ВЕЕРООБРАЗНОЕ АЭРОЗОЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ УКЛАДКИ ВОЛОС Российский патент 2017 года по МПК A61K8/04 A61Q5/06 B05B1/04 

Настоящее изобретение относится к аэрозольному устройству для укладки кератиновых волокон, таких, как волосы, состоящему из контейнера, содержащего определенный аэрозоль, и определенного приспособления для распределения указанной аэрозольной композиции.

Настоящее изобретение также относится к способу обработки, и особенно к способу придания формы прическе, в котором используется это устройство, а также к использованию указанного устройства для придания формы кератиновым волокнам, таким, как волосы.

Фиксирование прически является важным элементом укладки, которое состоит в поддержании уже полученной формы или в придании формы волосам при одновременной их фиксации.

Наиболее распространенной продукцией по уходу за волосами для придания формы и/или удержания прически на рынке косметики являются распыляемые композиции, такие, как лаки и спреи. Они в основном образованы из растворов, которые обычно бывают спиртовыми или водными, и одного или нескольких материалов, как правило, полимерных смол, также известных как фиксирующие материалы, функция которых состоит в образовании спаек между волосами, в смеси с различными косметическими вспомогательными средствами. Такая композиция состоит из жидкой фазы продукции по уходу за волосами и обычно называется жидкость. Ее наносят на волосы через аэрозольное устройство с помощью пропеллента.

Как правило, косметически приемлемой средой является спиртовая или водно-спиртовая среда. Пропеллент представляет собой сжиженный газ, находящийся под пониженным давлением или растворенный в жидкой фазе. Функция пропеллента состоит в создании давления для распыления жидкой фазы и для нанесения ее на волосы в виде облака диспергированных капель.

После нанесения на волосы жидкая фаза высыхает, таким образом позволяя формировать спайки, необходимые для фиксации всей массы волос с помощью фиксирующих материалов.

Спайки должны быть достаточно прочными, чтобы обеспечивать удержание волос в предназначенном положении. Однако они также должны быть достаточно хрупкими, чтобы пользователь мог разрушать их при расчесывании расческой или щеткой всей массы волос, не повреждая кожи (волосистой части) головы или волос.

Обычно используемые аэрозольные распылители создают конусообразное распыление. Такой тип распыления хорошо подходит для общей фиксации всей массы волос и позволяет удовлетворительно удерживать волосы в предназначенном положении в желаемой форме.

Однако использование этих распылителей не является оптимальным для местного нанесения, особенно у корней волос.

В частности, наблюдалось, что нанесение фиксирующей волосы композиции у корней волос придает прическе объем.

Задачей данного изобретения являлась разработка такого аэрозольного устройства, которое обеспечивает облегчение нанесения и распределения композиции для волос у корней волос для придания прическе объема.

В настоящее время к удивлению и преимуществу заявителем было обнаружено, что использование аэрозольного устройства, оборудованного диффузором для создания веерообразного распыления, локального нанесения композиции для волос у корней волос, что позволяет с успехом достичь желаемого эффекта.

В частности, такое использование позволяет, во-первых, обеспечить нанесение и распределение композиции для волос у корней всей массы волос, и таким образом придавать прическе объем.

Одним объектом настоящего изобретения, таким образом, является аэрозольное устройство, содержащее:

- контейнер, содержащий аэрозольную композицию, включающую один или несколько пропеллентов и один или несколько фиксирующих полимеров, находящихся в спиртовой или водно-спиртовой среде, и

- средства для распределения указанной аэрозольной композиции, содержащего диффузор, оборудованный щелевидным концевым отверстием, которое производит веерообразное распыление.

Другой объект данного изобретения касается способа обработки и, особенно, придания формы кератиновым волокнам, в частности, волосам, включающего использование данного устройства.

Другой объект данного изобретения заключается в применении указанного устройства для придания формы кератиновым волокнам, таким, как волосы, и особенно для придания объема прическе.

Другие объекты, свойства и аспекты и преимущества данного изобретения будут более понятны при чтении описания и примеров, следующих далее.

В тексте здесь и далее, если не указано иное, граничные значения интервалов значений включены в интервал, особенно в выражениях "в интервале" и "в пределах от".

В тексте здесь и далее, термин "не менее одного" эквивалентен выражению "один или несколько".

Аэрозольное устройство обычно образовано из контейнера, также известного как

резервуар, и распределяющего устройства.

Контейнер находится под давлением и содержит композицию, подлежащую распределению. Контейнер, содержащий композицию под давлением, может быть непрозрачным или прозрачным. Он может быть выполнен из стекла, полимера или металла и, необязательно, покрыт защитным слоем лака.

Вверху контейнер оборудован клапаном, герметизирующим систему. Клапаны, пригодные для устройств в соответствии с данным изобретением, в особенности являются клапанами с размером отверстия внутреннего ограничения в интервале 0,3-3 мм, предпочтительно в интервале 1-2,5 мм, и еще более предпочтительно в интервале 1,3-2 мм, и с соплом, размер отверстия которого находится в интервале 0,2-0,6 мм, предпочтительно в интервале 0,3-0,5 мм, и еще более предпочтительно в интервале 0,35-0,45 мм.

Эти клапаны, в частности, поставляются компаниями Precision, Coster, Seaquist и Lindal.

Устройство, обусловленное таким клапаном, обеспечивает герметизацию системы и распределение продукта через диффузор.

На такой клапан устанавливают распределяющее приспособление (средство), на которое пользователь может нажимать для выхода продукта.

Такое распределяющее приспособление также известно как диффузор.

Диффузор в соответствии с данным изобретением оборудован щелевидным концевым отверстием.

В целях настоящего изобретения термин "концевое отверстие" означает отверстие, которое открывается наружу аэрозольного устройства. Этому отверстию в диффузоре могут предшествовать одно или несколько других отверстий любой формы.

Это отверстие может представлять собой один из концов концевой детали, установленной на стандартном диффузоре своим другим концом, причем поступление композиции, предназначенной для распределения, в концевую деталь происходит через отверстие, которое может быть любой формы.

В целях настоящего изобретения термин "щель" означает удлиненную форму, имеющую отношение ее наибольшего размера к ее наименьшему размеру в направлении перпендикулярных осей, предпочтительно больше или равное 2, даже еще более предпочтительно больше или равное 5.

В зависимости от формы щели (прямоугольной, эллиптической или ромбовидной), большой и малый размеры могут быть упомянуты как длина и ширина, большая или малая ось или большая и малая диагональ.

Предпочтительно форма концевого отверстия является прямоугольной.

Этот диффузор, таким образом, позволяет осуществлять плоскую диффузию распыления и локализовать нанесение композиции у корней волос.

Аэрозольная композиция в соответствии с настоящим изобретением включает водно-спиртовую или спиртовую среду, необязательно содержащую не менее одного дополнительного органического растворителя.

Спирт, используемый в композиции в соответствии с настоящим изобретением, предпочтительно является моногидроксилированным спиртом, выбранным из C₁-C₄ низших спиртов, таких, как этанол, изопропанол, трет-бутанол или н-бутанол.

Предпочтительно используемый спирт представляет собой этанол.

Концентрация спирта в аэрозольной композиции (т.е. с одним или несколькими пропеллентами) в соответствии с настоящим изобретением находится в интервале 0,1%-95% по весу, предпочтительно в интервале 5%-90% по весу, еще более предпочтительно в интервале 10%-60% по весу, еще лучше в интервале 20%-50% по весу и даже еще лучше в интервале 20%-40% по весу, относительно общего веса аэрозольной композиции.

В целях настоящего изобретения термин "органический растворитель" означает органическое вещество, которое является жидкостью при температуре 25°C и атмосферном давлении. Предпочтительно органическое вещество является полярным.

Дополнительные органические растворители, которые могут быть использованы в композиции в соответствии с настоящим изобретением, включают многоатомные спирты, такие, как пропиленгликоль, полиэтиленгликоли и простые эфиры многоатомных спиртов, и их смеси.

Предпочтительно аэрозольная композиция содержит этанол. Предпочтительно этанол является единственным органическим растворителем в аэрозольной композиции помимо пропеллента(тов).

Концентрация дополнительных органических растворителей в композиции в соответствии с настоящим изобретением находится в интервале 0-30% и предпочтительно в интервале 5%-20% по весу относительно общего веса аэрозольной композиции.

Концентрация воды в композиции в соответствии с настоящим изобретением находится в интервале 0-50% и предпочтительно в интервале 5%-30% по весу относительно общего веса аэрозольной композиции.

Как указывалось ранее, аэрозольная композиция, содержащаяся в аэрозольном устройстве в соответствии с данным изобретением, содержит один или несколько фиксирующих полимеров.

Термин "фиксирующий полимер" означает любой полимер, который способен придавать форму всей массе волос или удерживать всю массу волос в предназначенном положении в заданной форме.

Предпочтительно фиксирующий полимер выбирают из анионных, амфотерных или неионных фиксирующих полимеров.

Фиксирующие полимеры могут быть растворимы в водно-спиртовой среде или нерастворимы в той же среде и используются в таком случае в виде дисперсий твердых или жидких частиц полимера, таких, как латексы или псевдолатексы.

Обычно используемые анионные фиксирующие полимеры представляют собой полимеры, содержащие группы, полученные из карбоновой кислоты, сульфоновой кислоты или фосфорной кислоты, и имеют среднечисловую молекулярную массу примерно в интервале 500-5000000.

Карбоксильные группы предоставляются ненасыщенными моно- или дикарбоновыми кислотными мономерами, такими, как описаны формулой (I):

в которой n является целым числом от 0 до 10, A₁ обозначает метиленовую группу, необязательно присоединенную к атому углерода ненасыщенной группы или к соседней метиленовой группе, когда n больше 1, через гетероатом, такой, как кислород или сера, R₇ обозначает атом водорода или фенильную или бензильную группу, R₈ обозначает атом водорода, низший алкил или карбоксильную группу, R₉ обозначает атом водорода, низший алкил или -CH₂-COOH, фенильную или бензильную группу.

В вышеупомянутой формуле (I) низшая алкильная группа предпочтительно означает группу, содержащую 1-4 атомов углерода, в частности, метильную и этильную группы.

