КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ГИБРИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКОГО ПОЛИМЕРА Российский патент 2018 года по МПК A61K8/58 A61K8/81 A61Q5/06 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к композициям для нанесения на кератиновые субстраты, такие как волосы и кожа. В частности, настоящее изобретение относится к композициям, содержащим гибридное соединение кремнийорганического полимера и пленкообразующие полимеры, и к способам ухода, или придания формы, или поддержания формы кератиновых субстратов после контакта с указанными композициями.

Предпосылки изобретения

Потребители косметической продукции активно ищут многофункциональные, новые продукты, приятные по ощущениям как при нанесении, так и во время применения, и которые характеризуются инновационными, интересными и/или приятными текстурами, предпочтительно без какой-либо потери функциональных характеристик. Например, в случае продуктов по уходу за волосами и лечения волос одним важным функциональным параметром таких композиций является их способность кондиционировать и способствовать укладке волосы без их утяжеления. Многие потребители ищут продукты по уходу за волосами, которые обеспечивают чувство легкости, легко наносятся, увлажняют и придают волосам блеск. Ощущение и текстура продукта, возникающие в момент применения, в дополнение к ощущению, связанному с волосами, после применения также являются важными параметрами таких товаров.

Более того, в условиях высокой влажности волосы, как правило, впитывают влагу, что является причиной их меньшей управляемости, что делает более трудным придание волосам формы и укладку. Вьющиеся волосы особенно склонны к возникновению проблем под воздействием повышенной влажности. Нанесение на волосы покрытия, такого как гидроизолирующий барьер или пленка, как известно, не дает влаге проникать в волосы, позволяя более эффективно придавать волосам форму и поддерживать форму волос, даже в экстремальных условиях влажности. В области ухода за кожей весьма желательным является нанесение на кожу пленки или покрытия, которые могут помогать сохранять кожу увлажненной и/или защитить кожу от экстремальных погодных условий.

Традиционные композиции на косметическом рынке представлены в различных формах. Они могут варьировать от растворов, пены, гелей, кремов, восков, муссов, спреев, сывороток до аэрозолей и могут предлагать различные уровни ухода и косметического эффекта в зависимости от состояния волос и кожи. Однако такие традиционные косметические композиции содержат эмульгирующие системы, которые могут иметь недостатки и могут быть менее интересными для потребителя. Например, применение соединений кремния в некоторых из таких композиций для достижения желаемого блеска или определенной текстуры и ощущения может привести к другим недостаткам. К таким недостаткам могут относиться липкие или засаленные продукты, раздражение на коже/коже головы, тяжелые или жирные на ощупь волосы и кожа, а также применение высококачественного сырья или дополнительных ингредиентов для коррекции вредных эффектов других ингредиентов, что приводит к дорогостоящему продукту. Таким образом, все еще существует потребность в улучшении товаров, поставляемых на рынок в настоящее время, чтобы обеспечить потребителя инновационными составами, которые предоставляют сенсорные, функциональные и экономичные перспективы для косметической продукции.

Состав композиций спреев для волос, особенно аэрозолей, является еще одной областью, где существуют проблемы с составом. Как правило, такие продукты содержат по меньшей мере одно летучее органическое соединение (VOC) для придания определенных свойств волосам, таких как, хорошая фиксация укладки. Главным образом в связи с экологическими причинами и государственным регулированием в различных странах, желательно, или даже необходимо, снижать количество летучих органических соединений (VOC), присутствующих в композиции. Для уменьшения количества VOC и получения аэрозольного устройства с низким содержанием VOC органические растворители, например, этанол и диметиловый эфир, частично замещают водой и, наряду с этим, другими соединениями, такими как кремнийсодержащие полимеры и пленкообразующие полимеры, которые могли бы решить больше проблем, связанных с составом. В дополнение, было установлено, что даже при очень низком, вплоть до нулевого, содержании VOC, проблемы, связанные с чувствительностью к влаге продуктов полностью на водной основе, остаются открытыми с точки зрения чувствительности к влаге и экотоксичности в зависимости от полимера и регионального регулирования.

Таким образом, способность придавать форму и/или поддерживать форму волос и достижение длительной фиксации укладки, хорошей текстуры и хорошего блеска волос, при этом с обеспечением ощущения чистых, натуральных и легких волос, остается дополнительной областью для улучшения, в частности, связанной с определенным типом полимеров, таких как полимеры на основе кремния.

Таким образом, целью настоящего изобретения является обеспечение косметической композиции для применения на кератиновых субстратах, таких как кожа и волосы, обеспечивающей хорошую текстуру и ощущение чистоты, натуральности и легкости субстратов. Когда кератиновый субстрат представляет собой волосы, целью настоящего изобретения также является обеспечение композиции, которая может придавать форму и/или поддерживать форму волос, обеспечивать длительное фиксацию укладки и хороший блеск волос.

Раскрытие изобретения

Настоящее изобретение направлено на композицию, содержащую, в косметически приемлемом носителе:

(a) по меньшей мере одно гибридное соединение кремнийорганического полимера;

(b) по меньшей мере один неионогенный пленкообразующий полимер;

(c) по меньшей мере один амфотерный пленкообразующий полимер и

(d) по меньшей мере один нейтрализатор.

Настоящее изобретение также относится к способу придания кератиновым субстратам косметических преимуществ.

В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение дополнительно относится к способу придания формы волосам или поддержания формы волос, включающему нанесение описанной выше композиции на волосы.

На удивление, неожиданно было обнаружено, что нанесение вышеописанных композиций на кератиновые субстраты, такие как волосы и кожа, приводит к желательным и полезным эффектам в отношении субстратов, например, превосходным эффектам укладки волос, способности поддерживать форму волос, управляемости волосами, хорошей текстуре и желательному блеску/здоровому виду волос. При применении вышеописанной композиции на кератиновых субстратах могут достигаться дополнительные преимущества, такие как гладкость, мягкость, а также ощущение чистого/природного и легкого/незасаленного или нежирного субстрата. Кроме того, композиции по настоящему изобретению могут придавать кератиновым субстратам свойства устойчивости к переносу воды/водостойкости и влагоустойчивости.

Композиции по настоящему изобретению, в частности, могут быть составлены как продукт в форме спрея, характеризующийся низким содержанием летучих органических соединений.

Подробное описание

Выражение "содержащий" (и его грамматические варианты), применяемое в данном документе, применяется в охватывающем смысле "имеющий" или "включающий", но не в исключающем смысле "состоящий только из". Формы единственного числа, применяемые в данном документе, следует понимать как охватывающие как формы множественного числа, так и единственного числа.

За исключением текущих примеров или если не указано иное, все числа, выражающие количества ингредиентов и/или условий реакции, следует понимать как подлежащие модифицированию во всех случаях при помощи выражения "приблизительно", что означает в пределах 10-15% от указанного числа.

"Пленкообразователь", или "пленкообразующее средство", или "пленкообразующий полимер", применяемые в данном документе, означают полимер, или смолу, или материал, которое оставляет пленку на субстрате, на который оно нанесено, например, после того как растворитель, сопровождающий пленкообразователь, испарится, высохнет, абсорбируется в субстрат и/или рассеется над субстратом.

"По меньшей мере один", применяемое в данном документе, означает один или несколько и, таким образом, включает отдельные компоненты, а также смеси/комбинации.

"Замещенный", применяемое в данном документе, означает содержащий по меньшей мере один заместитель. Неограничивающие примеры заместителей включают атомы, такие как атомы кислорода и атомы азота, а также функциональные группы, такие как гидроксильные группы, эфирные группы, алкоксигруппы, ацилоксиалкильные группы, оксиалкиленовые группы, полиоксиалкиленовые группы, карбоксильные группы, аминогруппы, ациламино группы, амидные группы, галогенсодержащие группы, сложноэфирные группы, тиольные группы, сульфонатные группы, тиосульфатные группы, силоксановые группы и полисилоксановые группы. Заместитель(и) может быть дополнительно замещенным.

Гибридное соединение кремнийорганического полимера

По меньшей мере одно гибридное соединение кремнийорганического полимера по настоящему раскрытию включает без ограничения кремнийсодержащее поливинилацетатное соединение.

Гибридное соединение кремнийорганического полимера по настоящему раскрытию также может быть выбрано из сшитого анионного сополимера, состоящего из блоков органического полимера и силиконовых блоков, приводящих к образованию мультиблочной полимерной структуры.

