ПРИМЕНЕНИЕ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТА ((((4 - ((1- (2 - ((БИС ((1- (АЛЛИЛОКСИ) -3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2-ИЛ)ОКСИ)ФОСФИН)ОКСИ)-3-ГАЛОГЕН-ПРОПОКСИ) -3-ХЛОРПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) -1-ГАЛОГЕНБУТАН-2-ИЛ) ОКСИ) ФОСФИНДИИЛ) БИС (ОКСИ)) БИС (3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2,1-ДИИЛ) БИС (2-МЕТИЛАКРИЛАТА) В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМО- И ТЕПЛОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ С ПОНИЖЕННОЙ ГОРЮЧЕСТЬЮ Российский патент 2020 года по МПК C07F9/06 C08G79/04 C08L85/02 

Описание патента на изобретение RU2712126C1

Применение олигоэфиракрилата ((((4-((1-(2-((бис((1-(аллилокси)-3-галогенпропан-2-ил)окси)фосфин)окси)-3-галоген-пропокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)-1-галогенбутан-2-ил)окси)фосфиндиил)бис(окси))бис(3-галогенпропан-2,1-диил)бис(2-метилакрилата) в качестве мономера для получения термо- и теплостойких полимеров с пониженной горючестью

Настоящее изобретение относится к полимеризационно-спсобным олигомерам, в частности реакционно-спсобным фосфорсодержащим олигоэфиракрилатам, которые могут быть использованы для получения термо- и теплостойких полимеров с пониженной горючестью.

Известно вещество олигомерного типа, использующееся для получения термо- и теплостойких полимеров путем свободно-радикальной полимеризации. [DOPO-Based Phosphorus-Containing Methacrylic (Со)Polymers: Glass Transition Temperature Investigation / Bier F., Six J.-L., Durand A. // Macromolecular Materials and Engineering. 2019. V. 304. Iss. 4. N 1800645].

Известны фосфорсодержащие эпоксидные смолы на основе олигомеров фосфонитрилхлоридов с числом атомов углерода 3-12. Отверждение смол достигают взаимодействием с полиаминами (отверждение происходит при комнатной температуре) или ангидридами двухосновных кислот при повышенной температуре. Полученные в результате отверждения продукты обладают высокой теплостойкостью, пониженной горючестью и самозатухаемостью при выносе из огня [пат. RU 231801, МПК C08G 79/12, C08G 59/04, опубл. 1968].

Известно связующее на основе эпоксивинилэфирной смолы полученной путем взаимодействия олигоэфиракрилата на основе смолы ЭД-20 с метакриловой кислотой для получения полимерного конструкционного материала, обладающего пониженной горючестью [пат. RU 2549877, МПК C08L 63/00; С08К 5/49; C08K 5/521, опубл. 10.05.2015].

Недостатками описанных олигомеров являются сложность их получения, в том числе невозможность получения вещества определенной формулы, а также использование фосфорсодержащего соединения на основе пятивалентного фосфора.

Задачей изобретения является создание нового полимеризационно способного олигомера, из которого можно получать полимеры как формовочным, так и заливным или наливным методами.

Техническим результатом предлагаемого решения является расширение арсенала полимеризационно-способных олигомеров для получения термо- и теплостойких полимеров с пониженной горючестью.

Технический результат достигается при применении

олигоэфиракрилата ((((4-((1-(2-((бис((1-(аллилокси)-3-галогенпропан-2-ил)окси)фосфин)окси)-3-галоген-пропокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)-1-галогенбутан-2-ил)окси)фосфиндиил)бис(окси))бис(3-галогенпропан-2,1-диил)бис(2-метилакрилата) в качестве мономера для получения термо- и теплостойких полимеров с пониженной горючестью.

