МАЛОРАЗДРАЖАЮЩИЕ ПРОЗРАЧНЫЕ ОЧИЩАЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ С ОТНОСИТЕЛЬНО НИЗКИМ pH Российский патент 2016 года по МПК A61K8/81 A61Q19/10 

Область техники, к которой относится изобретение

Композиции настоящего изобретения можно использовать для очищения кожи, они имеют слабые раздражающие характеристики в комбинации с одной или более дополнительными благоприятными характеристиками, такими как относительно высокая прозрачность, относительно высокое пенообразование и (или) их комбинации. Композиции настоящего изобретения по существу имеют низкие значения pH.

Предпосылки создания изобретения

Синтетические поверхностно-активные детергенты, такие как катионные, анионные, амфотерные и неионные поверхностно-активные вещества (ПАВ), широко применяют в составе множества моющих и очищающих композиций для придания им очищающих свойств. Кроме того, данные синтетические поверхностно-активные детергенты используют в композициях для личной гигиены, включая шампуни и лосьоны для умывания. В данных композициях для личной гигиены может быть желательно использование комбинаций и концентраций ПАВ, достаточных для достижения относительно большого объема пены и (или) уровня устойчивости пены.

Однако, как известно специалистам в данной области, синтетические поверхностно-активные детергенты, как правило, оказывают раздражающее действие на кожу и глаза. При увеличении концентраций таких детергентов в композициях для личной гигиены для улучшения очищающих и пенообразующих свойств данных композиций раздражающее действие таких композиций, как правило, также усиливается, из-за чего их нежелательно использовать в контакте или в непосредственной близости с кожей и (или) глазами.

Попытки получить более мягкие очищающие композиции включали в себя комбинацию относительно небольших количеств анионных ПАВ (которые, как правило, имеют относительно высокие пенообразующие свойства, но также оказывают относительно сильное раздражающее действие) с ПАВ с относительно менее выраженным раздражающим действием, такими как неионные и (или) амфотерные ПАВ. См., например, патент США № 4726915. Другим способом получения мягких очищающих композиций является ассоциирование анионных ПАВ с амфотерными или катионными соединениями для получения поверхностно-активных комплексов. См., например, патенты США № 4443362; 4726915; 4186113 и 4110263. Недостатком является то, что мягкие очищающие композиции, полученные обоими вышеуказанными способами, как правило, характеризуются относительно слабым пенообразованием и низким качеством очищения.

Также было признано, что для использования в определенных целях потребители предпочитают относительно прозрачные очищающие композиции. В частности, прозрачность композиций часто предпочтительно используется в качестве эстетического признака чистоты для потребителя. Однако ряд ингредиентов, обычно применяемых в стандартных композициях для личной гигиены, включая, например, полимерные загустители, как правило, придает композициям замутненный или непрозрачный вид. Довольно сложно предсказать, какие комбинации полимеров, ПАВ и других необязательных ингредиентов можно объединить для создания композиций, которые подходят для применения в качестве очищающих средств, показывая при этом высокую прозрачность.

Другой осложняющий фактор при создании прозрачных композиций связан с тем, что определенные полимерные загустители требуют более высоких значений pH для сохранения прозрачности и устойчивости в композициях для личной гигиены.

В патенте США № 6897253 ('253) описано сочетание реологического модификатора на основе по существу сшитого разбухающего в щелочной среде акрилатного сополимера, воды, щелочного материала и эффективного количества ПАВ, позволяющее стабилизировать по существу нерастворимое соединение или получить его суспензию. Раскрытые полимерные реологические модификаторы не демонстрируют существенной вязкости, пока не будет достигнуто значение pH приблизительно 5 или 6 или выше. Создать композицию при более низких значениях pH затруднительно, однако в документе '253 обсуждается способ загущения типа «обратного подкисления», позволяющий получить прозрачные очищающие системы с акрилатным реологическим модификатором и высокими концентрациями ПАВ (более приблизительно 9,8% активных компонентов) при низком значении pH (приблизительно pH 4,5-5). Данный способ включает в себя приготовление композиции при более высоком значении pH для получения соответствующих вязкости и устойчивости, а затем медленное понижение pH добавлением органической кислоты.

В патенте США № 2008/0113895 описано использование низкомолекулярных акриловых полимеров в сочетании с анионными ПАВ, лауретсульфатом натрия и полиоксиэтилентридецилсульфатом натрия для создания мягких очищающих систем. Получение прозрачной очищающей системы возможно лишь в том случае, когда значение pH более 6,5.

В патенте США № 7803403 описано использование низкомолекулярных акриловых полимеров для снижения раздражения, а также указывается на сложность создания прозрачных очищающих систем на основе гидрофобно-модифицированных низкомолекулярных полимеров. Хотя при использовании низкомолекулярных акриловых полимеров в сочетании с одним из лауретсульфата натрия, полиоксиэтилентридецилсульфата натрия или кокамидопропилбетаина возможно получение прозрачных систем, значение pH для композиций должно составлять 6,5.

Желательно создать композиции для ухода за кожей, включая очищающие композиции, которые оказывали бы как можно менее раздражающее действие на кожу и глаза. Одним из путей к достижению данной цели является создание композиции, значение pH которой совместимо с кожей и глазами. Кроме того, существует потребность в создании композиций с относительно высокой прозрачностью, желательными свойствами пенообразования и (или) иными желательными эстетическими свойствами. Дополнительные аспекты создания композиций по уходу за кожей включают в себя обеспечение безопасности композиции и применение совместимых систем консервантов.

Ингредиенты композиций по уходу за кожей, составляющих предмет настоящего изобретения, могут также требовать определенных параметров pH. Например, определенным активным ингредиентам, таким как салициловая кислота, для проявления активности необходимы низкие значения pH.

Некоторые системы консервантов, в которых консерванты функционируют в кислотной форме и неактивны в солевой форме, например бензоат натрия или сорбат калия, требуют для эффективности низких значений pH композиции. Эффективность консерванта падает с увеличением pH в степени, определяемой значением pKa консерванта. Следовательно, желательно создать композиции с низким значением pH для обеспечения максимальной эффективности при сохранении значения pH, совместимого с кожей и глазами.

Кроме того, желательно создать композиции с нейтральным для кожи значением pH от приблизительно 5 до приблизительно 6. Очищающие средства со значением pH ниже, чем у кожи (от приблизительно 4 до приблизительно 5), можно использовать для понижения pH кожи для повышения ферментативной активности и корректировки микрофлоры кожи.

Композиции для ухода за кожей, составляющие предмет настоящего изобретения, имеют низкое значение pH при сохранении высокой прозрачности. Композиции имеют пониженные раздражающие характеристики и прозрачны на вид.

Краткое описание изобретения

Композиции настоящего изобретения относятся к очищающей композиции для кожи, состоящей из и по существу состоящей из:

(a) низкомолекулярного несшитого акрилового сополимера; и

(b) поверхностно-активного компонента, содержащего, по существу состоящего из и состоящего из ПАВ, выбранного из группы, состоящей из по меньшей мере одного неэтоксилированного анионного ПАВ и по меньшей мере одного амфотерного ПАВ;

(c) где общее содержание ПАВ в указанной очищающей композиции для кожи составляет не более приблизительно 14% вес. очищающей композиции для кожи; причем pH указанной очищающей композиции для кожи составляет приблизительно 6,2 или менее; и очищающая композиция для кожи имеет частоту отсчетов приблизительно 70000 отсчетов в секунду или менее в тесте на рассеяние света и имеет значение светопропускания более приблизительно 90%.

Подробное описание изобретения

Заявители обнаружили, что очищающие композиции для кожи, составляющие предмет настоящего изобретения, обладают уникальной и неожиданной комбинацией свойств, включая относительно низкое раздражающее действие и относительно высокую прозрачность при более низком (по сравнению с ожидаемым) значении pH, которое совместимо с кожей. Это делает композиции настоящего изобретения идеальными для ухода за кожей, включая композиции для детской кожи и кожи новорожденных, косметические или очищающие композиции. Композиции включают в себя низкомолекулярный несшитый акриловый сополимер и поверхностно-активный компонент, включающий в себя по меньшей мере одно неэтоксилированное анионное ПАВ и по меньшей мере одно амфотерное ПАВ. Неожиданно было обнаружено, что использование выбранной группы ПАВ для связывания с низкомолекулярным несшитым акриловым сополимером позволяет получить композицию, сохраняющую прозрачность при более низком pH, чем ранее считалось возможным.

Термин «общее содержание ПАВ» означает общий весовой процент всех ПАВ, включая как анионные и амфотерные ПАВ, так и дополнительные ПАВ, которые могут присутствовать в композициях настоящего изобретения. Такие дополнительные ПАВ могут включать в себя, например, неионные ПАВ. В соответствии с настоящим изобретением общее содержание ПАВ в указанной очищающей композиции для кожи составляет не более приблизительно 14% вес. очищающей композиции для кожи.

