098 Гц 9943,972 Гц 4233,822 Гц 6558,342 Гц 12086,394 Гц

Пример 12. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения мезотелиомы (16 частот, включенных до настоящего времени):

958,929 Гц 3319,945 Гц 6516,793 Гц 1713,913 Гц 3449,219 Гц 7224,197 Гц 1736,782 Гц 3622,312 Гц 9471,152 Гц 2334,178 Гц 5151,402 Гц 14617,393 Гц 2607,193 Гц 5887,022 Гц   3112,974 Гц 5965,922 Гц  

Пример 13. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения нейроэндокринной опухоли (30 частот, включенных до настоящего времени):

1766,335 Гц 2741,261 Гц 3296,431 Гц 2408,225 Гц 3020,212 Гц 3348,783 Гц 2441,502 Гц 3128,822 Гц 3360,971 Гц 2647,938 Гц 3238,742 Гц 3440,212 Гц 3533,328 Гц 5548,879 Гц 7482,245 Гц 3666,283 Гц 5739,422 Гц 7575,393 Гц 4079,282 Гц 5849,241 Гц 8359,932 Гц 4243,393 Гц 6291,631 Гц 9073,418 Гц 4426,387 Гц 6406,891 Гц   5245,818 Гц 6780,679 Гц   5536,242 Гц 7151,264 Гц  

Пример 14. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения лейкемии и хронического лимфоидного рака (17 частот, включенных до настоящего времени):

814,413 Гц 3361,671 Гц 7629,318 Гц 825,145 Гц 5245,452 Гц 8172,405 Гц 2415,243 Гц 5557,333 Гц 8272,338 Гц 2436,316 Гц 6850,197 Гц 8438,453 Гц 2874,432 Гц 6919,322 Гц 12950,331 Гц 2891,029 Гц 7587,224 Гц  

Пример 15. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения миеломы, множественного рака (20 частот, включенных до настоящего времени):

765,196 Гц 2883,618 Гц 5249,331 Гц 2336,238 Гц 2919,273 Гц 7967,311 Гц 2372,122 Гц 3265,323 Гц 7973,125 Гц 2381,443 Гц 3564,455 Гц 8049,952 Гц

2425,394 Гц 3580,25 Гц 8283,329 Гц 2656,339 Гц 3584,291 Гц 10351,323 Гц 2741,261 Гц 3674,292 Гц  

Пример 16. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения болезни Ходжкина (лимфомы) (19 частот, включенных до настоящего времени):

752,5 Гц 3371,216 Гц 5724,231 Гц 976,3 Гц 3605,432 Гц 6358,194 Гц 1558,223 Гц 3623,198 Гц 7472,211 Гц 2310,912 Гц 3838,281 Гц 8062,121 Гц 2477,919 Гц 3838,48 Гц 8222,222 Гц 2560,843 Гц 5102 Гц   3348,783 Гц 5696,932 Гц  

Пример 17. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения мозгового рака (57 частот, включенных до настоящего времени):

1372,934 Гц 4318,222 Гц 6943,386 Гц 2318,182 Гц 4334,33 Гц 7151,264 Гц 2381,443 Гц 4358,333 Гц 7182,922 Гц 2425,394 Гц 4393,419 Гц 7194,897 Гц 2442,423 Гц 4454,194 Гц 7323,209 Гц 2478,973 Гц 4515.789 Гц 7390,343 Гц 2654,513 Гц 4619,324 Гц 7796,221 Гц 2661,324 Гц 4723,937 Гц 7961,122 Гц 2686,105 Гц 4853,286 Гц 8128,942 Гц 2690,179 Гц 5289,231 Гц 8245,109 Гц 3249,332 Гц 5378,099 Гц 8272,281 Гц 3277,509 Гц 5426,323 Гц 8358,154 Гц 3335,279 Гц 5640,981 Гц 8408,121 Гц 3348,783 Гц 6316,211 Гц 9138,82 Гц 3436,211 Гц 6459,203 Гц 10719,318 Гц 3916,321 Гц 6474,332 Гц 11556,241 Гц 4031,933 Гц 6626,572 Гц 12828,633 Гц 4086,091 Гц 6855,286 Гц 14515,962 Гц 4241,321 Гц 6915,886 Гц 14586,765 Гц

