ПРИМЕНЕНИЕ ТРИАЦЕТИЛ-3-ГИДРОКСИФЕНИЛАДЕНОЗИНА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ Российский патент 2021 года по МПК A61K31/7076 A61P1/16 

Описание патента на изобретение RU2759916C2

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение связано с применением триацетил-3-гидроксифениладенозина и фармацевтической композиции, содержащей его, в получении фармацевтического лекарственного средства для предупреждения или лечения неалкогольной жировой болезни печени, что относится к области медицины.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Неалкогольная жировая болезнь печени (NAFLD) относится к группе клинических патологических синдромов, характеризующихся поражением паренхимных клеток печени и накоплением жира, вызванных причинами, отличными от чрезмерного потребления алкоголя и других факторов патогенеза поражения печени, которое представляет собой метаболически подверженное стрессу поражение печени, тесно связанное с инсулинорезистентностью (IR) и генетической предрасположенностью, и патологические изменения при которой сходны с изменениями при алкогольной болезни печени, но в анамнезе пациента отсутствует избыточное потребление алкоголя. Ее компоненты включают в себя неалкогольную простую жировую печень (NAFL), неалкогольный стеатогепатит (NASH), неалкогольный жировой фиброз печени, неалкогольный жировой цирроз печени и связанную карциному печени (HCC). С развитием экономики нашей страны содержимое и временной режим диеты людей сильно изменился, и частота возникновения неалкогольной жировой болезни печени постоянно растет и лидирует у молодых людей, при этом она стала распространенным заболеванием, серьезно угрожающим физическому и психологическому здоровью людей.

Точный патогенез NAFLD все еще неясен, и в целом объясняется в виде «двухударной» теории, первый удар в двух фазах теории заключается в том, что снижение уровня распада и избыточное потребление рациона с высоким содержанием жиров приводит к отложению липидов и формированию простой жировой печени. При втором ударе IR может ослабляться и приводить к нарушению регуляции инсулина в метаболизме жиров, увеличивать лизис липидов, повышать концентрацию неэтерифицированных свободных жирных кислот (FFA) и способствовать поглощению печенью FFA в крови. Окислительный стресс и нарушение перекисного окисления липидов играют важную роль в образовании и развитии жировой печени, что является важным фактором в дальнейшем развитии жировой печени посредством второго удара. Митохондрия представляет собой орган дыхания клеток, увеличение образования активных форм кислорода (ROS) повреждает митохондрию, дополнительно усиливая накопление липидов в печени. Кроме того, свободные радикалы, образующиеся посредством окислительного стресса, вызывают повреждающую реакцию перекисного окисления липидов (LPO), образуют серии липидных радикалов и продуктов разрушения - малондиальдегид (MDA), в то же самое время, нарушают структуру и функцию биомембраны, увеличивают проницаемость клеточной мембраны, вызывают отток цитохрома C, инициируют программу апоптоза и, наконец, приводят к образованию фиброза печени, цирроза печени и даже карциномы печени. В настоящее время все еще существует недостаток специфических лекарственных средств. Используемые обычно лекарственные средства, понижающие содержание липидов, такие как статины и фибраты, обладают низкой эффективностью и высоким токсическим и побочным эффектами.

Триацетил-3-гидроксифениладенозин (патент № ZL200980101131.6, публикация патентной заявки № CN101874036B, дата опубликования 25.01.2012) представляет собой соединение нового структурного типа со значительной активностью регуляции липидов, отобранное из производных кордицепина Институтом Materia Medica Китайской академии медицинских наук, и которое обладает характеристиками низких токсического и побочных эффектов и хорошей фармакокинетикой, и т. д., и оно в настоящее время находится на этапе проведения предклинического исследования. Отсутствуют сообщения относительно применения данного соединения в предупреждении или лечении неалкогольной жировой болезни печени.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Техническая задача, решаемая посредством настоящего изобретения, заключается в обеспечении применении соединения, представляющего собой триацетил-3-гидроксифениладенозин, и фармацевтической композиции на его основе в получении фармацевтического лекарственного средства для предупреждения или лечения неалкогольной жировой болезни печени.

Для решения технической задачи по настоящему изобретению предусматривается следующее техническое решение.

Первый аспект технического решения по настоящему изобретению заключается в обеспечении применения триацетил-3-гидроксифениладенозина, представленного формулой (I), и его фармацевтически приемлемой соли в получении фармацевтического лекарственного средства для предупреждения или лечения неалкогольной жировой болезни печени,

(I),

при этом неалкогольная жировая болезнь печени представляет собой жировую болезнь печени, вызванную высококалорийным рационом.

