КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛИЧНОЙ ГИГИЕНЫ Российский патент 2020 года по МПК A61K8/46 A61K8/92 A61Q15/00 

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[0001] Для уменьшения запаха тела могут применяться композиции для личной гигиены, такие как композиции антиперспиранта или дезодоранта или имеющие двойное назначение композиции антиперспиранта-дезодоранта. Например, композиции антиперспиранта или дезодоранта можно наносить в аксиллярных (подмышечных) областях для предотвращения потоотделения или лечения его нарушений, ограничения роста бактерий, вызывающих запах, или нанесения отдушки. Кроме того, поскольку композиции антиперспиранта или дезодоранта наносят на кожу, они часто содержат ингредиенты, которые обеспечивают дополнительные благоприятные эффекты для кожи, такие как уменьшение раздражения кожи.

[0002] Коллаген является основным структурным белком соединительной ткани и кожи, который вносит вклад в эластичность и плотность кожи. Без намерения связать себя теорией, полагают, что коллаген (типы I, II, III, IV и V) синтезируется в виде молекул-предшественников, называемых проколлагенами. Проколлагены содержат дополнительные пептидные последовательности или «пропептиды» как на амино-, так и на карбокси-концах. Функция этих пропептидов заключается в облегчении скручивания молекул проколлагена в конформацию тройной спирали («молекула в форме тройной спирали») в эндоплазматическом ретикулуме. Пропептиды отщепляются от имеющей форму тройной спирали молекулы проколлагена во время его секреции, когда они полимеризируются в фибриллы внеклеточного коллагена. Таким образом, следует понимать, что количество свободных пропептидов стехиометрически отражает количество синтезированных молекул коллагена, и повышение выработки коллагена приводит к повышению эластичности и плотности кожи.

[0003] Подобным же образом, фибриллин представляет собой гликопротеин, который необходим для образования эластичных волокон, присутствующих в соединительной ткани и коже, и вносит вклад в эластичность и плотность кожи. Например, фибриллин-1 является основным компонентом микрофибрилл, которые образуют оболочку, окружающую аморфный эластин. Эластин помогает коже возвращаться к своей первоначальной форме после нажатия на нее или щипка. Таким образом, повышение выработки фибриллина также приводит к повышению эластичности и плотности кожи.

[0004] Соответственно, существует потребность в композициях для личной гигиены, составленных для обеспечения положительных эффектов для кожи и, в частности, композиций для личной гигиены, которые повышают выработку проколлагена и фибриллина.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ

[0005] Данный раздел предназначен только для представления упрощенного описания некоторых аспектов одного или более вариантов осуществления настоящего изобретения. Дополнительные области применения настоящего изобретения станут очевидными из подробного описания, предоставленного в настоящем документе далее. Данное описание не является широким обзором, а также не предназначено для идентификации ключевых или важнейших элементов идей настоящего изобретения или определения объема настоящего изобретения. Скорее, его целью является только представление одной или более идей в упрощенной форме в качестве вступления к приведенному ниже подробному описанию.

[0006] Вышеизложенные и/или другие аспекты и преимущества, воплощенные в настоящем изобретении, могут быть реализованы посредством композиции антиперспиранта и/или дезодоранта, включающей от 0,01 мас. % до 0,15 мас. % льняного масла в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта и от 0,5 мас. % до 5,0 мас. % таурина в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта.

[0007] В другом варианте осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта имеет массовое отношение льняного масла к таурину, равное от 1:10 до 1:30.

[0008] В другом варианте осуществления массовое отношение льняного масла к таурину составляет 1:20.

[0009] В другом варианте осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта содержит от 0,01 мас. % до 0,10 мас. % льняного масла и от 0,75 мас. % до 2,5 мас. % таурина.

[0010] В другом варианте осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта дополнительно содержит от 30 мас. % до 70 мас. % носителя в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта.

[0011] В другом варианте осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта дополнительно содержит от 2,0 мас. % до 25 мас. % активного вещества антиперспиранта и/или дезодоранта в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта.

[0012] В другом варианте осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта дополнительно содержит от 1,0 мас. % до 7,0 мас. % поверхностно-активного вещества в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта.

[0013] В другом варианте осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта дополнительно содержит от 0,1 мас. % до 10 мас. % смягчающего вещества в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта.