В частности, гибридное соединение кремнийорганического полимера по настоящему раскрытию может быть выбрано из сшитых анионных сополимеров, содержащих по меньшей мере одно структурное звено сшитого полисилоксана. Примеры таких полимеров были описаны в публикации РСТ WO 2011069786, опубликованной 16 июня 2011 года.

Особенно предпочтительное гибридное соединение кремнийорганического полимера по настоящему раскрытию представляет собой соединение с названием по INCI: сшитый полимер кротоновой кислоты/сложных виниловых С8-12 изоалкиловых эфиров/VA/бисвинилдиметикона, который представляет собой сополимер кротоновой кислоты, сложных виниловых С8-12 изоалкиловых эфиров и винилацетата, сшитых бисвинилдиметиконом. Это соединение является коммерчески доступным от компании Wacker Chemie AG под торговым названием Wacker Belsil® PI 101 (также может быть известно под торговым названием Wacker Belsil® PI01). Сшитый полимер кротоновой кислоты/сложных виниловых С8-12 изоалкиловых эфиров/VA/бисвинилдиметикона также известен под техническим названием сшитый полимер кротоновой кислоты/сложных виниловых С8-12 изоалкиловых эфиров/VA/дивинилдиметикона.

В композиции по настоящему раскрытию присутствует по меньшей мере одно гибридное соединение кремнийорганического полимера в количестве от приблизительно 0,05 до приблизительно 20% по весу, например, от приблизительно 0,1 до приблизительно 10% по весу, или, например, от приблизительно 0,5 до приблизительно 6% по весу, или, например, от приблизительно 1 до приблизительно 3% по весу, включая все диапазоны и поддиапазоны между ними, исходя из общего веса композиции.

Неионогенный пленкообразующий полимер

Неионогенные фиксирующие полимеры, которые можно применять в соответствии с настоящим раскрытием, выбирают, например, из: гомополимеров винилпирролидона; сополимеров винилпирролидона и винилацетата; полиалкилоксазолинов, таких как полиэтилоксазолины, поставляемые компанией Polymer Chemistry Innovations под названиями Aquazol® HP и Aquzol® HVIS; гомополимеров винилацетата, таких как продукт, поставляемый под названием UCAR™ 130 Latex Resin компанией Dow Chemical, или продукт, поставляемый под названием Ultrapure Polymer 2041-R 012 компанией Ultra Chemical, Inc.; сополимеров винилацетата и сложного акрилового эфира, таких как продукт, поставляемый под названием Rhodopas AD 310 компанией Rhone-Poulenc; сополимеров винилацетата и этилена, таких как продукт, поставляемый под названием Dermacryl® LOR компанией Akzo Nobel; сополимеров винилацетата и сложного малеинового эфира, например дибутилмалеата, таких как продукт, поставляемый под названием Appretan MB Extra компанией Clariant; сополимеров полиэтилена и малеинового ангидрида; гомополимеров алкилакрилата и гомополимеров алкилметакрилата, таких как продукт, поставляемый под названием Micropearl RQ 750 компанией Matsumoto, или продукт, поставляемый под названием Luhydran® А 848 S компанией BASF; сополимеров сложных акриловых эфиров, таких как, например, сополимеры алкилакрилатов и алкилметакрилатов, такие как продукт, поставляемый компанией Dow Chemical под названием Primal™ АС-261 K, и продукт, поставляемый компанией Evonik под названием Eudragit® NE 30 D, компанией BASF под названиями Acronal® 601, Luhydran® R 8833 или 8845, или компанией Clariant под названиями Appretan® N 9213 или N9212; сополимеров акрилонитрила и неионогенного мономера, выбранного, например, из бутадиена и алкил (мет)акрилатов; можно упомянуть продукты, поставляемые под названиями Nipol LX 531 В компанией Nippon Zeon или поставляемые под названием CJ 0601 В компанией Rohm and Haas; полиуретанов, таких как продукты, поставляемые под названиями Acrysol™ RM 1020 или Acrysol™ RM 2020 компанией Dow Chemical, или продукты Uraflex ХР 401 UZ или Uraflex ХР 402 UZ компании DSM Resins; сополимеров алкилакрилата и уретана, таких как продукт 8538-33 компании National Starch; полиамидов, таких как продукт Estapor LO 11, поставляемый фирмой Rhone-Poulenc, и химически модифицированных или немодифицированных неионогенных гуаровых камедей.

Немодифицированные неионогенные гуаровые камеди представляют собой, например, продукты, реализуемые под названием Vidogum GH компанией Unipectine и под названием Jaguar® S компанией Rhodia. Модифицированные неионогенные гуаровые камеди, которые могут быть применены в соответствии с настоящим изобретением, предпочтительно являются модифицированными C1-С6 гидроксиалкильными группами. В качестве примера можно упомянуть гидроксиметильную, гидроксиэтильную, гидроксипропильную и гидроксибутильную группы. Такие гуаровые камеди хорошо известны из уровня техники и, например, их можно получать при помощи реакции соответствующих алкеноксидов, таких как, например, пропиленоксиды, с гуаровой камедью с получением, таким образом, гуаровой смолы, модифицированной гидроксипропильными группами.

Другие неионогенные пленкообразующие полимеры можно выбирать из неионогенных гуаровых камедей, необязательно модифицированных гидроксиалкильными группами, и они представляют собой, например, реализуемые под торговыми названиями Jaguar® НР8, Jaguar® НР60, Jaguar® HP 120 и Jaguar® HP 105 компанией Rhodia или под названием Galactasol™ 4H4FD2 компанией Ashland Specialty Ingredients.

Алкильные радикалы неионогенных фиксирующих полимеров содержат от 1 до 6 атомов углерода, если не указано иное.

Другие подходящие примеры пленкообразующих полимеров представляют собой фиксирующие кремнийсодержащие полимеры привитого типа, содержащие полисилоксановую часть и часть, состоящую из цепи, не являющейся кремнийорганической, где одна из двух частей составляет основную цепь полимера, а другая привита к указанной главной цепи. Такие полимеры могут быть неионогенными.

Предпочтительные неионогенные пленкообразующие полимеры по настоящему раскрытию выбирают из гомополимеров винилпирролидона и сополимеров винилпирролидона и винилацетата. Гомополимеры винилпирролидона(название по INCI: поливинилпирролидон) являются коммерчески доступными от Ashland Specialty Ingredients под торговой маркой PVP K. Сополимеры винилпирролидона и винилацетата (название по INCI: сополимер VP/VA) являются коммерчески доступными от BASF под торговой маркой Luviskol® VA.

В композиции по настоящему раскрытию присутствует по меньшей мере один неионогенный пленкообразующий полимер в количестве от приблизительно 0,05 до приблизительно 15% по весу, например, от приблизительно 0,1 до приблизительно 10% по весу и от приблизительно 0,5 до приблизительно 5% по весу, включая все диапазоны и поддиапазоны между ними, исходя из общего веса композиции.

Амфотерный пленкообразующий полимер

Амфотерные пленкообразующие полимеры, которые можно применять в соответствии с настоящим изобретением, можно выбирать из полимеров, содержащих элементарные звенья В и С, распределенные случайным образом в полимерной цепи, в которой В обозначает элементарное звено, полученное из мономера, содержащего по меньшей мере один основный атом азота, а С обозначает элементарное звено, полученное из мономера кислоты, содержащего одну или несколько карбоксильных или сульфоновых групп, или, альтернативно, В и С могут обозначать группы, полученные из цвиттерионных мономеров карбоксибетаина или сульфобетаина;

В и С также могут обозначать катионную полимерную цепь, содержащую первичные, вторичные, третичные или четвертичные аминогруппы, где по меньшей мере одна из аминогрупп несет карбоксильную или сульфоновую группу, связанную посредством углеводородного радикала, или, альтернативно, В и С образуют часть цепи полимера, содержащего элементарное звено этилен-α, β-дикарбоновая кислота, в которой одна из карбоксильных групп прореагировала с полиамином, содержащим одну или несколько первичных или вторичных аминогрупп.