Анионные фиксирующие полимеры, содержащие карбоксильные группы, которые являются предпочтительными в соответствии с данным изобретением, представляют собой:

A) сополимеры акриловой кислоты или метакриловой кислоты, или их солей и акриламидов, продаваемые в виде их натриевых солей под названиями Reten 421, 423 или 425 компанией Hercules;

B) сополимеры акриловой кислоты или метакриловой кислоты с моноэтиленовым мономером, таким, как этилен, стирол, виниловые эфиры и эфиры акриловой или метакриловой кислоты, необязательно привитые на полиалкиленгликоль, такой, как полиэтиленгликоль, и необязательно сшитые. Такие полимеры, в частности, описаны в патенте Франции 1222944 и патентной заявке Германии 2330956, сополимеры этого типа, содержащие в своей цепи необязательно N-алкилированные и/или гидроксиалкилированные акриламидные звенья, как описано, в частности, в патентных заявках Люксембурга 75370 и 75371, или продаются под названием Quadramer компанией American Cyanamid. Можно также упомянуть сополимеры акриловой кислоты и C₁-C₄ алкилметакрилата и терполимеров винилпирролидона, акриловой кислоты и метакрилата C₁-C₂₀ алкила, например, лаурилметакрилата, такие, как продукты, продаваемые компанией ISP под названием Acrylidone LM, и терполимеры метакриловая кислота/этилакрилат/трет-бутилакрилат, такие, как продукты, продаваемые под названием Luvimer® 100 Р компанией BASF.

Можно также упомянуть сополимеры метакриловая кислота/акриловая кислота/этилакрилат/метилметакрилат в качестве водной дисперсии, продаваемой под названием Amerhold® DR 25 компанией Amerchol;

C) сополимеры кротоновой кислоты, такие, как сополимеры, содержащие звенья винилацетата или пропионата в своей цепи и, необязательно, другие мономеры, такие, как аллиловые сложные эфиры или металлиловые сложные эфиры, виниловый простой эфир или виниловый сложный эфир линейной или разветвленной насыщенной карбоновой кислоты с длинной углеводородной цепью, такой, как кислоты, содержащие не менее 5 атомов углерода, причем существует возможность по выбору прививать или сшивать эти полимеры, или, альтернативно, другой мономер на основе винилового, аллилового или металлилового сложного эфира α- или β-циклической карбоновой кислоты. Такие полимеры описаны, в частности, в патентах Франции 1222944, 1580545, 2265782, 2265781, 1564110 и 2439798. Коммерческие продукты этой категории представляют собой смолы 28-29-30, 26-13-14 и 28-13-10, продаваемые компанией National Starch;

D) сополимеры C₄-C₈ мононенасыщенных (с одной двойной связью) карбоновых кислот или ангидридов, выбранных из:

- сополимеров, включающих (i) одну или несколько из малеиновой, фумаровой или итаконовой кислот или ангидридов и (ii) один или несколько мономеров, выбранных из виниловых сложных эфиров, виниловых простых эфиров, винилгалогенидов, производных фенилвинила, акриловой кислоты и ее эфиров, причем ангидридные функциональные группы этих сополимеров необязательно этерифицированы или амидированы в одном положении. Такие полимеры описаны, в частности, в патентах US 2047398, 2723248 и 2102113, и патенте GB 839805. Коммерческие продукты представляют собой особенно те, которые продаются под названиями Gantrez® AN или ES компанией ISP;

- сополимеры, включающие (i) одно или несколько звеньев малеинового, цитраконового или итаконового ангидрида и (ii) один или несколько мономеров, выбранных из аллиловых или металлиловых сложных эфиров, необязательно содержащих одну или несколько групп акриламида, метакриламида, α-олефина, акрилового или метакрилового эфира, акриловой или метакриловой кислоты или винилпирролидона в своей цепи,

- причем функциональные ангидридные группы этих сополимеров необязательно этерифицированы или амидированы в одном положении.

Такие полимеры описаны заявителем, например, в патентах Франции 2350384 и 2357241;

Е) полиакриламиды, содержащие карбоксилатные группы.

Гомополимеры и сополимеры, содержащие сульфоновые группы, представляют собой полимеры, включающие винилсульфоновые, стиролсульфоновые, нафталинсульфоновые или акриламидоалкилсульфоновые звенья.

Эти полимеры можно выбирать особенно из:

- солей поливинилсульфоновой кислоты с молекулярной массой примерно в интервале 1000-100000, а также сополимеров с ненасыщенным сомономером, таким, как акриловая или метакриловая кислоты и их эфиров, а также акриламидов или их производных, виниловых простых эфиров и винилпирролидона;

- солей полистиролсульфоновой кислоты, таких как натриевые соли, продаваемых, например, под названиями Flexan® 500 и Flexan® 130 компанией National Starch, причем эти полимеры описаны в патенте FR 2198719;

- солей полиакриламидосульфоновой кислоты, таких, как упомянуты в патенте US 4128631, и, в частности, полиакриламидоэтилпропансульфоновой кислоты, продаваемой под названием Cosmedia Polymer HSP 1180 компанией Henkel.

В качестве другого анионного фиксирующего полимера, который может быть использован согласно данному изобретению, можно упомянуть разветвленный анионный блок-сополимер, продаваемый под названием Fixate G-100 компанией Noveon.

Согласно данному изобретению, анионные фиксирующие полимеры предпочтительно выбирают из сополимеров акриловой кислоты, таких, как терполимеры акриловая кислота/этилакрилат/N-трет-бутилакриламид, продаваемые под названием Ultrahold® Strong компанией BASF, сополимеров, полученных из кретоновой кислоты, таких, как терполимеры винилацетат/винил-трет-бутилбензоат/кротоновая кислота и терполимеры кротоновая кислота/винилацетат/винилнеододеканоат, особенно продаваемые под названием Resin 28-29-30 компанией National Starch, полимеры, полученные из малеиновой, фумаровой или итаконовой кислот или ангидридов с виниловыми сложными эфирами, винилгалогенидами, производными фенилвинила и акриловой кислотой и ее эфирами, такими, как сополимеры метилвиниловый эфир/моноэтерифицированный малеиновый ангидрид, продаваемые, например, под названием Gantrez® компанией ISP, сополимеры метакриловой кислоты и метилметакрилата, продаваемые под названием Eudragit® L компанией Rohm Pharma, сополимеры метакриловой кислоты и этилакрилата, продаваемые под названием Luvimer® MAEX или МАЕ компанией BASF, сополимеры винилацетат/кротоновая кислота, продаваемые под названием Luviset CA 66 компанией BASF, сополимеры винилацетат/кротоновая кислота, привитые полиэтиленгликолем, продаваемые под названием Aristoflex® А компанией BASF, и полимер, продаваемый под названием Fixate G-100 компанией Noveon.

Среди анионных фиксирующих полимеров, упомянутых выше, наиболее предпочтительно в контексте настоящего изобретения использовать сополимеры метилвиниловый эфир/моноэтерифицированный малеиновый ангидрид, продаваемые под названием Gantrez® ES 425 компанией ISP, терполимеры акриловая кислота/этилакрилат/N-трет-бутилакриламид, продаваемые под названием Ultrahold Strong компанией BASF, сополимеры метакриловой кислоты и метилметакрилата, продаваемые под названием Eudragit® L компанией Rohm Pharma, терполимеры винилацетат/винил-трет-бутилбензоат/кротоновая кислота и терполимеры кротоновая кислота/винилацетат/винилнеододеканоат, продаваемые под названием Resin 28-29-30 компанией National Starch, сополимеры метакриловой кислоты и этилакрилата, продаваемые под названием Luvimer® MAEX или МАЕ компанией BASF, разветвленные блок-сополимеры бутилакрилат/акриловая кислота/метакриловая кислота и терполимер винилпирролидон/акриловая кислота/лаурилметакрилат, продаваемые под названием Acrylidone® LM компанией ISP, и полимер, продаваемый под названием Fixate G-100 компанией Noveon.

Амфотерные фиксирующие полимеры, которые могут быть использованы в соответствии с данным изобретением, можно выбирать из полимеров, включающих звенья B и C, случайным образом распределенные в полимерной цепи, где B означает звено, получаемое из мономера, содержащего один или несколько основных атомов азота, и С означает звено, получаемое из кислотного мономера, содержащего одну или несколько карбоновых или сульфоновых групп, или альтернативно В и С могут означать группы, получаемые из карбоксибетаиновых или сульфобетаиновых цвиттерионных мономеров.

B и C также могут означать катионную полимерную цепь, включающую первичные, вторичные, третичные или четвертичные аминогруппы, в которых не менее одной аминогруппы связано с карбоновой или сульфоновой группой, соединяющейся через углеводородную группу, или, альтернативно, В и С образуют часть цепи полимера, включающего α,β-дикарбоксильное этиленовое звено, в котором одна из карбоксильных групп прореагировала с полиамином, содержащим одну или несколько первичных или вторичных аминогрупп.

Наиболее предпочтительные амфотерные фиксирующие полимеры, соответствующие определению, данному выше, выбирают из следующих полимеров:

(1) Сополимеров, имеющих кислотные виниловые звенья и основные виниловые звенья, такие, как получаемые в результате сополимеризации мономеров, получаемых из виниловых соединений, несущих в себе карбоксильную группу, таких, как, в частности, акриловая кислота, метакриловая кислота, малеиновая кислота, α-хлоракриловая кислота, и основных мономеров, получаемых из замещенных виниловых соединений, содержащих один или несколько основных атомов, таких, как, в частности, диалкиламиноалкил метакрилат и акрилат, диалкиламиноалкил метакриламиды и акриламиды. Такие соединения описаны в патенте US 3836537;

(2) Полимеров, включающих звенья, получаемые из:

a) по меньшей мере одного мономера, выбранного из акриламидов и метакриламидов, замещенных на атоме азота алкильной группой,

b) по меньшей мере одного кислотного сомономера, содержащего одну или несколько реакционноспособных карбоксильных групп, и

c) по меньшей мере одного основного сомономера, такого, как сложные эфиры, содержащие первичные, вторичные, третичные и четвертичные аминовые заместители акриловой и метакриловой кислот, и продукты кватернизации диметиламиноэтилметакрилата с диметил- или диэтилсульфатом.

N-замещенные акриламиды или метакриламиды, наиболее предпочтительные в соответствии с данным изобретением, представляют собой соединения, в которых алкильные группы содержат от 2 до 12 атомов углерода, и, в частности, N-этилакриламид, N-трет-бутилакриламид, N-трет-октилакриламид, N-октилакриламид, N-децилакриламид, N-додецилакриламид и соответствующие метакриламиды.