[0014] В другом варианте осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта дополнительно содержит отдушку.

[0015] В другом варианте осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта дополнительно содержит консервант и/или антиоксидант.

[0016] Вышеизложенные и/или другие аспекты и преимущества, воплощенные в настоящем изобретении, могут быть реализованы посредством способа повышения выработки по меньшей мере одного из фибриллина и проколлагена в коже, включающего нанесение на кожу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта, причем композиция антиперспиранта и/или дезодоранта содержит от 0,01 мас. % до 0,15 мас. % льняного масла в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта и от 0,5 мас. % до 5,0 мас. % таурина в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта.

[0017] В другом варианте осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта имеет массовое отношение льняного масла к таурину, равное от 1:10 до 1:30.

[0018] Вышеизложенные и/или другие аспекты и преимущества, воплощенные в настоящем изобретении, могут также быть реализованы посредством способа повышения выработки по меньшей мере одного из фибриллина и проколлагена в коже, включающего нанесение композиции антиперспиранта и/или дезодоранта на кожу в количестве, достаточном для повышения выработки по меньшей мере одного из фибриллина и проколлагена.

[0019] Вышеизложенные и/или другие аспекты и преимущества, воплощенные в настоящем изобретении, можно также реализовать посредством применения композиции антиперспиранта и/или дезодоранта для повышения выработки по меньшей мере одного из фибриллина и проколлагена.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

[0020] Ниже будут подробно описаны различные варианты осуществления настоящего изобретения. Варианты осуществления описаны ниже для обеспечения более полного понимания компонентов, процессов, композиций и устройств, раскрытых в данном документе. Любые приведенные примеры предназначены для иллюстрации, а не для ограничения. Однако для специалиста в данной области техники будет очевидно, что настоящее изобретение можно осуществлять на практике без этих конкретных подробностей. В других случаях хорошо известные способы, процедуры и компоненты не были подробно описаны, чтобы излишне не затруднять понимание аспектов вариантов осуществления.

[0021] Во всем описании и формуле изобретения следующие термины принимают значения, явно соответствующие данному документу, если контекст явно не предписывает иное. Используемые в данном документе такие фразы, как «в некоторых вариантах осуществления» и «в одном варианте осуществления» не обязательно относятся к одному и тому же варианту (вариантам) осуществления, хотя это не исключено. Кроме того, фразы «в другом варианте осуществления» и «в некоторых вариантах осуществления» в данном документе не обязательно относятся к другим (разным) вариантам осуществления, хотя это не исключено. Как описано ниже, различные варианты осуществления могут быть легко объединены без отклонения от объема или сущности настоящего изобретения.

[0022] Используемый в данном документе термин «или» является включающим оператором и является эквивалентным выражению «и/или», если контекст явно не предписывает иное. Термин «на основе» не является исключающим и позволяет основываться на дополнительных неописанных факторах, если контекст явно не предписывает иное. В описании указание «по меньшей мере один из A, B и C» включает варианты осуществления, содержащие A, B или C, несколько примеров A, B или C или комбинации A/B, A/C, B/C, A/B/B/ B/B/C, A/B/C и т.д. Кроме того, во всем описании формы единственного числа включают множественное число. Значение «в» включает «в» и «на».

Также следует понимать, что хотя термины «первый», «второй» и т.д. могут использоваться в данном документе для описания различных элементов, эти элементы не должны ограничиваться этими терминами. Эти термины используются только для различения одного элемента от другого. Например, первый объект, компонент или этап можно назвать вторым объектом, компонентом или этапом, и, аналогично, второй объект, компонент или этап можно назвать первым объектом, компонентом или этапом, не выходя за пределы объема настоящего изобретения. Как первый объект, компонент или этап, так и второй объект, компонент или этап являются объектами, компонентами или этапами, соответственно, но они не должны рассматриваться как один и тот же объект, компонент или этап. Следует также понимать, что термины «включает», «включающий», «содержит» и/или «содержащий» при использовании в данном описании указывают на наличие указанных признаков, этапов, операций, элементов и/или компонентов, но не исключают наличия или добавления одного или более других признаков, этапов, операций, элементов, компонентов и/или их групп. Кроме того, используемый в данном документе термин «если» можно толковать как означающий «когда», «при», «в ответ на определение» или «в ответ на обнаружение», в зависимости от контекста.

