Способ инициации гибели опухолевых клеток янтарной кислотой и ВЧ- и СВЧ-энергией волнового излучения Российский патент 2020 года по МПК A61N5/02 

Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах янтарной кислотой и энергией волнового ВЧ и СВЧ излучения, известное как ВЧ и СВЧ гипертермия.

Гипертермией именуют в медицине, как значительное повышение температуры тела человека более 40°С. Гипертермия лечения рака использовалась еще полвека назад. Немецкий врач фон Арденне открыл "тепловую" клинику на водяной бане для безнадежно онкологически больных, которых он нагревал до 42°С. После такой процедуры выживало не более 17% людей, но они полностью излечивались. Остальные умирали, не выдерживая такую высокую температуру. Данная технология и сейчас используется в США, где нагревают организм человека до 42,5°С, с последующим возвращением его к жизни. Данная технология лечения может эффективно использоваться при избирательном нагреве онкологических тканей ВЧ и СВЧ энергией без существенного повышения температуры здоровых тканей, окружающих опухоли.

Способ инициации гибели опухолевых клеток электромагнитной энергией волнового ВЧ и СВЧ излучения, заключается в комплексном одновременном воздействии янтарной кислоты и волнового облучения электромагнитной энергией ВЧ и СВЧ. После перорального приема раствора янтарной кислоты внутрь человека, для ее сохранения в значительном количестве, в опухолевых тканях организма необходимо время для ее максимального накопления в опухолевых тканях в течение, 0,5-2,5 часов. Максимальное содержание янтарной кислоты в опухолевых тканях наступает именно в этот период времени, и оно в опухолевых тканях в 3-4 раза выше, чем в здоровых за счет избирательного поглощения кислоты опухолевыми тканями.

Рекомендуется лечение онкологических заболеваний, янтарной кислотой, которая эффективно всасываются поверхностями опухолевых клеток, насыщая их кислородом, способной проникать в опухолевые клетки через клеточные мембраны и уничтожать митохондрии опухолевых клеток и подавлять рост опухолевых тканей путем перевода их на кислородное аэробное питание, без повреждения нормальных клеток. Янтарная кислота обладает уникальным действием: она скапливается именно в тех областях, которые в ней нуждаются, игнорируя здоровые ткани. Рецепторы янтарной кислоты не оказывают заметного токсического или побочного действия на клетки животных или человека, и они выбираются из группы этих соединений, состоящих из янтарной кислоты.

Как показали исследования профессора Института теоретической и экспериментальной биофизика Российской Академии наук М.Н. Кондрашовой, энергетическая мощность процесса синтеза АТФ при окислении янтарной кислоты существенно выше, чем при окислении любого другого субстрата. Именно поэтому многие энергозависимые, то есть потребляющие энергию процессы, например, аккумуляция ионов кальция и обеспечение биосинтезов водородом, даже в изолированных митохондриях, могут идти лишь при окислении янтарной кислоты. Работами школы М.Н. Кондрашовой показано, что в природе существуют и при необходимости активируются дополнительные пути образования янтарной кислоты. В частности, такое дополнительное «впрыскивание» янтарной кислоты у здорового человека происходит при интенсивной работе и в период восстановления после нагрузок, когда особенно высока потребность в быстром воспроизводстве АТФ.

При гипоксии дыхательная цепь митохондрий не может принять на себя водород от какого-либо иного субстрата, кроме янтарной кислоты. Ведь именно при ее окислении водород поступает на значительно более близкий к кислороду участок дыхательной цепи. При этом на участке даже при глубокой гипоксии сохраняется способность принимать водород. В этом случае окисление янтарной кислоты в митохондриях остается одним из немногих источников АТФ. Дополнительное поступление янтарной кислоты может существенно помочь жизнедеятельности организма.

Та янтарная кислота, которая образуется в митохондриях, там же моментально и сгорает, поэтому текущая - стационарная концентрация присутствующей в тканях янтарной кислоты не превышает в каждый момент времени 10-20 мг/кг массы ткани и, как правило, из митохондрий не выходит. Вне митохондрий, вне клетки, в кровотоке ее практически нет. Она появляется вне митохондрий во время тяжелого анаэробиоза (полного отсутствия кислорода) или при глубокой гипоксии в каком-то участке ткани.

Как действует янтарь? и почему он действует оздоравливающе и по сей день вопрос неизвестный. Янтарь тормозит рост опухолей, причем разнообразных. Это достаточно точно установлено опытным путем и не противоречит современным научным взглядам на природу рака. Янтарная кислота не дает канцерогенам вызывать генетические сбои, приводящие к безудержному размножению раковых клеток, путем нормализации энергетического обмена в клетках, задерживая, таким образом, их деление.

Предлагаемый комплекс Дегидроянтарной кислоты солей сукцинатов, полученной в результате окисления ЯК препарата "Янтарная кислота", окисляется перекисью водорода в щелочной среде, реакция катализируется гемом железа, и вызывает хемилюминисенцию под действием фотоволновой ВЧ и СВЧ гипертермии, с активным выделением синглетного кислорода. Если к щелочному раствору онкоклеток добавить окислитель - перекись водорода, то происходит свечение. В присутствии катализаторов это свечение усиливается, и становится более ярким. Роль катализаторов раствора Дегидроянтарной кислоты солей сукцинатов, полученной в результате окисления ЯК, осуществляется гемином железа крови и различными натриевыми соединениями. Данные химические активаторы хемилюминисенции вступают в химические реакции с активными формами кислорода или органическими свободными радикалами, в ходе которых образуются молекулы клеток в возбужденном электронном состоянии. Наблюдение при этом свечении связано с переходом молекул в свое основное состояние, что приводит к высвечиванию фотонов. Активатором возбужденного состояния является Дегидроянтарная кислота, полученная в результате окисления ЯК препарата "ЯК" в присутствии радикалов кислорода. Под действием окислителя - радикалов перекиси водорода, происходит образование сукцинатов, вступающим в реакцию с супероксидным радикалом, образующим внутреннюю перекись (диоксид), который приводит к образованию возбужденных молекул препарата «ЯК». Переход этих молекул в основное первоначальное состояние сопровождается излучением квантом света. Перексид водорода АК основной участник образования свободных радикалов, постоянно в небольших количествах образуется в организме человека, это относительно безобидное соединение, но в присутствии ионов металлов переменной валентности железа, меди, марганца и хрома или геминовых соединений из пероксида водорода Н₂О₂ образуется разрушительный гидроксильный радикал JOH, вызывающий мутации, и инактивацию ферментов и повреждения биологических мембран онкологиеских клеток. Гидроксильная группа ферментов вызывает активацию молекул, и активно вступает с ним в химическую реакцию, что приводит к яркому свечению опухолевых тканей.

