Настоящее изобретение относится к микробиоцидным композициям, содержащим цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорид (СТАС), 4,4-диметилоксазолидин (DMO) или трис(гидроксиметил)нитрометан (трис-нитро) и поверхностно-активное вещество.
Композиция, содержащая 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-он, 2-метилизотиазолин-3-он и неионогенное диспергирующее средство, раскрыта в патенте US 4295932. Композиция содержит смесь 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-она и 2-метилизотиазолин-3-она состава 3:1 и сополимер этиленоксида с пропиленоксидом, который обладает таким же составом, как и диспергирующее средство PLURONIC L61 или TERGITOL L61. Однако для обеспечения эффективной борьбы с микроорганизмами необходимы комбинации микробиоцидов, обладающие синергетической активностью по отношению к разным штаммам микроорганизмов. Кроме того, для обеспечения экологических и экономических преимуществ необходимы такие комбинации, содержащие отдельные микробиоциды при более низких концентрациях. Задачей настоящего изобретения является получение таких синергетических комбинаций микробиоцидов.
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к синергетической микробиоцидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:
R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H
в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и (b) цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорид; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорида составляет от 1:0,2 до 1:1,1429.
Настоящее изобретение также относится к синергетической микробиоцидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:
R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H
в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорид; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорида составляет от 1:0,04 до 1:0,9143.
Настоящее изобретение также относится к синергетической микробиоцидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:
R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H
в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорид; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорида составляет от 1:0,016 до 1:0,0571.
Настоящее изобретение также относится к синергетической микробиоцидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:
R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H
в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и (b) 4,4-диметилоксазолидин; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 4,4-диметилоксазолидина составляет от 1:0,0286 до 1:0,1143 или от 1:0,32 до 1:0,9143.
Настоящее изобретение также относится к синергетической микробиоцидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:
R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H
в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) 4,4-диметилоксазолидин; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 4,4-диметилоксазолидина составляет от 1:0,06 до 1:0,6857.
Настоящее изобретение также относится к синергетической микробиоцидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:
R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H
в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) 4,4-диметилоксазолидин; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 4,4-диметилоксазолидина составляет от 1:0,024 до 1:0,2743.
Настоящее изобретение также относится к синергетической микробиоцидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:
R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H
в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) трис(гидроксиметил)нитрометан; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе трис(гидроксиметил)нитрометана составляет от 1:0,16 до 1:1,8286.
Настоящее изобретение также к способам подавления роста микроорганизмов в водных средах посредством добавления к водной среде неионогенного поверхностно-активного вещества, описанного в настоящем изобретении, и цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорида, 4,4-диметилоксазолидина или трис(гидроксиметил)нитрометана при отношениях количеств, описанных в настоящем изобретении.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
"СТАС" обозначает цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорид, регистрационный № CAS 51229-78-8, "DMO" обозначает 4,4-диметилоксазолидин, регистрационный № CAS 51200-87-4, и "трис-нитро" обозначает трис(гидроксиметил)нитрометан, регистрационный № CAS 126-11-4. При использовании в настоящем изобретении приведенные ниже термины обладают указанными определениями, если из контекста явно не следует иное. Термин "микробиоцид" означает соединение, обеспечивающее подавление роста или борьбу с ростом микроорганизмов; микробиоциды включают бактерициды, фунгициды и альгициды. Термин "микроорганизм" включает, например, грибы (такие как дрожжи и плесневые грибы), бактерии и водоросли. В настоящем описании используют следующие аббревиатуры: част./млн = массовые части на миллион (мас./мас.), мл = миллилитр. Если не указано иное, температуры указаны в градусах Цельсия (°С), выраженные в процентах значения являются массовыми (мас. %) и количества и отношения количеств указаны в пересчете на количество активного ингредиента, т.е. в пересчете на полную массу СТАС и неионогенного поверхностно-активного вещества. Значения количеств полимеризованных звеньев пропиленоксида или этиленоксида являются среднечисловыми значениями.
Предпочтительно, если отношение массы неионогенного поверхностно-активного вещества, обладающего структурой:
R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H
в которой R1 обозначает C8-алкильную группу к массе СТАС составляет от 1:0,2857 до 1:1,1429, предпочтительно от 1:0,5714 до 1:1,1429.
Предпочтительно, если отношение массы неионогенного поверхностно-активного вещества, обладающего структурой:
R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H
в которой R2 обозначает смесь линейных C8-С14-алкильных групп, к массе СТАС составляет от 1:0,0457 до 1:0,9143.
