ДАТЧИК ДЛЯ УКАЗАНИЯ НА ПРЕДПОЛАГАЕМЫЕ ОЖИДАЕМЫЕ ПРОБЛЕМЫ КОЖИ ИЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ ПРОБЛЕМЫ И СПОСОБЫ ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ Российский патент 2023 года по МПК C12Q1/06 C12Q1/689 C12Q1/04 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к датчикам. Более конкретно, настоящее изобретение относится к датчикам, которые можно использовать для указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Кожная сыпь является довольно распространенным заболеванием у людей. Одним типом кожной сыпи, которая является особенно распространенной у тех, кто носит впитывающие изделия, является пеленочный дерматит, обычно называемый опрелостью. Например, предполагают, что у 50—100 % младенцев будет наблюдаться по меньшей мере один случай опрелости до возраста 2 лет. Опрелость может причинять беспокойство носящему впитывающее изделие, а также быть источником огорчения для лица, осуществляющего уход. Хотя существует несколько основных причин опрелости, один из наибольших факторов относится к привычкам и практикам очищения кожи, и частоты замены впитывающего изделия. Недостаточное очищение и/или недостаточная частота смен подгузника может значительно способствовать количеству случаев и степени тяжести опрелости.

В то время как существуют различные продукты, доступные для лечения сыпи на коже, такой как опрелость, считается, что отсутствует любая коммерчески доступная прогнозирующая технология или индикаторы, позволяющие пользователю или лицу, осуществляющему уход, оценивать приемлемые приемы очистки или указывать на неизбежный случай сыпи или желудочно-кишечные проблемы.

Таким образом, существует необходимость в датчике, который может указывать на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы. Более конкретно, существует необходимость в датчике, который может указывать на предполагаемую ожидаемую опрелость.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В одном варианте осуществления датчик может содержать первый механизм обнаружения, выполненный с возможностью обнаружения по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides, присутствующего в месте расположения образца. Датчик также может содержать механизм вывода, выполненный с возможностью обеспечения указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы на основе обнаружения по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides.

В другом варианте осуществления датчик может содержать механизм обнаружения, выполненный с возможностью обнаружения количества Bacteroides и количества Anaerococcus в месте расположения образца. Датчик может дополнительно содержать механизм вывода, выполненный с возможностью обеспечения указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы на основе обнаружения отношения Bacteroides к Anaerococcus, составляющее по меньшей мере 0,4.

В еще одном варианте осуществления способ указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы у субъекта может включать обеспечение первого датчика. Первый датчик может содержать первый механизм обнаружения, выполненный с возможностью обнаружения по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides, присутствующего в месте расположения образца на субъекте. Способ может включать применение датчика к субъекту в момент первичного отбора образцов. Способ также может включать указание на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы, когда обнаруживают по меньшей мере один фактор вирулентности Bacteroides в момент первичного отбора образцов.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

Полное и достаточное описание настоящего изобретения, предназначенное для специалиста в данной области техники, изложено ниже, более конкретно, в остальной части описания, в которой предусмотрены ссылки на приложенные фигуры, на которых представлено следующее:

На фиг. 1 представлен график, на котором показана популяция Bacteroides на основе наблюдения за людьми как предрасположенных к сыпи, так и не предрасположенных к сыпи, как на фоне сыпи, так и в период выздоровления от сыпи.

На фиг. 2 представлен график, на котором показана популяция Anaerococcus на основе наблюдения за людьми как предрасположенных к сыпи, так и не предрасположенных к сыпи, как на фоне сыпи, так и в период выздоровления от сыпи.

На фиг. 3 представлен вид спереди в перспективе иллюстративного варианта осуществления впитывающего изделия, такого как подгузник, в застегнутом состоянии.

На фиг. 4 представлен вид сверху впитывающего изделия, показанного на фиг. 3, в растянутом, горизонтально уложенном и расстегнутом состоянии.

На фиг. 5A представлен поперечный разрез, выполненный по линии 5—5, исходя из фиг. 4.

На фиг. 5B представлен поперечный разрез, подобный фиг. 5A, но показывающий альтернативный вариант осуществления.

Повторное использование ссылочных позиций в настоящем описании и на графических материалах предназначено для представления одинаковых или аналогичных признаков или элементов настоящего изобретения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Согласно одному варианту осуществления настоящее изобретение в целом относится к датчику 15, выполненному с возможностью указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы, а также способу указания такой предполагаемой проблемы. В предпочтительном варианте осуществления датчик 15 может быть выполнен с возможностью указания на предполагаемую ожидаемую опрелость. Посредством заблаговременного уведомления о предполагаемых ожидаемых проблемах кожи или желудочно-кишечных проблемах, пользователь или лицо, осуществляющее уход, может изменять или адаптировать свое поведение, чтобы попытаться предотвратить или по меньшей мере уменьшить степень тяжести любых ожидаемых проблем кожи или желудочно-кишечных проблем. Например, в контексте опрелости раннее указание предполагаемой ожидаемой опрелости обеспечивает лицу, осуществляющему уход, или пользователю возможность регулирования своей схемы очищения и/или пеленания для предотвращения образования ожидаемой опрелости или уменьшения степени тяжести такой опрелости.