При помещении в переменное электромагнитное поле высокой напряженности и частоты различных биологических тел, они начинают так же испускать характерное сияние различной интенсивности и цветов, по которому можно судить о свойствах изучаемого объекта. Метод «высокочастотного фотографирования» (эффект Кирлиан, кирлианография в честь изобретателя В.Х. Кирлиан) получил в настоящее время широкую известность в России и за рубежом как метод экспериментальных исследований электромагнитных полей и биоэнергетических взаимодействий. Но наибольший научно-практический интерес представляют исследования свечения биологических объектов в переменном электромагнитном поле высокой частоты. объясняемых фотоэлектромагнитным эффектом фотоволнового излучения и люминисценцией биологических объектов.

В соответствии с современными представлениями водные растворы щелочей и кислот в организме человека рассматривается как ассоциированная жидкость, состоящая из отдельных ассоциированных элементов - нейтральных кластеров и кластерных ионов общей формулы (H₂O)_n, [(H₂O)_n]⁺, [(H₂O)_n]^-, [(NO₂)_n], [(H₂O₂)_n], [(NaO₂)_n] [(ClO₂)_n], [(CO₂)_n] и т.д. где количество связанных в водородные связи молекул воды может в n раз достигать, по мнению некоторых авторов под действием ВЧ и СВЧ энергии сотен и даже тысяч единиц. Эти эффекты соответственно изменяют электропроводность и биофотолюминисценцию биологических тканей. Изменение положения одного структурного элемента (молекулы воды) под действием любого внешнего фактора или изменения ориентации окружающих соседних молекул воды в клетках обеспечивает высокую чувствительность всей информационной системы воды к различным внешним воздействиям (электромагнитные, тепловые, звуковые поля, биовоздействие и др.). Кроме этого, в водных кластерах за счет взаимодействия между ковалентными и водородными связями между атомами кислорода и атомами водорода может происходить миграция протона (Н⁺) по эстафетному механизму, приводящие к делокализации протона в пределах кластера обеспечивающих выделение синглетного кислорода с характерным ярким свечением, убивающим раковые клетки. Это свойство объясняет чрезвычайно лабильный, подвижный характер взаимодействия кластеров друг с другом.

Структурированное состояние водных растворов является чувствительным датчиком различных полей - электромагнитных, акустических, энерго-информационных и др. Кроме этого водные растворы, различных химических элементов, является источником сверхслабого и слабого переменного электромагнитного излучения. В этом случае может произойти индукция внешнего электромагнитного поля вызывающая резонансные эффекты совмещения (суперпозиции) внешних электромагнитных полей с собственными полями в биологических объектах при фотоволновом излучении, способных изменять структурно-информационные характеристики биологических объектов, на 80-90% состоящих из растворов воды с различными химическими примесями и вызывать их фотолюминисценцию.

Под действием электромагнитного поля высокой частоты в биологических объектах и водных растворах различных химических веществ, происходит возбуждение, поляризация и ионизация молекул N₂, Н₂, O₂ и CO₂. В результате образуется ионизированный газ с отделенными электронами, обладающими отрицательными зарядами, создающими электропроводящую среду для формирования коронного разряда в биологических объектах различных цветов, которые в зависимости от электропроводящих свойств объекта насыщенного различными химическими растворами могут окрашивать корону свечения в различные цветовые гаммы. Форма короны свечения, ее плотность, яркость и поверхностное распределение определяются, в основном, электромагнитными параметрами объекта.

Некоторые клетки организма гранулоциты и моноциты в крови, и тканевые макрофаги, в борьбе с чужеродными клетками выделяют активные формы синглетного кислорода, содержащихся в супер аксидных радикалах, перексида водорода H₂O₂, и радикала гидроксила JOH в этом случаи наблюдается слабая хемилюминисенция, которая усиливается многократно в присутствии Д-АК и АК при ВЧ и СВЧ облучении. Эти эффекты также многократно усиливаются, при действии на кровеносные сосуды и клетки, кратковременных электрических импульсов, вызывающих увеличение проницаемости клеточных мембран - ритикуломов и стимуляцию выделения метахондриями клеток активных форм кислорода. Этот эффект воздействия электрических импульсов в начале XIX века успешно демонстрировал публике Николо Тесла, при облучении импульсной высокочастотной энергией сосудов с жидкостями обладающими способностью излучать свет и люминисентных ламп, которые без подсоединения к электрическим проводам светились, ярким светом в руках Николы Тесла, которыми он еще и жонглировал, что вызывало неподдельный восторг у зрителей, при этом необъяснимым тогда природой явлением, который знал только Николо Тесла.

Эти факторы в биологии получили название собирательных стимулов люминисенции изменяющих состояние фагоцитов крови и тканей и их способности увеличивать выделения активных форм кислорода, и соответственно защитных функций клеток.

В онкологических клетках аэробное дыхание отсутствует в митахондриях и заменено на гликолиз. ЯК при поступлении в онкоклетку ингибирует гликолиз и переводит ее на путь нормальной аэробности. Возможно это связано с конкурентным присутствием глюкозы. Для полного отключения гликолиза в опухолевых клетках необходимо полностью исключить доступ глюкозы или чтобы в субстрате преобладала ЯК над глюкозой. У здоровых клеток в любых количествах в цитазоле она проявляет защитные антиоксидантные свойства. В онкологических клетках, при ее переизбытке, она стимулирует процессы окисления, за счет их обогащения двухвалентным кислородом, который при его переизбытке, оказывает токсическое действие на онкоклетки.