В настоящем документе термин «низкое значение pH» означает значение pH менее или равное приблизительно 6,2, определенное способом ASTM E70-07 - «Стандартный метод испытаний для определения показателя рН водных растворов с помощью стеклянного электрода». В предпочтительном варианте осуществления диапазон значений pH составляет от приблизительно 3,5 до приблизительно 6,2. В более предпочтительном варианте осуществления диапазон значений pH составляет от приблизительно от 4 до приблизительно 6. В наиболее предпочтительном варианте осуществления диапазон значений pH составляет от приблизительно 4,5 до приблизительно 5. Ранее было известно, что значение pH также оказывает воздействие на определенные системы консервантов. Например, высокое значение pH снижает эффективность системы консервантов. Как подробно описано ниже, система консервантов на основе органической кислоты может оказаться неэффективной, если не будет поддерживаться соответствующее значение pH.

В настоящем документе термины «относительно высокая прозрачность» и (или) «прозрачная композиция» можно использовать как взаимозаменяемые для обозначения композиции со значением светопропускания более приблизительно 90%, более предпочтительно - более приблизительно 90,5% и наиболее предпочтительно - более приблизительно 95%, определенном при помощи теста на прозрачность, как указано в разделе «Способы». В настоящем документе термин «прозрачная композиция» означает, что композиция имеет частоту отсчетов менее приблизительно 70000 отсчетов в секунду, более предпочтительно - менее приблизительно 50000 отсчетов в секунду и наиболее предпочтительно - менее приблизительно 40000 отсчетов в секунду в тесте на рассеяние света, описанном в разделе «Способы».

Полимерный материал

В настоящем документе термин «низкомолекулярный полимер» относится к полимеру со среднечисленной молекулярной массой (M_n) приблизительно 100000 или менее, измеренной методом гель-проникающей хроматографии (ГПХ) на колонке, откалиброванной по эталонному образцу полиметилметакрилата (ПММА). В определенных предпочтительных вариантах осуществления низкомолекулярные полимеры представляют собой полимеры, молекулярная масса которых находится в диапазоне от приблизительно 5000 до приблизительно 80000 M_n, более предпочтительно - от приблизительно 10000 до приблизительно 50000 M_n и наиболее предпочтительно - от приблизительно 15000 до 40000 M_n.

Полимерный материал, используемый в композиции настоящего изобретения, предпочтительно представляет собой полимерный материал, допустимый для ассоциации с ним анионных и (или) амфотерных ПАВ и предпочтительно представляющий собой несшитый линейный акриловый сополимер, снижающий негативное воздействие на нарушенный кожный барьер, как правило, связанное с системами ПАВ, без по существу увеличения вязкости. Несшитые линейные полимеры предпочтительно представляют собой низкомолекулярные полимеры со среднечисленной молекулярной массой 100000 или менее, измеренной методом гель-проникающей хроматографии (ГПХ) на колонке, откалиброванной по эталонному образцу полиметилметакрилата (ПММА) (если не указано иное, в настоящем документе все значения среднечисленной молекулярной массы (M_n) относятся к молекулярной массе, измеренной таким способом). Таким образом, полимерный материал функционирует как сополимерное смягчающее средство. Сополимерное смягчающее средство получают путем полимеризации по меньшей мере двух мономерных компонентов. Первый мономерный компонент выбран из одного или более α,β-этиленненасыщенных мономеров, содержащих по меньшей мере одну карбоксильную группу. Данную группу можно получить из одноосновных или двухосновных кислот, ангидридов дикарбоновых кислот, сложных моноэфиров двухосновных кислот и их солей. Второй мономерный компонент гидрофобно-модифицирован (по сравнению с первым мономерным компонентом) и выбран из одного или более α,β-этиленненасыщенных некислотных мономеров, содержащих алкильную группу C₁-C₉, включая линейные и разветвленные алкилэфиры метакриловой кислоты C₁-C₉, виниловые эфиры линейных и разветвленных карбоновых кислот C₁-C₁₀, а также их смеси. В одном аспекте настоящего изобретения второй мономерный компонент представлен формулой:

CH₂=CRX

где R представляет собой водород или метил; X представляет собой -C(O)OR¹ или -OC(O)R²; R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкил C₁-C₉; и R² представляет собой водород или линейный или разветвленный алкил C₁-C₉. В другом аспекте настоящего изобретения R¹ и R² представляют собой линейный или разветвленный алкил C₁-C₈, в дополнительном аспекте R¹ и R² представляют собой линейный или разветвленный алкил C₂-C₅.

Примеры первых мономерных компонентов включают в себя метакриловую кислоту, итаконовую кислоту, цитраконовую кислоту, малеиновую кислоту, фумаровую кислоту, кротоновую кислоту, аконитовую кислоту, а также их смеси. Примеры вторых мономерных компонентов включают в себя этилметакрилат, бутилметакрилат, 2-этилгексилметакрилат, винилформиат, винилацетат, 1-метилвинилацетат, винилпропионат, винилбутират, винил-2-этилгексаноат, винилпивалат, винилнеодеканоат, а также их смеси. В настоящем документе термины «метакриловая кислота» и «метакрилат» обозначают соответствующие метиловые производные акриловой кислоты и соответствующие алкилакрилаты. Например, термин «метакриловая кислота» относится к акриловой кислоте и (или) метакриловой кислоте, а термин «метакрилат» относится к алкилакрилату и (или) алкилметакрилату.

Более предпочтительно указанный первый мономерный компонент выбран из группы, состоящей из метакриловой кислоты, а указанный второй мономерный компонент выбран из группы, состоящей из по меньшей мере одного алкилметакрилата C1-C9.

Несшитые линейные акриловые сополимерные смягчающие средства настоящего изобретения можно синтезировать с применением технологии свободнорадикальной полимеризации, известной в данной области. В одном аспекте настоящего изобретения отношение используемого количества первого мономерного компонента к количеству второго мономерного компонента находится в диапазоне от приблизительно 20:80% вес. до приблизительно 50:50% вес., исходя из общей массы всех мономеров в среде полимеризации. В другом аспекте весовое соотношение первого мономерного компонента и второго мономерного компонента составляет приблизительно 35:65% вес., а в дополнительном аспекте весовое соотношение первого мономерного компонента и второго мономерного компонента составляет приблизительно 25:75% вес., исходя из общей массы всех мономеров в среде полимеризации.

В другом аспекте для синтеза несшитых линейных акриловых сополимерных смягчающих средств настоящего изобретения применяют технологию эмульсионной полимеризации. В процессе стандартной эмульсионной полимеризации для получения мономерной эмульсии смесь описанных мономеров добавляют при перемешивании в раствор эмульгирующего ПАВ, такого как, например, анионное ПАВ (например, сульфаты жирных спиртов или алкилсульфонаты) в соответствующем количестве воды и соответствующем реакторе. Из эмульсии выделяют свободный кислород любым удобным способом, таким как барботирование азотом, затем запускают реакцию полимеризации путем добавления катализатора полимеризации (инициатора), такого как персульфат натрия, или любого другого соответствующего катализатора аддитивной полимеризации, хорошо известного в области эмульсионной полимеризации. Среду полимеризации перемешивают до завершения полимеризации, время которой, как правило, находится в диапазоне от приблизительно 4 до приблизительно 16 часов. Перед добавлением инициатора, если это необходимо, мономерную эмульсию можно нагреть до температуры в диапазоне от приблизительно 70 до приблизительно 95°C. Непрореагировавший мономер можно удалить путем дополнительного добавления катализатора, хорошо известного в области эмульсионной полимеризации. Полученный полимерный эмульсионный продукт можно затем выгрузить из реактора и упаковать для хранения или использования. Перед выгрузкой продукта из реактора показатель pH или другие физические и химические характеристики эмульсии можно необязательно корректировать. Как правило, общее содержание сухого остатка в эмульсионном продукте находится в диапазоне от приблизительно 10 до приблизительно 50% вес. Как правило, общее содержание полимера (сухого полимерного остатка) в эмульсионном продукте находится в диапазоне от приблизительно 15 до приблизительно 45% вес., по существу не более приблизительно 35% вес.

В одном аспекте среднечисленная молекулярная масса (M_n) линейных сополимерных смягчающих средств настоящего изобретения, измеренная методом гель-проникающей хроматографии (ГПХ) на колонке, откалиброванной по эталонному образцу полиметилметакрилата (ПММА), составляет 100000 или менее. В другом аспекте настоящего изобретения молекулярная масса находится в диапазоне от приблизительно 5000 до приблизительно 80000 M_n, в дополнительном аспекте - от приблизительно 10000 до 50000 M_n, в еще одном дополнительном аспекте - от приблизительно 15000 до 40000 M_n.

В одном аспекте настоящего изобретения линейные сополимерные смягчающие средства имеют вязкость 500 мПа·с или менее (измеренную на вискозиметре Брукфильда серии RVT, 20 об/мин, шпиндель № 1) при концентрации 5% вес. сухого полимерного остатка в деионизированной воде и нейтрализуются до pH 7 при помощи раствора NaOH концентрацией 18% вес. В другом аспекте вязкость может находиться в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 500 мПа·с, в дополнительном аспекте - от приблизительно 10 до приблизительно 250 мПа·с и в еще одном дополнительном аспекте - от приблизительно 15 до приблизительно 150 мПа·с.

