ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ФУНГИЦИДЫ Российский патент 2018 года по МПК A01N43/24 A01P13/00 

Область техники изобретения

Данное изобретение представляет композиции, содержащие (а) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее сельскохозяйственно-приемлемый сложный эфир или сельскохозяйственно-приемлемую соль и (b) фунгициды. Данное изобретение предоставляет также способы контроля нежелательной растительности, включающие применение (а) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты или ее сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли и (b) фунгицидов.

Уровень техники

Защита сельскохозяйственных культур от сорной и другой растительности, ингибирующей рост сельскохозяйственных культур, является проблемой, которая постоянно возникает в сельском хозяйстве. Для решения этой проблемы исследователи в области химического синтеза разработали огромное количество различных химических веществ и химических препаратов, эффективных в контроле такой нежелательной растительности. В научной литературе описаны химические гербициды многих типов, и многие из них нашли коммерческое применение. Тем не менее, сохраняется потребность в композициях и способах, которые эффективны в контроле нежелательной растительности.

Сущность изобретения

Первый вариант осуществления настоящего изобретения включает гербицидную композицию, содержащую гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I):

,

или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира и соединения, выбранного из группы, включающей (b) азоксистробин, карбендазим, дифеноконазол, флутоланил, гексаконазол, ипробенфос, изопротиолан, изотианил, касугамицин, манкозеб, миклобутанил, фталид, пробеназол, пропиконазол, пироквилон, тебуконазол, тифлузамид, трициклазол, трифлоксистробин, валидамицин и соединение формулы (II):

Второй вариант осуществления настоящего изобретения включает композицию по первому варианту осуществления, где (а) представляет собой сложный С₁-С₄ алкиловый или бензиловый эфир соединения (I).

Третий вариант осуществления настоящего изобретения включает композицию по первому варианту осуществления, где (а) представляет собой сложный С₁-С₄ алкиловый эфир соединения (I).

Четвертый вариант осуществления настоящего изобретения включает композицию по второму варианту осуществления, где (а) представляет собой сложный бензиловый эфир соединения (I).

Пятый вариант осуществления настоящего изобретения включает композицию по первому варианту осуществления, где (а) представляет собой соединение формулы (I), которое является карбоновой кислотой.

Шестой вариант осуществления настоящего изобретения включает композицию по первому-пятому вариантам осуществления, дополнительно содержащую по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей гербицидный антидот, носитель и адъювант.

Седьмой вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к азоксистробину в единицах граммов (г) к г, г кислотного эквивалента на гектар (г к.э./га) к г к.э./га или г к.э./га к граммам активного ингредиента на гектар (г а.и./га) находятся в интервале от примерно 1:500 до примерно 12:1.

Восьмой вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сложного эфира к карбендазиму в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:375 до примерно 12:1.

Девятый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к дифеноконазолу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале 1:250 до примерно 12:1.

Десятый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к флутоланилу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:500 до примерно 12:1.

Одиннадцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к гексаконазолу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале 1:250 до приблизительно 60:1.

Двенадцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к ипробенфосу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:1000 до примерно 3:1.

Тринадцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к изопротиолану в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:500 до примерно 6:1.

Четырнадцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к изотианилу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:500 до примерно 30:1.

Пятнадцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к касугамицину в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:250 до примерно 150:1.

Шестнадцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к манкозебу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:2500 до примерно 12:1.

Семнадцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к миклобутанилу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:250 до примерно 12:1.

Восемнадцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к фталиду в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:500 до приблизительно 15:1.

Девятнадцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к пробеназолу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:2500 до примерно 6:1.

Двадцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к пропиконазолу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:250 до приблизительно 30:1.

Двадцать первый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к пироквилону в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:1500 до примерно 3:1.

Двадцать второй вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к тебуконазолу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:250 до примерно 12:1.

Двадцать третий вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к тифлузамиду в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:375 до примерно 30:1.

Двадцать четвертый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к трициклазолу в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:500 до примерно 15:1.

Двадцать пятый вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к трифлоксистробину в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га составляет от примерно 1:250 до примерно 30:1.

Двадцать шестой вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к валидамицину в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:25 до примерно 3000:1.

Двадцать седьмой вариант осуществления настоящего изобретения включает по меньшей мере одну композицию по любому из первого-шестого вариантов осуществления, где отношения соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к соединению формулы (II) в единицах г к г, г к.э./га к г к.э./га или г к.э./га к г а.и./га находятся в интервале от примерно 1:375 до примерно 150:1.

Двадцать восьмой вариант осуществления настоящего изобретения включает способы контроля нежелательной растительности, которые включают контактирование растительности или участка, прилегающего к растительности, с композициями по любому из первого-двадцать седьмого вариантов осуществления или нанесение их на почву или внесение в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности.

Двадцать девятый вариант осуществления настоящего изобретения включает способы контроля нежелательной растительности, которые включают контактирование растительности или участка, прилегающего к растительности, с гербицидно-эффективным количеством или нанесение на почву или в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности гербицидно-эффективного количества (а) соединения формула (I):

,

или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или его сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира и соединения, выбранного из группы, включающей (b) азоксистробин, карбендазим, дифеноконазол, флутоланил, гексаконазол, ипробенфос, изопротиолан, изотианил, касугамицин, манкозеб, миклобутанил, фталид, пробеназол, пропиконазол, пироквилон, тебуконазол, тифлузамид, трициклазол, трифлоксистробин, валидамицин и соединение формулы (II)

Тридцатый вариант осуществления настоящего изобретения включает способы контроля нежелательной растительности по любому из двадцать восьмого и двадцать девятого вариантов осуществления, где нежелательная растительность контролируется в напрямую засеянных, посеянных в воду и пересаженных посевах риса, в зерновых культурах, пшенице, ячмене, овсе, во ржи, сорго, кукурузе/маисе, сахарном тростнике, подсолнечнике, масличном рапсе, каноле, сахарной свекле, сое, хлопчатнике, ананасах, на пастбищных угодьях, луговой растительности, естественных пастбищах, земле под паром, травяном покрове (дерне), питомниках деревьев и виноградниках, культурах, выращиваемых на плантациях, овощных культурах, областях промышленного контроля растительности (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

Тридцать первый вариант осуществления настоящего изобретения включает в себя способы по любому из двадцать восьмого и двадцать девятого вариантов осуществления, где нежелательная растительность является недоразвившейся (ранней).

Тридцать второй вариант осуществления настоящего изобретения включает в себя способы по любому из двадцать восьмого и двадцать девятого вариантов осуществления, где соединения (a) и (b) вносятся в воду.

Тридцать третий вариант осуществления настоящего изобретения включает способы по тридцать второму варианту осуществления, где вода является частью затопленных посевов риса.

Тридцать четвертый вариант осуществления настоящего изобретения включает в себя способы по любому из двадцать восьмого и двадцать девятого вариантов осуществления, где соединения (а) и (b) применяются до появления всходов и/или после появления всходов по сорной растительности или культуре.

Тридцать пятый вариант осуществления настоящего изобретения включает в себя способы по любому из двадцать восьмого и двадцать девятого вариантов осуществления, где нежелательная растительность контролируется в культурах, устойчивых к глифосату, ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP), глюфосинату, ингибиторам глутаминсинтетазы, дикамбе, феноксиауксину, пиридилоксиауксину, синтетическим ауксинам, ингибиторам переноса ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил-КоА-карбоксилазы (АККазы), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам, триазолопиримидинам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоендесатуразы, ингибиторам биосинтеза каротиноидов, ингибиторам протопорфириногеноксидазы (РРО), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам сбора микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинной цепью, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазинам или бромоксинилу.

Тридцать шестой вариант осуществления настоящего изобретения включает способы по тридцать пятому варианту осуществления, где устойчивая культура обладает множеством характерных особенностей или суммарными характерными особенностями, придающими ей устойчивость к действию множества гербицидов или множеству механизмов действия.

Тридцать седьмой вариант осуществления настоящего изобретения включает способы по двадцать восьмому или двадцать девятому вариантам осуществления, где нежелательная растительность содержит сорную растительность, резистентную или устойчивую к гербицидам.

Тридцать восьмой вариант осуществления настоящего изобретения включает способы по тридцать седьмому варианту, где резистентная или устойчивая сорная растительность представляет собой биотип с резистентностью или устойчивостью к множеству гербицидов, множеству химических классов, множеству механизмов действия гербицидов или биотип с множеством механизмов резистентности.

Тридцать девятый вариант осуществления настоящего изобретения включает в себя способы по любому из тридцать седьмого и тридцать девятого вариантов осуществления, где резистентная или устойчивая сорная растительность представляет собой биотип с резистентностью или устойчивостью к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам фотосистемы II, ингибиторам ацетил-КоА-карбоксилазы (АККазы), синтетическим ауксинам, ингибиторам переноса ауксина, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP), ингибиторам сборки микротрубочек, ингибиторам синтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам протопорфириногеноксидазы (РРО), ингибиторам биосинтеза каротиноидов, ингибиторам жирных кислот с очень длинной цепью (VLCFA), ингибиторам фитоендесатуразы (PDS), ингибиторам глутаминсинтетазы, ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторам митоза, ингибиторам биосинтеза целлюлозы, гербицидам с множеством механизмов действия, квинклораку, ариламинопропионовым кислотам, дифензоквату, эндоталлу или органическим соединениям мышьяка.

Настоящее изобретение предоставляет гербицидные композиции, содержащие гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I):

,

или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира и (b) фунгициды. Композиции также могут содержать сельскохозяйственно-приемлемый адъювант или носитель. Предоставлены также способы контроля нежелательной растительности, включающие применение (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира или его сельскохозяйственно-приемлемой соли и (b) фунгицидов.

Подробное описание

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Соединение формулы (I), когда упоминается в данном изобретении, представляет собой соединение представленной ниже структуры:

.

Соединение формулы (I) может идентифицироваться названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота или 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиримидин-2-карбоновая кислота и описано в патенте США 7314849 (В2), содержание которого введено в данное описание во всех полноте в виде ссылки. Примеры применения соединения формулы (I) включают контроль нежелательной растительности, включая, например, злаковую растительность, широколиственную растительность и осоку, во множестве несельскохозяйственных и сельскохозяйственных ситуаций.

Фунгициды представляют собой класс пестицидов, используемых для контроля растительных патогенов в сельскохозяйственной и несельскохозяйственной окружающей обстановке. Без ограничения какой-либо теорией, указанные пестициды поражают болезни/растительные патогены посредством различных механизмов действия. Примеры применения фунгицидов включают контроль болезней растений и растительных патогенов в зерновых, бобовых, овощных, плодовых, пропашных и многолетних культурах.

Примеры фунгицидов включают, но без ограничения, азоксистробин, карбендазим, дифеноконазол, флутоланил, гексаконазол, ипробенфос, изопротиолан, изотианил, касугамицин, манкозеб, миклобутанил, фталид, пробеназол, пропиконазол, пироквилон, тебуконазол, тифлузамид, трициклазол, трифлоксистробин, валидамицин и соединение формулы (II)

Азоксистробин, когда упоминается в данном описании, представляет собой метил-(2Е)-2-{2-[6-(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси]фенил}-3-метоксиакрилат следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в Tomlin, C.D.S., Ed. The Pesticide Manual: A World Compendium, 15^th ed.; BCPC: Alton, 2009 (далее в описании: "The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009"). Примеры применения азоксистробина включают его применение в качестве защитного, лечебного и искореняющего фунгицида для контроля множества растительных патогенов в культурах, включая Pyricularia и Rhizoctonia в рисе. Азоксистробин может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов.

Карбендазим, когда упоминается в данном описании, представляет собой метилбензимидазол-2-илкарбамат следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения карбендазима включают его применение в качестве системного фунгицида с защитным и лечебным действием для контроля Septoria, Fusarium, Erysiphe и других болезней в зерновых культурах. Карбендазим может применяться, например, после появления всходов для контроля нежелательных растительных патогенов.

Дифеноконазол, когда упоминается в данном описании, представляет собой простой цис, транс-3-хлор-4-[4-метил-2-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)-1,3-диоксолан-2-ил]фенил-4-хлорфениловый эфир следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения дифеноконазола включают его применение в качестве системного фунгицида с профилактической и лечебной активностью для контроля болезней растений во многих культурах, включая Rhizoctonia, Cercospora, Septoria и многие другие заболевания риса, зерновых, масличного рапса и т.д. Дифеноконазол может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов.

Флутоланил, когда упоминается в данном описании, представляет собой α,α,α-трифтор-3'-изопропокси-о-толуанилид следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения флутоланила включают его применение в качестве системного фунгицида с защитным и лечебным действием для контроля Rhizoctonia во многих культур, включая рис, зерновые культуры, травяной покров и т.д. Флутоланил может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов.

Гексаконазол, когда упоминается в данном описании, представляет собой (RS)-2-(2,4-дихлорфенил)-1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)гексан-2-ол следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения гексаконазола включают его применение для контроля Ascomycetes и Basidiomycetes в виноградниках, кофе и других сельскохозяйственных культурах. Гексаконазол может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов.

Ипробенфос, когда упоминается в данном описании, представляет собой S-бензил-О,О-диизопропилфосфоротиоат следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения ипробенфоса включают его применение в качестве системного фунгицида для контроля пирикуляриоза риса (Pyricularia), стволовой гнили и ризоктониоза (Rhizoctonia) в рисе. Ипробенфос может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов.

Изопротиолан, когда упоминается в данном описании, представляет собой диизопропил-1,3-дитиолан-2-илиденмалонат следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения изопротиолана включают его применение в качестве системного фунгицида, который ингибирует проникновение и удлинение инфекционной гифы, для контроля Pyricularia и других болезней в рисе и других культурах. Изопротиолан может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов.

Изотианил, когда упоминается в данном описании, представляет собой 3,4-дихлор-2'-циано-1,2-тиазол-5-карбоксанилид следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009, и/или в электронном издании "The Pesticide Manual", 2011. Примеры применения изотианила включают его применение для контроля пирикуляриоза (Pyricularia) в посевах риса. Изотианил может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки или орошения ящика с рассадой риса для контроля нежелательных растительных патогенов.

Касугамицин в форме гидрата гидрохлорида, когда упоминается в данном описании, представляет собой гидрат гидрохлорида 1L-1,3,4/2,5,6-1-дезокси-2,3,4,5,6-пентагидроксициклогексил-2-амино-2,3,4,6-тетрадеокси-4-(α-иминоглицино)-α-D-арабиногексапиранозида следующей структуры:

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения касугамицина включают его применение в качестве системного фунгицида и бактерицида, который ингибирует рост гиф пирикуляриоза (Pyricularia) риса. Касугамицин может применяться, например, для орошения ящика с рассадой риса и послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов.

Манкозеб, когда упоминается в данном описании, представляет собой полимерный комплекс этилен-бис(дитиокарбамата) марганца с солью цинка следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения манкозеба включают его применение в качестве защитного фунгицида для контроля многих грибковых болезней во многих культурах. Манкозеб является ингибитором дыхания грибов и может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки и обработки семян для контроля множества нежелательных растительных патогенов.

Миклобутанил, когда упоминается в данном описании, представляет собой 2-п-хлорфенил-2-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)гексаннитрил следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения миклобутанила, известного ингибитора биосинтеза эргостерола с защитными и лечебными свойствами, включают его применение для контроля Ascomycetes, Fungi Imperfecti и Basidomycetes во многих культурах. Миклобутанил может применяться, например, для послевсходовой обработки и обработки семян для контроля нежелательных растительных патогенов.

Фталид, когда упоминается в данном описании, представляет собой 4,5,6,7-тетрахлорфталид следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения фталида включают его применение для контроля пирикуляриоза риса (Pyricularia oryzae) в посевах риса. Фталид может применяться, например, в качестве орошения и послевсходовой обработки для контроля пирикуляриоза риса в посевах риса.