Впервые предлагается использовать ((((4-((1-(2-((бис((1-(аллилокси)-3-галогенпропан-2-ил)окси)фосфин)окси)-3-галоген-пропокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)-1-галогенбутан-2-ил)окси)фосфиндиил)бис(окси))бис(3-галогенпропан-2,1-диил)бис(2-метилакрилат) в качестве мономера для термо- и теплостойких полимеров с пониженной горючестью. Заявляемое вещество является стабильным при условии хранения в темноте, реакционно-способным фосфорсодержащим олигомером, способным отверждаться фотохимическими инициаторами при УФ-облучении.

Синтез предлагаемого олигоэфиракрилата общей формулы

где X=CI или Br,

осуществлялся при взаимодействии расчетного количества глицидилметакрилата с треххлористым фосфором (трехбромистым фосфором) в присутствии стабилизатора аминного типа, например, N-нитрозодифениламина, с образованием дизамещенного полупродукта, который далее взаимодействовал с эпоксидной смолой.

Заявляемый олигоэфиракрилат позволяет получать как формованные полимерные изделия, так и адгезионно связанное с субстратом полимерное покрытие. Композиция из олигоэфиракрилата и инициатора полимеризации может храниться в готовом виде в защищенной от света емкости или готовиться непосредственно перед полимеризацией. Полимеризация может осуществляться в формах или на защищаемых поверхностях, на которые композиция наносится наливным способом. Формирование полимера происходит под действием источника УФ-излучения, например, ртутной лампы, работающей в диапазоне 365 нм или солнечного света.

Свойства полимеров, полученных на основе заявленного фосфорсодержащего олигоэфиракрилата, представлены в таблице 1.

Из данных, приведенных в таблице 1 видно, что полимеры, полученные из ((((4-((1-(2-((бис((1-(аллилокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)фосфин)окси)-3-хлорпропокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)-1-хлорбутан-2-ил)окси)фосфиндиил)бис(окси))бис(3-хлорпропан-2,1-диил)бис(2-метилакрилат) (пример 3а) ((((4-((1-(2-((бис((1-(аллилокси)-3-бромпропан-2-ил)окси)фосфин)окси)-3-бромпропокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)-1-бромбутан-2-ил)окси)фосфиндиил)бис(окси))бис(3-бромпропан-2,1-диил)бис(2-метилакрилат) (пример 3б) обладают термо- и теплостойкостью и пониженной горючестью.

Пример 1. Получение ((((4-((1-(2-((бис((1-(аллилокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)фосфин)окси)-3-хлорпропокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)-1-хлорбутан-2-ил)окси)фосфиндиил)бис(окси))бис(3-хлорпропан-2,1-диил)бис(2-метилакрилата).

В четырехгорлый реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, предварительно продутый сухим аргоном в течение 3 0 минут (продувка аргоном осуществляется на протяжении всего процесса), загрузили 5 г (0,036 моль) треххлористого фосфора. При постоянном перемешивании из капельной воронки прибавляли смесь 5,16 г (0,036 моль) глицидилметакрилата (ГМАК) 4,15 г (0,036 моль) аллилглицидилового эфира (АГЭ) и 0,05 г (1% масс. от массы ГМАК) нитрозодифениламина с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 15°С. При добавлении смеси реактор охлаждали ледяной водой. По окончании добавления смеси, полученную реакционную массу выдержали час при 40°С. Затем отбирали в капельную воронку получившийся полупродукт и дозировали его в реактор с эпоксидной смолой марки Э-181 в количестве 5,73 г.

Для выделения продукта, реакционную массу вакуумировали в течение 30 мин, отфильтровали на фильтре Шота и еще раз вакуумировали.

Выход ((((4-((1-(2-((бис((1-(аллилокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)фосфин)окси)-3-хлорпропокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)-1-хлорбутан-2-ил)окси)фосфиндиил)бис(окси))бис(3-хлорпропан-2,1-диил)бис(2-метилакрилата) составил 100%.