Лечение неалкогольной жировой болезни печени с помощью триацетил-3-гидроксифениладенозина по настоящему изобретению может приводить к значительному сокращению уровней AST, ALT и TG в сыворотке крови, значительно улучшать функцию печени у золотистого хомячка с жировой инфильтрациуй печени, сокращать степень жировой инфильтрации печени, таким образом обеспечивая предупреждение или лечение неалкогольной жировой болезни печени. Второй аспект технического решения по настоящему изобретению заключается в применении фармацевтической композиции в получении фармацевтического лекарственного средства для предупреждения или лечения неалкогольной жировой болезни печени, характеризующейся тем, что фармацевтическая композиция содержит триацетил-3-гидроксифениладенозин, представленный формулой (I), и его фармацевтически приемлемую соль, и фармацевтически приемлемый носитель,

(I),

при этом фармацевтическая композиция включает форму таблетки, капсулы, пилюли и раствора для инъекций, состава с замедленным высвобождением, состава с контролируемым высвобождением или различных систем доставки лекарственных средств на основе микрочастиц. Фармацевтическую композицию можно получать в соответствии со способами, известными в области техники. Любую лекарственную форму, подходящую для применения у людей или животных, можно изготовлять путем комбинирования соединения по настоящему изобретению с одним или более фармацевтически приемлемыми твердыми или жидкими вспомогательными веществами и/или адъювантами. Содержание соединения по настоящему изобретению в фармацевтической композиции на его основе обычно составляет от 0,1 до 95% по весу.

Соединение или фармацевтическую композицию, содержащую ее, по настоящему изобретению можно вводить в стандартной лекарственной форме, и путь введения может быть кишечным или парентеральным, таким как пероральный, внутривенный, внутримышечный, подкожный, назальный, через слизистую оболочку полости рта, глаза, легкое и дыхательные пути, кожу, влагалище, прямую кишку и т. п.

Лекарственная форма для введения может представлять собой жидкую, твердую или полутвердую лекарственные формы. Жидкие лекарственные формы могут представлять собой растворы (включая истинные растворы и коллоидные растворы), эмульсии (включая тип м/в, тип в/м, и двойные эмульсии), суспензии, растворы для инъекций (включая водные растворы для инъекций, порошковые растворы для инъекций и растворы для инфузий), капли для глаз, капли для носа, лосьоны и жидкие мази и т. д.; твердые лекарственные формы могут представлять собой таблетки (включая обычные таблетки, таблетки с кишечнорастворимой оболочкой, таблетки для рассасывания, диспергируемые таблетки, жевательные таблетки, шипучие таблетки, таблетки, распадающиеся в полости рта), капсулы (включая твердые капсулы, мягкие капсулы, кишечнорастворимые капсулы), гранулы, порошки, минипилюли, капельные пилюли, суппозитории, пленки, пластыри, аэрозоли, спреи и т. п.; и полутвердые лекарственные формы могут представлять собой мази, гели, пасты и т. п. Предпочтительная лекарственная форма фармацевтической композиции выбрана из группы, состоящей из таблеток, капсул, пилюль и растворов для инъекций.

Соединение по настоящему изобретению можно получать в виде обычных препаратов, а также получать в виде препаратов с замедленным высвобождением, препаратов с контролируемым высвобождением, нацеливающих препаратов и различных систем доставки лекарственных средств на основе микрочастиц.

С целью получения соединения по настоящему изобретению в форме таблеток, можно широко применять различные вспомогательные вещества, известные из уровня техники, включая разбавители, связывающие средства, увлажняющие средства, разрыхлители, смазывающие средства и вещества, способствующие скольжению. Разбавитель может представлять собой крахмал, декстрин, сахарозу, глюкозу, лактозу, маннит, сорбит, ксилит, микрокристаллическую целлюлозу, сульфат кальция, гидрофосфат кальция, карбонат кальция и т. п.; увлажняющее средство может представлять собой воду, этанол, изопропанол и т. п.; связывающее средство может представлять собой крахмальную супензию, декстрин, сироп, мед, раствор глюкозы, микрокристаллическую целлюлозу, Mucilago acaciae, желатиновую суспензию, карбоксиметилцеллюлозу натрия, метилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, этилцеллюлозу, акриловую смолу, карбомер, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль и т. п.; разрыхлитель может представлять собой сухой крахмал, микрокристаллическую целлюлозу, гидроксипропилцеллюлозу с низким уровнем замещения, кросполивинилпирролидон, кроскармеллозу натрия, карбоксиметилкрахмал натрия, гидрокарбонат натрия и лимонную кислоту, эфир полиоксиэтиленсорбита и жирной кислоты, додецилсульфат натрия и т. п.; и смазывающее вещество и вещество, способствующее скольжению, могут представлять собой тальк, кремнезем, стеарат, винную кислоту, жидкий парафин, полиэтиленгликоль и т. п.

