Изобретение относится к области нанотехнологии и пищевой промышленности.
Ранее были известны способы получения микрокапсул.
В пат. РФ 2173140, МПК А61К 009/50, А61К 009/127, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.
В пат. РФ 2359662, МПК А61К 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. РФ 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999. В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул флавоноидов шиповника, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется альгинат натрия, а в качестве ядра - флавоноиды шиповника при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением бутилхлорида в качестве осадителя.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием бутилхлорида в качестве осадителя, а также использование альгината натрия в качестве оболочки частиц и флавоноидов шиповника - в качестве ядра.
Результатом предлагаемого метода является получение нанокапсул флавоноидов шиповника в альгинате натрия.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул флавоноидов шиповника в альгинате натрия в соотношении ядро : оболочка 1:3
1 г флавоноидов шиповника диспергируют в суспензию альгината натрия в изопропаноле, содержащую указанные 3 г полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл бутилхлорида. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка нанокапсул серого цвета. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул флавоноидов шиповника в альгинате натрия в соотношении ядро : оболочка 1:1
1 г флавоноидов шиповника диспергируют в суспензию альгината натрия в изопропаноле, содержащую указанный 1 г полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл бутилхлорида. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул флавоноидов шиповника в альгинате натрия в соотношении ядро : оболочка 5:1
5 г флавоноидов шиповника диспергируют в суспензию альгината натрия в изопропаноле, содержащую указанный 1 г полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл бутилхлорида. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 6 г порошка нанокапсул коричневого цвета. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 4. Определение размеров нанокапсул методом NTA
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834 (рис. 1).
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.
Полученные нанокапсулы флавоноидов шиповника характеризуются простотой, высоким выходом и могут быть использованы в косметической, фармацевтической и пищевой отраслях промышленности.
Используемые в работе флавоноиды щиповника предоставлены компанией поставщика в России ЗАО «Натуральные ингредиенты».
Состав представлен ниже.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ ФЛАВОНОИДОВ ШИПОВНИКА | 2014 |
|
RU2578404C2 |
Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника | 2015 |
|
RU2625501C2 |
Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника | 2016 |
|
RU2639092C2 |
Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника | 2016 |
|
RU2613881C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ ФЛАВАНОИДОВ ШИПОВНИКА | 2014 |
|
RU2577692C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ РИБОФЛАВИНА | 2015 |
|
RU2578411C1 |
Способ получения нанокапсул бетулина | 2016 |
|
RU2614713C1 |
Способ получения нанокапсул сухого экстракта заманихи | 2017 |
|
RU2670437C1 |
Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника | 2016 |
|
RU2630611C1 |
Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника в пектине | 2016 |
|
RU2636321C1 |
Изобретение относится к способу получения нанокапсул флавоноидов шиповника. Указанный способ характеризуется тем, что флавоноиды шиповника диспергируют в суспензию альгината натрия в изопропаноле в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты при перемешивании 1300 об/мин, далее приливают бутилхлорид, выпавший осадок нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:3, 1:1 или 5:1. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул флавоноидов шиповника, а также увеличение их выхода по массе. 1 ил., 1 табл., 4 пр.
Способ получения нанокапсул флавоноидов шиповника, характеризующийся тем, что флавоноиды шиповника диспергируют в суспензию альгината натрия в изопропаноле в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, далее приливают бутилхлорид, выпавший осадок нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:3, 1:1 или 5:1.
NAGAVARMA B | |||
V | |||
N | |||
"Different techniques for preparation of | |||
polymeric nanoparticles", Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, стр.16-23 | |||
СОЛОДОВНИК В | |||
Д., "Микрокапсулирование", 1980, стр.136-137 | |||
NATHIA S | |||
"Quercetin, encapsulated quercetin and its application - a review", International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 2014, V.6, Issue10, стр.20-26 | |||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ В КОНЖАКОВОЙ КАМЕДИ В ХЛОРОФОРМЕ | 2012 |
|
RU2491939C1 |
Авторы
Даты
2016-10-10—Публикация
2015-04-08—Подача