Низкомолекулярный несшитый линейный акриловый сополимер предпочтительно представляет собой сополимер акрилатов калия.

Для формирования очищающей композиции в соответствии с предпочтительными вариантами осуществления настоящего изобретения любое из множества неэтоксилированных анионных ПАВ можно смешать с полимерным материалом настоящего изобретения. Неэтоксилированные анионные ПАВ представляют собой отрицательно заряженные ПАВ, не содержащие каких-либо этоксилированных сегментов; иными словами, в ПАВ отсутствуют сегменты -(C-C-O)_v. В соответствии с определенными вариантами осуществления соответствующие неэтоксилированные анионные ПАВ включают в себя ПАВ, выбранные из следующих классов ПАВ: алкилсульфаты, алкилсульфонаты, алкилмоноглицеридсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфосукцинаты, алкилсульфосукцинаматы, алкилкарбоксилаты, жирные алкильные сульфоацетаты, алкилфосфаты, ацилглутаматы, саркозинаты, таураты, а также смеси двух или более из них. Примеры определенных предпочтительных анионных ПАВ включают в себя:

алкилсульфаты формулы

R'-CH₂OSO₃X';

алкилмоноглицеридсульфаты формулы

алкилмоноглицеридсульфонаты формулы

алкилсульфонаты формулы

алкиларилсульфонаты формулы

алкилсульфосукцинаты формулы:

алкилфосфаты,

где

R' представляет собой алкильную группу, имеющую от приблизительно 7 до приблизительно 22 и предпочтительно от приблизительно 7 до приблизительно 16 атомов углерода,

R'₁ представляет собой алкильную группу, имеющую от приблизительно 1 до приблизительно 18 и предпочтительно от приблизительно 8 до приблизительно 14 атомов углерода,

R'₂ представляет собой заместитель природной или синтетической I-аминокислоты;

X' выбран из группы, состоящей из ионов щелочных металлов, ионов щелочноземельных металлов, ионов аммония и ионов аммония с от приблизительно 1 до приблизительно 3 заместителями, причем все заместители могут быть одинаковыми или разными, и они выбраны из группы, состоящей из алкильных групп, имеющих от 1 до 4 атомов углерода, и гидроксиалкильных групп, имеющих от приблизительно 2 до приблизительно 4 атомов углерода, и

w - целое число от 0 до 20;

и их смеси.

В соответствии с определенными вариантами осуществления анионное ПАВ настоящего изобретения предпочтительно представляет собой неэтоксилированное анионное ПАВ SO_x со структурой, представленной ниже:

где SO₃ ^- представляет собой анионную гидрофильную группу, M⁺ - одновалентный катион (такой как NH₄ ⁺, Na⁺, K⁺, (HOCH₂CH₂)₃N⁺ и т.п.) и R содержит любую из широкого диапазона гидрофобных групп, а также необязательно a) функциональных групп для связывания гидрофильных и гидрофобных фрагментов и (или) b) дополнительных гидрофильных групп. Примеры включают в себя:

● Алкилсульфонаты, где R представляет собой алкил C₆-C₂₀ (линейные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные), предпочтительно C₁₀-C₁₈ и наиболее предпочтительно - C₁₂-C₁₇. Конкретные примеры включают в себя алкансульфонат натрия C₁₃-C₁₇ (R = алкил C₁₃-C₁₇, M⁺ = Na⁺) и алкил-втор-сульфонат натрия C₁₄-C₁₇ (R = алкил s-C₁₃-C₁₇, M⁺ = Na⁺).

● Альфа-олефинсульфонаты, где R представляет собой смесь

и

где R₁ = алкил C₄-C₁₆ или их смесь, предпочтительно C₆-C₁₂, более предпочтительно - C₈-C₁₂ и наиболее предпочтительно - C₁₀-C₁₂. Конкретные примеры включают в себя олефинсульфонат натрия C_12-14 (R₁ = алкил C₈-C₁₀, M⁺ = Na⁺) и олефинсульфонат натрия C_14-16 (R₁ = алкил C₁₀-C₁₂, M⁺ = Na⁺).

● Эфиры алкилсульфатов, где R₁ = C₆-C₂₀,

(линейные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные), предпочтительно C_12-C18, более предпочтительно - C₁₂-C₁₆ и наиболее предпочтительно - C₁₂-C₁₄. Конкретные примеры включают в себя лаурилсульфат аммония (R₁ = лаурил, C₁₂H₂₅, M⁺ = NH₄ ⁺), лаурилсульфат натрия (R₁ = лаурил, C₁₂H₂₅, M⁺=Na⁺) и кокосульфат натрия (R₁ = кокоалкил, M⁺=Na⁺).

В настоящем документе термин «амфотерный» обозначает: 1) молекулы, содержащие как кислотные, так и основные центры, такие как, например, аминокислота, содержащая как амино (основные), так и кислотные (например, карбоновую кислоту, кислотные) функциональные группы; или 2) цвиттерионные молекулы, обладающие как положительным, так и отрицательным зарядами в пределах одной и той же молекулы. Заряды последних могут быть либо зависимыми, либо независимыми от рН композиции. Примеры цвиттерионных материалов включают в себя без ограничений алкилбетаины и амидоалкилбетаины. В настоящем документе описаны амфотерные ПАВ без противоиона. Специалистам в данной области будет очевидно, что при значениях рН для композиций настоящего изобретения амфотерные ПАВ будут либо электрически нейтральными за счет наличия уравновешивающих положительных и отрицательных зарядов, либо будут иметь противоионы, такие как противоионы щелочных металлов, щелочноземельных металлов или аммония.

Примеры амфотерных ПАВ, допустимых для использования в целях настоящего изобретения, включают в себя без ограничений амфокарбоксилаты, такие как алкиламфоацетаты (моно- или ди-); алкилбетаины; амидоалкилбетаины; алкилсультаины; амидоалкилсультаины; амфофосфаты; фосфорилированные имидазолины, такие как фосфобетаины и пирофосфобетаины; карбоксиалкилалкилполиамины; алкилимино-дипропионаты; алкиламфоглицинаты (моно- или ди-); алкиламфопропионаты (моно- или ди-); N-алкил β-аминопропионовые кислоты; алкилполиаминокарбоксилаты; а также их смеси.

Примеры допустимых амфокарбоксилатных соединений включают в себя соединения формулы:

A-CONH(CH₂)_xN⁺R₅R₆ R₇

где

A представляет собой алкильную или алкенильную группу, имеющую от приблизительно 7 до приблизительно 21, например от приблизительно 10 до приблизительно 16 атомов углерода;

x - целое число от приблизительно 2 до приблизительно 6;

R₅ представляет собой водород или карбоксиалкильную группу, содержащую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода;

R₆ представляет собой гидроксиалкильную группу, содержащую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода, или группу формулы:

R₈-O-(CH₂)_nCO₂ ^-

где

R₈ представляет собой алкиленовую группу, имеющую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода, а n равно 1 или 2; и

R₇ представляет собой карбоксиалкильную группу, содержащую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода;

Примеры допустимых алкилбетаинов включают в себя соединения формулы:

B-N⁺R₉R₁₀(CH₂)_pCO₂ ^-

где

В представляет собой алкильную или алкенильную группу, имеющую от приблизительно 8 до приблизительно 22, например от приблизительно 8 до приблизительно 16 атомов углерода;

R₉ и R₁₀ каждый представляет собой по отдельности алкильную или гидроксиалкильную группу, имеющую от приблизительно 1 до приблизительно 4 атомов углерода; и

p равно 1 или 2.

В целях настоящего изобретения из бетаинов предпочтительно использовать лаурилбетаин компании Albright & Wilson, Ltd. (Уэст-Мидлендс, Великобритания), доступный в продаже под торговой маркой Empigen BB/J.

Примеры допустимых амидоалкилбетаинов включают в себя соединения формулы:

D-CO-NH(CH₂)_q-N⁺R₁₁R₁₂(CH₂)_mCO₂ ^-

где

D представляет собой алкильную или алкенильную группу, имеющую от приблизительно 7 до приблизительно 21, например от приблизительно 7 до приблизительно 15 атомов углерода;

R₁₁ и R₁₂ каждый по отдельности представляет собой алкил или

гидроксиалкильную группу, имеющую от приблизительно 1 до приблизительно 4

атомов углерода;

q - целое число от приблизительно 2 до приблизительно 6; и m равно 1 или 2.

Один амидоалкилбетаин представляет собой кокамидопропилбетаин компании Goldschmidt Chemical Corporation (г. Хоупвелл, штат Вирджиния), доступный в продаже под торговой маркой Tegobetaine L7.

