ДЕЗОДОРИРУЮЩЕЕ ИЗДЕЛИЕ Российский патент 2020 года по МПК A61L15/46 A61L15/16 A61L15/48 A61F13/15 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Описаны гидрофобные полимеры с внутренней пористостью и их применение для дезодорации в сферах применения продуктов личной гигиены и гигиенических продуктов.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее раскрытие включает регулирование или снижение уровня запахов в продуктах личной гигиены и гигиенических продуктах. Запахи могут происходить из различных жидких и твердых выделений из организма людей и животных, таких как, например, моча, фекалии, кровь и/или пот. Снижения уровня или устранение запахов из-за выделений организма представляет особый интерес для пользователя или носителя продукта личной гигиены с тем, чтобы избежать стеснения. Продукты личной гигиены можно размещать вплотную или вблизи тела (т.е. соприкасаясь с телом) носителя, и неограничивающие примеры могут включать, например, подгузники, трусы-подгузники, трусы для приучения к горшку, одежда для купания, впитывающие трусы, изделия для взрослых, страдающих недержанием, в том числе предметы одежды и впитывающие прокладки, наматрасники, женские гигиенические прокладки или подкладки, тампоны, поглощающие пот прокладки, обувные стельки, подкладки для шлемов, салфетки для тела, ткани, полотенца, салфетки и т.п., а также медицинские изделия, такие как медицинские впитывающие предметы одежды, бандажи, маски, раневые повязки, хирургические бандажи и губки, впитывающие подстилки и т.п.

Гигиенические продукты могут включать изделия, которые можно использовать для сохранения здоровья пользователя, т.е. посредством, например, обеспечения чистоты или чувства чистоты, как, например, посредством дезодорации, и могут включать изделия, которые не размещают вплотную или не используют вблизи тела пользователя. Например, на кухне кровь или соки из мяса или других пищевых продуктов могут вытекать в холодильнике или на поверхности, такой как, например, полка или кухонный стол. Запах может образовываться как побочный продукт питания и жизнедеятельности бактерий на крови или соках или из-за порчи пищевых продуктов. Запахи также могут образовываться из различных пищевых продуктов, которые зачастую выделяют сильные ароматы, таких как чеснок, сыры, виды мяса и/или специи. Таким образом, желательно, чтобы гигиенические продукты имели дезодорирующие свойства. Неограничивающие примеры гигиенических продуктов могут включать, например, вкладыши для холодильника, салфетки для поверхностей (для очистки кухонных столов, зеркал и т.д.), впитывающие запахи салфетки, вкладыши для мусорных ведер и подобные. Впитывающие запахи салфетки могут также быть пригодны для применения в вентиляции или фильтрах, таких как, например, вентиляторы кухонных вытяжек или воздухоочистители для кошачьих туалетов.

Два подхода, обычно используемые для продуктов личной гигиены и гигиенических продуктов для дезодорации, включают маскирование запаха при помощи ароматизирующего вещества и поглощение запаха впитывающим запахи материалом, таким как циклодекстрин или активированный уголь. Недостатки маскирования запаха ароматизирующим веществом включают использование отдушек, у которых аромат не приемлем для пользователя, и/или использование количества ароматизирующего вещества, которое несоответственно маскирует количество запаха.

Материалы на основе циклодекстирина имеют ограниченные значения поглощающей способности в отношении запахов из-за 1) слабой связывающей способности с некоторыми соединениями с запахом и, 2) как правило, эффективно не поглощают соединения с запахом, когда находятся в твердом состоянии. Активированный уголь эстетически неприемлем из-за черного цвета даже при том, что он обеспечивает эффективное поглощение пахучих веществ. Присутствия активированного угля, как правило, избегают в продуктах личной гигиены, которые соприкасаются с телом при использовании, таких как, например, подгузник или женская гигиеническая прокладка, из-за вероятности того, что пользователь предположит, что 1) продукт грязный, 2) небезопасен для использования или 3) имеет некоторый другой дефект. Кроме того, активированный уголь нельзя легко использовать в различных типах пленок или покрытий.

Таким образом, остается необходимость в продуктах личной гигиены и гигиенических продуктах в дезодорирующем материале, который эстетично приемлем для пользователя и прост в обработке.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В одном аспекте раскрытие включает дезодорирующее изделие. Дезодорирующее изделие содержит гидрофобный полимер с внутренней микропористостью. Гидрофобный полимер с внутренней микропористостью может поглощать соединения с запахом, такие как летучие альдегиды, летучие кетоны, летучие жирные кислоты, летучие производные аминов, летучие серосодержащие производные, тиольные производные и их комбинации. Гидрофобный полимер с внутренней микропористостью содержит краситель, причем отношение по весу красителя к гидрофобному полимеру с внутренней микропористостью составляет от 0,001 до 0,30.

В другом аспекте раскрыт способ получения дезодорирующей суспензии. Способ включает растворение гидрофобного полимера с внутренней микропористостью в органическом растворителе с образованием смеси. Смесь затем добавляют в водный раствор с образованием дезодорирующего раствора. Дезодорирующий раствор перемешивают. Органический растворитель удаляют из дезодорирующего раствора с образованием дезодорирующей суспензии.

В дополнительном аспекте раскрыт поглощающий запахи элемент. Поглощающий запахи элемент содержит подложку, которая имеет поверхность. Подложка может представлять собой множество частиц, множество волокон, пленку, нетканое полотно или их комбинации. Поглощающий запахи элемент также содержит дезодорирующее изделие, содержащее гидрофобный полимер с внутренней микропористостью и краситель. Отношение красителя к гидрофобному полимеру с внутренней микропористостью по весу составляет от 0,001 до 0,3. Дезодорирующее изделие располагают на поверхности подложки и/или внутри подложки.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

На фиг.1A иллюстративно показаны молекулы органического красящего вещества с частицами гидрофобного полимера с внутренней микропористостью.

На фиг. 1B иллюстративно показаны частицы пигмента с частицами гидрофобного полимера с внутренней микропористостью.

На фиг. 2A иллюстративно показано дезодорирующее изделие в виде волокон, объединенных с недезодорирующими волокнами.

На фиг. 2B иллюстративно показано дезодорирующее изделие в виде частиц, объединенных с недезодорирующими волокнами.

На фиг. 3A иллюстративно показано дезодорирующее изделие, нанесенное в виде сплошного покрытия на одну поверхность подложки.

На фиг. 3B иллюстративно показано поперечное сечение дезодорирующего изделия, нанесенное в виде сплошного покрытия на подложку, взятое по линии 3B-3B фиг. 3A.

На фиг. 4A иллюстративно показано дезодорирующее изделие, нанесенное в виде несплошного покрытия на одну поверхность подложки.

На фиг. 4B иллюстративно показано поперечное сечение дезодорирующего изделия, нанесенного в виде несплошного покрытия на подложку, взятое по линии 4B-4B фиг. 4A.

На фиг. 5A иллюстративно показано дезодорирующее изделие, нанесенное на целлюлозные волокна.

На фиг. 5B иллюстративно показано поперечное сечение дезодорирующего изделия, нанесенного на целлюлозные волокна, взятое по линии 5B-5B фиг. 5A.

На фиг. 5C иллюстративно показано дезодорирующее изделие, нанесенное на некоторые из целлюлозных волокон.

На фиг. 5D иллюстративно показано поперечное сечение дезодорирующего изделия, нанесенного на некоторые из целлюлозных волокон, взятое по линии 5D-5D фиг. 5C.

На фиг. 5E иллюстративно показано дезодорирующее изделие, нанесенное на части целлюлозных волокон.

На фиг. 5F иллюстративно показано поперечное сечение дезодорирующего изделия, нанесенного на части целлюлозных волокон, взятое по линии 5F-5F фиг. 5E.

На фиг. 5G иллюстративно показано поперечное сечение чередующейся конфигурации дезодорирующего изделия, нанесенного на части целлюлозных волокон, взятое по линии 5F-5F фиг. 5E.

На фиг. 6 иллюстративно показан поглощающий запахи элемент, расположенный на барьерном листе.

На фиг. 7A иллюстративно показана прокладка, используемая при недержании.

На фиг. 7B иллюстративно показано схематическое поперечное сечение прокладки 60, используемой при недержании, взятое по линии 7B-7B фиг. 7A.

На фиг. 8A – фиг. 8E иллюстративно показаны различные положения поглощающего запахи элемента относительно барьерного листа.

На фиг. 9A иллюстративно показан вид в перспективе подгузника.

На фиг. 9B иллюстративно показан покомпонентный вид подгузника фиг. 9A.

Повторное использование ссылочных позиций в настоящем описании и в графических материалах направлено на представление одинаковых или аналогичных признаков или элементов настоящего раскрытия.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Термин «кардочесанное полотно» в настоящем документе относится к полотну, содержащему натуральные или синтетические волокна со штапельной длиной, как правило, имеющие значения длины волокон менее чем приблизительно 100 мм. Связки штапельных волокон можно подвергнуть процессу рыхления для разделения волокон, которые затем отправляют в процесс кардочесания, с помощью которого разделяют и расчесывают волокна для их выравнивания в машинном направлении, после чего волокна осаждают на движущуюся сетку для дополнительной обработки. Полотно обычно подвергают некоторому типу процесса связывания, такому как термосварка при помощи воздействия тепла и/или давления, ультразвуковая сварка, или может быть подвергнуто процессам склеивания для связывания волокон вместе. Кардочесанное полотно можно подвергнуть струйному скреплению, такому как водоструйное скрепление, для дополнительного сплетения волокон и, таким образом, повышения целостности кардочесанного полотна.

Применяемый в настоящем документе термин «коформ» относится к смеси волокон мелтблаун и впитывающих волокон, таких как целлюлозные волокна, которые могут быть сформированы путем формования воздухом полимерного материала мелтблаун с одновременным продуванием взвешенных в воздухе волокон в поток волокон мелтблаун. Волокна мелтблаун и впитывающие волокна собирают на формирующей поверхности, например, обеспечиваемой лентой. В двух патентах США описывают материалы коформ, в патенте США № 5100324, выданном Anderson и соавт., и патенте США № 5350624, выданном Georger и соавт., оба из которых включены во всей своей полноте без противоречия данному раскрытию.

Применяемый в данном документе термин «пленка» относится к термопластической пленке, изготовленной с применением способа экструзии и/или формования, такого как способ экструзии пленки через щелевую головку или экструзии пленки с раздувом. Термин включает пленки с отверстиями, пленки, разрезанные на узкие ленточки, и другие пористые пленки, которые представляют собой пленки для переноса текучих сред, а также пленки, которые не переносят текучие среды, такие как, без ограничения, барьерные пленки, наполненные пленки, воздухопроницаемые пленки и ориентированные пленки. Термин может даже включать жидкие впитывающие пленки.

