Способ биомиметического синтеза Sr-содержащего карбонатгидроксилапатита, допированного брушитом Российский патент 2018 года по МПК A61K33/10 A61K33/42 A61L27/12 

Описание патента на изобретение RU2650637C1

Изобретение относится к области медицины и созданию новых материалов биомедицинского назначения, а именно к способам получения смесей фосфатов кальция (ФК), которые являются биологически активными соединениями. Материалы на основе фосфатов кальция широко применяются для создания новых керамических, композиционных материалов, цементных масс и лечебных паст для травматологии, ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, для регенерации поврежденных костных тканей посредством постепенного замещения материала новообразующейся костной тканью.

Известен способ получения наноразмерного порошка для биоматериалов на основе системы ГА - карбонат кальция (патент №2440149). В прототипе двухфазные смеси получали в результате химического осаждения из водных растворов гидрокарбоната и гидрофосфата аммония и водного раствора, содержащего взвесь гидроксида кальция, с последующей промывкой в этаноле, фильтрованием и сушкой до удаления жидкой фазы.

Согласно изобретению сразу после осаждения порошок подвергают старению в маточном растворе в течение не менее 14 суток. В результате получают продукт состава 75÷85 масс. % ГА и 15÷25 масс. % карбоната кальция, характеризующийся площадью удельной поверхности не менее 210 г/м2.

К недостаткам данного технического решения можно отнести наличие фазы CaCO3, которая, как известна не является составляющей нормальной костной ткани, трудность регулирования состава смеси и площади удельной поверхности и растворимости.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является способ получения Sr-замещенного гидроксилапатита (Terra J, Dourado E.R.. Eon J.G., Ellis D.E., Gonzalez G., Rossi A.M. The structure of strontium-doped hydroxyapatite: an experimental and theoretical study // Phys Chem Chem Phys. 2009 Jan 21; 11(3): 568-77). По данному способу образцы стронция-замещенного гидроксилапатита были синтезировали с помощью добавления в водный раствор, содержащий Са(NO3)2 и Sr(NO3)2, по каплям (NH4)2HPO4 при скорости потока 5 мл /мин и температуре 90°C. Значение рН=10 поддерживалась NH4OH. После осаждения суспензию выдерживали в течение 3 ч.

Осадок затем отделяли фильтрованием и многократно промывали кипящей деионизированной водой и сушили при 100°С.

Способ позволяет получать нанокристаллы Sr-содержащего гидроксилапатита с различным содержанием стронция в гидроксилапатите. К недостаткам метода следует отнести отсутствие возможности получения смесей Sr-содержащего карбонатгидроксилапатита и брушита, синтез проводится при значении рН=10, исключающем образование кристаллов брушита.

Задачей заявляемого изобретения является разработка биомиметического синтеза порошкового материала на основе Sr-содержащего карбонатгидроксиапатита и брушита, который в дальнейшем может быть использован для адресной доставки лекарственных средств.

Указанный технический результат достигается тем, что предложен способ биомиметического синтеза Sr-содержащего карбонатгидроксилапатита, допированного брушитом, приближенного к неорганическому матриксу кости, из модельного раствора синовиальной жидкости человека, включающий получение неорганического вещества в искусственно созданной среде, для приготовления которой используют дистиллированную воду, CaCl2 - 0,6715 г/л, Na2HPO4⋅12H2O - 7,4822 г/л, NaCl - 2,8798 г/л, NaHCO3 - 2,0160 г/л, MgCl2⋅6H2O - 0,4764 г/л, Na2SO4 - 1,6188 г/л, KCl - 0,3427 г/л и SrCl2⋅6H2O в количестве, обеспечивающем концентрацию ионов Sr - 0,6715 г/л, проводят осаждение при значении рН=7.4, в течение 14 дней, полученный осадок фильтруют, сушат при температуре 100°С в течение 4 часов.

Синовиальная жидкость является биологической средой, уникальной по биофизическим, физико-химическим свойствам и составу, и выполняет в суставах ряд функций: метаболическую (обменную), барьерную (защитную), протекторную (биомеханическую). Метаболическая функция синовиальной жидкости играет большую роль в лечении больных с костными патологиями, выполняя роль носителя различных неорганических и органических ионов, которые могут встраиваться в структуру костного апатита и способствовать изменению его биофизических, структурных и морфологических особенностей. Так в последнее время на основании экспериментальных и клинических исследований были получены доказательства того, что соединения стронция и препараты на его основе стимулируют процесс образования костной ткани, подавляют процесс ее разрушения.