Амфотерные пленкообразующие полимеры, соответствующие данному выше определению, которые являются особенно предпочтительными, выбирают из следующих полимеров:

(1) полимеров, полученных в результате сополимеризации мономера, полученного из винильного соединения, несущего карбоксильную группу, такого как, более конкретно, акриловая кислота, метакриловая кислота, малеиновая кислота, α-хлоракриловая кислота, и мономера с основными свойствами, полученного из замещенного винильного соединения, содержащего по меньшей мере один основный атом, такого как, в частности, диалкиламиноалкилметакрилаты и акрилаты, диалкиламиноалкил(мет)акриламиды и -акрил амиды. Такие соединения описаны в патенте США №3836537.

(2) полимеров, содержащих элементарные звенья, полученные из:

a) по меньшей мере одного мономера, выбранного из акриламидов и метакриламидов, замещенных по атому азота алкильным радикалом,

b) по меньшей мере одного кислотного сомономера, содержащего одну или несколько реакционноспособных карбоксильных групп, и

c) по меньшей мере одного основного сомономера, такого как сложные эфиры, содержащие в качестве заместителей акриловой и метакриловой кислот первичный, вторичный, третичный и четвертичный амин, и продукт кватернизации диметиламиноэтилметакрилата диметил- или диэтилсульфатом.

N-замещенные акриламиды или метакриламиды, которые являются особенно предпочтительными в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой группы, в которых алкильные радикалы содержат от 2 до 12 атомов углерода, и, более конкретно, N-этилакриламид, N-трет-бутилакриламид, N-трет-октилакриламид, N-октил акрил амид, N-децил акрил амид, N-додецилакриламид и соответствующие метакриламиды.

Кислотные сомономеры выбраны, в частности, из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, кротоновой кислоты, итаконовой кислоты, малеиновой кислоты и фумаровой кислоты, и сложных алкильных моноэфиров, содержащих от 1 до 4 атомов углерода, малеиновой или фумаровой кислот или ангидридов.

Предпочтительные основные сомономеры представляют собой аминоэтил-, бутил аминоэтил-, N,N'-диметил аминоэтил- и N-трет-бутиламиноэтилметакрилаты.

Наиболее предпочтительно применять сополимеры с названием по CTFA (4-е издание, 1991) сополимер октилакриламида/акрилатов/бутиламиноэтилметакрилата, такой как продукты, реализуемые под названием Amphomer® или Balance 47 (ранее Lovocryl 47) фирмой Akzo Nobel.

(3) сшитых и алкилированных полиаминоамидов, частично или полностью модифицированных полиаминоамидов;

(4) полимеров, содержащих цвиттерионные элементарные звенья формулы:

,

где R₁₁ обозначает полимеризуемую ненасыщенную группу, такую как акрилатная, метакрилатная, акриламидная или метакриламидная группа, y и z представляет собой целое число от 1 до 3, R₁₂ и R₁₃ представляет собой атом водорода или метил, этил или пропил, и R₁₄ и R₁₅ представляет собой атом водорода или алкильный радикал, так что сумма атомов углерода в R₁₄ и R₁₅ не превышает 10.

Полимеры, содержащие такие элементарные звенья, также могут содержать элементарные звенья, полученные из нецвиттерионных мономеров, таких как диметил- или диэтиламиноэтилакрилат или метакрилат, или алкилакрилаты или метакрилаты, акриламиды или метакриламиды, или винилацетат:

В качестве примера можно упомянуть сополимер метилметакрилата/диметилкарбоксиметиламмониометилэтилметакрилата.

(5) полимеров, полученных из хитозана;

(6) полимеров, полученных в результате N-карбоксиалкилирования хитозана, таких как N-карбоксиметилхитозан или N-карбоксибутилхитозан, реализуемых под названием "Evalsan" компанией Jan Dekker;

(7) полимеров, соответствующих общей формуле, приведенной ниже, которые описаны, например, в патенте Франции №1400366:

где R₂₀ представляет собой атом водорода, СН₃О, СН₃СН₂О или фенильный радикал, R₂₁ обозначает водород или низший алкильный радикал, такой как метил или этил, R₂₂ обозначает водород или низший алкильный радикал, такой как метил или этил, R₂₃ обозначает низший алкильный радикал, такой как метил или этил, или радикал, соответствующий формуле: -R₂₄-N(R₂₂)₂, при этом R₂₄ представляет собой группу -СН₂-СН₂, -СН₂-СН₂-СН₂- или -СН₂-CH(СН₃)-, a R₂₂ имеет указанные выше значения, а также более высоких гомологов этих радикалов и содержащих до 6 атомов углерода.

(8) амфотерных полимеров типа -D-X-D-X, выбранных из:

a) полимеров, полученных при действии хлоруксусной кислоты или хлорацетата натрия на соединения, содержащие по меньшей мере одно элементарное звено формулы:

,

где D обозначает радикал

и X обозначает символ Е или Е', Е или Е', которые могут быть одинаковыми или различными, обозначает двухвалентный радикал, который представляет собой алкиленовый радикал, содержащий линейную или разветвленную цепь, содержащую до 7 атомов углерода в основной цепи, который не замещен или замещен гидроксильными группами и который может содержать, в дополнение к атомам кислорода, азота и серы, от 1 до 3 ароматических и/или гетероциклических колец; атомы кислорода, азота и серы присутствуют в виде эфирной, тиоэфирной, сульфоксидной, сульфоновой, сульфониевой, алкиламинной или алкениламинной групп, гидроксильной, бензиламинной, аминоксидной групп, группы четвертичного аммония, амидной, имидной, спиртовой групп, группы сложного эфира и/или уретановой группы.

b) полимеров формулы:

,

где D означает радикал

и X обозначает символ Е или Е' и по меньшей мере один раз Е'; при этом Е имеет указанные выше значения, а Е' представляет собой двухвалентный радикал, который является алкиленовым радикалом с линейной или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в основной цепи, который является незамещенным или замещенным одним или несколькими гидроксильными радикалами и содержит один или несколько атомов азота, причем атом азота замещен алкильной цепью, которая необязательно прервана атомом кислорода и обязательно содержит одну или несколько карбоксильных функциональных групп или одну или несколько гидроксильных функциональных групп, и бетаинизирован с помощью реакции с хлоруксусной кислотой или хлорацетатом натрия.

(9) сополимеров (С1-С5)алкилвинилового эфира/малеинового ангидрида, при этом малеиновый ангидрид частично модифицирован в результате полуамидирования с помощью N,N-диалкиламино-алкиламина, такого как N,N-диметил-аминопропиламин, или полуэтерификации с помощью N,N-диалканоламина. Такие сополимеры также могут также содержать другие виниловые сомономеры, такие как винилкапролактам.

Амфотерные пленкообразующие полимеры, которые особенно предпочтительны в соответствии с настоящим изобретением, являются представителями семейства (3), такие как сополимеры с названием по CTFA: сополимер октилакриламида/акрилатов/бутиламиноэтилметакрилата, такой как продукты, реализуемые под названием Amphomer® LV 71 компанией Akzo Nobel.

По меньшей мере один амфотерный пленкообразующий полимер присутствует в композиции по настоящему раскрытию в количестве от приблизительно 0,05 до приблизительно 5% по весу, например, от приблизительно 0,1 до приблизительно 4% по весу и от приблизительно 0,5 до приблизительно 3% по весу, включая все диапазоны и поддиапазоны между ними, исходя из общего веса композиции.

Нейтрализатор

Композиции по настоящему раскрытию также содержат нейтрализатор, который влияет на рН композиции таким образом, чтобы обеспечить возможность гибридному соединению кремнийорганического полимера и/или описанным выше пленкообразующим полимерам оставаться солюбилизированными. Иллюстративные примеры нейтрализаторов, применимых для этой цели, включают AMP (аминометилпропанол), AMPD (аминометилпропандиол), TIPA (триизопропаноламин), гидроксиды натрия/калия, диметилстеариламин, диметил/таллоаминлизин, орнитин, аргинин, глутаминовую и аспарагиновую кислоту. Количество нейтрализатора выбирают по критериям, которые включают желаемое значение рН композиции. Таким образом, количество нейтрализатора обычно находится в диапазоне от более 0 (например, приблизительно 0,01%) до приблизительно 3% и в некоторых вариантах осуществления от 0,05% до приблизительно 2% по весу, исходя из общего веса композиции.