Кислотные сомономеры выбирают, в частности, из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, кротоновой кислоты, итаконовой кислоты, малеиновой кислоты и фумаровой кислоты и алкильных моноэфиров, имеющих 1-4 атомов углерода, малеиновой или фумаровой кислот или ангидридов.

Предпочтительными основными сомономерами являются аминоэтил-, бутиламиноэтил-, N,N'-диметиламиноэтил- и N-трет-бутиламиноэтилметакрилаты.

В частности, используют сополимеры, которые в CTFA (4-е издание, 1991) имеют наименование сополимер октилакриламид/акрилаты/бутиламиноэтилметакрилат, такой, как продукт, продаваемый под названием Amphomer® или Lovocryl® 47 компанией National Starch;

(3) Сшитых и ацилированных полиаминоамидов, частично или полностью получаемых из полиаминоамидов общей формулы (II):

в которой R₁₀ представляет двухвалентную группу, получаемую из насыщенной дикарбоновой кислоты, моно- или дикарбоновой алифатической кислоты, содержащей двойную этиленовую связь, сложного эфира низшего спирта, содержащего 1-6 атомов углерода, этих кислот, или группу, получаемую присоединением любой одной из указанных кислот к бис(первичному)- или бис(вторичному) амину, и Z означает группу, получаемую из бис(первичного), моно- или бис(вторичного) полиалкиленполиамина или предпочтительно представляет собой:

а) в пропорциях, равных от 60 мол.% до 100 мол.%, группу формулы (III):

в которой x=2 и p=2 или 3, или x=3 и p=2, причем эту группу получают из диэтилентриамина, триэтилентетрамина или дипропилентриамина,

b) в количествах, равных от 0 мол.% до 40 мол.%, группу формулы (III) выше, в которой x=2 и p=1,и которая получена из этилендиамина, или группу, полученную из пиперазина:

с) в количествах, равных от 0 до 20 мол.%, группу -NH-(CH₂)₆-NH-, получаемую из гексаметилендиамина, причем эти полиаминоамиды сшивают путем реакции присоединения с участием бифункционального сшивающего агента, выбранного из эпигалогенгидринов, диэпоксисоединений, диангидридов и бис-ненасыщенных производных, при этом сшивающий агент используют в количествах, составляющих от 0,025 до 0,35 моля на аминогруппу полиаминоамида, и ацилируют действием акриловой кислоты, хлоруксусной кислоты или алкансультона, или их солей.

Насыщенные карбоновые кислоты предпочтительно выбирают из кислот, содержащих 6-10 атомов углерода, таких, как адипиновая кислота, 2,2,4-триметиладипиновая кислота и 2,4,4-триметиладипиновая кислота, терефталевая кислота, кислот, содержащих двойную связь, таких, как, например, акриловая кислота, метакриловая кислота и итаконовая кислота.

Алкансультоны, используемые при ацилировании, предпочтительно представляют собой пропансультон или бутансультон; соли ацилирующих агентов предпочтительно представляют собой натриевые или калиевые соли;

(4) Полимеров, содержащих цвиттерионные звенья формулы (IV):

в которой R₁₁ обозначает полимеризующуюся ненасыщенную группу, такую, как акрилат, метакрилат, акриламид или метакриаламид, y и z представляют собой целое число от 1 до 3, R₁₂ и R₁₃ представляют собой атом водорода, метил, этил или пропил, R₁₄ и R₁₅ представляет собой атом водорода или алкильную группу, такую, чтобы сумма атомов углерода в R₁₄ и R₁₅ не превышала 10.

Полимеры, включающие такие звенья, могут также содержать звенья, получаемые из нецвиттерионных мономеров, таких, как диметил- или диэтиламиноэтилакрилат или метакрилат, или алкилакрилаты или метакрилаты, акриламиды или метакриламиды или винилацетат.

В качестве примера можно упомянуть сополимеры метилметакрилат/метилдиметилкарбоксиметиламмонийэтилметакрилат, такие, как продукт, продаваемый под названием Diaformer Z301 компанией Sandoz;

(5) Полимеров, получаемых из мономеров, содержащих хитозан, соответствующих следующей формуле:

причем звено (D) присутствует в количествах в интервале 0-30%, звено (Е) в количествах в интервале 5%-50% и звено (F) в количествах в интервале 30%-90%, имея в виду, что в данном звене (F), R₁₆ представляет группу формулы:

в которой, если q=0, R₁₇, R₁₈ и R₁₉, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет атом водорода, метил, гидроксил, ацетокси- или амино-остаток, моноалкиламино-остаток или диалкиламино-остаток, которые необязательно прерываются одним или несколькими атомами азота и/или необязательно замещены одним или несколькими амино-, гидроксильными, карбоксильными, алкилтио- или сульфоновыми группами, алкилтио-остаток, в котором алкильная группа содержит амино-остаток, причем в этом случае по меньшей мере одна из групп R₁₇, R₁₈ и R₁₉ представляют собой атом водорода;

или, если q=1, R₁₇, R₁₈ и R₁₉ каждый представляют собой атом водорода, а также соли, образованные этими соединениями с основаниями или кислотами;

(6) Полимеров, соответствующих общей формуле (V), описанных, например, в патенте Франции 1400366:

в которой R₂₀ представляет собой атом водорода, -O-CH₃, -О-CH₂-CH₃ или фенильную группу, R₂₁ обозначает атом водорода или низшую алкильную группу, такую, как метил или этил, R₂₂ обозначает атом водорода или C₁-C₆ низшую алкильную группу, такую, как метил или этил, R₂₃ обозначает C₁-C₆ низшую алкильную группу, такую, как метил или этил, или группу, соответствующую формуле:

-R₂₄-N(R₂₂)₂, R₂₄ представляет -СН₂-СН₂-, -СН₂-СН₂-СН₂- или -СН₂-СН(CH₃)- группу, и R₂₂ имеет вышеупомянутые значения;

(7) Полимеров, получаемых N-карбоксиалкилированием хитозана, таких, как N-карбоксиметилхитозан или N-карбоксибутилхитозан, продаваемых под названием Evalsan фирмой Jan Dekker;

(8) Амфотерных полимеров типа -D-X-D-X, выбираемых из:

а) Полимеров, получаемых действием хлоруксусной кислоты или хлорацетата натрия на соединения, включающие по меньшей мере одно звено формулы (VI):

где D обозначает группу

и Х обозначает символ Е или Е', причем Е или Е', которые могут быть одинаковыми или разными, обозначают двухвалентную группу, представляющую алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей вплоть до 7 атомов углерода в основной цепи, незамещенной или замещенной гидроксильными группами, и которая, помимо атомов кислорода, азота и серы, может содержать 1-3 ароматических и/или гетероциклических кольца; причем атомы кислорода, азота и серы присутствуют в виде простых эфирных, простых тиоэфирных, сульфоксидных, сульфоновых, сульфониевых, алкиламино- или алкениламиногрупп, гидроксильных, бензиламинных, аминооксидных, четвертичных аммониевых, амидных, имидных, спиртовых, сложных эфирных и/или уретановых групп;

b) Полимеров формулы (VI'):

где D обозначает группу

и Х обозначает символ Е или Е' и по меньшей мере один раз Е'; причем Е имеет вышеуказанное значение и Е' является двухвалентным радикалом, представляющим собой алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью, имеющей вплоть до 7 атомов углерода в основной цепи, незамещенной или замещенной одной или несколькими гидроксильными группами, и содержащей один или несколько атомов азота, причем атом азота замещен алкильной цепью, необязательно прерываемой атомом кислорода и обязательно содержащей одну или несколько функциональных карбоксильных групп, и бетаинизированной реакцией с хлоруксусной кислотой или хлорацетатом натрия;

(9) Сополимеров (С₁-С₅)алкилвиниловый эфир/малеиновый ангидрид, частично модифицированных путем неполного амидирования с помощью N,N-диалкиламиноалкиламина, такого, как N,N-диметиламинопропиламин, или путем неполной этерификации с помощью N,N-диалкиламиноалканола. Эти сополимеры также могут содержать другие виниловые сомономеры, какие, как винилкапролактам.

Среди амфотерных фиксирующих полимеров, упомянутых выше, наиболее предпочтительными согласно данному изобретению являются полимеры семейства (3), такие, как сополимеры, чье название в CTFA - сополимер октилакриламид/акрилаты/бутиламиноэтилметакрилат, такие, как продаваемые под названиями Amphomer®, Amphomer® LV 71 или Lovocryl® 47 компанией National Starch, и полимеры семейства (4), такие, как сополимеры метилметакрилат/метилдиметйлкарбоксиметиламмонийэтилметакрилат, продаваемые, например, под названием Diaformer Z301 компанией Sandoz.

Неионные фиксирующие полимеры, которые можно использовать в соответствии с настоящим изобретением, выбирают, например, из:

- полиалкилоксазолинов;

- гомополимеров винилацетата;

- сополимеров винилацетата, например, сополимеров винилацетата с акриловым эфиром; сополимеров винилацетата с этиленом или сополимеров винилацетата с малеиновым эфиром, например дибутилмалеатом;

- гомополимеров и сополимеров акриловых эфиров, например, сополимеров алкилакрилатов с алкилметакрилатами, такими, как продукты, продаваемые компанией Rohm & Haas под названиями Primal® AC-261 K и Eudragit® NE 30 D, компанией BASF под названием 8845, или компанией Hoechst под названием Appretan® N9212;

- сополимеров акрилонитрила с неионным мономером, выбранным, например, из бутадиена и алкил(мет)акрилатов, таких, как продукты, продаваемые под названием CJ 0601 В компанией Rohm & Haas;

- гомополимеров стирола;

- сополимеров стирола, например, сополимеров стирола с алкил(мет)акрилатом, таких, как продукты Mowilith® LDM 6911, Mowilith® DM 611 и Mowilith® LDM 6070, продаваемых компанией Hoechst, и продукты Rhodopas® SD 215 и Rhodopas® DS 910, продаваемых компанией Rhone-Poulenc; сополимеров стирола, алкиметакрилата и алкилакрилата; сополимеров стирола с бутадиеном; или сополимеров стирола, бутадиена и винилпиридина;

- полиамидов;

- гомополимеров виниллактама, таких, как гомополимеры винилпирролидона, и таких, как поливинилкапролактам, продаваемый под названием Luviskol® Plus компанией BASF; и

- сополимеров виниллактама, таких, как сополимер поли(винилпирролидон/виниллактам), продаваемый под торговой маркой Luvitec® VPC 55K65W компанией BASF, сополимеры поли(винилпирролидон/винилацетат), такие, как продаваемые под названием PVPVA® S630L компанией ISP, Luviskol® VA 73, VA 64, VA 55, VA 37 и VA 28 компанией BASF, терполимеры поли(винилпирролидон/винилацетат/винилпропионат), например, продукты, продаваемые под названием Luviskol® VAP 343 компанией BASF.