Пробеназол, когда упоминается в данном описании, представляет собой 3-аллилокси-1,2-бенз[d]изотиазол-1,1-диоксид следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения пробеназола включают его применение для контроля пирикуляриоза риса и пятнистости листьев растений пересаженного риса. Пробеназол может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов в рисе.

Пропиконазол, когда упоминается в данном описании, представляет собой 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-3-диоксолан-2-илметил]-1Н-1,2,4-триазол следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения пропиконазола включают его применение для контроля Rhizoctonia и комплекса «грязной метелки» в рисе, а также многих заболеваний в хлебных злаках, газонной траве и зерновых культурах. Пропиконазол может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов во многих культурах.

Пироквилон, когда упоминается в данном описании, представляет собой 1,2,5,6-тетра-[3,2,1-ij]хинолин-4-он следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения пироквилона, известного ингибитора биосинтеза меланина, включают его применение для контроля Pyricularia в рисе. Пироквилон может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки и для орошения семян для контроля нежелательных растительных патогенов в рисе.

Тебуконазол, когда упоминается в данном описании, представляет собой (RS)-1-п-хлорфенил-4,4-диметил-3-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пентан-3-ол следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Тебуконазол действует путем ингибирования биосинтеза эргостерола, обеспечивая защитное, лечебное и искореняющее действие. Примеры применения тебуконазола включают его применение для контроля многих болезней многих культур, в том числе Puccinia, Fusarium, Erysiphe и других болезней. Тебуконазол может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов.

Тифлузамид, когда упоминается в данном описании, представляет собой 2',6'-дибром-2-метил-4'-трифторметокси-4-трифторметил-1,3-тиазол-5-карбоксанилид следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения тифлузамида включают его применение для Basidiomycetes, в том числе заболеваний, вызванных Rhizoctonia spp. в рисе и зерновых культурах. Тифлузамид может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки и обработки семян для контроля нежелательных растительных патогенов.

Трициклазол, когда упоминается в данном описании, представляет собой 5-метил-2,4-триазоло[3,4-b][1,3]бензотиазол следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения трициклазола, известного ингибитора биосинтеза меланина, включают его применение для контроля пирикуляриоза риса (Pyricularia oryzae) в посеянном и пересаженном рисе. Трициклазол может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки, обработки семян или замачивания для контроля нежелательных растительных патогенов в рисе.

Трифлоксистробин, когда упоминается в данном описании, представляет собой метил-(Е)-метоксиимино-{(Е)-α-[1(α,α,α-трифтор-м-толил)этилиденаминоокси]-о-толил}ацетат следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения трифлоксистробина включают его применение для контроля ржавчин и мучнистой росы в зерновых, плодовых и овощных культурах. Трифлоксистробин может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов.

Валидамицин, когда упоминается в данном описании, представляет собой 1L-(1R,2R,3S,4S,6R)-2,3-дигидрокси-6-(гидроксиметил)-4-{[(1S,4S,5S,6S)-4,5,6-тригидрокси-3-(гидроксиметил)циклогекс-2-ен-1-ил]амино}циклогексил-β-D-глюкопиранозид следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры применения валидамицина включают его применение для контроля Rhizoctonia solani в рисе и многих других культурах. Валидамицин может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки, орошения почвы или обработки семян для контроля нежелательных растительных патогенов.

Соединение формулы (II), которое упоминается в данном описании, представляет собой соединение следующей структуры:

.

Его фунгицидная активность описывается в Международной патентной публикации WO 03/035617, опубликованной 1 мая 2003 г. Примеры применения соединения формулы (II) включают его применение для контроля ржавчины и других болезней зерновых культур. Соединение формулы (II) может применяться, например, в качестве послевсходовой обработки для контроля нежелательных растительных патогенов.

Фунгицид, когда упоминается в настоящем изобретении, означает соединение, например активный ингредиент, который убивает, контролирует или иным образом неблагоприятно изменяет развитие болезней/патогенов растений. Фунгицид, когда упоминается в настоящем изобретении, означает соединение, например, активный ингредиент, который убивает, контролирует или иным образом неблагоприятно изменяет рост грибов.

Фунгицидно эффективное количество или контролирующее количество, когда упоминается в настоящем изобретении, представляет собой количество активного ингредиента, которое вызывает неблагоприятно изменяющее действие на грибы, подлежащие уничтожению, например, вызывая отклонения от естественного развития, поражая, осуществляя регулирование, вызывая десикацию, замедление роста и т.п.

Гербицид, когда упоминается в настоящем изобретении, означает соединение, например активный ингредиент, который убивает, контролирует или иным образом неблагоприятно модифицирует рост растений или нежелательной растительности.

Гербицидно-эффективное или контролирующее растительность количество, когда упоминается в настоящем изобретении, представляет собой количество активного ингредиента, которое вызывает неблагоприятное модифицирующее действие на растительность, например, вызывая отклонения от естественного развития, поражая, осуществляя регулирование, вызывая десикацию, замедление роста и т.п.

Контроль нежелательной растительности, когда упоминается в настоящем изобретении, означает предотвращение, уменьшение, поражение или иную неблагоприятную модификацию развития растений и растительности. В настоящем изобретении описываются способы контроля нежелательной растительности посредством применения некоторых комбинаций или композиций гербицида и фунгицида. Способы применения включают, но без ограничения, применение по растительности или месту ее произрастания, например, применение на участке, прилегающем к растительности, а также довсходовое, послевсходовое, лиственное (разбросное, направленное, ленточное, в виде пятен, механическое, избыточное или спасательное) и применение в воду (по растущей над и под водой растительности, разбросное, в виде пятен, механическое, впрыскиванием в воду, разбрасыванием гранул, в виде пятен гранул, с помощью вибрационного баллона или поточным опрыскиванием) ручным способом, с помощью рюкзака, аппарата, трактора или посредством авиационных (с помощью самолета и вертолета) способов применения.

Растения и растительность, когда упоминаются в настоящем изобретении, включают, но без ограничения, проросшие семена, саженцы, растения, появившиеся из вегетативных побегов, незрелую растительность и укоренившуюся растительность.

Сельскохозяйственно-приемлемые соли и сложные эфиры, когда упоминаются в настоящем изобретении, означают соли и сложные эфиры, которые проявляют гербицидную активность или которые являются или могут быть преобразованы в растениях, воде или почве в соответствующий гербицид. Примерами сельскохозяйственно-приемлемых сложных эфиров являются сложные эфиры, которые гидролизуются, окисляются, метаболизируются или иным образом преобразуются или могут гидролизоваться, окисляться, метаболизироваться или иным образом преобразовываться, например, в растениях, воде или почве, в соответствующую карбоновую кислоту, которая, в зависимости от рН, может быть в диссоциированной или недиссоциированной форме.

Примеры солей включают соли, полученные из щелочных или щелочноземельных металлов, и соли, полученные из аммиака и аминов. Примеры катионов включают натрий, калий, магний, аммоний и катионы формулы:

R¹R²R³R⁴N⁺,

где R¹, R², R³ и R⁴, каждый независимо, представляют собой водород или С₁-C₁₂ алкил, С₃-С₁₂ алкенил или С₃-С₁₂ алкинил, каждый из которых необязательно замещен одной или несколькими гидроксильными, С₁-С₄ алкокси, С₁-С₄ алкилтио или фенильными группами, при условии, что R¹, R², R³ и R⁴ являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R¹, R², R³ и R⁴ вместе могут представлять собой алифатический бифункциональный фрагмент, содержащий от одного до двенадцати атомов углерода и до двух атомов кислорода или серы. Соли могут быть получены при обработке гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бис-аллиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или гидроксидом тетраалкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.

Примеры сложных эфиров включают сложные эфиры, полученные из C₁-C₁₂-алкил-, C₃-C₁₂ алкенил-, C₃-C₁₂ алкинил- или C₇-C₁₀ арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут быть замещены 1-3 заместителями, независимо выбранными из галогена, С₁-С₄ алкила или C₁-C₄-алкокси. Сложные эфиры могут быть получены посредством сочетания кислот со спиртом с использованием любого количества подходящих активирующих агентов, таких как агенты, которые используются для пептидных сочетаний, например дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонилдиимидазол (CDI); взаимодействием кислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты, в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; взаимодействием соответствующего хлорангидрида кислоты с подходящим спиртом; взаимодействием соответствующей кислоты с подходящим спиртом в присутствии кислотного катализатора или посредством переэтерификации.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

Изобретение предоставляет гербицидные композиции, включающие гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I):

,

или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира и (b) фунгициды, включая, но без ограничения, азоксистробин, карбендазим, дифеноконазол, флутоланил, гексаконазол, ипробенфос, изопротиолан, изотианил, касугамицин, манкозеб, миклобутанил, фталид, пробеназол, пропиконазол, пироквилон, тебуконазол, тифлузамид, трициклазол, трифлоксистробин, валидамицин и соединение формулы (II).

Изобретение предоставляет также способы контроля нежелательной растительности, включающие контактирование растительности или места ее произрастания, т.е. участка, прилегающего к растительности, с гербицидно-эффективным количеством или нанесение на почву или в воду для предотвращения появления всходов или предотвращения роста растительности гербицидно-эффективного количества соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира и (b) фунгицидов, включая, но без ограничения, азоксистробин, карбендазим, дифеноконазол, флутоланил, гексаконазол, ипробенфос, изопротиолан, изотианил, касугамицин, манкозеб, миклобутанил, фталид, пробеназол, пропиконазол, пироквилон, тебуконазол, тифлузамид, трициклазол, трифлоксистробин, валидамицин и соединение формулы (II). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения в способах применяются композиции, описанные в данном изобретении.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира и азоксистробина, карбендазима, дифеноконазола, флутоланила, гексаконазола, ипробенфоса, изопротиолана, изотианила, касугамицина, манкозеба, миклобутанила, фталида, пробеназола, пропиконазола, пироквилона, тебуконазола, тифлузамида, трициклазола, трифлоксистробина, валидамицина или соединения формулы (II) проявляет синергизм, то есть гербицидная активность является более эффективной в комбинации, чем когда соединение формулы (I) применяется отдельно. Синергизм был определен как «взаимодействие двух или более факторов таким образом, что эффект в комбинации превышает эффект, предсказанный исходя из реакции на каждый фактор, применяемый отдельно». Senseman, S., Ed. Herbicide Handbook. 9^th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2007. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции проявляют синергизм, как определено уравнением Колби (Colby, S. R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения в композициях и способах, описанных в данном изобретении, используется соединение формулы (I), т.е. карбоновая кислота. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения используется карбоксилатная соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения используется арилалкиловый или алкиловый эфир. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения используется сложный бензиловый, замещенный бензиловый или С₁-С₄-алкиловый, например н-бутиловый, эфир. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения используется сложный бензиловый эфир.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения соединение формулы (I) или ее соль или сложный эфир и азоксистробин, карбендазим, дифеноконазол, флутоланил, гексаконазол, ипробенфос, изопротиолан, изотианил, касугамицин, манкозеб, миклобутанил, фталид, пробеназол, пропиконазол, пироквилон, тебуконазола, тифлузамид, трициклазол, трифлоксистробин, валидамицин или соединение формулы (II) введены в одну композицию, емкостную смесь, применяются одновременно или последовательно.

Гербицидная активность проявляется соединениями, когда они применяются непосредственно по растению или по участку, прилегающему к растению, на любой стадии роста растения. Наблюдаемый эффект зависит от видов растений, подлежащих уничтожению, стадии роста растения, параметров применения, таких как разбавление и размер капель при опрыскивании, размер частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время применения, конкретного используемого соединения, конкретных используемых адъювантов и носителей, типа почвы и т.п., а также применяемого количества химического соединения. Эти и другие факторы можно регулировать для способствования неселективному или селективному гербицидному действию. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиции, описанные в настоящем изобретении, применяются после появления всходов, до появления всходов или вносятся в воду в посевах затопленного риса или в водоемы (например, в пруды, озера и ручьи) по относительно незрелой нежелательной растительности для достижения максимального контроля сорной растительности.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиции и способы, предоставленные в настоящем изобретении, применяются для контроля сорной растительности в культурах, включая, но без ограничения, напрямую засеянный, засеянный в воду и пересаженный рис, зерновые культуры, пшеницу, ячмень, овес, рожь, сорго, кукурузу/маис, сахарный тростник, подсолнечник, масличный рапс, канолу, сахарную свеклу, сою, хлопчатник, ананасы, пастбищные угодья, луговую растительность, естественные пастбищах, землю под паром, травяной покров (дерн), питомники деревьев и виноградники, культуры, выращиваемые на плантациях, овощные культуры, области контроля промышленной растительности (IVM) и полосы отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиции и способы, предоставленные в данном изобретении, применяются для контроля сорной растительности в рисе. В некоторых вариантах осуществления рис является напрямую засеянным, засеянным в воду или пересаженным рисом.

Композиции и способы, описанные в данном изобретении, могут применяться для контроля нежелательной растительности в культурах, устойчивых к глифосату, устойчивых к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, устойчивых к глюфосинату, устойчивых к инигибиторам глутаминсинтетазы, устойчивых к дикамбе, устойчивых к феноксиауксину, устойчивых к пиридилоксиауксину, устойчивых к ауксину, устойчивых к инигибиторам переноса ауксина, устойчивых к арилоксифеноксипропионатам, устойчивых к циклогександиону, устойчивых к фенилпиразолину, устойчивых к ингибиторам ацетил-КоА-карбоксилазы (АККазы), устойчивых к имидазолинону, устойчивых к сульфонилмочевинам, устойчивых к пиримидилтиобензоатам, устойчивых к триазолопиримидинам, устойчивых к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, устойчивых к инигибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), устойчивых к инигибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), устойчивых к инигибиторам фитоендесатуразы, устойчивых к инигибиторам биосинтеза каротиноидов, устойчивых к инигибиторам протопорфириногеноксидазы (РРО), устойчивых к инигибиторам биосинтеза целлюлозы, устойчивых к инигибиторам митоза, устойчивых к инигибиторам сбора микротрубочек, устойчивых к ингибиторам жирных кислот с очень длинной цепью, устойчивых к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, устойчивых к ингибиторам фотосистемы I, устойчивых к ингибиторам фотосистемы II, устойчивых к триазину и устойчивых к бромоксинилу (таких как, но без ограничения, соя, хлопчатник, канола/масличный рапс, рис, зерновые культуры, кукуруза, сорго, подсолнечник, сахарная свекла, сахарный тростник, тровяной покров (дерн) и т.д.), например, в сочетании с глифосатом, ингибиторами EPSP синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глутаминсинтазы, дикамбой, феноксисауксинами, пиридилоксиауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами переноса ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами АККазы, имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ALS или AHAS, ингибиторами HPPD, ингибиторами фитоендесатуразы, ингибиторами биосинтеза каротиноидов, ингибиторами РРО, ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами сборки микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с оцень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом. Композиции и способы могут применяться для контроля нежелательной растительности в культурах, обладающих множеством характерных особенностей или суммарными характерными особенностями, придающими им устойчивость к действию множества химических веществ и/или ингибиторов нескольких механизмов действия. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и комплементарный гербицид или его соль или сложный эфир применяются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными в отношении культур, подлежащих обработке, и дополняют спектр сорняков, контролируемых этими соединениями при используемой дозе применения. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиции, описанные в данном изобретении, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время в виде комбинированного препарата или в виде емкостной смеси, либо последовательно.