Можно утверждать, что побочных эффектов было бы еще меньше, а эффект выше, если бы в основу было положено лечение мощными дозами ЯК на фоне полного перекрытия поступления углеводов-глюкозы, как конкурентов ЯК в онкоклетках. Для этого по нашему мнению необходимо перевести человека на безуглеводную диету в течение 3-х дней, для полного отсутствия в это время в питании человека углеводов, которые в желудочно-кишечном тракте превращаются в глюкозу, крайне необходимую для питания онкоклеток. При таком введении онкоклеток в искусственное глюкозное "голодание" затем человеку необходимо ввести высокие разовые дозы ЯК. При поступление янтарной кислоты в кровеносные сосуды опухоли, имеющие большую разветвленную сеть с тонкими периферийными сосудами и малой скоростью движения крови в них, при ВЧ и СВЧ нагреве еще больше уменьшается при их высокой температуре 45°С за счет сгущения крови, что, еще более эффективно, приводит к свертыванию крови в сосудах опухолевых тканей, не позволяя им охлаждаться, в виду отсутствия замкнутой системы кровообращения. В основных органах человека, богатыми кровеносными сосудами, замкнутыми в основную систему кровообращения, происходит охлаждение пограничных здоровых тканей, подверженных ВЧ и СВЧ гипертермии. "Голодная" опухоль максимально насыщается аскорбиновой и янтарной кислотами, в несколько раз выше, чем в обычных здоровых тканях, стимулирует образование перекиси водорода и ионных солей сукцинатов, в достаточно большом количестве в межтканевой жидкости. Именно это химическое соединение образуется в процессе взаимодействия янтарной кислоты и внутренней среды организма. Перекись и ионные соли сукцинатов с образованной фурмаровой кислотой, является фактором или гормоном, стимулирующим механизмы самоуничтожения и гибель онкоклеток. Образование достаточных доз перекиси водорода и других липоперекисей вокруг и внутри онкоклеток и их апоптоз возможен только при достаточно большом количестве приема янтарной кислоты. В этих условиях ЯК может проявлять себя как антиоксидант или прооксидант, т.е. окислитель, в том числе проявлять разрушительное, а не созидательное свойство онкоклеток. Это очень важно в энергетике клеток. Поэтому ЯК можно обозначить как переключатель метаболизма, который ускоряет и оптимизирует аэробной энергетический обмен в нормальных клетках, стимулирует тканевое дыхание и образование АТФ. В онкологических клетках аэробное дыхание отсутствует в митохондриях и заменено на гликолиз. ЯК при поступлении в онкоклетку ингибирует гликолиз, но не в силах перевести ее на путь нормальной аэробности. Возможно, это связано с конкурентным присутствием глюкозы. Для полного отключения гликолиза в опухолевых клетках необходимо полностью исключить доступ глюкозы или чтобы в субстрате преобладала ЯК над глюкозой. У здоровых клеток в малых количествах в цитазоле она проявляет защитные антиоксидантные свойства. В онкологических клетках, при ее переизбытке, она стимулирует процессы окисления, с образованием перекиси водорода и липоперекисей, которые при их переизбытке, оказывают токсическое действие на онкоклетки.

Янтарная кислота активно импортируется в эндоплазматические ретикулы (ЭПР) (Эндоплазматическую сеть, состоящую из мембран и митахондрий и задающую направленность и активный транспорт субстратов в онкоклетках) клеток. Следует отметить, что энергетические процессы в онкоклетках происходят в митахондрий и в эндоплазматических ретикулумах. Именно здесь в митахондрий и ЭПР и накапливается ЯК и среда онкоклетки в этом месте существенно отличается от обычных клеток. С этого момента начинается разрушетельное действие ЯК на онкоклетку. "Голодная" онкоклетка в это время может многократно накапливать в себе ЯК, т.к. воспринимает ее на своих мембранных транспортерах за глюкозу и она переводит онкоклетку с гликолизного на анаэробное питание. Поскольку, глюкозопотребляющих рецепторов в онколетке многократно больше, чем у здоровых, хотя транспортные системы поставки глюкозы и ЯК в клетку общая это и является для онкоклеток "Троянским конем". Таким образом, можно очень просто обмануть онкоклетки и закачать в них ЯК, с решением проблемы подачи мегадоз ЯК и тогда феномен гибели онкоклеток будет многократно усилен.

"Голодная" опухоль максимально насыщается Д-ЯК, в 3-4 раза выше, чем в обычных здоровых тканях, в достаточно большом количестве на мембранах и межтканевой жидкости. "Голодная" опухоль при отсутствии гликолиза максимально в течение 0,5-2,5 часов насыщается, и многократно выше, чем в обычных здоровых тканях, стимулирует образование макрофагов и, Т-лимфоцитов под действием фермента феррахелатазы, в достаточно большом количестве на мембранах и межтканевой жидкости. Именно это химическое соединение образуется в процессе взаимодействия ЯК и Д-ЯК и перекиси водорода во внутренней среде организма. Под действием окислителя радикалов липоперикисей и образования водорода, значительно усиленным температурным и действием и дополнительным фотодинамическим действием, электромагнитных полей ВЧ и СВЧ происходит образование активных водородных и кислородных радикалов, которые затем вступает в реакцию с супероксидными радикалами сукцинатов, ускоряющих и образующих внутреннюю перекись (диоксид), Н₂О₂ при гипертермическим их разложением, ВЧ и СВЧ энергией. В этом случаи происходит многократное усиление в образовании возбужденных молекул кислорода. Переход молекул внутренней перекиси и Д-АК из возбужденного в основное состояние сопровождается испусканием квантов света, и сильным свечением. В результате этих химических реакций связанных с высоким выделением активных форм водорода и кислорода и органическими свободными радикалами, значительно усиленным температурным действием и дополнительным фотодинамическим действием электромагнитных полей ВЧ и СВЧ фотоволнового излучения, выжигаются онкологические клетки.

Метод "избирательного голодания" онкоклеток поверхностных и глубоко расположенных в теле человека, путем последующего введения или приема различных сенсибилизаторов, для избирательного максимального насыщения опухолевых клеток высокоэлектропроводящими электронно-ионными растворами электрофотосенсибилизаторов при максимальном разделении электрофизических свойств, опухолевых и здоровых тканей с последующим избирательным воздействием на них электромагнитными полями высокой частоты в комплексе с другими методами - это самое актуальное научно- практическое направление в борьбе с онкологическими заболеваниями.

Изучение биофизического и биохимического механизмов определяют две концепции гибели онкоклеток, одна предполагает значимость Д-ЯК, а другая ЯК, что в обоих случаях приводит к явной гибели онкоклеток. Основная задача для исследователей, остается в том, чтобы как можно больше усилить эффект избирательного поглощения раковыми клетками Д-ЯК и ЯК с одновременным последующим высокочастотным облучением онкоклеток, с целью повышения эффективности лечения до 100%.

Ряд исследователей утверждают, что янтарная кислота, являющаяся прооксидантом, нейтрализующая свободные радикалы, в крови и тканях убивают раковые клетки, не затрагивая здоровых, за счет вызываемого локального оксидативного стресса-процесса повреждения, в результате окисления, клеточной ДНК и истощения аденозинтрифосфата (АТФ)-источника энергии клетки. Янтарная кислота в числе других сопутствующих ей молекул, за счет агрессивного воздействия, вызывает сбой функционирований определенного фермента, ответственного за "питание" клеток злокачественных опухолей. ЯК-это представитель интермедиатных кислот, которые могут накапливаться в цитозоле клеток.