Синтез Sr-содержащего карбонатгидроксилапатита осуществлялся из модельной среды, приближенной по ионно-электролитному составу, рН, ионной силы к синовиальной жидкости человека. Осаждение из растворов проводилось при значении рН=7.4, что соответствует физиологическому значению кислотности синовии в норме [Лунева С.Н. Биохимические изменения в тканях суставов при дегенеративно-дистрофических заболеваниях и способы биологической коррекции: Дис. … д-ра. биол. наук. 2003. 297 с.]. При этом корректировка рН до требуемых физиологических значений осуществлялась путем добавления 20%-ного раствора NaOH или концентрированной HCl. Данные концентрационные диапазоны соответствуют содержанию ионов в синовиальной жидкости человека [Кирсанов А.И. Концентрация химических элементов в разных биологических средах человека. Клиническая лабораторная диагностика. 2001. №3. С.16-20]. При этом средние концентрации неорганических ионов синовиальной жидкости человека при разных значениях рН, ммоль/л представлены в таблице 1.

Для приготовления модельных растворов использовались соли (CaCl2, Na2HPO4⋅12H2O, MgCl2⋅6Н2О, NaHCO3, Na2SO4, KCl, NaCl, SrCl2⋅6Н2О) марки ч.д.а., х.ч. и дистиллированная вода. Соли и их количество подбирались таким образом, чтобы концентрации их ионов в растворе и ионная сила были максимально приближены к данным параметрам моделируемой системы, а именно синовиальной жидкости. Для получения порошкового материала на основе Sr-содержащего карбонатгидроксиапатита и брушита в модельные опыты добавляли ионы стронция, равные 50% от максимально возможной концентрации ионов кальция. В качестве источников ионов Sr2+ были использованы неорганическая соль SrCl2⋅6H2O. Кристаллизация твердой фазы осуществлялась в течение 7, 14 дней. Осадок высушивали при температуре ~100°C. Синтетические твердые фазы исследовали с применением комплекса физико-химических методов: РФА (D8 Advance, Bruker; программа TOPAS 3.0 (Bruker) - количественный фазовый анализ поликомпонентных образцов, расчет размеров кристаллитов (областей когерентного рассеяния - ОКР)). Идентификация фаз выполнялась с применением базы данных ICDD PDF для порошковой дифракции; ИК-Фурье-спектроскопия (Фурье-спектрометры IRPrestige-21, «Shimadzu», таблетки с KBr); элементный состав продуктов синтеза определен методом атомно-эмиссионого анализа (Varian 710-HS «Agilent Techologies»).

В полученных твердых фазах с помощью атомно-эмиссионого анализа было определено содержание ионов стронция. Результаты этого анализа показывают, что в состав полученных образцов входит стронций. При этом содержание ионов стронция в осадках коррелирует с фазовым составом полученных твердых фаз. Для определения качественного состава синтезированного материала использовалась ИК-спектроскопия.

На фиг. 1 представлены результаты ИК-спектров для образцов порошков 1 и 2, полученные при времени синтеза - 7 дней и 14 дней соответственно.

Все ИК-спектры полученных порошков характеризуются наличием полос валентных колебаний ОН-групп в области длин волн 3570-3730 см-1 и деформационных колебаний при 3000-3600 см-1 - О-Н групп, участвующих в образовании водородных связей. Можно также отметить полосы деформационных колебаний υ4 О-Р-O в РО43- 640-550 см-1, асимметричных валентных колебаний υ3 Р-O в РО43-; 1060-1030 см-1, деформационных колебаний О-С-O в СО32- 870-879 см-1. Установлено, что карбонат-ионы включены в структуру гидроксилапатита в позиция гидроксильных групп (ОН), что свидетельствует о том, что результатом синтеза является карбонатгидроксиланатит А-типа.

На фиг. 2 представлены результаты РФА для образцов порошков 1 и 2, полученных при времени синтеза 7 дней и 14 дней соответственно. По данным РФА обнаружены пики О - брушита - OCaHPO4(H2O)2 с моноклинной решеткой (пр. группа Ia(9)) и пики * - гидроксилапатита, широкие рефлексы плохо окристаллизованной фазы со структурой, близкой к гексагональной структуре.