Приведенные выше примеры отражают частоты амплитудной модуляции, определенные процедурой биологической обратной связи, включающей в себя очень основательные наблюдения и измерения физиологических реакций (на некоторых строго определенных частотах амплитудной модуляции) от субъектов, подвергавшихся возбуждению маломощными электромагнитными излучениями. В общем, рекомендуется, чтобы все перечисленные частоты подавались при лечении субъектов, страдающих от указанной формы рака. Однако ограниченное число перечисленных частот также ведет к благоприятным результатам.

В отношении перечисленных выше частот, в частности, в примерах, включающих в себя большое число частот, ранее определено, что благоприятные терапевтические эффекты достигаются подачей некоторых, но не всех из перечисленных частот. Однако впоследствии при более обширных испытаниях найдено, что подача субъекту дополнительных частот усиливает эффективность лечения и дает терапевтические эффекты у пациентов, опухоли которых стали стойкими к лечению. Соответственно предпочтительно, чтобы субъекту подавались все из найденных перечисленных частот. Механизм включения дополнительных частот приписывается либо каждому из взаимного усиления между поданными частотами или между клетками, на которые воздействует лечение, и дополнительными воздействиями дополнительных частот, либо им обоим.

Известен далее факт того, что различные пациенты, страдающие от одного и того же типа разрастания опухолевых клеток, практически неизменно проявляют вышеупомянутые физиологические реакции на одни и те же точно определенные частоты амплитудной модуляции. Далее, частоты амплитудной модуляции, которые лишь незначительно (менее чем на 0,0001% на более высоких частотах) отличаются от перечисленных частот, в общем не вызывают никакой физиологической реакции у субъектов, подвергнутых возбуждению на такой слегка отличной частоте. С учетом этих открытий электронную систему по настоящему изобретению можно адаптировать для проверки субъекта на физиологические реакции по широкому диапазону частот для определения наличия или отсутствия опухолевых клеток, и затем, при положительном результате, чтобы отметить, на каких найденных частотах вызываются физиологические реакции. Эти частоты будут в общем совпадать с найденными частотами, перечисленными в одном или нескольких вышеприведенных Примерах или в таких дальнейших примерах, которые могут быть разработаны, а, следовательно, будет известна природа опухоли. Электронная система по изобретению является поэтому ценным диагностическим инструментом для диагностирования наличия или отсутствия и установления типов разрастаний опухолевых клеток или рака. Далее, электронная система по изобретению имеет значение для предсказания того, получит ли пациент выгоду от подачи заданных серий частот модуляции. Поэтому система обладает способностью предсказывать реакции на лечение, тем самым усиливая возможность выбрать оптимальные режимы лечения.

Последовательность точно определенных частот предпочтительно подается последовательно в заданные периоды времени, к примеру, 3 секунды для каждой частоты, но несколько частот могут также подаваться одновременно. Это означает, что цикл подачи, включающий в себя 180 частот, займет около 10 минут времени. Однако преимущественные эффекты могут также возникать из подачи отдельных точно определенных частот в течение различных периодов времени, к примеру, некоторые на 3 секунды, некоторые на 6 секунд, и т.д.

Терапевтические дозы, подлежащие подаче субъекту, страдающему от наличия разрастания опухолевых клеток или рака, определяются временем подачи маломощных электромагнитных излучений этому субъекту и будут зависеть от природы рака и общего состояния субъекта. В общем, однако, наибольший опыт получен при лечении неизлечимых больных, которые, как ожидалось, не проживут дольше примерно трех месяцев и которые согласились прервать альтернативные формы лечения рака, такие как химиотерапия или радиоактивное лечение. В этих тяжелых случаях рекомендуются длительные времена лечения, к примеру, 3 раза по 1 часу лечения ежедневно. Однако с разработкой альтернативных форм подачи, т.е. иных, нежели посредством ротового зонда, возможно непрерывная подача и стало вероятно усилить соответствие и эффективность лечения.