Опухолевые клетки накапливают, в отличие от нормальных, значительное количество гомоцистеинтеолактона (HTL). До вставки в белок гомоцистеина, он становиться биологическим браком, в виде (HTL). В обычных клетках гомоцистеина мало, поэтому и теолактон из него практически не образуется, но превращение в раковую клетку требует значительной активизации метилирования, что в свою очередь запускает специальный биохимический цикл, в котором учувствует гомоцистеин. В этом случае белок, синтезирующая машина раковой клетки, работает на полную мощность, поэтому чаще ошибается. Тьюэ обнаружил, что взаимодействие с органической кислотой, это вещество образует высокотоксичный 3-меркаптоппропионовый альдегид (МРА). Когда в раковую клетку, насыщенную HTL, попадает Дегидроянтарная кислота, образовывается МРА, который под действием ВЧ и СВЧ энергии и убивает раковые клетки. Разрушая раковые клетки, МРА ликвидирует источник своего образования, поэтому нормальные клетки под действием янтарной кислоты от него сильно не страдают.

Изучение биологических объектов показывает их связь со свободно радикальным окислением в организме, протекающим без участия ферментов, за счет восстановления молекулярного кислорода до его активных форм: супероксидного онионрадикала, гидроксильного радикала, синглетного кислорода. Основным источником этих соединений является аутоокисление липидов, главным образом не насыщенных жирных кислот (фолиевой), при котором выделяются свободные радикалы под воздействием температуры и ВЧ и СВЧ поля, взаимодействуя с кислородом с образованием перексидов. При рекомбинации этих перексидов происходит выделение квантов света и синглетного кислорода, разрушающих опухолевые клетки. Исследователями аналогичный факт установлен при действии кратковременных электрических импульсов, стимулирующих выделение активных форм кислорода и увеличение проницаемости клеточных мембран. Эти эффекты перекисного окисления липидов наблюдаются в опухолевых тканях при длительном недостатке кислорода.

Чем больше янтарной кислоты в онкоклетке, тем больше образовывается там и перекисноокисленных липидов и перекисей, в сравнении со здоровыми клетками. Избыток перекисей запускает механизм гибели раковых клеток ВЧ и СВЧ полем путем быстрого нагрева онкоклеток до 45°С. За счет быстрого окислительного распада янтарной кислоты и окисленных липидов. Под действием температуры и ВЧ и СВЧ поля, происходит взаимодействие со свободным кислородом с образованием перексидов. При рекомбинации этих перексидов происходит выделение квантов света и синглетного кислорода, разрушающих опухолевые клетки. В этом случае можно утверждать, что при лечении рака окисленной янтарной кислотой, полученной в результате окисления ЯК, и одновременного воздействия ВЧ и СВЧ фотоволновой энергии в крови, и в органах человека, наблюдается 100% лечебный эффект.

Уже доказано, что такой эффект возможен на примере обеззараживания биологических объектов от вирусных, грибных и бактериальных инфекций ВЧ и СВЧ энергией, Многочисленные исследования проведенные нами в Красноярском ГАУ и ВИЗРе г. Санкт-Петербурга подтвердили 100% эффективность обеззараживания семян овощных культур и живых биообъектов насыщенных высокопроводящими электронно-ионными растворами микроэлементов ВЧ и СВЧ энергией против вирусных инфекций, имеющих похожее происхождение с онкоклетками. Результаты подтверждаются следующими работами: А.с. №563938 СССР. Способ обработки семян сельскохозяйственных культур / Цугленок Н.В., Цугленок Г.И. - Опубл. 16.03.1977, Бюл. №25. Свидетельство СССР №950214. Способ предпосевной обработки семян / Цугленок Н.В. - Зарегистрировано в реестре 14.04.1982. 45. Интенсификация тепловых процессов подготовки семян к посеву энергией ВЧ и СВЧ: методические рекомендации / Н.В. Цугленок. - М.: Агропромиздат, 1989. Методические рекомендации по использованию энергии ВЧ и СВЧ в процессах подготовки семян к посеву / Н.В. Цугленок. - М.: РЖ Госагропром СССР, 1989. - 19 с. Пути обеззараживания семян томатов против вирусной инфекции / Ю.И. Власов [и др.] // Всероссийский НИИ защиты растений (ВИЗР). - 1989. - Т. 71. - С. 49 - 54. Способ обеззараживания яичного порошка. Номер патента: 1734632. Опубликовано: 23.05.1992 г. Авторы: Цугленок Н.В., Колмаков Ю.В. МПК: А23в 5/02. Способ приготовления среды для разбавления спермы производителя Номер патента: 1769422. Опубликовано: 27.06.1995. Авторы: Цугленок, Осташко, Шахматов, Силантьева, Концедал.

Доказано, что онковирусы под действием канцерогенов встраиваются в здоровую клетку и со временем растворяются в ней превращая ее в онкоклетку. Любые вирусы убиваются температурой или кислотой. Другие методы против онковирусов и онкоклеток в основном бессильны их просто нет. Особого внимания заслуживает в этом направлении новый фотодинамический метод использования лазерных фотосенсибилизаторов. Но малая глубина проникновения электромагнитной волны лазерных излучателей не позволяет выжигать глубокорасположенные злокачественные опухоли.

Необходимо отметить еще один очень важный биофизический процесс-увеличение удельной электропроводности вирусов состоящих из белковой оболочки наполненной смесью нуклеиновых кислот и аналогично опухолевых клеток, наполненных растворами межклеточной жидкости определяемых значительной концентрацией ионов и электронов и их подвижностью в сравнении со здоровыми тканями.. При повышении температуры при ВЧ и СВЧ нагреве в опухолевых тканях подвижность ионов и электронов значительно возрастает, увеличивая их электропроводность и диэлектрические потери, что еще больше усиливает их избирательный нагрев и апоптоз вирусных и опухолевых тканей.

Уже доказано, что такой эффект возможен, а самое главное, что он безвреден, без особых побочных эффектов.

Этот эффект излечения объясняется тем, что в это время за 0.5-2,5 часа в нормальных клетках живых биологических объектах янтарная кислота быстро закачивается в онкологические клетки, сохраняя при этом высокий контраст содержания янтарной в опухоли в 3-4 раза выше чем в здоровых тканях, что значительно увеличивает ее концентрацию и соответственно электрическую проводимость со значительным изменением диэлектрических свойств опухолей, относительно окружающих здоровых биологических тканей.

При дальнейшей гипертермии опухолевых клеток, насыщенных янтарной кислотой в 3-4 раза выше, чем в здоровых, при ее приеме человеком перорально дозе 2400 мг. по истечении 2,5 часов проводится обработка опухолевых тканей фотоволновым излучением ВЧ и СВЧ полей, в течении 300 сек со скоростью нагрева 0,03°С/сек до конечной температуры нагрева опухолевых клеток 45°С. на разрешенных частотах колебаний электромагнитного поля f=433 92 мГц, f=915 мГц или 2450 мГц, Это позволяет одновременное воздействие янтарной кислоты и ВЧ и СВЧ гипертермии на опухолевые клетки энергией фотоволнового излучения разрушая их, даже неопределяемых опухолевых образований, находящиеся в глубоких слоях биологического объекта.