Гидроксилапатит, как известно, относится к пространственной группе Р 63/m (176) с параметрами решетки а=9.424 , с=6.879 (01-074-0565). Так как в исходный состав синовиальной жидкости входят карбонат-ионы, то можно предположить, что образующееся соединение может являться Sr-Ca-карбонат-фосфат-гидратом с возможной формулой Са8-nSrnH2(РО)4⋅6Н2О⋅NaHCO3⋅Н2О. Что касается фазы брушита, то здесь можно отметить следующее: кроме того, что в образцах присутствует текстурирование в направлении [010], наблюдается размытие пиков с увеличением угла дифракции выше 30°. Полученные рентгенографические данные указывают на то, что при замещении Ca на Sr происходит увеличение параметров элементарной ячейки без изменения структуры и смещении отражений [002] и [300] в сторону малых углов 2θ. Установлено, что с увеличением времени выдерживания осадков под маточным раствором происходит превращение кинетически устойчивой фазы брушита в термодинамически более устойчивую Sr-содержащего карбонатгидроксилапатита.

Установлено, что в ходе синтеза возможно получение порошкового материала на основе Sr-содержащего карбонатгидроксиапатита и брушита. при фиксированном значении ионов стронций и кальция и варьировании времени синтеза, характеристики полученных порошков представлены в табл. 2.

Результаты данного исследования могут быть использованы травматологами и ортопедами при лечения больных, страдающих остеопорозом и принимающих Sr-содержащие препараты, а также для разработки новых форм лекарственных препаратов, способствующих адресной доставки лекарственных средств.

Похожие патенты RU2650637C1

название год авторы номер документа
Способ биомиметического синтеза Sr - содержащего карбонатгидроксилапатита, модифицированного брушитом 2017
  • Измайлов Ринат Рашидович
  • Голованова Ольга Александровна
RU2640924C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Sr-СОДЕРЖАЩЕГО КАРБОНАТГИДРОКСИЛАПАТИТА ИЗ МОДЕЛЬНОГО РАСТВОРА СИНОВИАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ЧЕЛОВЕКА 2015
  • Измайлов Ринат Рашидович
  • Голованова Ольга Александровна
  • Церих Юлия Владиславовна
RU2580633C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМИМЕТИЧЕСКОГО КАЛЬЦИЙ-ФОСФАТНОГО ПОКРЫТИЯ НА СПЛАВАХ ТИТАНА ИЗ МОДЕЛЬНОГО РАСТВОРА СИНОВИАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ЧЕЛОВЕКА 2013
  • Измайлов Ринат Рашидович
  • Голованова Ольга Александровна
RU2532350C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНАТГИДРОКСИЛАПАТИТА ИЗ МОДЕЛЬНОГО РАСТВОРА СИНОВИАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ЧЕЛОВЕКА 2013
  • Измайлов Ринат Рашидович
  • Голованова Ольга Александровна
  • Герк Светлана Александровна
RU2526191C1
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ КОСТНОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ПРИ КОКСАРТРОЗЕ IN VITRO 2012
  • Голованова Ольга Александровна
  • Лемешева Светлана Александровна
  • Измайлов Ринат Рашидович
RU2496150C1
Способ моделирования процесса образования зубного камня из аналога раствора зубного налета 2015
  • Голованова Ольга Александровна
RU2616251C2
Способ моделирования процесса кристаллизации кальцификатов сосудов из аналога раствора плазмы крови человека в условиях, близких к физиологическим, in vitro 2015
  • Голованова Ольга Александровна
  • Франк-Каменецская Ольга Владимировна
  • Солодянкина Анна Александровна
RU2611412C2
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПРОЦЕССА ОБРАЗОВАНИЯ ЗУБНОГО КАМНЯ ИЗ АНАЛОГА РАСТВОРА СЛЮНЫ ЧЕЛОВЕКА 2015
  • Голованова Ольга Александровна
RU2584652C1
СПОСОБ ИЗУЧЕНИЯ ВЛИЯНИЯ ГЛЮКОЗЫ НА ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ ЗУБНОГО КАМНЯ 2010
  • Голованова Ольга Александровна
  • Бельская Людмила Владимировна
  • Солоненко Анна Петровна
RU2432620C1
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПРОЦЕССА ОБРАЗОВАНИЯ ЗУБНОГО КАМНЯ 2007
  • Голованова Ольга Александровна
  • Бельская Людмила Владимировна
  • Пушкарева Александра Владимировна
  • Казанцева Раиса Викторовна
RU2342713C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 650 637 C1