В предпочтительных вариантах осуществления датчик 15 может быть включен во впитывающее изделие 10 и может образовывать компонент или часть компонента впитывающего изделия 10. В некоторых вариантах осуществления датчик 15 может быть включен в салфетку и может образовывать компонент или часть компонента салфетки. Однако предусмотрено, что датчик 15 согласно настоящему изобретению также может представлять собой отдельную деталь. Каждый пример предоставлен в качестве пояснения и не предполагает ограничение. Например, признаки, представленные или описанные как часть одного варианта осуществления или фигуры, могут быть использованы в отношении другого варианта осуществления или фигуры с получением еще одного варианта осуществления. Предполагается, что такие модификации и изменения входят в настоящее изобретение.

При представлении элементов настоящего изобретения или их предпочтительного варианта (вариантов) осуществления употребление терминов в единственном или множественном числе, а также с указанием на их определенность и после определения «указанный» предполагает, что имеется один или более элементов. Предполагается, что слова «содержащий», «включающий» и «имеющий» имеют охватывающий смысл и означают, что могут существовать дополнительные элементы, отличающиеся от перечисленных элементов. В контексте данного документа термины «первый», «второй», «третий» и т. д. не указывают на определенный порядок, или на то, что изделия, относящиеся к использованию таких терминов, должны быть представлены последовательно, но используются в качестве средства для разграничения разных признаков, описанных в настоящем изобретении. Без отступления от сущности и объема настоящего изобретения в отношении него может быть выполнено много модификаций и изменений. Следовательно, представленные в качестве примеров варианты осуществления, описанные выше, не следует применять для ограничения объема настоящего изобретения.

Определения:

Термин «впитывающее изделие» в этом документе относится к изделию, которое может быть размещено вплотную к телу носящего или рядом с ним (т. е. в соприкосновении с телом) для впитывания и удерживания различных жидких, твердых и полутвердых выделений, выводимых из организма. Впитывающие изделия, такие как описаны в этом документе, следует выбрасывать после ограниченного периода использования, а не стирать или восстанавливать другим способом для повторного использования. Следует понимать, что настоящее изобретение применимо без отступления от объема настоящего изобретения к различным одноразовым впитывающим изделиям, включая, но без ограничения, подгузники, трусы-подгузники, трусы для приучения к горшку, трусы для подростков, трусы для плавания, средства личной гигиены для женщин, включая, но без ограничения, гигиенические прокладки или трусы при менструации, продукцию для страдающих недержанием, включая, но без ограничения, предметы одежды для взрослых, страдающих недержанием кала, предметы медицинской одежды, хирургические прокладки и бандажи, другие предметы личной гигиены или предметы одежды медико-санитарного назначения и т. п.

Термин «поглощающий слой» в настоящем документе относится к слою, способному принимать и временно удерживать жидкие выделения организма для замедления и рассеивания струи или потока жидких выделений организма и последующего высвобождения жидких выделений организма из него в другой слой или слои впитывающего изделия.

Термин «связанный» или «соединенный» в настоящем документе относится к сочленению, склеиванию, соединению, скреплению или т. п. двух элементов. Два элемента будут считаться связанными или соединенными вместе, если они сочленены, склеены, соединены, скреплены или т. п. непосредственно друг с другом или опосредованно друг с другом, например, если каждый непосредственно связан с промежуточными элементами. Связывание или соединение одного элемента с другим может происходить посредством непрерывных или прерывистых связей.

Термин «кардочесанное полотно» в настоящем документе относится к полотну, содержащему натуральные или синтетические волокна со штапельной длиной, как правило, имеющие значения длины волокон менее чем приблизительно 100 мм. Связки штапельных волокон могут подвергать рыхлению для разделения волокон, которые затем подвергают кардочесанию, в котором волокна разделяют и расчесывают для их выравнивания в машинном направлении, после чего волокна осаждают на движущуюся сетку для дальнейшей обработки. Такие полотна обычно подвергают какому-либо процессу связывания, например термосварке с помощью тепла и/или давления. В дополнение к этому или вместо этого волокна можно подвергать процессам склеивания для связывания волокон друг с другом, например путем использования порошковых клеев. Кардочесанное полотно может быть подвергнуто струйному скреплению, такому как водоструйное скрепление, для дополнительного сплетения волокон и улучшения тем самым целостности кардочесанного полотна. Кардочесанные полотна, благодаря выравниванию волокон в машинном направлении, после связывания, как правило, будут иметь прочность в машинном направлении, превышающую прочность в поперечном направлении.

Термин «пленка» в этом документе относится к термопластичной пленке, выполненной с использованием процесса экструзии и/или формирования, такого как процесс изготовления пленки поливом или изготовления пленки экструзией с раздувом. Термин включает пленки с отверстиями, пленки, разрезанные на узкие ленточки, и другие пористые пленки, которые составляют пленки для переноса текучих сред, а также пленки, которые не переносят текучие среды, такие как без исключения барьерные пленки, наполненные пленки, проницаемые пленки и ориентированные пленки.

Термин «г/м²» в этом документе относится к граммам на квадратный метр.

Определение «гидрофильный» в этом документе относится к волокнам или к поверхностям волокон, которые смачиваются водосодержащими жидкостями в контакте с волокнами. Степень смачивания материалов, в свою очередь, может быть описана в отношении краевых углов смачивания и поверхностного натяжения применяемых жидкостей и материалов. Оборудование и способы, подходящие для измерения смачиваемости конкретных волокнистых материалов или смесей волокнистых материалов, могут быть обеспечены системой для анализа сил поверхностного натяжения Cahn SFA-222 или в целом эквивалентной системой. При измерении с помощью этой системы волокна с краевыми углами меньше 90 градусов означают «смачиваемые» или гидрофильные, а волокна с краевыми углами больше 90 градусов означают «несмачиваемые» или гидрофобные.