Биофизический смысл данного метода заключается в избирательном максимальном насыщении и накоплении в опухолевых клетках высокоэлектропроводящих электронно-ионных растворов электрофотосенсибилизаторов и в максимальном разделении электрофизических свойств, опухолевых и здоровых тканей янтарной кислотой и существенным увеличением разницы электрических потенциалов опухолевых и здоровых клеток в межклеточной среде и на стенках ретикулума. Ретикулум - это электрический контур, где очевидно по одной стороне мембраны скапливаются отрицательные заряды, а по противоположной - положительные, поэтому ретикулум является электротранспортером глюкозы и других питательных веществ раковых и здоровых клеток. Следовательно, ретикулум это электрическая сеть, заряженная отрицательными и положительными зарядами. Баланс этих зарядов строго контролируется активностью метахондрий и энергетическими операторными структурами на внешней стороне клетке - на цилиях. Эти белки при определенных ситуациях в окружающей среде клетки, разряжаясь могут давать активный сигнал на ретикулум и метахондрии. При этом меняется баланс, существующий зарядов на одной из сторон ретикулума. Это ведет к сдвигу в химических процессах, запускаются многие новые реакции. Одна сторона мембраны ретикулума подключена к одному типу входа в метахондрии, а противоположная - к выходу из нее. Таким образом, создается единая электрическая цепь двойного активного управления энергетикой метахондрий. Напряженность электрического поля на ретикулуме держит под контролем работу метахондрий. В этом случае метахондрии затягивают заряды, скопившиеся на одной стороне мембраны ретикулума и выводят, противоположные заряды на другую сторону мембраны ретикулума. Заряды, таким образом, не смешиваются и разобщены. Это важно для того, чтобы в клетках проходил ионный обмен. Внешне ретикулум похож на обкладки конденсатора, чем больше слоев обкладок, тем больше его электроемкость. Между прокладками находится полупроводник, насыщенный полисахаридным комплексом фолиевой кислоты. Этот конденсатор, т.е. мощную густую сеть обкладок-мембран опухоли очень хорошо видно через микроскоп. В опухолевых клетках количество мембран значительно выше, чем в здоровых. Соответственно плотность опухолевых тканей и емкость биологического электрического конденсатора значительно выше здоровых тканей. При зарядке на одной пластине такого конденсатора будут собираться отрицательно заряженные частицы-электроны, а на другой - ионы, положительно заряженные частицы. Такой заряженный конденсатор может превратиться в источник тока, если его отключить. Любые колебания внешнего поля на внешней стороне мембраны клеток сказывается на состоянии ретикулума, который сбрасывается заряд на метахондрии, управляя их активностью. Метахондрии, в свою очередь, настроены так, что никогда не позволяют снизиться зарядам на ретикулуми ниже критического уровня. В онкологических клетках заряды внутри метаходрий резко снижаются и вся система регулировки нарушается. Это главный стержень управления всей электрохимической энергетикой клетки. Поэтому химические процессы всегда вторичны и не являются основными. В результате электрохимической энергетике клетки в ретикулуме имеется круговорот веществ, где насосом являются метахондрии. При недостатке этого круговорота между ретикулуми и метахондриями за счет электроосмоса идет подсос веществ извне через наружную мембрану и открытие на ней шлюзов и полисахаридной помпы. Среда на мембранах ретикулума и жидком субстрате перевосстанавливается, в связи с избытком минусовых зарядов. Это и определяет химическое равновесие по рН, сопряженных буферных химических электропарных веществ, когда буферная система разряжается или восстанавливается. Регулирует эти процессы заряды на обкладках ретикулума и метахондриях. Химические процессы, в этом случае, просто исполнители, посредники. Наружная сторона метахондрий обеспечивает напряжение зависимого анионного канала. Этот механизм поддержания напряжения называется VDAC, задает условия работе ретикулума. Именно здесь на наружной стороне мембраны находится фермент Гексокиназа II, обеспечивающий утилизацию глюкозы. Разделение, рассоединение работы наружной митохондриальной мембраны (VDAC) и Гексокиназа II обеспечивает индукцию апоптоза.

Метахондрия работает путем затягивания из ретикулума в себя как электромагнитный насос, необходимое питание под большим напряжением. Без этого эффекта высочайшего напряжения затягивания внутрь питательных веществ, в клетку не будет. В этот процесс саморегулировки обмена включены так называемые цилии и конформационные белки, работающие как единый замкнутый энергетический контур. У онкоклеток, в отличие от нормальных клеток, нет цилий. Этот, наиболее поражаемый, энергетический уровень в онкоклетках отсутствует. Поэтому единственный правильный путь найти слабое место в энергетике онкоклеток и за счет этого их уничтожить. Метахондрии задают степень заряженности ионным насосам на внешней мембране клетки и стартерным структурам, удерживающим заряды на ретикулуме. Эти сенсорные структуры могут наиболее быстро повреждаться и выгорать, поскольку метаходрий это наиболее эффективные электрохимические топки. В случае отключения метахондрий градиент напряжения клетки резко уменьшается и процессы идут в онкоклетках на гораздо большей площади, что позволяет им сжигать много глюкозы и других субстрактов типа кетонов. Высокой степени сгорания глюкозы здесь нет. Онкоклетка берет не качеством, поскольку все сконцентрировано на малой площади метохондрий, но при их большем количестве, намного большем чем в здоровых клетках и соответственно при высоких потенциалах на обкладках конденсатора, т.е. большим количеством площади окисления-сгорания на стенках сети ретикулума. Поэтому кислород такой клетке не нужен, но при этом потребление глюкозы, которую, в данном случае, для питания "голодных" онкоклеток используется янтарная кислота, с богатым выделением и содержанием двухвалентного кислорода.

Мембраны ретикулума и ядра клетки одни и те же, при чем ретикулум как конденсатор законтурен на ядро только одной своей стороной-электроном и сбрасывает электроны в ядро. Таким, образом заряд ретикулум обеспечивает и заряд внутри ядра клетки. Ядро клетки насыщено электрофильными белками, которые обеспечивают концентрацию сверхмощного электростатического заряда внутри ядра.