Композиции и способы могут применяться для контроля нежелательной растительности в культурах, обладающих агрономической стрессоустойчивостью (включая, но без ограничения, засуху, холод, жару, соль, воду, питательные вещества, удобрения, рН), устойчивостью к вредителями (включая, но без ограничения, насекомых, грибы и патогены) и характерными признаками улучшенных культур (включая, но без ограничения, качество продукции; содержание белков, углеводов или масла; состав белков, углеводов или масла; рост и структуру растений).

Композиции и способы, предоставленные в настоящем изобретении, применяются для контроля нежелательной растительности. Нежелательная растительность включает в себя, но без ограничения, нежелательную растительность, которая произрастает в рисе, зерновых культурах, пшенице, ячмене, овсе, во ржи, сорго, кукурузе/маисе, сахарном тростнике, подсолнечнике, масличном рапсе, каноле, сахарной свекле, сое, хлопчатнике, ананасах, на пастбищных угодьях, луговой растительности, естественных пастбищах, земле под паром, травяном покрове (дерне), питомниках деревьев и виноградниках, водных культурах, культурах, выращиваемых на плантациях, овощных культурах, областях промышленного контроля растительности (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения способы, предоставленные в данном изобретении, применяются для контроля нежелательной растительности в рисе. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения нежелательная растительность представляет собой Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochlora platyphylla (Nash) R.D. Wenster (ветвянка широколистная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кровяная, DIGSA), виды Echinochloa (ECHSS), Echinochloa crus-halli (L.) Веаuv. (просо петушье, ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa crus-pavonis (Kunth) Schult. (ежовник, ECHCV), Echinochloa colonum (L.) Link (ежовник пирамидальный, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (ежовник рисовый, ECHPH), Echinochloa phyllopogon (Stapf) Koso-Pol. (ежовник бородчатый, ECHPH), Echinochloa polystachya (Kunth) Hitchc. (ежовник многозонтиковый, ECHPH), Ischaemum rugosum Salisb. (исхемум, ISCRU), Leptochloa chinenis (L.) Nees (лептохлоа китайская, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (лептохлоа остистая, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (лептохлоа, LEFPA), виды Oryza (красный и сорный рис, ORYSS), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо ветвистометельчатое, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (паспалум расширенный, PASDI), Rottboellia cochinchinensis (Lour.) W.D. Clayton (ротбелия высокая, ROOEX), виды Cyperus (CYPSS), Cyperus difformis L. (сыть разнородная, CYPDI), Cyperus dubius Rottb. (MAPDU), Cyperus esculentus L. (сыть съедобная, CYPES), Cyperus iria L. (сыть ириа, CYPIR), Cyperus rotundus L. (сыть круглая, CYPRO), виды Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (фибристилис, FIMMI), виды Schoenoplectus, Schoenoplectus juncoides Roxb. (камыш ситниковидный или камыш японский, SPCJU), Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectus maritimus L. Lye (клубнекамыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (камыш остроконечный или схеноплект остроконечный, SCPMU), виды Aeschynomene (эшиномене, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (альтернантера филоксерная или аллигаторова трава, ALRPH), Alisma plantago-aquatica L. (частука подорожниковая, ALSPA), виды Amaranthus (ширицы и амаранты, AMASS), Ammania coccinea Rottb. (аммания ярко-красная, AMMCO), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Eclipta alba (L.) Hassk. (эклипта белая, ECLAL), Heteranthera Limosa (SW). Willd./Vahl (гетерантера илистая, HETLI), Heteranthera reniformis R&Р (гетерантера почковидная, HETRE), виды Ipomea (ипомеи, IPOSS), Ipomea hederacea (L.) Jack. (ипомея плющевидная, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (линдерия ложная, LIDDU), виды Ludwigia (LUDSS), Ludwigia linifolia Poir. (людвигия, LUDLI), Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven (людвигия восьмидольная, LUDOC), Monochoria korsakowii Regel&Maack (монохория Корсакова, MOOKA), Monochoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth, (монохория подорожниковая, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (мурданния, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L. (горец пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (горец перечновидный, POLHP), Rotala indica (Willd.) Koehne (ротала индийская, ROTIN), виды Sagittaria (виды стрелолиста, SAGSA), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания экзальтата, SEBEX) или Sphenoclea zeylrtnica Gacrtn. (сфеноклея цейлонская, SPDZE).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения способы, предоставленные в данном изобретении, применяются для контроля нежелательной растительности в зерновых культурах. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения нежелательная растительность представляет собой Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост мышехвостниковидный, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Phalaris minor Retz (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POAAN), Setaria pumila (Poir.) Roemer&J.A.Schultes (щетинник низкий, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Amaranthus retroflexus (амарант запрокинутый, AMARE), виды Brassica (BRSSS), Chenopodium album (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (бодяк полевой, CIRAR), Galium aparine (подмаренник цепкий, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия веничная, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Matricaria recutita L. (ромашка аптечная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.). Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (гречишка вьюнковая, POLCO), Salsola tragus L. (солянка сорная или чертополох русский, SASKR), виды Sinapis (SINSS), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill (звездчатка средняя, STEME), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (фиалка трехцветная, VIOTR).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения способы, предоставленные в данном изобретении, применяются для контроля нежелательной растительности на постбищах и выгонах, земле под паром, IVM и ROW. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения нежелательной растительностью является Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (кассия туполистная, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек рейнский, CENMA), Cirsium arvensis (L.) Scop. (бодяк полевой, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук компастный, LACSE), Plantago lanceolata L. (подорожник ланцетный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Sida spinosa L. (сида колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот полевой, SONAR), виды Solidago (виды золотарника, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик лекарственный, TAROF), Trifolium repens L. (клевер белый, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения способы, представленные в данном изобретении, применяются для контроля нежелательной растительности в пропашных культурах, древесных и виноградных культурах и многолетних культурах. В некоторых вариантах осуществления нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост мышехвостниковидный, ALOMY), Avena fatua L. (овсюг, AVEFA), Brachiaria decumbens Stapf. или Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster (ветвянка лежачая, BRADC), Brachiaria brizantha (Hochst. ex A. Rich.) Stapf. или Urochloa brizantha (Hochst. ex A. Rich.) R.D. (ветвянка, BRABR), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (ветвянка широколистная, BRAPP), Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. или Urochloa plantaginea (Link) R.D. Webster (ветвянка подорожниковая, BRAPL), Cenchrus echinatus L. (ценхус, CENEC), Digitaria horizontalis Willd. (росичка горизонтальная, DIGHO), Digitaria insularis (L.) Mez ex Ekman (росичка островная, TRCI), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кровяная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) Веаuv. (просо петушье, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) LINK (ежовник пирамидальный, ECHCO), Eleusine indica (L.) Gaertn. (элевсина индийская, ELEI), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо ветвистометельчатое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (лисохвост гигантский, SETFA), Setaria viridis (L.) Веаuv. (щетинник зеленый, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсова трава, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго зерновое, SORVU), Cyperus esculentus L. (сыть съедобная, CYPES), Cyperus rotundus L. (сыть круглая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Теофраста, ABUTH), виды Amaranthus (ширицы и амаранты, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия голометельчатая, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Anoda cristata (L.) Schlecht. (анода гребенчатая, ANVCR), Asclepias syriaca L. (ваточник сирийский, ASCSY), Bidens pilosa L. (череда волосистая, BIDPI), виды Borreria (BOISS), Borreria alata (Aubl.) DC, Spermacoce alata Aubl. или Spermacose latifolia (боррерия широколистная, BOILF), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (бодяк полевой, CIRAR), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Datura stramonium L. (дурман обыкновенный, DATST), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (молочай разнолистный, EPHHL), Euphorbia hirta L. или Chamaesyce hirta (L.) Millsp. (молочай волосистый, EPHHI), Euphorbia dentate Michx. (молочай зубчатый, EPHDE), Erigeron bonariensis L. или Conyza bonariensis (L.) (мелколепестник буэносайресский, ERIBO), Erigeron canadensis L. или Conyza canadensis L. (мелколепестник канадский, ERICA), Conyza sumatrensis L. E.H. Walker (мелколепестник суматранский, ERIFL), Helianthus annuus L. (подсолнечник однолетний, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (жакемонтия тамнифолия, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (ипомея ямчатая, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак огородный, POROL), виды Richardia (рихардия, RCHSS), виды Sida (сида, SIDSS), Sida spinosa L. (сида колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (паслен черный восточный, SOLPT), Tridax procumbens L. (тридакс лежачий, TRQPR) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения способы, предоставленные в настоящем изобретении, применяются для контроля нежелательной растительности в травяном покрове (дерне). В некоторых вариантах осуществления нежелательной растительностью является Bellis perennis L. (маргаритка многолетняя, BELPE), Cyperus esculentus L. (сыть съедобная, CYPES), виды Cyperus (CYPSS), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кровяная, DIGSA), Diodia virginiana L. (диодия виргинская, DIQVI), виды Euphorbia (молочай, EPHSS), Glechoma hederacea L. (бурда плющевидная, GLEHE), Hydrocotyle umbellata L. (щитолистник зонтичный, HYDUM), виды Kyllinga (киллинга, KYLSS), Lamium ampiexicaule L. (яснотка стеблеобъемлющая, LAMAM), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (мурданния узелкоцветковая или голоцветковая, MUDNU), виды Oxalis (кислица, OXASS), Plantago major L. (подорожник большой, PLAMA), Plantago lanceolata L. (подорожник ланцетный, PLALA), Phyllanthus urinaria L. (филантус уринария, PYLTE), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Stachys floridana Shuttlew. (стахис флоридский, STAFL), Stellaria media (L.) Vill (звездчатка средняя, STEME), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик лекарственный, TAROF), Trifolium repens L. (клевер белый, TRFRE) или виды Viola (фиалка дикая, VIOSS).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиции и способы, представленные в данном изобретении, применяются для контроля нежелательной растительности, включающей злаковую, широколиственную и осоковую сорную растительность. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиции и способы, предоставленные в настоящем изобретении, применяются для контроля нежелательной злаковой, широколиственной и осоковой растительности, включая, но без ограничения, Brachiaria/Urochloa, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Fimbristylis, Ipomoea, Leptochloa, Oryza и Schoenoplectus.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира или сельскохозяйственно-приемлемой соли и фунгицидов используется для контроля сорной растительности, включая, но без ограничения, ветвянку широколистную (Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash), сыть съедобную (Cyperus esculentus L.), сыть ириа (Cyperus iria L.), сыть круглую (Cyperus rotundus L.), росичку кровяную (Digitaria sanguinalis), просо петушье (Echinochloa crus-galli), ежовник пирамидальный (Echinochloa colonum), ежовник рисовый (Echinochloa oryzoides), фибристилис (Fimbristylis miliacea (L.) Vahl), ипомею плющевидную (Ipomoea hederacea), лептохлою китайскую (Leptochloa chinensis), рис красный (Oryza sativa) и камыш японский (Schoenoplectus juncoides).

Соединения формулы I или их сельскохозяйственно-приемлемая соль или сельскохозяйственно-приемлемый сложный эфир могут применяться для контроля резистентной или устойчивой к гербицидам сорной растительности. Способы, в которых применяется комбинация соединения формулы I или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира и композиции, описанные в данном изобретении, также могут применяться для контроля резистентной или устойчивой к гербицидам сорной растительности. Примеры резистентной или устойчивой сорной растительности включают, но без ограничения, биотипы, резистентные или устойчивые к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS) ингибиторы (например, имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидилтиобензоатам, триазолопиримидинам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам), ингибиторам фотосистемы II (например, фенилкарбаматам, пиридазинонам, триазинам, триазинонам, урацилам, амидам, мочевинам, бензотиадиазинонам, нитрилам, фенилпиридазинам), ингибиторам ацетил-КоА-карбоксилазы (АККазы) (например, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам), синтетическим ауксинам (например, бензойной кислоте, феноксикарбоновым кислотам, пиридинкарбоновым кислотам, хинолинкарбоновым кислотам), ингибиторам переноса ауксина (например, фталатам, семикарбазонам), ингибиторам фотосистемы I (например, бипиридилиумам), ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP) (например, глифосату), ингибиторам глютаминсинтетазы (например, глюфосинату, биалафосу), ингибиторам сборки микротрубочек (например, бензамидам, бензойным кислотам, динитроанилинам, фосфорамидатам, пиридинам), ингибиторам митоза (например, карбаматам), ингибиторам жирных кислот с очень длинной цепью (VLCFA) (например, ацетамидам, хлорацетамидам, оксиацетамидам, тетразолинонам), ингибиторам синтеза жирных кислот и липидов (например, фосфородитиоатам, тиокарбаматам, бензофуранам, хлоругольной кислоте), ингибиторам протопорфириногеноксидазы (ингибиторам РРО) (например, дифенилэфирам, N-фенилфталимидам, оксадиазолам, оксазолидиндионам, фенилпиразолам, пиримидиндионам, тиадиазолам, триазолинонам), ингибиторам биосинтеза каротиноидов (например, кломазону, амитролу, аклонифену), ингибиторам фитоендесатуразы (PDS) (например, амидам, анилиденам, фуранонам, феноксибутанамидам, пиридазинонам, пиридинам), ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD) (например, каллистемонам, изоксазолам, пиразолам, трикетонам), ингибиторам биосинтеза целлюлозы (например, нитрилам, бензамидам, квинклораку, триазолокарбоксамидам), гербицидам с несколькими механизмами действия, таким как квинклорак, и неклассифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл и органические соединения мышьяка. Примеры резистентной или устойчивой сорной растительности включают, но без ограничения, биотипы с резистентностью или устойчивостью к нескольким гербицидам, биотипы с резистентностью или устойчивостью к нескольким химическим классам, биотипы с резистентностью или устойчивостью к гербицидам с несколькими механизмами действия гербицидов и биотипы с несколькими механизмами резистентности или устойчивости (например, резистентностью сайта-мишени или метаболической резистентностью).