Термин «гигиенический продукт» относится в настоящем документе к изделию, которое можно использовать для сохранения здоровья пользователя, а именно, например, путем обеспечения чистоты или чувства чистоты. Неограничивающие примеры изделий, которые можно использовать для сохранения здоровья пользователя, включают, например, вкладыши для холодильника, салфетки для поверхностей (для очистки кухонных столов, зеркал и т.д.), впитывающие запахи салфетки, вкладыши для мусорных ведер и подобные.

Термин «мелтблаун» в настоящем документе относится к волокнам, сформированным посредством экструзии расплавленного термопластичного материала через множество мелких, обычно круглых, капилляров головки в виде расплавленных нитей или элементарных нитей в сходящихся высокоскоростных потоках газа (например, воздуха), как правило, нагретых, что способствует уменьшению значений диаметра элементарных нитей из расплавленного термопластичного материала. Затем, волокна мелтблаун переносятся высокоскоростным потоком газа и откладываются на принимающей поверхности или подложке с образованием полотна распределенных случайным образом волокон мелтблаун. Такой способ описан, например, в патенте США № 3849241, выданном Butin и соавт., который включен в настоящий документ посредством ссылки во всей своей полноте без противоречия данному раскрытию.

Термины «нетканый» и «нетканое полотно» в данном документе относятся к материалам и полотнам из материалов, которые сформированы без помощи ткацкого процесса или вязания. Например, нетканые материалы, ткани или полотна образуются в результате многих процессов, таких как, например, процессы по технологии мелтблаун, процессы по технологии спанбонд, процессы воздушной укладки, процессы по технологии коформ и процессы получения связанного кардочесанного полотна, и могут включать полотна, полученные их комбинациями.

Термин «продукт личной гигиены» в данном документе относится к изделию, которое может быть размещено вплотную к телу или вблизи тела (т.е. в соприкосновении с телом) носителя для впитывания и удержания различных жидких и твердых выделений, выделяемых телом. Неограничивающие примеры изделий, которые можно располагать вплотную или вблизи тела, включают, например, подгузники, трусы-подгузники, трусы для приучения к горшку, одежду для купания, впитывающие трусы, изделия для взрослых, страдающих недержанием, в том числе предметы одежды и впитывающие прокладки, наматрасники, женские гигиенические прокладки или подкладки, вводимые пальцами тампоны, поглощающие пот прокладки, обувные стельки, подкладки для шлемов, влажные салфетки, ткани, полотенца, салфетки и т.п., а также медицинские впитывающие изделия, такие как медицинские впитывающие предметы одежды, бандажи, маски, раневые повязки, хирургические бандажи и губки, впитывающие подстилки и т.п.

Термин «волокна спанбонд» относится в настоящем документе к волокнам малого диаметра, которые формируют путем экструзии расплавленного термопластичного материала в виде элементарных нитей из множества мелких, обычно круглой формы капилляров фильеры, причем диаметр экструдированных элементарных нитей затем быстро уменьшают до волокон, как описано, например, в патенте США № 4340563, выданном Appel и соавт., патенте США № 3692618, выданном Dorschner и соавт., патенте США № 3802817, выданном Matsuki и соавт., патентах США №№ 3338992 и 3341394, выданных Kinney, патенте США № 3502763, выданном Hartman, и патенте США № 3542615, выданном Dobo и соавт., содержания которых полностью включены в данный документ во всей своей полноте без противоречия данному раскрытию.

Термин «термопластичный» в настоящем документе относится к материалу, который размягчается, и которому можно придать форму под воздействием тепла, и который практически возвращается в неразмягченное состояние при охлаждении.

Настоящее раскрытие предусматривает дезодорацию в продуктах личной гигиены и гигиенических продуктах. Продукты личной гигиены и гигиенические продукты могут быть выполнены с возможностью поглощения жидкости и называться изделиями, впитывающими жидкости. Запахи, связанные с использованием продуктов личной гигиены, могут выделяться компонентами выделений тела, такими как, например, моча, фекалии, пот, менструальное кровотечение или кровь. Например, моча, после выделения из тела и через некоторое время после этого, содержит летучие органические соединения, такие как альдегиды, которые представляют собой запах, связанный с мочой. Запахи, связанные с фекалиями, могут включать сульфидные, тиольные и индольные летучие соединения, такие как, например, метилсульфиды, метантиол, диметилдисульфид, диметилтрисульфид, скатол и бензопиррол. Запахи, связанные с потом, могут включать альдегиды, такие как, например, деканаль, ундеканаль, нонаналь и ноненаль, C6-C11- нормальные, разветвленные и ненасыщенные алифатические кислоты, спирты, карбонилы, амины, такие как, например, триэтиламиин, и некоторые стероиды. Запахи, связанные с менструальным кровотечением, могут включать альдегиды, кетоны, ароматические соединения, спирты, кислоты, сложные эфиры, фенольные соединения, пиразины и амины.

Запахи, связанные с использованием гигиенических продуктов, могут включать некоторые запахи, связанные с продуктами личной гигиены, и могут дополнительно включать запахи, связанные с продуктом питания. Например, острый запах чеснока связан с диаллилдисульфидом, аллилметилсульфидом, аллилмеркаптаном и аллилметилдисульфидом. Запахи, связанные с розмариновым маслом, включают α-пинен, β-пинен, камфен, 1,8-цинеол, камфору и линалоол. Запахи, связанные с сыром, могут включать летучие жирные кислоты и лактоны. Другие пищевые продукты могут содержать запахи, связанные с кетонами, такими как, например, 2,3-бутандион. В общем случае, газы с неприятным запахом или соединения, связанные с выделениями тела или продуктом питания, могут включать летучие альдегиды, летучие кетоны, летучие жирные кислоты, летучие производные аминов, летучие серосодержащие производные, летучие тиольные производные и их комбинации.

В данной заявке раскрыты гидрофобные полимеры с внутренней пористостью (HPIM) для дезодорации в продуктах личной гигиены и гигиенических продуктах. Тогда как HPIM для дезодорации в продуктах личной гигиены и гигиенических продуктах могут характеризоваться аналогичной поглощающей способностью в отношении запахов как и активированный уголь, HPIM легче включать в продукты личной гигиены и гигиенические продукты, чем активированный уголь. Кроме того, HPIM, которые имеют краситель, добавленный посредством использования пигментов или красящих веществ, может делать продукт личной гигиены или гигиенический продукт более эстетически приятным для пользователя. Краситель будет иметь небольшое влияние на способность к поглощению запахов HPIM или не иметь вовсе. HPIM, как правило, имеют приятный цвет и более эстетически приятны пользователю, чем черный цвет активированного угля, даже когда краситель не добавляют.

HPIM характеризуются микропористостью, которая происходит из молекулярных структур полимера (внутренняя), а не введения пор посредством стадий обработки после получения полимера (внешняя). HPIM могут иметь объем пор по меньшей мере 0,1 мл/г, что измерено при помощи поглощения азота при криогенных условиях, используя способ Брунауэра, Эмметта и Теллера (BET). Полимерный материал может иметь по меньшей мере приблизительно 25% всего объема пор, что измерено при помощи поглощения азота, обусловленного порами с диаметром в диапазоне менее приблизительно 100 нанометров и более конкретно от приблизительно 0,3 нанометров до приблизительно 20 нанометров.

Площадь поверхности HPIM, как измерено при помощи поглощения азота или связанной методикой, может составлять по меньшей мере приблизительно 300 м²г^-1, причем фактическое значение зависит от конкретного мономера. Площадь поверхности HPIM может находиться в диапазоне от приблизительно 500 до приблизительно 1500 м²г^-1.

Что касается распределения молярной массы, HPIM могут иметь 1) среднечисленную молекулярную массу M_n в диапазоне от приблизительно 1 килодальтон (кДа) до приблизительно 3,2 кДа, 2) средневесовую молекулярную массу M_w в диапазоне от приблизительно 1 кДа до приблизительно 17,7 кДа, 3) среднюю молярную массу M_z в диапазоне от приблизительно 1 кДа до приблизительно 361 кДа и 4) дисперсность (M_w/ M_n) приблизительно 6. Эти средние значения молярных масс, M_n, M_w и M_z, включают олигомерные и полимерные структуры HPIM, как измерено гельпроникающей хроматографией (GPC).

HPIM могут включать такие несетчатые полимеры, которые имеют цепь из повторяющихся звеньев, связанных друг с другом, и причем каждая включает изначально, как правило, плоские частицы и жесткий линкер. Жесткий линкер имеет точку изгиба, таким образом, что две смежные изначально плоские частицы, соединенные жестким линкером, удерживаются в разных плоскостях. Полимер является таковым, где указанные повторяющиеся звенья включают изначально, как правило, плоские частицы и жесткий линкер, связанные предпочтительно с двумя другими такими повторяющимися звеньями. Внутренние нанопоры в HPIM не будут сжиматься из-за жесткой структуры HPIM. Неограничивающие примеры HPIM, которые находятся в пределах объема настоящего раскрытия, включают повторяющиеся звенья любой из следующих формул, обозначенных как PIM-1, известный как полидиоксан A, PIM-2, PIM-3 и PIM-4:

PIM-1

,

PIM-2

,

PIM-3

,

PIM-4

.

Формулы могут включать необязательные заместители. Ссылаясь на формулу PIM-1, цианогруппы (CN) являются необязательными заместителями, подразумевая, что цианогруппы могут быть не включены или могут быть заменены другими заместителями. Например, как показано в формуле PIM-2, аминогруппы (NH₂) заменили цианогруппы в PIM-1.

После синтеза полимера HPIM его можно дополнительно переработать во множество частиц, множество волокон или их комбинации.