В онкоклетках, в сравнении со здоровыми, среда другая, перенасыщенная янтарной кислотой, которая старается по максимуму в онкоклетке запустить механизмы апоптоза. В этом случае происходят существенные разрушения с повреждением клеточных мембран, различных органел, мутацией нуклеиновых кислот, инокцивации ферменов, разрушением питательных веществ и гибель клеток по пути апоптоза.

Известен способ производства полисахаридного комплекса фолиевой кислоты, представляющие собой полисахарид денитрофолиевой кислоты, позволяющей проникать в клетку фолиевой кислоты по пути с участием рецептора глюканов и других гидрофильных спиртовых полимеров фолиевой кислоты на клеточной мембране, в качестве противоопухолевых препаратов. (Патент РФ №2280650-ЛУ Вейю (CN) ЛИУ Мин (CN) ПАН Юн (CN)). Данный комплекс обладает провоопухолевой активностью, предусматривает длительное лечение и не гарантирует 100% излечения, поскольку фолиевая кислота без транспортерного полисахарида также активно участвуют в питании и активном делении раковых клеток.

Известен способ разрушения раковых клеток при СВЧ - облучения (Патент РФ №2174021, МПК A61N 5/02) перед воздействием гипертермии осуществляют воздействие на опухоль СВЧ излучением с длиной волны 1,3-2 см и выявляют значение резонансной частоты поглощение опухолями. После чего осуществляют аналогичное воздействие на пограничное с опухолью здоровые ткани и выявляют значение резонансной частоты поглощение этих здоровых тканей. Одновременно с гипертермией осуществляют контроль значений резонансных частот поглощение энергии опухолями и здоровыми тканями и при сближении значений резонансных частот поглощение энергии опухолями и здоровыми тканями судят об эффективности лечения. Данный способ позволяет повысить эффективность лечения опухоли методом СВЧ гипотермии при их нагреве до 43°С.

Основным недостатком данного способа является малая глубина проникновения в биоткань, составляющая несколько миллиметров, вследствие сильного поглощения СВЧ - излучения, с длиной волны 1,3-2 см, молекулами воды и небольшая разница в нагреве опухолевых и здоровых тканей.

Известен способ деструкции раковых клеток опухолевых тканей (Патент РФ №2106159 МПК A61N5/02, A61N5/6) сущность изобретения включает внедрение в область локализации опухоли ферромагнитных частиц, с последующим индукционным локальным нагревом, в диапазоне температур от 42°С до 45°С, в течении времени, определяемая видом опухоли, ее размерами, локализацией и типом ферромагнитных частиц, выбранных для индукционного нагрева, при этом нагрев проводят только в моменты уменьшения кровенаполнения ткани, т.е. в моменты выдоха и диастолы сердца пациента. Диапазон нагрева контролируют по СВЧ глубинному термометру, а нагрев ведут автоматически, с помощью компьютера, в режиме биоправления, по алгоритмам математической модели колебаний теплопроводности и теплоемкости ткани, гистерезиса нагрева и теплоотвода.

Основными недостатками данного способа является малая локализация магнитных частиц в опухоли и трудности поддержания фиксированной температуры в различных пространственных областях опухоли, что не приводит к полному излечению пациентов.

Известен способ разрушения раковых опухолей при использовании магнитных наночастиц (Presentation of a new magnetic field therapy system for the treatment of human solid tumors with magnetic fluid hyperthermia. Andreas Jordan, Regina Scholz, Klaus Maier-Hau, Manfred Johannsen, Peter Wust, Jacek Nadobny, Hermann Schirra, Helmut Schmidt, Serdar Deger, Stefan Loening, Wolfgang Lanksch, Roland Felix. Journal of Magnetism and Magnetic Materials 225(2001)118-126).

Разрушение раковых клеток основано на термолизе магнитных наночастиц, вводимых в опухоль, и индукционного их нагрева в переменном магнитном поле на частотах 50-100 кГц.

Однако данный способ не позволяет локально разрушить раковые клетки и требует мощных электромагнитов с токами в десятки кА на относительно высоких частотах. Кроме того, мощные переменные магнитные поля могут оказывать влияние на процессы движения и диффузии ионов через мембраны клеток, а также порождать индукционные переменные электрические поля, влияющие на работу нейронных сетей в организме человека, связанным с нагревом не только магнитных частиц, но и всех клеток, находящихся в области введения магнитных частиц, и сильной пространственной неоднородностью температуры нагрева как внутри опухоли, так и здоровых тканей, повреждая их и не гарантирует к полной гибели опухолевых клеток.

Известен способ фотодинамического разрушения опухолей, включающий внутривенное введение фотосенсибилизатора и облучение опухоли непрерывным лазерным излучением с длиной волны, совпадающей с полосой поглощения фотосенсибилизатора (см. Photodynamic therapy / Ed.T.J. Dougherty / J. Clin. Laser Med Surg. 1996, Vol. 14, P 219-348; Патент РФ №2184578, МПК A61N 5/06). Селективный фотодинамический механизм разрушения раковых клеток основан на более высокой плотности (контрастности) накопления фотосенсибилизатора в опухолевых клетках по сравнению со здоровыми клетками, что связано с большой плотностью кровеносных сосудов в опухоли по сравнению со здоровой биотканью.

Однако этот контраст для различных опухолей не превышает двух-трех раз. При поглощении лазерного излучения фотосенсибилизатором молекулы красителя переходят в возбужденное электронное состояние и при столкновение с молекулами кислорода, растворенного в биоткани, переводят его из невозбужденного в возбужденное электронное синглетное состояние, с типичным временем жизни несколько микросекунд. За это время молекулы синглетного кислорода, пройдя характерный путь, соизмеримый с размерами клеток при взаимодействии с плазматической мембраной клетки, повреждают ее, и клетка гибнет вследствие некроза. Таким образом, разрушение клеток происходит лишь во время воздействия лазерного излучения в пространственной области облучения лазерным пучком.

Фотодинамический способ при разрушении раковых клеток имеет ряд недостатков. Используемые в практике фотосенсибилизаторы-фталационины. порфирины, хлорины имеют полосы поглощения фотосенсибилизаторов в ультрафиолетовой или видимой области спектра, и используемые лазеры не могут эффективно проникает на глубину, не превышающую нескольких миллиметров. Кроме того, фотодинамический способ обладает малой контрастностью накопления фотосенсибилизаторов в раковых клетках.

Известен способ близкофокусной рентгенотерапии с суммарной очаговой зоной 100-120 Гр и дистанционной гамма-терапии при лучевом разрушении злокачественных клеток с суммарной очаговой зоной 30-40 Гр (см. Ш.Х. Ганцев. Онкология, М.: Медицинское информационное агентство. 2004, с. 190-204; Stephen J., Withrow Е., MacEwen G. Smal animal clinical oncology - 2001, p. 305-308).