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с азоксистробином. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к азоксистробину находится в интервале от примерно 1:500 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к азоксистробину находится в интервале от примерно 1:57 до примерно 1:2. Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение указанной композиции на почву или внесение ее в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 27 граммов активного ингредиента на гектар (г а.и./га) до примерно 1300 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 66 г а.и./га до примерно 300 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и азоксистробином или нанесение их на почву или внесение их в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления азоксистробин применяется в дозе от примерно 25 г а.и./га до примерно 1000 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 грамма кислотного эквивалента на гектар (г к.э./га) до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления азоксистробин применяется в дозе от примерно 62 г а.и./га до примерно 250 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 4 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и азоксистробин. В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и азоксистробин, где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и азоксистробин применяется в дозе от примерно 30 г а.и./га до примерно 900 г а.и./га. В другом варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и азоксистробин, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 4,4 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га, и азоксистробин применяется в дозе от примерно 62 г а.и./га до примерно 250 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с карбендазимом. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к карбендазиму находится в интервале от примерно 1:375 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к карбендазиму находится в интервале от примерно 1:31 до примерно 1:4. Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение указанной композиции на почву или внесение ее в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 27 г а.и./га до примерно 1050 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 133 г а.и./га до примерно 282 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и карбендазимом или нанесение на почву или в воду соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и карбендазима для предотвращения появления всходов или роста растительности, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления карбендазим применяется в дозе от примерно 25 г а.и./га до примерно 750 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 г к.э./га до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления карбендазим применяется в дозе от примерно 50 г а.и./га до примерно 600 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и карбендазим. В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и карбендазим, где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и карбендазим применяется в дозе от примерно 50 г а.и./га до примерно 600 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и карбендазим, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га, и карбендазим применяется в дозе от примерно 125 г а.и./га до примерно 250 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с дифеноконазолом. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к дифеноконазолу находится в интервале от примерно 1:250 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к дифеноконазолу находится в интервале от примерно 1:46 до примерно 1:1,5. Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение указанной композиции на почву или внесение ее в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 27 г а.и./га до примерно 800 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 54 г а.и./га до примерно 250 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и дифеноконазолом или нанесение на почву или внесение в воду соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дифеноконазола для предотвращения появления всходов или роста растительности, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления дифеноконазол применяется в дозе от примерно 25 г а.и./га до примерно 500 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 г к.э./га до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления дифеноконазол применяется в дозе от примерно 50 г а.и./га до примерно 200 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и дифеноконазол. В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и дифеноконазол, где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и дифеноконазол применяется в дозе от примерно 30 г а.и./га до примерно 450 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и дифеноконазол, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га, и дифеноконазол применяется в дозе от примерно 50 г а.и./га до примерно 200 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с флутоланилом. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к флутоланилу находится в интервале от примерно 1:500 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к флутоланилу находится в интервале от примерно 1:70 до примерно 1:4. Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение указанной композиции на почву или внесение ее в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 27 г а.и./га до примерно 1300 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 148 г а.и./га до примерно 592 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и флутоланилом или нанесение на почву или в воду соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флутоланила для предотвращения появления всходов или роста растительности, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления флутоланил применяется в дозе от примерно 25 г а.и./га до примерно 1000 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 г к.э./га до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления флутоланил применяется в дозе от примерно 50 г а.и./га до примерно 900 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и флутоланил. В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и флутоланил, где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и флутоланил применяется в дозе от примерно 50 г а.и./га до примерно 900 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и флутоланил, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га, и флутоланил применяется в дозе от примерно 140 г а.и./га до примерно 560 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с гексаконазолом. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к гексаконазолу находится в интервале от примерно 1:250 до примерно 60:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к гексаконазолу находится в интервале от примерно 1:12,5 до примерно 1,25:1. Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение указанной композиции на почву или внесение ее в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 7 г а.и./га до примерно 800 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 33 г а.и./га до примерно 150 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и гексаконазолом или нанесение на почву или внесение в воду соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и гексаконазола для предотвращения появления всходов или роста растительности, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления гексаконазол применяется в дозе от примерно 5 г а.и./га до примерно 500 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 г к.э./га до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления гексаконазол применяется в дозе от примерно 25 г а.и./га до примерно 100 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и гексаконазол. В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и гексаконазол, где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и гексаконазол применяется в дозе от примерно 7 г а.и./га до примерно 475 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и гексаконазол, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га, и гексаконазол применяется в дозе от примерно 25 г а.и./га до примерно 100 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с ипробенфосом. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к ипробенфосу находится в интервале от примерно 1:1000 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к ипробенфосу находится в интервале от примерно 1:600 до примерно 1:1. Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение указанной композиции на почву или внесение ее в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 102 г а.и./га до примерно 2300 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 113 г а.и./га до примерно 1950 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и ипробенфосом или нанесение на почву или внесение в воду соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ипробенфоса для предотвращения появления всходов или роста растительности, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления ипробенфос применяется в дозе от примерно 100 г а.и./га до примерно 2000 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 г к.э./га до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления ипробенфос применяется в дозе от примерно 200 г а.и./га до примерно 1900 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и ипробенфос. В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и ипробенфос, где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и ипробенфос применяется в дозе от примерно 200 г а.и./га до примерно 1900 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и ипробенфос, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 150 г к.э./га, и ипробенфос применяется в дозе от примерно 110 г а.и./га до примерно 1800 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с изопротиоланом. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к изопротиолану находится в интервале от примерно 1:500 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к изопротиолану находится в интервале от примерно 1:300 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к изопротиолану находится в интервале от примерно 1:67 до примерно 1:6. Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение указанной композиции на почву или внесение ее в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 52 г а.и./га до примерно 1300 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 100 г а.и./га до примерно 1100 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 200 г а.и./га до примерно 600 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и изопротиоланом или нанесение на почву или внесение в воду соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и изопротиолана для предотвращения появления всходов или роста растительности, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изопротиолан применяется в дозе от примерно 50 г а.и./га до примерно 1000 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 г к.э./га до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления изопротиолан применяется в дозе от примерно 75 г а.и./га до примерно 950 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления изопротиолан применяется в дозе от примерно 200 г а.и./га до примерно 533 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и изопротиолан. В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и изопротиолан, где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и изопротиолан применяется в дозе от 75 г а.и./га до примерно 950 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и изопротиолан, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 150 г к.э./га, и изопротиолан применяется в дозе от примерно 70 г а.и./га до примерно 900 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и изопротиолан, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га, и изопротиолан применяется в дозе от примерно 200 г а.и./га до примерно 600 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с изотианилом. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к изотианилу находится в интервале от примерно 1:500 до примерно 30:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к изотианилу находится в интервале от примерно 1:48 до примерно 1:3. Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение указанной композиции на почву или внесение ее в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 12 г а.и./га до примерно 1300 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 108 г а.и./га до примерно 420 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и изотианилом или нанесение на почву или внесение в воду соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и изотианила для предотвращения появления всходов или роста растительности, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изотианил применяется в дозе от примерно 10 г а.и./га до примерно 1000 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 г к.э./га до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления изотианил применяется в дозе от примерно 25 г а.и./га до примерно 380 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и изотианил. В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и изотианил, где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и изотианил применяется в дозе от 25 г а.и./га до примерно 700 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и изотианил, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га, и изотианил применяется в дозе от примерно 100 г а.и./га до примерно 380 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с касугамицином. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к касугамицину находится в интервале от примерно 1:250 до примерно 150:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к касугамицину находится в интервале от примерно 1:9 до примерно 2:1. Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение указанной композиции на почву или внесение ее в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 4 г а.и./га до примерно 800 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 25 г а.и./га до примерно 105 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и касугамицином или нанесение на почву или внесение в воду соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и касугамицина для предотвращения появления всходов или роста растительности, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления касугамицин применяется в дозе от примерно 2 г а.и./га до примерно 500 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 г к.э./га до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления касугамицин применяется в дозе от примерно 4 г а.и./га до примерно 450 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и касугамицин. В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и касугамицин, где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и касугамицин применяется в дозе от примерно 4 г а.и./га до примерно 450 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и касугамицин, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га, и касугамицин применяется в дозе от примерно 17,5 г а.и./га до примерно 70 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с манкозебом. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к манкозебу находится в интервале от примерно 1:2500 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к манкозебу находится в интервале от примерно 1:210 до примерно 1:26. Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение указанной композиции на почву или внесение ее в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 27 г а.и./га до примерно 5300 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 848 г а.и./га до примерно 1712 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и манкозебом или нанесение на почву или внесение в воду соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и манкозеба для предотвращения появления всходов или роста растительности, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления манкозеб применяется в дозе от примерно 25 г а.и./га до примерно 5000 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 г к.э./га до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления манкозеб применяется в дозе от 50 г а.и./га до примерно 4500 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и манкозеб. В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и манкозеб, где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и манкозеб применяется в дозе от 50 г а.и./га до примерно 4500 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и манкозеб, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га, и манкозеб применяется в дозе от примерно 840 г а.и./га до примерно 1680 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с миклобутанилом. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к миклобутанилу находится в интервале от примерно 1:250 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к миклобутанилу находится в интервале от примерно 1:38 до примерно 1:1,5. Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение указанной композиции на почву или внесение ее в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 22 г а.и./га до примерно 800 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 55 г а.и./га до примерно 232 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и миклобутанилом или нанесение на почву или внесение в воду соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и миклобутанила для предотвращения появления всходов или роста растительности, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления миклобутанил применяется в дозе от примерно 25 г а.и./га до примерно 500 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 г к.э./га до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления миклобутанил применяется в дозе от примерно 50 г а.и./га до примерно 200 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 5 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и миклобутанил. В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и миклобутанил, где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и миклобутанил применяется в дозе от 50 г а.и./га до примерно 450 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и миклобутанил, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 5 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га, и миклобутанил применяется в дозе от 50 г а.и./га до примерно 200 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с фталидом. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к фталиду находится в интервале от примерно 1:500 до примерно 15:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к фталиду находится в интервале от примерно 1:267 до примерно 5:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или соли или сложного эфира к фталиду находится в интервале от примерно 1:38 до примерно 1:3. Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение указанной композиции на почву или внесение ее в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 22 г а.и./га до примерно 1300 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 33 г а.и./га до примерно 950 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 100 г а.и./га до примерно 350 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и фталидом или нанесение на почву или внесение в воду соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фталида для предотвращения появления всходов или роста растительности, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления фталид применяется в дозе от примерно 20 г а.и./га до примерно 1000 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 г к.э./га до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления фталид применяется в дозе от примерно 25 г а.и./га до примерно 950 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления фталид применяется в дозе от примерно 100 г а.и./га до примерно 300 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и фталид. В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и фталид, где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и фталид применяется в дозе от примерно 25 г а.и./га до примерно 950 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и фталид, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 150 г к.э./га, и фталид применяется в дозе от примерно 30 г а.и./га до примерно 800 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и фталид, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га, и фталид применяется в дозе от примерно 100 г а.и./га до примерно 300 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с пробеназолом. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к пробеназолу находится в интервале от примерно 1:2500 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к пробеназолу находится в интервале от примерно 1:500 до примерно 1:10. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или соли или сложного эфира к пробеназолу находится в интервале от примерно 1:500 до примерно 1:15. Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение ее на почву или внесение в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 52 г а.и./га до примерно 5300 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 103 г а.и./га до примерно 4050 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 500 г а.и./га до примерно 4000 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и пробеназолом или нанесение на почву или внесение в воду соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пробеназола для предотвращения появления всходов или роста растительности, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления пробеназол применяется в дозе от примерно 50 г а.и./га до примерно 5000 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 г к.э./га до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления пробеназол применяется в дозе от примерно 75 г а.и./га до примерно 4500 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления пробеназол применяется в дозе от примерно 500 г а.и./га до примерно 4000 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и пробеназол. В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и пробеназол, где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и пробеназол применяется в дозе от 75 г а.и./га до примерно 4500 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и пробеназол, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 50 г к.э./га, и пробеназол применяется в дозе от примерно 500 г а.и./га до примерно 4000 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и пробеназол, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га, и пробеназол применяется в дозе от примерно 500 г а.и./га до примерно 4000 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с пропиконазолом. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к пропиконазолу находится в интервале от примерно 1:250 до примерно 30:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к пропиконазолу находится в интервале от примерно 1:47 до примерно 1:3. Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение указанной композиции на почву или внесение ее в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 12 г а.и./га до примерно 800 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 67 г а.и./га до примерно 275 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и пропиконазолом или нанесение на почву или внесение в воду соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пропиконазола для предотвращения появления всходов или роста растительности, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления пропиконазол применяется в дозе от примерно 10 г а.и./га до примерно 500 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 г к.э./га до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления пропиконазол применяется в дозе от примерно 20 г а.и./га до примерно 450 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и пропиконазол. В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и пропиконазол, где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и пропиконазол применяется в дозе от примерно 20 г а.и./га до примерно 450 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и пропиконазол, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 5,3 г к.э./га до примерно 21,2 г к.э./га, и пропиконазол применяется в дозе от примерно 62,5 г а.и./га до примерно 250 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с пироквилоном. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к пироквилону находится в интервале от примерно 1:1500 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к пироквилону находится в интервале от примерно 1:933 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к пироквилону находится в интервале от примерно 1:615 до примерно 1:28. Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение указанной композиции на почву или внесение ее в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 102 г а.и./га до примерно 3300 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 153 г а.и./га до примерно 2950 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 800 г а.и./га до примерно 1100 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и пироквилоном или нанесение на почву или внесение в воду соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пироквилона для предотвращения появления всходов или роста растительности, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления пироквилон применяется в дозе от примерно 100 г а.и./га до примерно 3000 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 г к.э./га до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления пироквилон применяется в дозе от примерно 75 г а.и./га до примерно 2900 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления пироквилон применяется в дозе от примерно 900 г а.и./га до примерно 1000 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и пироквилон. В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и пироквилон, где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и пироквилон применяется в дозе от 75 г а.и./га до примерно 2900 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и пироквилон, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 150 г к.э./га, и пироквилон применяется в дозе от примерно 150 г а.и./га до примерно 2800 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и пироквилон, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га, и пироквилон применяется в дозе от примерно 900 г а.и./га до примерно 1000 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с тебуконазолом. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к тебуконазолу находится в интервале от примерно 1:250 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к тебуконазолу находится в интервале от примерно 1:57 до примерно 1:2. Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение указанной композиции на почву или внесение ее в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 27 г а.и./га до примерно 800 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 66 г а.и./га до примерно 280 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и тебуконазолом или нанесение на почву или внесение в воду соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тебуконазола для предотвращения появления всходов или роста растительности, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления тебуконазол применяется в дозе от примерно 25 г а.и./га до примерно 500 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 г к.э./га до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления тебуконазол применяется в дозе от примерно 60 г а.и./га до примерно 250 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 4 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и тебуконазол. В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и тебуконазол, где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и тебуконазол применяется в дозе от примерно 50 г а.и./га до примерно 450 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и тебуконазол, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 4 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га, и тебуконазол применяется в дозе от примерно 60 г а.и./га до примерно 250 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с тифлузамидом. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к тифлузамиду находится в интервале от примерно 1:375 до примерно 30:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к тифлузамиду находится в интервале от примерно 1:38 до примерно 1:2,5. Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение указанной композиции на почву или внесение ее в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 12 г а.и./га до примерно 1050 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 83 г а.и./га до примерно 332 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и тифлузамидом или нанесение на почву или внесение в воду соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тифлузамида для предотвращения появления всходов или роста растительности, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления тифлузамид применяется в дозе от примерно 10 г а.и./га до примерно 750 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 г к.э./га до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления тифлузамид применяется в дозе от примерно 20 г а.и./га до примерно 700 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и тифлузамид. В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и тифлузамид, где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и тифлузамид применяется в дозе от 20 г а.и./га до примерно 700 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и тифлузамид, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га, и тифлузамид применяется в дозе от примерно 75 г а.и./га до примерно 300 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с трициклазолом. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к трициклазолу находится в интервале от примерно 1:500 до примерно 15:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к трициклазолу находится в интервале от примерно 1:170 до примерно 1:1. Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение указанной композиции на почву или внесение ее в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 22 г а.и./га до примерно 1300 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 55 г а.и./га до примерно 800 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и трициклазолом или нанесение на почву или внесение в воду соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и трициклазола для предотвращения появления всходов или роста растительности, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления трициклазол применяется в дозе от примерно 20 г а.и./га до примерно 1000 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 г к.э./га до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления трициклазол применяется в дозе от примерно 30 г а.и./га до примерно 750 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от 4 г к.э./га до примерно 42 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и трициклазол. В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и трициклазол, где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и трициклазол применяется в дозе от примерно 30 г а.и./га до примерно 950 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и трициклазол, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 4,4 г к.э./га до примерно 42,4 г к.э./га, и трициклазол применяется в дозе от примерно 50 г а.и./га до примерно 750 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с трифлоксистробином. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к трифлоксистробину находится в интервале от примерно 1:250 до примерно 30:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к трифлоксистробину находится в интервале от примерно 1:38 до примерно 1:2.

Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение указанной композиции на почву или внесение ее в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 12 г а.и./га до примерно 800 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 83 г а.и./га до примерно 332 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и трифлоксистробином или нанесение на почву или внесение в воду соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира для предотвращения появления всходов или роста растительности, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления трифлоксистробин применяется в дозе от примерно 10 г а.и./га до примерно 500 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 г к.э./га до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления трифлоксистробин применяется в дозе от примерно 20 г а.и./га до примерно 450 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и трифлоксистробин. В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и трифлоксистробин, где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и трифлоксистробин применяется в дозе от примерно 20 г а.и./га до примерно 450 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и трифлоксистробин, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га, и трифлоксистробин применяется в дозе от примерно 75 г а.и./га до примерно 300 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с валидамицином. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к валидамицину находится в интервале от примерно 1:25 до примерно 3000:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к валидамицину находится в интервале от примерно 1:13 до примерно 500:1. Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение указанной композиции на почву или внесение ее в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 2,1 г а.и./га до примерно 350 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 3,3 г а.и./га до примерно 190 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и валидомицидом или нанесение на почву или внесение в воду соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и валидамицина для предотвращения появления всходов или роста растительности, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления валидамицин применяется в дозе от примерно 0,1 г а.и./га до примерно 50 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 г к.э./га до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления валидамицин применяется в дозе от примерно 0,2 г а.и./га до примерно 45 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и валидамицин. В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и валидамицин, где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и валидамицин применяется в дозе от примерно 0,2 г а.и./га до примерно 45 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и валидамицин, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 150 г к.э./га, и валидамицин применяется в дозе от примерно 0,3 г а.и./га до примерно 40 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в данном изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в комбинации с соединением формулы (II). Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к соединению формулы (II) находится в интервале от примерно 1:375 до примерно 150:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к соединению формулы (II) находится в интервале от примерно 1:19 до примерно 1:1. Что касается способов, в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с композицией, описанной в данном изобретении, или нанесение указанной композиции на почву или внесение ее в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 4 г а.и./га до примерно 1050 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется в дозе от примерно 45 г а.и./га до примерно 182 г а.и./га из расчета на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или места ее произрастания с соединением формулы (I) или его солью или сложным эфиром и соединением формулы (II) или нанесение на почву или внесение в воду для предотвращения появления всходов или роста растительности соединения формулы (I) или соли или сложного эфира и соединения формулы (II), например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (II) применяется в дозе от примерно 2 г а.и./га до примерно 750 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 2 г к.э./га до примерно 300 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (II) применяется в дозе от примерно 5 г а.и./га до примерно 700 г а.и./га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления в способах применяются соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и соединение формулы (II). В одном варианте осуществления в способах применяются соединение формулы (I) и соединение формулы (II), где соединение формулы (I) применяется в дозе от примерно 3 г к.э./га до примерно 200 г к.э./га, и соединение формулы (II) применяется в дозе от примерно 5 г а.и./га до примерно 700 г а.и./га. В одном варианте осуществления в способах применяются бензиловый эфир соединения формулы (I) и соединение формулы (II), где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяется в дозе от примерно 8 г к.э./га до примерно 32 г к.э./га, и соединение формулы (II) применяется в дозе от примерно 37,5 г а.и./га до примерно 180 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с азоксистробином, карбендазимом, дифеноконазолом, флутоланилом, гексаконазолом, ипробенфосом, изопротиоланом, изотианилом, касугамицином, манкозебом, миклобутанилом, фталидом, пробеназолом, пропиконазолом, пироквилоном, тебуконазолом, тифлузамидом, трициклазолом, трифлоксистробином, валидамицином или соединением формулы (II), применяются для контроля BRAPP, CYPES, CYPIR, CYPRO, DIGSA, ECHCG, ECHCO, ECHOR, FIMMI, IPOHE, LEFCH и SCPJU.

Компоненты смесей, описанных в данном изобретении, могут применяться отдельно или как часть многокомпонентной гербицидной системы.

Смеси, описанные в настоящем изобретении, могут применяться в сочетании с одним или несколькими другими гербицидами для контроля более широкого спектра нежелательной растительности. При применении в сочетании с другими гербицидами композиция может вводиться в препарат с другим гербицидом или гербицидами, смешиваться с другим гербицидом или гербицидами в емкости или применяться последовательно с другим гербицидом или гербицидами. Некоторые из гербицидов, которые могут применяться в сочетании с композициями и способами, описанными в данном изобретении, включают, но без ограничения, 4-СРА, 4-CPB, 4-CPP, 2,4-D, соль холина 2,4-D, сложные эфиры и амины 2,4-D, 2,4-DB, 3,4-DA, 3,4-DB, 2,4-DEB, 2,4-DEP, 3,4-DP, 2,3,6-ТВА, 2,4,5-T, 2,4,5-ТB, ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфамат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, ВСРС, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрий, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, буру, бромацил, бромобонил, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол, хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлоротолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клорансулам-метил, СМА, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамбу, дихлобенил, дихлоральмочевину, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-П, диклофоп-метил, диклосулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-П, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, ЕРТС, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этбензамид, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид (ethobenzamide), этобензамид (etobenzamide), этофумесат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-П-этил, феноксапроп-П-этил+изоксадифен-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа, флампроп, флампроп-М, флазасульфурон, флорасулам, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, флуородифен, флуорогликофен, флуоромидин, флуоронитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флуроридон, флуроксипир, флуроксипир-мептид, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, глюфосинат, глюфосинат-аммоний, глюфосинат-П-аммоний, соли и сложные эфиры глифосата, галоксифен, галоксифен-метил, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-П-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, йодобонил, йодометан, йодосульфурон, йодосульфурон-этил-натрий, йофенсульфурон, йоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, исокарбамид, исоцил, исометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, МАМА, MCPA эфиры и амины, МСРА-тиоэтил, МСРВ, мекопроп, мекопроп-П, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, месопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монисоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напропамид-М, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, ОСН, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазиклометон, оксифлуорфен, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пентиметалин, пенокссулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, ацетат фенилртути, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогексадион-кальций, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропаквизофоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак-метил, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пирокссулам, квинклорак, квинмерак, квинокламин, квинонамид, квизалофоп, квизалофоп-П-этил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфосат, сульфосульфурон, серную кислоту, сульгликапин, SYN-523, свеп, ТСА, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, триаллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамбу, триклопира холиновую соль, сложные эфиры и соли триклопира, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и их соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.

Композиции и способы, описанные в данном изобретении, могут также применяться в сочетании с глифосатом, ингибиторами 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфозинатом, ингибиторами глутаминсинтазы, дикамбой, феноксисауксинами, пиридилоксиауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами переноса ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ацетил-КоА-карбоксилазы (АККазы), имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикилот (AHAS), ингибиторами 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторами фитоендесатуразы, ингибиторами биосинтеза каротиноидов, ингибиторами протопорфириногеноксидазы (РРО), ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами сборки микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с оцень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом в культурах, устойчивых к глифосату, устойчивых к ингибиторам EPSP синтазы, устойчивых к глюфосинату, устойчивых к ингибиторам глутаминсинтетазы, устойчивых к дикамбе, устойчивых к феноксиауксину, устойчивых к пиридилоксиауксину, устойчивых к ауксину, устойчивых к ингибиторам переноса ауксина, устойчивых к арилоксифеноксипропионатам, устойчивых к циклогександионам, устойчивых к фенилпиразолинам, устойчивых к ингибиторам АКК-азы, устойчивых к имидазолинонам, устойчивых к сульфонилмочевинам, устойчивых к пиримидинилтиобензоатам, устойчивых к триазолопиримидинам, устойчивых к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, устойчивых к ингибиторам ALS или AHAS, устойчивым к ингибиторам HPPD, устойчивых к ингибиторам фитоендесатуразы, устойчивых к ингибиторам биосинтеза каротиноидов, устойчивых к ингибиторам РРО, устойчивых к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, устойчивых к ингибиторам митоза, устойчивых к ингибиторам сбора микротрубочек, устойчивых к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, устойчивых к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, устойчивых к ингибиторам фотосистемы I, устойчивых к ингибиторам фотосистемы II, устойчивых к триазину, устойчивых к бромоксинилу, и в культурах обладающих множеством характерных особенностей или суммарными характерными особенностями, придающими им устойчивость к действию множества гербицидов и/или нескольким механизмам действия посредством единственного и/или множества механизмов устойчивости. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и комплементарный гербицид или его соль или сложный эфир применяются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными для культуры, подлежащей обработке, и которые дополняют спектр сорняков, контролируемых этими соединениями в указанных дозах применения. В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в данном изобретении, и другие комплементарные гербициды применяются одновременно в виде комбинированного препарата или в виде емкостной смеси.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиции, описанные в данном изобретении, применяются в комбинации с одним или несколькими гербицидными антидотами, такими как AD-67 (MON 4660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, гарпиновые белки, изоксадифен-этил, джиекаован (jiecaowan), джиекаокси (jiecaoxi), мефенпир-диэтил, мефенат, нафталиновый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенилсульфонилбензойных кислот, для повышения их селективности. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения антидоты применяются в посевах риса, зерновых, кукурузы или маиса. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения антидотом является клохинтоцет или его сложный эфир или соль. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения клохинтоцет применяется для противодействия вредному воздействию композиций на рис и зерновые культуры. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения антидот представляет собой клоквинтоцет (мексил).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиции, описанные в данном изобретении, применяются в комбинации с одним или несколькими регуляторами роста растений, такими как 2,3,5-трийодбензойная кислота, IAA, IBA, нафталинацетамид, α-нафталинуксусные кислоты, бензиладенин, 4-гидроксифенетиловый спирт, кинетин, зеатин, эндотал, этефон, пентахлорфенол, тидиазурон, трибуфос, авиглицин, малеиновый гидразид, гиббереллины, гибберелловая кислота, абсцизовая кислота, анцимидол, фосамин, глифосин, изопиримол, жасмоновая кислота, малеиновый гидразид, мепикват, морфактины, дихлорфлуренол, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол, брассинолид, брассинолид-этил, циклогексимид, этилен, метасульфокарб, прогексадион, триапентенол и тринексапак.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения регуляторы роста растений применяются в одной или нескольких культурах или посадках, таких как рис, зерновые культуры, кукуруза, маис, широколиственные культуры, масличный рапс/канола, травяной покров (дерн), ананасы, сахарный тростник, подсолнечник, пастбищные угодья, луговая растительность, естественные пастбища, земля под паром, питомники деревьев и виноградники, культуры, выращиваемые на плантациях, овощные культуры и несельскохозяйственные (декоративные) посадки. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения регулятор роста растений смешивают с соединением формулы (I) или смешивают с соединением формулы (I) и фунгицидами для обеспечения благоприятного действия на растения.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиции, предоставленные в настоящем изобретении, дополнительно включают в себя по меньшей мере один сельскохозяйственно-приемлемый адъювант или носитель. Подходящие адъюванты или носители должны быть нефитотоксичными по отношению к ценным культурам, особенно в концентрациях композиций, применяемых для селективного контроля нежелательной растительности в присутствии сельскохозяйственных культур, и не должны вступать в химическую реакцию с гербицидными компонентами или другими ингредиентами композиции. Такие смеси могут предназначаться для применения непосредственно по сорной растительности или по участку, прилегающему к сорной растительности, или могут представлять собой концентраты или препараты, которые обычно разбавляют дополнительными носителями и адъювантами перед применением. Они могут быть твердыми, такими как, например, дусты, гранулы, вододиспергируемые гранулы или смачивающиеся порошки, или жидкими, такими как, например, эмульсионные концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут быть представлены в виде предварительно приготовленной смеси или емкостной смеси.

Подходящие сельскохозяйственные адъюванты и носители включают, но без ограничения, концентрат растительного масла; нонилфенолэтоксилат; четвертичную аммониевую соль бензилкокоалкилдиметила; смесь углеводородов нефти, сложных алкиловых эфиров, органической кислоты и анионогенного поверхностно-активного вещества; С₉-С₁₁ алкилполигликозид; фосфатированный этоксилат спирта; природный этоксилат первичного спирта (С₁₂-С₁₆); блок-сополимер ЭО и ПО ди-втор-бутилфенола; полисилоксанметиловый кэп; нонилфенолэтоксилат+мочевиноаммониевый нитрат; эмульгированное метилированное масло из семян; этоксилат (8 ЭО) тридецилового спирта (синтетического); талловаминэтоксилат (15 ЕО); ПЭГ (400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые могут применяться, включают воду и органические растворители. Органические растворители включают, но без ограничения, нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и т.п.; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; сложные эфиры вышеуказанных растительных масел; сложные эфиры одноатомных спиртов или двухатомных, трехатомных или других низших многоатомных спиртов (содержащих 4-6 гидроксильные группы), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, пропиленгликольдиолеат, диоктилсукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и т.п.; сложные эфиры моно-, ди- и поликарбоновых кислот и т.п. Конкретные примеры органических растворителей включают, но без ограничения, толуол, ксилол, лигроин, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, простой монометиловый эфир пропиленгликоля и простой монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и т.п. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения вода является носителем для разбавления концентратов.

Подходящие твердые носители включают, но без ограничения, тальк, пирофиллитовую глину, диоксид кремния, аттапульгитовую глину, каолиновую глину, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонит, фуллерову землю, хлопковые коробочки и жмых, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из скорлупы грецкого ореха, лигнин, целлюлозу и т.п.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиции, описанные в настоящем изобретении, дополнительно содержат одно или несколько поверхностно-активных веществ. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения указанные поверхностно-активные вещества используются как в твердых, так и в жидких композициях, а в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения указанные поверхностно-активные вещества предназначены для разбавления носителем перед применением. Поверхностно-активные вещества могут быть анионогенными, катионогенными или неионогенными по своему характеру и могут применяться в качестве эмульгаторов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные вещества, которые могут применяться в препаратах по изобретению, описаны, в частности, в "McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998; и в "Encyclopedia of Surfactants," Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Поверхностно-активные вещества включают, но без ограничения, соли алкилсульфатов, такие как лаурилсульфат диэтаноламмония; алкиларилсульфонатные соли, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты присоединения алкилфенолов и алкиленоксидов, такие как нонилфенол-С₁₈-этоксилат; продукты присоединения спиртов и алкиленоксидов, такие как тридециловый спирт-C₁₆ этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталинсульфонатные соли, такие как дибутилнафталинсульфонат натрия; сложные диалкиловые эфиры сульфосукцинатных солей, такие как ди-(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия; сложные сорбитолэфиры, такие как сорбитололеат; четвертичные амины, такие как хлорид лаурилтриметиламмония; сложные эфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот, такие как полиэтиленгликольстеарат; блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли сложных моно- и диалкилфосфатных эфиров; масла овощных культур или масла семян растений, такие как соевое масло, рапсовое/каноловое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; и сложные эфиры перечисленных выше растительных масел, в некоторых вариантах осуществления - метиловые эфиры.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения указанные материалы, такие как растительные масла или масла семян растений и их эфиры, могут применяться взаимозаменяемо в качестве сельскохозяйственного адъюванта, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного вещества.

Другие примеры добавок для применения в композициях, предоставленных в настоящем изобретении, включают, но без ограничения, агенты, улучшающие совместимость, пеногасители, комплексообразующие соединения, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, распределяющие агенты, добавки, улучшающие проникновение, добавки, улучшающие налипание, диспергирующие агенты, загустители, добавки, понижающие температуру замерзания, бактерицидные добавки и т.п. Композиции могут также содержать другие совместимые добавки, например другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды и т.п., и могут вводиться в препараты с жидкими или твердыми удобрениями, удобрениями-носителями в форме микрочастиц, такими как нитрат аммония, мочевина и т.п.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, концентрации активных ингредиентов в композициях, описанных в настоящем изобретении, составляют примерно от 0,0005 до 98 процентов по массе. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения концентрация составляет примерно от 0,0006 до 90 процентов по массе. В композициях, предназначенных для применения в форме концентратов, в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения активные ингредиенты присутствуют в концентрации примерно от 0,1 до 98 процентов по массе, в некоторых других вариантах осуществления настоящего изобретения - примерно от 0,5 до 90 процентов по массе. Такие композиции в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения перед применением разбавляются инертным носителем, таким как вода. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, разбавленные композиции, обычно применяемые по сорной растительности или месту ее произрастания, содержат примерно от 0,0005 до 25,0 процентов по массе активного ингредиента, в некоторых других вариантах - примерно от 0,001 до 20,0 процентов по массе.