Алкильные группы неионных полимеров, упомянутых выше, предпочтительно содержат 1-6 атомов углерода.

В соответствии с данным изобретением также возможно использовать фиксирующие полимеры типа привитых силиконов, включающих полисилоксановый фрагмент и фрагмент, состоящий из несиликоновой органической цепи, причем один из двух фрагментов составляет основную цепь полимера, а другой привит на данную основную цепь.

Эти полимеры описаны, например, в патентных заявках ЕР-А-412 704, ЕР-А-412 707, ЕР-А-640 105, WO 95/00578, ЕР-А-582 152 и WO 93/23009 и патентах US 4693935, US 4728571 и US 4972037.

Эти полимеры могут быть амфотерными, анионными или неионными, и, предпочтительно, анионными или неионными.

Такие полимеры представляют собой, например, сополимеры, которые можно получить свободнорадикальной полимеризацией из смеси мономеров, образованных из;

a) 50%-90% по весу трет-бутилакрилата;

b) 0-40% по весу акриловой кислоты;

c) 5%-40% по весу силиконового макромера формулы

в которой v представляет собой число от 5 до 700, причем весовую процентную долю рассчитывают относительно общего веса мономеров.

Другими примерами привитых силиконовых полимеров являются, в частности, полидиметилсилоксаны (PDMS), на которые с помощью соединяющих цепей тиопропиленового типа привиты смешанные полимерные звенья типа поли(мет)акриловой кислоты и полиалкил(мет)акрилатного типа, и полидиметилсилоксаны (PDMS), на которые с помощью соединяющих цепей тиопропиленового типа привиты полимерные звенья полиизобутил(мет)акрилатного типа.

Другим типом силиконового фиксирующего полимера, достойным упоминания, является продукт Luviflex® Silk, продаваемый компанией BASF.

В качестве фиксирующих полимеров можно также использовать анионные, амфотерные или неионные силиконовые или несиликоновые полиуретаны с введенными функциональными группами или без них, и их смеси.

Полиуретаны, на которые особенно нацелено настоящее изобретение, являются полиуретаны, раскрытые в патентных заявках EP 0751162, EP 0637600, EP 0648485 и FR 2743297, владельцами которых является заявитель, а также патентные заявки EP 0656021 и WO 94/03510 компании BASF и ЕР 0619111 компании National Starch.

В качестве полиуретанов, особенно пригодных для настоящего изобретения, можно упомянуть продукты, продаваемые под названиями Luviset Pur® и Luviset® Si Pur компанией BASF.

Предпочтительно, фиксирующий(е) полимер(ы) присутствует(ют) в количестве 0,1%-20% по весу, предпочтительно 1%-15% по весу и более предпочтительно 3%-10% по весу относительно общего веса аэрозольной композиции.

Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения, раствор или дисперсия одного или нескольких фиксирующих полимеров в спиртовой или водно-спиртовой среде, т.е. жидкая фаза аэрозольной композиции в соответствии с данным изобретением, имеет динамическую вязкость выше 3 сП, предпочтительно в интервале 3-20 сП, и еще более предпочтительно 4-10 сП, до его контакта с пропеллентом, при температуре 25°C и при скорости сдвига, равной 1 сек^-1.

Вязкость можно измерить, используя реометр, например, реометр с контролируемой нагрузкой и конусной геометрией, например, реометр Haake RS1, производимый компанией Thermo Electron.

Аэрозольная композиция согласно данному изобретению включает по меньшей мере один пропеллент. Этот агент или эти агенты выбирают из диметилового эфира (DME), и летучих углеводородов, таких, как н-бутан, пропан или изобутан, которые, необязательно, являются хлорированными и/или фторированными, и их смесей. Среди фторированных и/или хлорированных углеводородов можно упомянуть соединения, продаваемые компанией DuPont de Nemours под названиями Freon® и Dymel®, и в частности, монофтортрихлорметан, дифтордихлорметан, тетрафтордихлорэтан и 1,1-дифторэтан, особенно продаваемые под торговым названием Dymel 152 А компанией DuPont de Nemours. Диоксид углерода, закись азота, азот или сжатый воздух также могут использоваться в качестве пропеллента.

Диметиловый эфир является предпочтительным.

Преимущественно, пропеллент(ы) присутствует(ют) в количестве в интервале 10%-80% по весу, предпочтительно 20%-75% по весу, и еще более предпочтительно 30%-70% по весу относительно общего веса аэрозольной композиции.

Аэрозольная композиция данного изобретения может также включать один или несколько загустителей.

В целях настоящего изобретения термин "загуститель" означает агент, который при введении в количестве 1% по весу в водный раствор или водно-спиртовой раствор, содержащий 30% этанола, при pH 7, позволяет достигнуть динамической вязкости не ниже 100 сП, и предпочтительно не ниже 500 сП, при 25°C и при скорости сдвига, равной 1 сек^-1. Вязкость можно измерить, используя конусный реометр, как упомянутый выше.

Загустители для повышения вязкости композиции, содержащейся в устройстве, можно выбирать из натуральных или синтетических, анионных, амфотерных, цвиттерионных, неионных или катионных, ассоциированных или неассоциированных полимерных загустителей.

В качестве полимерных загустителей можно упомянуть, например, целлюлозные загустители, такие, как гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза, гуаровая камедь и ее производные, такие, как гидроксипропилгуар, продаваемый компанией Rhodia со ссылкой на Jaguar HP 105, камеди микробного происхождения, такие, как ксантановая камедь и камедь склерглюкан, синтетические полимерные сгущающие агенты, такие, как сшитые гомополимеры акриловой кислоты или акриламидопропансульфоновой кислоты, например, Carbomer, или неионные, анионные или амфотерные ассоциированные полимеры, такие, как полимеры, продаваемые под названиями Pemulen TR1 или TR2 компанией Goodrich, под названием Salcare SC90 компанией Allied Colloids, под названиями Aculyn 22, 28, 33, 44 или 46 компанией Rohm & Haas, и под названиями Elfacos T210 и Т212 компанией Akzo.

Аэрозольная композиция, содержащаяся в устройстве в соответствии с данным изобретением, может также содержать один или несколько силиконов, один или несколько несиликоновых жирных веществ, или один или несколько агентов для подкисления или подщелачивания, и их смеси.

Аэрозольная композиция, содержащаяся в устройстве в соответствии с данным изобретением, может также содержать один или несколько силиконов (кремнийорганических соединений).

Силиконы, которые могут присутствовать в композиции в соответствии с данным изобретением, являются, в частности, полиорганосилоксанами, которые могут быть в виде водных растворов, т.е. растворены, или необязательно в виде дисперсий или микродисперсий, или водных эмульсий. Полиорганосилоксаны могут также быть в виде масел, восков, смол или камедей.

Полиорганосилоксаны более подробно описаны в публикации Walter Noll Chemistry and Technology of Silicones, (1968), Academic Press.

Силиконы могут быть летучими и нелетучими.

Если они летучи, то их, в частности, выбирают из силиконов с температурой кипения в интервале 60°C-260°C, и еще более определенно из:

- циклических силиконов, содержащих 3-7 и предпочтительно 4-5 атомов кремния.

Они представляют собой, например, октаметилциклотетрасилоксан, особенно продаваемый под названием Volatile Silicone 7207 компанией Union Carbide или Silbione 70045 V 2 компанией Rhodia, декаметилциклопентасилоксан, продаваемый под названием Volatile Silicone 7158 компанией Union Carbide, и Silbione 70045 V 5, продаваемый компанией Rhodia, и их смеси.

Можно также упомянуть цикло-сополимеры типа диметилсилоксан/метилалкилсилоксан, такие, как Volatile Silicone FZ 3109, продаваемый компанией Union Carbide, имеющий химическую структуру:

Следует упомянуть смеси циклических силиконов с кремнийорганическими соединениями, такие, как смесь октаметилциклотетрасилоксана и тетракис(триметилсилил)пентаэритрита (50/50) и смесь октаметилциклотетрасилоксана и окси-1,1'-бис(2,2,2',2',3,3'-гексатриметилсилилокси)неопентана;

- линейных летучих силиконов, содержащих 2-9 атомов кремния и имеющих вязкость менее или равную 5×10^-6 м²/сек при 25°C. Примером является декаметилтетрасилоксан, продаваемый, в частности, под названием SH 200 компанией Toray Silicone. Силиконы этой категории также описаны в статье, опубликованной в Cosmetics and Toiletries, Vol.91, Jan. 76, pp.27-32 - Todd & Byers Volatile Silicone Fluids for Cosmetics.

Предпочтительно использовать нелетучие силиконы, и в частности, полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны, силиконовые камеди и смолы, и полиорганосилоксаны, модифицированные органическими функциональными группами, и их смеси.

Эти силиконы, в частности, выбирают из полиалкилсилоксанов, среди которых можно упомянуть в основном полидиметилсилоксаны, содержащие триметилсилильные концевые группы (наименование по CTFA - диметикон), имеющие вязкость от 5×10^-6 до 2,5 м²/сек при 25°C и, предпочтительно, от 1×10^-5 до 1 м²/сек. Вязкость силиконов измеряют, например, при 25°C в соответствии со стандартом ASTM 445 Приложение С.

Среди этих полиалкилсилоксанов следует упомянуть, но не ограничиваясь этим, следующие коммерческие продукты:

- масла Silbione серий 47 и 70047 или масла Mirasil, продаваемые компанией Rhodia, например, масло 70047 V 500000,

- масла серий Mirasil, продаваемые компанией Rhodia,

- масла серий 200 от компании Dow Coming, такие, как, в частности, DC200 с вязкостью, равной 60000 сСт,

- масла Viscasil от компании General Electric и некоторые масла серии SF (SF 96, SF 18) от компании General Electric.