Термин «непроницаемый для жидкости» в настоящем документе относится к слою или многослойному слоистому материалу, в котором жидкие выделения организма, такие как моча, не будут проходить через слой или слоистый материал при обычных условиях применения в направлении, в целом перпендикулярном плоскости слоя или слоистого материала в точке контакта с жидкостью.

Термин «проницаемый для жидкости» в настоящем документе относится к любому материалу, который не является непроницаемым для жидкости.

Термин «мелтблаун» в этом документе относится к волокнам, полученным экструзией через множество мелких, обычно круглых, отверстий фильеры расплавленного термопластичного материала в виде нитей или элементарных нитей из расплава в сходящиеся высокоскоростные потоки нагретого газа (например, воздуха), которые уменьшают толщину элементарных нитей из расплавленного термопластичного материала для уменьшения их диаметра, который может быть диаметром микроволокна. После этого волокна мелтблаун переносятся высокоскоростным потоком газа и осаждаются на собирающую поверхность с образованием полотна из распределенных случайным образом волокон мелтблаун. Такой процесс раскрыт, например, в патенте США № 3849241, выданном Butin и соавт., который включен в настоящий документ посредством ссылки. Волокна мелтблаун являются микроволокнами, которые могут быть непрерывными или прерывающимися, в целом имеют толщину нити меньше чем приблизительно 0,6 денье и могут быть клейкими и самосвязывающимися при осаждении на собирающую поверхность.

Термин «нетканый материал» в этом документе относится к материалам и полотнам из материала, которые получены без применения процесса ткачества или вязания ткани. Материалы и полотна из материалов могут иметь структуру отдельных волокон, элементарных нитей или нитей (совместно называемых «волокнами»), которые могут быть переслаивающимися, но не распознаваемым способом, как в вязаной ткани. Нетканые материалы или полотна могут быть образованы с помощью многих способов, таких как, помимо прочего, способы создания мелтблаун, способы создания спанбонд, способы создания кардочесанного полотна и т. д.

Термин «податливый» в настоящем документе относится к материалам, которые являются деформируемыми и которые будут легко приходить в соответствие с общей формой и контурами одежды носящего.

Термин «спанбонд» в этом документе относится к волокнам небольшого диаметра, которые получены экструзией расплавленного термопластичного материала в виде элементарных нитей через множество мелких отверстий фильеры экструдера для производства искусственного волокна, выполненных в круглой или другой форме, при этом диаметр экструдированных элементарных нитей затем быстро уменьшают обычным способом, таким как, например, эжекторное вытягивание, и способы, описанные в патенте США № 4340563, выданном Appel и соавт., в патенте США № 3692618, выданном Dorschner и соавт., в патенте США № 3802817, выданном Matsuki и соавт., в патентах США №№ 3338992 и 3341394, выданных Kinney, в патенте США № 3502763, выданном Hartmann, в патенте США № 3502538, выданном Peterson, и в патенте США № 3542615, выданном Dobo и соавт., каждый из которых включен в этот документ во всей своей полноте посредством ссылки. Волокна спанбонд обычно являются непрерывными и зачастую имеют средние значения толщины в денье, превышающие приблизительно 0,3, и согласно одному варианту осуществления от приблизительно 0,6, 5 и 10 до приблизительно 15, 20 и 40. Волокна спанбонд обычно не клейкие, когда их осаждают на собирающую поверхность.

Термин «субъект» в настоящем документе относится к субъекту, к которому прилагается датчик, как описано в данном документе. В контексте носимого впитывающего изделия, содержащего датчик, субъект может называться «носителем» впитывающего изделия.

Термин «сверхвпитывающий» в настоящем документе относится к набухающему в воде, нерастворимому в воде органическому или неорганическому материалу, способному при наиболее благоприятных условиях впитывать по меньшей мере приблизительно в 15 раз больше своего веса и согласно одному варианту осуществления по меньшей мере приблизительно в 30 раз больше своего веса, в водном растворе, содержащем 0,9 весового процента хлорида натрия. Сверхвпитывающие материалы могут быть натуральными, синтетическими и модифицированными натуральными полимерами и материалами. В дополнение, сверхвпитывающими материалами могут быть неорганические материалы, такие как силикагели, или органические соединения, такие как сшитые полимеры.

Термин «термопластичный» в настоящем документе относится к материалу, который размягчается, и которому можно придать форму под воздействием тепла, и который практически возвращается в неразмягченное состояние при охлаждении.

Термин «пользователь» или «лицо, осуществляющее уход» в настоящем документе относится к тому, кто применяет и/или анализирует датчик, примененный к субъекту, такой как, но без ограничения, датчик, содержащийся в подгузнике, трусах-подгузнике, трусах для приучения к горшку, трусах для подростков, изделии для страдающих недержанием, салфетке или другом впитывающем изделии, примененном к субъекту или вокруг него. Пользователь и субъект (например, носящий) могут быть одним и тем же человеком.