Хотя изобретение описано конкретными вариантами осуществления, прочие альтернативы, модификации и варианты будут очевидны для специалистов. Соответственно, оно предназначено включать в себя все такие альтернативы, модификации и варианты в сущности и объеме приложенной формулы изобретения.

Изобретение относится к средству для воздействия на клеточные функции в теплокровном млекопитающем субъекте. Электронная система содержит одну или несколько схем управляемого генератора низкоэнергетической электромагнитной энергии для генерирования одного или нескольких высокочастотных несущих сигналов, один или несколько процессоров данных или интегральных схем, содержащих или осуществляющих связь с одним или несколькими схемами генератора, которые включают в себя один или несколько генераторов сигнала управления амплитудной модуляцией несущих сигналов и один или несколько программируемых генераторов сигнала управления частотой амплитудной модуляции. Система дополнительно содержит контакт или подключение для соединения с электропроводным аппликатором для подачи одного или нескольких амплитудно-модулированных низкоэнергетических излучений на программно-управляемой частоте, приводящих к низким уровням поглощения, существенно меньшим чем 1,6 мВт/г массы живой ткани. Программируемые генераторы управления частотой амплитудной модуляции выполнены с возможностью точного управления частотой амплитудных модуляций с точностью по меньшей мере 1000 частей на миллион относительно определенных или заранее заданных эталонных частот амплитудной модуляции, выбранных в диапазоне от 0,01 Гц до 150 кГц, при этом источник информации управления включает в себя информацию управления, которая содержит по меньшей мере значительную долю (свыше 50%) точно определенных эталонных частот амплитудной модуляции, перечисленных в одном из примеров, или все упомянутые точно определенные частоты, перечисленные в одном из примеров. Использование изобретения позволяет расширить диапазон средств электромагнитного воздействия на объект. 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 17 пр.

1. Электронная система (11), активируемая электропитанием и предназначенная для ингибирования роста раковых клеток или их разрастание в теплокровном млекопитающем субъекте, содержащая
одну или несколько схем (29) управляемого генератора низкоэнергетической электромагнитной энергии для генерирования одного или нескольких высокочастотных несущих сигналов,
один или несколько процессоров данных или интегральных схем (21), содержащих или осуществляющих связь с одним или несколькими схемами (29) генератора и предназначенных для приема информации управления от источника (52) информации управления, причем упомянутые одна или несколько схем (29) генератора включают в себя
один или несколько генераторов (34) сигнала управления амплитудной модуляцией для управления амплитудно-модулированными изменениями одного или нескольких высокочастотных несущих сигналов, упомянутые одна или несколько схем (29) генераторов дополнительно включают в себя
один или несколько программируемых генераторов (31) сигнала управления частотой амплитудной модуляции для управления частотой, на которой генерируются амплитудные модуляции,
система (11) дополнительно содержит контакт или подключение (12а) для соединения с электропроводным аппликатором (12, 13) для подачи путем контакта или приближением за счет индукции теплокровному млекопитающему субъекту одного или нескольких амплитудно-модулированных низкоэнергетических излучений на программно-управляемой частоте, приводящих к низким уровням поглощения, существенно меньшим чем 1,6 мВт/г массы живой ткани, отличающаяся тем, что упомянутые один или несколько программируемых генераторов (31) управления частотой амплитудной модуляции выполнены с возможностью точного управления частотой амплитудных модуляций с точностью по меньшей мере 1000 частей на миллион относительно определенных или заранее заданных эталонных частот амплитудной модуляции, выбранных в диапазоне от 0,01 Гц до 150 кГц, и дополнительно тем, что упомянутый источник (52) информации управления включает в себя информацию управления, которая содержит по меньшей мере значительную долю (свыше 50%) точно определенных эталонных частот амплитудной модуляции, перечисленных в одном из примеров 1-17 ниже, или все упомянутые точно определенные частоты, перечисленные в одном из упомянутых примеров:

1. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения грудного рака

2. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения печеночного рака

3. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения рака яичников

4. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения рака простаты

5. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения почечного рака

6. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения рака щитовидной железы

7. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения полостного рака

8. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения рака толстой кишки

9. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения рака поджелудочной железы

10. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения легочного рака

11. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения лейомиосаркомы

12. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения мезотелиомы

13. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения нейроэндокринной опухоли

14. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения лейкемии и хронического лимфоидного рака

15. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения миеломы, множественного рака

16. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения болезни Ходжкина

17. Частоты амплитудной модуляции, применяемые для лечения мозгового рака

2. Система (11) по п. 1, в которой частота одной или нескольких генерируемых амплитудных модуляций является управляемой с точностью 100 частей на миллион относительно одной или нескольких определенных или заранее заданных эталонных частот амплитудной модуляции.