Однако данный способ, несмотря на распространенность, обладает следующими недостатками. При лечении некоторых типов злокачественных новообразований, например меланомы, с помощью дистанционной гамма-терапии даже в сочетании с иммунотерапией, как показывает опыт, приводит к 75-90% рецидиву опухолей, а через 2-6 месяцев возникают метастазы.

Наиболее близкий к заявленному, является нейрон - захватный способ селективного разрушения меланомы (см. В.Н. Митин, Н.Г. Козловская, A.M. Арнопольская Нейрон- захватная терапия опухолей ротовой полости у собак. Всероссийский ветеринарный журнал. 2006. №1, с. 9-10).

Способ включает введение в кровь внутривенно L-борфенилаланина, который селективно накапливается в определенной опухоли- меланоме, так как L-фенилаланин является незаменимой аминокислотой, из которой вырабатывается меланин, образующий меланоциты, содержащиеся в клетках меланомы. Таким образом, происходит селективное накопление L-борфенилаланина в клетках меланомы. При облучении пространственной зоны, соизмеримой с опухолью, содержащей L-борфенилаланин, пучком медленных нейронов, получаемых по нейроноводу из ядерного реактора, происходит разрушение клеток меланомы вследствие индуцированного вторичного локального излучения бора.

Однако данный способ обладает следующими недостатками:

1. Радиационное облучение пациентов, которое лишь частично уменьшается при использовании литиевого защитного фартука.

2. Сложная и очень дорогая установка, включающая компактный ядерный реактор, требующий для обслуживания квалифицированных специалистов немедицинского профиля, в частности физиков-ядерщиков.

3. Длительное время облучения пациентов в течение часа при мониторинге сердечно-сосудистой системы.

4. Применение общей анестезии.

Задачей настоящего изобретения является локальное селективное разрушение злокачественных опухолей, глубоко расположенных в биотканях человека, предварительно избирательно насыщенных в течение 2,5 часов янтарной кислотой, при одновременном селективном ВЧ и СВЧ- нагреве опухолей, насыщенных янтарной кислотой, нагретых до температуры 45°С со скоростью нагрева 0,03°С/сек в течении 300 сек. и при вторичном обратном нагреве пограничных слоев здоровых тканей за счет теплопроводностей от опухолевых тканей, после выключения ВЧ и СВЧ энергоподвода, от пограничных слоев опухолевых тканей, за счет контактной теплопередачи высокой температуры, к здоровым тканям, при минимальном разрушении окружающих здоровых клеток биоткани, возможно перерождающие в онкоклетки.

Физическая природа микроволнового излучения такая же, как у светового излучения. Отличие только в частоте, с которой происходят электромагнитные колебания соответствующей длиной волны, что, то же самое, поскольку последнее связано с частотой соотношением:

,

где λ - длина волны,

с - скорость распространения электромагнитной волны,

f - частота колебаний электромагнитного поля.

Частота, с которой, происходят колебания электромагнитного поля в значительной степени влияет на глубину проникновения электромагнитной волны в биологический объект. Таблица 1.

Причина заключается в соизмеримости с различными размерами физических объектов. При f=13,56 МГц, длина волны ЭМП λ=22 м, при f=40,68 МГц, длина волны ЭМП λ=7,4 м, при f=433,92 МГц, длина волны ЭМП λ=69 см, при f=915 МГц, длина волны ЭМП λ=33 см, и при f=2450 МГц, длина волны ЭМП λ=12,2 см. (Таблица 1).

Это определяет выбор оборудования для локальной гипертермии опухолей расположенных на разных глубинах в биологических объектах. Такое оборудование выпускается фирмой ФГУП «НИИ» «ИСТОК» во Фрязино Московской области. Яхта - 5 работает на частотах при f=13,56 МГц, при длине волны ЭМП λ=22 м, и при f=40,68 МГц, длине волны ЭМП λ=7,4 м. Возможная глубина проникновения ЭМП в биологические ткани на этих частотах более 1 м. Эти установки предназначены для гипертермии человека полностью в его объеме. Яхта - 4 работает на частотах при f=433,92 МГц, длина волны

ЭМП λ=69 см. Возможная глубина проникновения ЭМП в биологические ткани на этой частоте до 69 см. Применяются для локальной гипертермии человека. Яхта -3 работает на частотах при f=915 МГц, длина волны ЭМП λ=33 см, возможная глубина проникновения ЭМП в биологические ткани на этой частоте до 33 см. Яхта - 2 работает на частотах при f=2450 МГц, длине волны ЭМП λ=12,2 см. Эти установки также предназначены для локальной гипертермии человека. Возможная глубина проникновения ЭМП в биологические ткани на этой частоте до 12,2 см.

Опухолевые ткани насыщенные янтарной кислотой в несколько раз превышают ее содержания в здоровых тканях, соответственно, во столько раз отличается электропроводность опухоли, т.е. способность опухолевых тканей проводить электрический ток и поглощать энергию электромагнитного поля. При наличии в опухолях кислотного электролита Д-ЯК, свободных положительно-заряженных ионов, которые под воздействием внешнего электрического поля в митахондриях опухоли, создают ток проводимости и токи смещения в отрицательных зарядах на ретикулумах мембран клетки, т.е. оболочек раковых клеток и в их ядрах.

Еще одним важным параметром диэлектрических и полупроводниковых материалов, какими являются опухоли являются диэлектрические потери воды, которой в опухолевых тканях больше чем в здоровых и она определяет потери электрической мощности затрачиваемой на нагрев опухолевых тканей, имеющих диэлектрические и полупроводниковые свойства в электромагнитном поле ВЧ и СВЧ. В справочной литературе для характеристик способности диэлектрика поглощать энергию переменного электрического поля использует tgδ угла диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемостью ε. Физический смысл tgδ состоит в наличии диэлектрических потерь приводящих к сдвигу фазы между током и напряжением где угол между ними становится меньше 90° на величину количественные потери волновой энергии оказываются пропорциональны диэлектрическим потерям ε tgδ.

Потери на электропроводность в диэлектриках имеющих низкое удельное объемное сопротивление, например, относится абсолютно химически чистая вода. В природе вода является прекрасным растворителем и хорошо растворяет кислоты и по этому электропроводность такой воды имеет большое количество заряженных ионов, которые под воздействием переменного электрического поля, начинают двигаться в такт изменяющемуся волновому электромагнитному полю, преобразуя электрическую энергию в тепловую. Опухолевые ткани в этом случае являются полупроводниками, содержащими в несколько раз больше заряженных ионов в сравнении с окружающими здоровыми тканями и соответственно их скорость нагрева в несколько раз выше, чем окружающих здоровых тканей за одно и то же время в однородном электромагнитном поле ВЧ и СВЧ. В таких опухолевых тканях также дополнительно наблюдаются релаксационные диэлектрические потери обусловленные поворотом полярных молекул воды в направление силовых линий электрического поля. Возникает внутримолекулярное трение, которое еще раз усиливает нагрев опухолевых тканей.