Датчик:

Датчик 15 и связанные с ним способы, описанные в данном документе, могут быть выполнены с возможностью помощи в выявлении и указании предполагаемых ожидаемых проблем кожи или желудочно-кишечных проблем. В некоторых вариантах осуществления предполагаемыми ожидаемыми проблемами кожи может быть опрелость. В связи с этим провели исследование, которое включало двадцать пять младенцев в возрасте от девяти до двенадцати месяцев. При подборе для исследования, младенцев выбирали таких, у которых наблюдались симптомы опрелости от легкой до умеренной выраженности, подтвержденные педиатром. В ходе исследования брали мазки из области, на которой была обнаружена опрелость во время сыпи, а также после выздоровления субъектов. Парные мазки, взятые из состояний опрелости и выздоровления, использовали для 16S рРНК последовательности с получением профилей колоний бактерий. Субъекты были классифицированы как либо предрасположенные к сыпи (испытавшие четыре или более случаев сыпи в течение первых восьми-двенадцати месяцев своей жизни), либо не предрасположенные к сыпи (испытавшие один или меньше случаев сыпи в течение первых восьми-двенадцати месяцев своей жизни). В таблицах 1 и 2 приведена сводка среднего значения результатов обобщенного профиля Bacteroides и Anaerococcus, соответственно, из определения последовательности 16S рРНК. Дополнительно на фиг. 1 и 2 показаны результаты определения последовательности 16S рРНК для Bacteroides и Anaerococcus, соответственно, в виде графика.

Содержание (среднее значение) Bacteroides (B) Младенец, предрасположенный к сыпи Младенец, не предрасположенный к сыпи Сыпь 0,060 0,031 Отсутствие сыпи (выздоровление) 0,054 0,023

Таблица 1: Обобщенный профиль Bacteroides

Содержание (среднее значение) Anaerococcus (A) Младенец, предрасположенный к сыпи Младенец, не предрасположенный к сыпи Сыпь 0,020 0,064 Отсутствие сыпи
(выздоровление) 0,034 0,069

Таблица 2: Обобщенный профиль Anaerococcus

Как показано в таблице 1 и на фиг. 1, результаты показали, что обобщенный профиль Bacteroides был более высоким в состоянии сыпи, чем в состоянии выздоровления, в каждой из соответствующих классификаций субъектов, предрасположенных к сыпи, и субъектов, не предрасположенных к сыпи. Дополнительно результаты показали связь между Bacteroides и субъектами, которые испытывают частую опрелость, в том, что фракция Bacteroides в колонии бактерий была выше у субъектов, которые часто испытывают опрелость («предрасположенные к сыпи») по сравнению с субъектами, которые редко испытывают опрелость («не предрасположенные к сыпи»). В таблице 1 и на фиг. 1 также продемонстрировано, что фракция Bacteroides в обобщенном профиле показала большее изменение между состояниями опрелости и выздоровления у субъектов, не предрасположенных к сыпи, по сравнению с субъектами, предрасположенными к сыпи. Без ограничения теорией, полагают, что не имеет места достаточные практики очистки или длительные интервалы, которые могут возникнуть у пациентов, подверженных лечению, даже в состоянии восстановления, как Bacteroides доля в сообществе оставалась относительно постоянной по сравнению с состоянием сыпи у таких субъектов. Дополнительно, Bacteroides могут присутствовать на коже из-за проявлений воспаления в желудочно-кишечном тракте, которые приводят к увеличению содержания Bacteroides и/или связанных факторов вирулентности, обнаруженных в фекальных массах.

Как продемонстрировано в таблице 2 и на фиг. 2, обобщенный профиль Anaerococcus показал более низкую фракцию у субъектов, предрасположенных к сыпи (как в состоянии опрелости, так и в состоянии выздоровления) по сравнению с фракцией Anaerococcus у субъектов, не предрасположенных к сыпи. Количество Anaerococcus у субъектов, не предрасположенных к сыпи, было относительно постоянным между состоянием опрелости и состоянием выздоровления. Подобным образом, количество Anaerococcus у субъектов, предрасположенных к сыпи, было относительно постоянным между состоянием выздоровления по сравнению с состоянием опрелости.

Таблица 3 показывает отношение обобщенного профиля Bacteroides к обобщенному профилю Anaerococcus (отношение B:A) для сравнительных обобщенных профилей таблиц 1 и 2, как представлено на фиг. 1 и 2.

Отношение Bacteroides к Anaerococcus (B:A) Младенец, предрасположенный к сыпи Младенец, не предрасположенный к сыпи Сыпь 3,0 0,5 Отсутствие сыпи (выздоровление) 1,6 0,3

Таблица 3: Отношения обобщенных профилей Bacteroides: Anaerococcus Соотношения профиля сообщества

При рассмотрении этих сравнительных данных было обнаружено, что отношение Bacteroides к Anaerococcus (отношение B:A) может быть полезным в определении возможности возникновения ожидаемой кожной сыпи или желудочно-кишечных проблем. Поскольку Anaerococcus представляют собой обычную микрофлору кожи, можно предположить, что их можно обнаружить на коже. Так как Bacteroides можно обнаружить в желудочно-кишечном тракте, можно предположить, что обычные фекальные массы содержат Bacteroides. Если есть надлежащая практика гигиены, то фекальные массы следует устранить, уменьшая или устраняя Bacteroides, обнаруженные на коже. Например, полагают, что отношение B:A меньшее или равное 0,3 может указывать на низкий риск возникновения кожной сыпи и/или желудочно-кишечных проблем. Полагают, что отношение B:A, составляющее от 0,4 до 1,0, может указывать на небольшой риск возникновения кожной сыпи и/или желудочно-кишечных проблем, и что может потребоваться более эффективная направленность очищения, с сохранением некоторого количества Bacteroides на коже. Отношение B:A, составляющее от 1,0 до 2,0, может указывать на риск возникновения кожной сыпи и/или желудочно-кишечных проблем, и на то, что может потребоваться существенное улучшение направленности очищения. Кроме того, отношение B:A, составляющее 2,0—3,0, может указывать на умеренный риск возникновения кожной сыпи и возможных желудочно-кишечных проблем. Наконец, отношение B:A, большее чем 3,0, может указывать на высокий риск возникновения кожной сыпи и возможных желудочно-кишечных проблем. Даже при значительном очищении, большое количество Bacteroides может оставаться на коже в таком случае с высоким риском возникновения сыпи и/или желудочно-кишечных проблем.