Пример 2. Получение ((((4-((1-(2-((бис((1-(аллилокси)-3-бромпропан-2-ил)окси)фосфин)окси)-3-бромпропокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)-1-бромбутан-2-ил)окси)фосфиндиил)бис(окси))бис(3-бромпропан-2,1-диил)бис(2-метилакрилат).

В четырехгорлый реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, предварительно продутый сухим аргоном в течение 30 минут (продувка аргоном осуществляется на протяжении всего процесса), загрузили 5 г (0,018 моль) трехбромистого фосфора. При постоянном перемешивании из капельной воронки прибавляли смесь 2,62 г (0,018 моль) глицидилметакрилата (ГМАК) и 2,11 г (0,018 моль) аллилглицидилового эфира (АГЭ) и 0,03 г (1% масс. от массы ГМАК) нитрозодифениламина с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 15°С. При добавлении смеси реактор охлаждали ледяной водой. По окончании добавления смеси, полученную реакционную массу выдержали час при 40°С. Затем отбирали в капельную воронку получившийся полупродукт и дозировали его в реактор с эпоксидной смолой марки Э-181 в количестве 2.91 г.

Для выделения продукта, реакционную массу вакуумировали в течение 30 мин, отфильтровали на фильтре Шота и еще раз вакуумировали.

Выход ((((4-((1-(2-((бис((1-(аллилокси)-3-бромпропан-2-ил)окси)фосфин)окси)-3-бромпропокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)-1-бромбутан-2-ил)окси)фосфиндиил)бис(окси))бис(3-бромпропан-2,1-диил)бис(2-метилакрилата) составил 100%.

Идентификацию полученных продуктов проводили при помощи ИК-Фурье и ЯМР спектроскопии.

Спектр ЯМР 1Н (300 MHz, CDCl3) δ, м.д.: 1.66, 3.63, 3.65, 4.04, 4.42, 5.42 (17 СН2); 3.48, 3.53, 3.86, 4.13, 6.06 (7 СН); 2.01 (2 СН3), 5.42, 6.40, 6.48 (10 Н).

Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д, TMS): 43.7, 46.9, 47, 50.7 (7 СН2); 167.2 (4 С); 70.6, 71.6, 67.2, 86.2, 134.1 (7 СН); 62.7, 67.9, 74.8, 73.4 (10 СН2); 136 (3 С); 34.3, 117.6, 125.2 (6 СН2); 17.9 (2 СН3).

Спектр ЯМР 31Р δ, м.д.: 141 (P(OR)3).

ИК-спектры содержат характерные полосы поглощения валентных колебаний С=O (1720 см-1), С=С (1640 см-1), С-Hal (760-770 см-1). Отсутствуют полосы поглощения, соответствующие колебаниям эпоксидного цикла (860 и 910 см-1) и Р=O (1280-1300 см-1).

Пример 3. Получение термо- и теплостойких полимеров с пониженной горючестью из ((((4-((1-(2-((бис((1-(аллилокси)-3-галогенпропан-2-ил)окси)фосфин)окси)-3-галоген-пропокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)-1-галогенбутан-2-ил)окси)фосфиндиил)бис(окси))бис(3-галогенпропан-2,1-диил)бис(2-метилакрилата).

а) Полимеризацию 99,5 масс. % ((((4-((1-(2-((бис((1-(аллилокси)-3-хлормпропан-2-ил)окси)фосфин)окси)-3-хлорпропокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)-1-хлорбутан-2-ил)окси)фосфиндиил)бис(окси))бис(3-хлорпропан-2,1-диил)бис(2-метилакрилата) проводили путем отверждения в течение 18 минут в присутствии 0,5 масс. % бисфенил(2,4,6-триметилбензоил)фосфиноксида (ВАРО) под действием ультрафиолетового (УФ) облучения.