Таблетки дополнительно можно получать в виде таблеток, покрытых оболочкой, таких как таблетки с сахарной оболочкой, таблетки с пленочной оболочкой, таблетки с кишечнорастворимой оболочкой или двухслойные таблетки и многослойные таблетки.

С целью составления дозированной единицы в капсулах активный ингредиент, соединение по настоящему изобретению, можно смешивать с разбавителем, веществом, способствующим скольжению, и смесь можно непосредственно помещать в твердую или мягкую капсулу. Активный ингредиент, соединение по настоящему изобретению, можно также сперва получать в форме гранул или минипилюль с разбавителем, связывающим средством или разрыхлителем, и затем помещать в твердую или мягкую капсулу. Широкий ряд разбавителей, связывающих средств, увлажняющих средств, разрыхлителей, веществ, способствующих скольжению для получения таблеток соединения по настоящему изобретению также можно применять в получении капсул соединения по настоящему изобретению.

С целью получения соединения по настоящему изобретению в форме раствора для инъекций воду, этанол, изопропанол, пропиленгликоль или их смесь можно применять в качестве растворителя и добавлять с соответствующим количеством солюбилизаторов, средств для доведения pH, регуляторов осмотического давления, обычно применяемых в области техники. Солюбилизатор или вещество, способствующее скольжению, могут представлять собой полоксамер, лецитин, гидроксипропил-бета-циклодекстрин и т. п.; средство для доведения pH может представлять собой фосфат, ацетат, хлористоводородную кислоту, гидроксид натрия и т. п.; и регулятор осмотического давления может представлять собой хлорид натрия, маннит, глюкозу, фосфат, ацетат и т. п. Для получения лиофилизированных порошков для инъекций маннит, глюкозу и т. п. также можно добавлять в качестве проппанта.

Кроме того, также можно добавлять красители, консерванты, отдушки, ароматизаторы, корригирующие вещества или другие добавки к фармацевтическому препарату по необходимости.

Для достижения цели лечения и усиления терапевтического эффекта фармацевтическую композицию по настоящему изобретению можно вводить с помощью любого известного способа введения.

Дозировка фармацевтической композиции на основе соединения по настоящему изобретению может варьировать в зависимости от природы и тяжести заболевания, подлежащего предупреждению или лечению, индивидуального состояния пациента или животного, пути введения и лекарственной формы и т. п. В целом, подходящая суточная дозировка соединения по настоящему изобретению может варьировать от 0,001 до 150 мг/кг веса тела, предпочтительно от 0,1 до 100 мг/кг веса тела, более предпочтительно от 1 до 60 мг/кг веса тела и наиболее предпочтительно от 2 до 30 мг/кг веса тела. Вышеуказанные дозировки можно вводить в одной дозированной единице или разделенные на несколько дозированных единиц, в зависимости от клинического опыта врача и режима приема препарата, включая применение других средств лечения.

Соединение или композицию по настоящему изобретению можно вводить в отдельности или в комбинации с другими терапевтическими лекарственными средствами или симптоматическими лекарственными средствами. Если соединение по настоящему изобретению обладает синергетическим эффектом в отношении других терапевтических лекарственных средств, то его дозировку следует регулировать в соответствии с фактическими условиями.

Положительный технический эффект

В настоящем изобретении подтвержден значительный эффект триацетил-3-гидроксифениладенозина в предупреждении или лечении неалкогольной жировой болезни печени с применением способов исследования фармакодинамики, которое предусматривает новое лекарственное средство для предупреждения или терапии, триацетил-3-гидроксифениладенозин, в отношении данного хронического заболевания со сложным патогенезом и низким терапевтическим эффектом, характеризующееся выраженным лечебным эффектом, низкими токсическими и побочными эффектами и безопасностью в применении, и обеспечивает научную основу для клинического применения в предупреждении или лечении неалкогольной жировой болезни печени.

ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

С целью сделать содержание настоящего изобретения более ясным для понимания, далее настоящее изобретение подробно описано со ссылкой на конкретные варианты осуществления настоящего изобретения и со ссылкой на сопутствующие графические материала, где:

на фиг. 1 представлено сравнение веса тела и коэффициента печени золотистых хомячков в каждой группе в экспериментальном примере по настоящему изобретению;

на фиг. 2 представлено сравнение результатов определения содержания холестерина, триглицеридов, липопротеинов высокой плотности, липопротеинов низкой плотности и свободной жирной кислоты в сыворотке крови золотистых хомячков в экспериментальном примере по настоящему изобретению;

на фиг. 3 представлено сравнение ферментной активности ALT и AST у золотистых хомячков в экспериментальном примере по настоящему изобретению;