Датчик 15 согласно настоящему изобретению может быть выполнен с возможностью обнаружения и идентификации по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides для предоставления информации относительно наличия и/или приблизительного количества Bacteroides из площади образца субъекта и, в свою очередь, о возможности возникновения ожидаемых проблем кожи или желудочно-кишечных проблем. В некоторых вариантах осуществления датчик 15 может быть выполнен с возможностью обнаружения двух или более факторов вирулентности Bacteroides. В некоторых вариантах осуществления датчик 15 может быть выполнен с возможностью обнаружения трех или более факторов вирулентности Bacteroides. Датчик 15 согласно настоящему изобретению содержит по меньшей мере один механизм обнаружения и по меньшей мере один механизм вывода. В контексте опрелости площадь образца субъекта может представлять собой кожу в области гениталий, и, таким образом, датчик 15 может быть нанесен на площадь образца или возле нее на субъекте.

Возможны несколько платформ для обнаружения факторов вирулентности Bacteroides и, таким образом, механизмы обнаружения можно варьировать. Например, платформы включают анализы, связанные с антителами, направленные на уникальные белки клеточной стенки и биохимические структуры. Другие возможные средства включают использование лектина, нуклеиновой кислоты и мишеней действия на основе фагов.

Все из этих предполагаемых конфигураций для механизмов обнаружения могут предусматривать возможность подачи механизмами вывода различных типов различных сигналов пользователю или лицу, осуществляющему уход, для идентификации наличия и/или количества одного или более факторов вирулентности Bacteroides и, в свою очередь, указания возможности возникновения ожидаемых проблем кожи или желудочно-кишечных проблем. В некоторых вариантах осуществления может потребоваться просмотр механизма вывода датчика 15 пользователем для определения того, указывает ли он на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы. В других вариантах осуществления механизм вывода может передавать выходные данные пользователю так, чтобы пользователь не нуждался в просмотре самого датчика 15, например, посредством звукового или тактильного сигнала, или посредством передачи данных по другим аспектам впитывающего изделия 10 или удаленных устройств. В некоторых вариантах осуществления механизм вывода может подавать спектральные сигналы либо на видимые, либо на невидимые средства, такие как флуоресцентная, видимая, ИК- и фотонная эмиссия, для идентификации наличия и/или количества одного или более факторов вирулентности Bacteroides. Дополнительно, можно сконфигурировать механизм вывода для генерирования других сигналов, таких как изменения импеданса/удельной проводимости, а также генерирования электрического выхода для идентификации наличия и/или количества одного или более факторов вирулентности Bacteroides. В результате, механизм вывода может быть выполнен с возможностью уведомления пользователя или лица, осуществляющего уход, о наличии и/или количестве одного или более факторов вирулентности Bacteroides в качестве указания предполагаемых ожидаемых проблем с кожей или желудочно-кишечных проблем, когда механизм обнаружения обнаруживает по меньшей мере один фактор вирулентности Bacteroides.

Факторы вирулентности Bacteroides, которые возможны для обнаружения, могут включать структурные мишени Bacteroides, полученные человеком мишени, связанные с Bacteroides, полученные мишени Bacteroides и мишени геномных элементов Bacteroides. Структурные мишени Bacteroides могут включать, но без ограничения, капсульные полисахариды, цвиттер-ионные полисахариды, липополисахариды, пили фимбрии и Omp 200. Полученные человеком мишени могут включать, но без ограничения, белок (Ang4) клетки RegIIIy и антибиотика Paneth. Полученные мишени Bacteroides могут включать, но без ограничения, гиалунидазу и хонодроитинсульфатазу, гемолизины (HlyA и HlyB), нейраминидазу, энтеротоксин (BFT), эндотоксин (LPS) и белок бактериоцина. Мишени геномных элементов Bacteroides могут включать, но без ограничения, транспозоны Tn4399, Tn4555, Apre5 CTCAAAGTAACTTTGGATTCTGttttttttttttttt, Bfra8-1 GGACTACCAACAGATAGATATTTTATCtttttttttt и Bfra18R TACAATTTTAGAACCRATGAACGTCGtttttttttt.