[0024] Все физические свойства, которые определены в данном документе ниже, измеряются при температуре от 20°С до 25°C, если не указано иное.

[0025] При ссылке на любой числовой диапазон значений в данном документе такие диапазоны следует понимать как включающие все без исключения числа и/или дробные значения между указанным минимумом и максимумом диапазона, а также конечные точки. Например, диапазон 0,5-6,0% будет явно включать, среди многих других, все промежуточные значения, например, 0,6%, 0,7% и 0,9%, до и включая 5,95%, 5,97% и 5,99%. То же самое относится к каждому другому числовому параметру и/или диапазону элементов, приведенному в данном документе, если контекст явно не предписывает иное.

[0026] Кроме того, все числовые значения «около» или «приблизительно» равны указанному значению и учитывают погрешность эксперимента и изменения, которые может ожидать специалист в данной области техники, имеющий обычный уровень подготовки. Следует принять во внимание, что все числовые значения и диапазоны, раскрытые в данном документе, являются приблизительными значениями и диапазонами, независимо от того, используется ли в сочетании с ними термин «около».

[0027] Если не указано иное, то все значения процентного содержания и количества, указанные в данном документе и в других местах настоящего описания, следует понимать как относящиеся к значениям процентного содержания по весу. Приведенные количества получены в пересчете на активный вес вещества.

[0028] Что касается процедур, способов, методик и рабочих процессов, которые соответствуют некоторым вариантам осуществления, некоторые операции в процедурах, способах, методиках и рабочих процессах, раскрытых в данном документе, могут быть объединены, и/или порядок некоторых операций может быть изменен.

[0029] По мере старения кожи выработка коллагена и эластина замедляется, что приводит к образованию морщин и потере эластичности кожи. Улучшение выработки коллагена и эластина может способствовать уменьшению признаков старения кожи. Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что смеси льняного масла (ЛМ) и таурина обладают синергетическими эффектами в отношении выработки фибриллина и проколлагена в коже. Соответственно, настоящее изобретение обеспечивает композицию для личной гигиены, содержащую синергетические комбинации льняного масла и таурина, предназначенные для усиления выработки фибриллин и проколлагена в коже. В некоторых вариантах осуществления композиция для личной гигиены может быть реализована в виде композиции антиперспиранта и/или дезодоранта, или в виде имеющей двойное назначение композиции антиперспиранта-дезодоранта. В других вариантах осуществления композиция для личной гигиены может быть реализована в виде лосьона для кожи или средства для мытья тела.

[0030] Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может быть представлена в виде жидкости или геля. В одном варианте осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может представлять собой средство в форме, предназначенной для шарикового аппликатора. Жидкий состав для шариковых аппликаторов может содержаться в любом шариковом дозаторе, который имеет аппликатор (например, шарик, ролик и т.д.) для нанесения композиции антиперспиранта и/или дезодоранта на поверхность кожи.

[0031] В других вариантах осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может представлять собой композицию твердого стика (карандаша). Композиция твердого стика может быть изготовлена с использованием обычных способов. Например, ингредиенты композиции антиперспиранта и/или дезодоранта в форме твердого стика можно объединять и нагревать для плавления компонентов (отличных от инертных наполнителей) в расплавленную смесь. Обычно летучие материалы, такие как ароматизирующие вещества, вводят после нагревания во избежание улетучивания. Затем расплавленную смесь можно выливать в дозаторы, отверждать с получением твердого стика и закрывать для сохранения продукта до использования.

[0032] Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта согласно настоящему изобретению содержит синергетическую комбинацию льняного масла (ЛМ) и таурина. В некоторых вариантах осуществления синергетическая комбинация льняного масла и таурина предназначена для усиления выработки фибриллина и проколлагена в коже, на которую наносят композицию антиперспиранта и/или дезодоранта.

[0033] Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать от около 0,0001 мас. % до около 0,15 мас. % льняного масла в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта. Например, композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать льняное масло в количестве от около 0,0001 мас. % до около 0,10 мас. %, от около 0,001 мас. % до около 0,10 мас. %, от около 0,01 мас. % до около 0,10 мас. %, от около 0,02 мас. % до около 0,07 мас. %, от около 0,04 мас. % до около 0,10 мас. % или около 0,05 мас. % в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта. В одном варианте осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта содержит около 0,05 мас. % льняного масла.