Композиции по настоящему изобретению могут применяться по нежелательной (сорной) растительности или участку, прилегающему к ней, с использованием обычных наземных или воздушных распылителей, разбрызгивателей и аппликаторов гранул, путем добавления в ирригационную воду или воду на затопляемом поле и другими традиционными средствами, известными специалистам данной области техники.

Описанные варианты осуществления настоящего изобретения и примеры, представленные далее, приведены только для иллюстративных целей и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения. Другие модификации, применения или комбинации, относящиеся к композициям, описанным в настоящем изобретении, будут очевидны специалисту данной области техники без выделения их из сущности и объема заявленного предмета изобретения.

Примеры

Результаты, представленные в примерах I и II, являются результатами тепличных испытаний.

Пример I. Оценка гербицидных смесей в контроле сорной растительности в рисе прямой посадки при послевсходовом лиственном применении

Семена или орешки целевых испытываемых видов растений сажают в смесь для выращивания, полученную смешиванием суглинистой или супесчаной почвы (например, 28,6 процентов ила, 18,8 процентов глины и 52,6 процента песка, с рН примерно 5,8 и содержанием органического вещества примерно 1,8 процента) и известкового песка в соотношении 80 к 20. Матричную почву помещают в пластиковые горшки объемом 1 кварта (0,95 л) с площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см²). Когда необходимо обеспечить хорошее прорастание и получение здоровых растений, применяют фунгицидную и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивают в течение 8-22 дней в теплице с приблизительно 14-часовым (час.) световым фотопериодом при температуре примерно 29°C в течение дня и при 26°C в течение ночи. В ирригационный раствор при необходимости добавляют питательные вещества (Petets Excel® 15-5-15 5-Ca 2-Mg и хелат железа) и регулярно добавляют воду. При необходимости обеспечивают дополнительное освещение верхними металлогалогенидными лампами мощностью 1000 Вт. Растения используют для тестирования при достижении стадии развития первого-четвертого настоящего листа.

Обработки включают 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту (соединение А) или ее сложные эфиры, которые представляют в форме SC (суспензионный концентрат), и различные фунгицидные компоненты по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяют из расчета на кислотный эквивалент.

Тестируемые формы соединения А (соединение формулы I) включают:

Фунгицидные компоненты применяются из расчета на активный ингредиент и включают азоксистробин в форме препарата AMISTAR^®, карбендазим (материал технического сорта), дифеноконазол в форме препарата Inspire^®, флутоланил (материал технического сорта), гексаконазол (материал технического сорта), изопротиолан (материал технического сорта), изотианил (материал технического сорта), касугамицин (материал технического сорта), манкозеб в форме препарата Dithane^® M45, миклобутанил в форме препарата Eagle^®, фталид (материал технического сорта), пробеназол (материал технического сорта), пропиконазол в форме препарата Tilt^®, пироквилон (материал технического сорта), тебуконазол в форме препарата Corail^®, тифлузамид (материал технического сорта), трициклазол в форме препарата Beam^®, трифлоксистробин (материал технического сорта) и соединение формулы (II) в форме SC.

Необходимое количество обработки определяют из расчета на дозы, которые подлежат испытанию, концентрации активного ингредиента или кислотного эквивалента в препарате и объем 12 миллилитров (мл) при норме расхода 187 литров на гектар (л/га).

Для обработок, состоящих из соединений в форме препарата, измеренные количества соединений помещают по отдельности в стеклянные емкости объемом 25 мл и разбавляют в объеме 1,25% объем на объем (об./об.) концентратом растительного масла Agri-Dex^® для получения 12X исходных растворов. Если тестируемое соединение не растворяется легко, смесь нагревают и/или обрабатывают ультразвуком. Применяемые растворы получают добавлением подходящего количества каждого исходного раствора (например, 1 мл) и разбавлением до подходящих конечных концентраций добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) концентрата растительного масла таким образом, чтобы конечные растворы для опрыскивания содержали 1,25±0,05% (об./об.) концентрата растительного масла.

Для обработок, состоящих из соединений технических сортов, взвешенные количества загружают по отдельности в стеклянные емкости объемом 25 мл и растворяют в смеси ацетон/диметилсульфоксид (ДМСО) (97:3 объем на объем (об./об.)) для получения 12Х исходных растворов. Если тестируемое соединение не растворяется легко, смесь нагревают и/или обрабатывают ультразвуком. Применяемые растворы получают добавлением подходящего количества каждого исходного раствора (например, 1 мл) и разбавлением до подходящих конечных концентраций добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) концентрата растительного масла таким образом, чтобы конечные растворы для опрыскивания содержали 1,25% (об./об.) концентрат растительного масла. Когда используются вещества технических сортов, концентрированные исходные растворы добавляют к растворам для опрыскивания, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО в растворах составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Для обработок, состоящих из соединений в форме препаратов и соединений технических сортов, взвешенные количества соединений технических сортов помещают по отдельности в стеклянные емкости объемом 25 мл и растворяют в смеси ацетон/ДМСО 97:3 об./об. для получения 12Х исходных растворов, и взвешенные количества соединений в форме препаратов помещают по отдельности в стеклянные емкости объемом 25 мл и разбавляют в объеме 1,5% (об./об.) концентрата растительного масла или воды для получения 12Х исходных растворов. Если тестируемое соединение не растворяется легко, смесь нагревают и/или обрабатывают ультразвуком. Применяемые растворы получают добавлением подходящего количества каждого исходного раствора (например, 1 мл) и разведением до подходящих конечных концентраций добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) концентрата растительного масла таким образом, чтобы конечные растворы для опрыскивания содержали 1,25% (об./об.) концентрата растительного масла. При необходимости, в отдельные применяемые растворы добавляют дополнительное количество воды и/или смеси ацетон/ДМСО (97:3 об./об.) таким образом, чтобы конечная концентрация ацетона и ДМСО в применяемых растворах для сравнения составляла 8,1% и 0,25%, соответственно.

Все исходные растворы и растворы для применения визуально проверяют на совместимость соединений перед применением. Растворы для опрыскивания наносят на растительный материал с помощью наземного опрыскивателя Манделя, снабженного насадками 8002E, калиброванными для доставки 187 л/га на участок площадью 0,503 квадратных метров (м²) с высотой опрыскивания от 18 до 20 дюймов (от 46 до 50 см) выше среднего растительного покрова. Контрольные растения опрыскивают таким же образом чистым растворителем.

Обработанные растения и контрольные растения помещают в теплицу, как описано выше, и увлажняют почву с помощью подпочвенного орошения для предотвращения смыва испытываемых соединений. Спустя примерно 3 недели состояние опытных растений сравнивают визуально с состоянием необработанных растений и оценивают по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений, а 100 процентов соответствуют полной гибели растения.

Для определения гербицидных эффектов, ожидаемых от смесей, применяют уравнение Колби (Colby, S.R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22).

Для вычисления ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента А и В, используют следующее уравнение:

Ожидаемый эффект = А + В - (А × В/100)

А = наблюдаемая эффективность активного ингредиента А в той же концентрации, которая используется в смеси;

B = наблюдаемая эффективность активного ингредиента В в той же концентрации, которая используется в смеси.

Тестируемые соединения, используемые дозы применения, виды тестированных растений и полученные результаты приведены в таблицах 1-25.

Таблица 1
Синергическая активность композиций соединения А в форме кислоты и азоксистробина при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Соединение А
- кислота Азоксистробин Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП DIGSA IPOHE г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 5,3 0 10 - 10 - 10,6 0 20 - 15 - 21,2 0 20 - 20 - 0 250 0 - 0 - 5,3 250 30 10 20 10 10,6 250 25 20 30 15 21,2 250 NT 20 25 20

Таблица 2
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и азоксистробина при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Бензиловый эфир соединения А Азоксистробин Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП DIGSA IPOHE г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 4,38 0 20 - 10 - 8,75 0 15 - 10 - 17,5 0 20 - 20 - 0 250 0 - 0 - 4,38 250 20 20 25 10 8,75 250 60 15 15 10 17,5 250 50 20 30 20 Бензиловый эфир соединения А Азоксистробин Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 22 ДПП CYPIR г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 16 0 73 - 32 0 60 - 0 62,5 0 - 0 125 0 - 0 250 0 - 16 62,5 100 73 32 62,5 100 60 16 125 85 73 32 125 100 60 16 250 98 73 32 250 100 60 Бензиловый эфир соединения А Азоксистробин Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 22 ДПП BRAPP г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 65 - 16 0 70 - 32 0 90 - 0 125 0 - 0 250 0 - 8 125 70 65 16 125 73 70 32 125 90 90 8 250 78 65 16 250 83 70 32 250 90 90 Бензиловый эфир соединения А Азоксистробин Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП ECHOR г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 16 0 43 - 32 0 70 - 0 62,5 8 - 0 125 8 - 0 250 5 - 16 62,5 40 47 32 62,5 85 72 16 125 58 47 32 125 90 72 16 250 58 45 32 250 90 72

Таблица 3
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и карбендазима при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Бензиловый эфир соединения А Карбендазим Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 19 ДПП ECHCO г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 65 - 16 0 90 - 32 0 95 - 0 125 0 - 0 250 0 - 8 125 85 65 16 125 95 90 32 125 99 95 8 250 95 65 16 250 95 90 32 250 95 95

Таблица 4
Синергическая активность композиций соединения А в форме кислоты и дифеноконазола при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Соединение А - кислота Дифеноконазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП DIGSA ECHCG LEFCH г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. 5,3 0 10 - 80 - 10 - 10,6 0 20 - 90 - 20 - 21,2 0 20 - 95 - 45 - 0 200 0 - 0 - 0 - 5,3 200 10 10 95 80 50 10 10,6 200 25 20 95 90 30 20 21,2 200 50 20 99 95 40 45

Таблица 5
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и дифеноконазола при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Бензиловый эфир соединения А Дифеноконазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП LEFCH IPOHE г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 4,38 0 10 - 10 - 8,75 0 20 - 10 - 17,5 0 55 - 20 - 0 200 0 - 0 - 4,38 200 30 10 10 10 8,75 200 45 20 30 10 17,5 200 50 25 40 20 Бензиловый эфир соединения А Дифеноконазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 22 ДПП DIGSA г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 15 - 16 0 23 - 32 0 28 - 0 50 0 - 0 100 0 - 0 200 0 - 8 50 25 15 16 50 28 23 32 50 45 28 8 100 40 15 16 100 53 23 32 100 55 28 8 200 55 15 16 200 53 23 32 200 68 28 Бензиловый эфир соединения А Дифеноконазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП LEFCH г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 16 0 25 - 32 0 43 - 0 50 0 - 0 100 0 - 0 200 0 16 50 30 25 32 50 53 43 16 100 33 25 32 100 60 43 16 200 48 25 32 200 70 43 Бензиловый эфир соединения А Дифеноконазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП ECHCG г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 70 - 16 0 60 - 32 0 90 - 0 50 0 - 0 100 0 - 0 200 0 - 8 50 83 70 16 50 90 60 32 50 93 90 8 100 80 70 16 100 88 60 32 100 95 90 8 200 88 70 16 200 95 60 32 200 95 90 Бензиловый эфир соединения А Дифеноконазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП ECHOR г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 45 - 16 0 43 - 32 0 70 - 0 50 0 - 0 100 0 - 0 200 0 - 8 50 58 45 16 50 63 43 32 50 96 70 8 100 65 45 16 100 88 43 32 100 95 70 8 200 65 45 16 200 88 43 32 200 93 70

Таблица 6
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и флутоланила при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Бензиловый эфир соединения А Флутоланил Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 19 ДПП ECHCO LEFCH г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 8 0 65 - 45 - 16 0 90 - 45 - 32 0 95 - 50 - 0 280 0 - 0 - 0 560 0 - 0 - 8 280 85 65 60 45 16 280 95 90 60 45 32 280 100 95 70 50 8 560 90 65 50 45 16 560 95 90 50 45 32 560 99 95 55 50

Таблица 7
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и гексаконазола при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Соединение А - кислота Гексаконазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП ECHCG ECHCO LEFCH г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. 8 0 45 - 50 - 25 - 16 0 85 - 65 - 40 - 32 0 90 - 85 - 55 - 0 25 0 - 0 - 0 - 0 50 0 - 0 - 0 - 0 100 0 - 0 - 0 - 8 25 80 45 75 50 40 25 16 25 90 85 90 65 50 40 32 25 95 90 90 85 65 55 8 50 80 45 80 50 20 25 16 50 90 85 85 65 75 40 32 50 90 90 95 85 60 55 8 100 85 45 90 50 45 25 16 100 90 85 90 65 55 40 32 100 95 90 95 85 60 55 Бензиловый эфир соединения А Гексаконазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП BRAPP IPOHE г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 8 0 55 - 10 - 16 0 60 - 25 - 0 25 0 - 0 - 0 50 0 - 0 - 0 100 0 - 0 - 8 25 65 55 30 10 16 25 85 60 35 25 8 50 50 55 20 10 16 50 80 60 60 25 8 100 65 55 20 10 16 100 65 60 40 25 Бензиловый эфир соединения А Гексаконазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП CYPIR г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 35 - 0 25 0 - 0 50 0 - 0 100 0 - 8 25 80 35 8 50 60 35 8 100 50 35

Таблица 8
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и изопротиолана при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Бензиловый эфир соединения А Изопротиолан Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП LEFCH CYPES г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 8 0 50 - 10 - 16 0 60 - 90 - 32 0 70 - 100 - 0 266 0 - 0 - 0 533 0 - 0 - 8 266 35 50 90 10 16 266 40 60 80 90 32 266 85 70 100 100 8 533 70 50 100 10 16 533 80 60 100 90 32 533 90 70 95 100 Бензиловый эфир соединения А Изопротиолан Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП CYPIR г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 16 0 85 - 32 0 99 - 0 266 0 - 0 533 0 - 16 266 100 85 32 266 100 99 16 533 100 85 32 533 100 99

Таблица 9
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и изотианила при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Бензиловый эфир соединения А Изотианил Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 20 ДПП BRAPP г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 60 - 16 0 85 - 32 0 90 - 0 200 0 - 8 200 75 60 16 200 90 85 32 200 90 90 Бензиловый эфир соединения А Изотианил Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 20 ДПП DIGSA г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 20 - 16 0 30 - 32 0 40 - 0 100 0 - 0 200 0 - 8 100 30 20 16 100 55 30 32 100 60 40 8 200 35 20 16 200 60 30 32 200 50 40 Бензиловый эфир соединения А Изотианил Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП BRAPP DIGSA ECHCG ECHCO LEFCH г к.э./га г а.и./га Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. 8 0 55 - 15 - 45 - 50 - 25 - 16 0 60 - 25 - 85 - 65 - 40 - 0 380 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 8 380 80 55 50 15 80 45 80 50 55 25 16 380 90 60 50 25 85 85 90 65 55 40

