Изобретение относится к косметической или дерматологической композиции для обработки кератиновых веществ, в частности, волос человека, причем эта композиция включает в себя, по крайней мере, один привитой силиконовый полимер, включающий полисилоксановую часть и часть, состоящую из не содержащей кремния органической цепи, причем одна из двух частей составляет основную цепь полимера, а другая является привитой к указанной основной цепи, и, по крайней мере, один выбранный амид жирной кислоты, а также к ее применениям.
Мытье и/или уход и/или обработка волос композициями, содержащими обычно в своем составе полимеры для ухода за волосами, обычно имеют недостаток, заключающийся в затруднении расчесывания, повторной укладке. Кроме того, моделирующие свойства, такие как фиксирование, все же являются неудовлетворительными.
Под выражением фиксирующая сила композиции следует понимать способность этой композиции фиксировать волосы, сохраняя тем самым необходимую первоначальную прическу.
Заявителем неожиданно обнаружено, что использование композиций, содержащих моделирующий полимер типа привитого силиконового полимера, включающего в себя полисилоксановую часть и часть, состоящую из не содержащей кремния органической цепи, причем одна из двух частей составляет основную цепь полимера, а другая является привитой к указанной основной цепи полимеров типа привитого силиконового полимера, в комбинации с конкретными амидами с алифатической цепью, улучшает фиксирующую силу, делает более легким расчесывание, укладку волос после ее применения.
Эти композиции также дают возможность улучшить косметические свойства, в частности мягкость и гладкость волос.
Предлагаемая композиция, таким образом, отличается тем, что она содержит в косметически и дерматологически приемлемой среде, по крайней мере, один привитой силиконовый полимер, включающий полисилоксановую часть и часть, состоящую из кремнийнесодержащей органической цепи, причем одна из двух частей представляет основную цепь полимера, а другая является привитой к указанной основной цепи, и, по крайней мере, один амид жирной кислоты общей формулы (I):
(I)
где R1 обозначает либо линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, C9-C30 углеводородный радикал, причем этот радикал может быть замещен одной или более гидроксильными группами, необязательно эстерифицированными насыщенной или ненасыщенной C16-C30 жирной кислотой; либо радикал R''-(NR-CO)-R', в котором n равно 0 или 1, R обозначает водород или гидроксиэтил, R' и R'' представляют углеводородные радикалы, сумма углеродных атомов которых находится между 9 и 30, причем R' представляет двухвалентный радикал;
- R2 обозначает атом водорода или (гликозил)n, (галактозил)m или сульфогалактозильный радикал, в котором n представляет целое число в пределах от 1 до 4, и m представляет целое число в пределах от 1 до 8;
- R3 обозначает атом водорода или насыщенный, или ненасыщенный C16-C27 углеводородный радикал, причем этот радикал может быть замещен одним или несколькими C1-C14 алкильными углеводородными радикалами; R3 может также обозначать C15-C26 α-гидроксиалкильный радикал, причем гидроксильная группа необязательно этерифицирована C16-C30 α-гидрокси кислотой;
- R4 обозначает атом водорода, C1-C4 алкильный радикал, насыщенный или ненасыщенный C16-C27 углеводородный радикал или группу -CH2-CHOH-CH2-O-R6, где R6 обозначает C10-C26 углеводородный радикал;
- R5 обозначает атом водорода или моно- или полигидроксилированный C1-C4 углеводородный радикал.
Среди соединений формулы (I) предпочтительны керамиды и/или гликокерамиды, чья структура описана Downing в Journal Lipid Research Vol. 35, 2060-2068, 1994, или эти соединения описаны в заявке на Пат. Франции FR-2673179, на которые здесь ссылаются.
Керамиды, особенно предпочтительные согласно данному изобретению, представляют соединения формулы (I), в которых R1 обозначает насыщенный или ненасыщенный алкил, полученный из C16-C22 жирных кислот, R2 обозначает атом водорода и R3 обозначает насыщенный, линейный, C15 радикал.
Такими соединения являются, например:
- N-линолеоилдигидросфингозин,
- N-олеоилдигидросфингозин,
- N-пальмитоилдигидросфингозин,
- N-стеароилдигидросфингозин,
- N-бегеноилдигидросфингозин,
или смеси этих соединений.
Можно также использовать конкретные смеси, такие как, например, смеси керамида(ов) 2 и керамида(ов) 5.
Кроме того, можно также использовать соединения формулы (I), в которых R1 обозначает насыщенный или ненасыщенный алкильный радикал, полученный из жирных кислот, R2 обозначает галактозильный или сульфогалактозильный радикал и R3 обозначает -CH=CH-(CH2)12-CH3 группу.
В качестве примера может быть упомянут продукт, состоящий из смеси гликокерамидов, продаваемых под торговым названием Glycocer компанией Waitaki International Biosciences.
Кроме того, можно также использовать соединения формулы (I), описанные в заявках на патент EP-A-0227994 и WO 94/07844.