HPIM объединяют с красителем с образованием дезодорирующего изделия. Краситель может представлять собой пигмент, органическое красящее вещество или их комбинации. Неводные растворимые органические красящие вещества и пигменты предпочтительны для продуктов личной гигиены и гигиенических продуктов. Неограничивающие примеры подходящих пигментов включают: 1) кадмиевые пигменты, такие как желтый кадмий, красный кадмий, зеленый кадмий, оранжевый кадмий и сульфоселенид кадмия, 2) хромовые пигменты, такие как хромовый желтый и хромовый зеленый, 3) кобальтовые пигменты, такие как кобальтовый фиолетовый, кобальтовая синь, лазурь железная сухая и ауреолин (кобальтовый желтый), 4) медные пигменты, такие как азурит, хан фиолетовый, хан синий, египетская синь, малахит, парижская зелень, фталоцианиновый синий BN, фталоцианиновый зеленый G, медянка и виридиан, 5) пигменты на основе оксида железа, такие как сангвин, капут-мортуум, оксидный красный, красная охра, венецианский кармин и берлинская лазурь, 6) свинцовые пигменты, такие как свинцовые белила, кремиц белый, неаполитанский желтый и свинцовый сурик, 7) марганцевые пигменты, такие как марганцево-фиолетовый, 8) ртутные пигменты, такие как киноварь, 9) титановые пигменты, такие как титановый желтый, титановый бежевый, титановый белый и титановый черный, 10) цинковые пигменты, такие как цинковый белый и феррит цинка, 11) пигменты биологического происхождения, такие как ализарин (синтезированный), ализарин малиновый (синтезированный), гуммигут, кошенильно-красный, турецкая красная, индиго, индийский желтый и тирианский фиолетовый, и 12) небиологические, органические пигменты, такие как хинакридон, фуксин, фтало-зеленый, фтало-синий, красный пигмент 170 и диаридин желтый.

Неограничивающие примеры подходящих органических красящих веществ включают: 1) акридиновые красящие вещества, которые являются производными акридина, 2) антрахиноновые красящие вещества, которые являются производными антрахинона, 3) арилметановые красящие вещества, 4) диарилметановые красящие вещества, которые являются производными дифенилметана, 5) триарилметановые красящие вещества, которые являются производными трифенилметана, 6) азокрасители, которые основаны на -N=N- азоструктуре, 7) диазониевые красящие вещества, которые являются производными солей диазония, 8) нитрокрасители, которые содержат функциональную группу нитро -NO², 9) нитрозокрасители, которые содержат функциональную группу нитрозо -N=O, 10) фталоцианиновые красящие вещества, которые являются производными фталоцианина, 11) хинониминовые красящие вещества, которые являются производными хинона, 12) азиновые красящие вещества, 13) эуродиновые красящие вещества, 14) сафраниновые красящие вещества, которые являются производными сафранина, 14) индамины, 15) индофенольные красящие вещества, которые являются производными индофенола, 16) оксазиновые красящие вещества, которые являются производными оксазина, 17) оксазоновые красящие вещества, которые являются производными оксазона, 18) тиазиновые красящие вещества, которые являются производными тиазина, 19) тиазольные красящие вещества, которые являются производными тиазола, 20) ксантеновые красящие вещества, которые являются производными ксантена, 21) флуореновые красящие вещества, которые являются производными фтора, 22) пирониновые красящие вещества, 23) флуороновые красящие вещества, которые являются производными фтора, и 24) родаминовые красящие вещества, которые являются производными родамина.

Без ограничения какой-либо теорией считается, что могут существовать два возможных механизма, при помощи которых краситель и HPIM объединяются. Краситель на основе органического красящего вещества представляет собой отдельную молекулу. Ссылаясь на фиг. 1A, молекулы 18 органического красящего вещества из-за своего небольшого размера способны к гомогенизации в растворе с частицами 17 HPIM для обеспечения цвета дезодорирующего изделия 10; т.е. одинаковые пропорции молекул 18 органического красящего вещества и частиц 17 HPIM определяются по всему данному образцу дезодорирующего изделия 10.

Пигментный краситель представляет собой отдельную частицу, которая придает цвет дезодорирующему изделию 10 посредством разделения фаз с частицами 17 HPIM. При ссылке на фиг. 1B, частицы 19 пигмента внедряют в частицы 17 HPIM посредством межмолекулярных сил между двумя различными типами частиц, причем неравные пропорции частиц 19 пигмента и частиц 17 HPIM определяются по всему данному образцу дезодорирующего изделия 10.

Дезодорирующее изделие 10 может иметь отношение красителя к HPIM по весу от приблизительно 0,001 до приблизительно 0,3, или от приблизительно 0,005 до приблизительно 0,05, или приблизительно 0,2. В общем случае, отношение красителя к HPIM может составлять менее 0,05, если краситель представляет собой органическое красящее вещество и равномерно распределен в сетке HPIM. Избыток органического красящего вещества в дезодорирующем изделии 10 может блокировать некоторые поры HPIM так, что поглощающая способность в отношении запахов снижается. Тем не менее, если используют пигмент, отношение красителя к HPIM может составлять не менее 0,3.

Дезодорирующее изделие 10 может также содержать активное вещество. Активное вещество может исключать или препятствовать дальнейшему образованию соединений с запахом или может химически катализировать превращение соединений с запахом в новые соединения. Неограничивающие примеры активных веществ включают противомикробное средство, ингибитор фермента, ароматизирующее вещество, такое как, например, нейтрализующее запах ароматизирующее вещество, множество покрытых ионами металлов наночастиц или их комбинацию.

Покрытые ионами металлов наночастицы могут включать наночастицы диоксида кремния, которые покрыты ионами металлов, таких как медь, железо или марганец. Примеры включают покрытые ионами металлов наночастицы AVEHO, доступные от UltraTech International, Inc., Джэксонвилл, Флорида, США, или покрытые ионами металлов наночастицы, раскрытые, например, в патенте США №7976855, выданном MacDonald и соавт., или патенте США №8066956, выданном Do и соавт., которые включены в настоящий документ посредством ссылки во всей своей полноте без противоречия данному раскрытию.

Сферическая форма покрытой ионами металлов наночастицы может обеспечивать высокую площадь поверхности для максимального взаимодействия между металлом и соединениями с запахом. Конкретные металлы можно выбирать на основании целевого соединения с запахом; например, медь образует комплексы с молекулами запаха, такими как меркаптаны, амины и аммиак.

Покрытые ионами металлов наночастицы не могут образовывать пленки или покрытия и могут объединяться с полимерными связующими с образованием поглощающих запахи пленок или покрытий. Тем не менее, многие полимерные связующие блокируют часть активных сайтов или пор покрытых ионами металлов наночастиц так, что поглощающая способность снижается.

Покрытые ионами металлов наночастицы можно объединять с частицами HPIM с образованием дезодорирующего изделия 10 так, чтобы было оказано минимальное влияние на поглощающую способность. Покрытые ионами металлов наночастицы внедрены в частицы HPIM посредством межмолекулярных сил между двумя различными типами частиц. Большая площадь поверхности и жесткая структура частиц HPIM может иммобилизировать покрытые ионами металлов наночастицы без отрицательного влияния на способность поглощать запахи, поскольку несхлопывающаяся структура частиц HPIM обеспечивает то, что покрытые ионами металлов наночастицы остаются активными. Частицы HPIM могут также химически иммобилизировать покрытые ионами металлов наночастицы посредством ковалентной связи. Частицы HPIM посредством иммобилизации покрытых ионами металлов наночастиц служат в качестве связующих для получения пористых пленок или покрытий, так что летучие соединения с запахом могут проникать через связующее для достижения активных сайтов покрытых ионами металлов наночастиц. Кроме того, пленки и покрытия могут быть сшиты посредством вызванных облучением процессов или вызванных теплом процессов.

Дезодорирующее изделие 10 можно объединять с подложкой с образованием поглощающего запахи элемента. Подложка может представлять собой множество частиц, множество волокон, пленку, нетканое полотно или их комбинации. Например, поглощающий запахи элемент может иметь дезодорирующее изделие 10, смешанное с подложкой, такое как, например, когда дезодорирующее изделие 10 находится в виде множества волокон дезодорирующего изделия или в виде множества дезодорирующих частиц, и когда подложка находится в виде множества волокон подложки или частиц подложки. Например, ссылаясь на фиг. 2A, поглощающий запахи элемент 20 может содержать волокна 12 дезодорирующего изделия, перемешанные с волокнами 16 подложки. Ссылаясь на фиг. 2B, поглощающий запахи элемент 20 может также содержать частицы 14 дезодорирующего изделия, перемешанные с волокнами 16 подложки.

Ссылаясь на фиг. 3A – 4B, дезодорирующее изделие 10 можно наносить на подложку 11, такую как, например, пленка или нетканое полотно, путем нанесения покрытия. Нанесение покрытий может включать нанесение покрытия с помощью валка, печатание, погружение, окунание, вымачивание, распыление или при помощи любого подходящего средства нанесения. Дезодорирующее изделие 10 можно наносить по меньшей мере на одну поверхность 15 подложки. Ссылаясь на фиг. 3A и 3B, дезодорирующее изделие 10 можно наносить на поверхность 15 подложки в виде сплошного покрытия, причем поверхность 15 подложки полностью покрыта дезодорирующим изделием 10. Такое покрытие может иметь равномерную толщину, как показано. Ссылаясь на фиг. 4A и FIG. 4B, дезодорирующее изделие 10 можно также наносить в виде несплошного покрытия на подложку 11. Часть или части поверхности 15 подложки можно покрывать дезодорирующим изделием 10, возможно получая рисунок. Возможен любой рисунок. Он может образовывать знаки, такие как буквы, цифры или геометрические формы.

В одном аспекте подложка 11 поглощающего запахи элемента 20 представляет собой поглощающий жидкость элемент, поскольку подложка 11 работает для поглощения жидкостей, таких как моча, менструальное кровотечение, фекалии или кровь. Подложка 11 может представлять собой множество волокон, пленку, нетканое полотно и их комбинации. Например, поглощающий жидкость элемент может представлять собой множество целлюлозных волокон, которые образуют полотно на основе целлюлозной ткани. Примером полотна на основе целлюлозной ткани является 0,86 г салфетка KIMWIPE, которая представляет собой однослойную салфетку из целлюлозной ткани, доступную от Kimberly-Clark Corporation, Даллас, Техас, США, которую можно использовать для вытирания рук и твердых поверхностей. Другие типичные подложки 11 в виде полотен на основе целлюлозных тканей включают бумажные полотенца или косметические салфетки.

В аспекте салфетка KIMWIPE, покрытая дезодорирующим изделием 10, может поглощать приблизительно 90% соединений с неприятным запахом за приблизительно 5 минут времени воздействия. Например, PIM-1 может поглощать примерно(, что измерено газовой хроматографией), 1) от приблизительно 45% до приблизительно 86% по весу диметилдисульфида за приблизительно 5 минут времени воздействия, 2) от приблизительно 39% до приблизительно 85% по весу 2,3-бутандиона за приблизительно 5 минут и 30 секунд времени воздействия, 3) от приблизительно 24% до приблизительно 60% по весу триэтиламина за приблизительно 5 минут времени воздействия и 4) от приблизительно 32% до приблизительно 73% по весу бутаналя за приблизительно 4 минуты и 30 секунд времени воздействия.