Настоящее изобретение также относится к способу подавления роста S. aureus, в водной среде посредством добавления: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества, обладающего структурой:
R2O(СН2СН(СН3)O)3(CH2CH2O)5Н
в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) СТАС; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе СТАС составляет от 1:0,0457 до 1:0,9143.
Настоящее изобретение также относится к способу подавления роста S. aureus, в водной среде посредством добавления: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества, обладающего структурой:
R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H
в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) трис-нитро; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе трис-нитро составляет от 1:0,16 до 1:1,8286.
R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп. Предпочтительно, если линейные С8-С14-алкильные группы содержат от 50 до 85 мас. % линейных С8-С10-алкильных групп и от 15 до 50 мас. % линейных С12-С14-алкильных групп, более предпочтительно от 60 до 75 мас. % линейных С8-С10-алкильных групп и от 25 до 40 мас. % линейных С12-С14-алкильных групп, более предпочтительно примерно 70 мас. % линейных С8-С10-алкильных групп и примерно 30 мас. % линейных С12-С14-алкильных групп. Предпочтительно, если линейные алкильные группы получены из растительного масла. Предпочтительно, если R1 обозначает 2-этилгексил.
Предпочтительно, если каждая из композиций в основном не содержит микробиоцидов, отличающихся от неионогенного поверхностно-активного вещества и СТАС, DMO или трис-нитро, т.е. содержит менее 1 мас. % микробиоцидов, отличающихся от неионогенного поверхностно-активного вещества и СТАС, DMO или трис-нитро, в пересчете на полную массу активных ингредиентов, предпочтительно менее 0,5 мас. %, более предпочтительно менее 0,2 мас. %, более предпочтительно менее 0,1 мас. %. Предпочтительно, что, если неионогенное поверхностно-активное вещество и СТАС, DMO или трис-нитро добавляют к водной среде, то среда в основном не содержит других микробиоцидов, т.е. содержит менее 1 мас. % микробиоцидов, отличающихся от неионогенного поверхностно-активного вещества и СТАС, DMO или трис-нитро, в пересчете на полную массу активных ингредиентов, предпочтительно менее 0,5 мас. %, более предпочтительно менее 0,2 мас. %, более предпочтительно менее 0,1 мас. %.
Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, могут содержать другие ингредиенты, например, противовспениватели и эмульгаторы. Микробиоцидные композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для подавления роста микроорганизмов или более развитых форм водной флоры и фауны (таких как простейшие, беспозвоночные, мшанки, динофлагеллаты, ракообразные, моллюски и т.п.) путем добавления композиций в подвергающуюся воздействию микробов водную среду в микробиоцидно эффективном количестве. Подходящими водными средами являются, например: промышленная технологическая вода; системы для нанесения электроосаждением; жидкости для градирен; жидкости для воздухоочистителей; жидкости для газоочистителей; взвеси минералов; системы для обработки сточных вод; вода для декоративных фонтанов; системы для фильтрования с использованием обратного осмоса; системы для ультрафильтрования; балластная вода; жидкости для испарительных конденсаторов; жидкости для теплообменников; жидкости и добавки, использующиеся в целлюлозно-бумажной промышленности; крахмал; пластмассы; эмульсии; дисперсии; краски; латексы; покрытия, такие как лаки; строительные материалы, такие как мастики, герметики и изоляционные материалы; строительные клеи, такие как клеи для керамики, клеи для ковровых покрытий и клеи для ламинирования; промышленные или потребительские клеи; фотографические химикаты; жидкости для печати; бытовые изделия, такие как чистящие средства для ванной и кухни; косметические средства; гигиено-косметические средства; шампуни; мыла; средства личной гигиены, такие как жидкости, содержащиеся во влажных салфетках, лосьоны, солнцезащитные средства, кондиционеры, кремы, и другие остающиеся на теле средства; моющие средства; промышленные чистящие средства; мастики для натирки полов; вода, использующаяся для промывки в прачечных; жидкости для обработки металлов; смазывающие вещества, использующиеся для конвейеров; гидравлические жидкости; жидкости для обработки кожи и изделий из кожи; жидкости для обработки текстиля; жидкости для обработки текстильных изделий; жидкости для обработки древесины и изделий из древесины, таких как фанера, картон, древесностружечная плита, дощатоклееная балка, древесностружечная плита с ориентированным расположением стружки, твердый картон и древесностружечная плита; жидкости, использующиеся при переработке нефти; топливо; жидкости, использующиеся при добыче нефти, такие как нагнетаемая вода, жидкости для гидроразрыва пласта и буровые растворы; системы для консервации вспомогательных веществ для сельского хозяйства; системы для консервации поверхностно-активных веществ; жидкости, использующиеся для медицинского оборудования; жидкости, использующиеся для консервации реагентов для диагностики; системы для консервирования пищевых продуктов, такие как пластмассовая или бумажная упаковка для пищевых продуктов; пищевые продукты, напитки и промышленные пастеризаторы; жидкости для унитазов; рекреационная вода; вода плавательных бассейнов; и минеральные воды.