3. Система (11) по п. 2, в которой частота одной или нескольких генерируемых амплитудных модуляций является управляемой с точностью 10 частей на миллион относительно одной или нескольких определенных или заранее заданных эталонных частот амплитудной модуляции.

4. Система (11) по п. 3, в которой частота одной или нескольких генерируемых амплитудных модуляций является управляемой с точностью 1 часть на миллион относительно одной или нескольких определенных или заранее заданных эталонных частот амплитудной модуляции.

5. Система (11) по любому из предшествующих пунктов, в которой генерируемые амплитудно-модулированные низкоэнергетические электромагнитные излучения поддерживаются со стабильностью во время излучения по меньшей мере 10^-5.

6. Система (11) по п. 5, в которой поддерживается стабильность по меньшей мере 10^-6.

7. Система (11) по п. 6, в которой поддерживается стабильность по меньшей мере 10^-7.

8. Система (11) по п. 1, в которой одна или несколько схем (29) управляемого генератора являются управляемыми сигналами управления амплитудной модуляции, которые приводят к различным генерируемым формам колебаний амплитудной модуляции.

9. Система (11) по п. 8, в которой колебания амплитудной модуляции выбирают из синусоидальных, прямоугольных, треугольных или множества их комбинаций.

10. Система (11) по п. 8 или 9, в которой одна или несколько схем (29) генератора являются управляемыми сигналами управления амплитудной модуляцией, которые генерируют множество колебаний амплитудной модуляции либо последовательно, либо одновременно.

11. Система (11) по п. 1, в которой высокочастотные несущие сигналы, подлежащие генерированию одной или несколькими схемами (29) генератора, выбраны из одной или нескольких высоких частот, выбранных из примерно 27 МГц, 433 МГц и 900 МГц.

12. Система (11) по п. 1, в которой эта система (11) содержит один или несколько интерфейсов или приемных средств (16), осуществляющих связь с одним или несколькими процессорами данных или интегральными схемами (21), и при этом информация управления передается между одним или несколькими интерфейсами или приемными средствами (16) и, следовательно, к одному или нескольким процессорам данных или интегральным схемам (21), чтобы разрешить передачу командных сигналов, появляющихся в ответ на принятую информацию управления, к одной или нескольким схемам (29) генератора одним или несколькими процессорами данных или интегральными схемами (21).

13. Система (11) по п. 12, в которой информация управления переносится или передается по телефону, Интернету, радио или иными средствами к одному или нескольким процессорам данных или интегральным схемам (21) через один или несколько интерфейсов или приемных средств (16), осуществляющих связь с одним или несколькими процессорами данных или интегральными схемами (21).

14. Система (11) по п. 12 или 13, в которой информация управления хранится в устройстве (52) хранения информации и при этом информация управления передается к одному или нескольким процессорам данных или интегральным схемам (21) через один или несколько интерфейсов или приемных средств (16), осуществляющих связь с одним или несколькими процессорами данных или интегральными схемами (21).

15. Система (11) по п. 1, в которой эта система (11) содержит устройство (21а) идентификации пользователя, осуществляющее связь с по меньшей мере одним из одного или нескольких процессоров данных или интегральных схем (21), разрешающих системе (11) активироваться или применяться для использования только этим пользователем.

16. Система (11) по п. 1, которая включает в себя монитор (54), содержащий контролирующее программное обеспечение для контроля амплитуды и частоты амплитудной модуляции амплитудно-модулированных низкоэнергетических электромагнитных излучений, генерируемых одной или несколькими схемами (29) генератора.