В другом аспекте PIM-1 и покрытые ионами меди наночастицы, нанесенные на салфетку KIMWIPE, могут поглощать приблизительно 50% по весу 2,3-бутандиона за приблизительно 5 минут времени воздействия. Например: 1) покрытие, полученное с отношением приблизительно 90% покрытых ионами меди наночастиц к приблизительно 10% PIM-1, поглощало приблизительно 46% по весу 2,3-бутандиона; 2) покрытие, полученное с отношением приблизительно 99% покрытых ионами меди наночастиц к приблизительно 1% по весу PIM-1, поглощало приблизительно 40% по весу 2,3-бутандиона; и 3) покрытие, полученное с отношением приблизительно 80% покрытых ионами меди наночастиц к приблизительно 20% по весу PIM-1, поглощало приблизительно 50% по весу 2,3-бутандиона. В качестве сравнения, отдельно взятые покрытые ионами меди наночастицы при 10% по весу поглощали приблизительно 38% по весу 2,3-бутандиона; а отдельно взятые частицы PIM-1 при 1% по весу поглощали приблизительно 15% по весу 2,3-бутандиона. Данные показывают, что частицы PIM-1 минимально влияют на поглощающую способность покрытой ионами меди наночастицы, если вообще влияют.

Подложка 11 может содержать дополнительный материал. Пример подложки 11, содержащей не поглощающие жидкости волокна и поглощающий жидкости элемент, представляет собой коформ, который содержит соответственно волокна мелтблаун и целлюлозные волокна. В другом примере подложка 11, которая представляет собой поглощающий жидкости элемент, является комбинацией двух или более поглощающих жидкости материалов, таких как, например, целлюлозные волокна и суперпоглощающие частицы. В одном аспекте дезодорирующее изделие 10 находится в виде покрытия дезодорирующей частицы и может быть нанесено на один из поглощающих жидкости материалов, таких как, например, целлюлозные волокна. На фиг. 5A – 5G соответственно показано, что покрытие 22 дезодорирующей частицы может быть нанесено на все целлюлозные волокна 24, нанесено на некоторые целлюлозные волокна 24, нанесено на часть целлюлозных волокон 24 или их комбинацию. Покрытие 22 дезодорирующей частицы может быть нанесено на все целлюлозные волокна 24 на поверхности 15 подложки, как показано на фиг. 5A – 5B. Покрытие 22 дезодорирующей частицы может быть нанесено на некоторые целлюлозные волокна 24 на поверхности 15 подложки, как показано на фиг. 5C – 5D. На фиг. 5E показано покрытие 22 дезодорирующей частицы, нанесенное на часть некоторых целлюлозных волокон 24 на поверхности 15 подложки. Вариант осуществления, показанный на фиг. 5F, демонстрирует покрытие 22 частицы по всей окружности целлюлозного волокна 24, тогда как вариант осуществления, показанный на фиг. 5G, показывает покрытие 22 частицы на части окружности целлюлозного волокна 24.

Ссылаясь на фиг. 6, поглощающий запахи элемент 20 может также содержать барьерный лист 40, прикрепленный к поверхности 15 подложки. Барьерный лист 40 может быть непроницаемым для жидкости так, что он блокирует жидкости, не поглощенные подложкой 11. барьерный лист 40 может быть изготовлен из пленки, такой как полиэтиленовая или полипропиленовая пленка.

Некоторые гигиенические продукты могут содержать барьерные листы 40 и подложку 11. Например, поглощающий запахи элемент 20, показанный на фиг. 6, можно использовать в качестве вкладыша для холодильника. Вкладыш для холодильника можно использовать для контейнера, ящика или полки в холодильнике для поглощения разливов жидкостей и/или запаха в контейнере, ящике или на полке. Барьерный лист 40 может быть полипропиленовой пленкой, и подложка 11 может быть тканью коформом.

Ссылаясь теперь на фиг. 7A – 7B, в другом аспекте поглощающий запахи элемент 20 можно использовать в продуктах личной гигиены. Один пример продукта личной гигиены представляет прокладку 60, используемую при недержании, с длиной 62 и шириной 64. Поглощающий запахи элемент 20 может содержать поглощающую жидкости подложку (не показана). Прокладка 60, используемая при недержании, содержит проницаемый для жидкостей верхний лист 50, который разработан для обеспечения быстрого прохождения жидкостей, таких как, например, моча, кровь или жидкие фекалии, через нее. Верхний лист 50 может быть изготовлен из нетканых полотен, таких как, например, полипропиленовые полотна спанбонд или многокомпонентные связанные кардочесанные полотна.

Ссылаясь теперь на фиг. 7B, в некоторых аспектах между барьерным листом 40 и верхним листом 50 и помимо поглощающего запахи элемента 20, может быть расположен ряд слоев для различных целей. Другие необязательные слои могу включать поглощающий слой 36, распределяющий слой 37 и тканевую обертку 34. Поглощающий слой 36 может располагаться под верхним листом 50 и выступать в качестве резервуара для приема больших количеств жидкости и медленно высвобождать их, например, в поглощающий запахи элемент 20. В некоторых аспектах, где подложка поглощающего запахи элемента 20 также содержит суперпоглощающие частицы, тканевая обертка 34 может окружать поглощающий запахи элемент 20 и препятствовать выходу суперпоглощающих частиц из подложки. В еще одних аспектах распределяющий слой 37 может располагаться под обернутым тканью поглощающим запахи элементом 20, причем распределяющий слой 37 разработан для распределения выделений организма, которые плохо поглощаются при начальном контакте с поглощающим запахи элементом 20.

Верхний лист 50 находится сверху, а поглощающий слой 36 расположен под верхним листом 50. Под поглощающим слоем 36 находится поглощающий запахи элемент 20, окруженный тканевой оберткой 34. Распределяющий слой 37 расположен под обернутым тканью поглощающим запахи элементом 20. Барьерный лист 40 находится под распределяющим слоем 37. Также многие изделия имеют липкую полоску 38, помещенную на наружной поверхности барьерного листа 40, для обеспечения удерживания изделия на месте при использовании за счет приклеивания его к нижнему белью.

Некоторые продукты личной гигиены, которые содержат барьерные листы 40, поглощающие запахи элементы 20 и верхние листы 50, могут находиться в виде подгузников, трусиков для приучения к горшку, впитывающих трусов, изделий для взрослых, страдающих недержанием, и гигиенических изделий для женщин. Следует понимать, что гигиенические продукты могут также содержать необязательные слои, аналогичные находящимся в продуктах личной гигиены, такие как, например, верхние листы 50, для обеспечения быстрого прохождения соков из пищевых продуктов через поглощающие слои 36 или распределяющие слои 37.

Независимо от конкретной формы продукта личной гигиены или гигиенического продукта, подложка поглощающего запахи элемента 20 может быть любым слоем, который может быть компонентом продукта личной гигиены или гигиенического продукта, таким как, например, верхний лист 50, барьерный лист 40, поглощающий слой 36, распределяющий слой 37, тканевая обертка 34 или поглощающий жидкости элемент. Поглощающий запахи элемент 20 может находиться между верхним листом 50 и барьерным листом 40. Ссылаясь на фиг. 8A – 8E, дезодорирующее изделие 10 поглощающего запахи элемента 20 может располагаться так, что дезодорирующее изделие 10 располагается: 1) на барьерном листе 40, 2) в непосредственном контакте с барьерным листом 40 или 3) в косвенном контакте с барьерным листом 40. Термин «смежный» при использовании в настоящем документе означает, что компоненты находятся в непосредственном контакте друг с другом. В одном аспекте, показанном на фиг. 8A, продукт 80 личной гигиены содержит верхний лист 50 и барьерный лист 40. Барьерный лист 40 представляет собой подложку поглощающего запахи элемента 20 так, что дезодорирующее изделие 10 находится в непосредственном контакте с барьерным листом 40 на поверхности 15 подложки. Дезодорирующее изделие 10 находится между верхним листом 50 и барьерным листом 40 и прилегает к верхнему слою 50.

В другом аспекте, показанном на фиг. 8B, продукт личной гигиены 80 содержит верхний лист 50, барьерный лист 40 и поглощающий запахи элемент 20. Дезодорирующее изделие 10 поглощающего запахи элемента 20 находится в непосредственном контакте с подложкой 11 поглощающего запахи элемента 20 на поверхности 15 подложки. Дезодорирующее изделие 10 расположено между верхним листом 50 и барьерным листом 40 и прилегает к барьерному листу 40.

В альтернативном аспекте, показанном на фиг. 8C, продукт личной гигиены 80 содержит верхний лист 50, барьерный лист 40 и поглощающий запахи элемент 20. Поглощающий запахи элемент 20 содержит частицы 14 дезодорирующего изделия так, что дезодорирующие частицы 14 смешаны внутри подложки 11. Поглощающий запахи элемент 20 расположен между верхним листом 50 и барьерным листом 40 и прилегает к барьерному листу 40.

В дополнительном аспекте, показанном на фиг. 8D, продукт личной гигиены 80 содержит верхний лист 50, барьерный лист 40 и по меньшей мере один дополнительный слой 35. Верхний лист 50 представляет собой подложку поглощающего запахи элемента 20 так, что дезодорирующее изделие 10 расположено на верхнем слое 50 на поверхности 15 подложки. Дополнительный слой 35 находится между верхним листом 50 и барьерным листом 40. Дезодорирующее изделие 10 расположено на верхнем слое 50 так, что дезодорирующее изделие 10 находится между верхним листом 50 и барьерным листом 40 и в непосредственном контакте с верхним листом 50.

В еще одном аспекте, показанном на фиг. 8E, продукт личной гигиены 80 содержит верхний лист 50 и барьерный лист 40. Верхний лист 50 представляет собой подложку поглощающего запахи элемента 20 так, что дезодорирующее изделие 10 расположено на верхнем слое 50 на поверхности 15 подложки. Дезодорирующее изделие 10 находится в непосредственном контакте с верхним листом 50.

Настоящая заявка раскрывает способ получения дезодорирующей суспензии. На стадии растворения HPIM, такой как PIM-1, растворяют в органическом растворителе с образованием смеси. HPIM растворимы в липофильных органических растворителях, но не растворимы в воде. Подходящие органические растворители летучи и включают: 1) смешиваемые с водой органические растворители, такие как, например, тетрагидрофуран, этанол, метанол, ацетон и пропанол, и 2) несмешиваемые с водой органические растворители, такие как, например, толуол, ксилол и бензол. Краситель также можно растворять или суспендировать в смеси.