Датчик 15 может быть выполнен таким образом, что механизм обнаружения может быть выполнен с возможностью обнаружения наличия одного или нескольких факторов вирулентности Bacteroides. В одном предпочтительном варианте осуществления механизм обнаружения датчика 15 может быть выполнен с возможностью обнаружения энтеротоксина (BFT). Обнаружение энтеротоксина (BFT) может указывать на высокий риск предполагаемого возникновения проблем кожи или желудочно-кишечных проблем, и механизм вывода может быть выполнен с возможностью указания такого состояния. Датчик 15 может быть выполнен таким образом, что при обнаружении любых факторов вирулентности Bacteroides, отличных от энтеротоксина (BFT), механизм вывода может указывать на риск предполагаемого возникновения проблем кожи или желудочно-кишечных проблем. Датчик 15 также может быть выполнен таким образом, что при обнаружении двух факторов вирулентности Bacteroides, отличных от энтеротоксина (BFT), механизм вывода может указывать на промежуточный риск предполагаемого возникновения проблем кожи или желудочно-кишечных проблем. В некоторых вариантах осуществления датчик 15 дополнительно может быть выполнен таким образом, что при обнаружении трех факторов вирулентности Bacteroides, отличных от энтеротоксина (BFT), механизм вывода может указывать на высокий риск предполагаемого возникновения проблем кожи или желудочно-кишечных проблем.

В других вариантах осуществления датчик 15 может быть выполнен таким образом, что механизм вывода выполнен с возможностью предоставления указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы, когда механизм обнаружения обнаруживает по меньшей мере определенный пороговый уровень по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides. В одном варианте осуществления указанный пороговый уровень по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides может представлять собой количество по меньшей мере в 1,5 раза более низкого предела обнаружения анализа, который используют в качестве механизма обнаружения. В некоторых вариантах осуществления пороговое значение фактора вирулентности Bacteroides может составлять приблизительно 100 пг/мл.

В некоторых вариантах осуществления датчик 15 согласно настоящему изобретению может быть выполнен с возможностью обнаружения количества Bacteroides по сравнению с количеством Anaerococcus в площади образца субъекта, и указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы на основе отношения Bacteroides к Anaerococcus. Механизм обнаружения, выполненный с возможностью определения количества Bacteroides и количества Anaerococcus, может быть обеспечен в датчике 15 либо в виде дополнительного механизма обнаружения, либо в виде отдельного механизма обнаружения в датчике 15. Как рассмотрено выше, в отношении таблицы 3, механизм вывода может быть выполнен с возможностью обеспечения указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы, когда механизм обнаружения обнаруживает, что количество Bacteroides по сравнению с количеством Anaerococcus находиться в соотношении по меньшей мере 0,4. В некоторых вариантах осуществления механизм вывода может быть выполнен с возможностью обеспечения указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы, когда механизм обнаружения обнаруживает, что количество Bacteroides по сравнению с количеством Anaerococcus находиться в соотношении по меньшей мере 1,0, или по меньшей мере 2,0, или по меньшей мере 3,0.

В некоторых вариантах осуществления датчик 15 может содержать первый механизм обнаружения, выполненный с возможностью обнаружения по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides, присутствующего в месте расположения образца, второй механизм обнаружения, выполненный с возможностью обнаружения количества Bacteroides и количества Anaerococcus в месте расположения образца, и механизм вывода, выполненный с возможностью обеспечения указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы, когда первый механизм обнаружения обнаруживает по меньшей мере один фактор вирулентности Bacteroides, и второй механизм обнаружения обнаруживает, что отношение Bacteroides к Anaerococcus представляет собой по меньшей мере 0,4, или по меньшей мере 1,0, или по меньшей мере 2,0, или по меньшей мере 3,0.

В некоторых вариантах осуществления датчик 15 может содержать первый механизм обнаружения, выполненный с возможностью обнаружения двух или более факторов вирулентности Bacteroides, присутствующих в месте расположения образца, и второй механизм обнаружения, выполненный с возможностью определения количества Bacteroides и количества Anaerococcus в месте расположения образца. Датчик 15 также может содержать механизм вывода, выполненный с возможностью обеспечения указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы, когда первый механизм обнаружения обнаруживает по меньшей мере один фактор вирулентности Bacteroides, и второй механизм обнаружения обнаруживает, что отношение Bacteroides к Anaerococcus представляет собой по меньшей мере 0,4, или по меньшей мере 1,0, или по меньшей мере 2,0, или по меньшей мере 3,0. Такой датчик 15 может быть выполнен с возможностью указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы при более низком отношении B:A при обнаружении двух или более факторов вирулентности Bacteroides по сравнению с обнаружением более высокого отношения B:A и только одного фактора вирулентности Bacteroides. В качестве одного примера датчик 15 может быть выполнен с возможностью указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы на основе обнаружения двух факторов вирулентности Bacteroides и отношения B:A, составляющего 1,0 или больше, но может быть выполнен с возможностью указания только предполагаемых ожидаемых проблем кожи или желудочно-кишечных проблем на основе обнаружения только одного фактора вирулентности Bacteroides и отношения B:A, составляющего 2,0 или больше. Механизм вывода может быть выполнен с возможностью обеспечения указания таких предполагаемых ожидаемых проблем кожи или желудочно-кишечных проблем посредством различных сигналов и/или методик, как описано ранее.