Такими соединениями являются, например, Questamide H (биc(N-гидроксиэтил-N-цетил)малонамид), поставляемый компанией Quest и N-(2-гидроксиэтил)-N-(3-цетилокси-2-гидроксипропил)амид цетиловой кислоты.
N-Докозаноил-N-метил-D-глюкамин, описанный в заявке на патент WO 92/05764 и в заявке на патент WO 94/00402, также можно использовать.
Концентрация амида может варьироваться приблизительно между 0,0001% и 20% по весу относительно общего веса композиции, и предпочтительно приблизительно между 0,001% и 10% и еще более предпочтительно между 0,005% и 3% по весу.
Предлагаемые привитые силиконовые полимеры предпочтительно выбирают из полимеров, имеющих не содержащий кремния органический скелет с привитыми мономерами, содержащими полисилоксан, полимеров, имеющих полисилоксановый скелет, с привитыми не содержащими кремний органическими мономерами, и их смесей.
В нижеследующем описании, в соответствии с тем, как это обычно принято, под термином силикон или полисилоксан понимают любой кремнийорганический полимер или олигомер, имеющий линейную или циклическую, разветвленную или сшитую структуру переменной молекулярной массы, полученный полимеризацией и/или поликонденсацией подходящих функциональных силанов и состоящий в основном из повторения основных звеньев, где атомы кремния связаны вместе с атомами кислорода (силоксановое связывание ≡Si-O-Si≡ ), причем необязательно замещенные углеводородные радикалы связаны непосредственно через атом углерода с указанными атомами кремния. Наиболее обычными углеводородными радикалами являются алкильные радикалы, особенно C1-C10 алкильные радикалы, и, в частности, метильный, фторалкильный радикалы, арильные радикалы и, в частности, фенил, и алкенильные радикалы и, в частности, винил; к другим типам радикалов, которые могут быть связаны, либо прямо, либо через углеводородный радикал, с силоксановой цепью относятся особенно водород, галогены и, в частности, хлор, бром или фтор, тиолы, алкокси радикалы, полиоксиалкиленовые (или полиэфирный) радикалы и, в частности, полиоксиэтиленовый и/или полиоксипропиленовый, гидроксильный или гидроксиалкильный радикалы, замещенные или незамещенные аминовые группы, амидные группы, ацилоксирадикалы или ацилоксиалкильные радикалы, гидроксиалкил-амино или аминоалкильные радикалы, группы четвертичного аммония, амфотерные или бетаиновые группы, анионные группы, такие как карбоксилаты, тиогликолаты, сульфосукцинаты, тиосульфаты, фосфаты и сульфаты, не говоря уже о том, что этот список не ограничивает каким-либо образом объем притязаний (так называемые "органомодифицированные" силиконы).
В нижеследующем описании, как это обычно принято, под выражением "полисилоксановый макромер" понимают любой мономер, содержащий полимерную цепь полисилоксанового типа в своей структуре.
Предлагаемые полимеры, не содержащие кремний в органическом скелете, с привитыми мономерами, содержащими полисилоксан, состоят из органической основной цепи, образованной из органических мономеров, не содержащих кремния, к которой привит внутри указанной цепи и необязательно по крайней мере на одном из ее концов, по крайней мере, один полисилоксановый макромер.
Не содержащие кремний органические мономеры, составляющие основную цепь привитого силиконового полимера, можно выбрать из мономеров, содержащих этиленовую ненасыщенность, которые могут полимеризоваться по радикальному пути, мономеров, которые могут полимеризоваться путем поликонденсации, таких как мономеры, образующие полиамиды, сложные полиэфиры или полиуретаны, и мономеры, которые включают в себя кольцо, способное раскрываться, такие как мономеры типа оксазолина или капролактона.
Предлагаемые полимеры, не содержащие кремний в органическом скелете с привитыми мономерами, содержащими полисилоксан, можно получить способами, известными специалистам в данной области, в частности, путем взаимодействия между (I) исходным полисилоксановым макромером, который надлежащим образом функционализирован по полисилоксановой цепи, и (II) одним или несколькими, не содержащими кремния, органическими соединениями, в которые соответствующим образом введена функциональная группа, которая способна взаимодействовать с функциональной группой(ами), принадлежащими указанному силикону, с образованием ковалентной связи; классический пример такой реакции представляет радикальную реакцию между винильной группой, находящейся на одном из концов силикона, с двойной связью мономера, содержащего этиленовую ненасыщенность в основной цепи.
Предлагаемые полимеры, не содержащие кремний в органическом скелете, с привитыми мономерами, содержащими полисилоксан, предпочтительно выбирают из полимеров, описанных в Пат. США 4693935, 4728571 и 4972037 и заявках на патент EP-A-0412704, EP-A-0412707, EP-A-0640105 и WO 95/00578. Они представляют сополимеры, полученные радикальной полимеризацией, исходя из мономеров, содержащих этиленовую ненасыщенность, и силиконовых макромеров, имеющих концевую винильную группу, или альтернативно представляют сополимеры, полученные реакцией полиолефина, содержащего функциональные группы, и полисилоксанового макромера, имеющего концевую функциональную группу, которая взаимодействует с указанными функциональными группами.