на фиг. 4 представлено сравнение результатов определения значений содержания липидов в тканях печени у золотистых хомячков в каждой группе в экспериментальном примере по настоящему изобретению;

на фиг. 5 представлено изображение, полученное с помощью ядерно-магнитного резонанса, печени золотистых хомячков в экспериментальном примере по настоящему изобретению;

на фиг. 6 представлено сравнение результатов патологического окрашивания HE тканей печени золотистых хомячков в различных экспериментальных группах по настоящему изобретению;

на фиг. 7 представлено сравнение результатов окрашивания Oil Red O ткани печени золотистых хомячков в различных экспериментальных группах по настоящему изобретению.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Следующие примеры предназначены для того, чтобы дополнительно проиллюстрировать настоящее изобретение, но не предназначены для ограничения настоящего изобретения каким-либо образом.

Пример 1. Применение триацетил-3-гидроксифениладенозина (IMM-H007) для лечения неалкогольной жировой болезни печени

I. Экспериментальные материалы

1. Реагенты

Заливочное средство для замороженных срезов OCT, SAKURA Tissue-Tek®; пентобарбитал натрия, SIGMA; PEG6000, SIGMA; глицин, SIGMA; параформальдегид, Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd; Oil Red O, SIGMA; окрашивающий раствор HE, Taiwan Baso Corporation; набор для определения общего содержания холестерина (TC), Sekisui Medical Technology (China) LTD; набор для определения общего содержания триглицеридов, BioSino Bio-Technology & Science Inc.; набор для определения содержания свободных жирных кислот, Sekisui Medical Technology (China) LTD; набор для определения глутамат-пируват-трансаминазы (AST/ALT), Институт биоинженерии в Нанкине, Цзяньчэн; набор для определения глутамат-оксалацетат-трансаминазы (AST/GOT), Институт биоинженерии в Нанкине, Цзяньчэн.

2. Инструменты

Многоцелевая низкотемпературная высокоскоростная центрифуга, Eppendorff, Германия; микротом для парафинизированных тканей, Leica, Германия; микротом для замороженных тканей, Leica, Германия; многорежимное считывающее устройство En Vision, PerkinElmer, Inc., США; аппарат для проведения анестезии у мелких животных, Matrx Products, США; аппарат для получения изображений с помощью магнитного резонанса у мелких животных, Bruker PharmaScan 70T/16 US, Германия.

3. Экспериментальные животные

Сирийские золотистые хомячки возрастом 6-8 недель (хомяк LVG, импортированный из Charles River Laboratories), 20, весом 90-120 г, самцы, сорта SPF, приобретенные у Beijing Vital River Laboratory Animal Technology Co., Ltd., и номер лицензии: SCXK (Пекин) 2012-0001.

II. Экспериментальные способы

1. Распределение по группам и содержание животных

Через 5 дней после адаптационного кормления животных случайным образом распределяли в нормальную контрольную группу (n=15), группу, получавшую рацион с высоким содержанием жиров (n=15), группу, получавшую низкую дозу IMMH007 (25 мг/кг, n=15), группу, получавшую среднюю дозу IMMH007 (50 мг/кг, n=15), и группу, получавшую высокую дозу IMMH007 (100 мг/кг, n=15), и обеспечивали внутрикишечное введение дважды в сутки. Животных содержали в Экспериментальном центре животных II Института Materia Medica Китайской академии медицинских наук, и условия содержания были следующими: SPF, температура 21±2°C, относительная влажность 50±5%, световой цикл 12/112 и по 5 животных в клетке. Нормальной группе давали нормальный основной рацион, и группе, получавшей рацион с высоким содержанием жиров, давали рацион с высоким содержанием жиров (к 79,8% основного рациона добавляли 20% свиного жира и 0,2% холестерина), и животным позволяли питаться и пить в свободном режиме. Корм был подготовлен Beijing HFK Bioscience Co., Ltd. Вес тела отмечали каждые 2 недели на протяжении эксперимента.

2. Показатели наблюдения и способы измерения

2.1 Биохимические показатели сыворотки крови

Животных подвергали голоданию в течение 12 часов и собирали 0,5 мл крови из угловой вены, и оставляли на 60 мин., и центрифугировали при 6000 g в течение 10 мин., а надосадочную жидкость отсасывали насколько возможно и затем центрифугировали при 6000 g в течение 10 мин. Значения поглощения измеряли в соответствии с инструкциями наборов TC, TG, AST и ALT, и рассчитывали концентрацию каждого показателя. 50 мкл сыворотки крови смешивали с 50 мкл PEG6000 в соотношении 1:1, встряхивали до однородности, оставляли на 10 мин. и центрифугировали при 1900 g в течение 20 мин. при комнатной температуре, и надосадочную жидкость осторожно пипетировали, хранили при 4°C и измеряли в отношении HDL-C в соответствии с инструкциями набора TC. Уровень LDL в плазме крови рассчитывали путем вычитания уровней HDL-C и 0,2-кратного TG из общего содержания холестерина TC в плазме крови, т. е., LDL=TC-HLD-0,2TG.