Косметически приемлемый носитель

Косметически приемлемый носитель по настоящему раскрытию включает растворитель, такой как вода, или по меньшей мере один косметически приемлемый растворитель, выбранный из органических растворителей.

Косметически приемлемый носитель по настоящему раскрытию также может содержать смеси воды и по меньшей мере одного косметически приемлемого растворителя, выбранного из органических растворителей.

Подходящие органические растворители могут быть выбраны из летучих и нелетучих органических растворителей.

Подходящие органические растворители, как правило, представляют собой С1-С4низшие спирты, спирты-полиолы и простые полиольные эфиры. Примеры органических растворителей включают без ограничения этанол, изопропиловый спирт, бензиловый спирт и фенилэтиловый спирт; гликоли и гликольэфиры, такие как пропиленгликоль, гексиленгликоль, монометиловый, моноэтиловый или монобутиловый эфир этиленгликоля, пропиленгликоль и его эфиры, такие как монометиловый эфир пропиленгликоля, бутиленгликоль, дипропиленгликоль, а также алкиловые эфиры диэтиленгликоля, такие как моноэтиловый эфир и монобутиловый эфир диэтиленгликоля; углеводороды, такие как углеводороды с линейной цепью, минеральное масло, изододекан, полибутен, гидрогенизированный полиизобутен, гидрогенизированный полидецен, полидецен, сквален, вазелин и изопарафины; и их смеси.

В некоторых вариантах осуществления косметически приемлемый носитель по настоящему раскрытию включает летучие органические растворители/соединения.

Предпочтительные примеры летучих органических растворителей/соединений включают С2-С4 моноспирты, такие как этанол, полиолы, такие как С2-С6 гликоли, например, пропиленгликоль, глицерин и эфиры полиолов, ацетон, пропиленкарбонат и бензиловый спирт.

Количество летучего органического растворителя/соединения может находиться в диапазоне от более 0 (например, приблизительно 0,01%) до приблизительно 55%, или от приблизительно 0,1% до приблизительно 20%, а в некоторых вариантах осуществления от более 0 до приблизительно 10% по весу, или от приблизительно 0,01% до приблизительно 6% по весу, или от приблизительно 0,1% до приблизительно 3,5% по весу, исходя из общего веса композиции.

В некоторых вариантах осуществления предпочтительно, чтобы количество летучего органического растворителя/соединения не превышало 55%.

В некоторых вариантах осуществления косметически приемлемый носитель в композициях по настоящему раскрытию содержит воду в количестве приблизительно 95%, 90%, 80%, 70%, 60%, 50%, 40%, 30%, 20%, 10%, 5% по весу или менее, исходя из общего веса композиции. В дополнение, косметически приемлемый носитель в композициях по настоящему раскрытию может содержать воду в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 95% по весу, или от приблизительно 50% до приблизительно 90% по весу, или от приблизительно 60% до приблизительно 80% по весу, исходя из общего веса композиции.

В других вариантах осуществления косметически приемлемый носитель по настоящему раскрытию содержит по меньшей мере один косметически приемлемый растворитель, выбранный из органических растворителей.

В еще некоторых других вариантах осуществления косметически приемлемый носитель по настоящему раскрытию практически не содержит воды.

Таким образом, композиция по настоящему раскрытию также может находиться в форме безводной композиции, где композиция практически не содержит воды. Выражение "практически не содержит воды", применяемое в данном документе, означает, что хотя предпочтительно, чтобы в композиции вода не присутствовала, возможно содержание очень небольших количеств воды в композициях по настоящему изобретению при условии, что такие количества не оказывают существенного влияния на по меньшей мере одно, предпочтительно на большинство из благоприятных свойств композиций по настоящему изобретению. В частности, "практически не содержит воды" означает, что вода может присутствовать в композиции в количестве меньше приблизительно 2% по весу, или меньше приблизительно 1% по весу, или меньше приблизительно 0,5% по весу, или меньше приблизительно 0,05% по весу воды от общего веса композиции.

Выражение "вода", применяемое в выражении "практически не содержит воды", в данном документе относится к воде, которая включена в виде отдельного ингредиента в композиции по настоящему раскрытию и не относится к воде, которая может сопровождать один или несколько ингредиентов сырья, которые добавляют в композицию.

Композиции, описанные выше, применимы для нанесения на кератиновые субстраты, такие как волосы и кожа.

Таким образом, композиции по настоящему раскрытию можно превратить в различные косметические продукты, такие как продукты по уходу за волосами, продукты по уходу за кожей и продукты декоративной косметики.

Иллюстративные типы композиций по настоящему изобретению по уходу за волосами, в том числе косметика для волос и композиции для укладки, включают композиции для придания формы волосам, поддержания формы волос, продукты для укладки (например, гели, кремы, молочко, пасты, воски, мази, сыворотки, пены, лосьоны для волос, муссы, помповые спреи, неаэрозольные спреи и аэрозольные спреи), средства предварительной обработки и последующей обработки для защиты цвета, средства кондиционирования или защиты от теплового повреждения, средства лечения волос с нанесением без смывания, средства лечения волос со смыванием, комбинации шампунь/композиции для укладки и композиции для приданию волосам объема.

Композиции по настоящему раскрытию могут находиться в форме водной композиции или эмульсии, например, в виде лосьона или крема.

В одном варианте осуществления композиция по настоящему раскрытию находится в форме неаэрозольного спрея, предпочтительно содержащего летучий органический растворитель/соединение.

В другом варианте осуществления композиция по настоящему раскрытию находится в форме воска или пасты.

В еще одном варианте осуществления композиция по настоящему раскрытию находится в форме аэрозольного спрея, содержащего пропеллент.

Иллюстративные примеры пропеллентов включают С3-С5 алканы, такие как н-бутан, изобутан и пропан, диметиловый эфир (коммерчески доступный от Harp Int'l под торговой маркой HARP DME), С2-С5 галогенированные углеводороды, например, 1,1-дифторэтан (коммерчески доступный от DuPont под торговым названием DYMEL 152а), дифторэтан, хлородифтороэтан, хлордифторметан, воздух, азот, диоксид углерода, а также их смеси. Количество пропеллента может находиться в диапазоне от приблизительно 3 до приблизительно 90%, а в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 3 до приблизительно 60% по весу, или, например, от приблизительно 3 до приблизительно 20% по весу, или, например, от приблизительно 3 до приблизительно 10% по весу, или, например, от приблизительно 3 до приблизительно 6% по весу, исходя из общего веса композиции.

Соответственно, композиции по настоящему раскрытию могут содержать по меньшей мере один вспомогательный ингредиент, который, как будет понятно специалистам в области косметических средств, выбирают на основе нескольких критериев, в том числе, например, типа продукта и его предполагаемого применения и эффекта, совместимости с другими ингредиентами и эстетической привлекательности. Иллюстративные типы таких дополнительных ингредиентов включают модификаторы реологии (также известные как желатинирующие средства или загустители), неионогенные поверхностно-активные вещества, липофильные соединения, такие как масла и воски, и активные ингредиенты по отношению к волосам и коже. Примеры таких ингредиентов описаны в данном документе.

Модификаторы реологии

Композиция по настоящему изобретению может дополнительно содержать по меньшей мере один модификатор реологии. В широком смысле, модификатор(ы) реологии, который применим при осуществлении настоящего изобретения на практике, включает модификаторы, традиционно применяемые в косметических средствах, например, полимеры природного происхождения и синтетические полимеры.

Иллюстративные средства, модифицирующие реологию, которые можно применять при осуществлении настоящего изобретения на практике, включают неионогенные, анионные, катионные и амфотерные полимеры, а также другие модификаторы реологии, такие как загустители на основе целлюлозы (например, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, производные катионных эфиров целлюлозы, кватернизованные производные целлюлозы и т.д.), гуаровую камедь и ее производные (например, гидроксипропилгуар, катионные производные гуара и т.д.), камеди, такие как камеди микробного происхождения (например, ксантановую камедь, склероглюкан и т.д.), и камеди, полученные из растительных экссудатов (например, гуммиарабик, камедь гатти, камедь карайи, трагакантовую камедь, каррагенан, агар-агар и камедь рожкового дерева), пектины, альгинаты и крахмалы, сшитые гомополимеры акриловой кислоты или акриламидопропансульфокислоту, ассоциативные полимеры, неассоциативные полимеры-загустители и водорастворимые полимеры-загустители.