Одно конкретное семейство привитых силиконовых полимеров, не содержащих кремний в органическом скелете, которое приемлемо для осуществления данного изобретения, состоит из силиконовых привитых сополимеров, включающих:
а) от 0 до 98% по весу, по крайней мере, одного липофильного мономера (A) низкой липофильной полярности, содержащего этиленовую ненасыщенность, который полимеризуется по радикальному пути;
б) от 0 до 98% по весу, по крайней мере, одного полярного гидрофильного мономера (B), содержащего этиленовую ненасыщенность, который сополимеризуют с (A)-типа мономером(ами);
в) от 0,01 до 50% по весу, по крайней мере, одного полисилоксанового макромера (C) общей формулы:
X(Y)nSi(R)3-mZm (II)
где X обозначает винильную группу, по которой макромер сополимеризуется с мономерами (A) и (B);
Y обозначает двухвалентную связывающую группу;
R обозначает водород, C1-C6 алкил или алкокси или C6-C12 арил;
Z обозначает моновалентную полисилоксановую единицу, имеющую среднечисловую молекулярную массу, по крайней мере, 500;
n равно 0 или 1 и m представляет целое число в пределах от 1 до 3; причем процентное содержание рассчитывают относительно суммарного веса мономеров (A), (B) и (C).
Эти полимеры описаны, наряду со способами их получения, в Пат. США 4693935, 4728571 и 4972037 и заявках на патент EP-A-0412704, EP-A-0412707 и EP-A-0640105. Они имеют среднечисловую молекулярную массу предпочтительно в пределах от 10000 до 2000000 и предпочтительно температуру стеклования Tс (Tg) или температуру плавления кристаллитов Tпл (Tm), по крайней мере, - 20oC.
В качестве примеров липофильных мономеров (A) следует упомянуть сложные эфиры C1-C18 спиртов акриловой или метакриловой кислоты; стирол; полистирольные макромеры; винилацетат; винилпропионат; α -метилстирол; трет-бутилстирол; бутадиен; циклогексадиен; этилен; пропилен; винилтолуол; сложные эфиры 1,1-дигидроперфторалканолов или их гомологов акриловой или метакриловой кислоты; сложные эфиры ω -гидридофторалканолов акриловой или метакриловой кислоты; сложные эфиры фторалкилсульфамидо спирта акриловой или метакриловой кислоты; сложные эфиры фторалкилового спирта акриловой или метакриловой кислоты; сложные эфиры фторэфир спирта акриловой или метакриловой кислоты; или их смеси. Предпочтительные мономеры (A) выбирают из группы, состоящей из н-бутил метакрилата, изобутил метакрилата, третбутил акрилата, трет-бутил метакрилата, 2-этилгексил метакрилата, метилметакрилата, 2-(N-метилперфторооктансульфонамидо)этил акрилата и 2-(N-бутилперфторооктансульфонамидо)этил акрилата, и их смесей.
В качестве примеров полярных мономеров (B) следует упомянуть акриловую кислоту, метакриловую кислоту, N,N-диметилакриламид, диметиламиноэтил метакрилат, кватернизованный диметиламиноэтил метакрилат, (мет)акриламид, N-трет-бутилакриламид, малеиновую кислоту, малеиновый ангидрид и его неполные сложные эфиры, гидроксиалкил (мет)акрилаты, диаллилдиметиламмоний хлорид, винилпирролидон, сложные виниловые эфиры, малеимиды, винилпиридин, винилимидазол, виниловые гетероциклические полярные соединения, стиролсульфонат, аллиловый спирт, виниловый спирт и винилкапролактам, или их смеси. Предпочтительные мономеры (B) выбирают из группы, состоящей из акриловой кислоты, N, N-диметилакриламида, диметиламиноэтил метакрилата, кватернизованного диметиламиноэтил метакрилата и винилпирро-лидона, и их смесей.
Предпочтительные полисилоксановые макромеры (C) формулы (II) выбирают из макромеров, соответствующих нижеприведенной общей формуле (III):
где R1 представляет водород или -COOH (предпочтительно водород);
R2 представляет водород, метил или -CH2COOH (предпочтительно метил);
R3 представляет C1-C6 алкил, алкокси или алкиламино, C6-C12 арил или гидроксил (предпочтительно метил);
R4 представляет C1-C6 алкил, алкокси или алкиламино, C6-C12 арил или гидроксил (предпочтительно метил);
q равно целому числу от 2 до 6 (предпочтительно 3);
p равно 0 или 1;
r равно целому числу от 5 до 700;
m равно целому числу от 1 до 3 (предпочтительно 1).
Полисилоксановые макромеры формулы:
где n равно целому числу в пределах от 5 до 700, более предпочтительны для использования.