[0034] Льняное масло можно охарактеризовать количеством альфа-линоленовой кислоты, содержащейся в нем. Например, в одном варианте осуществления льняное масло согласно настоящему изобретению содержит 50 мас. % или более альфа-линоленовой кислоты в пересчете на общую массу льняного масла.

[0035] Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать от около 0,001 мас. % до около 5 мас. % таурина в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта. Например, композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать от около 0,01 мас. % до около 5 мас. % таурина, от около 0,1 мас. % до около 5 мас. % таурина, от около 0,5 мас. % до около 5 мас. % таурина, от около 0,75 мас. % до около 2,50 мас. % таурина или от около 0,75 мас. % до около 1,25 мас. % таурина. В одном варианте осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта содержит около 1,0 мас. % таурина.

[0036] В некоторых вариантах осуществления количество льняного масла и таурина в композиции антиперспиранта и/или дезодоранта может быть представлено в виде отношения. Например, композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может иметь массовое отношение льняного масла к таурину, равное от 1:5 до 1:30. В других примерах композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может иметь массовое отношение льняного масла к таурину, равное от 1:10 до 1:30, массовое отношение льняного масла к таурину, равное от 1:5 до 1:25, или массовое отношение льняного масла к таурину, равное от 1:10 до 1:25. В другом варианте осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может иметь массовое отношение льняного масла к таурину, равное от 1:10 до 1:20. Например, отношение льняного масла к таурину в композиции антиперспиранта и/или дезодоранта может составлять 1:10, 1:15, 1:20, 1:25 или 1:30. В другом варианте осуществления отношение льняного масла к таурину в композиции антиперспиранта и/или дезодоранта составляет около 1:20.

[0037] В дополнение к комбинации льняного масла и таурина композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать дополнительные компоненты. Например, композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может одержать активные вещества антиперспиранта и/или дезодоранта, носители и поверхностно-активные вещества. Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта также может содержать необязательные ингредиенты, такие как смягчающие вещества, отдушки, консерванты, антиоксиданты, красители и эмульгаторы.

[0038] Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать один или более носителей или растворителей. Например, композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может быть представлена в виде эмульсии типа «масло в воде» с применением воды в качестве носителя. В других вариантах осуществления носитель может включать другие сорастворители, которые смешиваются с водой. Однако в различных предпочтительных вариантах осуществления носитель состоит исключительно из воды или по существу состоит из воды, как, например, носитель, состоящий из воды по меньшей мере на 99%.

[0039] В одном варианте осуществления количество носителя в композиции антиперспиранта и/или дезодоранта представляет собой количество, обеспечивающее получение 100% по весу композиции после добавления всех ингредиентов, в том числе любых необязательных ингредиентов, в композицию. Например, композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать по меньшей мере 20 мас. %, по меньшей мере 30%, по меньшей мере 40 мас. %, по меньшей мере 50 мас. %, по меньшей мере 60 мас. %, по меньшей мере 70 мас. %, по меньшей мере 80 мас. % или по меньшей мере 90 мас. % носителя в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта. В других примерах композиция антиперспиранта содержит от около 30 мас. % до около 70 мас. % воды или от около 40 мас. % до около 60 мас. % воды. В предпочтительном варианте осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта содержит около 57 мас. % воды в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта.

[0040] Композиция антиперспиранта также может содержать одно или более активных веществ антиперспиранта. Активные вещества антиперспиранта могут быть выбраны так, чтобы они были совместимы с другими ингредиентами в композиции антиперспиранта и/или дезодоранта, или для поддержания определенных характеристик композиции. Например, в некоторых вариантах осуществления активные вещества антиперспиранта выбирают таким образом, чтобы поддерживать общее значение pH композиции антиперспиранта и/или дезодоранта. Активные вещества антиперспиранта могут включать по меньшей мере одно из хлоргидрата алюминия, хлорида алюминия и алюминия-циркония. В предпочтительном варианте осуществления активное вещество антиперспиранта представляет собой хлорид алюминия.