Стадия добавления включает добавление смеси, содержащей HPIM и органический растворитель, в водный раствор с образованием дезодорирующего раствора. Краситель можно добавлять во время стадии добавления. На стадии смешивания дезодорирующий раствор дополнительно смешивают, например, посредством перемешивания, впрыска, встряхивания или взбалтывания. Обнаружили, что использование поверхностно-активного вещества в водном растворе способствует стабилизации частиц HPIM в водном растворе без значительного блокирования пор HPIM. Можно использовать любое поверхностно-активное вещество, включая ионные поверхностно-активные вещества, такие как катионные или анионные, или нейтральные поверхностно-активные вещества, такие как неионогенные или цвиттер-ионные. Нейтральные поверхностно-активные вещества предпочтительны для продуктов личной гигиены и гигиенических продуктов, которые соприкасаются с кожей пользователя. Заряженные поверхностно-активные вещества можно выбирать для использования без контакта с кожей.

Подходящие катионные поверхностно-активные вещества могут включать зависящие от pH первичные, вторичные или третичные амины, дигидрохлорид октенидина или постоянно заряженные катионы четвертичного аммония, такие как, например: 1) соли алкилтриметиламмония, включая бромид цетилтриметиламмония, бромид гексадецилтриметиламмония и хлорид цетилтриметиламмония, 2) хлорид цетилпиридиния, 3) хлорид бензалкония, 4) хлорид бензетония, 5) 5-бром-5-нитро-1,3-диоксан, 6) хлорид диметилдиоктадециламмония, 7) бромид цетримония, 8) бромид диокстадецилдиметиламмония.

Подходящие анионные поверхностно-активные вещества могут включать: 1) такие, которые содержат анионные функциональные группы, такие как сульфат, сульфонат, фосфат и карбоксилаты, 2) известные алкилсульфаты, включая лаурилсульфат аммония, лаурилсульфат натрия и связанные алкилэфирсульфаты, 3) лауретсульфат натрия, также известный как этерифицированный лаурилсульфат аммония, 4) миретсульфат натрия, 5) докузаты, включая сульфосукцинат диоктилнатрия, перфтороктансульфонат, перфторбутансульфонат, линейные алкилбензолсульфонаты, 6) фосфаты алкил-ариловых эфиров и 7) алкилэфирфосфаты. Карбоксилаты также являются подходящей категорией анионных поверхностно-активных веществ и могут включать: 1) алкилкарбоксилаты, такие как стеарат натрия, 2) лауроилсаркозинат натрия и 3) фторсодержащие поверхностно-активные вещества на основе карбоксилатов, такие как перфторнонаноат или перфтороктаноат.

Подходящие неионогенные поверхностно-активные вещества могут включать: 1) жирные спирты, такие как цетиловый спирт, стеариловый спирт, и цетостеариловый спирт, и олеиловый спирт, 2) алкиловые эфиры полиоксиэтиленгликоля, 3) монододециловый эфир октаэтиленгликоля, 4) монододециловый эфир пентаэтиленгликоля, 5) алкиловые эфиры полиоксипропиленгликоля, 6) алкиловые эфиры глюкозида, 7) децилглюкозид, 8) лаурилглюкозид, 9) октилглюкозид, 10) октилфенольные эфиры полиоксиэтиленгликоля, 11) тритон X-100, 12) алкилфенольные эфиры полиоксиэтиленгликоля, 13) ноноксинол-9, 14) алкиловые сложные эфиры глицерина, такие как глицериллаурат, 15) алкиловые сложные эфиры полиоксиэтиленгликоля и сорбитана, такие как полисорбат, 16) алкиловые сложные эфиры сорбитана, такие как спаны, 17) кокамид MEA, 18) кокамид DEA, 19) додецилдиметиламина оксид, 20) блок-сополимеры полиэтиленгликоля и полипропиленгликоля, такие как полоксамеры, как, например, LUTROL® F127, и 21) полиэтоксилированный талловый амин (POEA).

Подходящие цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества могут включать: 1) сульфонаты, такие как в CHAPS (3-[(3-холамидопропил)диметиламмонио]-1-пропансульфонат), 2) сультаины, такие как кокамидопропилгидроксисультаин, 3) бетаины, такие как кокамидопропилбетаин, и 4) фосфаты, такие как лецитин.

На стадии удаления органический растворитель удаляют из дезодорирующего раствора с образованием дезодорирующей суспензии. В одном аспекте летучие и смешиваемые с водой органические растворители используют в ходе стадии растворения, поскольку происходит разделение фаз с HPIM в ходе стадии смешивания, таким образом, что дезодорирующую суспензию можно легко отделить от органического растворителя, обеспечивая удаление органического растворителя в ходе стадии удаления. Также можно применять другие механизмы для отделения органического растворителя от дезодорирующей суспензии, такие как, например, механизмы включающие тепловое воздействие, воздействие вакууму или роторное испарение. Дезодорирующая суспензия может характеризоваться процентным содержанием твердых веществ от приблизительно 0,1% до приблизительно 60%, от приблизительно 5% до приблизительно 35% или приблизительно 30%.

Дезодорирующую суспензию можно наносить на подложку, такую как, например, множество частиц, множество волокон, пленка, нетканый материал или их комбинации. В аспекте подложка, содержащая дезодорирующую суспензию, может представлять собой поглощающий жидкости элемент. Способ нанесения дезодорирующей суспензии на подложку может включать нанесение покрытия, печатание, распыление, погружение, вымачивание и их комбинации.

В другом варианте осуществления 1 мл PIM-1 и 80 микролитров антрахинонового красящего вещества, растворимый синий 59, растворяли в тетрагидрофуране (10 мг/мл), оба доступны от Sigma-Aldrich Corp, Сент-Луис, Миссури, США. Раствор перемешивали для смешивания до образования частиц. Тетрагидрофуран удаляли роторным испарением с использованием модели ROTOVAPOR HEIDOLPH 2, доступной от Heidolph Instrument, Heidolph North America, Элк-Гров-Виллидж, Иллинойс, США, с образованием дезодорирующей суспензии с 0,08% твердых веществ. Четыре куска размером 10,16 см на 10,16 см тканевых салфеток KIMWIPE плотностью 1,18 г/м² пропитывали 5 мл дезодорирующей суспензии. Четыре куска сушили на воздухе при комнатной температуре (22 градуса Цельсия и влажность 55 процентов) в течение 12 часов. Четыре куска затем сушили при 100 градусах Цельсия в течение 4 часов. Салфетки имели зеленый цвет.

Ссылаясь на фиг. 9A и 9B, в еще одном варианте осуществления поглощающий запахи элемент 20 включен в продукт личной гигиены, такой как, например, подгузник 200. Подгузник 200 содержит основу 202, образованную различными компонентами, в том числе барьерным листом 40, верхним листом 50, поглощающим запахи элементом 20 и поглощающим слоем 36. Помимо вышеуказанных компонентов подгузник 200 также может содержать другие различные компоненты, известные из уровня техники, такие как, например, тканевую обертку и распределительный слой (не показаны). Аналогичным образом, в определенных иллюстративных вариантах осуществления можно также исключить один или более слоев, указанных на фиг. 9В. Как показано, подгузник 200 имеет форму песочных часов в расстегнутом виде на фиг. 9B. Тем не менее, можно использовать другие формы, такие как в целом прямоугольная форма, T-образная форма или I-образная форма. В некоторых вариантах осуществления подгузник 200 может также содержать пару боковых секций или ушек (не показаны), которые проходят от боковых кромок 204 подгузника 200 к одной из областей 206 талии. Боковые секции могут быть сформированы как единое целое с выбранным компонентом подгузника. Например, боковые секции могут быть одним целым с барьерным листом 40.

Подгузник 200 может также содержать пару герметичных отворотов 208, которые выполнены с возможностью создания барьера и сдерживания растекания выделений организма в поперечном направлении. Герметичные отвороты 208 могут быть размещены вдоль противолежащих в поперечном направлении боковых кромок 204 на повернутой наружу поверхности 218 верхнего листа 50, прилегающего к боковыми краям 204. Герметичные отвороты 208 могут проходить продольно по всей длине подгузника 200 или могут проходить по длине подгузника 200 лишь частично.

Для обеспечения улучшенного соответствия и для способствованию снижению протекания выделений тела подгузник 200 может быть прорезинен при помощи подходящих эластичных элементов. Например, подгузник 200 может содержать резинки 210 для ног, которые выполнены с возможностью функционального натяжения боковых краев подгузника 200 с обеспечением прорезиненных лент для ног, которые могут плотно прилегать к ногам носителя, для снижения протечки и обеспечения улучшенного комфорта и внешнего вида. Поясные резинки 212 также могут быть использованы для придания эластичности торцевым краям 214 подгузника 200 для обеспечения прорезиненных поясов. Поясные резинки 212 выполнены для обеспечения эластичной, удобно облегающей посадки вокруг талии носителя.

Подгузник 200 может также содержать одну или более застежек 216. Например, две гибких застежки 216 на противоположных боковых кромках 204 областей 206 талии предусмотрены для создания отверстия для талии и пары отверстий для ног носителя. Форма застежек 216, как правило, может варьироваться, но может включать, например, в целом прямоугольные формы, квадратные формы, округлые формы, треугольные формы, овальные формы, линейные формы и т.п. Застежки могут включать, например, материал для застежки «липучки», кнопки, шпильки, защелки, застежки с клейкой лентой, сцепляющие средства, тканевые петли и т.д. В одном конкретном варианте осуществления каждая застежка 216 включает отдельный кусок материала с механическими крючками, прикрепленный к внутренней поверхности гибкой подкладки.

Различные участки и/или компоненты подгузника 200 могут быть собраны вместе с помощью какого-либо известного механизма скрепления, такого как адгезионное соединение, ультразвуковая сварка, термическая сварка и т.д. Подходящие адгезивы могут включать, например, термоплавкие адгезивы, адгезивы, склеивающие при надавливании и т.п. При использовании адгезива его можно наносить в виде равномерного слоя, структурированного слоя, рисунка распыления или в виде любых из отдельных линий, спиралей или точек. В иллюстративном варианте осуществления, например, барьерный лист 40 и верхний лист 50 объединены друг с другом и с поглощающим запахи элементом 20 с помощью клея. Аналогично, другие компоненты подгузника 200, такие как эластичные элементы 210 для ног, поясные эластичные элементы 212 и застежки 216, также могут быть собраны в подгузник 200 с помощью любого механизма скрепления.