Примеры допустимых амидоалкилсультаинов включают в себя соединения формулы

где

Е представляет собой алкильную или алкенильную группу, имеющую от приблизительно 7 до приблизительно 21, например от приблизительно 7 до приблизительно 15 атомов углерода;

R₁₄ и R₁₅ каждый по отдельности представляет собой алкильную или гидроксиалкильную группу, имеющую от приблизительно 1 до приблизительно 4 атомов углерода;

r - целое число от приблизительно 2 до приблизительно 6; и

R₁₃ представляет собой алкиленовую или гидроксиалкиленовую группу, имеющую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода.

В одном варианте осуществления амидоалкилсультаин представляет собой кокамидопропилгидроксисультаин компании Rhone-Poulenc Inc. (г. Кранбери, штат Нью-Джерси), доступный в продаже под торговой маркой Mirataine CBS.

Примеры допустимых амфофосфатных соединений включают в себя соединения формулы:

где

G представляет собой алкильную или алкенильную группу, имеющую от приблизительно 7 до приблизительно 21, например от приблизительно 7 до приблизительно 15 атомов углерода;

s - целое число от приблизительно 2 до приблизительно 6;

R₁₆ представляет собой водород или карбоксиалкильную группу, содержащую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода;

R₁₇ представляет собой гидроксиалкильную группу, содержащую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода или группу формулы:

R₁₉-O-(CH₂)_t-CO₂ ^-

где R₁₉ - представляет собой алкиленовую или гидроксиалкиленовую группу, имеющую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода, а t равно 1 или 2; и

R₁₈ представляет собой алкиленовую или гидроксиалкиленовую группу, имеющую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода.

В одном варианте осуществления амфофосфатные соединения представляют собой лауроамфо-ПГ-ацетофосфат натрия компании Mona Industries (г. Патерсон, штат Нью-Джерси), доступный в продаже под торговой маркой Monateric 1023, а также соединения, описанные в патенте США № 4380637, содержание которого включено в настоящий документ путем ссылки.

Примеры допустимых фосфобетаинов включают в себя соединения формулы:

где E, r, R₁, R₂ и R₃ соответствуют приведенным выше определениям. В одном варианте осуществления фосфобетаиновые соединения представляют собой соединения, описанные в патентах США №№ 4215064, 4617414 и 4233192, содержание которых полностью включено в настоящий документ путем ссылки.

Примеры допустимых пирофосфобетаинов включают в себя соединения формулы:

где E, r, R₁, R₂ и R₃ соответствуют приведенным выше определениям. В одном варианте осуществления пирофосфобетаиновые соединения представляют собой соединения, описанные в патентах США №№ 4382036, 4372869 и 4617414, содержание которых полностью включено в настоящий документ путем ссылки.

Примеры допустимых карбоксиалкилалкилполиаминов включают в себя соединения формулы:

где

I представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от приблизительно 8 до приблизительно 22, например от приблизительно 8 до приблизительно 16 атомов углерода;

R₂₂ представляет собой карбоксиалкильную группу, имеющую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода;

R₂₁ представляет собой алкиленовую группу, имеющую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода, и

u - целое число от приблизительно 1 до приблизительно 4.

Любые допустимые количества полимерного материала и ПАВ можно использовать в соответствии с композициями и способами настоящего изобретения. В определенных предпочтительных вариантах осуществления композиции настоящего изобретения содержат, по существу состоят из и состоят из от более нуля до приблизительно 6% вес. полимерного материала (исходя из активного количества полимерного материала в общей массе композиции). В определенных более предпочтительных вариантах осуществления композиции содержат, по существу состоят из и состоят из от приблизительно 0,1 до приблизительно 4,5% вес. полимерного материала, более предпочтительно - от приблизительно 0,1 до приблизительно 3,5% вес. полимерного материала и еще более предпочтительно - от приблизительно 0,2 до приблизительно 2,5% вес. полимерного материала.

В определенных предпочтительных вариантах осуществления композиции настоящего изобретения содержат, по существу состоят из и состоят из от более приблизительно 2 до менее приблизительно 14% вес. ПАВ, исходя из общего активного количества ПАВ в общей массе композиции. В определенных более предпочтительных вариантах осуществления композиции содержат, по существу состоят из и состоят из от приблизительно 2 до приблизительно 12% вес. от общей массы ПАВ. Составы предпочтительных вариантов осуществления имеют от приблизительно 2 до приблизительно 9% вес. от общей массы ПАВ. В предпочтительных вариантах осуществления имеется от приблизительно 2 до приблизительно 7% вес. от общей массы ПАВ.

Если при создании композиций настоящего изобретения отношение неэтоксилированного анионного ПАВ к амфотерному ПАВ составляет менее 0,5, то значение pH композиции должно находиться в диапазоне от 4,8 до приблизительно 6,2. Если отношение неэтоксилированного анионного ПАВ к амфотерному ПАВ составляет более 0,5, значение pH композиции может быть менее или равно 6,2, предпочтительно от 2,5 до 6,2.

Несшитые линейные акриловые сополимеры, которые можно использовать в композициях настоящего изобретения, можно синтезировать с применением технологии свободнорадикальной полимеризации, известной в данной области. В одном аспекте настоящего изобретения отношение используемого количества первого мономерного компонента к количеству второго мономерного компонента находится в диапазоне от приблизительно 20:80% вес. до приблизительно 50:50% вес., исходя из общей массы всех мономеров в среде полимеризации. В другом аспекте весовое соотношение первого мономерного компонента и второго мономерного компонента составляет приблизительно 35:65% вес., а в дополнительном аспекте весовое соотношение первого мономерного компонента и второго мономерного компонента составляет приблизительно 25:75% вес., исходя из общей массы всех мономеров в среде полимеризации.

Полученные очищающие композиции, также как и любые из композиций, содержащих полимерный материал и поверхностно-активный компонент, имеющий по меньшей мере одно неэтоксилированное анионное ПАВ и по меньшей мере одно амфотерное ПАВ, смешанные на стадии объединения в соответствии со способами настоящего изобретения, могут дополнительно содержать любой из множества других компонентов, включая без ограничений добавки, которые улучшают внешний вид, ощущение и запах композиций, такие как красители, ароматизаторы, консерванты, регуляторы pH и т.п.

Для использования в композициях настоящего изобретения допустим любой из множества неионных ПАВ, при этом следует учитывать, что общее содержание ПАВ в композициях, которые приводятся в настоящем документе, не должно превышать приблизительно 14% вес. Примеры допустимых неионных ПАВ включают в себя без ограничений этоксилаты жирных спиртокислот или амидов, этоксилаты моноглицеридов, этоксилаты эфиров сорбитана, алкилполиглюкозиды, полиглицериловые эфиры, их смеси и т.п. Определенные предпочтительные неионные ПАВ включают в себя алкилполиглюкозиды, такие как без ограничений кокоглюкозид и децилглюкозид, а также полиглицериловые эфиры, такие как без ограничений полиглицерил-10-лаурат и полиглицерил-10-олеат.

Для использования в целях настоящего изобретения допустима любая из множества доступных в продаже вспомогательных кондиционирующих добавок, таких как летучие силиконы, которые приводят к появлению дополнительных характеристик, таких как способность придавать волосам блеск. В одном варианте осуществления кондиционирующий агент на основе летучих силиконов имеет температуру кипения при атмосферном давлении менее приблизительно 220°C. Кондиционирующая добавка на основе летучих силиконов может присутствовать в количестве от приблизительно 0% до приблизительно 3%, например от приблизительно 0,25% до приблизительно 2,5% или от приблизительно 0,5% до приблизительно 1,0%, исходя из общей массы композиции. Примеры допустимых летучих силиконов включают в себя без ограничений полидиметилсилоксан, полидиметилциклосилоксан, гексаметилдисилоксан, циклометиконовые жидкости, такие как полидиметилциклосилоксан компании Dow Corning Corporation (г. Мидленд, штат Мичиган), доступный в продаже под торговой маркой DC-345, и их смеси, и предпочтительно включают в себя циклометиконовые жидкости.

Для использования в целях настоящего изобретения допустим любой из множества доступных в продаже увлажняющих агентов, способных придавать очищающей композиции для личной гигиены увлажняющие и кондиционирующие свойства. Увлажняющий агент может присутствовать в количестве от приблизительно 0% до приблизительно 10%, например от приблизительно 0,5% до приблизительно 5% или от приблизительно 0,5% до приблизительно 3%, исходя из общей массы композиции. Примеры допустимых увлажняющих агентов включают в себя без ограничений: 1) водорастворимые жидкие полиолы, выбранные из группы, содержащей глицерин, пропиленгликоль, гексиленгликоль, бутиленгликоль, дипропиленгликоль и их смеси; 2) полиалкиленгликоль формулы: HO-(R”O)_b-H, где R” представляет собой алкиленовую группу, имеющую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода, и b - целое число от приблизительно 2 до приблизительно 10; 3) полиэтиленгликолевый эфир метилглюкозы формулы CH₃-C₆H₁₀O₅-(OCH₂CH₂)_c-OH, где c - целое число от приблизительно 5 до приблизительно 25; 4) мочевину; и 5) их смеси, причем глицерин является предпочтительным увлажняющим агентом.