Конкретное количество микробиоцидных композиций, предлагаемых в настоящем изобретении, необходимое для борьбы с ростом микроорганизмов, будет меняться в зависимости от области применения. Обычно количество композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, является достаточным для борьбы с ростом микроорганизмов, если оно обеспечивает от 300 до 10000 част./млн (частей на миллион) активных ингредиентов, включенных в композицию. Предпочтительно, если активные ингредиенты, включенные в композицию (т.е. неионогенное поверхностно-активное вещество и СТАС, DMO или трис-нитро), содержатся в подвергающейся обработке среде в количестве, составляющем не менее 500 част./млн, более предпочтительно не менее 600 част./млн, более предпочтительно не менее 800 част./млн. Предпочтительно, если активные ингредиенты, включенные в композицию, содержатся на обрабатываемом участке в количестве, составляющем не более 6000 част./млн, более предпочтительно не более 5000 част./млн, более предпочтительно не более 4000 част./млн, более предпочтительно не более 3000 част./млн, более предпочтительно не более 2500 част./млн, более предпочтительно не более 2000 част./млн. В способе, предлагаемом в настоящем изобретении, композицию применяют для подавления роста микробов путем совместного или раздельного добавления неионогенного поверхностно-активного вещества и СТАС, DMO или трис-нитро в количествах, которые обеспечивают указанные выше концентрации.
ПРИМЕРЫ
Синергетическое воздействие поверхностно-активных веществ и биоцидов оценивали путем определения показателя синергии (S.I.) для комбинации. Показатель синергии рассчитывали на основании минимальных ингибирующих концентраций (MIC) двух противомикробных соединений (А и В) при их использовании по отдельности и в комбинациях. Исследуемыми микроорганизмами являлись грамотрицательные бактерии (Pseudomonas aeruginosa, АТСС №15442), грамположительные бактерии (Staphylococcus aureus, АТСС №6538), дрожжевые грибки (Candida albicans, АТСС №10203) и плесневые грибы (Aspergillus niger, АТСС №16404). Время взаимодействия для бактерий составляло 24 и 48 ч, для дрожжевых грибков оно составляло 48 и 72 ч, и для плесневых грибов оно составляло 3 и 7 дней. Исследование проводили в 96-луночных планшетах для микротитрования.
Поверхностно-активное вещество A: R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H, где R1 обозначает 2-этилгексил
Поверхностно-активное вещество D: R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H
Поверхностно-активное вещество Е: R2O(СН2СН(СН3)O)3(CH2CH2O)7Н
В поверхностно-активном веществе D и поверхностно-активном веществе Е R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп (70% линейного C8-C10-алкила и 30% линейного С12-С14-алкила)
Использующиеся инокуляты
Концентрация микроорганизмов в инокуляте (КОЕ (колониеобразующие единицы)/мл)
Значение pH триптиказо-соевого бульона равнялось 7,3 и значение pH картофельно-декстрозного бульона равнялось 5,1.
Результаты исследования, предназначенного для установления синергии MIC для комбинаций, приведены в представленных ниже таблицах. В каждой таблице приведены результаты, полученные для воздействия комбинаций двух компонентов на исследуемые микроорганизмы в течение времени инкубирования; выраженная в част./млн активность в конечной точке, рассчитанная, как MIC для соединения А, использующегося отдельно (СА), для компонента В, использующегося отдельно (СВ), и для смеси (Ca) и (Cb); рассчитанное значение S.I.; и для каждой исследуемой комбинации диапазон отношений количеств, обеспечивающих синергию. S.I. рассчитывали следующим образом:
Са/СА+Cb/СВ = Показатель синергии ("S.I.")
где:
СА = выраженная в част./млн концентрация соединения А, действующего отдельно, которая получена в конечной точке (MIC соединения А).
Са = выраженная в част./млн концентрация соединения А в смеси, которая получена в конечной точке.