Также следует упомянуть полидиметилсилоксаны, содержащие диметилсиланольные концевые группы (наименование по CTFA - диметиконол), такие, как масла серии 48 от компании Rhodia.

Также следует упомянуть полидиметилсилоксаны, содержащие аминоэтильные, аминопропильные и α,ω-силанольные группы.

В этой категории полиалкилсилоксанов можно также упомянуть продукты, продаваемые под названиями Abil Wax 9800 и 9801 компанией Goldschmidt, которые представляют собой поли(С₁-C₂₀)алкилсилоксаны.

Полиалкиларилсилоксаны выбирают особенно из линейных и/или разветвленных полидиметилметилфенилсилоксанов с вязкостью от 1×10^-5 до 5×10^-2 м²/сек при 25°C.

Среди этих полиалкиларилсилоксанов достойные упоминания примеры включают продукты, продаваемые под следующими названиями:

- масла Silbione серии 70641 от компании Rhodia,

- масла серий Rhodorsil 70633 и 763 от компании Rhodia,

- масло Dow Coming 556 Cosmetic Grade Fluid от компании Dow Coming,

- силиконы серии PK от компании Bayer, такие, как продукт PK20,

- силиконы серий PN и РН от компании Bayer, такие, как продукты PN1000 и РН1000,

- некоторые масла серии SF от компании General Electric, такие, как SF 1023, SF 1154, SF 1250 и SF 1265.

Силиконовые камеди, которые могут присутствовать в композиции согласно данному изобретению, представляют собой особенно полидиорганосилоксаны, имеющие высокие среднечисленные молекулярные массы в интервале 200000-1000000, используемые как таковые или в виде смеси с растворителем. Этот растворитель можно выбирать из летучих силиконов, полидиметилсилоксановых (PDMS) масел, полифенилметилсилоксановых (PPMS) масел, изопарафинов, полиизобутиленов, метиленхлорида, пентана, додекана и тридекана или их смесей.

Особо следует отметить следующие продукты:

- полидиметилсилоксановые смолы,

- полидиметилсилоксан/метилвинилсилоксановые смолы,

- полидиметилсилоксан/дифенилсилоксановые смолы,

- полидиметилсилоксан/фенилметилсилоксановые смолы,

- полидиметилсилоксан/дифенилсилоксан/метилвинилсилоксановые смолы. Продукты, которые особенно могут использоваться, представляют собой следующие смеси:

- смеси, полученные из полидиметилсилоксана, гидроксилированного на конце цепи (известного как диметиконол согласно номенклатуре в словаре CTFA), и циклического полидиметилсилоксана (известного как циклометикон согласно номенклатуре в словаре CTFA), такие, как продукт Q2 1401, продаваемый компанией Dow Corning,

- смеси, полученные из полидиметилсилоксановой смолы и циклического силикона, такие, как продукт SF 1214 Silicone Fluid от компании General Electric, причем этот продукт является смолой SF 30, соответствующей диметикону и имеющей среднечисленный молекулярный вес, равный 500 000, растворенной в масле SF 1202 Silicone Fluid, соответствующем декаметилциклопентасилоксану,

- смеси двух PDMS с разной вязкостью, в частности, смолы PDMS и масла PDMS, такие, как продукт SF 1236 от компании General Electric. Продукт SF 1236 представляет собой смесь смолы SE 30, описанной выше, с вязкостью, равной 20 м²/сек, и масла SF 96 с вязкостью, равной 5×10^-6 м²/сек. Этот продукт предпочтительно содержит 15% смолы SE 30 и 85% масла SF 96.

Полиорганосилоксановые смолы, которые могут присутствовать в композиции согласно данному изобретению, представляют собой сшитые силоксановые системы, содержащие следующие звенья: R₂SiO₂/₂, R₃SiO₁/₂, RSiO₃/₂ и SiO₄/₂, в которых R представляет углеводородную группу, содержащую 1-16 атомов углерода или фенильную группу. Среди этих продуктов особенно предпочтительны те, в которых R обозначает C₁-C₄ низший алкильный радикал, в частности, метил, или фенильный радикал.

Среди этих смол следует упомянуть продукт, продаваемый под названием Dow Coming 593, или продукты, продаваемые под названиями Silicone Fluid SS 4230 и SS 4267 компанией General Electric, которые представляют собой силиконы со структурой диметил/триметилсилоксана.

Также можно упомянуть смолы типа триметилсилоксисиликата, продаваемые, в частности, под названиями Х22-4914, Х21-5034 и Х21-5037 компанией Shin-Etsu.

Органомодифицированные силиконы, которые могут присутствовать в композиции согласно данному изобретению, представляют собой описанные выше силиконы, включающие в свою структуру одну или несколько органических функциональных групп, присоединенных через углеводородный радикал.

Среди органомодифицированных силиконов следует упомянуть полиорганосилоксаны, включающие:

- полиэтиленокси и/или полипропиленокси группы, необязательно содержащие С₆-С₂₄ алкильные группы, такие, как продукты, известные как диметикон кополиол, продаваемые компанией Dow Coming под названием DC 1248, или масла Silwet L 722, L 7500, L 77 и L 711, производимые компанией Union Carbide, и (С₁₂)алкилметикон кополиол, продаваемый компанией Dow Coming под названием Q2 5200,

- тиоловые группы, такие, как продукты, продаваемые под названиями GP 72 А и GP 71 компанией Genesee,

- алкоксилированные группы, такие, как продукты, продаваемые под названием Silicone Copolymer F-755 компанией SWS Silicones, и Abil Wax 2428, 2434 и 2440, продаваемые компанией Goldschmidt,

- гидроксилированные группы, такие, как полиорганосилоксаны, содержащие гидроксиалкильную функциональную группу, описанные в патентной заявке Франции FR-A-8516334;

- ацилоксиалкильные группы, например, полиорганосилоксаны, описанные в патенте US-A-4957732,

- анионные группы типа карбоновой кислоты, например, в продуктах, описанных в патенте ЕР 186507 компании Chisso Corporation, или алкилкарбоксильного типа, такие, как присутствуют в продукте Х-22-3701Е от компании Shin-Etsu; 2-гидроксиалкилсульфонат; 2-гидроксиалкилтиосульфат, такие, как продукты, продаваемые компанией Goldschmidt под названиями Abil S201 и Abil S255,

- гидроксиациламино группы, например, полиорганосилоксаны, описанные в патентной заявке ЕР 342834. Можно упомянуть, например, продукт Q2-8413, производимый компанией Dow Coming.

Среди органомодифицированных силиконов следует упомянуть аминосиликоны.

В целях настоящего изобретения термин "аминосиликон" означает любой силикон, содержащий не менее одной первичной, вторичной или третичной аминовой функциональной группы или четвертичной аммониевой группы.

Аминосиликоны, которые могут использоваться в косметических композициях согласно настоящему изобретению, выбирают из:

(а) соединений, соответствующих формуле (VII) ниже:

в которой:

Т представляет атом водорода или фенил, гидроксил (-ОН) или C₁-C₈ алкильный радикал и, предпочтительно, метил, или C₁-C₈ алкокси радикал, предпочтительно метокси,

а обозначает число 0 или целое число от 1 до 3, и, предпочтительно, 0,

b обозначает 0 или 1, и, в частности, 1,

m и n являются числами, такими, что сумма (n+m) может изменяться в интервале 1-2000, и в частности, в интервале 50-150, причем n может означать число в интервале 0-1999, и в частности, в интервале 49-149, a m может означать число в интервале 1-2000, и в частности, в интервале 1-10,

R¹ представляет одновалентный радикал формулы -C_qH_2qL, в которой q является числом в интервале 2-8, и L необязательно является кватернизованной аминогруппой, выбранной из следующих групп:

-N(R²)-CH₂-CH₂-N(R²)₂,

-N(R²)₂,

-N⁺(R²)₃Q^-,

-N⁺(R²)(H)₂Q^-,

-N⁺(R²)₂HQ^-,

-N(R²)-CH₂-CH₂-N⁺(R²)(H)₂Q^-,

в которых R² может означать атом водорода, фенильную, бензильную или насыщенную одновалентную углеводородную группу, например, C₁-C₂₀ алкильную группу, и Q^- представляет галогенид-ион, например, фторид, хлорид, бромид или йодид.

В частности, аминосиликоны, соответствующие формуле (VII), выбирают из соединений, соответствующих формуле (VIII) ниже:

в которой R, R' и Rʺ, которые могут быть одинаковыми или разными, означают C₁-C₄ алкильный радикал, предпочтительно CH₃, C₁-C₄ алкоксильный радикал, предпочтительно метокси, или ОН, А представляет линейный или разветвленный С₃-C₈ и предпочтительно C₃-C₆ алкиленовый радикал, m и n являются целыми числами, зависящими от молекулярного веса, и их сумма находится в интервале 1-2000.

В соответствии с первой возможностью, R, R' и R'', которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет C₁-C₄ алкильный или гидроксильный радикал, А представляет C₃ алкиленовый радикал, a m и n таковы, что среднечисловая молекулярная масса соединения находится в интервале примерно 5000-500000. Соединения этого типа в словаре CTFA описываются как "амодиметиконы".

В соответствии со второй возможностью, R, R' и R'', которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет C₁-C₄ алкоксильный или гидроксильный радикал, по меньшей мере один из радикалов R или R'' является алкоксильным радикалом, и А представляет С₃ алкиленовый радикал. Мольное отношение гидроксил/алкокси предпочтительно находится в интервале от 0,2/1 до 0,4/1, и преимущественно равно 0,3/1. Кроме того, m и n таковы, что среднечисловая молекулярная масса соединения находится в интервале 2000-10⁶. В частности, n находится в интервале 0-999, и m находится в интервале 1-1000, причем сумма n и m находится в интервале 1-1000.

В этой категории соединений можно отметить, в частности, продукт Belsil® ADM 652, продаваемый компанией Wacker.