В некоторых вариантах осуществления средство, модифицирующее реологию, включает полимер, выбранный из неионогенных, анионных, катионных и амфотерных амфифильных полимеров.

Средства, модифицирующие реологию, также могут быть выбраны из ассоциативных целлюлоз, в том числе кватернизованных катионных целлюлоз и кватернизованных катионных гидроксиэтилцеллюлоз, модифицированных группами, содержащими по меньшей мере одну гидрофобную цепь, такими как алкильная, арилалкильная или алкиларильная группы, содержащие по меньшей мере 8 атомов углерода, и их смесями.

Алкильные радикалы, которые находятся на указанных выше кватернизованных целлюлозах или гидроксиэтилцеллюлозах, в различных вариантах осуществления могут содержать от 8 до 30 атомов углерода. Арильные радикалы могут обозначать, например, фенильную, бензильную, нафтильную или антрильную группы. Иллюстративные примеры кватернизованных алкилгидроксиэтилцеллюлоз, содержащих С8-С30 гидрофобную цепь, включают продукты Quatrisoft LM 200®, Quatrisoft LM-X 529-18-А®, Quatrisoft LM-X 529-18B® (С12 алкил) и Quatrisoft LM-X 529-8® (С18 алкил), реализуемые Amerchol, и продукты Crodacel QM®, Crodacel QL® (С12 алкил) и Crodacel QS® (С18 алкил), реализуемые Croda.

Иллюстративные примеры неионогенных производных целлюлозы включают гидроксиэтилцеллюлозы, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну гидрофобную цепь, такими как алкильная, арилалкильная или алкиларильная группы, или их смеси, и в которых алкильные группы представляют собой, например, С8-С22 алкильные группы, например, продукт Natrosol Plus Grade 330 CS® (С16 алкилы), реализуемый Aqualon, или продукт Bermocoll ЕНМ 100®, реализуемый Berol Nobel.

Иллюстративные примеры производных целлюлозы, модифицированных группами алкилфенилполиалкиленгликолевого эфира, включают продукт Amercell Polymer НМ-1500®, реализуемый Amerchol.

Средство, модифицирующее реологию, обычно может присутствовать в количестве от приблизительно 0,01% до приблизительно 10% по весу, в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 0,1% до приблизительно 5% по весу, исходя из общего веса композиции.

Композиции по настоящему раскрытию могут дополнительно содержать такие соединения, как желатинирующие и модифицирующие вязкость средства, которые могут способствовать улучшению вязкости композиций.

Неионогенные поверхностно-активные вещества

Композиции по настоящему раскрытию могут дополнительно содержать по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество.

Неограничивающие примеры неионогенных поверхностно-активных веществ включают алкоксилированные производные следующих соединений: жирных спиртов, алкилфенолов, жирных кислот, эфиров жирных кислот и амидов жирных кислот, где алкильная цепь находится в диапазоне С12-50, как правило, в диапазоне С16-40, более типично в диапазоне от С24 до С40, и содержит от приблизительно 1 до приблизительно 110 алкоксигрупп. Алкоксигруппы выбирают из группы, состоящей из С2-С6 оксидов и их смесей, при этом этиленоксид, пропиленоксид и их смеси представляют собой типичные алкоксиды. Алкильная цепь может быть линейной, разветвленной, насыщенной или ненасыщенной. Из этих алкоксилированных неионогенных поверхностно-активных веществ типичными являются алкоксилированные спирты, а более типичными являются этоксилированные спирты и пропоксилированные спирты. Алкоксилированные спирты можно применять по отдельности или в смесях с теми алкоксилированными веществами, которые раскрыты в данном документе выше.

Коммерчески доступные неионогенные поверхностно-активные вещества представлены неионогенными поверхностно-активными веществами Brij® от Croda, Inc., Эдисон, Нью-Джерси. Как правило, Brij® представляет собой продукты конденсации алифатических спиртов, содержащих от приблизительно 1 до приблизительно 54 молей этиленоксида, при этом алкильная цепь спирта, как правило, является линейной цепью и содержит от приблизительно 8 до приблизительно 22 атомов углерода, например, Brij® 72 (т.е. Steareth-2) и Brij® 76 (т.е., Steareth-10).

Также в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ в данном документе применимы алкильные гликозиды, которые представляют собой продукты конденсации длинноцепочечных спиртов, например, С8-С30 спиртов, с сахаром или крахмальными полимерами. Такие соединения могут быть представлены формулой (S)_n-O-R, где S представляет собой сахарный фрагмент, такой как глюкоза, фруктоза, манноза, галактоза и т.п.; n представляет собой целое число от приблизительно 1 до приблизительно 1000, a R представляет собой С8-С30 алкильную группу. Примеры длинноцепочечных спиртов, из которых может брать начало алкильная группа, включают дециловый спирт, цетиловый спирт, стеариловый спирт, лауриловый спирт, миристиловый спирт, олеиловый спирт и т.п. Предпочтительные примеры этих поверхностно-активных веществ представляют собой алкилполиглюкозиды, где S представляет собой глюкозный фрагмент, R представляет собой С8-С20 алкильную группу и n представляет собой целое число от приблизительно 1 до приблизительно 9. Коммерчески доступные примеры этих поверхностно-активных веществ включают децилполиглюкозид (доступный как APG® 325 CS) и лаурилполиглюкозид (доступный как APG® 600CS и 625 CS); все вышеуказанные полиглюкозиды APG® доступны от Cognis, Амблер, Пенсильвания. Также применимы в данном документе поверхностно-активные вещества на основе сложного эфира сахарозы, такие как кокоат сахарозы и лаурат сахарозы.

Другие неионогенные поверхностно-активные вещества, подходящие для применения по настоящему изобретению, представляют собой сложные эфиры глицерина и сложные эфиры полиглицерина, в том числе без ограничения сложные моноэфиры глицерина, как правило, сложные моноэфиры глицерина и насыщенных, ненасыщенных и разветвленных С16-С22 жирных кислот, такие как глицерилолеат, глицерилмоностеарат, глицерилмоноизостеарат, глицерилмонопальмитат, глицерилмонобегенат и их смеси, и сложные эфиры полиглицерина и насьпценных, ненасыщенных и разветвленных С16-С22 жирных кислот, такие как полиглицерил-4 изостеарат, полиглицерил-3-олеат, полиглицерил-2-сесквиолеат, триглицерилдиизостеарат, диглицерилмоноолеат, тетраглицерилмоноолеат, а также их смеси.

Также в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ в данном документе применимы сложные эфиры сорбита. Предпочтительными являются сложные эфиры сорбита с участием насыщенных, ненасыщенных и разветвленных С16-С22 жирных кислот. Вследствие их типичного производства способа такие сложные эфиры сорбита, как правило, содержат смеси моно-, ди-, три- и т.д. сложных эфиров. Иллюстративные примеры подходящих сложных эфиров сорбита включают сорбитанмоноолеат (например, Span® 80), сорбитансесквиолеат (например, Arlacel® 83 от Croda, Inc., Эдисон, Нью-Джерси), сорбитанмоноизостеарат (например, CRILL® 6 от Croda, Inc., Эдисон, Нью-Джерси), сорбитанстеараты (например, Span® 60), сорбитантриолеат (например, Span® 85), сорбитантристеарат (например, Span® 65), сорбитандипальмитаты (например, Span® 40) и сорбитанизостеарат. Сорбитанмоноизостеарат и сорбитансесквиолеат являются особенно предпочтительными эмульгаторами для применения по настоящему изобретению.

Также подходящими для применения в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ являются алкоксилированные производные сложных эфиров глицерина, сложных эфиров сорбита, и алкилполигликозиды, где алкоксигруппы выбраны из группы, состоящей из С2-С6 оксидов и их смесей, при этом типичными являются этоксилированные или пропоксилированные производные этих веществ. Неограничивающие примеры коммерчески доступных этоксилированных веществ включают TWEEN® (этоксилированные сложные моно-, ди- и/или триэфиры сорбита и С12-С18 жирных кислот со средней степенью этоксилирования от приблизительно 2 до 20).

Один тип предпочтительных неионогенных поверхностно-активных веществ включает алкоксилированные спирты, такие как полиэтиленовые производные гидрогенизированного касторового масла, например, PEG-40 гидрогенизированное касторовое масло, коммерчески доступное от компании Cognis (BASF) под торговой маркой Eumulgin® HRE 40 или Cremophor® СО 40.

По меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, как правило, может присутствовать в количестве от приблизительно 0,5% по весу до приблизительно 30% по весу, обычно в количестве от приблизительно 1% по весу до приблизительно 20% по весу и более предпочтительно от приблизительно 0,5% по весу до 10% по весу, включая все диапазоны и поддиапазоны между ними, исходя из общего веса композиции по настоящему раскрытию.

Липофильные соединения

Композиции по настоящему раскрытию могут дополнительно содержать по меньшей мере одно липофильное соединение, которое может быть выбрано из масел, сложных эфиров жирных кислот, углеводородных масел, восков, жирных кислот и их солей, жирных спиртов, липофильных витаминов и их сложных эфиров, органических солнцезащитных средств, фосфолипидов и их смесей.

Масла, которые могут быть подходящими для применения в настоящем изобретении, включают как летучие, так и нелетучие масла. Летучие или нелетучие масла обычно выбирают из масел на углеводородной основе, силиконовых масел и фторированных масел. Выражение "масло на углеводородной основе" относится к маслу, содержащему в основном атомы водорода и углерода и, возможно, атомы кислорода, азота, серы и/или фосфора.

Неограничивающие примеры масел включают растительные масла, такие как оливковое масло, масло авокадо, кокосовое масло, сафлоровое масло, миндальное масло, касторовое масло, масло жожоба, арахисовое масло, кунжутное масло, масло лесного ореха, подсолнечное масло, масло из косточек абрикоса, масло из виноградных косточек, пальмовое масло, аргановое масло, сквален и масло пракакси.

Неограничивающие примеры синтетических масел и углеводородных масел включают минеральное масло, вазелин и С₁₀-С₄₀ углеводороды, которые могут быть алифатическими (с линейной, разветвленной или циклической цепью), ароматическими, арилалифатическими, такими как парафины, изопарафины, изододеканы, ароматические углеводороды и их смеси.

Неограничивающие примеры восков включают твердый парафин, пчелиный воск, канделильский воск, карнаубский воск, воск жасмина, восковую фракцию масла жожоба и воск мимозы.

Подходящие жирные кислоты включают такие, которые содержат от 8 до 30, предпочтительно от 12 до 24 атомов углерода, и карбоксилатные соли жирных кислот. Натриевые, калиевые, аммониевые, кальциевые и магниевые карбоксилаты перечисленных жирных кислот представляют собой типичные примеры карбоксилатных солей жирных кислот.

Неограничивающие предпочтительные примеры жирных спиртов включают соединения формулы:

R-OH,

где R представляет собой углеводородный радикал, содержащий по меньшей мере три атома углерода, предпочтительно от 8 до 30, более предпочтительно от 12 до 24 атомов углерода, и который может быть линейным или разветвленным, ациклическим или циклическим, насыщенным или ненасыщенным, алифатическим или ароматическим, замещенным или незамещенным. Как правило, R представляет собой линейную или разветвленную, ациклическую алкильную или алкенильную группу, или алкилфенильную группу.

Неограничивающие предпочтительные сложные эфиры жирных кислот включают сложные эфиры, образованные из жирных кислот и С_1-10 спиртов, и сложные эфиры, образованные из жирных спиртов, как определено в данном документе выше, и C_1-10 карбоновых кислот.

В дополнение, неограничивающие конкретные примеры липофильных соединений включают изопропилпальмитат, триглицерид каприновой/каприловой кислот, изодецилакрилатнеопентаноат, полиизобутилен, флоретин, эллаговую кислоту, витамин D, витамин Е, токоферола ацетат, витамин А, ретинола пальмитат, 2-олеамидо-1,3-октадекандиол, октилметоксициннамат, октилсалицилат, 18-метилэйкозановую кислоту и их смеси. Другие типы липофильных соединений включают органические солнцезащитные средства, фосфолипиды, другие нерастворимые в воде витамины и другие природные и синтетические масла.

Иллюстративные примеры летучих масел на углеводородной основе включают масла, содержащие от 8 до 16 атомов углерода, и особенно разветвленные С8-С16 алканы (также известные как изопарафины), например, изододекан (также известный как 2,2,4,4,6-пентаметилгептан), изодекан и изогексадекан.

Примеры нелетучих силиконовых масел, которые могут быть применимы в настоящем изобретении, включают нелетучие полидиметилсилоксаны (PDMS), полидиметилсилоксаны, содержащие алкильные или алкоксигруппы, которые являются боковыми и/или расположены на конце кремнийсодержащей цепи, при этом каждая такая группа содержит от 2 до 24 атомов углерода, фенилсиликоны, например, фенилтриметиконы, фенилдиметиконы, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксаны, дифенилдиметиконы, дифенилметилдифенилтрисилоксаны и 2-фенилэтилтриметилсилоксисиликаты, а также диметиконы или фенилтриметиконы с вязкостью меньшей или равной 100 сСт.

Иллюстративные примеры летучих силиконовых масел, которые могут быть применимы в настоящем изобретении, включают летучие линейные или циклические силиконовые масла, особенно такие с вязкостью в сантистоксах (8×10-6 м2/с), и особенно содержащие от 2 до 10 атомов кремния, и предпочтительно от 2 до 7 атомов кремния, такие кремнийсодержащие соединения необязательно содержат алкильные или алкоксигруппы, содержащие от 1 до 10 атомов углерода. Конкретные примеры включают диметиконы, вязкость которых составляет 5 и 6 сСт, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, гептаметилгексилтрисилоксан, гептаметилоктилтрисилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан и додекаметилпентасилоксан, и их смеси.

Иллюстративные примеры летучих фторированных масел, которые могут быть подходящими для применения в настоящем изобретении, включают нонафторметоксибутан и перфторметилциклопентан.

В соответствии с одним вариантом осуществления по меньшей мере одно липофильное соединение выбирают из растительных масел, углеводородных масел, синтетических масел, жирных кислот, содержащих по меньшей мере 12 атомов углерода, сложных эфиров жирных кислот и их смесей.

В соответствии с другим вариантом осуществления по меньшей мере одно липофильное соединение включает ароматические масла.

По меньшей мере одно липофильное соединение может присутствовать в композиции по настоящему раскрытию в количестве от приблизительно 0,1 до приблизительно 20% по весу, например, от приблизительно 0,3 до приблизительно 10% по весу, и предпочтительно от приблизительно 0,5 до приблизительно 5% по весу, включая все диапазоны и поддиапазоны между ними, исходя из общего веса композиции.

Примеры, которые можно упомянуть в качестве активных ингредиентов по отношению к коже и волосам, которые можно применить в композиции по настоящему раскрытию, включают увлажнители, например, белковые гидролизаты и полиолы, такие как глицерин, гликоли, например, полиэтиленгликоли, и производных Сахаров; природные и растительные экстракты; противовоспалительные средства; антиоксиданты; средства против морщин; олигомеры процианидина; витамины, например, витамин А (ретинол), витамин С (аскорбиновая кислота), витамин Е (токоферол), витамин В5 (пантенол), витамин В3 (никотинамид), производные этих витаминов (главным образом, сложные эфиры) и их смеси; мочевины; кофеин; депигментирующие средства, такие как койевая кислота, гидрохинон и кофейная кислота; салициловую кислоту и ее производные; α-гидроксикислоты, такие как молочная кислота и гликолевая кислота и их производные; β-гидроксикислоты, α-кетокислоты, β-кетокислоты, ретиноиды, такие как каротиноиды и производные витамина А; солнцезащитные средства; средства для искусственного загара; гидрокортизон; мелатонин; экстракты водорослей, грибов, растений, дрожжей или бактерий; ферменты; DHEA и его производные и метаболиты; активные антибактериальные средства, например 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир (или триклозан), 3,4,4'-трихлор-карбанилид(или триклокарбан); матирующие средства и их смеси.

Неограничивающие примеры солнцезащитных средств включают бензофеноны, борнелон, бутил-РАВА, хлорид циннамидопропилтриметиламмония, дистририлбифенилдисульфонат динатрия, РАВА, метоксициннамат калия, бутилметоксидибензоилметан, октилметоксициннамат, оксибензон, октокрилен, октилсалицилат, фенилбензимидазолсульфоновую кислоту, этилгидроксипропиламинобензоат, ментилантранилат, аминобензойную кислоту, циноксат, диэтаноламинметоксициннамат, глицериламинобензоат, диоксид титана, оксид цинка, оксибензон, этилгексилдиметил-РАВА, красный вазелин и их смеси.