Животных подвергали голоданию в течение ночи перед окончанием эксперимента, проводили анестезию с помощью интраперитонеальной инъекции 3% пентобарбитала натрия, вскрывали брюшную полость и быстро отделяли печень после того, как брали кровь из брюшной аорты. Одну печеночную долю сохраняли и два куска 1×1 см3 вырезали в определенном месте, один кусок заливали в OCT, быстро замораживали в жидком азоте и хранили в жидком азоте или при -80°C; а другой кусок помещали в неподвижную жидкость 4% параформальдегида и хранили при 4°C.

2.2 Получение изображений с помощью магнитного резонанса

После подвергания голоданию в течение 12 часов животным проводили анестезию с помощью изофлурана, фиксировали их головы, помещали на спину и фиксировали на Rat's coil головой вперед, и определяли центр живота.

T2-взвешенное изображение (T2WI) последовательности быстрого спин-эха: TR/TE=200/3 мс, FA=30°. Область сканирования (FOV) = 3,6 × 3,6, матрица = 256 × 256, и число возбуждений = 2-кратное.

2.2 Анализ содержания липидов в ткани печени

100 мг ткани печени точно взвешивали и добавляли лизат для выявления триглицеридов, ткань гомогенизировали с помощью гомогенизатора на ледяной бане до отсутствия заметной тканевой массы, помещали на лед в течение 5 мин., переносили в 1,5 мл пробирку для центрифугирования и центрифугировали при 14000 g в течение 10 мин. при 4°C, надосадочную жидкость переносили, и часть надосадочной жидкости брали для количественного определения белков, и выявляли содержание липидов в ней в соответствии с инструкциями наборов для определения TC и TG.

2.3 Патологическое окрашивание тканей печени

2.3.1 Получение парафиновых срезов

Печень, зафиксированную в параформальдегидной неподвижной жидкости, промывали водопроводной водой и обезвоживали с помощью следующих этапов, с помощью 70% этанола в течение ночи, 80% этанола в течение ночи, 90% этанола I в течение 30 мин., 90% этанола II в течение 30 мин., 95% этанола I в течение 60 мин., 95% этанола II в течение 60 мин., 100% этанола I в течение 60 мин. и 100% этанола II в течение 60 мин., и время обезвоживания для нормальных тканей можно соответственно увеличивать. После обезвоживания ткани придавали прозрачность с помощью средства для придания прозрачности Super-safety and environmental-protection, применяли средство I для придания прозрачности Super-safety and environmental-protection в течение 60 мин., средство II для придания прозрачности Super-safety and environmental-protection в течение 60 мин. и средство III для придания прозрачности Super-safety and environmental-protection в течение 60 мин., и время придания прозрачности в отношении нормальных тканей можно соответственно увеличивать. Ткань погружали в воск при 65°C, парафин I в течение 50 мин., парафин II в течение 50 мин. и парафин III в течение 50 мин., заливали, нарезали при толщине 7 мкм, подвергали воздействию 45°C и запекали в течение ночи при 50°C.

2.3.2 Получение замороженных срезов

Перед получением срезов ткани печени температуру морозильной камеры микротома устанавливали при -19°C и головки для образца устанавливали при -21°C. Печень, которую хранили в жидком азоте или при -80°C, предварительно уравновешивали при -20°C и затем ткань помещали на стойку для образца микротома для уравновешивания температуры. После того, как блок ткани обрезали, из блока ткани последовательно делали срезы толщиной 7 мкм и наносили на чистое покрытое полилизином стекло.

2.3.3 Окрашивание Oil Red O

Замороженный срез фиксировали в 4% физиологическом растворе параформальдегида в течение 10 мин., промывали водопроводной водой в течение 2 мин., промывали 60% изопропанолом в течение нескольких секунд, окрашивали с помощью 0,5% рабочего раствора Oil Red O в течение 10-15 мин. в светонепроницаемой камере для окрашивания, отделяли 60% изопропанолом в течение нескольких секунд, осторожно промывали водопроводной водой, докрашивали гематоксилином в течение 3-5 мин., дифференцировали с помощью 1% хлористоводородной кислоты в воде, промывали водопроводной водой в течение 2 мин. и обращали в синий цвет, запечатывали глицерином и наблюдали под микроскопом.

