Изобретение относится к области нанотехнологии, ветеринарии.
Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в Пат. 2092155 МПК A61K 047/02, A61K 009/16 опубликован 10.10.1997 Российская Федерация предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на использовании облучения ультрафиолетовыми лучами.
Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.
В пат. 2091071 МПК A61K 35/10 Российская Федерация опубликован 27.09.1997 предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.
Недостатком способа является применение шаровой мельницы и длительность процесса.
В пат. 2101010 МПК A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19 Российская Федерация опубликован 10.01.1998 предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.
Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; сложность исполнения; длительность процесса.
В пат. 2359662 МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 г. Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул экоцида, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется конжаковая камедь при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием осадителя - бутилхлорид.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование конжаковой камеди в качестве оболочки нанокапсул, экоцида - в качестве их ядра, а также использование осадителя - хбутилхлорида.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул экоцида в конжаковой камеди при 25°C в течение 20 минут. Выход нанокапсул составляет 100%.
ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул экоцида, соотношение ядро/полимер 1:3
1 г экоцида медленно по порция добавляют в суспензию конжаковой камеди в изопропаноле, содержащий указанного 3 г полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 10 мл бутилхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул экоцида, соотношение ядро/полимер 1:1
1 г экоцида по порциям добавляют в суспензию конжаковой камеди в изопропаноле, содержащий указанного 1 г полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 10 мл бутилхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3 Получение нанокапсул экоцида, соотношение ядро/полимер 1:5
1 г экоцида медленно по порциям добавляют в суспензию конжаковой камеди в изопропаноле, содержащий указанного 5 г полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 10 мл бутилхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 6 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 4 Получение нанокапсул экоцида, соотношение ядро/полимер 5:1
5 г экоцида медленно по порциям добавляют в суспензию конжаковой камеди в изопропаноле, содержащий указанного 1 г полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин.
Далее приливают 10 мл бутилхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 6 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 5 Определение размеров нанокапсул методом NTA.
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length : Auto, Min Expected Size : Auto. длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения нанокапсул унаби в конжаковой камеди | 2016 |
|
RU2616502C1 |
Способ получения нанокапсул бетулина | 2016 |
|
RU2614713C1 |
Способ получения нанокапсул экоцида в каррагинане | 2016 |
|
RU2688148C1 |
Способ получения нанокапсул бетулина | 2016 |
|
RU2641188C1 |
Способ получения нанокапсул АЕКола | 2016 |
|
RU2648747C2 |
Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в конжаковой камеди | 2016 |
|
RU2624532C1 |
Способ получения нанокапсул аминокислот в конжаковой камеди | 2014 |
|
RU2607589C2 |
Способ получения нанокапсул экоцида в альгинате натрия | 2015 |
|
RU2611369C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ, ОБЛАДАЮЩИХ КАРДИОТОНИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ В КОНЖАКОВОЙ КАМЕДИ | 2015 |
|
RU2596484C1 |
Способ получения нанокапсул аспирина в альгинате натрия | 2014 |
|
RU2619329C2 |
Изобретение относится в области нанотехнологии, ветеринарии. Технической задачей изобретения является упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода по массе. Отличительной особенностью предлагаемого способа является использование экоцида и оболочки нанокапсул в конжаковой камеди, а также использование осадителя - бутилхлорида при получении нанокапсул физико-химическим методом осаждения нерастворителем. 2 ил., 5 пр.
Способ получения нанокапсул экоцида в конжаковой камеди, характеризующийся тем, что экоцид по порциям добавляют в суспензию конжаковой камеди в изопропаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин, затем приливают бутилхлорид, образующуюся суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка в нанокапсулах составляет 1:3, 1:1, 1:5 или 5:1.
NAGAVARMA B | |||
V | |||
N | |||
"Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles", Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, стр.16-23 | |||
СОЛОДОВНИК В | |||
Д., "Микрокапсулирование", 1980, стр.136-137 | |||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ В КОНЖАКОВОЙ КАМЕДИ В ХЛОРОФОРМЕ | 2012 |
|
RU2491939C1 |
КРОЛЕВЕЦ А | |||
А | |||
"Применение нано- и микрокапсулирования в фармацевтике и пищевой промышленности | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Характеристика инкапсулирования", Вестник Российской академии естественных наук, 2013, N.1, стр.77-84. |
Авторы
Даты
2019-05-20—Публикация
2015-11-05—Подача