Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики токсического поражения сетчатки и зрительного нерва при наркотической интоксикации
Наркотические вещества - вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, растения, включенные в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года (Федеральный закон от 8.01.1998 №3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах").
При длительном приеме или передозировке наркотические вещества вызывают осложнения со стороны нервной системы и органов чувств. Со стороны зрительной системы развивается нечеткость зрительного восприятия, в том числе диплопия, ухудшение координации движений глазных яблок с нарушением зрения. Для органа зрения особую опасность представляет развитие токсической оптической нейропатии с постепенным снижением зрения вплоть до светоощущения. Изменения в зрительном нерве при наркотической интоксикации связаны с прямым токсическим воздействием наркотического вещества. Это обусловливает постепенную дегенерацию нервных волокон зрительного нерва. Клинически токсическая оптическая нейропатия, вызванная наркотической интоксикацией, проявляется постепенным снижением остроты зрения. В начале появляется легкое затуманивание, которое постепенно переходит в прогрессирующее падение зрения, вплоть до светоощущения, а также в поле зрения появляется центральная или центро-цекальная скотомы, развивается диплопия. В случаях неадекватного или позднего по срокам лечения возможно резкое и необратимое снижение зрительных функций.
Ближайшим аналогом является способ диагностики поражения сетчатки и зрительного нерва при наркотической интоксикации путем офтальмоскопии (Сомов Е.Е. Руководство по клинической офтальмологии. 4.1 - С-П., - 1999. - стр. 21).
Тем не менее этот метод субъективен, так как в каждом конкретном случае проводится анализ отдельных неспецифических симптомов. Полное формирование рефлекса макулярной области (МО) заканчивается к 5 годам. Максимальной яркости рефлекс МО достигает к 7 годам и хорошо виден до 25 лет, после чего он начинает постепенно затухать и к старости исчезает совсем из-за структурных изменений сетчатки. Отсутствие рефлекса макулярной зоны сетчатки является характерным симптомом центральных тапеторетинальных дистрофий и ряда других заболеваний центральной области сетчатки. Исчезновение рефлекса макулярной зоны сетчатки может прямо указывать на развившуюся в течение заболевания атрофию сетчатки. До сих пор в сомнительных случаях дифференциальная диагностика поражений сетчатки МО сетчатки проводится методом флюоресцентной ангиографии, которая так же имеет узкие рамки использования в связи с частыми аллергическими осложнениями при введении контрастных веществ.
Задачей изобретения является создание объективного достоверного способа диагностики токсического поражения сетчатки и зрительного нерва при наркотической интоксикации с целью своевременного патогенетически направленного лечения для сохранения зрительных функций.
Техническим результатом является достоверная диагностика токсического поражения сетчатки и зрительного нерва при наркотической интоксикации.
Технический результат достигается тем, что в способе диагностики токсического поражения сетчатки и зрительного нерва при наркотической интоксикации, включающем офтальмоскопию, согласно изобретению, дополнительно проводят спектральную оптическую когерентную (СОКТ) Cirrus HD-OCT с использованием программного обеспечения версии 4.5.1.11, сканирование области ДЗН осуществлялось по протоколу Optic Disc Cube 200×200, макулярной зоны сетчатки по протоколу Macula Thickeness OU (Macular Cube 512×128), и если у пациента с резким билатеральным снижением зрения 0,2 и менее, толщина слоя нервных волокон перипапиллярной области сетчатки каждого глаза составляет 98 мкм и более, в сочетании со средней толщиной центральной зоны сетчатки 220 мкм и менее, и разрежением эллипсоидной зоны фоторецепторов макулярной зоны сетчатки обоих глаз, то диагностируют токсическое поражение сетчатки и зрительного нерва обоих глаз при наркотической интоксикации.
Изобретение поясняется клиническими примерами.
Пример 1. Пациент Д., 29 лет обратился с жалобами на затуманивание перед обоими глазами и светобоязнь, наступившими после вдыхания аэрозоля, содержащего амилнитрит. По данным офтальмологического обследования на момент обращения: острота зрения правого глаза = 0,05 н/к; левого = 0,05 н/к.
При проведении СОКТ макулярной зоны обоих глаз- выявлено разрежение эллипсоидной зоны фоторецепторов (наружной части внутреннего сегмента фоторецепторов), потеря наружных сегментов фоторецепторов. При анализе толщины сетчатки в макуле по протоколу «Macular Cube 512×218» выявлено, что толщина сетчатки в фовеа составляет 211 км на правом глазу и 213 мкм на левом. При анализе слоя нервных волокон сетчатки по протоколу «Optic Disc Cube 200×200»» толщина слоя нервных волокон сетчатки составляет 108 мкм на правом глазу, на левом - 101 мкм.
Так как все параметры входят в заявленный диапазон, пациенту было диагностировано токсическое поражение сетчатки и зрительного нерва при наркотической интоксикации и начат интенсивный курс консервативной терапии совместно с наркологом.