б) Полимеризацию 99,5 масс. % Получение ((((4-((1-(2-((бис((1-(аллилокси)-3-бромпропан-2-ил)окси)фосфин)окси)-3-бромпропокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)-1-бромбутан-2-ил)окси)фосфиндиил)бис(окси))бис(3-бромпропан-2,1-диил)бис(2-метилакрилат) проводили путем отверждения в течение 18 минут в присутствии 0,5 масс. % бисфенил(2,4,6-триметилбензоил)фосфиноксида (ВАРО) под действием ультрафиолетового (УФ) облучения.

Таким образом применение олигоэфиракрилата ((((4-((1-(2-((бис((1-(аллилокси)-3-галогенпропан-2-ил)окси)фосфин)окси)-3-галоген-пропокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)-1-галогенбутан-2-ил)окси)фосфиндиил)бис(окси))бис(3-галогенпропан-2,1-диил)бис(2-метилакрилата) в качестве мономера для получения полимеров позволяет расширить арсенал полимеризационно-спсобных олигомеров для получения термо- и теплостойких полимеров с пониженной горючестью.

Похожие патенты RU2712126C1

название год авторы номер документа
ПРИМЕНЕНИЕ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТА ((((4 -((1-(2 -((((1-(АЛЛИЛОКСИ) -3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) ((1-ГАЛОГЕН-3-(МЕТАКРИЛОИЛОКСИ) ПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) ФОСФИН) ОКСИ) -3-ГАЛОГЕНПРОПОКСИ)-3-ХЛОРПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) -1-ХЛОРБУТАН-2-ИЛ) ОКСИ) ФОСФИНДИИЛ) БИС (ОКСИ)) БИС (3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2, 1-ДИИЛ) БИС (2-МЕТИЛАКРИЛАТА) В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМО- И ТЕПЛОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ С ПОНИЖЕННОЙ ГОРЮЧЕСТЬЮ 2019
  • Тужиков Олег Иванович
  • Тужиков Олег Олегович
  • Буравов Борис Андреевич
  • Бочкарёв Евгений Сергеевич
  • Хохлова Татьяна Васильевна
  • Сидоренко Нина Владимировна
RU2713654C1
ПРИМЕНЕНИЕ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТА ((((1- (4- (2- (4- (3- (4- (2- (4- (2 - ((((1- (АЛЛИЛОКСИ) -3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) ((1-ГАЛОГЕН-3- (МЕТАКРИЛОИЛОКСИ) ПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) ФОСФИН) ОКСИ) -3-ГАЛОГЕНПРОПОКСИ) ФЕНИЛ) ПРОПАН-2-ИЛ) ФЕНОКСИ) -2-ГИДРОКСИПРОПОКСИ) ФЕНИЛ) ПРОПАН-2-ИЛ) ФЕНОКСИ) -3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) ФОСФИНДИИЛ) БИС (ОКСИ)) БИС (3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2,1-ДИИЛ) БИС (2-МЕТИЛАКРИЛАТ) В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМО- И ТЕПЛОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ С ПОНИЖЕННОЙ ГОРЮЧЕСТЬЮ 2019
  • Тужиков Олег Иванович
  • Тужиков Олег Олегович
  • Буравов Борис Андреевич
  • Бочкарёв Евгений Сергеевич
  • Хохлова Татьяна Васильевна
  • Сидоренко Нина Владимировна
RU2712119C1