[0041] Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать эффективное количество активных веществ антиперспиранта. В данном документе термин «эффективное количество» может относиться к количеству активного вещества антиперспиранта, достаточному для того, чтобы вызвать ответ (например, биологический, медицинский и т.д.) при нанесении на кожу. Например, композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать количество активного вещества антиперспиранта, эффективное для уменьшения потока пота в подмышечной области. В других примерах композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать количество активного вещества антиперспиранта, эффективное для уменьшения неприятного запаха или для действия в качестве антибактериального средства.

[0042] В некоторых вариантах осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта содержит от около от 2 мас. % до около 25 мас. % активных веществ антиперспиранта в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта. В качестве альтернативы композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать от около 5 мас. % до около 20 мас. % активных веществ антиперспиранта или от около 10 мас. % до около 15 мас. % активных веществ антиперспиранта. Например, в одном предпочтительном варианте осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта содержит около 12 мас. % хлорида алюминия.

[0043] Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать одно или более активных веществ дезодоранта. В различных вариантах осуществления активные вещества дезодоранта могут быть выбраны так, чтобы они были совместимы с другими ингредиентами в композиции антиперспиранта и/или дезодоранта, или для поддержания определенных характеристик композиции. Например, в некоторых вариантах осуществления активные вещества дезодоранта выбирают таким образом, чтобы поддерживать общее значение pH композиции антиперспиранта и/или дезодоранта. В других примерах активное вещество дезодоранта выбирают таким образом, чтобы оно было растворимым в носителе.

[0044] Активные вещества дезодоранта также могут включать по меньшей мере одно из квасцов, сульфата алюминия-калия, оксида цинка, этилгексилглицерина, гидрохлорида октенидина, цитрата цинка, пиритиона цинка и соединений серебра. Например, активные вещества дезодоранта могут включать сульфат алюминия-калия или кристаллы сульфата алюминия-калия. В различных вариантах осуществления активные вещества дезодоранта полностью растворены в носителе.

[0045] Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать эффективное количество активных веществ дезодоранта. Например, композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать от около 2 мас. % до около 25 мас. % активных веществ дезодоранта в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта. В других примерах композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать от около 10 мас. % до около 20 мас. % активных веществ дезодоранта или от около 8 мас. % до около 16 мас. % активных веществ дезодоранта. В одном предпочтительном варианте осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта содержит около 12 мас. % активных веществ дезодоранта.

[0046] Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать одно или более поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активные вещества выбирают таким образом, чтобы обеспечить достаточную вязкость композиции антиперспиранта и/или дезодоранта. Поверхностно-активные вещества также могут быть выбраны таким образом, чтобы обеспечить солюбилизацию других ингредиентов в композиции антиперспиранта и/или дезодоранта. Поверхностно-активные вещества можно дополнительно выбрать для противодействия разрушению в среде с низким Ph. Например, одно или более поверхностно-активных веществ могут включать по меньшей мере одно из Стеарета-2, Стеарета-4, Стеарета-6, Стеарета-7, Цетеарета-2, Цетеарета-3, Цетеарета-4, Цетеарета-5, Стеарета-21, Стеарета-10, Стеарета-11, Стеарета-13, Стеарета-15, Стеарета-20, Цетеарета-6, Цетеарета-7, Цетеарета-8, Цетеарета-9, Цетеарета-10, Цетеарета-11 и Цетеарета-12. В предпочтительных вариантах осуществления одно или более поверхностно-активных веществ включают Стеарет-20 и Стеарет-2.

[0047] В некоторых вариантах осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать поверхностно-активные вещества в количестве от около 1 мас. % до около 7 мас. % в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта. Например, композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать от около 2 мас. % до около 6 мас. % поверхностно-активных веществ. В одном предпочтительном варианте осуществления композиция антиперспиранта может содержать около 3,5 мас. % поверхностно-активных веществ. Например, композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать около 1,2 мас. % Стеарета-20 и около 2,3 мас. % Стеарета-2 в качестве поверхностно-активных веществ.