Поглощающий запахи элемент 20 содержит дезодорирующее изделие 10 и поглощающий жидкости элемент 30, который содержит полотно, образованное из целлюлозных волокон и суперпоглощающих частиц, для поглощения мочи и фекалий. Дезодорирующее изделие 10 расположено между противолежащими в поперечном направлении боковыми кромками 204 и противоположными в продольном направлении торцевыми краями 214 в центральном положении поглощающего жидкости элемента 30. Дезодорирующее изделие 10 может быть покрыто сплошным слоем поверх поглощающего жидкости элемента 30 на поверхности 31 поглощающего жидкости элемента, которая прилегает к поглощающему слою 36. Дезодорирующее изделие 10 выполнено с помощью суспензии PIM-1 и антрахинонового красящего вещества, растворимого синего 35, доступного от Sigma-Aldrich Corp, Сент-Луис, Миссури, США, причем отношение красителя к PIM-1 может находиться в диапазоне от 0,001 до 0,15.

ПРИМЕРЫ

Каталог химических веществ

3,3,3’,3’-Тетраметил-1,1’-спиробисиндан-5,5’,6,6’-тетрол TCI America, Портланд, Орегон, США Тетрафтортерефталонитрил TCI America, Портланд, Орегон, США Диметилформамид (DMF) Sigma Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США Карбонат калия Sigma Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США Тетрагидрофуран (THF) Sigma Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США LUTROL® F127 BASF Corporation North America, Флорхем-Парк, Нью-Джерси, США Ундеканаль Sigma Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США Растворимый синий 59 Sigma Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США Розмариновое масло Indofine Chemical Company, Inc., Хиллсборо, Нью-Джерси, США Алюмогидрид лития Sigma Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США Диметилдисульфид (DMDS) Sigma Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США 2,3-бутандион (BDO) Sigma Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США Триэтиламин (TEA) Sigma Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США Бутаналь Sigma Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США Бикарбонат натрия Sigma Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США Тетрагидрат хлорида меди (II) Sigma Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США

Далее приведены различные примеры, иллюстрирующие аспекты настоящего изобретения.

Набор примеров 1

Качественное тестирование PIM-1 с нейтральным поверхностно-активным веществом в отношении обработки запахов чеснока и ундеканаля было следующим.

1. Синтез PIM-1. 3,41 г 3,3,3’,3’-тетраметил-1,1’-спиробисиндан-5,5’,6,6’-тетрола и 2 г тетрафтортерефталонитрила растворяли в 66 мл диметилформамида (DMF). Добавляли 2,76 г карбоната калия. При перемешивании смесь нагревали до 65 градусов Цельсия в течение 72 часов. После охлаждения смесь добавляли к 400 мл воды. Твердое вещество отфильтровывали и сушили в печи при 100 градусах Цельсия в течение 2 часов. Твердое вещество затем растворяли в 50 мл тетрагидрофурана (THF) и добавляли по каплям к 500 мл воды. Твердое вещество собирали и сушили в печи при 100 градусах Цельсия в течение 2 часов. Соединение обозначали как PIM-1.

2. Получение PIM-1 с частицами нейтрального поверхностно-активного вещества и покрытием, представляющим собой полотно: PIM-1 растворяли в тетрагидрофуране. 2 мл PIM-1 в тетрагидрофуране (40 мг/мл) добавляли по каплям в 50 мл водного раствора 1% нейтрального поверхностно-активного вещества LUTROL® F127. Раствор PIM-1 перемешивали до образования частиц. Тетрагидрофуран удаляли роторным испарением при помощи ROTOVAPOR HEIDOLPH 2 модели с образованием дезодорирующей суспензии с 0,16% твердых веществ. Четыре куска с размерами 10,16 см на 10,16 см 0,86 г тканевых салфеток KIMWIPE пропитывали 5 мл дезодорирующей суспензии. Четыре куска сушили на воздухе при комнатной температуре (22 градуса Цельсия и относительная влажность 55 процентов) в течение двух часов. Четыре куска затем сушили при 100 градусах Цельсия в течение 5 часов.

3. Поглощение запаха чеснока при помощи PIM-1 с частицами нейтрального поверхностно-активного вещества на тканевых салфетках KIMWIPE. Каждый из двух сосудов содержал три куска свежего чеснока. Кусок 10,16 см на 10,16 см салфетки KIMWIPE без покрытия помещали в первый сосуд в качестве контрольного образца. Кусок салфетки KIMWIPE с покрытием из PIM-1 с нейтральным поверхностно-активным веществом помещали во второй сосуд. Два сосуда закрывали и позволяли отстояться при комнатной температуре (22 градуса Цельсия и относительная влажность 55 процентов) в течение двух часов. Относительно сильный запах чеснока обнаруживали при открытии первого сосуда, тогда как относительно небольшой запах чеснока обнаруживали при открытии второго сосуда.

4. Поглощение запаха ундеканаля при помощи PIM-1 с частицами нейтрального поверхностно-активного вещества на тканевых салфетках KIMWIPE. Каждый из двух сосудов содержал насыщенный ундеканаль. Каждый сосуд подготавливали путем инкубации сосуда с 0,2 мкл жидкого ундеканаля в течение 0,5 часа при 50 градусах Цельсия, удаления сосуда из инкубатора и достижения сосудом комнатной температуры (22 градуса Цельсия и относительная влажность 55 процентов). Кусок 10,16 см на 10,16 см салфетки 0,86 г KIMWIPE без покрытия помещали в первый сосуд в качестве контрольного образца. 0,86 г кусок салфетки KIMWIPE с покрытием из PIM-1 с нейтральным поверхностно-активным веществом помещали во второй сосуд. Два сосуда закрывали и позволяли отстояться при комнатной температуре (22 градуса Цельсия и относительная влажность 55 процентов) в течение двух часов. Относительно сильный запах ундеканаля обнаруживали при открытии первого сосуда, тогда как относительно небольшой запах ундеканаля обнаруживали при открытии второго сосуда.

Набор примеров 2

Качественное тестирование PIM-1 с красителем в отношении обработки запахов чеснока и розмарина было следующим.

1. Получение PIM-1 с красителем на тканевых салфетках KIMWIPE. 1 мл PIM-1 (доступного так, как описано в синтезе PIM-1 в наборе примеров 1) и 80 микролитров растворимого синего 59 растворяли в тетрагидрофуране (10 мг/мл). Раствор перемешивали до образования частиц. Тетрагидрофуран и некоторое количество воды удаляли роторным испарением при помощи ROTOVAPOR HEIDOLPH 2 модели с образованием дезодорирующей суспензии с 1% твердых веществ. Четыре куска с размерами 10,16 см на 10,16 см 0,86 г салфетки KIMWIPE пропитывали 5 мл контрольной дезодорирующей суспензии. Четыре куска сушили на воздухе при комнатной температуре (22 градуса Цельсия и влажность 55 процентов) в течение 2 часов. Четыре куска затем сушили при 100 градусах Цельсия в течение 4 часов. Салфетки имели зеленый цвет.

2. Поглощение запаха чеснока при помощи PIM-1 с красителем на тканевых салфетках KIMWIPE. Каждый из двух сосудов содержал три куска свежего чеснока. Кусок 10,16 см на 10,16 см салфетки KIMWIPE без покрытия помещали в первый сосуд в качестве контрольного образца. Кусок салфетки KIMWIPE с покрытием из PIM-1 с красителем помещали во второй сосуд. Два сосуда закрывали и позволяли отстояться при комнатной температуре (22 градуса Цельсия и относительная влажность 55 процентов) в течение одного часа. Относительно сильный запах чеснока обнаруживали при открытии первого сосуда, тогда как относительно небольшой запах чеснока обнаруживали при открытии второго сосуда.

3. Поглощение запаха розмарина при помощи PIM-1 с красителем на тканевых салфетках KIMWIPE. Каждый из двух сосудов содержал насыщенный запах розмарина. Каждый сосуд подготавливали путем инкубации сосуда с 0,1 мл розмаринового масла в течение одного часа при 50 градусах Цельсия, удаления сосуда из инкубатора и достижения сосудом комнатной температуры (22 градуса Цельсия и относительная влажность 55 процентов). Кусок 10,16 см на 10,16 см салфетки 0,86 г KIMWIPE без покрытия помещали в первый сосуд в качестве контрольного образца. 0,86 г кусок салфетки KIMWIPE с покрытием из PIM-1 с красителем помещали во второй сосуд. Два сосуда закрывали и позволяли отстояться при комнатной температуре (22 градуса Цельсия и относительная влажность 55 процентов) в течение одного часа. Относительно сильный запах розмарина обнаруживали при открытии первого сосуда, тогда как относительно небольшой запах розмарина обнаруживали при открытии второго сосуда.

Набор примеров 3

Качественное тестирование PIM-2 в отношении обработки запахов чеснока было следующим.

1. Синтез PIM-2. 2 г PIM-1 растворяли в 100 мл раствора тетрагидрофурана (THF) и раствор охлаждали на ледяной бане при перемешивании. Затем добавляли 0,5 г алюмогидрида лития. Ледяную баню затем удаляли и смесь нагревали до комнатной температуры в течение 20 минут. При перемешивании смесь затем нагревали до 65 градусов Цельсия в течение 72 часов. После охлаждения смесь добавляли к 400 мл воды. Твердое вещество отфильтровывали и сушили в печи при 100 градусах Цельсия в течение 2 часов. Твердое вещество затем растворяли в 50 мл THF и добавляли по каплям к 500 мл воды. Твердое вещество собирали и сушили в печи при 100 градусах Цельсия в течение 2 часов. Соединение обозначали как PIM-2.

2. Нанесение покрытия из PIM-2 на тканевые салфетки KIMWIPE. 118 мг PIM-2 растворяли в 50 мл тетрагидрофурана, получая смесь на основе PIM-2. Кусок 10,16 см на 10,16 см 0,86 г тканевой салфетки KIMWIPE пропитывали смесью на основе PIM-2. Полотно сушили на воздухе при комнатной температуре (22 градуса Цельсия и относительная влажность 55 процентов), а затем сушили при 100 градусах Цельсия в течение 5 часов.