ПРИМЕНЕНИЕ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТА ((((1- (4- (2- (4- (3- (4- (2- (4- (2 - ((БИС ((1- (АЛЛИЛОКСИ) -3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ ) ФОСФИН) ОКСИ)-3-ГАЛОГЕНПРОПОКСИ) ФЕНИЛ) ПРОПАН-2-ИЛ) ФЕНОКСИ) 2-ГИДРОКСИПРОПОКСИ) ФЕНИЛ) ПРОПАН-2-ИЛ) ФЕНОКСИ)-3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) ФОСФИНДИИЛ) БИС (ОКСИ)) БИС (3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2,1-ДИИЛ) БИС (2-МЕТИЛАКРИЛАТА) В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМО- И ТЕПЛОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ С ПОНИЖЕННОЙ ГОРЮЧЕСТЬЮ 2019
  • Тужиков Олег Иванович
  • Тужиков Олег Олегович
  • Буравов Борис Андреевич
  • Бочкарёв Евгений Сергеевич
  • Хохлова Татьяна Васильевна
  • Сидоренко Нина Владимировна
RU2712024C1
ПРИМЕНЕНИЕ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТА ((((1-ГАЛОГЕН-4-((1-ХЛОР-3-(3-ГАЛОГЕН-2-((((1-ГАЛОГЕН-3-(МЕТАКРИЛОИЛОКСИ)ПРОПАН-2-ИЛ)ОКСИ)((1-ГАЛОГЕН-3-ФЕНОКСИ-ПРОПАН-2-ИЛ)ОКСИ)ФОСФИН)ОКСИ)ПРОПОКСИ)ПРОПАН-2-ИЛ)ОКСИ)БУТАН-2-ИЛ)ОКСИ)ФОСФИНДИИЛ)БИС(ОКСИ))БИС(3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2,1-ДИИЛ)БИС(2-МЕТИЛАКРИЛАТА) В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМО- И ТЕПЛОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ С ПОНИЖЕННОЙ ГОРЮЧЕСТЬЮ 2019
  • Тужиков Олег Иванович
  • Тужиков Олег Олегович
  • Буравов Борис Андреевич
  • Бочкарёв Евгений Сергеевич
  • Солодовникова Кристина Владимировна
  • Хохлова Татьяна Васильевна
  • Сидоренко Нина Владимировна
RU2712113C1
ПРИМЕНЕНИЕ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТА ((((4 - ((1- (2 - ((БИС ((1-ГАЛОГЕН-3-ФЕНОКСИ-ПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) ФОСФИН) ОКСИ) -3-ГАЛОГЕНПРОПОКСИ) -3-ХЛОРПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) -1-ГАЛОГЕНБУТАН-2-ИЛ) ОКСИ) ФОСФИНДИИЛ) БИС (ОКСИ)) БИС (3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2,1-ДИИЛ) БИС (2-МЕТИЛАКРИЛАТА) В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМО- И ТЕПЛОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ С ПОНИЖЕННОЙ ГОРЮЧЕСТЬЮ 2019
  • Тужиков Олег Иванович
  • Тужиков Олег Олегович
  • Буравов Борис Андреевич
  • Бочкарёв Евгений Сергеевич
  • Хохлова Татьяна Васильевна
  • Сидоренко Нина Владимировна
RU2712115C1
ПРИМЕНЕНИЕ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТА ((((1-ГАЛОГЕН-3- (4- (2- (4- (3- (4- (2- (4- (3-ГАЛОГЕН-2 - (((( 1-ГАЛОГЕН-3- (МЕТАКРИЛОИЛОКСИ))) ПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) ((1-ГАЛОГЕН-3-ФЕНОКСИПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) ФОСФИНО) ОКСИ) ПРОПОКСИ) ФЕНИЛ) ПРОПАН-2-ИЛ) ФЕНОКСИ) -2-ГИДРОКСИПРОПОКСИ) ФЕНИЛ) ПРОПАН - 2-ИЛ) ФЕНОКСИ) ПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) ФОСФИНДИИЛ) БИС (ОКСИ)) БИС (3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2,1-ДИИЛ) БИС (2-МЕТИЛАКРИЛАТА) В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМО- И ТЕПЛОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ С ПОНИЖЕННОЙ ГОРЮЧЕСТЬЮ 2019
  • Тужиков Олег Иванович
  • Тужиков Олег Олегович
  • Буравов Борис Андреевич
  • Бочкарёв Евгений Сергеевич
  • Хохлова Татьяна Васильевна
  • Сидоренко Нина Владимировна
RU2712117C1