Неограничивающие примеры консервантов включают поливиниловый спирт, феноксиэтанол, бензиловый спирт, метилпарабен, пропилпарабен и их смеси.

Неограничивающие примеры средств, регулирующих рН, включают ацетат калия, карбонат натрия, гидроксид натрия, фосфорную кислоту, янтарную кислоту, цитрат натрия, лимонную кислоту, борную кислоту, молочную кислоту, гидрокарбонат натрия и их смеси.

Другие примеры вспомогательных ингредиентов, которые могут присутствовать в композициях по настоящему изобретению, включают ароматизаторы, консерванты, красители, блеск, наполнители/порошки, буферы, хелатирующие средства (например, EDTA и ее соли, в частности, натриевые и калиевые соли), восстанавливающие средства, пластификаторы, мягчительные средства, противовспенивающие средства, неорганические коллоиды, пептизирующие средства, средства для придания перламутрового блеска, проникающие вещества, замутняющие средства, кремнийсодержащие вещества, а также любую другую добавку или вспомогательное вещество, традиционно применяемое в косметических композициях, предназначенных для нанесения на волосы. Композиции могут дополнительно содержать полимеры, не являющиеся гибридным соединением кремнийорганического полимера по настоящему изобретению, при условии, что они совместимы с другими ингредиентами в них.

По меньшей мере один вспомогательный ингредиент может присутствовать в композиции в предпочтительном количестве от приблизительно 0,001 до приблизительно 50% и более предпочтительно от приблизительно 0,01 до приблизительно 20% по весу, исходя из общего веса композиции.

Один вариант осуществления настоящего раскрытия представляет собой косметическую композицию, содержащую, в косметически приемлемом носителе, по меньшей мере одно гибридное соединение кремнийорганического полимера, по меньшей мере один неионогенный пленкообразующий полимер, по меньшей мере один амфотерный пленкообразующий полимер и по меньшей мере один нейтрализатор.

В одном варианте осуществления композиция по настоящему раскрытию представляет собой композицию для придания формы волосам и/или поддержания формы волос, например, композицию для укладки волос.

В других вариантах осуществления композиция по настоящему раскрытию дополнительно содержит летучий органический растворитель/соединение.

В одном предпочтительном варианте осуществления композиция по настоящему раскрытию находится в форме спрея.

В других вариантах осуществления композиция по настоящему раскрытию содержит пропеллент.

В еще одних вариантах осуществления композиция по настоящему раскрытию не содержит пропеллент.

В одном варианте осуществления композиция по настоящему раскрытию не содержит другого анионного полимера, кроме гибридного соединения кремнийорганического полимера по настоящему изобретению.

В других вариантах осуществления композиция по настоящему раскрытию представляет собой композицию по уходу за кожей и/или волосами.

Особенно предпочтительная композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит, в косметически приемлемом носителе:

(a) от 1% до 3% по весу сшитого полимера кротоновой кислоты/сложных виниловых С8-12 изоалкиловых эфиров/VA/бисвинилдиметикона;

(b) от 0,5% до 5% по весу по меньшей мере одного неионогенного пленкообразующего полимера;

(c) от 0,5% до 3% по весу по меньшей мере одного амфотерного пленкообразующего полимера и

(d) по меньшей мере один нейтрализатор;

все веса представлены исходя из общего веса композиции.

В такой композиции косметически приемлемый носитель предпочтительно содержит воду и/или летучий органический растворитель. Летучий органический растворитель может присутствовать в количестве от 0,01 до 6%, исходя из общего веса композиции.

Способ применения

Способ или процесс применения композиций по настоящему раскрытию будет зависеть от целевого кератинового субстрата и, следовательно, конкретных ингредиентов, содержащихся в композиции, применяемых для осуществления обработки. Специалист в данной области сможет легко определить такие переменные.

Вариант осуществления настоящего изобретению представляет собой способ ухода за кератиновым субстратом, таким как кожа или волосы.

Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляет собой способ придания формы или поддержания формы волос, включающий нанесение на волосы описанной выше композиции.

В соответствии по меньшей мере с одним вариантом осуществления такой способ включает нанесение на волосы эффективного количества композиции.

Эффективное количество композиции, как правило, находится в диапазоне от приблизительно 0,1 грамма до приблизительно 50 граммов, предпочтительно от приблизительно 0,5 грамма до приблизительно 20 граммов композиции. Нанесения на волосы, как правило, включает распределение композиции по всем волосам.

Композиции можно наносить на влажные или сухие волосы, до или после придания формы. Их можно применены в способе без ополаскивания, чтобы придать или сохранить форму волос. В некоторых других вариантах осуществления композиция может смываться с волос. В некоторых вариантах осуществления после нанесения композиции волосы сушат и предпочтительно сушат в сочетании с применением инструментов для придания формы и/или нагревательных инструментов, таких как горячий утюжок, например, утюжок для выпрямления волос или щипцы для завивки волос, фен и сушуар. Другие инструменты для придания могут быть выбраны из расчесок и щеток.

Варианты осуществления настоящего изобретения далее будут описаны в рамках следующих неограничивающих рабочих примеров. Если не указано иное, все части представлены по весу.

Следующие примеры предназначены только для иллюстративных целей и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения.

Осуществление изобретения

ПРИМЕРЫ

Пример 1

ПРОЦЕДУРА ПРИГОТОВЛЕНИЯ

1. Для побочной фазы А в сосуд подходящего размера вносили воду.

2. Добавляли аминометилпропанол, сополимер октилакриламида/акрилатов/бутиламиноэтилметакрилата и сополимер винилпирролидона/винилацетата (далее "VP/VA") и смешивали в воде с образованием однородной смеси.

3. Добавляли ксилозу и смешивали со смесью.

4. Добавляли консерванты и смешивали со смесью.

5. Для побочной фазы В PEG-40 гидрогенизированное касторовое масло расплавляли при 45-50°C. Добавляли ароматизатор и перемешивали до однородности. Фазу В добавляли к фазе А.

6. К смеси фаз А и В добавляли спирт и перемешивали до однородности.

7. Для побочной фазы С сшитый полимер кротоновой кислоты/сложных виниловых С8-12 изоалкиловых эфиров/VA/бисвинилдиметикона объединяли с аминометилпропанолом и перемешивали до однородности. Побочную фазу С добавляли к объединенным фазам А и В.

Для получения состава В не требуется стадия 2 в приведенном выше способе.

Примеры составов, приведенных выше, составляли в виде спрея, который наносили на образцы волос в соответствии со следующей процедурой косметической обработки/покрытия и придания волосам формы:

Из волос европейского типа(коммерчески доступных), натуральные вьющиеся волосы, готовили образцы волос толщиной один дюйм.

По пять распыляемых доз каждого состава для тестирования наносили на обозначенный образец, что приводило к образцам с покрытием; пять распыляемых доз составляли приблизительно 0,6 грамма тестируемого состава.

Каждый образец с покрытием тщательно расчесывали три раза.

Затем каждый образец подвергали вплоть до семи проходов утюжка для выпрямления волос, установленного на 410°F.

Затем каждый образец тщательно расчесывали три раза.

После вышеописанной процедуры хотя все испытуемые образцы были гладкими на ощупь и обладали заметным блеском, образцы, покрытые составом (А) по настоящему изобретению, были заметно более текстурированными (при прикосновении к волосам давали ощущение большей фиксации и придания формы волосам) и лучше поддерживали их форму (лучше сохраняли укладку). В дополнение, потребовалось только три прохода утюжка для выпрямления волос, чтобы эффективно выровнять волосы, покрытые составом А, тогда как потребовалось семь проходов утюжка для выпрямления волос, чтобы эффективно выровнять волосы, покрытые составом (В). Таким образом, применение состава по настоящему изобретению привело к более быстрому процессу укладки/придания формы волосам. В дополнение, присутствие дополнительных пленкообразующих полимеров, сополимера октилакриламида/акрилатов/бутиламиноэтилметакрилата и сополимера VP/VA, не приводило к утяжелению волос и не влияло отрицательно на характеристики гибридного соединения кремнийорганического полимера.