Реферат патента 2018 года Способ биомиметического синтеза Sr-содержащего карбонатгидроксилапатита, допированного брушитом

Изобретение относится к области медицины и созданию новых материалов биомедицинского назначения. Способ биомиметического синтеза Sr-содержащего карбонатгидроксилапатита, модифицированного брушитом, приближенного к неорганическому матриксу кости, из модельного раствора синовиальной жидкости человека, включает получение неорганического вещества в искусственно созданной среде, для приготовления которой используют дистиллированную воду, CaCl2 - 0,6715 г/л, Na2HPO4⋅12H2O - 7,4822 г/л, NaCl - 2,8798 г/л, NaHCO3 - 2,0160 г/л, MgCl2⋅6H2O - 0,4764 г/л, Na2SO4 - 1,6188 г/л, KCl - 0,3427 г/л и SrCl2⋅6H2O в количестве, обеспечивающем концентрацию ионов Sr - 0, 6715 г/л. Проводят осаждение при значении рН=7,4 в течение 14 дней. Осадок фильтруют и сушат при температуре 100°С в течение 4 часов. Использование способа позволяет получить порошковый материал на основе Sr-содержащего карбонатгидроксилапатита и брушита, который может быть использован травматологами и ортопедами при лечении больных, страдающих остеопорозом и принимающих Sr-содержащие препараты, а также для разработки новых форм лекарственных препаратов, способствующих адресной доставке лекарственных средств. 2 табл., 2 ил.

Формула изобретения RU 2 650 637 C1

Способ биомиметического синтеза Sr-содержащего карбонатгидроксилапатита, допированного брушитом, приближенного к неорганическому матриксу кости, из модельного раствора синовиальной жидкости человека, включающий получение неорганического вещества в искусственно созданной среде, для приготовления которой используют дистиллированную воду, CaCl2 - 0,6715 г/л, Na2HPO4⋅12H2O - 7,4822 г/л, NaCl - 2,8798 г/л, NaHCO3 - 2,0160 г/л, MgCl2⋅6H2O - 0,4764 г/л, Na2SO4 - 1,6188 г/л, KCl - 0,3427 г/л и SrCl2⋅6H2O в количестве, обеспечивающем концентрацию ионов Sr - 0,6715 г/л, проводят осаждение при значении рН=7.4, в течение 14 дней, полученный осадок фильтруют, сушат при температуре 100°С в течение 4 часов.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2018 года RU2650637C1

TERRA J
et al
The structure of strontium-doped hydroxyapatite: an experimental and theoretical study
Phys Chem Chem Phys
Колосоуборка 1923
  • Беляков И.Д.
SU2009A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Sr-СОДЕРЖАЩЕГО КАРБОНАТГИДРОКСИЛАПАТИТА ИЗ МОДЕЛЬНОГО РАСТВОРА СИНОВИАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ЧЕЛОВЕКА 2015
  • Измайлов Ринат Рашидович
  • Голованова Ольга Александровна
  • Церих Юлия Владиславовна
RU2580633C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ КАРБОНАТГИДРОКСИАПАТИТА И БРУШИТА 2014
  • Солоненко Анна Петровна
  • Голованова Ольга Александровна
RU2546539C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНАТГИДРОКСИЛАПАТИТА ИЗ МОДЕЛЬНОГО РАСТВОРА СИНОВИАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ЧЕЛОВЕКА 2013
  • Измайлов Ринат Рашидович
  • Голованова Ольга Александровна
  • Герк Светлана Александровна
RU2526191C1
Способ приготовления мыла 1923
  • Петров Г.С.
  • Таланцев З.М.
SU2004A1

RU 2 650 637 C1

Авторы

Измайлов Ринат Рашидович

Голованова Ольга Александровна

Даты

2018-04-16Публикация

2017-01-20Подача