СВ = выраженная в част./млн концентрация соединения В, действующего отдельно, которая получена в конечной точке (MIC соединения В).
Cb = выраженная в част./млн концентрация соединения В в смеси, которая получена в конечной точке.
Если сумма Са/СА и Cb/СВ равна более 1, это свидетельствует об антагонизме. Если сумма равна 1, это свидетельствует об аддитивности, и, если сумма равна менее 1, это свидетельствует о синергизме.
Диапазоны отношений количеств, при которых исследовали СТАС, DMO или трис-нитро и поверхностно-активные вещества, приведены в представленных ниже таблицах:
А: Поверхностно-активное вещество D
В: СТАС
Среды: КДБ
Концентрация инокулята: 1,156Е+06
А: Поверхностно-активное вещество D
В: СТАС
Среды: КДБ
Концентрация инокулята: 5,726Е + 05 КОЕ/мл
А: Поверхностно-активное вещество D
В: СТАС
Среды: 1/10 ТСБ
Концентрация инокулята: 1,808Е+05
А: Поверхностно-активное вещество Е
В: СТАС
Среды: 1/10 ТСБ
Концентрация инокулята: 1,8Е+06
А: Поверхностно-активное вещество А
В: Трис-нитро
Отсутствие синергии: S. aureus, A. niger, С. albicans, Ps. aeruginosa
А: Поверхностно-активное вещество D
В: Трис-нитро
Среды: 1/10 ТСБ
Концентрация инокулята: 1,16Е+08
Отсутствие синергии: S. aureus, A. niger, С. albicans
А: Поверхностно-активное вещество Е
В: Трис-нитро
Среды: 1/10 ТСБ
Концентрация инокулята: 5,727Е+07 КОЕ/мл
А: Поверхностно-активное вещество Е
В: Трис-нитро
Среды: 1/10 ТСБ
Концентрация инокулята: 1,808Е+06 КОЕ/мл
Отсутствие синергии: A. niger, С. albicans
А: Поверхностно-активное вещество А
В: DMO
Среды: КДБ
Концентрация инокулята: 1,156Е+06 КОЕ/мл
А: Поверхностно-активное вещество А
В: DMO
Среды: КДБ
Концентрация инокулята: 1,156Е+06 КОЕ/мл
А: Поверхностно-активное вещество А
В: DMO
Среды: 1/10 ТСБ
Концентрация инокулята: 8,134+07 КОЕ/мл
А: Поверхностно-активное вещество А
В: DMO
Среды: 1/10 ТСБ
Концентрация инокулята: 1,156Е+06 КОЕ/мл
А: Поверхностно-активное вещество D
В: DMO
Среды: КДБ
Концентрация инокулята: 1,156Е+06
А: Поверхностно-активное вещество D
В: DMO
Среды: КДБ
Концентрация инокулята: 5,726Е+05 КОЕ/мл
А: Поверхностно-активное вещество D
В: 1135
Среды: 1/10 ТСБ
Концентрация инокулята: 1,16Е+08
А: Поверхностно-активное вещество Е
В: DMO
Среды: КДБ
Концентрация инокулята: 1,808Е+06
А: Поверхностно-активное вещество E
В: DMO
Среды: КДБ
Концентрация инокулята: 1,56Е+06 КОЕ/мл
А: Поверхностно-активное вещество Е
В: DMO
Среды: 1/10 ТСБ
Концентрация инокулята: 1,80Е+06 КОЕ/мл
При исследовании воздействия приведенных ниже биоцидов в паре с приведенными ниже поверхностно-активными веществами на каждый исследуемый микроорганизм наблюдалось отсутствие синергии:
Поверхностно-активное вещество А
Бензоат натрия, трис-нитро
Поверхностно-активное вещество Е
DMDMH (диметилолдиметилгидантоин)
Поверхностно-активное вещество D
CS-1246, OPP (о-фенилфенол), DMDMH
В приведенных ниже комбинациях, для которых наблюдалось синергетическое воздействие, отношение количества поверхностно-активного вещества к количеству биоцида не являлось приемлемым для промышленного применения, т.е. отношение составляло 1:0,2 или более (меньшее количество биоцида в пересчете на количество поверхностно-активного вещества). При этих отношениях количеств концентрация биоцида в готовом продукте является слишком низкой для практического применения:
Поверхностно-активное вещество А
DIDAC (дидецилдиметиламмонийхлорид), IPBC (3-йод-2-пропинилбутилкарбамат)
Поверхностно-активное вещество Е
CMIT/MIT, IPBC, OIT (2-октилизотиазолин-3-он), ТТРС (трибутилтетрадецилфосфонийхлорид), WSCP (поли[оксиэтилен(диметиламино)этилен(диметиламино)этилендихлорид])
Поверхностно-активное вещество D
CMIT/MIT, OIT, DIDAC
(MBIT (N-метил-1,2-бензизотиазолин-3-он), IPBC, WSCP обладали синергетическим воздействием только при отношении количеств, составляющем 1:0,05 или более, за исключением одного из результатов).