Таблица 10
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и казугамицина при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Бензиловый эфир соединения А Казугамицин Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) –
21 ДПП DIGSA ECHOR LEFCH IPOHE г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. 8 0 20 - 20 - 40 - 0 - 16 0 40 - 60 - 40 - 30 - 32 0 50 - 85 - 65 - 55 - 0 17,5 0 - 0 - 0 - 0 - 0 35 0 - 0 - 0 - 0 - 0 70 0 - 0 - 0 - 0 - 8 17,5 30 20 40 20 50 40 10 0 16 17,5 40 40 65 60 60 40 50 30 32 17,5 55 50 90 85 75 65 65 55 8 35 25 20 60 20 50 40 25 0 16 35 40 40 80 60 70 40 50 30 32 35 65 50 95 85 65 65 65 55 8 70 40 20 35 20 45 40 50 0 16 70 45 40 65 60 55 40 45 30 32 70 60 50 95 85 70 65 70 55 Бензиловый эфир соединения А Казугамицин Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП CYPIR г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 50 - 16 0 70 - 0 17,5 0 - 0 35 0 - 0 70 0 - 8 17,5 85 50 16 17,5 100 70 8 35 50 50 16 35 100 70 8 70 50 50 16 70 100 70 Бензиловый эфир соединения А Казугамицин Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП CYPES г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 70 - 0 17,5 0 - 0 35 0 - 0 70 0 - 8 17,5 95 70 8 35 70 70 8 70 85 70

Таблица 11
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и манкозеба при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Бензиловый эфир соединения А Манкозеб Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП LEFCH г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 16 0 15 - 32 0 25 - 0 840 0 - 16 840 25 15 32 840 25 25 Бензиловый эфир соединения А Манкозеб Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП IPOHE г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 10 - 16 0 50 - 32 0 60 - 0 1680 0 - 8 1680 20 10 16 1680 70 50 32 1680 70 60

Таблица 12
Синергическая активность композиций соединения А в форме кислоты и миклобутанила при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Соединение А
- кислота Миклобутанил Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП LEFCH IPOHE г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 5,3 0 10 - 10 - 10,6 0 20 - 15 - 21,2 0 45 - 20 - 0 250 0 - 10 - 5,3 250 10 10 10 19 10,6 250 30 20 10 24 21,2 250 70 45 65 28

Таблица 13
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и миклобутанила при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Бензиловый эфир соединения А Миклобутанил Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП LEFCH IPOHE г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 4,38 0 10 - 10 - 8,75 0 20 - 10 - 17,5 0 55 - 20 - 0 250 0 - 10 - 4,38 250 30 10 10 19 8,75 250 60 20 10 19 17,5 250 75 55 45 28 Бензиловый эфир соединения А Миклобутанил Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП LEFCH г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 23 - 16 0 25 - 32 0 43 - 0 200 0 - 8 200 30 23 16 200 50 25 32 200 65 43 Бензиловый эфир соединения А Миклобутанил Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП ECHCG г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 70 - 16 0 60 - 32 0 90 - 0 50 0 - 0 100 0 - 0 200 0 - 8 50 88 70 16 50 90 60 32 50 97 90 8 100 90 70 16 100 93 60 32 100 95 90 8 200 90 70 16 200 93 60 32 200 95 90 Бензиловый эфир соединения А Миклобутанил Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП ECHOR г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 45 - 16 0 43 - 32 0 70 - 0 50 0 - 0 100 0 - 0 200 0 - 8 50 80 45 16 50 85 43 32 50 95 70 8 100 90 45 16 100 93 43 32 100 97 70 8 200 85 45 16 200 90 43 32 200 97 70

Таблица 14
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и фталида при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Бензиловый эфир соединения А Фталид Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП ECHCG г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 80 - 16 0 95 - 0 100 0 - 0 200 0 - 0 300 0 - 8 100 95 80 16 100 99 95 8 200 90 80 16 200 95 95 8 300 95 80 16 300 95 95 Бензиловый эфир соединения А Фталид Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП CYPES г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 10 - 0 100 0 - 0 200 0 - 0 300 10 - 8 100 60 10 8 200 30 10 8 300 85 19

Таблица 15
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и пробеназола при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Бензиловый эфир соединения А Пробеназол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 19 ДПП ECHCO г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 65 - 0 500 0 - 8 500 85 65 Бензиловый эфир соединения А Пробеназол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП CYPES г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 10 - 16 0 90 - 0 1888 15 - 8 1888 70 24 16 1888 99 92 Бензиловый эфир соединения А Пробеназол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП ORYSA ‘Clearfield 171’ (2,5 листа) ORYSA ‘Clearfield 171’ (1,5 листа) ORYSA ‘Clearfield 171’ (2 листа) г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. 8 0 0 - 0 - 10 - 16 0 0 - 10 - 0 - 32 0 0 - 0 - 10 - 0 1888 0 - 10 - 0 - 8 1888 30 0 25 10 0 10 16 1888 20 0 25 19 30 0 32 1888 0 0 25 10 30 10

Таблица 16
Синергическая активность композиций соединения А в форме кислоты и пропиконазола при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Соединение А
- кислота Пропиконазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП DIGSA г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 5,3 0 10 - 10,6 0 20 - 21,2 0 20 - 0 190 0 - 5,3 190 0 10 10,6 190 40 20 21,2 190 40 20

Таблица 17
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и пропиконазола при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Бензиловый эфир соединения А Пропиконазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 20 ДПП CYPES SCPJU г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 8 0 0 - 70 - 16 0 75 - 85 - 0 62,5 0 - 0 - 0 125 0 - 0 - 0 250 0 - 0 - 8 62,5 63 0 70 70 16 62,5 85 75 95 85 8 125 80 0 95 70 16 125 80 75 100 85 8 250 73 0 90 70 16 250 93 75 99 85

Таблица 18
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и пироквилона при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Бензиловый эфир соединения А Проквиназол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП CYPES г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 10 - 16 0 90 - 0 925 0 - 8 925 85 10 16 925 100 90 Бензиловый эфир соединения А Проквиназол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП CYPIR г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 16 0 85 - 32 0 99 - 0 925 0 - 16 925 99 85 32 925 100 99

Таблица 19
Синергическая активность композиций соединения А в форме кислоты и тебуконазола при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Соединение А - кислота Тебуконазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП DIGSA ECHCG LEFCH IPOHE г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. 5,3 0 10 - 80 - 10 - 10 - 10,6 0 20 - 90 - 20 - 15 - 21,2 0 20 - 95 - 45 - 20 - 0 250 0 - 0 - 0 - 0 - 5,3 250 25 10 95 80 10 10 15 10 10,6 250 40 20 95 90 50 20 15 15 21,2 250 60 20 99 95 85 45 60 20

Таблица 20
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и тебуконазола при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Бензиловый эфир соединения А Тебуконазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП LEFCH г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 4,38 0 10 - 8,75 0 20 - 17,5 0 55 - 0 250 0 - 4,38 250 20 10 8,75 250 60 20 17,5 250 65 55 Бензиловый эфир соединения А Тебуконазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП LEFCH г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 23 - 16 0 25 - 32 0 43 - 0 62,5 5 - 0 125 10 - 0 250 8 - 8 62,5 55 26 16 62,5 53 29 32 62,5 75 45 8 125 50 30 16 125 58 33 32 125 70 48 8 250 43 28 16 250 60 31 32 250 80 47 Бензиловый эфир соединения А Тебуконазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 22 ДПП BRAPP г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 65 - 0 62,5 0 - 0 125 0 - 0 250 0 - 8 62,5 78 65 8 125 63 65 8 250 85 65 Бензиловый эфир соединения А Тебуконазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 22 ДПП CYPIR г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 75 - 16 0 73 - 32 0 60 - 0 125 0 - 0 250 0 - 8 125 68 75 16 125 90 73 32 125 100 60 8 250 100 75 16 250 100 73 32 250 100 60 Бензиловый эфир соединения А Тебуконазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 22 ДПП IPOHE г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 15 - 16 0 33 - 0 62,5 0 - 8 62,5 30 15 16 62,5 53 33 Бензиловый эфир соединения А Тебуконазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП ECHCG г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 70 - 16 0 60 - 32 0 90 - 0 62,5 0 - 0 125 5 - 0 250 8 - 8 62,5 90 70 16 62,5 95 60 32 62,5 95 90 8 125 88 72 16 125 90 62 32 125 95 91 8 250 93 72 16 250 90 63 32 250 97 91 Бензиловый эфир соединения А Тебуконазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП ECHOR г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 45 - 16 0 43 - 32 0 70 - 0 62,5 0 - 0 125 5 - 0 250 8 - 8 62,5 90 45 16 62,5 90 43 32 62,5 97 70 8 125 93 48 16 125 95 45 32 125 95 72 8 250 88 49 16 250 95 47 32 250 95 72 Бензиловый эфир соединения А Тебуконазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 22 ДПП DIGSA г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 15 - 16 0 23 - 32 0 28 - 0 62,5 0 - 0 125 0 - 0 250 0 - 8 62,5 38 15 16 62,5 53 23 32 62,5 60 28 8 125 43 15 16 125 40 23 32 125 58 28 8 250 45 15 16 250 45 23 32 250 63 28

Таблица 21
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и тифлузамида при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Бензиловый эфир соединения А Тифлузамид Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 20 ДПП BRAPP DIGSA г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 8 0 60 - 20 - 16 0 85 - 30 - 32 0 90 - 40 - 0 75 0 - 0 - 0 150 0 - 0 - 0 300 0 - 0 - 8 75 80 60 30 20 16 75 75 85 45 30 32 75 95 90 45 40 8 150 80 60 50 20 16 150 95 85 40 30 32 150 95 90 50 40 8 300 80 60 35 20 16 300 85 85 30 30 32 300 95 90 35 40

Таблица 22
Синергическая активность композиций соединения А в форме кислоты и трициклазола при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Соединение А
- кислота Трициклазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП IPOHE г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 5,3 0 10 - 10,6 0 15 - 21,2 0 20 - 0 200 0 - 5,3 200 30 10 10,6 200 25 15 21,2 200 60 20

Таблица 23
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и трициклазола при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Бензиловый эфир соединения А Трициклазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП IPOHE г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 4,38 0 10 - 8,75 0 10 - 17,5 0 20 - 0 200 0 - 4,38 200 15 10 8,75 200 15 10 17,5 200 40 20 Бензиловый эфир соединения А Трициклазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП ECHCG г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 70 - 16 0 60 - 32 0 90 - 0 50 0 - 0 100 0 - 0 200 0 - 8 50 75 70 16 50 80 60 32 50 95 90 8 100 65 70 16 100 78 60 32 100 93 90 8 200 85 70 16 200 90 60 32 200 95 90 Бензиловый эфир соединения А Трициклазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП ECHOR г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 45 - 16 0 43 - 32 0 70 - 0 50 0 - 0 100 0 - 0 200 0 - 8 50 58 45 16 50 68 43 2 50 90 70 8 100 48 45 16 100 55 43 32 100 93 70 8 200 58 45 16 200 78 43 32 200 90 70 Бензиловый эфир соединения А Трициклозол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 22 ДПП IPOHE г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 15 - 16 0 33 - 0 50 0 - 0 100 0 - 0 200 10 - 8 50 28 15 16 50 55 33 8 100 15 15 16 100 55 33 8 200 38 24 16 200 45 39

Таблица 24
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и трифлоксистробина при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Бензиловый эфир соединения А Трифлоксистробин Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП CYPIR г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 50 - 16 0 70 - 32 0 100 - 0 140 0 - 8 140 70 50 16 140 95 70 32 140 100 100 Бензиловый эфир соединения А Трифлоксистробин Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 20 ДПП DIGSA г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 15 - 0 75 0 - 0 150 0 - 0 300 0 - 8 75 30 15 8 150 10 15 8 300 30 15 Бензиловый эфир соединения А Трифлоксистробин Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 20 ДПП CYPES г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 16 0 40 - 0 75 0 - 0 150 0 - 16 75 70 40 16 150 60 40

Таблица 25
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и соединения формулы (II) при лиственном применении для контроля сорной растительности в системе выращивания риса Бензиловый эфир соединения А Соединение формулы (II) Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП BRAPP г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 70 - 0 37,5 0 - 0 75 0 - 0 150 0 - 8 37,5 80 70 8 75 90 70 8 150 90 70 Бензиловый эфир соединения А Соединение формулы (II) Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП ECHCG г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 16 0 80 - 32 0 95 - 0 150 0 - 16 150 95 80 32 150 99 95 Бензиловый эфир соединения А Соединение формулы (II) Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП LEFCH г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 32 0 25 - 0 37,5 0 - 0 75 0 - 0 150 0 - 32 37,5 40 25 32 75 50 25 32 150 30 25 Бензиловый эфир соединения А Соединение формулы (II) Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП CYPIR г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 50 0 37,5 0 0 75 0 8 37,5 70 50 8 75 100 50

BRAPP Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash; ветвянка широколистная CYPES Cyperus esculentus L.; сыть съедобная CYPIR Cyperus iria L.; сыть ириа DIGSA Digitaria sanguinalis (L.) Scop.; росичка кровяная ECHCG Echinochloa crus-halli (L.) Веаuv.; просо петушье ECHCO Echinochloa colonum (L.) Link; ежовник пирамидальный ECHOR Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch; ежовник рисовидный IPOHE Ipomea hederacea (L.) Jack.; ипомея плющевидная LEFCH Leptochloa chinenis (L.) Nees; лептохлоа китайская ORYSA Oryza sativa L.; рис красный SCPJU Schoenoplectus juncoides Roxb .; камыш японский г к.э./га = граммы кислотного эквивалента на гектар г а.и./га = граммы активного ингредиента на гектар Набл. = наблюдаемое значение Ожид. = ожидаемое значение, вычисленное по уравнению Колби ДПП = дни после применения

Пример II. Оценка гербицидных смесей в контроле сорной растительности при применении в воде в посадках пересаженного риса

Семена или орешки испытываемых видов целевой сорной растительности сажают в уплотненную увлажненную почву (илистую почву), полученную смешиванием измельченной нестерилизованной минеральной почвы (50,5 процентов ила, 25,5 процентов глины и 24 процентов песка с рН примерно 7,6 и содержанием органического вещества примерно 2,9 процентов) и воды в объемном соотношении 1:1. Полученную илистую почву распределяют в 365 мл аликвотах в неперфорированные пластиковые горшки емкостью 16 унций (oz) (453,6 г) с площадью поверхности 86,59 квадратных сантиметров (см²), оставляя в каждом горшке свободное пространство в 3 сантиметра (см).^. Семена риса сажают в смесь для выращивания Sun Gro MetroMix® 306 (с pH от 6,0 до 6,8 и содержанием органического вещества примерно 30 процентов) в пластиковых лотках с заглушками. Рассаду риса на стадии развития второго или третьего листьев пересаживают в илистую почву объемом 860 мл, помещенную в неперфорированные пластиковые горшки емкостью 32 oz (907,2 г) с площадью поверхности 86,59 см² за 4 дня до применения гербицидов. Затопляемое рисовое поле создают заполнением свободного пространства в горшках водой с 2,5 до 3 см. Когда необходимо обеспечить хорошее прорастание и получение здоровых растений, применяют фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивают в течение 4-22 дней в теплице с приблизительно 14-часовым (час.) световым периодом при температуре примерно 29°C в течение дня и примерно 26°C в течение ночи. Питательные вещества добавляют в виде Osmocote^® (17:6:10, N:P:K + питательные микроэлементы) в количестве 2 г на чашку. Для сохранения затопления риса регулярно добавляют воду и при необходимости обеспечивают дополнительное освещение верхними металлогалогенидными лампами мощностью 1000 ватт. Растения используют для тестирования при достижении стадии развития первого-четвертого настоящего листа.

Обработки включают 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту (соединение А) или ее сложные эфиры, которые представлены в виде SC (суспензионный концентрат), и различные фунгицидные компоненты по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяют из расчета на кислотный эквивалент.

Тестируемые формы соединения А (соединение формулы I) включают:

Другие фунгицидные компоненты, которые применяют из расчета на активный ингредиент, включают флутоланил (материал технического сорта), изопротиолан (материал технического сорта), фталид (материал технического сорта), пробеназол (материал технического сорта) и трициклазол в форме препарата Beam^®.