Примеры допустимых хелатирующих агентов включают в себя агенты, которые способны защищать и сохранять композиции настоящего изобретения. В качестве хелатирующего агента предпочтительно используют этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) и более предпочтительно - тетранатриевую соль ЭДТА компании Dow Chemical Company (г. Мидленд, штат Мичиган), доступную в продаже под торговой маркой Versene 100XL, которая присутствует в количестве от приблизительно 0 до приблизительно 0,5% или от приблизительно 0,05% до приблизительно 0,25%, исходя из общей массы композиции.

Допустимые консерванты включают в себя консерванты на основе органических кислот и могут включать в себя бензойную кислоту и ее соли с катионами аммония и щелочных металлов (например, бензоат натрия), сорбиновую кислоту и ее соли с катионами аммония и щелочных металлов (например, сорбат калия), п-анисовую кислоту и ее соли с катионами аммония и щелочных металлов и салициловую кислоту и ее соли с катионами аммония и щелочных металлов. Значение pH композиции можно корректировать до требуемой кислотности при помощи любой косметически приемлемой органической или неорганической кислоты, такой как лимонная кислота, уксусная кислота, гликолевая кислота, молочная кислота, яблочная кислота, винная кислота или соляная кислота.

В одном варианте осуществления композиции в ее составе присутствует бензоат натрия в количестве от приблизительно 0 до приблизительно 0,5%, исходя из общей массы композиции. В другом варианте осуществления в составе композиции присутствует сорбат калия в количестве от приблизительно 0 до приблизительно 0,6%, более предпочтительно - от приблизительно 0,3 до приблизительно 0,5%, исходя из общей массы композиции.

Способы настоящего изобретения могут дополнительно содержать, по существу состоять из и состоять из любой из множества стадий смешивания (или добавления) одного или более необязательных компонентов, описанных в настоящем документе выше, с (или в) композицией, содержащей полимерный материал, до, после или одновременно со стадией объединения, описанной выше. Хотя в определенных вариантах осуществления порядок смешивания не играет решающей роли, в других вариантах осуществления предпочтительно предварительно смешать определенные компоненты, такие как ароматизатор и неионное ПАВ, перед добавлением таких компонентов в композицию, содержащую полимерный материал и (или) анионное ПАВ.

Способы очищения, составляющие предмет настоящего изобретения, могут дополнительно включать в себя любую из множества дополнительных, необязательных стадий, стандартно связанных с мытьем волос и кожи, включая, например, намыливание, споласкивание и т.п.

Хотя заявители не хотят быть связанными каким-либо конкретным способом использования, предполагается, что ПАВ, ассоциированное с низкомолекулярным гидрофобно-модифицированным полимером (гм-полимером), обладает большей стабильностью, чем ПАВ, существующее в форме мицелл. Таким образом, ПАВ, имеющее мицеллярную структуру, легче диспергируется из мицелл, чем ПАВ, ассоциированное с низкомолекулярным гидрофобно-модифицированным полимером.

Приведенная выше информация в отношении низкомолекулярных гидрофобно-модифицированных полимеров, а также композиций, которые можно использовать в способах настоящего изобретения, приводится в патентах США №№ 7803403, 2006/0257348 и 20070111910, содержание которых полностью включено в настоящий документ путем ссылки.

Способы и композиции настоящего изобретения, иллюстративно описываемые в настоящем документе, можно применять без любого компонента, ингредиента или стадии, конкретно не описанной в настоящем документе. Ниже приведено несколько примеров, чтобы дополнительно проиллюстрировать сущность изобретения и способ его реализации. Однако не следует полагать, что настоящее изобретение ограничивается приведенными примерами.

Способы

Тест на прозрачность:

Прозрачность каждого образца измеряли в тесте на прозрачность, процедура проведения которого включает в себя получение образца тестируемой композиции в кювете с длиной оптического пути 1 см и измерение процента светопропускания для такого образца с использованием спектрофотометра видимого и УФ-диапазонов Agilent 8453 с кюветой с длиной оптического пути 1 см при длине волны 800 нм. Прозрачность определяли для каждой очищающей композиции без разбавления. Результаты приведены в виде %T, процента оптического пропускания для очищающей композиции в кювете с длиной оптического пути 1 см.

Тест на рассеяние света:

Прозрачность очищающего средства определяют присутствием рассеивающих свет коллоидных образований. Более прозрачное очищающее средство, как правило, будет содержать только коллоидные образования небольшого размера. Коллоидные образования большего размера, порядка 1/3 длины волны света, будут рассеивать свет, придавая раствору мутный или непрозрачный вид.

Образцы очищающих средств анализировали на приборе динамического рассеяния света Zetasizer Nano ZS (компания Malvern Instruments, Inc., Саусборо, шт. Массачусетс) при температуре 25,0°C. Прибор интегрировали с ПО Malvern Dispersion Technology Software. Нефильтрованные растворы с образцами разбавляли до концентрации 3% и помещали в кюветы (квадратные кюветы из полистирола со стороной 12 мм, DTS0012) до отметки 10 мм, после чего закрывали кюветы. Измерения проводили при ослаблении 7 с использованием гелий-неонового лазера с мощностью 4 мВт, длиной волны 633 нм в положении 4,65 мм. Температуру постоянно поддерживали на уровне 25 градусов Цельсия. Каждое измерение проводили в 3 повтора и за 11 проходов.

Лазерный луч (на длине волны 633 нм) падает на очищающую композицию и рассеивается коллоидными образованиями обратно на детектор. В мутном очищающем растворе будут присутствовать более крупные коллоидные частицы и в большем количестве, следовательно, будет выделено больше рассеянного света и более высокая частота отсчетов на детекторе.

Пример 1

Сравнительные примеры C1-C4: получение очищающих композиций

Очищающие композиции C1-C4 получали в соответствии с материалами и количествами, указанными в таблице 1.

Таблица 1     C1 C2 C3 C4 Торговая марка Название по INCI % в/в % в/в % в/в % в/в Cedepal TD-403 (30%) Полиоксиэтилентри-децилсульфат натрия 2,70 2,70 2,70 2,70 Tegobetaine L-7V (30%) Кокамидопропил-бетаин 2,70 2,70 2,70 2,70 Merquat S Поликватерниум-7 0,01 0,01 0,01 0,01 Versene 100 XL Тетранатриевая соль ЭДТА 0,10 0,10 0,10 0,10 Aqua SF-1 (30%) Сополимер акрилатов - 1,80 - - Ex-968 (30%) Сополимер акрилатов калия - - 1,80 - Inutec SP-1 Инулинлаурил-карбамат - - - 1,80 20% NaOH Гидроксид натрия достаточное кол-во достаточное кол-во достаточное кол-во достаточное кол-во Деионизированная вода Вода достаточное кол-во достаточное кол-во достаточное кол-во достаточное кол-во *выражено в % в/в активных компонентов

Каждую из композиций таблицы 1 получали по отдельности следующим образом: в лабораторный стакан наливали воду (50,0 частей). Затем туда по отдельности добавляли следующие ингредиенты с перемешиванием до достижения однородности каждой соответствующей полученной смеси: гидрофобно-модифицированный полимер (Ex. 968, Aqua SF-1, Inutec SP-1 и т.п. в зависимости от примера), Cedepal TD403MF-D, Tegobetaine L7-V, Merquat S, Versene 100XL и Nipasept. Затем корректировали значение pH полученного раствора добавлением 20%-ного раствора лимонной кислоты или гидроксида натрия до получения конечного желательного значения pH. После этого туда добавили остаток воды. Все составы с одинаковыми компонентами, но различными pH получали по отдельности.

Пример 2

Результаты измерения прозрачности для образцов C1-C4 при различных значениях pH:

Прозрачность композиций C1-C4 определяли в соответствии с тестом на прозрачность.