Один из конкретных вариантов воплощения изобретения состоит в использовании сополимера, который можно получить радикальной полимеризацией, исходя из мономерной смеси, состоящей из:
а) 60% по весу трет-бутилакрилата;
б) 20% по весу акриловой кислоты;
в) 20% по весу силиконового макромера формулы:
где n равно целому числу в пределах от 5 до 700; причем весовые процентные содержания рассчитывают относительно суммарного веса мономеров.
Другой конкретный вариант воплощения изобретения состоит в использовании сополимера, который можно получить радикальной полимеризацией, исходя из мономерной смеси, состоящей из:
а) 80% по весу трет-бутилакрилата;
б) 20% по весу силиконового макромера формулы:
где n равно целому числу в пределах от 5 до 700; причем весовые процентные содержания рассчитывают относительно суммарного веса мономеров.
Другое конкретное семейство привитых силиконовых полимеров, не содержащих кремний в органическом скелете, которое приемлемо для осуществления данного изобретения, состоит из силиконовых привитых сополимеров, которые можно получить путем взаимодействия при экструзии полисилоксанового макромера, имеющего концевую реакционноспособную функциональную группу, с полимером полиолефинового типа, содержащего реакционноспособные группы, которые могут реагировать с концевой функциональной группой полисилоксанового макромера с образованием ковалентной связи, позволяющей привить силикон к основной цепи полиолефина.
Эти полимеры описаны, наряду со способом их получения, в заявке на патент WO 95/00578.
Реакционноспособные полиолефины предпочтительно выбирают из полиэтиленов или полимеров этилен-производных мономеров, таких как пропилен, стирол, алкилстирол, бутилен, бутадиен, (мет)акрилаты, виниловые эфиры или эквиваленты, содержащие реакционноспособные функциональные группы, которые могут взаимодействовать с концевой функциональной группой полисилоксанового макромера. Их выбирают, в частности, из сополимеров этилена или этиленовых производных и мономеров, выбранных из тех, которые содержат карбоксильную группу, таких как (мет)акриловая кислота; мономеров, содержащих функциональную группу ангидрида кислоты, такого как малеиновый ангидрид; мономеров, содержащих функциональную группу хлорангидрида кислоты, такого как (мет)акрилоил хлорид; мономеров, содержащих сложноэфирную группу, таких как сложные эфиры (мет)акриловой кислоты; мономеров, содержащих изоцианатную группу.
Силиконовые макромеры предпочтительно выбирают из полисилоксанов, содержащих функциональную группу на конце полисилоксановой цепи или близко к концу указанной цепи, выбранную из группы, состоящей из спиртов, тиолов, эпоксигрупп и первичных и вторичных аминов, и более предпочтительно из поли-силоксанов, соответствующих общей формуле:
T-(CH2)s-Si-[(OSiR5R6)t- R7]y (IV)
где T выбирают из группы, состоящей из NH2, NHR', эпокси, OH, или SH функции; R5, R6, R7, и R', независимо, обозначают C1-C6 алкил, фенил, бензил, C6-C12 алкилфенил или водород; s представляет число от 2 до 100; t представляет число от 0 до 1000 и Y представляет число от 1 до 3. Они имеют среднечисловую молекулярную массу предпочтительно в пределах от 5000 до 300000, более предпочтительно от 8000 до 200000 и еще более предпочтительно от 9000 до 40000.
Предлагаемый(ые) привитой(ые) силиконовый(ые) полимер(ы), содержащие полисилоксановый скелет, с привитыми не содержащими кремний органическими мономерами, включают силиконовую (или полисилоксановую (≡Si-O-)n ) основную цепь, к которой привита внутри указанной цепи, а также необязательно на, по крайней мере, одном из ее концов, по крайней мере, одна органическая группа, не содержащая кремния.
Полимеры, содержащие полисилоксановый скелет с привитыми, не содержащими кремний органическими мономерами, согласно изобретению могут существовать в виде коммерческих продуктов или альтернативно их можно получить способами, известными специалистам в данной области, в частности, реакцией между (I) исходным силиконом, который соответствующим образом функционализирован по одному или более из этих атомов кремния, и (II) не содержащим кремний органическим соединением, в которое была соответствующим образом введена функциональная группа, которая способна реагировать с функциональной группой(ами), принадлежащей(ими) указанному силикону, с образованием ковалентной связи; классическим примером такой реакции является реакция гидросилилирования между ≡Si-H группами и винильными группами CH2=CH-, или альтернативно реакция между тио функциональными группами -SH с теми же самыми винильными группами.
Примеры полимеров с полисилоксановым скелетом с привитыми, не содержащими кремния органическими мономерами, которые приемлемы для осуществления данного изобретения, а также их специфический способ получения, описаны, в частности, в заявках на патент EP-A-0582152, WO 93/23009 и WO 95/03776, описания которых полностью включены в настоящую заявку в качестве ссылок, не ограничивающих объем притязаний.