Пример 2. Составы по настоящему изобретению без спирта

Состав А из примера 1 также была составлен в виде пасты и в виде воска (содержал дополнительные восковые ингредиенты) без добавления спирта в качестве отдельного ингредиента.

Состав по настоящему изобретению в форме воска наносили на волосы одной половины головы-манекена, а состав для сравнения, который не содержал сшитый полимер кротоновой кислоты/сложных виниловых С8-12 изоалкиловых эфиров/VA/бисвинилдиметикона, наносили на волосы другой половины головы-манекена.

Состав по настоящему изобретению в форме пасты аналогичным образом наносили на волосы одной половины головы-манекена, а состав для сравнения, который не содержал сшитый полимер кротоновой кислоты/сложных виниловых С8-12 изоалкиловых эфиров/VA/бисвинилдиметикона, наносили на волосы другой половины головы-манекена.

Обработка волос составами по настоящему изобретению в форме воска и пасты приводила к более совершенному виду волос, послушным концам волос (с большей фиксацией и управляемостью), большей гладкости на ощупь и большему блеску

Составы C-F в таблице 2 готовили в соответствии с процедурой приготовления из примера 1 выше.

Примеры составов, приведенных выше, составляли в виде спрея, который наносили на образцы волос в соответствии со следующей процедурой косметической обработки/покрытия и придания волосам формы:

Готовили образцы волос толщиной полдюйма и длиной 8 дюймов.

По три распыляемых дозы каждого состава для тестирования наносили на обозначенные образцы, что приводило к образцам с покрытием; три распыляемые дозы составляли приблизительно 0,43±0,03 грамма тестируемого состава.

Каждый образец с покрытием тщательно расчесывали три раза.

Затем каждый образец завивали с помощью щипцов для завивки Conair Instant Heat в режиме 17, удерживая волосы обвитыми по длине щипцов для завивки в течение шести секунд на каждом этапе завивки.

После процедуры, описанной выше, образец, покрытый композицией по настоящему изобретению, состав F, демонстрировал наиболее послушные и компактные локоны, то есть, не было расщепленных концов, не было обусловленных статическим электричеством отдельных волосинок, в сравнении с образцами, покрытыми другими тестируемыми составами. Более того, образец, покрытый составом F, был таким же гладким и шелковистым, как образец, покрытый составом С (который не содержал пленкообразующих полимеров), и более гладким и шелковистым, чем образец, покрытый составом D, что указывает на то, что присутствие амфотерных и неионогенных пленкообразующих полимеров не делает волосы неприемлемо жесткими, а их присутствие не приводит к ломкой или тяжелой пленке на волосах. Таким образом, эти пленкообразующие полимеры не оказывали отрицательно воздействия на характеристики гибридного соединения кремнийорганического полимера, а наоборот вносили значительный вклад в характеристики эффективности композиции по настоящему изобретению. В целом, комбинация полимеров в композиции по настоящему изобретению активировала степень фиксации каждого из полимеров и придавала компактность и послушность завитым волосам, не ухудшая при этом гибкость и упругость локона и ощущение гладкости, объясняемые действием гибридного соединения кремнийорганического полимера.

Приведенное выше описание иллюстрирует и описывает настоящее раскрытие. В дополнение к этому, настоящее раскрытие представляет и описывает только предпочтительные варианты осуществления настоящего раскрытия, но, как упоминалось выше, следует понимать, что возможны изменения или модификации в пределах объема замысла, выражаемого в данном документе, соответствующие вышеизложенным идеям и/или навыкам или знанию в соответствующей области. Варианты осуществления, описанные в данном документе выше, дополнительно предназначены для объяснения самых лучших способов, известных из осуществления настоящего изобретения на практике, и для предоставления возможности специалистам в данной области применять изобретение в таких или других вариантах осуществления, и в различной модификации, требуемой для конкретных случаев использования или применений, описанных в данном документе. Соответственно, описание не предназначено для ограничения настоящего изобретения в форме, раскрытой в данном документе. Также предполагается, что прилагаемая формула изобретения должна толковаться, как включающая альтернативные варианты осуществления.

Все публикации, патенты и патентные заявки, упомянутые в данном описании, включены в данный документ посредством ссылки и для любых и всех целей, как если бы каждая отдельная публикация, патент или патентная заявка были конкретно и индивидуально указаны как включенные посредством ссылки. В случае несоответствия, настоящее раскрытие будет иметь преимущество.

Группа изобретений относится к косметической промышленности, а именно к композиции для придания формы волосам и/или поддержания формы волос, содержащей в косметически приемлемом носителе (в % по весу от общего веса композиции): (a) 0,05-20% по меньшей мере одного сшитого полимера кротоновой кислоты/сложных виниловых C8-12 изоалкиловых эфиров/винилацетата/бисвинилдиметикона, (b) 0,05-15% по меньшей мере одного неионогенного пленкообразующего полимера, выбранного из сополимеров винилпирролидона/винилацетата, (c) 0,05-5% по меньшей мере одного сополимера октилакриламида/акрилатов/бутиламиноэтилметакрилата и (d) по меньшей мере один нейтрализатор, который влияет на рН композиции таким образом, чтобы компонент (a) и/или компонент (b) оставались солюбилизированными; а также к способу придания формы волосам или поддержания формы волос, согласно которому наносят на волосы предложенную композицию. Группа изобретений обеспечивает большую фиксацию волос, придание им формы и лучшее поддерживание этой формы (сохранение укладки волос). 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

1. Композиция для придания формы волосам и/или поддержания формы волос, содержащая в косметически приемлемом носителе:

(a) от 0,05 до 20% по весу, исходя из общего веса композиции, по меньшей мере один сшитый полимер кротоновой кислоты/сложных виниловых C8-12 изоалкиловых эфиров/винилацетата/бисвинилдиметикона;

(b) от 0,05 до 15% по весу, исходя из общего веса композиции, по меньшей мере один неионогенный пленкообразующий полимер, выбранный из сополимеров винилпирролидона/винилацетата;

(c) от 0,05 до 5% по весу, исходя из общего веса композиции, по меньшей мере один сополимер октилакриламида/акрилатов/бутиламиноэтилметакрилата; и

(d) по меньшей мере один нейтрализатор, который влияет на рН композиции таким образом, чтобы обеспечить возможность сшитому полимеру кротоновой кислоты/сложных виниловых C8-12 изоалкиловых эфиров/винилацетата/бисвинилдиметикона и/или указанному выше неионогенному пленкообразующему полимеру оставаться солюбилизированными.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что (а) присутствует в количестве от 0,1 до 10% по весу, предпочтительно от 0,5 до 6% по весу и более предпочтительно от 1 до 3% по весу, исходя из общего веса композиции.

3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что (b) присутствует в количестве от 0,1 до 10% по весу и предпочтительно от 0,5 до 5% по весу, исходя из общего веса композиции.

4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что (с) присутствует в количестве от 0,1 до 4% по весу и предпочтительно от 0,5 до 3% по весу, исходя из общего веса композиции.

5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что косметически приемлемый носитель содержит воду, отдельно или в комбинации по меньшей мере с одним органическим растворителем.

6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что косметически приемлемый носитель содержит по меньшей мере один органический растворитель, выбранный из летучих органических растворителей, нелетучих органических растворителей и их смесей.

7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция практически не содержит воды.

8. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая по меньшей мере один дополнительный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из пропеллентов, модификаторов реологии, эмульгаторов, поверхностно-активных веществ, ингредиентов жировой фазы, консервантов и ароматизаторов, а также комбинаций двух или более из них.

9. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая пропеллент.

10. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция находится в форме спрея.

11. Композиция по любому из пп. 1-8 и 10, отличающаяся тем, что композиция не содержит пропеллент.

12. Способ придания формы волосам или поддержания формы волос, включающий нанесение на волосы композиции по любому из предыдущих пунктов.

13. Способ по п. 12, дополнительно включающий применение к волосам теплового воздействия после нанесения композиции на волосы.

14. Способ по любому из п. 12 или 13, дополнительно включающий применение к волосам устройства, выбранного из утюжка для выпрямления волос, щипцов для завивки, расчески и щетки, после нанесения композиции на волосы.