Датчики 15, как описано в данном документе, также могут быть использованы в способе указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы у субъекта, когда увеличенное пороговое значение имеет место для одного или более факторов вирулентности Bacteroides и/или повышенное пороговое значение в отношении Bacteroides к Anaerococcus. Например, датчик 15 может быть выполнен с возможностью указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы у субъекта, когда повышенное пороговое значение имеет место по меньшей мере в одном типе фактора вирулентности Bacteroides, как обнаружено со временем от момента первичного отбора образцов до момента вторичного отбора образцов. В одном варианте осуществления способ может включать обеспечение первого датчика 15, как описано выше, содержащего первый механизм обнаружения, который выполнен с возможностью обнаружения по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides, присутствующего в месте расположения образца на субъекте. Датчик 15 также может содержать первый механизм вывода. Датчик 15 может быть применен к субъекту. Первый механизм вывода может быть выполнен с возможностью обеспечения указания на количество по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides после обнаружения первым механизмом обнаружения в момент первичного отбора образцов. Способ может дополнительно включать последующее обеспечение отдельного датчика 15 для определения того, увеличилось ли количество фактора вирулентности Bacteroides с момента первичного отбора образцов. В целях данного пояснения последующий датчик 15 называется третьим датчиком 15. Третий датчик 15 может быть выполнен подобно первому датчику 15, описанному выше, и может обнаруживать количество по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides, присутствующего в месте расположения образца на субъекте в момент вторичного отбора образцов. Третий датчик 15 может содержать третий механизм вывода, выполненный с возможностью обеспечения указания на количество по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides в момент вторичного отбора образцов. Третий датчик 15 может быть применен к субъекту после того, как первый датчик 15 был удален с субъекта по истечении момента первичного отбора образцов. Способ может включать указание на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы, когда количество по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides, обнаруженного третьим механизмом обнаружения в момент вторичного отбора образцов, больше, чем количество по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides, обнаруженного первым механизмом обнаружения в момент первичного отбора образцов.

В качестве примера первый датчик 15 может быть выполнен с возможностью обеспечения качественного указания на количество фактора вирулентности Bacteroides посредством первого механизма вывода в момент первичного отбора образцов, например, посредством указания зеленого цвета, указывающего на очень низкий или отсутствующий конкретный фактор вирулентности Bacteroides. Третий датчик 15 может обеспечивать качественное указание количества фактора вирулентности Bacteroides посредством третьего механизма вывода, например, посредством указания красного цвета, указывающего на более высокое количество или наличие конкретного фактора вирулентности Bacteroides из площади образца при вторичном отборе образцов. Это увеличение порогового значения фактора вирулентности Bacteroides через какое-то время может указывать пользователю или лицу, осуществляющему уход, что у субъекта могут быть предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы. Дополнительно предполагается, что датчик 15 может быть выполнен с возможностью отслеживания увеличения или уменьшения порогового значения для двух или более факторов вирулентности Bacteroides. Конечно, предполагается, что датчик 15 может быть выполнен с возможностью анализа данных от механизма обнаружения первого датчика 15 и от третьего датчика 15 для указания пользователю или лицу, осуществляющему уход, на то, что субъект может иметь предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы посредством различных других сигналов и средств, как описано выше в различных иллюстративных механизмах вывода.

В качестве альтернативы, датчик 15 может быть выполнен таким образом, чтобы датчики были выполнены с возможностью обнаружения отношения Bacteroides к Anaerococcus от момента первичного отбора образцов до момента вторичного отбора образцов и указания пользователю или лицу, осуществляющему уход, что у субъекта могут быть предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы, если отношение Bacteroides к Anaerococcus увеличивается с момента вторичного отбора образцов по сравнению с моментом первичного отбора образцов.

В другом варианте осуществления способ может включать датчики 15 для указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы у субъекта, когда увеличение отношения Bacteroides к Anaerococcus обнаруживают через какое-то время с момента первичного отбора образцов до момента вторичного отбора образцов. Для целей, предусмотренных в данном документе, датчики 15 для измерения отношения Bacteroides к Anaerococcus будут называться вторым датчиком 15 и четвертым датчиком 15, однако эти два датчика 15 могут быть использованы в своей собственной методике независимо от каких-либо датчиков, которые обнаруживают факторы вирулентности Bacteroides, как описано выше. Второй датчик 15 может быть таким, как описанный выше, и содержать второй механизм обнаружения, который выполнен с возможностью обнаружения количества Bacteroides и количества Anaerococcus. Второй датчик 15 может содержать второй механизм вывода для указания на отношение Bacteroides к Anaerococcus с момента первичного отбора образцов. Четвертый датчик 15 может содержать четвертый механизм обнаружения и быть выполнен с возможностью обнаружения количества Bacteroides и количества Anaerococcus, и четвертый механизм вывода для указания на отношение Bacteroides к Anaerococcus в момент вторичного отбора образцов. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления способ может включать указание на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы, когда отношение Bacteroides к Anaerococcus в момент вторичного отбора образцов больше, чем отношение Bacteroides к Anaerococcus в момент первичного отбора образцов. В некоторых вариантах осуществления способ может включать указание на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы, когда количество по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides, обнаруженного третьим механизмом обнаружения в момент вторичного отбора образцов, больше, чем количество по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides, обнаруженного первым механизмом обнаружения в момент первичного отбора образцов, и когда отношение Bacteroides к Anaerococcus, как обнаружено четвертым механизмом обнаружения в момент вторичного отбора образцов, больше, чем отношение Bacteroides к Anaerococcus, как обнаружено вторым механизмом обнаружения в момент первичного отбора образцов.