Согласно особенно предпочтительному варианту воплощения, силиконовый полимер, содержащий полисилоксановый скелет с привитыми, не содержащими кремний органическими мономерами, который используют, является результатом радикальной сополимеризации, с одной стороны, по крайней мере, одного не содержащего кремний анионного органического мономера, имеющего этиленовую ненасыщенность, и/или не содержащего кремний гидрофобного органического мономера, имеющего этиленовую ненасыщенность, и, с другой стороны, силикона, имеющего в своей цепи, по крайней мере, одну функциональную группу, способную реагировать с указанными этиленовыми ненасыщенностями указанных не содержащих кремния органических мономеров, с образованием ковалентной связи, в частности, тио функциональные группы.
Согласно данному изобретению, указанные анионные мономеры, содержащие этиленовую ненасыщенность, предпочтительно выбирают, один или в виде смеси, из линейных или развествленных, ненасыщенных карбоновых кислот, необязательно частично или полностью нейтрализованных в виде соли, которые возможны для этой (этих) карбоновой(ых) кислоты (кислот), причем более предпочтительны акриловая кислота, метакриловая кислота, малеиновая кислота, малеиновый ангидрид, итаконовая кислота, фумаровая кислота и кротоновая кислота. Подходящие соли включают, в частности, соли щелочных металлов, соли щелочноземельных металлов и аммониевые соли. Следует также заметить, что в финальном привитом силиконовом полимере органическая группа анионной природы, которая является результатом радикальной гомо- и полимеризации, по крайней мере, одного анионного мономера типа ненасыщенной карбоновой кислоты, может быть после реакции пост-нейтрализована основанием (гидроксид натрия, водный аммиак и т.д.) для того, чтобы получить ее в виде соли.
Согласно данному изобретению, гидрофобные мономеры, содержащие этиленовую ненасыщенность, предпочтительно выбирают один или в виде смеси, из сложных эфиров акриловой кислоты с алканолами и/или сложных эфиров метакриловой кислоты с алканолами. Алканолы предпочтительно представляют C1-C18 и более предпочтительно C1-C12. Предпочтительные мономеры выбирают из группы, состоящей из изооктил(мет)акрилата, изононил(мет)акрилата, 2-этилгексил(мет)акрилата, лаурил(мет)акрилата, изопентил(мет)акрилата, н-бутил(мет)акрилата, изобутил(мет)акрилата, метил(мет)акрилата, трет-бутил(мет)акрилата, тридецил(мет)акрилата и стеарил(мет)акрилата, или их смесей.
Одно семейство силиконовых полимеров, содержащих полисилоксановый органический скелет с привитыми, не содержащими кремний мономерами, которое приемлемо для осуществления данного изобретения, состоит их силиконовых полимеров, содержащих в своей структуре единицу нижеприведенной формулы (V):
в которой радикалы G1, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют водород или C1-C10 алкильный радикал или альтернативно фенильный радикал; радикалы G2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют C1-C10 алкиленовую группу; G3 представляет полимерный остаток, образующийся при гомо- или полимеризации, по крайней мере, одного анионного мономера, содержащего этиленовую ненасыщенность; G4 представляет полимерный остаток, образующийся при гомо- или полимеризации, по крайней мере, одного гидрофобного мономера, содержащего этиленовую ненасыщенность; m и n равны 0 или 1; а представляет целое число в пределах от 0 до 50; b представляет целое число, которое может быть между 10 и 350; с представляет целое число в пределах от 0 до 50; при условии, что один из параметров a и c отличен от 0.
Предпочтительно, вышеприведенная единица формулы (V) имеет, по крайней мере, одну, и, даже более предпочтительно, все нижеследующие характеристики:
- радикалы G1 обозначают алкильный радикал, предпочтительно, метильный радикал;
- n не равен нулю и радикалы G2 представляют двухвалентный C1-C3 радикал, предпочтительно пропиленовый радикал;
- G3 представляет полимерный радикал, образующийся при гомо- или полимеризации, по крайней мере, одного мономера типа карбоновой кислоты, содержащего этиленовую ненасыщенность, предпочтительно акриловая и/или метакриловая кислота;
- G4 представляет полимерный радикал, образующийся при гомо- или полимеризации, по крайней мере, одного мономера (C1-C10) алкил(мет)акрилатного типа и предпочтительно изобутил- и метил(мет)акрилат.
Примерами силиконовых полимеров, соответствующих формуле (V), являются, в частности, полидиметилсилоксаны (ПДМС), к которым привиты через тиопропиленового типа соединяющую цепь смешанные полимерные звенья типа поли(мет)акриловой кислоты и типа полиметил(мет)акрилата.
Другими примерами силиконовых полимеров, соответствующих формуле (V), являются, в частности, полидиметилсилоксаны (ПДМС), к которым привиты через тиопропиленового типа соединяющую цепь полимерные звенья типа полиизобутил(мет)акриловой кислоты.
Предпочтительно, средняя молекулярная масса силиконовых полимеров изобретения, содержащих полисилоксановый скелет с привитыми, не содержащими кремний органическими мономерами, варьируется приблизительно в пределах от 10000 до 1000000 и еще более предпочтительно приблизительно в пределах от 10000 до 100000.