3. Поглощение запаха чеснока при помощи частиц PIM-2 на тканевых салфетках KIMWIPE. Каждый из двух сосудов содержал три куска свежего чеснока. Кусок 10,16 см на 10, см салфетки KIMWIPE без покрытия помещали в первый сосуд в качестве контрольного образца. Кусок салфетки KIMWIPE с покрытием из PIM-2 помещали во второй сосуд. Два сосуда закрывали и позволяли отстояться при комнатной температуре (22 градуса Цельсия и относительная влажность 55 процентов) в течение пяти минут. Относительно сильный запах чеснока обнаруживали при открытии первого сосуда, тогда как относительно небольшой запах чеснока обнаруживали при открытии второго сосуда.

Набор примеров 4

Количественное тестирование PIM-1 в отношении обработки запахов диметилдисульфида, бутандиона, триэтиламина и бутаналя было следующим.

1. Получение и нанесение покрытия из PIM-1 на тканевые салфетки KIMWIPE. 300 мг PIM-1 (доступного так, как описано в синтезе PIM-1 в наборе примеров 1) растворяли в 100 мл тетрагидрофурана, получая смесь на основе PIM-1. Тридцать кусков 10,16 см на 10,16 см 0,86 г тканевых салфеток KIMWIPE пропитывали смесью на основе PIM-1. Полотна сушили на воздухе при комнатной температуре (22 градуса Цельсия и относительная влажность 55 процентов) в течение 12 часов, а затем сушили при 100 градусах Цельсия в течение 5 часов.

2. Поглощение запаха диметилдисульфида (DMDS) при помощи PIM-1 на тканевых салфетках KIMWIPE. Десять флаконов обозначали как образец 1-10. Флакон образца 1 содержал 7 микролитров DMDS. Каждый из флаконов образца 2 и образца 10 содержал 7 микролитров DMDS и один кусок размером 10,16 см на 10,16 см 0,86 г салфетки KIMWIPE без покрытия. Каждый из флаконов образцов 3, 4, 5, 6, 7, 8 и 9 содержал кусок покрытой PIM-1 0,86 г салфетки KIMWIPE (10 мг PIM-1 на салфетку KIMWIPE) и 1, 2, 3, 4, 5, 6 и 7 микролитров DMDS соответственно. Образцы инкубировали при 38 градусах Цельсия в течение 60 минут перед анализом газовой хроматографией (GC). Результаты GC для поглощения DMDS показаны в таблице 1.

ТАБЛИЦА 1

3. Поглощение запаха 2,3-бутандиона (BDO) при помощи PIM-1 на тканевых салфетках KIMWIPE - набор данных 1. Девять флаконов обозначали как образец 1-9. Флакон образца 1 содержал 7 микролитров BDO. Флакон образца 2 содержал 7 микролитров BDO и один кусок размером 10,16 см на 10,16 см 0,86 г салфетки KIMWIPE без покрытия. Каждая из флаконов образцов 3, 4, 5, 6, 7, 8 и 9 содержал кусок покрытой PIM-1 0,86 г салфетки KIMWIPE (10 мг PIM-1 на салфетку KIMWIPE) и 1, 2, 3, 4, 5, 6 и 7 микролитров BDO соответственно. Образцы инкубировали при 38 градусах Цельсия в течение 60 минут перед анализом газовой хроматографией (GC). Результаты GC для набора данных 1 поглощения BDO показаны в таблице 2.

ТАБЛИЦА 2

4. Поглощение запаха триэтиламина (TEA) при помощи PIM-1 на тканевых салфетках KIMWIPE. Пятнадцать флаконов обозначали как образец 1-15. Каждый флакон образца 1, 2 и 3 содержал 1 микролитр TEA. Флакон образца 4 содержал 7 микролитров TEA и один кусок размером 10,16 см на 10,16 см 0,86 г салфетки KIMWIPE без покрытия. Каждый из флаконов образцов 5-15 содержал кусок покрытой PIM-1 0,86 г салфетки KIMWIPE (10 мг PIM-1 на салфетку KIMWIPE) и 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 7 и 7 микролитров TEA соответственно. Образцы инкубировали при 38 градусах Цельсия в течение 60 минут перед анализом газовой хроматографией (GC). Результаты GC для поглощения TEA показаны в таблице 3.

ТАБЛИЦА 3

5. Поглощение запаха бутаналя при помощи PIM-1 на тканевых салфетках KIMWIPE. Восемнадцать флаконов обозначали как образец 1-18. Каждый флакон образца 1-7 содержал один кусок размером 10,16 см на 10,16 см 0,86 г салфетки KIMWIPE без покрытия и различное количество бутаналя - 7, 5, 3, 1, 4, 4 и 0 микролитров. Каждый из флаконов образцов 8-16 содержал кусок покрытой PIM-1 0,86 г салфетки KIMWIPE (10 мг PIM-1 на салфетку KIMWIPE) и 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 7 и 7 микролитров бутаналя соответственно. Каждый из образцов 17 и 18 содержал один кусок размером 10,16 см на 10,16 см 0,86 г салфетки KIMWIPE без покрытия и 4 микролитра бутаналя. Образцы инкубировали при 38 градусах Цельсия в течение 60 минут перед анализом газовой хроматографией (GC). Результаты GC для поглощения бутаналя показаны в таблице 4.

ТАБЛИЦА 4

6. Поглощение запаха 2,3-бутандиона (BDO) при помощи PIM-1 на тканевых салфетках KIMWIPE - набор данных 2. Пятнадцать флаконов обозначали как образец 1-15. Каждый из флаконов образцов 1-5 содержал один кусок размерами 10,16 см на 10,16 см покрытой PIM-1 0,86 г салфетки KIMWIPE (10 мг PIM-1 на салфетку KIMWIPE) и 4, 6, 8, 10 и 12 микролитров BDO соответственно. Каждый из флаконов образцов 6-15 содержал только BDO в количестве 2, 4, 6, 8, 10, 12, 12, 12, 12 и 12 микролитров соответственно. Образцы инкубировали при 38 градусах Цельсия в течение 60 минут перед анализом газовой хроматографией (GC). Результаты GC для набора данных 2 поглощения BDO показаны в таблице 5.

ТАБЛИЦА 5

Набор примеров 5

Количественное тестирование покрытых ионами меди наночастиц, иммобилизированных PIM-1, для обработки 2,3-бутандиона (BDO) было следующим.

1. Нанесение покрытия из PIM-1 и покрытых ионами меди наночастиц на тканевые салфетки KIMWIPE. Двадцать четыре флакона обозначали как образец 1-24.

• Каждый флакон образца 1, 9 и 17 ничего не содержал.

• Каждый флакон образца 2, 10 и 18 содержал 10 мг покрытых ионами меди наночастиц.

• Каждый флакон образца 3, 11 и 19 содержал 1,0 мг PIM-1.

• Каждый флакон образца 4, 12 и 20 содержал 0,1 мг PIM-1.

• Каждый флакон образца 5, 13 и 21 содержал 2,0 мг PIM-1.

• Каждый флакон образца 6, 14 и 22 содержал 10,0 мг покрытых ионами меди наночастиц, покрытых 1,0 мг PIM-1.

• Каждый флакон образца 7, 15 и 23 содержал 10,0 мг покрытых ионами меди наночастиц, покрытых 0,1 мг PIM-1.

• Каждый флакон образца 8, 16 и 24 содержал 10,0 мг покрытых ионами меди наночастиц с 2,0 мг PIM-1.

Для флаконов, содержащих только покрытие PIM-1, а именно, флаконы образцов 3, 4, 5, 11, 12, 13, 19, 20 и 21, подходящее количество PIM-1 (доступного, как описано в синтезе PIM-1 в наборе примеров 1) по весу растворяли в 50 мл тетрагидрофурана (THF), получая смесь на основе PIM-1.

Для флаконов, содержащих только покрытие из покрытых ионами меди наночастиц, а именно, флаконы образцов 2, 10 и 18, получали раствор наночастиц диоксида кремния размером примерно 25 нанометров (25 мл исходного и 100 мл воды, 5,26 г SiO₂, 8,47 микромоль частиц SiO₂), полученных под торговым наименованием SNOWTEX OXS (доступных от Nissan Chemical America Corporation, Хьюстон, Техас, США). Получали водный раствор бикарбоната натрия (350 мл, 0,05 M конечной концентрации для 500 мл) и добавляли в SNOWTEX, исходный раствор диоксида кремния. Получали водный раствор тетрагидрата хлорида меди (II) (1,14 г, 8,47 микромоль в 40 мл воды). Раствор меди добавляли в раствор SNOWTEX-бикарбоната натрия при энергичном перемешивании в течение 2 часов при комнатной температуре (22 градуса Цельсия и относительная влажность 55 процентов). Жидкость удаляли из полученного раствора in vacuo, выделенное твердое вещество промывали несколькими порциями дистиллированной воды и позволяли высохнуть на воздухе при комнатной температуре для получения сухих покрытых ионами меди наночастиц. Сухие покрытые ионами меди наночастицы имели мольное отношение иона металла к частице диоксида кремния примерно 50:1. Суспензию покрытых ионами меди наночастиц в THF получали путем добавления 50 мл THF в соответствующее количество покрытых ионами меди наночастиц, как определено для каждого образца по весу.

Для флаконов, содержащих покрытие из покрытых ионами меди наночастиц и PIM-1, а именно, образцов 6, 7, 8, 14, 15, 16, 22, 23 и 24, покрытые ионами меди наночастицы синтезировали способом, описанным для флаконов, содержащих только покрытые ионами меди наночастицы (образцы 2, 10 и 18). Сухие покрытые ионами меди наночастицы затем добавляли в соответствующее количество PIM-1 для заданного образца. Суспензию покрытых ионами меди наночастиц и PIM-1 получали добавлением 50 мл THF в заданный образец.

На каждый из двадцати четырех кусков размером 10,16 см на 10,16 см 0,86 г тканевых салфеток KIMWIPE наносили покрытия, описанные выше, путем взятия тканей и погружения их в каждый раствор до насыщения. Ткани затем развешивали в вытяжном шкафу и сушили на воздухе при комнатной температуре (22 градуса Цельсия и относительная влажность 55 процентов) в течение 12 часов, а затем сушили при 100 градусах Цельсия в течение 5 часов.

2. Поглощение запаха 2,3-бутандиона при помощи PIM-1 и покрытых ионами меди наночастиц на тканевых салфетках KIMWIPE. Каждую тканевую салфетку KIMWIPE помещали в 20 мл флакон для хроматографии и обозначали как образец 1-24, чтобы они соответствовали номеру емкости с образцом покрытия, как описано на стадии 1. Каждый флакон содержал 5 микролитров 2,3-бутандиона (BDO). Подготавливали шесть флаконов для хроматографии на 20 мл, и каждый флакон содержал только 5 микролитров BDO; флаконы обозначали как образцы 25, 26, 27, 28, 29 и 30. Образцы инкубировали при 38 градусах Цельсия в течение 60 минут перед анализом газовой хроматографией (GC). Результаты GC для поглощения BDO показаны в таблице 6.