ПРИМЕНЕНИЕ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТА ((((1- (4- (2- (4- (3- (4- (2- (4- (2 - ((БИС ((1-ГАЛОГЕН-3-ФЕНОКСИ-ПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ ) ФОСФИН) ОКСИ) -3- ГАЛОГЕНПРОПОКСИ) ФЕНИЛ) ПРОПАН-2-ИЛ) ФЕНОКСИ) -2-ГИДРОКСИПРОПОКСИ) ФЕНИЛ) ПРОПАН-2-ИЛ) ФЕНОКСИ) -3- ГАЛОГЕНПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) ФОСФИНДИИЛ) БИС (ОКСИ)) БИС (3- ГАЛОГЕНПРОПАН-2,1-ДИИЛ) БИС (2-МЕТИЛАКРИЛАТА) В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМО- И ТЕПЛОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ С ПОНИЖЕННОЙ ГОРЮЧЕСТЬЮ 2019
  • Тужиков Олег Иванович
  • Тужиков Олег Олегович
  • Буравов Борис Андреевич
  • Бочкарёв Евгений Сергеевич
  • Хохлова Татьяна Васильевна
  • Сидоренко Нина Владимировна
RU2712071C1
ПРИМЕНЕНИЕ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТА ((((4-((1-(2-((БИС((1-ГАЛОГЕН-3-(МЕТАКРИЛОИЛОКСИ)ПРОПАН-2-ИЛ)ОКСИ)ФОСФИН)ОКСИ)-3-ГАЛОГЕНПРОПОКСИ)-3-ХЛОРПРОПАН-2-ИЛ)ОКСИ)-1-ГАЛОГЕНБУТАН-2-ИЛ)ОКСИ)ФОСФИНДИИЛ)БИС(ОКСИ))БИС(3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2,1-ДИИЛ)БИС(2-МЕТАКРИЛАТА) В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМО- И ТЕПЛОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ С ПОНИЖЕННОЙ ГОРЮЧЕСТЬЮ 2019
  • Тужиков Олег Иванович
  • Тужиков Олег Олегович
  • Буравов Борис Андреевич
  • Бочкарёв Евгений Сергеевич
  • Солодовникова Кристина Владимировна
  • Хохлова Татьяна Васильевна
  • Сидоренко Нина Владимировна
  • Аль-Хамзави Али Худхаир Джаббар
RU2712107C1
ПРИМЕНЕНИЕ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТА ((((((((((2-ГИДРОКСИПРОПАН-1,3-ДИИЛ) БИС (ОКСИ)) БИС (4,1-ФЕНИЛЕН)) БИС (ПРОПАН-2,2-ДИИЛ)) БИС (4,1 -ФЕНИЛЕН)) БИС (ОКСИ)) БИС (1-ГАЛОГЕНПРОПАН-3,2-ДИИЛ)) БИС (ОКСИ)) БИС (ФОСФИНТРИИЛ)) ТЕТРАКИС (ОКСИ)) ТЕТРАКИС (3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2,1-ДИИЛ) ТЕТРАКИС (2-МЕТИЛАКРИЛАТА) В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМО- И ТЕПЛОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ С ПОНИЖЕННОЙ ГОРЮЧЕСТЬЮ 2019
  • Тужиков Олег Иванович
  • Тужиков Олег Олегович
  • Буравов Борис Андреевич
  • Бочкарёв Евгений Сергеевич
  • Солодовникова Кристина Владимировна
  • Хохлова Татьяна Васильевна
  • Сидоренко Нина Владимировна
  • Аль-Хамзави Али Худхаир Джаббара
RU2712116C1
Применение олигоэфиракрилата ((((1-(2-(3-((((1-(аллилокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)((1-хлор-3-(метакрилоилокси)пропан-2-ил)окси)фосфат)окси)-4-хлорбутокси)-3-хлорпропокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)фосфатдиил)бис(окси))бис(3-хлорпропан-2,1-диил)бис(2-метилакрилата) в качестве олигомера для получения термо- и теплостойких полимеров с пониженной горючестью 2022
  • Буравов Борис Андреевич
  • Бочкарёв Евгений Сергеевич
  • Гричишкина Назмия Хуршид-Кызы
  • Тужиков Олег Олегович
  • Тужиков Олег Иванович
  • Кочетков Владимир Григорьевич
  • Сидоренко Нина Владимировна
  • Борисов Сергей Владимирович
  • Аль-Хамзави Али
  • Соломахин Семен Михайлович
RU2788177C1