Необходимое количество каждого соединения или фунгицидного компонента вычисляют на основании доз, которые подлежат испытанию, концентрации активного ингредиента или кислотного эквивалента в композиции и объема 2 мл на компонент на горшок при площади обработки 86,59 см² на горшок.

Для соединений в форме препаратов измеренное количество помещают по отдельности в стеклянную емкость объемом 100 или 200 мл и растворяют в объеме 1,25% (об./об.) концентрата растительного масла Agri-Декс^® для получения растворов для применения. Если тестируемое соединение не растворяется легко, смесь нагревают и/или обрабатывают ультразвуком.

Для соединений технических сортов взвешенное количество помещают в отдельную стеклянную емкость объемом от 100 до 200 мл и растворяют в объеме ацетона для получения концентрированных исходных растворов. Если тестируемое соединение не растворяется легко, смесь нагревают и/или обрабатывают ультразвуком. Полученные концентрированные исходные растворы разбавляют эквивалентным объемом водной смеси, содержащей 2,5% (об./об.) концентрата растительного масла таким образом, чтобы конечные растворы для применения содержали 1,25% (об./об.) концентрата растительного масла.

Растворы применяют, вводя инъекцией с помощью пипетки подходящие количества применяемых растворов, отдельно и последовательно, в водный слой рисового поля. Контрольные растения обрабатывают таким же образом чистым растворителем. Применение выполняют таким образом, чтобы весь обрабатываемый растительный материал получал одинаковые концентрации ацетона и концентрата растительного масла.

Обработанные растения и контрольные растения помещают в теплицу, как описано выше, и для сохранения затопленным рисового поля по потребности добавляют воду. Спустя примерно 3 недели состояние опытных растений сравнивают визуально с состоянием необработанных растений и оценивают по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или ингибирования роста, а 100 процентов соответствует полной гибели растения.

Для определения гербицидных эффектов, ожидаемых от смесей, применяют уравнение Колби (Colby, S.R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22).

Для вычисления ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента А и В, используют следующее уравнение:

Ожидаемый эффект = А + В - (А × В/100)

А = наблюдаемая эффективность активного ингредиента А в той же концентрации, которая используется в смеси;

B = наблюдаемая эффективность активного ингредиента B в той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые из испытанных соединений, используемые дозы применения, виды тестированных растений и полученные результаты приведены в таблицах 26-31.

Таблица 26
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и флутоланила при применении в воде для контроля сорной растительности в системе выращивания пересаженного риса Бензиловый эфир соединения А Флутоланил Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП ECHOR г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 15 - 16 0 20 - 0 140 0 - 0 560 0 - 8 140 45 15 16 140 75 20 8 560 30 15 16 560 50 20 Бензиловый эфир соединения А Флутоланил Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП LEFCH г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 0 - 16 0 0 - 0 140 0 - 8 140 20 0 16 140 20 0

Таблица 27
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и изопротиолана при применении в воде для контроля сорной растительности в системе выращивания пересаженного риса Бензиловый эфир соединения А Изопротиолан Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 22 ДПП ECHOR г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 55 - 16 0 83 - 32 0 95 - 0 200 0 - 0 300 0 - 8 200 73 55 16 200 90 83 32 200 97 95 8 300 50 55 16 300 80 83 32 300 97 95 Бензиловый эфир соединения А Изопротиолан Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 22 ДПП LEFCH г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 85 - 16 0 90 - 32 0 100 - 0 200 0 - 8 200 100 85 16 200 100 90 32 200 98 100

Таблица 28
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и фталида при применении в воде для контроля сорной растительности в системе выращивания пересаженного риса Бензиловый эфир соединения А Фталид Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 22 ДПП ECHOR г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 55 - 16 0 83 - 32 0 95 - 0 100 0 - 0 200 0 - 0 300 0 - 8 100 73 55 16 100 90 83 32 100 98 95 8 200 65 55 16 200 78 83 32 200 99 95 8 300 68 55 16 300 80 83 32 300 97 95 Бензиловый эфир соединения А Фталид Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 22 ДПП LEFCH г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 85 - 16 0 90 - 0 100 0 - 0 300 0 - 8 100 95 85 16 100 100 90 8 300 100 85 16 300 100 90

Таблица 29
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и пробеназола при применении в воде для контроля сорной растительности в системе выращивания пересаженного риса Бензиловый эфир соединения А Пробеназол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП CYPRO г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 40 - 0 1000 0 - 0 2000 0 - 0 4000 0 - 8 1000 95 40 8 2000 80 40 8 4000 75 40 Бензиловый эфир соединения А Пробеназол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 21 ДПП FIMMI г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 40 - 16 0 60 - 32 0 85 - 0 1000 0 - 0 2920 0 - 8 1000 5 40 16 1000 43 60 32 1000 100 85 8 2920 48 40 16 2920 90 60 32 2920 100 85

Таблица 30
Синергическая активность композиций соединения А в форме свободной кислоты и трициклазола при применении в воде для контроля сорной растительности в системе выращивания пересаженного риса Соединение А - кислота Трициклазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 22 ДПП CYPRO г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 10,6 0 0 - 21,2 0 25 - 42,4 0 95 - 0 200 0 - 10,6 200 80 0 21,2 200 70 25 42,4 200 90 95

Таблица 31
Синергическая активность композиций бензилового эфира соединения А и трициклазола при применении в воде для контроля сорной растительности в системе выращивания пересаженного риса Бензиловый эфир соединения А Трициклазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 19 ДПП CYPRO г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 20 - 16 0 88 - 32 0 87 - 0 375 0 - 0 750 0 - 8 375 10 20 16 375 83 88 32 375 98 87 8 750 50 80 16 750 80 88 32 750 88 87 Бензиловый эфир соединения А Трициклазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 22 ДПП FIMMI г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 4,38 0 50 - 8,75 0 80 - 17,5 0 100 - 0 200 0 - 4,38 200 100 50 8,75 200 100 80 17,5 200 100 100 Бензиловый эфир соединения А Трициклазол Визуальная оценка контроля сорной растительности (%) – 19 ДПП LEFCH г к.э./га г а.и./га Набл. Ожид. 8 0 3 - 16 0 8 - 0 187,5 0 - 0 750 0 - 8 187,5 3 3 16 187,5 20 8 8 750 17 3 16 750 13 8

CYPRO Cyperus rotundus L.; сыть круглая ECHCO Echinochloa colonum (L.) Link; ежовник пирамидальный ECHOR Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch; ежовник рисовидный FIMMI Fimbristylis miliacea (L.) Vahl; фибристилис LEFCH Leptochloa chinenis (L.) Nees; лептохлоа китайская г к.э./га = граммы кислотного эквивалента на гектар г а.и./га = граммы активного ингредиента на гектар Набл. = наблюдаемое значение Ожид. = ожидаемое значение, вычисленное по уравлению Колби ДПП = дни после применения

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I):

,

или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира и соединения, выбранного из группы, включающей (b) азоксистробин, карбендазим, дифеноконазол, флутоланил, гексаконазол, изопротиолан, изотианил, касугамицин, манкозеб, миклобутанил, фталид, пробеназол, пропиконазол, пироквилон, тебуконазол, тифлузамид, трициклазол, трифлоксистробин, и соединение формулы (II)

где (а) и (b) присутствуют в композиции в отношении, при котором композиция проявляет синергизм, и соотношение (а) : (b) составляет от 2:1 до 1:500. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорняками. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 31 табл., 2 пр.

1. Гербицидная композиция, содержащая гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I):

,

или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира и соединения, выбранного из группы, включающей (b) азоксистробин, карбендазим, дифеноконазол, флутоланил, гексаконазол, изопротиолан, изотианил, касугамицин, манкозеб, миклобутанил, фталид, пробеназол, пропиконазол, пироквилон, тебуконазол, тифлузамид, трициклазол, трифлоксистробин, и соединение формулы (II)

где (а) и (b) присутствуют в композиции в отношении, при котором композиция проявляет синергизм, где соотношение (а) : (b) составляет от 2:1 до 1:500.

2. Композиция по п. 1, где (а) представляет собой сложный С₁-С₄ алкиловый или сложный бензиловый эфир соединения (I).

3. Композиция по п. 1, где (а) представляет собой сложный С₁-С₄ алкиловый эфир соединения (I).

4. Композиция по п. 2, где (а) представляет собой сложный бензиловый эфир соединения (I).

5. Композиция по п. 1, где (а) представляет собой соединение формулы (I), которое является карбоновой кислотой.

6. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая соединение, выбранное из группы, включающей гербицидные антидоты, носители и адъюванты.

7. Композиция по п. 1, где массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к азоксистробину составляет от 1:2 до 1:57,1, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к карбендазиму составляет от 1:3,9 до 1:31,2, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к дифеноконазолу составляет от 1:1,6 до 1:45,7, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к флутоланилу составляет от 1:8,8 до 1:70, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к гексаконазолу составляет от 1,3:1 до 1:12,5, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к изопротиолану составляет от 1:3,8 до 1:66,7, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к изотианилу составляет от 1:3,1 до примерно1:47,5, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к казугамицину составляет от 1,8:1 до 1:8,8, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к манкозебу составляет от 1:26,3 до 1:210, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к миклобутанилу составляет от 1:1,6 до 1:57,1, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к фталиду составляет от 1:3,8 до 1:37,5, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к пробеназолу составляет от 1:31,3 до 1:500, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к пропиконазолу составляет от 1:4 до 1:35,9, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к пироквилону составляет от 1:29 до 1:115,7, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к тебуконазолу составляет от 1:2 до 1:57,1, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к тифлузамиду составляет от 1:2,4 до 1:18,8, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к трициклазолу составляет от 1:1,3 до 1:93,8, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к трифлоксистробину составляет от 1:3,2 до 1:18,8, или массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к соединению формулы (II) составляет от примерно 1:1,2 до 1:32.

8. Способ контроля нежелательной растительности, который включает стадии контактирования растения, где растение является нежелательной растительностью или участка, прилегающего к растительности, почвы или воды, на которых может произрастать нежелательная растительность с гербицидно-эффективным количеством комбинации, содержащей (а) соединение формулы (I):

,

или его сельскохозяйственно-приемлемую соль, или его сельскохозяйственно-приемлемый сложный эфир и соединение, выбранное из группы, включающей (b) азоксистробин, карбендазим, дифеноконазол, флутоланил, гексаконазол, изопротиолан, изотианил, касугамицин, манкозеб, миклобутанил, фталид, пробеназол, пропиконазол, пироквилон, тебуконазол, тифлузамид, трициклазол, трифлоксистробин, и соединение формулы (II)

где (а) и (b) присутствуют в композиции в отношении, при котором композиция проявляет синергизм, где соотношение (а) : (b) составляет от 2:1 до 1:500.

9. Способ по п. 8, где нежелательная растительность контролируется в напрямую засеянном, посеянном в воду и пересаженном рисе, в зерновых культурах, пшенице, ячмене, овсе, во ржи, сорго, кукурузе/маисе, сахарном тростнике, подсолнечнике, масличном рапсе, каноле, сахарной свекле, сое, хлопчатнике, ананасах, пастбищных угодьях, луговой растительности, естественных пастбищах, земле под паром, травяном покрове (дерне), питомниках деревьев и виноградниках, культурах, выращиваемых на плантациях, овощных культурах, областях промышленного контроля растительности (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

10. Способ по п. 8, где нежелательная растительность является недоразвившейся (ранней).

11. Способ по п. 8, где (a) и (b) вносятся в воду.

12. Способ по п. 11, где вода является частью затопленных посевов риса.

13. Способ по п. 8, где (a) и (b) применяются до появления всходов и/или после появления всходов по сорной растительности или по сельскохозяйственной культуре.

14. Способ по п. 8, где (a) и (b) применяются после появления всходов по сорной растительности или по сельскохозяйственной культуре.

15. Способ по п. 8, где нежелательная растительность контролируется в культурах, устойчивых к глифосату, ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP), глюфосинату, ингибиторам глутаминсинтетазы, дикамбе, феноксиауксину, пиридилоксиауксину, синтетическим ауксинам, ингибиторам переноса ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил-КоА-карбоксилазы (АККазы), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам, триазолопиримидинам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоендесатуразы, ингибиторам биосинтеза каротиноидов, ингибиторам протопорфириногеноксидазы (РРО), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам сбора микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинной цепью, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазинам или бромоксинилу.

16. Способ по п. 15, где устойчивая культура обладает множественными или суммарными характеристиками, сообщающими устойчивость к различным гербицидам или различным способам действия.

17. Способ по п. 8, где нежелательная растительность содержит растение, резистентное или устойчивое к гербицидам.

18. Способ по п. 17, где резистентная или устойчивая сорная растительность представляет собой биотип с резистентностью или устойчивостью к различным гербицидам, различным химическим классам, или различным гербицидным способам действия, или через различные механизмы резистентности.

19. Способ по п. 17, где резистентная или устойчивая сорная растительность представляет собой биотип с резистентностью или устойчивостью к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам фотосистемы II, ингибиторам ацетил-КоА-карбоксилазы (ингибиторам АККазы), синтетическим ауксинам, ингибиторам переноса ауксина, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP), ингибиторам сборки микротрубочек, ингибиторам синтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам протопорфириногеноксидазы (РРО), ингибиторам биосинтеза каротиноидов, ингибиторам жирных кислот с очень длинной цепью (VLCFA), ингибиторам фитоендесатуразы (PDS), ингибиторам глутаминсинтетазы, ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторам митоза, ингибиторам биосинтеза целлюлозы, гербицидам с множеством механизмов действия, квинклораку, ариламинопропионовым кислотам, дифензоквату, эндоталлу или органическим соединениям мышьяка.

20. Способ по п. 18, где резистентная или устойчивая сорная растительность представляет собой биотип с резистентностью или устойчивостью к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам фотосистемы II, ингибиторам ацетил-КоА-карбоксилазы (ингибиторам АККазы), синтетическим ауксинам, ингибиторам переноса ауксина, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP), ингибиторам сборки микротрубочек, ингибиторам синтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам протопорфириногеноксидазы (РРО), ингибиторам биосинтеза каротиноидов, ингибиторам жирных кислот с очень длинной цепью (VLCFA), ингибиторам фитоендесатуразы (PDS), ингибиторам глутаминсинтетазы, ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторам митоза, ингибиторам биосинтеза целлюлозы, гербицидам с множеством механизмов действия, квинклораку, ариламинопропионовым кислотам, дифензоквату, эндоталлу или органическим соединениям мышьяка.

21. Способ по п.8, где массовое отношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к азоксистробину составляет от 1:2 до 1:57,1, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к карбендазиму составляет от 1:3,9 до 1:31,2, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к дифеноконазолу составляет от 1:1,6 до 1:45,7, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к флутоланилу составляет от 1:8,8 до 1:70, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к гексаконазолу составляет от 1,3:1 до 1:12,5, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к изопротиолану составляет от 1:3,8 до 1:66,7, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к изотианилу составляет от 1:3,1 до 1:47,5, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к казугамицину составляет от 1,8:1 до 1:8,8, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к манкозебу составляет от 1:26,3 до 1:210, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к миклобутанилу составляет от 1:1,6 до 1:57,1, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к фталиду составляет от 1:3,8 до 1:37,5, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к пробеназолу составляет от 1:31,3 до 1:500, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к пропиконазолу составляет от 1:4 до 1:35,9, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к пироквилону составляет от 1:29 до 1:115,7, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к тебуконазолу составляет от 1:2 до 1:57,1, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к тифлузамиду составляет от 1:2,4 до 1:18,8, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к трициклазолу составляет от 1:1,3 до 1:93,8, массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к трифлоксистробину составляет от 1:3,2 до 1:18,8, или массовое отношение соединения формулы (I), или его сельскохозяйственно-приемлемой соли, или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира к соединению формулы (II) составляет от примерно 1:1,2 до 1:32.