[0048] Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать одно или более смягчающих веществ. Например, композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать нелетучие смягчающие вещества в любом необходимом количестве для достижения желаемого смягчающего эффекта. Смягчающие вещества известны в данной области и применяются для того, чтобы оказывать на кожу успокаивающее действие. Классы нелетучих смягчающих веществ включают смягчающие вещества, не содержащие силикон, и силиконсодержащие смягчающие вещества. Нелетучие смягчающие вещества, не содержащие силикон, включают C12-15 алкилбензоат. Нелетучие силиконсодержащие смягчающие вещества могут представлять собой полиэфирсилоксан, полиалкиларилсилоксан или полиэфирсилоксановый сополимер. Неограничивающие примеры смягчающих веществ приведены в патенте США № 6,007,799. Примеры включают без ограничения: бутиловый эфир PPG-14, стеариловый эфир PPG-15, миристиловый эфир PPG-3, стеариловый спирт, стеариновую кислоту, глицерилмонорицинолеат, изобутилпальмитат, глицерилмоностеарат, изоцетилстеарат, сульфированный талловый жир, олеиловый спирт, пропиленгликоль, изопропиллаурат, норковый жир, сорбитанстеарат, цетиловый спирт, гидрогенизированное касторовое масло, стеарилстеарат, гидрогенизированные соевые глицериды, изопропилизостеарат, гексиллаурат, диметилбрассилат, децилолеат, диизопропиладипат, н-дибутилсебацинат, диизопропилсебацинат, 2-этилгексилпальмитат, изононилизононаноат, изодецилизононаноат, изотридецилизононаноат, 2-этилгексилпальмитат, 2-этилгексилстеарат, ди-(2-этилгексил)адипат), ди-(2-этилгексил)сукцинат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, изопропилстеарат, октакозанол, бутилстеарат, глицерилмоностеарат, полиэтиленгликоли, олеиновую кислоту, триэтиленгликоль, ланолин, касторовое масло, ацетилированные ланолиновые спирты, ацетилированный ланолин, вазелин, изопропиловый сложный эфир ланолина, жирные кислоты, минеральные масла, бутилмиристат, изостеариновую кислоту, пальмитиновую кислоту, олеиловый эфир PEG-23, олеилолеат, изопропиллинолеат, цетиллактат, лауриллактат, миристиллактат, кватернизированный гидроксиалкил, аминоглюконат, растительные масла, изодецилолеат, изостеарилнеопентаноат, миристилмиристат, олеилэтоксимиристат, дигликольстеарат, этиленгликольмоностеарат, миристилстеарат, изопропилланолат, парафиновые воски, глицирризиновую кислоту, алкилбензоат, гидроксиэтилстеарата амид и гидрогенизированный полиизобутен.

[0049] В одном варианте осуществления смягчающее вещество может быть выбрано из линейных силиконов, циклических силиконов, углеводородов, полигидроксильных спиртов, содержащих более атомов углерода, жидких или твердых полиалкиленгликолевых эфиров, содержащих фрагмент полипропиленгликоля (PPG) и заканчивающихся алкиловым эфиром, и их комбинаций. В другом варианте осуществления смягчающее средство представляет собой нелетучий силикон, такой как диметиконол или диметикон с более длинной цепью.

[0050] Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта содержит от около 0,1% до около 10% смягчающих веществ в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта. Например, композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать от около 1 мас. % до около 5 мас. % смягчающих веществ или от около 2 мас. % до около 4 мас. % смягчающих веществ.

[0051] Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать один или более консервантов. Консерванты могут улучшать противомикробный показатель композиции антиперспиранта и/или дезодоранта для увеличения срока хранения или предотвращения порчи. Консерванты также могут улучшать функциональные характеристики композиции антиперспиранта и/или дезодоранта. Например, консерванты могут усиливать дезодорирующие или смягчающие эффекты композиции антиперспиранта и/или дезодоранта.

[0052] Иллюстративные консерванты могут включать, без ограничения, по меньшей мере одно из феноксиэтанола, BHT (бутилигидрокситолуола), этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТК), каприлилгликоля, этилгексилглицерина, лимонной кислоты, бензойной кислоты, молочной кислоты и их комбинаций.

[0053] Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать эффективное количество консервантов. Например, композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать количество консервантов, эффективное для уменьшения порчи композиции антиперспиранта и/или дезодоранта во время хранения или применения.

[0054] В некоторых вариантах осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может необязательно содержать одну или более отдушек. В композициях антиперспиранта и/или дезодоранта можно применять различные отдушки, если желательно получить ароматизированный продукт. Например, любая отдушка, подходящая для применения в целях личной гигиены, может быть включена в композицию антиперспиранта и/или дезодоранта в качестве необязательного ингредиента.