Заявляемые привитые силиконовые полимеры предпочтительно используют в количестве, находящемся в пределах от 0,01 до 20% по весу относительно суммарного веса композиции. Более предпочтительно, это количество варьируется от 0,1 до 15% по весу и еще более предпочтительно от 0,5 до 10% по весу.
Заявляемые привитые силиконовые полимеры предпочтительно выбирают из полимеров, не содержащих кремний в органическом скелете, с привитыми полисилоксансодержащими мономерами, полимеров, содержащих полисилоксановый скелет, с привитыми, не содержащими кремний органическими мономерами, и их смесей.
Косметически или дерматологически приемлемая среда состоит из воды или смеси воды и косметически приемлемых растворителей, таких как моноспирты, полиспирты, гликолевые эфиры или сложные эфиры жирных кислот, которые могут быть использованы одни или в виде смеси.
В частности, следует упомянуть низшие спирты, такие как этанол и изопропанол, полиспирты, такие как диэтиленгликоль, гликолевые эфиры, гликоль алкиловые эфиры или диэтиленгликоль алкиловые эфиры.
Заявляемые привитые силиконовые полимеры могут быть растворены в указанной косметически приемлемой среде или использованы в форме водной дисперсии частиц.
Композиция изобретения также может содержать, по крайней мере, одну добавку, выбранную из загустителей, сложных эфиров жирных кислот, сложных эфиров жирных кислот и глицерина, силиконов, поверхностно-активных веществ, ароматизирующих средств, консервирующих средств, защищающих от солнца веществ, белков, витаминов, полимеров, растительных, животных, минеральных и синтетических масел, или любую другую добавку, обычно используемую в косметической области.
Эти добавки присутствуют в предлагаемой композиции в пропорциях, которые могут варьироваться от 0 до 20% по весу относительно общего веса композиции. Точное количество каждой добавки зависит от ее природы и его легко может определить специалист в данной области.
Очевидно, что специалисту в данной области следует позаботиться о том, чтобы выбрать оптимальное(ые) соединение(ия), подлежащее добавлению в заявляемую композицию, так чтобы полезные свойства, существенные для композиции данного изобретения, не пострадали или существенно не подверглись вредному воздействию от предусматриваемого добавления.
Заявляемые композиции также могут быть в форме геля, молока, крема, относительно загущенного лосьона или мусса.
Композиции изобретения используют как продукты для ополаскивания или удерживающиеся продукты, в частности, при мытье, для ухода, для кондиционирования кератиновых веществ, таких как волосы, для поддержания прически или сохранения ее.
Эти композиции, в частности, представляют собой лосьоны для укладки волос, высыхающие при сушке феном лосьоны, фиксирующие композиции (лаки) и композиции для моделирования. Лосьоны могут быть упакованными в различные формы, в частности, в распылители, склянки, снабженные раздаточным устройством-распылителем, или в аэрозольные контейнеры, для того, чтобы обеспечить применение композиции в распыляемой форме или в виде мусса. Такие формы упаковки применяют, например, когда требуется получить аэрозоль, лак или мусс для фиксации или обработки волос.
Композиции можно применять в виде шампуня, ополаскивающих или удерживающихся композиций, подлежащих применению до и после мытья шампунем, сушки, обесцвечивания, перманентной завивки или распрямления волос.
Когда заявляемую композицию упаковывают в аэрозольной форме для того, чтобы получить лак или аэрозольный мусс, она включает, по крайней мере, одно распыляющее вещество (пропеллент), которое выбирают из летучих углеводородов, таких как н-бутан, пропан, изобутан, пентан, хлорированный и/или фторированный углеводород и их смеси. Диоксид углерода, азотистый оксид, диметиловый эфир, азот, сжатый воздух и их смеси также могут быть использованы в качестве пропеллента.
Кроме того, предметом изобретения является способ косметической обработки кератиновых веществ, таких как волосы человека, который заключается в нанесении определенной выше композиции на волосы, и затем, необязательно, в промывании водой.
Изобретение более подробно иллюстрируется с помощью нижеследующих примеров, которые не следует рассматривать как ограничивающие объем его притязаний в описанных вариантах воплощения. (В нижеследующих примерах АВ означает активное вещество).
Пример 1
Готовят следующую аэрозольную композицию для сушки феном:
- N-олеилдигидросфингозин 0,5 г
- Привитой силиконовый полимер формулы (V) полиметил/метилсилоксановой структуры, содержащий группы 3-пропилтио полиметакриловой кислоты и группы 3-пропилтио полиметилметакрилата 2 г
- Аминометилпропанол, 100% нейтрализация указанного силиконового полимера д.к.
