Способ получения нанокапсул дигидроквертицина в гуаровой камеди Российский патент 2021 года по МПК A61K9/51 B82B3/00 B82Y40/00 A61K31/352 

Изобретение относится к области нанотехнологий, в частности к получению нанокапсул дигидрокверцитина.

Ранее были известны способы получения микрокапсул. В пат. 2173140 (МПК А61K 009/50, А61K 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001) предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.

Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.

В пат. 2359662 (МПК А61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация) предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 (МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован, 27.08.1999, Российская Федерация (1999)). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4: 1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).

Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул дигидрокверцитина, характеризующийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется гуаровой камедь, а в качестве ядра - дигидрокверцитин при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением фторбензола в качестве осадителя, процесс получения нанокапсул осуществляется без специального оборудования.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием фторбензола в качестве осадителя, а также использование гуаровой камеди в качестве оболочки частиц и дигидрокверцитин - в качестве ядра.

Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул дигидрокверцитина в гуаровой камеди.

ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул дигидрокверцитина в гуаровой камеди, соотношение ядро : оболочка 1:3

0,5 г дигидрокверцитина небольшими порциями добавляют в суспензию 1,5 г гуаровой камеди в 5 мл изогептана в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве ПАВ при перемешивании 700 об/сек. Далее приливают 6 мл фторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул дигидрокверцитина в гуаровой камеди, соотношение ядро : оболочка 1:2

1 г дигидрокверцитина небольшими порциями добавляют в суспензию 2 г гуаровой камеди в 5 мл изогептана в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве ПАВ при перемешивании 700 об/сек. Далее приливают 6 мл фторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 3 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул дигидрокверцитина в гуаровой камеди, соотношение ядро : оболочка 1:1

1 г дигидрокверцитина небольшими порциями добавляют в суспензию 1 г гуаровой камеди в 5 мл изогептана в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве ПАВ при перемешивании 700 об/сек. Далее приливают 6 мл фторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул дигидрокверцитина в гуаровой камеди, при котором дигидроквертицин добавляют в суспензию гуаровой камеди в изогептане в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты при перемешивании 700 об/с, далее приливают фторбензол, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом мольное соотношение ядро : оболочка в нанокапсулах составляет 1:3, или 1:2, или 1:1. Технический результат: упрощение процесса получения нанокапсул, увеличение выхода по массе. 3 пр.

Способ получения нанокапсул дигидрокверцитина в гуаровой камеди, характеризующийся тем, что дигидроквертицин добавляют в суспензию гуаровой камеди в изогептане в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты при перемешивании 700 об/с, далее приливают фторбензол, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом мольное соотношение ядро : оболочка в нанокапсулах составляет 1:3, или 1:2, или 1:1.