ПРИМЕРЫ

[0055] Аспекты настоящего изобретения могут быть лучше поняты после рассмотрения следующих примеров. Примеры являются иллюстративными и не предназначены для ограничения вариантов осуществления настоящего изобретения. В таблице 1 приведена базовая композиция для антиперспиранта с шариковым аппликатором. Композицию шарикового антиперспиранта, приведенную в таблице 1, применяли для создания трех сравнительных композиций шарикового антиперспиранта, указанных в таблицах 2 и 3, содержащих различные количества льняного масла и таурина, согласно вариантам осуществления настоящего изобретения.

[0056] В таблице 2 указаны сравнительные количественные показатели концентраций фибриллина-1 и проколлагена в трех сравнительных композициях шарикового антиперспиранта в сравнении с базовой композицией шарикового антиперспиранта, представленной в таблице 1, в качестве контроля и необработанного образца, измеренные с применением культуры реконструированной ткани кожи.

[0057] В таблице 3 указаны сравнительные количественные показатели концентрации коллагена I в трех сравнительных композициях шарикового антиперспиранта в сравнении с необработанным образцом, измеренные с применением монослойных культур кожи.

Таблица 1

Базовая композиция шарикового антиперспиранта Вода 58,94 % Каприлилгликоль 0,3% Стеарет-20 1,2% Простой стеариловый эфир PPG-15 1,56% BHT 0,05% Стеарет-2 2,3% Гидрогенизированное масло соевых бобов 3% ЭДТК 0,25% Хлорид алюминия (40%) 30% Mayaflor (отдушка) 2,4%

[0058] Каждую из композиций, приведенных в таблице 2, тестировали на эквивалентных моделях кожи человека на всю толщину (EFT-400, доступных в компании MATTEK Corp., Эшленд, Массачусетс, США) следующим образом: нормализованные образцы ткани (EFT-400) помещали в 6-луночные планшеты с 1 мл свежей среды. По 30 мкл каждой композиции (контрольной композиции и композиций 1-3) равномерно добавляли поверх каждого образца ткани, а некоторые образцы оставляли необработанными. Образцы тканей инкубировали при 37°C в течение 60 минут, собирали образец среды (супернатант) и хранили при -80°C для дальнейшего тестирования. После инкубации образцы ткани промывали фосфатно-солевым буфером (ФСБ) для удаления композиций, а затем переносили в новые планшеты с 1 мл новой среды.

[0059] Для оценки выработки фибриллина-1 и проколлагена образцы среды (супернатанты), собранные через 1 и 48 часов, тестировали с применением наборов для твердофазного ИФА (ELISA) на фибриллин-1 человека (FBN1) (CSB-E 13141h, CUSABIO) и С-пептид проколлагена I типа (PIP) (MK101, TAKARA), соответственно. Тесты проводили в трех повторностях, и данные в таблице 2 представляют собой среднее значение по 3 тестам.

Таблица 2

Необработанный Контроль-ная компо-зиция Композиция 1 Композиция 2 Композиция 3 Базовая формула шарикового антиперспиранта - 100% 99% 99,95% 98,95% Таурин - - 1,0% - 1,0% Льняное масло - - - 0,05% 0,05% Всего - 100% 100% 100% 100% Концентрация FBN1 (1 ч) 66,14 нг/мл 82,33 нг/мл 370,74 нг/мл 59,57 нг/мл 538,81 нг/мл Концентрация FBN1, нормированная по контролю 288,41 нг/мл -22,76 нг/мл 456,48 нг/мл Концентрация C-пептида проколлагена 1 типа
(PIP) (1 ч) 12,3 нг/мл 43,4 нг/мл 59,7 нг/мл 47,8 нг/мл 79,1 нг/мл Концентрация С-пептида проколлагена 1 типа, нормированная по контролю 16,3 нг/мл 4,4 нг/мл 35,7 нг/мл

[0060] Как показано в таблице 2, комбинация льняного масла и таурина в композиции 3 демонстрирует синергетические эффекты в отношении выработки фибриллина-1 и проколлагена.