- Этанол д.к. до 100 г
Пример 2
Готовят мусс для ухода за волосами следующего состава:
- N-олеилдигидросфингозин 0,5 г
- Привитой силиконовый полимер формулы (IV) полиметил/метилсилоксановой структуры, содержащий группы 2-пропилтио полиметакриловой кислоты и группы 3-пропилтио полиметилметакрилата 1 г
- Аминометилпропанол, 100% нейтрализация указанного силиконового полимера д.к.
- Сополимер гидроксиэтилцеллюлозы и диаллилдиметиламмоний хлорида, продаваемый под торговой маркой Celquat L200 компанией National Starch 0,5 г
- Монолаурат сорбитана, оксиэтилированный 20 моль этиленоксида (Tween 20 от ICI) 0,5 г
- Деминерализированная вода д.к. до 100 г
Система, находящаяся под давлением
Вышеуказанная композиция: 90 г
Трехкомпонентная смесь н-бутана, изобутана и пропана (23/55/22), продаваемая под названием "Aerogaz 3.2 N" Elf Aquitaine 10 г
При нанесении на влажные волосы этот мусс быстро расходится на волосах и улучшает распутывание влажных волос. Сухие волосы после обработки выглядят живыми и мягкими и имеют хорошие свойства для создания прически.
Пример 3
Получают шампунь следующего состава:
- Натрий лаурил (C12/C14 70/30) эфир сульфат, оксиэтилированный 2,2 моль этиленоксида, в виде водного раствора, содержащего 28% АВ, продаваемый под названием Empicol ESB 31/F компанией Albright and Wilson 16 г АВ
- Привитой силиконовый полимер формулы (V) полиметил/метилсилоксановой структуры, содержащий группы 3-пропилтио полиметакриловой кислоты и группы 3-пропилтио полиметилметакрилата 2 г
- N-олеилдигидросфингозин 0,5 г
- Ароматизирующее средство, изолирующее средство, консервирующее средство
Вода д.к. до 100 г
pH доводят до 7 добавлением гидроксида натрия.
Пример 4
Приготавливают кондиционер для ополаскивания следующего состава:
- Смесь (80/20 по весу) цетилстеарилового спирта и цетилстеарилового спирта, оксиэтилированного 33 моль этиленоксида 2 г
- Привитой силиконовый полимер формулы (V) полиметил/метилсилоксановой структуры, содержащий группы 3-пропилтио полиизобутил метакрилата, в растворе в циклическом летучем силиконе 2 г
- N-олеиндигидросфингозин 0,1 г
- Бегенилтриметиламмоний хлорид, содержащий 88% АВ в вода/изопропанол смеси (15/85), продаваемый под названием Catinal DC 80 (Toho) 2 г АВ
Ароматизатор, консервирующее средство
Вода д.к. до 100 г
pH доводят до 5 добавлением хлористоводородной кислоты.
Сравнительные примеры
1. Фиксирующая сила
Изучают и сравнивают фиксирующую силу для двух нижеприведенных композиций A и B:
Композиция A (предшествующий уровень)
- Привитой силиконовый полимер P1 формулы (V) полиметил/метилсилоксановой структуры, содержащий группы 3-пропилтио полиметакрилата и группы 3-пропилтио полиметилметакрилата 5 г АВ
Трипропилен гликоль монометиловый эфир (пластификатор) 0,5 г
- Аминометилпропанол, 100% нейтрализация указанного привитого силиконового полимера д.к.
- 98,5% этанол д.к. до 100 г
Композиция B (изобретение)
- Привитой силиконовый полимер P1 формулы (V) полиметил/метилсилоксановой структуры, содержащий группы 3-пропилтио полиметакриловой кислоты и группы 3-пропилтио полиметилметакрилата 5 г АВ
- N-олеилдигидросфингозин 1 г
- Трипропиленгликоль монометиловый эфир (пластификатор) 0,5 г
- Аминометилпропанол, 100% нейтрализация указанного привитого силиконового полимера д.к.
- 98,5% этанол д.к. до 100 г
I. Методика
Испытание по измерению силы сцепления волос с помощью лака для волос выполняют согласно способу, описанному в статье R. Randall Wickett, John A. Sramek and Cynthia M. Trobaugh in J. Sok. Cosmet. Chem. 43, 169-178 (май-июнь 1992).
Для каждой испытываемой композиции берут отдельную прядь волос. Прядь волос сворачивают в отдельную петлю, имеющую диаметр приблизительно 2 см, используя цилиндрическую державку. Затем волосы, свернутые в петлю, пропитывают композицией и оставляют сохнуть в кондиционированной атмосфере (20oC и 50% влажность). Петлю, фиксированную композицией A или B, разрезают. Таким образом получают 2 полупряди волос, связанные вместе фиксирующей точкой.
Концы, расположенные по обе стороны от фиксирующей точки, фиксируют, каждый в одном из двух зажимов машины типа Инстрон (Instron®), которая измеряет растягивающую силу, в ньютонах, прилагаемую к полупрядям волос.
Измеряют среднюю силу (среднее из десяти испытаний) FA и FB (характерную для композиции A или B), требуемую для разрушения фиксирующей точки, соединяющей две полупряди волос и образованной с помощью композиции A или B.