2.3.4 Окрашивание HE

Парафиновый срез обезвоживали в следующих этапах: применяли средство I для придания прозрачности Super-safety and environmental-protection в течение 5 мин., средство II для придания прозрачности Super-safety and environmental-protection в течение 5 мин., средство для придания прозрачности Super-safety and environmental-protection в течение 5 мин., 100% этанол I в течение 3 мин., 100% этанол II в течение 3 мин., 95% этанол I в течение 3 мин., 95% этанол II в течение 3 мин. и 80% этанол в течение 3 мин., и промывали водопроводной водой в течение 1 мин., окрашивали гематоксилином в течение 5 мин., промывали водопроводной водой в течение 1 мин., дифференцировали с помощью 1% хлористоводородной кислоты в этаноле в течение нескольких секунд, промывали водопроводной водой и обращали в синий цвет, промывали в 80% этаноле в течение нескольких секунд, окрашивали эозином в течение 10 секунд, тонировали с помощью 80% этанола и 95% этанола, обезвоживали, т. е., с помощью 95% этанола, 100% этанола I, 100% этанола II, средства I для придания прозрачности Super-safety and environmental-protection, средства II для придания прозрачности Super-safety and environmental-protection и средства III 60 для придания прозрачности Super-safety and environmental-protection в течение 2 мин. каждое, запечатывали с помощью ультрачистого высококачественного покровного стекла и наблюдали под микроскопом.

3. Анализ данных

Данные выражали в виде среднего значения ± стандартная ошибка, и все данные статистически анализировали с помощью ONEWAY-ANOVA с применением программного обеспечения Graphpad Prism 5.0; изображения сравнивали и анализировали.

III. Результаты экспериментов

3.1 Эффект IMM-H007 в отношении веса тела и коэффициента печени у золотистого хомячка с неалкогольной жировой болезнью печени, вызванной рационом с высоким содержанием жиров

В таблице 1 и на фиг. 1 можно увидеть, что по сравнению с золотистыми хомячками в нормальной группе вес тела золотистых хомячков в модельной группе значительно увеличивался, и у них увеличивался коэффициент печени; и по сравнению с модельной группой и вес тела, и коэффициент печени снижались после лечения с помощью введения IMM-H007. Однако после лечения посредством введения симвастатина коэффициент печени у золотистых хомячков не снижался, а значительно увеличивался.

Таблица 1. Эффект IMM-H007 в отношении веса тела и коэффициента печени у золотистого хомячка с хронической жировой болезнью печени

***P<0,001, при сравнении с нормальной группой; ###P<0,001, ##P<0,01,#P<0,05 при сравнении с модельной группой

3.2 Эффект IMM-H007 в отношении показателей липидов в сыворотке крови у золотистого хомячка с неалкогольной жировой болезнью печени, вызванной рационом с высоким содержанием жиров

По сравнению с золотистыми хомячками в нормальной группе показатели TC, TG, LDL-C, HDL-C и FFA в сыворотке крови золотистых хомячков в модельной группе значительно увеличивались; и по сравнению с модельной группой показатели TC, TG, LDL-C, HDL-C и FFA значительно сокращались после введения IMM-H007 (таблица 2 и фиг. 2).

Таблица 2. Эффект IMM-H007 в отношении показателей липидов в сыворотке крови у золотистого хомячка с неалкогольной жировой болезнью печени, вызванной рационом с высоким содержанием жиров

***P<0,001, при сравнении с нормальной группой; ###P<0,001, ##P<0,01,#P<0,05 при сравнении с модельной группой

3.3 Эффект IMM-H007 в отношении функции печени у золотистого хомячка с неалкогольной жировой болезнью печени, вызванной рационом с высоким содержанием жиров

Как можно видеть из таблицы 3, уровни глутамат-пируват-трансаминазы и глутамат-оксалацетат-трансаминазы в сыворотке крови у золотистых хомячков в модельной группе значительно увеличивались, и значения ALT и AST в сыворотке крови значительно снижались после лечения с помощью IMM-H007. Однако после лечения посредством введения симвастатина уровень глутамат-пируват-трансаминазы не снижался, а значительно увеличивался (таблица 3 и фиг. 3); при этом не было значительной разницы между уровнем глутамат-оксалацетат-трансаминазы и ее уровнем в модельной группе, что дает основания предполагать, что IMM-H007 обладает хорошим защитным эффектом в отношении печени, но симвастатин проявляет эффект, разрушительный для печени.