В соответствии с третьей возможностью, R и R'', которые являются разными, каждый представляет C₁-C₄ алкоксильный или гидроксильный радикал, причем по меньшей мере один из радикалов R или R'' является алкоксильным радикалом, R' представляет метальную группу и А представляет С₃ алкиленовый радикал. Мольное отношение гидроксил/алкокси предпочтительно находится в интервале от 1/0,8 до 1/1,1, и преимущественно равно 1/0,95. Кроме того, m и n таковы, что среднечисловой молекулярный вес соединения находится в интервале 2000-200 000. В частности, n находится в интервале 0-999, и m находится в интервале 1-1000, причем сумма n и m находится в интервале 1-1000.

В частности, можно упомянуть продукт Fluid WR® 1300, продаваемый компанией Wacker.

Следует отметить, что молекулярную массу этих силиконов определяют с помощью гель-проникающей хроматографии (комнатная температура, полистирольный стандарт, колонки μ styragem, элюент - THF, скорость потока составляет 1 мм/мин, впрыск 200 мкл раствора, содержащего по весу 0,5% силикона в THF, и определение проводят с помощью рефрактометрии и УФ-спектрофотометрии).

Продукт, соответствующий формуле (VII), в частности, является полимером, известным в словаре CTFA как "триметилсилил амодиметикон", соответствующий формуле (IX) ниже:

в которой n и m имеют те же значения, что даны в соответствии с формулой (VII).

Эти соединения описаны, например, в патенте ЕР 95238. Соединение формулы (IX) продается, например, под названием Q2-8220 компанией OSI.

(b) соединений, соответствующих формуле (X) ниже:

в которой:

R³ представляет C₁-C₁₈ одновалентный углеводородный радикал, и в частности, C₁-C₁₈ алкильный или C₂-C₁₈ алкенильный радикал, например, метил;

R⁴ представляет двухвалентный углеводородный радикал, особенно C₁-C₁₈ алкиленовый радикал или двухвалентный C₁-C₁₈, и, например, C₁-C₈, алкиленокси-радикал;

Q^- является галогенид-ионом, в частности, хлоридом;

r представляет собой среднестатистическое значение от 2 до 20, и в частности, от 2 до 8;

s представляет собой среднестатистическое значение от 20 до 200, и в частности, от 20 до 50.

Такие соединения описаны, в частности, в патенте US 4185087.

Соединением этого класса является продукт, продаваемый компанией Union Carbide под названием Ucar Silicone ALE 56.

(с) четвертичных аммониевых силиконов формулы (XI):

в которой:

R₇, который может быть одинаковым или разным, представляет одновалентный углеводородный радикал, содержащий 1-18 атомов углерода, и в частности, C₁-C₁₈ алкильный радикал, C₂-C₁₈ алкенильный радикал или кольцо, содержащее 5-6 атомов углерода, например, метил;

R₆ представляет двухвалентный углеводородный радикал, в частности, C₁-C₁₈ алкиленовый радикал или двухвалентный C₁-C₁₈, и, например, C₁-C₈, алкиленокси-радикал, соединенный с Si посредством связи Si-C;

R₈, который может быть одинаковым или разным, представляет атом водорода, одновалентный углеводородный радикал, содержащий 1-18 атомов углерода, и в частности, C₁-C₁₈ алкильный радикал, C₂-C₁₈ алкенильный радикал или радикал -R₆-NHCOR₇;

X^- является анионом, таким, как галогенид-ион, особенно хлорид, или солью органической кислоты (ацетатом, и т.д.);

r представляет среднестатистическое значение от 2 до 200, и в частности, от 5 до 100.

Эти силиконы описаны, например, в патентной заявке ЕР-А-0530974.

(d) аминосиликонов формулы (XII):

в которой:

- R₁, R₂, R₃ и R₄, которые могут быть одинаковыми или разными, означают C₁-C₄ алкильную группу или фенильную группу,

- R₅ означает C₁-C₄ алкильный радикал или гидроксильную группу,

- n является целым числом в интервале от 1 до 5,

- m является целым числом в интервале от 1 до 5, и

- x выбирают таким образом, чтобы аминное число находилось в интервале 0.01-1 мэкв/г.

Особенно предпочтительными силиконами являются полидиметилсилоксаны (название в соответствии с INCI: диметикон) и аминосиликоны.

При использовании этих соединений, один конкретный преимущественный вариант осуществления данного изобретения предусматривает их совместное использование с катионными и/или неионными ПАВ.

В качестве примера можно использовать продукт, продаваемый под названием Cationic Emulsion DC 939 компанией Dow Coming, который, помимо амодиметикона, содержит катионное ПАВ, представляющий собой триметилцетиламмония хлорид, и неионное ПАВ формулы: C₁₃H₂₇-(OC₂H₄)₁₂-OH, известное под названием Trideceth-12 в CTFA.

Другой коммерческий продукт, который можно использовать в соответствии с данным изобретением, представляет собой продукт, продаваемый под названием Dow Coming Q2 7224 компанией Dow Coming, содержащий комбинацию триметилсилил амодиметикона формулы (IX), описанной выше, и неионного ПАВ формулы: C₈H₁₇-C₆H₄-(OCH₂CH₂)₄₀-OH, известное под названием Octoxynol-40 в CTFA, второе неионное ПАВ формулы: С₁₂Н₂₅-(ОСН₂-СН₂)₆-OH, известное под названием Isolaureth-6 в CTFA, и пропиленгликоль.

Композиция, содержащаяся в устройстве согласно данному изобретению, может также включать одно или несколько несиликоновых жирных веществ.

Термин "жирное вещество" означает органическое соединение, нерастворимое в воде при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст., т.е. 1,013×105 Па), т.е. имеющее растворимость ниже 5%, предпочтительно ниже 1%, и еще более предпочтительно ниже 0,1%. Несиликоновые жирные вещества в своей структуре обычно имеют углеводородную цепь, содержащую не менее 6 атомов углерода, и не содержащие атомы кремния. Кроме того, жирные вещества обычно растворимы в органических растворителях при тех же условиях температуры и давления, например, в хлороформе, этаноле, бензоле, жидком вазелине или декаметилциклопентасилоксане.

Термин "несиликоновое жирное вещество" означает жирное вещество, в чью структуру не входят атомы кремния.

Жирные вещества, которые можно использовать в композиции согласно данному изобретению, обычно не оксиалкиленированы и предпочтительно не содержат функциональных групп COOH.

Предпочтительно, несиликоновые жирные вещества данного изобретения выбирают из углеводородов, жирных спиртов, жирных сложных эфиров, силиконов и жирных простых эфиров, и их смесей.

Еще более предпочтительно их выбирать из углеводородов, жирных спиртов и жирных сложных эфиров, и их смесей.

Они могут быть жидкими или не являться жидкостью при комнатной температуре и атмосферном давлении.

Жидкие жирные вещества данного изобретения предпочтительно имеют вязкость менее или равную 2000 сП, еще лучше менее или равную 1000 сП, и даже еще лучше менее или равную 100 сП при температуре 25°C и скорости сдвига 1 сек^-1. Эту вязкость можно измерить, используя реометр с конусной геометрией, как упомянуто выше.

Термин "жидкий углеводород" означает углеводород, состоящий исключительно из атомов углерода и водорода, который находится в жидком состоянии при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст., т.е. 1,013×10⁵ Па).

В частности, жидкие углеводороды выбирают из:

- линейных или разветвленных, предпочтительно циклических, C₆-C₁₆ низших алканов. Примеры, которые можно упомянуть, включают гексан, ундекан, додекан, тридекан и изопарафины, например, изогексадекан, изододекан и изодекан;

- линейные или разветвленные углеводороды минерального, животного или синтетического происхождения с более чем 16 атомами углерода, такие, как летучие или нелетучие жидкие парафины и их производные, вазелин, жидкий вазелин, полидецены, гидрогенизированный полиизобутен и сквалан.

В одном предпочтительном варианте осуществления жидкий(е) углеводород(ы) выбирают из летучих или нелетучих жидких парафинов и их производных, и жидкого вазелина.

Термин "жидкий жирный спирт" означает не содержащий глицерин и неоксиалкиленированный жирный спирт, который находится в жидком состоянии при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст., т.е. 1,013×10⁵ Па).

Предпочтительно жидкие жирные спирты данного изобретения содержат 8-30 атомов углерода.

Жидкие жирные спирты данного изобретения могут быть насыщенными или ненасыщенными.

Насыщенные жидкие жирные спирты предпочтительно являются разветвленными. Они необязательно могут содержать в своей структуре по крайней мере одно ароматическое или неароматическое кольцо. Предпочтительно они являются ациклическими.

В частности, жидкие жирные спирты данного изобретения выбирают из октилдодеканола, изостеарилового спирта и 2-гексилдеканола.

Октилдодеканол особенно предпочтителен.

Ненасыщенные жидкие жирные спирты содержат в своей структуре не менее одной двойной или тройной связи, и предпочтительно одну или несколько двойных связей. Если присутствуют несколько двойных связей, то предпочтительно их 2 или 3, и они могут быть сопряженными или несопряженными.

Ненасыщенные жидкие жирные спирты могут быть линейными или разветвленными.

Они необязательно в своей структуре могут содержать не менее одного ароматического или неароматического кольца. Предпочтительно они являются ациклическими.

В частности, ненасыщенные жидкие жирные спирты данного изобретения выбирают из олеилового спирта, линолевого спирта, линоленового спирта и ундециленового спирта.

Олеиловый спирт является особенно предпочтительным.

Термин "жидкие жирные сложные эфиры" означает сложный эфир, полученный из жирной кислоты и/или из жирного спирта, который находится в жидком состоянии при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст., т.е. 1,013×10⁵ Па).

Сложные эфиры предпочтительно являются жидкими сложными эфирами насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C₁-C₂₆ алифатических одноосновных кислот или поликислот и насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C₁-C₂₆ алифатических одноатомных или многоатомных спиртов, причем общее число атомов углерода в сложных эфирах больше или равно 10.

Предпочтительно, чтобы в случае сложных эфиров одноатомных спиртов, хотя бы один из спиртов и кислот, из которых образованы эфиры, были разветвленными.

Среди моноэфиров одноосновных кислот и одноатомных спиртов следует упомянуть этил пальмитат, изопропил пальмитат, алкил миристаты, такие как изопропил миристат или этил миристат, изоцетил стеарат, 2-этилгексил изононаноат, изодецил неопентаноат и изостеарил неопентаноат.