Таблица 2 Пр. № Основание Добавленный гидрофобно-модифицированный полимер pH Прозрачность
(%T) C1 - Нет полимера 6,3-6,6 99,1 C2 - Сополимер акрилатов 6,3-6,6 88,3 C3 - Сополимер акрилатов калия 6,3-6,6 98,8 C4 - Инулинлаурилкарбамат 6,3-6,6 37,1 C2 - Сополимер акрилатов 4,0 18,0 C3 - Сополимер акрилатов калия 4,0 24,1 C4 - Инулинлаурилкарбамат 4,0 36,4   Шампунь Johnson's Baby Сополимер акрилатов калия 6,5 95,3   Шампунь Johnson's Baby Сополимер акрилатов калия 4,8 27,5   Пенка-шампунь «От макушки до пяток» Сополимер акрилатов калия 6,5 93,9   Пенка-шампунь «От макушки до пяток» Сополимер акрилатов калия 4,8 17,7

В таблице 2 представлены результаты теста на прозрачность ряда очищающих композиций (C1-C4), содержащих ряд низкомолекулярных гидрофобно-модифицированных полимеров и комбинацию этоксилированного анионного ПАВ с амфотерным ПАВ, полиоксиэтилентридецилсульфат натрия и кокамидопропилбетаин соответственно, как описано в таблице 1. Хотя прозрачность очищающих композиций достаточно высока (т.е. процент оптического пропускания по результатам измерения в тесте на прозрачность составляет более приблизительно 90%) при высоких pH в районе приблизительно 6,3, при понижении pH степень прозрачности значительно падает. Шесть граммов низкомолекулярного гидрофобно-модифицированного полимера - сополимера акрилатов калия - добавляли к образцам по 94 грамма каждого коммерческого продукта - шампуня Johnson's Baby (Johnson's Baby Shampoo, содержащего, как указано на этикетке, следующие ингредиенты: вода, кокамидопропилбетаин, ПЭГ-80 сорбитанлаурат, полиоксиэтилентридецилсульфат натрия, ПЭГ-150 дистеарат, ароматизатор, тетранатриевая соль ЭДТА, поликватерниум-10, кватерниум-15, гидроксид натрия, лимонная кислота, краситель D&C Yellow 10, краситель D&C Orange 4) и пенки-шампуня «От макушки до пяток» (Johnson's Head-to-Toe Body Baby Wash, содержащего, как указано на этикетке, следующие ингредиенты: вода, кокамидопропилбетаин, ПЭГ-80 сорбитанлаурат, лауретсульфат натрия, ПЭГ-150 дистеарат, тетранатриевая соль ЭДТА, хлорид натрия, поликватерниум-10, ароматизатор, кватерниум-15, лимонная кислота). Новую степень прозрачности полученных композиций измеряли при помощи теста на прозрачность. Прозрачность очищающих композиций составила более приблизительно 90% (прозрачные) при высоком значении pH около приблизительно 6,3, и прозрачность была ниже при более низком pH. В патенте США № 7803403 представлена оценка очищающих систем, содержащих полиоксиэтилентридецилсульфат натрия или лауретсульфат натрия, а также коммерческих продуктов - шампунь Johnson's Baby и пенка-шампунь «От макушки до пяток». Хотя в патенте США № 7803403 представлены прозрачные очищающие системы на основе низкомолекулярного линейного акрилового полимера и данных ПАВ, в ходе получения данных систем при более низких значениях pH (pH ниже приблизительно 6,2) очищающие системы теряли прозрачность и становились мутными и полупрозрачными.

Пример 3

Сравнительные примеры C5-C11: получение очищающих композиций

Очищающие композиции C5-C11 получали в соответствии с материалами и количествами, указанными в таблице 3.

Каждую из композиций таблицы 3 получали по отдельности следующим образом: в лабораторный стакан наливали воду (50,0 частей). Затем туда по отдельности добавляли следующие ингредиенты с перемешиванием до достижения однородности каждой соответствующей полученной смеси: гидрофобно-модифицированный полимер - сополимер акрилатов калия (Ex. 968, лубризол, г. Брексвилл, штат Огайо), затем ПАВ кокамидопропилгидроксисультаин, децилглюкозид, кокамидопропилбетаин или двунатриевый лауроамфодиацетат, как предусмотрено. Затем корректировали значение pH полученного раствора добавлением 20%-ного раствора гидроксида натрия или лимонной кислоты до получения конечного желательного значения pH. После этого туда добавили остаток воды. Все составы с одинаковыми компонентами, но различными pH получали по отдельности.

Пример 4

Результаты измерения прозрачности для образцов C5-C11 при различных значениях pH:

Прозрачность композиций C5-C11 определяли в соответствии с тестом на прозрачность.

Таблица 4 Пр. № Тип ПАВ ПАВ ПАВ
(% в/в) pH Прозрачность
(%T) C5 - Нет ПАВ: гидрофобно-модицифированный полимер при 1,8% 0 4,0 3,8 C6 Амфотерное Кокамидопропил-гидроксисультаин 3,4 5,0 86,9 C6 Амфотерное Кокамидопропил-гидроксисультаин 3,4 6,0 84,2 C7 Неионное Децилглюкозид 3,7 5,0 86,7 C7 Неионное Децилглюкозид 3,7 6,0 83,4 C8 Амфотерное Кокамидопропил-бетаин 2,1 4,0 Отделенное C9 Амфотерное Кокамидопропил-бетаин 4,4 4,0 Отделенное C10 Амфотерное Двунатриевый лауроамфоацетат 2,5 4,0 Отделенное C11 Амфотерное Двунатриевый лауроамфоацетат 5,3 4,0 Отделенное

Как представлено в таблице 4, низкомолекулярный гидрофобно-модифицированный полимер без ПАВ, C5, при низком значении pH 4,0 имеет низкую прозрачность. Как представлено в таблице 2, при умеренных значениях pH (pH в диапазоне от приблизительно 6,3 до приблизительно 6,6) можно легко получить прозрачные очищающие композиции на основе низкомолекулярного линейного акрилового полимера, сополимера акрилатов калия и ряда различных типов систем ПАВ. В таблице 4 представлены непрозрачные очищающие композиции (%T менее приблизительно 90%) при низких pH: на основе низкомолекулярного линейного акрилового полимера, сополимера акрилатов калия, и амфотерного и неионного ПАВ, кокамидопропилгидроксисультаина и децилглюкозида соответственно. В таблице 4 также представлены очищающие композиции, которые разделяются на фазы с формированием белого осадка при низком pH - кокамидопропилбетаин и двунатриевый лауроамфодиацетат соответственно. Данное разделение на фазы происходило при низких и высоких концентрациях ПАВ.

Пример 5

Сравнительные примеры C12-C18: получение очищающих композиций

Очищающие композиции C12-C18 получали в соответствии с материалами и количествами, указанными в таблице 5.

Каждую из композиций таблицы 5 получали по отдельности следующим образом: в лабораторный стакан наливали воду (50,0 частей). Затем туда по отдельности добавляли следующие ингредиенты с перемешиванием до достижения однородности каждой соответствующей полученной смеси: гидрофобно-модифицированный полимер - сополимер акрилатов калия (Ex. 968, лубризол, г. Брексвилл, штат Огайо), затем ПАВ полиоксиэтилентридецилсульфат натрия, лауретсульфат натрия, альфа-олефинсульфонат натрия или кокосульфат натрия, как предусмотрено. Затем корректировали значение pH полученного раствора добавлением 20%-ного раствора гидроксида натрия или лимонной кислоты до получения конечного желательного значения pH. После этого туда добавили остаток воды. Все составы с одинаковыми компонентами, но различными pH получали по отдельности.

Пример 6

Результаты измерения прозрачности для образцов C12-C18 при различных значениях pH:

Прозрачность композиций C12-C18 определяли в соответствии с тестом на прозрачность.

Таблица 6 Пр. № Тип ПАВ ПАВ ПАВ
(% в/в) pH Прозрачность
(%T) C12 Этоксилированное Полиоксиэтилентридецилсульфат натрия 2,7 4,0 81,9 C13 Этоксилированное Лауретсульфат натрия 0,8 4,0 78,8 C14 Этоксилированное Лауретсульфат натрия 4,6 4,0 88,7 C15 Анионное неэтоксилированное Альфа-олефинсульфонат натрия 2,0 4,0 86,1 C16 Анионное неэтоксилированное Альфа-олефинсульфонат натрия 3,9 4,0 95,7 C17 Анионное неэтоксилированное Кокосульфат натрия 1,8 4,0 83,7 C18 Анионное неэтоксилированное Кокосульфат натрия 3,7 4,0 99,6

Как представлено в таблице 2, при умеренных значениях pH (pH в диапазоне от приблизительно от 6,3 до приблизительно 6,6) можно легко получить прозрачные очищающие композиции на основе низкомолекулярного линейного акрилового полимера, сополимера акрилатов калия и ряда различных типов систем ПАВ. Однако, как показано в таблице 2, при понижении pH (pH ниже приблизительно 6,2) данные очищающие композиции теряют прозрачность. Более того, очищающие композиции C12-C14 с пониженным pH содержат диапазон этоксилированных анионных ПАВ в диапазоне концентраций, ни одна из которых не позволяет получить прозрачные системы при низких значениях pH.

Очищающие композиции на основе низкомолекулярного линейного акрилового полимера, сополимера акрилатов калия и малого количества неэтоксилированного анионного ПАВ, альфа-олефинсульфоната натрия и кокосульфата натрия, C15 и C17 соответственно, также имеют низкую прозрачность. Однако очищающие системы на основе низкомолекулярного линейного акрилового полимера, сополимера акрилатов калия и неэтоксилированного анионного ПАВ позволяют достичь высокой прозрачности, как показывают примеры C16 и C18. Для получения состава с достаточной прозрачностью в его состав должно входить достаточное количество анионного ПАВ, более приблизительно 2,0% активных компонентов.

Пример 7

Сравнительные примеры C19-25: очищающие композиции с неэтоксилированным анионным ПАВ и их прозрачность

Очищающие композиции C19-25 получали в соответствии с материалами и количествами, указанными в таблице 7.