ТАБЛИЦА 6

Метод испытаний при помощи газовой хроматографии

Процедура газовой хроматографии для тестирования поглощения запаха была следующей:

1. Образцы салфеток KIMWIPE добавляли во флаконы, как определено в примерах.

2. Определенное количество пахучего вещества (2,3-бутандиона, триэтиламина, бутаналя или диметилдисульфида) в микролитровых количествах добавляли во флаконы для хроматографии на 20 мл (плоскодонные стеклянные завальцованные флаконы для хроматографии, 20 мл, 25 x 75 мм, доступные от Agilent Technologies, Санта-Клара, Калифорния, США). Пахучее вещество добавляли со стороны флакона около верхней части так, что жидкое пахучее вещество не попадало непосредственно на салфетку KIMWIPE. Мембранную заглушку с тефлоновым покрытием помещали на верхней части флакона для предотвращения какой-либо утечки пара. Флакон размещали под углом так, чтобы флакон располагался практически горизонтально, и вращали так, чтобы жидкость распределилась вблизи верхней части флакона.

3. Крышку обжимали для герметизации флакона.

4. Флаконы с образцами инкубировали при 38 градусах Цельсия в течение 60 минут. Для настроек печи см. параметры паровой фазы в ТАБЛИЦЕ 7.

5. Флаконы затем тестировали путем отбора аликвоты из свободного пространства над продуктом и впрыска ее в газовый хроматограф (GC) с детектором теплопроводности (Agilent 6890 GC, Agilent Technologies, Санта-Клара, Калифорния, США), используя парофазный анализатор (Agilent 7694 HSA, Agilent Technologies, Санта-Клара, Калифорния, США). Разделительная колонка представляла собой колонку RESTEK RTX-Volatile Amine, доступную от Restek Corporation, Беллефонте, Пенсильвания, США. Контроль, флакон, содержащий чистую салфетку KIMWIPE, тестировали для определения 0% удаления запаха. Площадь пика для конкретного пахучего газа, полученного из образца, сравнивали с площадью пика из контроля.

6. Обработка данных. Данные, полученные с помощью GC, собирали и обрабатывали при помощи программного обеспечения Agilent Technologies GC CHEMSTATION (версия A.10.01 [1635]), доступного от Agilent Technologies, Санта-Клара, Калифорния, США. Данные хранили на компьютере GC, где установлено программное обеспечение CHEMSTATION, и делали резервную копию на другом компьютере.

ТАБЛИЦА 7

Метод испытаний при помощи гельпроникающей хроматографии (GPC)

Процедура газовой хроматографии для измерения молекулярно-массового распределения HPIM была следующей:

1. Примерно 10 мг полимера PIM-1 аккуратно дважды взвешивали в двух 20 мл сцинтилляционных флаконах (Wheaton Scientific Products №986568, доступные от Wheaton Science Products, Мильвиль, Нью-Джерси, США) и покрывали 10,0 мл стабилизированного тетрагидрофурана (THF) при комнатной температуре (22 градуса Цельсия и влажности 55 процентов).

2. Флаконы закрывали алюминиевой фольгой и завинчивали крышку флакона при комнатной температуре.

3. Образцы помещали в PL-SP 260 Prep Station (Agilent Technologies, Санта-Клара, Калифорния, США) и встряхивали в течение ночи при комнатной температуре.

4. На следующий день образцы отфильтровывали через 0,45-микронный фильтр Whatman 25 мм GD/X PTFE во флаконах на 2 мл с автоматическим пробоотборником (NATIONAL SCIENTIFIC C5000-186W, доступные от National Scientific Company, Роквуд, Теннесси, США) от и подготавливали GPC. Условия GPC указаны в таблице 8.

ТАБЛИЦА 8

5. Получение калибровочной кривой: три флакона EASIVIAL PS-H (2 мл) полистирольных стандартов (PS) (серия №PL2010-0201, доступные от Agilent Technologies, Санта-Клара, Калифорния, США), представляющие диапазон молярных масс от 162 до 6035000 Да, растворяли в 2,0 мл THF в день анализа при комнатной температуре.

6. Стандарты помещали на PL-SP 260 Prep Station и встряхивали в течение одного часа для получения раствора при комнатной температуре.

7. Калибровочную кривую с одиннадцатью точками с соответствием 3-го порядка получали из стандартных калибровочных данных для PS, показанных в таблице 9. Наибольшую молярную массу PS исключали из этой кривой.

ТАБЛИЦА 9

8. Молекулярно-массовые распределения (MMD) для PIM-1 рассчитывали на основании кривой, полученной на стадии 7, и они были следующими, как показано в таблице 10 и таблице 11:

ТАБЛИЦА 10

ТАБЛИЦА 11

При представлении элементов настоящего изобретения или его предпочтительного варианта (вариантов) осуществления употребление терминов в единственном или множественном числе, а также в сопровождении определения «указанный» предусматривает, что существует один или несколько элементов. Термины «содержащий», «включающий» и «имеющий» имеют включающий смысл и означают, что могут существовать дополнительные элементы, отличные от перечисленных. Без отклонения от сути и объема настоящего изобретения может быть предложено много его модификаций и вариантов. Следовательно, представленные в качестве примера варианты осуществления, описанные выше, не должны применяться для ограничения объема настоящего изобретения.

Группа изобретений относится к области личной гигиены и гигиенических продуктов. Дезодорирующее изделие содержит гидрофобный полимер с внутренней микропористостью и краситель, где отношение по весу красителя к гидрофобному полимеру с внутренней микропористостью составляет от 0,001 до 0,3. Также раскрываются способ получения дезодорирующей суспензии, поглощающий запахи элемент, а также варианты изделия, впитывающего жидкости. Группа изобретений обеспечивает эффективное устранение неприятных запахов. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил., 11 табл., 5 пр.

1. Дезодорирующее изделие, содержащее:

гидрофобный полимер с внутренней микропористостью; и

краситель, где отношение по весу красителя к гидрофобному полимеру с внутренней микропористостью составляет от 0,001 до 0,3.

2. Дезодорирующее изделие по п. 1, где средневесовая молекулярная масса гидрофобного полимера с внутренней микропористостью, M_w, находится в диапазоне от 1 до 177 кДа.

3. Дезодорирующее изделие по п. 1 или 2, где гидрофобный полимер с внутренней микропористостью находится в виде множества частиц, множества волокон или их комбинаций.

4. Дезодорирующее изделие по п. 1 или 2, где гидрофобный полимер с внутренней микропористостью представляет собой повторяющиеся звенья формулы PIM-1

которые могут быть замещенными или незамещенными.

5. Дезодорирующее изделие по п. 1 или 2, где гидрофобный полимер с внутренней микропористостью характеризуется поглощающей способностью в отношении запахов для соединения с запахом 86% по весу через 5 минут времени воздействия.

6. Дезодорирующее изделие по п. 1 или 2, дополнительно содержащее активное средство, выбранное из группы, состоящей из противомикробного средства, ингибитора фермента, ароматизирующего вещества, множества покрытых ионами металлов наночастиц и их комбинаций.

7. Способ получения дезодорирующей суспензии, включающий:

растворение гидрофобного полимера с внутренней микропористостью в органическом растворителе с образованием смеси;

добавление смеси в водный раствор с образованием дезодорирующего раствора;

перемешивание дезодорирующего раствора и

удаление органического растворителя из дезодорирующего раствора с образованием дезодорирующей суспензии.

8. Способ по п. 7, где органический растворитель является летучим и смешиваемым с водой.

9. Способ по п. 7, где водный раствор дополнительно содержит нейтральное поверхностно-активное вещество.

10. Способ по п. 7, где дезодорирующая суспензия характеризуется процентным содержанием твердых веществ от 0,1 до 30% по весу.

11. Способ по п. 7, где дезодорирующую суспензию наносят на подложку путем нанесения покрытия, печатания, распыления, погружения, вымачивания и их комбинаций.

12. Поглощающий запахи элемент, содержащий:

подложку с поверхностью, причем подложка выбрана из группы, состоящей из множества частиц, множества волокон, пленки, нетканого полотна и их комбинаций; и

дезодорирующее изделие, содержащее гидрофобный полимер с внутренней микропористостью и краситель;

где отношение красителя к гидрофобному полимеру с внутренней микропористостью по весу составляет от 0,001 до 0,3, и где дезодорирующее изделие расположено на поверхности подложки и/или внутри подложки.

13. Поглощающий запахи элемент по п. 12, где гидрофобный полимер с внутренней микропористостью выполнен с возможностью поглощения соединения с запахом, выбранного из группы, состоящей из летучих альдегидов, летучих кетонов, летучих жирных кислот, летучих производных аминов, тиольных производных и их комбинаций.

14. Поглощающий запахи элемент по п. 12 или 13, где дезодорирующее изделие расположено в виде покрытия на поверхности подложки.

15. Поглощающий запахи элемент по п. 14, где покрытие является сплошным.

16. Поглощающий запахи элемент по п. 12 или 13, где подложка представляет собой поглощающий жидкости элемент.

17. Поглощающий запахи элемент по п. 12 или 13, дополнительно содержащий барьерный лист, прилегающий к подложке.

18. Изделие, впитывающее жидкости, содержащее:

проницаемый для жидкостей верхний лист;

непроницаемый для жидкостей барьерный лист; и

поглощающий жидкости элемент, расположенный между верхним листом и барьерным листом; и

поглощающий запахи элемент по п. 12 или 13, расположенный между верхним листом и барьерным листом.

19. Изделие, впитывающее жидкости, содержащее:

проницаемый для жидкостей верхний лист;

непроницаемый для жидкостей барьерный лист; и

поглощающий жидкости элемент, расположенный между верхним листом и барьерным листом; и

поглощающий запахи элемент по п. 12 или 13, расположенный между верхним листом и поглощающим жидкости элементом.

20. Изделие, впитывающее жидкости, содержащее:

проницаемый для жидкостей верхний лист;

непроницаемый для жидкостей барьерный лист; и

поглощающий жидкости элемент, расположенный между верхним листом и барьерным листом; и

поглощающий запахи элемент по п. 12 или 13, расположенный между барьерным листом и поглощающим жидкости элементом.