Реферат патента 2020 года ПРИМЕНЕНИЕ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТА ((((4 - ((1- (2 - ((БИС ((1- (АЛЛИЛОКСИ) -3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2-ИЛ)ОКСИ)ФОСФИН)ОКСИ)-3-ГАЛОГЕН-ПРОПОКСИ) -3-ХЛОРПРОПАН-2-ИЛ) ОКСИ) -1-ГАЛОГЕНБУТАН-2-ИЛ) ОКСИ) ФОСФИНДИИЛ) БИС (ОКСИ)) БИС (3-ГАЛОГЕНПРОПАН-2,1-ДИИЛ) БИС (2-МЕТИЛАКРИЛАТА) В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМО- И ТЕПЛОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ С ПОНИЖЕННОЙ ГОРЮЧЕСТЬЮ

Настоящее изобретение относится к полимеризационно-способным олигомерам. Предложено применение олигоэфиракрилата ((((4-((1-(2-((бис ((1-(аллилокси)-3-галогенпропан-2-ил)окси)фосфин)окси)-3-галоген-пропокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)-1-галогенбутан-2-ил)окси)фосфиндиил)бис(окси))бис(3-галогенпропан-2,1-диил)бис (2-метилакрилата) в качестве мономера для получения термо- и теплостойкого полимера с пониженной горючестью. Технический результат – применение данного олигоэфиракрилата позволяет расширить арсенал полимеризационно-способных олигомеров, применяемых для получения термо- и теплостойких полимеров с пониженной горючестью. 1 табл., 3 пр.

Формула изобретения RU 2 712 126 C1

Применение олигоэфиракрилата ((((4-((1-(2-((бис((1-(аллилокси)-3-галогенпропан-2-ил)окси)фосфин)окси)-3-галоген-пропокси)-3-хлорпропан-2-ил)окси)-1-галогенбутан-2-ил)окси)фосфиндиил)бис(окси))бис(3-галогенпропан-2,1-диил)бис(2-метилакрилата) в качестве мономера для получения термо- и теплостойких полимеров с пониженной горючестью.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2020 года RU2712126C1

СВЯЗУЮЩЕЕ НА ОСНОВЕ ЭПОКСИВИНИЛЭФИРНОЙ СМОЛЫ И ОГНЕСТОЙКИЙ ПОЛИМЕРНЫЙ КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ НА ЕГО ОСНОВЕ 2013
  • Аникина Тамара Александровна
  • Мудрый Флорий Васильевич
  • Соколов Юрий Викторович
  • Пешков Владимир Васильевич
  • Шульцева Елизавета Леонидовна
  • Трясунов Владимир Сергеевич
RU2549877C1
Водонаполненный твердофазный полимерный композит и способ его получения 2018
  • Кузнецов Александр Альбертович
  • Молин Александр Александрович
  • Челнаков Николай Петрович
RU2688511C1
ПОЛИМЕРНЫЙ РУЛОННЫЙ КРОВЕЛЬНЫЙ И ИЗОЛЯЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ 1999
  • Шехтер В.Е.
  • Полозюк В.В.
  • Башарин И.А.
  • Адамова О.А.
  • Кулаков В.В.
RU2158339C1

RU 2 712 126 C1

Авторы

Тужиков Олег Иванович

Тужиков Олег Олегович

Буравов Борис Андреевич

Бочкарёв Евгений Сергеевич

Хохлова Татьяна Васильевна

Сидоренко Нина Владимировна

Даты

2020-01-24Публикация

2019-08-19Подача