[0061] Каждую из композиций, приведенных в таблице 3, тестировали на фибробластах кожи человека (Thermo Fisher Scientific, Гейтерсберг, Мэриленд, США) следующим образом: фибробласты человека высевали в 6-луночные планшеты и выращивали до достижения около 80% конфлюэнтности. В лунки добавляли по 1 мл каждой композиции в трех повторностях. Затем клетки инкубировали при 37°C, 5% CO₂ в течение 24 часов, собирали супернатанты и тестировали на высвобождение коллагена I. Высвобождение коллагена I в супернатантах измеряли с применением набора для твердофазного ИФА ELISA COL1A1 (MyBioSource, Сан-Диего, Калифорния, США). Рассчитывали среднее высвобождение коллагена I на композицию. Результаты приведены в таблице 3. Данные в таблице 3 представляют собой среднее значение по 3 тестам.

Таблица 3

Композиция Коллаген I (нг/мл) Стандартное отклонение (нг/мл) Только растворитель (контроль) 0,7 0,3 Растворитель +
0,001% таурина 1,9 0,7 Растворитель +
0,0001% льняного масла 0,3 0,1 Растворитель +
0,001% таурина +
0,0001% льняного масла 4,2 0,9

[0062] Как показано в таблице 3, комбинация таурина и льняного масла проявляет синергетические эффекты в отношении стимуляции выработки коллагена I по сравнению с индивидуальными эффектами, вызываемыми только таурином и только льняным маслом.

[0063] Соответственно, как показано в таблицах 2-3, авторы изобретения неожиданно обнаружили новую композицию антиперспиранта и/или дезодоранта, которая усиливает выработку фибриллина-1 и проколлагена и может обеспечивать полезные антивозрастные эффекты для кожи, заключающиеся в повышении эластичности и плотности кожи.

[0064] Настоящее изобретение было описано со ссылкой на иллюстративные варианты осуществления. Хотя было показано и описано ограниченное количество вариантов осуществления, специалистам в данной области техники будет понятно, что в данных вариантах осуществления могут быть сделаны изменения без отступления от принципов и сущности приведенного выше подробного описания. Предполагается, что настоящее изобретение должно истолковываться как включающее все такие модификации и изменения, поскольку они входят в объем прилагаемой формулы изобретения или ее эквивалентов.

Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта, содержащая от 0,01 мас. % до 0,15 мас. % льняного масла и от 0,5 мас. % до 5,0 мас. % таурина.

1. Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта, содержащая:

от 0,01 до 0,15 мас.% льняного масла в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта; и

от 0,5 до 5,0 мас.% таурина в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта.

2. Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта по п. 1, имеющая массовое отношение льняного масла к таурину, равное от 1:10 до 1:30.

3. Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта по п. 2, имеющая массовое отношение льняного масла к таурину, равное 1:20.

4. Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта по п. 1, содержащая:

от 0,01 до 0,10 мас.% льняного масла; и

от 0,75 до 2,5 мас.% таурина.

5. Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта по п. 1, дополнительно содержащая от 30 до 70 мас.% носителя в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта.

6. Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта по п. 5, дополнительно содержащая от 2,0 до 25 мас.% активного вещества антиперспиранта и/или дезодоранта в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта.

7. Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта по п. 6, дополнительно содержащая от 1,0 до 7,0 мас.% поверхностно-активного вещества в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта.

8. Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта по п. 7, дополнительно содержащая от 0,1 до 10 мас.% смягчающего вещества в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта.

9. Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта по п. 8, дополнительно содержащая отдушку.

10. Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта по п. 9, дополнительно содержащая консервант и/или антиоксидант.

11. Способ повышения выработки по меньшей мере одного из фибриллина и проколлагена в коже, включающий:

нанесение на кожу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта, причем указанная композиция антиперспиранта и/или дезодоранта содержит:

от 0,01 до 0,15 мас.% льняного масла в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта; и

от 0,5 до 5,0 мас.% таурина в пересчете на общую массу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта

12. Способ по п. 11, предусматривающий массовое отношение льняного масла к таурину, равное от 1:10 до 1:30.

13. Способ повышения выработки по меньшей мере одного из фибриллина и проколлагена в коже, включающий нанесение на кожу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта по п. 10 в количестве, достаточном для повышения выработки по меньшей мере одного из фибриллина и проколлагена.

14. Применение композиции антиперспиранта и/или дезодоранта по п. 10 для повышения выработки по меньшей мере одного из фибриллина и проколлагена в коже.