Сложные эфиры С₄-С₂₂ дикарбоновых или трикарбоновых кислот и C₁-C₂₂ спиртов и сложные эфиры монокарбоновых, дикарбоновых или трикарбоновых кислот и С₄-С₂₆ дигидрокси-, тригидрокси-, тетрагидрокси- или пентагидроксиспиртов также могут быть использованы.

Особенно следует упомянуть: диэтил себакат; диизопропил себакат; бис(2-этилгексил) себакат; диизопропил адипат; ди-н-пропил адипат, диоктил адипат; бис(2-этилгексил) адипат; диизостеарил адипат; бис(2-этилгексил) малеат; триизопропил цитрат; триизоцетил цитрат; триизостеарил цитрат; глицерил трилактат; глицерил триоктаноат; триоктилдодецил цитрат; триолеил цитрат; неопентилгликоль дигептаноат; диэтиленгликоль диизононаноат.

Композиция может также включать в качестве жидких жирных сложных эфиров сложные эфиры и диэфиры сахаров С₆-С₃₀ и предпочтительно C₁₂-C₂₂ жирных кислот. Следует напомнить, что термин "сахар" означает содержащие кислород углеводородные соединения, содержащие несколько спиртовых функциональных групп, содержащие или не содержащие альдегидные или кетонные функциональные группы, и которые содержат не менее 4 атомов углерода. Эти сахара могут быть моносахаридами, олигосахаридами или полисахаридами.

Примеры подходящих сахаров, которые можно привести, включают сахарозу, глюкозу, галактозу, рибозу, фукозу, мальтозу, фруктозу, маннозу, арабинозу, ксилозу и лактозу, и их производные, особенно алкильные производные, такие, как метальные производные, например, метилглюкоза.

Сложные эфиры сахаров и жирных кислот можно выбирать особенно из группы, включающей сложные эфиры или смеси эфиров сахаров, описанных ранее, и линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных С₆-С₃₀ и предпочтительно C₁₂-C₂₂ жирных кислот. Если они являются ненасыщенными, то эти соединения могут содержать от одной до трех сопряженных или несопряженных двойных связей углерод-углерод.

Сложные эфиры в соответствии с данным вариантом можно также выбирать из сложных моно-, ди-, три- и тетраэфиров и полиэфиров и их смесей.

Эти эфиры можно выбирать, например, из олеатов, лауратов, пальмитатов, миристатов, бегенатов, кокоатов, стеаратов, линолеатов, линоленатов, капратов и арахидонатов, или их смесей, таких, как, в частности, смешанные сложные эфиры олео-пальмитат, олео-стеарат или пальмито-стеарат.

Особенно используют моноэфиры и диэфиры, в частности, моно- или диолеаты, стеараты, бегенаты, олеопальмитаты, линолеаты, линоленаты или олеостеараты сахарозы, глюкозы или метилглюкозы.

Можно в качестве примера привести продукт, продаваемый под названием Glucate® DO компанией Amerchol, который представляет собой диолеат метилглюкозы.

Наконец, можно также использовать природные или синтетические сложные эфиры глицерина и моно-, ди- или трехосновных кислот.

Среди них можно упомянуть растительные масла.

В качестве масел растительного происхождения или синтетических триглицеридов, которые можно использовать в композиции данного изобретения в качестве жидких сложных жирных эфиров, можно привести примеры, включающие:

- масла триглицеридов растительного или синтетического происхождения, такие, как жидкие триглицериды жирных кислот, содержащих 6-30 атомов углерода, такие, как триглицериды гептановой или октановой кислот, или также, например, масла подсолнечное, кукурузное, соевое, огуречное, из виноградных косточек, тахинное, лесного ореха, абрикосовое, макадамовое, араровое, касторовое или авокадо, триглицериды каприловой/каприновой кислот, такие, как продаваемые компанией Stearineries Dubois, или продаваемые под названием Miglyol® 810, 812 и 818 компанией Dynamit Nobel, масло жожоба или масло ши.

Жидкие сложные жирные эфиры, полученные из одноатомных спиртов, предпочтительно используют в качестве сложных эфиров согласно данному изобретению.

Особенно предпочтительны изопропил миристат и изопропил пальмитат.

Жидкие сложные жирные эфиры выбирают из жидких диалкиловых сложных эфиров, таких, как дикаприлиловый эфир.

Жирное(ые) вещество(а) в композиции согласно данному изобретению могут также находиться в жидком или в не являющимся жидкостью состоянии при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст., т.е. 1,013×10⁵ Па).

Термин "не являющийся жидкостью" предпочтительно означает твердое соединение или соединение, вязкость которого выше 2000 сП при комнатной температуре (25°C) и скорости сдвига 1 сек^-1. Эту вязкость можно измерить, используя реометр с конусной геометрией, как упомянуто выше.

Более определенно, не являющиеся жидкостью жирные вещества выбирают из жирных спиртов, жирных кислот и/или сложных эфиров жирных спиртов, несиликоновых восков и сложных жирных эфиров, которые не являются жидкостью, и предпочтительно являются твердыми.

Не являющиеся жидкостью жирные спирты, пригодные для использования в данном изобретении, более определенно выбирают из насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных спиртов, содержащих 8-30 атомов углерода. Можно упомянуть, например, цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси (цетил-стеариловый спирт).

Что касается не являющихся жидкостью сложных эфиров жирных кислот и/или жирных спиртов, особо можно упомянуть твердые сложные эфиры, получаемые из С₉-С₂₆ жирных кислот и С₉-С₂₆ жирных спиртов.

Среди этих сложных эфиров можно упомянуть октилдодецил бегенат, изоцетил бегенат, цетил лактат, стеарил октаноат, октил октаноат, цетил октаноат, децил олеат, миристил стеарат, октил пальмитат, октил пеларгонат, октил стеарат, алкил миристаты, такие, как цетил миристат, миристил миристат и стеарил миристат, и гексил стеарат.

В контексте этого варианта можно также использовать сложные эфиры С₄-С₂₂ дикарбоновых или трикарбоновых кислот и С₁-С₂₂ спиртов и сложные эфиры монокарбоновых, дикарбоновых или трикарбоновых кислот и С₂-С₂₆ дигидрокси-, тригидрокси-, тетрагидрокси- или пентагидроксиспиртов.

Особенно можно упомянуть диэтил себакат, диизопропил себакат, диизопропил адипат, ди-н-пропил адипат, диоктил адипат и диоктил малеат.

Из всех упомянутых выше сложных эфиров предпочтительно использовать миристил, цетил или стеарил пальмитаты и алкил миристаты, такие, как цетил миристат, стеарил миристат и миристил миристат.

Несиликоновый(е) воск(и) выбирают специально из карнаубского воска, канделильского воска, воска травы альфа, парафинового воска, озокерита, растительных восков, таких, как воск оливкового дерева, рисовый воск, гидрогенизированный воск жожоба или чистые цветочные воски, такие, как эфирный воск цветков черной смородины, продаваемый компанией Bertin (Франция), и животных восков, таких, как пчелиный или модифицированный пчелиный воски (керабеллина).

Другими восками или восковым сырьем, пригодными для использования согласно данному изобретению, являются, в частности, морские воски, такие, как воск, выпускаемый компанией Sophim под названием М82, полиэтиленовые или в общем случае полиолефиновые воски.

Не являющиеся жидкостью простые жирные эфиры выбирают из диалкиловых простых эфиров и особенно дицетилового эфира и дистеарилового эфира, одного или в смеси.

Если композиция включает твердые вещества, в этом случае жидкая фаза имеет форму дисперсии.

Предпочтительно, несиликоновое(ые) жирное(ые) вещество(а) представляет(ют) собой жидкость при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст., т.е. 1,013×10⁵ Па), и его(их) выбирают из минеральных масел, растительных масел, таких, как оливковое масло, касторовое масло, рапсовое масло, масло зародышей пшеницы, масло сладкого миндаля, масло авокадо, масло макадамии, абрикосовое масло, сафлоровое масло, масло свечного дерева, масло рыжика, масло таману, лимонное масло, алканов, и в частности, С₅-С₁₀ алканов, С₁₀-С₃₀ жидких сложных жирных эфиров, таких, как октилдодеканол и олеиловый спирт, и в частности, жидких сложных эфиров C₈-C₂₀ жирных кислот и C₁-C₈ спиртов, таких, как изопропил миристат, жидких сложных эфиров С₉-С₃₀ жирных спиртов, таких, как С₁₀-С₃₀ жирные алкилбензоаты, изононил изононаноат, изостеарил малат и тридецил тримеллитат, и их смесей, и жидких сложных эфиров многоатомных спиртов, таких, как пентаэритритил тетраизостеарат.

Если содержится вода, то жидкая фаза, содержащаяся в устройстве согласно данному изобретению, имеет pH в интервале 2-9, в частности в интервале 3-8, и еще лучше в интервале 6-8. Она может быть приведена к желаемой величине с помощью подкисляющих или подщелачивающих агентов, обычно используемых в косметических средствах для этого типа применений, или путем использования стандартных буферных систем.

Среди подкисляющих агентов, которые можно упомянуть, есть, например, минеральные или органические кислоты, например, соляная кислота, ортофосфорная кислота или серная кислота, карбоновые кислоты, например, уксусная кислота, винная кислота, лимонная кислота и молочная кислота, или сульфоновые кислоты.

Среди подщелачивающих агентов можно привести примеры, включающие водный аммиак, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие, как моно-, ди- и триэтаноламины и 2-амино-2-метил-1-пропанол и их производные, гидроксид натрия, гидроксид калия и соединения, имеющие следующую формулу:

в которой W представляет собой остаток пропилена, необязательно замещенный гидроксильной группой или C₁-C₄ алкильным радикалом; и R_a, R_b, R_c и R_d, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют атом водорода или C₁-C₄ алкильный или C₁-C₄ гидроксиалкильный радикал.

Предпочтительно, модификаторы pH можно выбирать из щелочных агентов, таких, как водный аммиак, моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, 2-амино-2-метил-1-пропанол, 1,3-пропандиамин или гидроксид щелочного металла, или из подкисляющих агентов, таких, как фосфорная кислота или соляная кислота.