Каждую из композиций таблицы 7 получали по отдельности следующим образом: в лабораторный стакан наливали воду (50,0 частей). Затем туда по отдельности добавляли следующие ингредиенты с перемешиванием до достижения однородности каждой соответствующей полученной смеси: гидрофобно-модифицированный полимер - сополимер акрилатов калия (Ex. 968, лубризол, г. Брексвилл, штат Огайо), затем ПАВ лаурилсульфат аммония, додецилбензолсульфонат натрия, лаурилсульфат натрия или тридецилсульфат натрия, как предусмотрено. Затем корректировали значение pH полученного раствора добавлением 20%-ного раствора гидроксида натрия или лимонной кислоты до получения конечного желательного значения pH. После этого туда добавили остаток воды. Все составы с одинаковыми компонентами, но различными pH получали по отдельности.

Пример 8

Результаты измерения прозрачности для сравнительных примеров C16, 18-25 при различных значениях pH:

Прозрачность композиций C16, 18-25 определяли в соответствии с тестом на прозрачность.

Таблица 8 Пр. № Тип ПАВ ПАВ ПАВ
(% в/в) pH Прозрачность
(%T) Частота отсчетов (при 7)
тысяч отсчетов в секунду C16 Анионное неэтоксилированное Альфа-олефинсульфонат натрия 3,9 4,0 95,7 - C16 Анионное неэтоксилированное Альфа-олефинсульфонат натрия 3,9 5,0 99,4 - C16 Анионное неэтоксилированное Альфа-олефинсульфонат натрия 3,9 6,5 99,4 - C18 Анионное неэтоксилированное Кокосульфат натрия 3,7 4,0 99,6 - C18 Анионное неэтоксилированное Кокосульфат натрия 3,7 5,0 99,9 - C18 Анионное неэтоксилированное Кокосульфат натрия 3,7 6,5 99,6 - C19 Анионное неэтоксилированное Лаурилсульфат аммония 3,4 4,0 100,0 36,7 C19 Анионное неэтоксилированное Лаурилсульфат аммония 3,4 5,0 100,0 - C19 Анионное неэтоксилированное Лаурилсульфат аммония 3,4 6,5 100,0 - C20 Анионное неэтоксилированное Додецилбензолсульфонат натрия 8,4 4,0 90,6 - C21 Анионное неэтоксилированное Додецилбензолсульфонат натрия 16,8 4,0 98,2 18,8 C21 Анионное неэтоксилированное Додецилбензолсульфонат натрия 16,8 5,0 99,7 - C22 Анионное неэтоксилированное Лаурилсульфат натрия 12,0 5,0 99,8 10,1 C22 Анионное неэтоксилированное Лаурилсульфат натрия 12,0 6,5 97,9 - C23 Анионное неэтоксилированное Тридецилсульфат натрия 303 3,4 4,5 98,9 - C23 Анионное неэтоксилированное Тридецилсульфат натрия 303 3,4 6,5 100 - C24 Анионное неэтоксилированное Тридецилсульфат натрия 203 3,4 4,5 99,4 - C24 Анионное неэтоксилированное Тридецилсульфат натрия 203 3,4 6,5 99,9 - C25 Анионное неэтоксилированное Тридецилсульфат натрия Agt 3,4 4,5 97,4 - C25 Анионное неэтоксилированное Тридецилсульфат натрия Agt 3,4 6,5 98,3 -

Все очищающие композиции C16, 18-25 в таблице 8 содержат низкомолекулярный гидрофобно-модифицированный полимер, сополимер акрилатов калия и диапазон неэтоксилированных анионных ПАВ в концентрации около 2,0% активных компонентов; и все данные очищающие композиции имеют высокую прозрачность, измеренную при помощи теста на прозрачность и (или) теста на рассеяние света (прозрачность, при которой частота отсчетов составляет менее приблизительно 70000 отсчетов в секунду). В очищающих композициях с низкомолекулярным гидрофобно-модифицированным полимером и неэтоксилированными анионными ПАВ в концентрации от приблизительно 9,0% вес. активных компонентов до приблизительно 2,0% вес. активных компонентов прозрачность композиций была высокой даже при низких pH.

Пример 9

Примеры, обладающие признаками изобретения, E1-6: очищающие композиции с неэтоксилированным анионным ПАВ и амфотерным ПАВ

Очищающие композиции E1-6 получали в соответствии с материалами и количествами, указанными в таблице 9.

Таблица 9 Название по INCI E1
% в/в E2
% в/в E3
% в/в E4
% в/в E5
% в/в E6
% в/в Глицерин 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 Кокосульфат натрия 1,66           Лаурилсульфоацетат натрия 1,30           Лаурилсульфосукцинат натрия         3,00   Олефинсульфонат натрия C14-16           2,82 Лаурилсульфат аммония   1,82 0,91       Сульфат натрий-изотридецилового спирта       2,78 1,26   Кокамидопропил-бетаин 6,30 4,38 2,19 4,38 2,92 0,70 Кокамидопропил-гидроксисультаин 3,36           Полиглицерил-10-лаурат 1,00           Гидрофобно-модифицированный полимер - сополимер акрилатов калия 0,30 0,30 0,30 0,60 0,30 0,90 Поликватерниум-7 0,08           Бензоат натрия         0,50 0,50 Сорбат калия   0,50 0,50       Довицил 200       0,05     Феноксиэтанол; этилгексилглицерин (Euxyl PE9010) 0,80           Ароматизатор 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 Гидроксид натрия достаточное кол-во достаточное кол-во достаточное кол-во достаточное кол-во достаточное кол-во достаточное кол-во Лимонная кислота достаточное кол-во достаточное кол-во достаточное кол-во достаточное кол-во достаточное кол-во достаточное кол-во Вода достаточное кол-во достаточное кол-во достаточное кол-во достаточное кол-во достаточное кол-во достаточное кол-во *выражено в % в/в активных компонентов

Каждую из композиций таблицы 9 получали следующим образом: в лабораторный стакан наливали воду (50,0 частей). Затем туда по отдельности добавляли следующие ингредиенты с перемешиванием и (или) нагреванием до достижения однородности каждой соответствующей полученной смеси: полиглицерил-10-лаурат и лаурилсульфоацетат натрия при нагревании до 70°C. Затем нагревание прекращали и оставляли смесь для охлаждения, добавляя следующие ингредиенты: глицерин, затем ПАВ, лаурилсульфосукцинат натрия, олефинсульфонат натрия C14-16, лаурилсульфат аммония, сульфат натрий-изотридецилового спирта, кокосульфат натрия, кокамидопропилбетаин и (или) кокамидопропилгидроксисультаин, затем, если это необходимо, поликватерниум-7, затем гидрофобно-модифицированный полимер, сополимер акрилатов калия (Ex. 968, лубризол, г. Брексвилл, штат Огайо) и затем консервант и ароматизатор, как предусмотрено. pH полученного раствора после добавления гидрофобно-модифицированного полимера - сополимера акрилатов калия (Ex. 968, лубризол, г. Брексвилл, штат Огайо) - при помощи 20% раствора гидроксида натрия корректировали до значения более 7,0. После добавления консерванта и ароматизатора pH полученного раствора корректировали до конечного желательного значения при помощи 20% раствора лимонной кислоты. После этого туда добавили остаток воды. В той же партии получили составы с теми же компонентами, но различными значениями pH, и отбирали из них образцы.

Пример 10

Результаты измерения прозрачности для примеров, обладающих признаками изобретения, E1-6 при различных значениях pH:

Прозрачность композиций E1-6 определяли в соответствии с тестом на прозрачность и тестом на рассеяние света.

Таблица 10 Пр. № ПАВ ПАВ
(% в/в) Анионное: Амфотерное pH Прозрачность (%T) Частота отсчетов (при 7), тысяч отсчетов в секунду E1 Кокосульфат натрия
Лаурилсульфоацетат натрия
Кокамидопропилгидроксисультаин 13,6 0,3 6,0 90,2   E2 Лаурилсульфат аммония
Кокамидопропилбетаин 6,2 0,4 6,0 98,5   E2 Лаурилсульфат аммония
Кокамидопропилбетаин 6,2 0,4 4,8 77,9   E3 Лаурилсульфат аммония
Кокамидопропилбетаин 3,1 0,4 6,0 99,1 15,7 E3 Лаурилсульфат аммония
Кокамидопропилбетаин 3,1 0,4 4,8 44,9 91,7 E4 Сульфат натрий-изотридецилового спирта
Кокамидопропилбетаин 7,2 0,6 4,8 99,3   E5 Сульфат натрий-изотридецилового спирта
Двунатриевый лаурилсульфосукцинат
Кокамидопропилбетаин 7,2 1,5 4,8 98,7   E6 Альфа-олефинсульфонат
Кокамидопропилбетаин 3,5 4,0 5,5 95,4 32,7 E6 Альфа-олефинсульфонат
Кокамидопропилбетаин 3,5 4,0 4,8 94,8 36,7

Предыдущие очищающие композиции C1-C4 и C6-C10 содержали амфотерные, неионные и (или) этоксилированные анионные ПАВ. Все данные очищающие композиции при более низких pH (т.е. ниже приблизительно 6,2) показали низкую прозрачность. Все очищающие композиции C16, 18-25 в таблице 8 содержат низкомолекулярный гидрофобно-модифицированный полимер, сополимер акрилатов калия и ряд неэтоксилированных анионных ПАВ в концентрации более 2,0% активных компонентов, и все данные очищающие композиции имеют высокую прозрачность.