Таблица 3. Эффект IMM-H007 в отношении уровней ALT, AST в сыворотке крови у золотистого хомячка с неалкогольной жировой болезнью печени, вызванной рационом с высоким содержанием жиров

***P<0,001, при сравнении с нормальной группой; ###P<0,001, ##P<0,01,#P<0,05 при сравнении с модельной группой

3.4 Эффект IMM-H007 в отношении изменений показателей липидов в печени у золотистого хомячка с неалкогольной жировой болезнью печени, вызванной рационом с высоким содержанием жиров

В таблице 4 и на фиг. 4 можно увидеть, что по сравнению с золотистыми хомячками в нормальной группе показатели TC и TG в печени у золотистых хомячков в модельной группе значительно увеличивались; и по сравнению с модельной группой показатели TC и TG значительно сокращались после введения симвастатина и IMM-H007.

Таблица 4. Эффект IMM-H007 в отношении изменений показателей липидов в печени у золотистого хомячка с неалкогольной жировой болезнью печени, вызванной рационом с высоким содержанием жиров

***P<0,001, при сравнении с нормальной группой; ###P<0,001, ##P<0,01,#P<0,05 при сравнении с модельной группой

3.5 Анализ MRI печени

Результаты исследования MR показали, что количество подкожного и брюшного жира у золотистых хомячков в модельной группе значительно увеличивалось по сравнению с нормальной группой, и количество подкожного и брюшного жира сокращалось после введения симвастатина и IMM-H007 (фиг. 5).

3.6 Патологическое наблюдение ткани печени

Из результатов окрашивания HE, показанных на фиг. 6, видно, что у нормальных животных клетки печени были расположены радиально вокруг центральной вены и коллагеновые волокна регулярным образом распределены в стенках центральной вены и других кровеносных сосудов; у животных модельной группы клетки печени выглядели вакуолизированными и коллагеновые волокна, по-видимому, характеризовались нерегулярным распределением между клетками печени; и у животных группы введения симвастатина в клетках печени видны вакуоли, и коллагеновые волокна, по-видимому, характеризовались нерегулярным распределением между клетками печени. В каждой группе дозы IMM-H007 клетки печени были расположены радиально вокруг центральной вены и коллагеновые волокна регулярным образом распределены в центральной вене и краевой зоне долек печени.

Из результатов окрашивания Oil Red O (фиг. 7) видно, что у нормальных животных клетки печени были расположены радиально вокруг центральной вены и содержали меньше внутриклеточного нейтрального жира; у животных группы, получавшей рацион с высоким содержанием жиров, было большое количество отложений жира и вакуолизации клеток печени; и у животных группы введения симвастатина наблюдали отложения жира и большую степень некроза в клетках печени. У животных каждой группы дозы IMM-H007 также наблюдали отложения жира в клетках печени, но их количество было значительно сокращено по сравнению с модельной группой.

Таким образом, триацетил-3-гидроксифениладенозин (IMM-H007) может значительно сокращать уровень липидов в крови золотистых хомячков с неалкогольной жировой болезнью печени, значительно сокращать уровни AST и ALT и значительно улучшать функцию печени, что дает основания предполагать, что IMM -H007 можно применять для получения фармацевтического лекарственного средства для предупреждения или лечения неалкогольной жировой болезни печени.