Пример 2. Пациент Р., 21 года обратился с жалобами на снижение зрения. Курит много. Острота зрения обоих глаз составила 0,1 н/к, при проведении СОКТ макулярной зоны обоих глаз- профиль центральной ямки сохранен, разрежения эллипсоидной зоны фоторецепторов не выявлено, толщина перипапиллярного слоя нервных волокон сетчатки правого глаза составила 91 мкм, левого -89 мкм, в макулярной зоне сетчатки правого глаза 253 мкм, левого- 250 мкм.
Так как все параметры не входят в заявленный диапазон, у пациента не было подтверждено токсическое поражение сетчатки и зрительного нерва при наркотической интоксикации.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ диагностики атрофии зрительного нерва у пациентов с рассеянным склерозом | 2018 |
|
RU2674883C1 |
Способ дифференциальной диагностики монокулярного оптического неврита демиелинизирующей и воспалительной этиологии | 2018 |
|
RU2680012C1 |
Способ диагностики атрофии зрительного нерва вследствие рассеянного склероза | 2019 |
|
RU2712305C1 |
Способ прогнозирования результата лечения оптического неврита при манифестации рассеянного склероза | 2018 |
|
RU2680016C1 |
Способ диагностики компрессионной оптической нейропатии при патологии хиазмально-селлярной области | 2019 |
|
RU2713832C1 |
Способ диагностики атрофии зрительного нерва у пациентов молодого возраста | 2019 |
|
RU2702159C1 |
Способ прогнозирования состояния зрительных функций у детей при ретинобластоме на фоне системной химиотерапии | 2016 |
|
RU2624391C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ОПТИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ ЛЕБЕРА | 2013 |
|
RU2513596C1 |
Способ дифференциальной диагностики миопии и глаукомы, ассоциированной с миопией | 2018 |
|
RU2700671C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТАДИИ ОПТИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ ПРИ ЭНДОКРИННОЙ ОФТАЛЬМОПАТИИ С ПОМОЩЬЮ СПЕКТРАЛЬНОЙ ОПТИЧЕСКОЙ КОГЕРЕНТНОЙ ТОМОГРАФИИ | 2013 |
|
RU2535403C1 |
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики токсического поражения сетчатки и зрительного нерва при наркотической интоксикации. Проводят офтальмоскопию. При этом дополнительно проводят спектральную оптическую когерентную (СОКТ) Cirrus HD-OCT с использованием программного обеспечения версии 4.5.1.11. Сканирование области ДЗН осуществлялось по протоколу Optic Disc Cube 200×200, макулярной зоны сетчатки по протоколу Macula Thickeness OU Macular Cube 512×128. Если у пациента с резким билатеральным снижением зрения 0,2 и менее толщина слоя нервных волокон перипапиллярной области сетчатки каждого глаза составляет 98 мкм и более в сочетании со средней толщиной центральной зоны сетчатки 220 мкм и менее и разрежением эллипсоидной зоны фоторецепторов макулярной зоны сетчатки обоих глаз, то диагностируют токсическое поражение сетчатки и зрительного нерва обоих глаз при наркотической интоксикации. Способ обеспечивает диагностику токсического поражения сетчатки и зрительного нерва при наркотической интоксикации за счет заявленных диагностических критериев. 2 пр.
Способ диагностики токсического поражения сетчатки и зрительного нерва при наркотической интоксикации, включающий офтальмоскопию, отличающийся тем, что дополнительно проводят спектральную оптическую когерентную (СОКТ) Cirrus HD-OCT с использованием программного обеспечения версии 4.5.1.11, сканирование области ДЗН осуществлялось по протоколу Optic Disc Cube 200×200, макулярной зоны сетчатки по протоколу Macula Thickeness OU Macular Cube 512×128, и если у пациента с резким билатеральным снижением зрения 0,2 и менее толщина слоя нервных волокон перипапиллярной области сетчатки каждого глаза составляет 98 мкм и более в сочетании со средней толщиной центральной зоны сетчатки 220 мкм и менее и разрежением эллипсоидной зоны фоторецепторов макулярной зоны сетчатки обоих глаз, то диагностируют токсическое поражение сетчатки и зрительного нерва обоих глаз при наркотической интоксикации.
RU 2726072 C2, 09.07.2020 | |||
Способ диагностики нарушения микроциркуляции в макулярной зоне сетчатки и диске зрительного нерва при рассеянном склерозе | 2019 |
|
RU2712391C1 |
СОМОВ Е.Е | |||
Руководство по клинической офтальмологии | |||
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды | 1921 |
|
SU4A1 |
С-П., 1999, стр | |||
Выбрасывающий ячеистый аппарат для рядовых сеялок | 1922 |
|
SU21A1 |
GOKULGANDHI M.R | |||
et al | |||
Ocular toxicity from systemically administered xenobiotics | |||
Expert Opin Drug Metab Toxicol | |||
Изложница с суживающимся книзу сечением и с вертикально перемещающимся днищем | 1924 |
|
SU2012A1 |
Опорный или направляющий блок для канатного транспортера | 1924 |
|
SU1277A1 |
KIM E | |||
et al | |||
Retinal and Uveal Drug Toxicity | |||
Retinal Physician, |
Авторы
Даты
2021-01-25—Публикация
2020-09-11—Подача