Удельная мощность диэлектрических потерь, отнесенных к единицы объема опухоли, можно рассчитать по формуле:

Руд=E²f ε tgδ,10^-12 Вт/см³

Данное соотношение определяет степень нагрева различных структур опухолевых и здоровых тканей биологического вещества в переменном и электромагническом поле. Для этого необходимо знать ε и tgδ опухолевых и здоровых тканей, и таким образом очень точно рассчитать скорость нагрева до заданной температуры нагрева опухолевых и окружающих здоровых тканей в однородном электромагнитном поле (ЭМП).

Избирательное поглощение янтарной кислоты опухолевыми тканями и одновременное воздействие ВЧ и СВЧ энергией приводит к избирательному нагреву опухолей до температуры 45°С за 300 сек., при нагреве за это же время, окружающих их здоровых тканей до температуры 40°С. При нагреве опухолей до 45°С, янтарная кислота распадается на перекиси, с выделением гидроксильного радикала, синглентного кислорода и происходит выделение квантов света. Источниками хемилюминесценции и свободно радикального окисления является возбужденные молекулы димеров кислорода, кетонов, циклической гидроперекиси, оксолатов и альдегитов, биогенных аминов. Такая же эмиссия фатонов наблюдается при распаде всех перекисей (промежуточных продуктов реакций с молекулярным кислородом). Ингибируется свободно радикальное окисление в организме, за счет природных антиоксидантов, разделяющихся на антиоксиданты гидрофобной (токоферолы, флавины, каротиноиды, стероиды) и гидрофильной (сульфгидрильные соединения SH- группы белков, аскорбиновая кислота) и фаз. Таким образом, хемилюминесцентная активность может говорить об избыточным свободно радикальном окислении в организме, под действием энергии токов высокой ТВЧ и СВЧ энергии. Янтарная кислота является в этом случае очень сильным антиоксидантом. Данное явление хемилюминесценции наблюдалось исследователями ранее, при действии кратковременных электрических импульсов, стимулирующих выделение активных форм кислорода и увеличение проницаемости клеточных мембран, что приводит к инноктивации опухолевых тканей и их последующим разрушением, которые потом, в течение нескольких дней, с помощью дальнейшего приема янтарной кислоты, безболезненно в течение 2-4 недель выводятся организмом. Скорость нагрева волновой энергией электромагнитного поля зависит от мощности диэлектрических генераторов и магнетронов.

Зная удельную мощность Руд, выделяемую в биологическом объекте с учетом ε и tgδ опухолевых и здоровых тканей, можно очень точно рассчитать скорость нагрева до заданной температуры нагрева опухолевых и окружающих здоровых тканей в однородном электромагнитном поле (ЭМП). по формуле:

Руд _оп=E²f ε_опtg_опδ,10^-12 Вт/см³

При колебательной мощности генераторов электромагнитного поля 700-850 Ватт можно нагреть 200-300 грамм опухолевых тканей до температуры 60°С за 2-3 минуты, удельная мощность, выделяемая в опухолях, и температура их нагрева определяется по формуле:

,

где Со - теплоемкость опухоли, кал;

m - масса опухоли в граммах;

ΔТ - разность температур нагрева;

T - время нагрева, сек.

Данная формула позволяет подобрать необходимую общую удельную мощность Руд об для ВЧ и СВЧ нагрева опухолевых тканей Руд оп до заданной разницы температур нагрева и удельную мощность Руд зд выделяемую в здоровых тканях определяемую по общей формуле:

Руд об=Руд оп+Руд зд

Тогда удельная мощность в области облучения с учетом диэлектрических свойств:

Руд об=(E²f ε_оп tg δ _оп+E²f ε_зд tg δ _зд)10^-12

Зная диэлектрические свойства опухолевых ε_оп tgδ _оп и здоровых тканей ε_зд tg δ _зд, можно расчетным путем определить температуры их нагрева ΔT до необходимых заданных температур и определить время нагрева t и общую удельную мощность Руд об, облучаемой области. (Таблица 2)

Аналогично, зная диэлектрические параметры εtg δ и удельную плотность тканей биологических объектов γ гр/см³, можно расчетным путем найти удельную мощность, выделяемую в опухолевых тканях Руд оп, и определить заданную температуру и рассчитать время нагрева, по выше приведенным формулам опухолевых тканей различными электрофотосенсибилизаторами и ВЧ и СВЧ энергией.

Изобретение относится к способу инициации гибели опухолевых клеток, предназначенному для комплексного лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани во всех органах организма человека, путем их гипертермии ВЧ- и СВЧ-энергией, характеризующемуся тем, что человек в течение 3 дней переводится на безуглеводную диету для создания глюкозного голодания и последующего максимального насыщения онкоклеток электронно-ионным раствором янтарной кислоты в одноразовой мегадозе 3000 мг и по истечении 2,5 часов при максимальном накоплении препарата в опухолевых тканях в 3-4 раза выше, чем в здоровых, проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей ВЧ-энергией в соответствии с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 1100 см, на разрешенной частоте f=13,56 МГц, с общей скоростью нагрева опухолевых тканей 0,03°С/с, в течение 300 с до температуры опухолевых тканей 45°С, при нагреве здоровых тканей не выше 40°С. Указанный способ приводит к термической гибели опухолевых тканей за счет высокого диэлектрического контраста опухоли и увеличения разницы ее проводимости (диэлектрических потерь) относительно окружающих здоровых биологических тканей, достигающей многократной величины для различных опухолей. 2 табл.

Способ инициации гибели опухолевых клеток, предназначенный для комплексного лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани во всех органах организма человека, путем их гипертермии ВЧ- и СВЧ-энергией, характеризующийся тем, что человек в течение 3 дней переводится на безуглеводную диету для создания глюкозного голодания и последующего максимального насыщения онкоклеток электронно-ионным раствором янтарной кислоты в одноразовой мегадозе 3000 мг, и по истечении 2,5 часов при максимальном накоплении препарата в опухолевых тканях в 3-4 раза выше, чем в здоровых, проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей ВЧ-энергией в соответствии с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 1100 см, на разрешенной частоте f=13,56 МГц, с общей скоростью нагрева опухолевых тканей 0,03°С/с, в течение 300 с до температуры опухолевых тканей 45°С, при нагреве здоровых тканей не выше 40°С.