Улучшение (увеличение силы сцепления), достигаемое комбинацией привитого силиконового полимера P1 и керамида, по сравнению с использованием только полимера определяют, рассчитывая относительное изменение в измеренной разрушающей силе, выраженное в процентах, согласно следующей формуле:
(FB-FA/FA) • 100
Результаты даны в табл. 1.
II. Расчесывание
Композиции A и B помещают в бутылку, снабженную насосом для распыления.
Используют 2 комплекта по 6 локонов слабо обесцвеченных волос, весом 5 г каждый. Эти локоны моют стандартным шампунем и затем сушат.
Локоны подвешивают в вертикальном положении, 1,5 г композиции A распыляют на каждый локон в первой серии и 1,5 г композиции B распыляют на каждый локон во второй серии локонов. Локоны оставляют сушиться при комнатной температуре в течение двух часов.
Измеряют среднюю силу (среднее из шести испытаний) FA и FB (характерную для композиции A или B), требуемую для расчесывания каждого локона в целом, используя динамометрический гребень.
Увеличение, обеспечиваемое комбинацией привитого силиконового полимера P1 и керамида, по сравнению с использованием только полимера, определяют, рассчитывая относительное изменение в измеренной разрушающей силе, выраженное в процентах, согласно следующей формуле:
(FB-FA/FA) • 100
Результаты даны в табл. 2.
Косметическая или дерматологическая композиция для обработки кератинсодержащего вещества, в частности, волос человека, включающая косметически или дерматологически приемлемую среду, содержащую, по крайней мере, один привитой силиконовый полимер с полисилоксановой частью и частью, состоящей из не содержащей кремния органической цепи, где одна из двух частей образует основную полимерную цепь, в то время как другая привита к указанной основной цепи, и, по крайней мере, один выбранный амид с алифатической цепью. Такие композиции более эффективны в качестве удаляемых ополаскиванием или неудаляемых ополаскиванием удерживающихся продуктов для мытья и кондиционирования волос, укладки волос или моделирования волос. 2 с. и 42 з.п. ф-лы, 2 табл.
где R1 обозначает насыщенный или ненасыщенный алкил С16-С22-жирных кислот;
R2 обозначает атом водорода;
R3 обозначает насыщенный С15-углеводородный радикал;
R4 и R5 обозначают атом водорода.
X(Y)nSi(R)3-mZm,
где X обозначает винильную группу, по которой макромер сополимеризуется с мономерами (А) и (В);
Y обозначает двухвалентную связывающую группу;
R обозначает водород, С1-С6-алкил или С1-С6-алкокси или С6-С12-арил;
Z обозначает одновалентную полисилоксановую единицу, имеющую среднечисловую молекулярную массу по меньшей мере 500;
n = 0 или 1;
m = 1 - 3,
причем процентное содержание рассчитывают относительно суммарного веса мономеров (А), (В) и (С).
где R1 - представляет водород или -СООН;
R2 - представляет водород, метил или -СН2СООН;
R3 - представляет C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси или C1-C6-алкиламино, C6-C12-арил или гидроксил;
R4 - представляет C1-C6 алкил, C1-C6-алкокси или C1-C6-алкиламино, C6-C12-арил или гидроксил;
g = 2 - 6;
p = 0 или 1;
r = 5 - 700;
m = 1 - 3.
где n = 5 - 700.
где n = 5 - 700,
причем весовые процентные содержания рассчитывают относительно суммарного веса мономеров.
где n = 5 - 700,
причем весовые процентные содержания рассчитывают относительно суммарного веса мономеров.
T-(СН2)s-Si-[(O-SiR5R6)t-R7]y,
где T выбирают из группы, состоящей из NH2, NHR', эпокси, ОН, или SH группы;
R5, R6, R7 и R', независимо, обозначают C1-C6 алкил, фенил, бензил, C6-C12-алкилфенил или водород;
s = 2 - 100;
t = 0 - 1000;
y = 1 - 3.
где радикалы G1, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют водород, C1-C10-алкильный радикал или фенильный радикал;
радикалы G2, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют C1-C10-алкиленовую группу;
G3 представляет полимерный остаток, образующийся при гомо- или сополимеризации по меньшей мере одного анионного мономера, содержащего этиленовую ненасыщенность;
G4 представляет полимерный остаток, образующийся при гомо- или сополимеризации по меньшей мере одного гидрофобного мономера, содержащего этиленовую ненасыщенность;
m и n = 0 или 1;
а = 0 - 50;
b = 10 - 350;
c = 0 - 50,
при условии, что один из параметров a и c отличен от 0.
| US 4983418 A, 08.01.1991 | |||
| Устройство для измерения усилий | 1973 |
|
SU463880A1 |
| EP 0388582 A2, 26.09.1990 | |||
| КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ДЛЯ ОБРАБОТКИ И ЗАЩИТЫ ВОЛОС | 1996 |
|
RU2119327C1 |