Аэрозольные композиции, содержащиеся в устройстве согласно данному изобретению, также могут содержать не менее одного вспомогательного вещества, выбранного из неионных, анионных, катионных, амфотерных и цвиттерионных ПАВ, церамидов и псевдоцерамидов, витаминов и провитаминов, включая пантенол, водорастворимых и жирорастворимых, силиконовых или несиликоновых солнечных фильтров, минеральных и органических, окрашенных и неокрашенных пигментов, постоянных или временных красителей, перламутровых агентов и опалесцирующих агентов, пассиваторов, пластификаторов, солюбилизаторов, антиоксидантов, гидроксикислот, проникающих агентов, отдушек, солюбилизаторов отдушек (пептизаторов), консервирующих агентов, антикоррозионных агентов и активных агентов обработки.

Специалист в данной области может выбрать необязательные добавки и их количества таким образом, чтобы они не нарушали свойств композиции данного изобретения.

Эти добавки могут присутствовать в композиции согласно данному изобретению в количестве от 0 до 20% по весу относительно общего веса композиции.

Другой объект изобретения касается способа обработки, включающего использование данного устройства, и особенно придания формы, кератиновым волокнам, в частности, волосам.

В частности, этот способ включает этап нанесения аэрозольной композиции согласно данному изобретению на указанные волокна, используя устройство согласно данному изобретению.

Для определенных волос, способ придания формы может включать этап обеспечения пользователю доступа к труднодоступным корням волос.

Изобретение также относится к использованию устройства, содержащего диффузор, снабженный щелеобразным отверстием для получения веерообразного распыления, как определено выше, для придания формы кератиновым волокнам, таким, как волосы, и особенно, для придания объема прическе.

Приведенные далее примеры иллюстрируют настоящее изобретение и не должны рассматриваться как ограничивающие данное изобретение.

Примеры

В следующих примерах все количества указаны в массовых процентах исходных материалов в немодифицированном виде по отношению к общему весу композиции.

Подготовка устройств:

Устройство согласно данному изобретению: устройство А, и устройство сравнения: устройство В, не содержащее щелевой диффузор, сравнивают между собой.

Устройство А согласно данному изобретению и устройство В, не относящееся к данному изобретению, наполнили одинаковой композицией, приведенной в таблице ниже.

Терполимер винилацетат/винил-трет-бензоат/кротоновая кислота (1) 6% 2-Амино-2-метил-1-пропанол 0,6% (qs 100% нейтрализация) Поливинилпирролидон PVP К 90 (2) 0,1% Этанол 33,3% Диметиловый эфир 60% (1) Mexomer PW, продаваемый компанией Chimex (2) PVP K 90, продаваемый компанией ISP

Аэрозольное устройство А согласно данному изобретению, используемое для кондиционирования вышеуказанной композиции, обладает следующими характеристиками:

- клапан, снабженный соплом с отверстием размером 0,4 мм, и отверстием внутреннего ограничения размером 1,6 мм, и не содержащий дополнительного отверстия для забора газа,

- щелевой диффузор для получения веерообразного распыления, типа "масляного" сопла, от компании Lindal, причем это сопло имеет квадратное отверстие размером 0,28×0,28 мм, открывающееся наружу как прямоугольное отверстие размером 2,30×0,33 мм. Соответственно, данная щель имеет отношение наибольшего размера к наименьшему размеру в направлении перпендикулярных осей, равное 6,97.

Аэрозольное устройство В, не относящееся к данному изобретению, используемое для кондиционирования вышеуказанной композиции, обладает следующими характеристиками:

- такой же клапан, как и в устройстве А, и

- диффузор с соплом с круглым отверстием.

Результаты:

- Устройство A

При распылении в течение одной секунды с расстояния 20 см на чувствительную к этанолу бумагу, размещенную перпендикулярно к устройству, устройство А согласно данному изобретению производит в значительной степени прямоугольный отпечаток распыления.

- Устройство B

При распылении в течение одной секунды с расстояния 20 см на чувствительную к этанолу бумагу, размещенную перпендикулярно к устройству, устройство В, не относящееся к данному изобретению, производит в значительной степени круглый отпечаток распыления.

Сенсорный анализ:

Группа экспертов затем провела сравнительную оценку устройства А и В, присуждая баллы в интервале от 0 до 50 за каждое свойство, перечисленное в таблице ниже.

Таким образом, для простоты нанесения у корней волос, балл 0 соответствует композиции, трудной для нанесения, т.е. плохое, неравномерное распределение, а балл 50 соответствует композиции, которую очень легко наносить, получая хорошее распределение композиции на корни волос.

Для фиксации, балл 0 соответствует плохой фиксации, а балл 50 соответствует очень хорошей фиксации.

Что касается объема, балл 0 соответствует плохому видимому объему массы волос в целом, а балл 50 соответствует значительному увеличению объема. Средние значения полученных баллов приведены ниже:

А В Легкость нанесения у корней волос 40 30 Фиксация 40 40 Придаваемый объем 40 30

Эти результаты показывают, что обработка с помощью устройства А данного изобретения обеспечивает более легкое нанесение у корней волос и больший объем прически при одинаковой фиксации по сравнению с обработкой с помощью устройства В, не относящегося к данному изобретению.

Группа изобретений относится к аэрозольным устройствам для укладки кератиновых волокон. Аэрозольное устройство включает контейнер, содержащий аэрозольную композицию, и средство для распределения указанной аэрозольной композиции, содержащее диффузор, оборудованный щелевидным концевым отверстием, имеющим отношение его наибольшего размера к его наименьшему размеру, измеренным в направлении перпендикулярных осей щелевидного отверстия, больше или равное 5, которое производит веерообразное распыление. При этом аэрозольная композиция содержит один или более пропеллентов и один или более фиксирующих полимеров, находящихся в спиртовой или водно-спиртовой среде. Также раскрывается способ обработки кератиновых волокон и применение аэрозольного устройства. Группа изобретений обеспечивает облегчение нанесения и распределения композиции для волос у корней волос для придания прическе объема. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

1. Аэрозольное устройство, содержащее:

- контейнер, содержащий аэрозольную композицию, содержащую один или более пропеллентов и один или более фиксирующих полимеров, находящихся в спиртовой или водно-спиртовой среде, и

- средство для распределения указанной аэрозольной композиции, содержащее диффузор, оборудованный щелевидным концевым отверстием, имеющим отношение его наибольшего размера к его наименьшему размеру, измеренным в направлении перпендикулярных осей щелевидного отверстия, больше или равное 5, которое производит веерообразное распыление.

2. Устройство в соответствии с п. 1, отличающееся тем, что фиксирующий(е) полимер(ы) выбирают из анионных, амфотерных или неионных фиксирующих полимеров.

3. Устройство в соответствии с п. 2, отличающееся тем, что фиксирующий(е) полимер(ы) является(ются) анионным(и) и его(их) выбирают из сополимеров акриловой кислоты или метакриловой кислоты или их солей и акриламидов, сополимеров акриловой кислоты или метакриловой кислоты с моноэтиленовым мономером, сополимеров кротоновой кислоты, сополимеров С₄-С₈ мононенасыщенных карбоновых кислот или ангидридов, полиакриламидов, содержащих карбоксилатные группы, и гомополимеров и сополимеров, содержащих сульфоновые группы.

4. Устройство в соответствии с п. 3, отличающееся тем, что фиксирующий(е) полимер(ы) является(ются) анионным(и) и его(их) выбирают из сополимеров метилвиниловый эфир/моноэтерифицированный малеиновый ангидрид, терполимеров акриловая кислота/этилакрилат/N-трет-бутилакриламид, сополимеров метакриловой кислоты и метилметакрилата, терполимеров винилацетат/винил-трет-бутилбензоат/кротоновая кислота и терполимеров кротоновая кислота/винилацетат/винилнеододеканоат, сополимеров метакриловой кислоты и этилакрилата, разветвленных блок-сополимеров бутилакрилат/акриловая кислота/метакриловая кислота и терполимеров винилпирролидон/акриловая кислота/лаурилметакрилат.

5. Устройство в соответствии с п. 2, отличающееся тем, что полимер(ы) является(ются) неионным(и) и его(их) выбирают из полиалкилоксазолинов, гомополимеров винилацетата, сополимеров винилацетата, гомополимеров и сополимеров акриловых эфиров, сополимеров акрилонитрила, гомополимеров стирола, сополимеров стирола, полиамидов, гомополимеров виниллактама и сополимеров виниллактама.

6. Устройство в соответствии с п. 1, отличающееся тем, что фиксирующий(е) полимер(ы) присутствует(ют) в количестве 0,1%-20% по весу, предпочтительно 1%-15% по весу и более предпочтительно 3%-10% по весу относительно общего веса аэрозольной композиции.

7. Устройство в соответствии с п. 1, отличающееся тем, что фиксирующий(е) полимер(ы) находится(ятся) в виде раствора или дисперсии в спиртовой или водно-спиртовой среде и имеет(ют) динамическую вязкость выше 3 сП, предпочтительно в интервале 3-20 сП и еще более предпочтительно 4-10 сП, до его(их) контакта с пропеллентом, при температуре 25°С и при скорости сдвига, равной 1 сек^-1.

8. Устройство в соответствии с п. 1, отличающееся тем, что пропеллент(ы) выбирают из диметилового эфира и необязательно хлорированных и/или фторированных летучих углеводородов и их смесей.

9. Устройство в соответствии с п. 1, отличающееся тем, что пропеллент(ы) присутствует(ют) в количестве в интервале 10%-80% по весу, предпочтительно 20%-75% по весу и еще более предпочтительно 30%-70% по весу относительно общего веса аэрозольной композиции.

10. Устройство в соответствии с п. 1, отличающееся тем, что аэрозольная композиция содержит один или более загустителей, выбираемых из натуральных или синтетических, анионных, амфотерных, цвиттерионных, неионных или катионных, ассоциированных или неассоциированных полимерных загустителей, предпочтительно из целлюлозных загустителей, гуаровой камеди и ее производных, камедей микробного происхождения и сшитых гомополимеров акриловой кислоты или акриламидопропансульфоновой кислоты.

11. Устройство в соответствии с п. 1, отличающееся тем, что аэрозольная композиция содержит один или более силиконов, одно или более несиликоновых жирных веществ, один или более подкисляющих или подщелачивающих агентов и их смеси.

12. Способ обработки кератиновых волокон, характеризующийся тем, что он включает использование аэрозольного устройства, как определено в любом из пп. 1-11.

13. Применение аэрозольного устройства, как определено в любом из пп. 1-11, для придания формы кератиновым волокнам.

14. Применение по п. 13 для придания прическе объема.