Неожиданно было обнаружено, что комбинация низкомолекулярного гидрофобно-модифицированного полимера, сополимера акрилатов калия и неэтоксилированных анионных ПАВ с амфотерными ПАВ приводит к получению очищающих композиций, прозрачных при pH ниже приблизительно 6,2 (E1-6 из таблицы 10). В смесях низкомолекулярного гидрофобно-модифицированного полимера, сополимера акрилатов калия и неэтоксилированного анионного ПАВ с амфотерным ПАВ соотношение анионное:амфотерное ПАВ играет решающую роль в достижении прозрачности при низком pH. Если соотношение анионное:амфотерное ПАВ менее приблизительно 0,5, прозрачность достигается при pH менее приблизительно 6,2, но не достигается при более низком pH, т.е. менее приблизительно 4,8. Влияние соотношения анионное:амфотерное ПАВ на прозрачность очищающей композиции не зависит от общей концентрации ПАВ. Неожиданно было обнаружено, что в очищающих композициях с соотношением анионное:амфотерное ПАВ менее приблизительно 0,5 и концентрацией неэтоксилированного анионного ПАВ менее приблизительно 2% активных компонентов очищающие композиции остаются прозрачными при pH менее приблизительно 6,2 и более приблизительно 4,8.

Если соотношение анионное:амфотерное ПАВ более приблизительно 0,5, прозрачность достигается при pH менее приблизительно 6,2. Прозрачность при низком pH для очищающих композиций с анионным и амфотерным ПАВ на основе низкомолекулярного гидрофобно-модифицированного полимера, сополимера акрилатов калия достигается для неэтоксилированных анионных ПАВ, смешанных с амфотерными ПАВ, но не достигается для низкомолекулярного гидрофобно-модифицированного полимера, сополимера акрилатов калия и этоксилированных анионных ПАВ, смешанных с амофтерными ПАВ.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой очищающую композицию для кожи, содержащую низкомолекулярный несшитый линейный сополимер акрилатов калия и поверхностно-активный компонент, включающий неэтоксилированное анионное ПАВ, выбранное из алкилсульфатов и сульфонатов, и амфотерное ПАВ, выбранное из бетаинов и сультаинов. Общее содержание ПАВ в композиции составляет не более 14% вес. Неэтоксилированное анионное ПАВ и амфотерное ПАВ присутствуют в соотношении менее 0,5, при этом pH композиции составляет 4,9-6,2. В вариантах осуществления неэтоксилированное анионное ПАВ и амфотерное ПАВ присутствуют в соотношении более 0,5, при этом pH композиции составляет 6,2 или менее. В вариантах осуществления композиция дополнительно содержит неионное ПАВ. Изобретение касается также способа очищения кожи. Технический результат - высокая прозрачность при низком значении рН, пониженные раздражающие характеристики. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 10 табл., 10 пр.

1. Очищающая композиция для кожи, содержащая:
(a) низкомолекулярный несшитый линейный сополимер акрилатов калия; и
(b) поверхностно-активный компонент, содержащий по меньшей мере одно неэтоксилированное анионное ПАВ и по меньшей мере одно амфотерное ПАВ; где указанное по меньшей мере одно неэтоксилированное анионное ПАВ выбрано из группы, состоящей из алкилсульфатов и сульфонатов, и где указанное по меньшей мере одно амфотерное ПАВ выбрано из группы, состоящей из бетаинов, сультаинов;
где общее содержание ПАВ в указанной очищающей композиции для кожи составляет не более 14% вес. очищающей композиции для кожи; и
где по меньшей мере одно неэтоксилированное анионное ПАВ и по меньшей мере одно амфотерное ПАВ присутствуют в соотношении менее 0,5, причем pH указанной очищающей композиции для кожи составляет от 4,9 до 6,2; и
очищающая композиция для кожи имеет значение светопропускания более 90%.

2. Очищающая композиция для кожи, содержащая:
(a) низкомолекулярный несшитый сополимер акрилатов калия; и
(b) поверхностно-активный компонент, содержащий по меньшей мере одно неэтоксилированное анионное ПАВ и по меньшей мере одно амфотерное ПАВ; где указанное по меньшей мере одно неэтоксилированное анионное ПАВ выбрано из группы, состоящей из алкилсульфатов и сульфонатов; и где указанное по меньшей мере одно амфотерное ПАВ выбрано из группы, состоящей из бетаинов, сультаинов;
где общее содержание поверхностно-активного компонента в указанной очищающей композиции для кожи составляет не более приблизительно 14% вес. очищающей композиции для кожи; и
где по меньшей мере одно неэтоксилированное анионное ПАВ и по меньшей мере одно амфотерное ПАВ присутствуют в соотношении более 0,5, причем pH указанной очищающей композиции для кожи составляет 6,2 или менее; и
очищающая композиция для кожи имеет значение светопропускания более 90%.

3. Очищающая композиция для кожи по п. 1, где общее содержание ПАВ в указанной очищающей композиции для кожи составляет от 2 до 12% вес. очищающей композиции для кожи.

4. Очищающая композиция для кожи по п. 1, где общее содержание ПАВ в указанной очищающей композиции для кожи составляет от 2 до 9% вес. очищающей композиции для кожи.

5. Очищающая композиция для кожи по п. 1, где общее содержание ПАВ в указанной очищающей композиции для кожи составляет от 2 до 7% вес. очищающей композиции для кожи.

6. Очищающая композиция для кожи по п. 1, где указанная композиция дополнительно содержит неионное ПАВ.

7. Очищающая композиция для кожи, содержащая:
(a) низкомолекулярный несшитый линейный сополимер акрилатов калия; и
(b) поверхностно-активный компонент, содержащий по меньшей мере одно неэтоксилированное анионное ПАВ, по меньшей мере одно амфотерное ПАВ и по меньшей мере одно неионное ПАВ; где указанное по меньшей мере одно неэтоксилированное анионное ПАВ выбрано из группы, состоящей из алкилсульфатов и сульфонатов; указанное по меньшей мере одно амфотерное ПАВ выбрано из группы, состоящей из бетаинов, сультаинов; и где указанное неионное ПАВ выбрано из группы, состоящей из этоксилатов жирных спиртокислот, жирных спиртов, амидов, этоксилатов моноглицеридов, этоксилатов эфиров сорбитана, алкилполиглюкозидов, полиглицериловых эфиров, а также их смесей; и
где общее содержание ПАВ в указанной очищающей композиции для кожи составляет не более 14% вес. очищающей композиции для кожи; и
где по меньшей мере одно неэтоксилированное анионное ПАВ и по меньшей мере одно амфотерное ПАВ присутствуют в соотношении менее 0,5, причем pH указанной очищающей композиции для кожи составляет от 4,9 до 6,2; и
очищающая композиция для кожи имеет значение светопропускания более 90%.

8. Очищающая композиция для кожи, содержащая:
(a) низкомолекулярный несшитый сополимер акрилатов калия; и
(b) поверхностно-активный компонент, содержащий по меньшей мере одно неэтоксилированное анионное ПАВ, по меньшей мере одно амфотерное ПАВ и дополнительно содержащий неионное ПАВ; где указанное по меньшей мере одно неэтоксилированное анионное ПАВ выбрано из группы, состоящей из алкилсульфатов и сульфонатов; указанное по меньшей мере одно амфотерное ПАВ выбрано из группы, состоящей из бетаинов, сультаинов; и где указанное неионное ПАВ выбрано из группы, состоящей из этоксилатов жирных спиртокислот, жирных спиртов, амидов, этоксилатов моноглицеридов, этоксилатов эфиров сорбитана, алкилполиглюкозидов, полиглицериловых эфиров, а также их смесей; и
где общее содержание поверхностно-активного компонента в указанной очищающей композиции для кожи составляет не более 14% вес. очищающей композиции для кожи; и
где по меньшей мере одно неэтоксилированное анионное ПАВ и по меньшей мере одно амфотерное ПАВ присутствуют в соотношении более 0,5, причем pH указанной очищающей композиции для кожи составляет 6,2 или менее; и
очищающая композиция для кожи имеет значение светопропускания более 90%.

9. Очищающая композиция для кожи по п. 7, где общее содержание ПАВ в указанной очищающей композиции для кожи составляет от 2 до 12% вес. очищающей композиции для кожи.

10. Способ очищения кожи, включающий нанесение на кожу композиции по п. 1.