Похожие патенты RU2759916C2

название год авторы номер документа
ТРИАЦЕТИЛ-3-ГИДРОКСИФЕНИЛАДЕНОЗИН ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ЦИРКУЛИРУЮЩИХ В КРОВИ МОНОЦИТОВ 2017
  • Чжу, Хайбо
  • Ван, Цзин
RU2795163C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМБИНАЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ СИЛИБИН 2016
  • У Найфэн
  • Янь Сицзюнь
  • Сунь Хэ
  • Янь Кайцзин
  • Чжу Юнхун
  • Чжан Шуньнань
  • Бай Сяолинь
  • Хэ И
  • Ма Сяохуэй
  • Ли Тин
RU2695224C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ СИЛИБИН 2016
  • У, Найфэн
  • Янь, Сицзюнь
  • Сунь, Хэ
  • Янь, Кайцзин
  • Чжу, Юнхун
  • Чжан, Шуньнань
  • Бай, Сяолинь
  • Хэ, И
  • Ма, Сяохуэй
  • Ли, Тин
  • Ли, Лэй
RU2697523C2
ПУТИ ПРИМЕНЕНИЯ ТРИАЦЕТИЛ-3-ГИДРОКСИФЕНИЛАДЕНОЗИНА В ЛЕЧЕНИИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ В СОСУДАХ ИЛИ УЛУЧШЕНИИ ФУНКЦИЙ ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ 2017
  • Чжу Хайбо
  • Ван Миньцзе
RU2783498C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ СИЛИБИН И L-КАРНИТИН 2016
  • Сунь, Хэ
  • Янь, Сицзюнь
  • У, Найфэн
  • Янь, Кайцзин
  • Чжу, Юнхун
  • Чжан, Шуньнань
  • Бай, Сяолинь
  • Ма, Сяохуэй
  • Хэ, И
  • Ли, Тин
  • Ли, Лэй
RU2699011C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ СИЛИБИН И ВИТАМИН Е 2016
  • Сунь, Хэ
  • Янь, Сицзюнь
  • У, Найфэн
  • Янь, Кайцзин
  • Чжу, Юнхун
  • Чжан, Шуньнань
  • Бай, Сяолинь
  • Ма, Сяохуэй
  • Хэ, И
  • Ли, Тин
  • Ли, Лэй
RU2695806C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ СИЛИБИН И ЭКСТРАКТ КОРНЯ ПУЭРАРИИ 2016
  • Янь Сицзюнь
  • У Найфэн
  • Сунь Хэ
  • Янь Кайцзин
  • Чжу Юнхун
  • Ма Сяохуэй
  • Чжан Шуньнань
  • Ли Чанвэнь
  • Бай Сяолинь
  • Ли Тин
  • Ли Лэй
  • Хэ И
RU2697670C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ СИЛИБИН, ВИТАМИН Е И L-КАРНИТИН 2016
  • Сунь Хэ
  • Янь Сицзюнь
  • У Найфэн
  • Янь Кайцзин
  • Чжу Юнхун
  • Чжан Шуньнань
  • Бай Сяолинь
  • Ма Сяохуэй
  • Хэ И
  • Ли Тин
  • Ли Лэй
RU2700793C2
СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ НЕАЛКОГОЛЬНОГО СТЕАТОГЕПАТИТА (NASH) С ПРИМЕНЕНИЕМ ЦИСТЕАМИНОВЫХ ПРОДУКТОВ 2008
  • Дохил Ранджан
  • Шнайдер Джерри
RU2498795C2
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПЕЧЕНИ 2018
  • Моон, Сунг Хван
  • Ли, Соо Дзин
  • Ли, Сунг Чан
  • Бае, Юн Соо
RU2723686C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 759 916 C2

Реферат патента 2021 года ПРИМЕНЕНИЕ ТРИАЦЕТИЛ-3-ГИДРОКСИФЕНИЛАДЕНОЗИНА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ

Настоящее изобретение относится к применению триацетил-3-гидроксифениладенозина, представленного формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли, или их содержащей фармацевтической композиции для получения фармацевтического лекарственного средства для предупреждения или лечения неалкогольной жировой болезни печени, где применение направлено на снижение веса тела, коэффициента печени, уровней ALT и AST. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 1 пр.

(I)

Формула изобретения RU 2 759 916 C2

1. Применение триацетил-3-гидроксифениладенозина, представленного формулой (I), и его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтического лекарственного средства для предупреждения или лечения неалкогольной жировой болезни печени,

(I),

где применение направлено на снижение веса тела, коэффициента печени, уровней ALT и AST.

2. Применение по п. 1, где неалкогольная жировая болезнь печени представляет собой жировую болезнь печени, вызванную употреблением высококалорийного рациона.

3. Применение фармацевтической композиции для получения фармацевтического лекарственного средства для предупреждения или лечения неалкогольной жировой болезни печени, где фармацевтическая композиция содержит триацетил-3-гидроксифениладенозин, представленный формулой (I), и его фармацевтически приемлемую соль, и фармацевтически приемлемый носитель,

(I),

где применение направлено на снижение веса тела, коэффициента печени, уровней ALT и AST.

4. Применение по п. 3, где фармацевтическую композицию применяют в форме таблетки, капсулы, пилюли или раствора для инъекций.

5. Применение по п. 3, где фармацевтическую композицию применяют в виде препарата с замедленным высвобождением, препарата с контролируемым высвобождением или различных систем доставки лекарственных средств на основе микрочастиц.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2021 года RU2759916C2

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВРОЖДЕННОГО ДИАСТАЗА (РАСЩЕПЛЕНИЯ) КОЛЕННОГО СУСТАВА У ДЕТЕЙ 2009
  • Конюхов Михаил Павлович
  • Клычкова Ирина Юрьевна
  • Лапкин Юрий Алнесеевич
  • Никитина Наталья Валерьевна
  • Кенис Владимир Маркович
RU2407474C1
Lian Zequin et al, "A novel AMPK activator, WS070117, improves lipid metabolism discords in hamsters and HepG2 cells", Lipids in Health and Disease, 2011, Vol
Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами 1921
  • Богач В.И.
SU10A1
CN 102125580 A, 20.07.2011
CN 104546887 A, 29.04.2015
Посадочная машина 1929
  • Исупов К.Л.
SU22375A1

RU 2 759 916 C2

Авторы

Чжу Хайбо

Ши Хуэйцзе

Даты

2021-11-18Публикация

2016-12-28Подача