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| МИКРОБИОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФЕНОКСИЭТАНОЛ | 2014 |
|
RU2676479C2 |
| Микробицидная композиция, содержащая бронопол, дазомет или смесь 4-(2-нитробутил)морфолина и 4,4'-(2-этил-2-нитрометилен)диморфолина | 2014 |
|
RU2653763C2 |
| МИКРОБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ БЕНЗОАТ ИЛИ СОРБАТ | 2014 |
|
RU2658375C2 |
| МИКРОБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ 2-МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН | 2014 |
|
RU2687741C2 |
| СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ПРОТИВОМИКРОБНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2010 |
|
RU2523522C2 |
| БИОЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ГЛУТАРОВОГО АЛЬДЕГИДА И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ | 2010 |
|
RU2534574C2 |
| БИОЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | 2010 |
|
RU2547177C2 |
| БИОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО РОСТА | 2009 |
|
RU2515678C2 |
| СОСТАВЫ С ДИБРОММАЛОНАМИДОМ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИХ В КАЧЕСТВЕ БИОЦИДОВ | 2010 |
|
RU2543277C2 |
| Композиция для добычи нефти и способ добычи нефти с её использованием | 2021 |
|
RU2783279C1 |
Изобретение относится к синергетической микробиоцидной композиции, содержащей два компонента. Первым компонентом является неионогенное поверхностно-активное вещество структуры: R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H, в которой R1 обозначает С8-алкильную группу. Вторым компонентом является цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорид. Отношение массы неионогенного поверхностно-активного вещества к массе цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорида составляет от 1:0,2 до 1:1,1429. 5 н. и 5 з.п. ф-лы.
1. Синергетическая микробиоцидная композиция, содержащая: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:
R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H,
в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и (b) цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорид; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорида составляет от 1:0,2 до 1:1,1429.
2. Синергетическая микробиоцидная композиция по п. 1, в которой R1 обозначает 2-этилгексил.
3. Синергетическая микробиоцидная композиция, содержащая: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:
R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H,
в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорид; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорида составляет от 1:0,04 до 1:0,9143.
4. Синергетическая микробиоцидная композиция по п. 3, в которой указанная смесь линейных С8-С14-алкильных групп содержит от 60 до 75 мас. % линейных С8-С10-алкильных групп и от 25 до 40 мас. % линейных C12-C14-алкильных групп.
5. Синергетическая микробиоцидная композиция, содержащая: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:
R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H,
в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и (b) 4,4-диметилоксазолидин; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 4,4-диметилоксазолидина составляет от 1:0,0286 до 1:0,1143 или от 1:0,32 до 1:0,9143.
6. Синергетическая микробиоцидная композиция по п. 5, в которой R1 обозначает 2-этилгексил.
7. Синергетическая микробиоцидная композиция, содержащая: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:
R2O(СН2СН(СН3)O)3(CH2CH2O)5Н,
в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) 4,4-диметилоксазолидин; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 4,4-диметилоксазолидина составляет от 1:0,06 до 1:0,6857.
8. Синергетическая микробиоцидная композиция по п. 7, в которой указанная смесь линейных С8-С14-алкильных групп содержит от 60 до 75 мас. % линейных С8-С10-алкильных групп и от 25 до 40 мас. % линейных C12-C14-алкильных групп.
9. Синергетическая микробиоцидная композиция, содержащая: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:
R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H
в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) трис(гидроксиметил)нитрометан; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе трис(гидроксиметил)нитрометана составляет от 1:0,16 до 1:1,8286.
10. Синергетическая микробиоцидная композиция по п. 9, в которой указанная смесь линейных С8-С14-алкильных групп содержит от 60 до 75 мас. % линейных C8-С10-алкильных групп и от 25 до 40 мас. % линейных C12-C14-алкильных групп.
| WO 2009158577 A2, 30.12.2009 | |||
| ЖЕЛЕЗНАЯ ДОРОГА | 2007 |
|
RU2354771C2 |
| US 5534172 A1, 09.07.1996. | |||