В некоторых вариантах осуществления второй датчик 15, выполненный с возможностью обнаружения количества Bacteroides и количества Anaerococcus, и первый датчик 15, выполненный с возможностью обнаружения количества по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides, можно применять к субъекту в одно и то же время и могут быть расположены на одной и той же подложке или изделии или образовывать его часть. В одном варианте осуществления это может быть осуществлено посредством наличия первого и второго датчиков 15, включенных в одно и то же изделие, например, одно и то же впитывающее изделие 10. В некоторых вариантах осуществления четвертый датчик 15, выполненный с возможностью обнаружения количества Bacteroides и количества Anaerococcus, и третий датчик 15, выполненный с возможностью обнаружения количества по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides, можно применять к субъекту в одно и то же время и могут быть расположены на одной и той же подложке или изделии или образовывать его часть. Подобным образом это может быть осуществлено посредством наличия третьего и четвертого датчиков 15, включенных в одно и то же изделие, например, одно и то же впитывающее изделие 10.

Датчик (датчики) 15, как описано в данном документе, могут обеспечивать преимущество, состоящее в предоставлении раннего указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы у субъекта до того, как они станут значительными и/или достаточно ярко выраженными, чтобы быть визуально видимыми и/или, при которых субъект ощущает более значительный дискомфорт. Посредством предоставления такого раннего уведомления, пользователь или лицо, осуществляющее уход, может изменять или адаптировать свое поведение, чтобы попытаться предотвратить или по меньшей мере уменьшить степень тяжести любых ожидаемых проблем кожи или желудочно-кишечных проблем. Например, в контексте опрелости раннее указание предполагаемой ожидаемой опрелости обеспечивает лицу, осуществляющему уход, или пользователю возможность регулирования своей схемы очищения и/или пеленания для предотвращения образования опрелости или уменьшения степени тяжести такой ожидаемой опрелости.

Впитывающее изделие:

Как отмечалось ранее, датчик 15, как описано в настоящем документе, может образовывать компонент, или может быть расположен на или внутри компонента впитывающего изделия 10. Это особенно предпочтительно в случаях, когда датчик 15 используется для обеспечения раннего указания на возникновение опрелости.

На фиг. 3 и 4 представлено неограничивающее изображение впитывающего изделия 10, например, подгузника. Другие варианты осуществления впитывающего изделия могут включать трусы для приучения к горшку, трусы для подростков, предметы одежды для взрослых, страдающих недержанием, и женские гигиенические изделия. Несмотря на то, что описываемые в настоящем документе варианты осуществления и иллюстрации в целом могут быть пригодны для впитывающих изделий, изготавливаемых в продольном направлении продукта, что далее в настоящем документе называют изготовлением продукта в направлении обработки, следует отметить, что специалист средней квалификации в данной области техники сможет применить приведенную в настоящем документе информацию по отношению к впитывающим изделиям, изготовленным в поперечном направлении продукта, что далее в настоящем документе называют изготовлением продукта в поперечном направлении, без отступления от сущности и объема настоящего изобретения.

Впитывающее изделие 10, представленное на фиг. 3 и 4, может содержать основу 11. Впитывающее изделие 10 может содержать переднюю область 12 талии, заднюю область 14 талии и область 16 промежности, расположенную между передней областью 12 талии и задней областью 14 талии и соединяющую переднюю и заднюю области 12, 14 талии соответственно. Передняя область 12 талии может упоминаться как передняя торцевая область, задняя область 14 талии может упоминаться как задняя торцевая область, и область 16 промежности может упоминаться как промежуточная область.

Как представлено на фиг. 4, впитывающее изделие 10 может иметь пару продольных боковых краев 18, 20 и пару противоположных поясных краев, соответственно, обозначенных передним поясным краем 22 и задним поясным краем 24. Передняя область 12 талии может быть смежной с передним поясным краем 22 и задняя область 14 талии может быть смежной с задним поясным краем 24. Продольные боковые края 18, 20 могут проходить от переднего поясного край 22 до заднего поясного края 24. Продольные боковые края 18, 20 могут проходить в направлении, параллельном продольному направлению 30, на всю свою длину, например, как во впитывающем изделии 10, представленном на фиг. 4. В других вариантах осуществления продольные боковые края 18, 20 могут быть изогнуты между передним поясным краем 22 и задним поясным краем 24.

Передняя область 12 талии может включать часть впитывающего изделия 10, которая при ношении расположена по меньшей мере частично на передней стороне носящего, в то время как задняя область 14 талии может включать часть впитывающего изделия 10, которая при ношении расположена по меньшей мере частично на задней стороне носящего. Область 16 промежности впитывающего изделия 10 может включать часть впитывающего изделия 10, которая при ношении расположена между ногами носящего, и может частично покрывать нижнюю часть туловища носящего. Поясные края, 22 и 24 впитывающего изделия 10 выполнены с возможностью охватывания талии носящего и вместе образуют центральное отверстие 23 для талии (как обозначено на фиг. 3), предназначенное для талии носящего. Части продольных боковых краев 18, 20 в области 16 промежности могут в целом образовывать отверстия для ног носящего при ношении впитывающего изделия 10.

Впитывающее изделие 10 может содержать наружное покрытие 26 и обращенный к телу прокладочный материал 28. Наружное покрытие 26 и обращенный к телу прокладочный материал 28 могут образовывать часть основы 11. Согласно одному варианту осуществления обращенный к телу прокладочный материал 28 может быть связан с наружным покрытием 26 путем наслоения с помощью любых подходящих средств, таких как, но без ограничения, виды клея, связи, полученные способом ультразвуковой сварки, связи, полученные способом термосварки, связи, образованные под давлением, или других традиционных методик. Наружное покрытие 26 может иметь длину в продольном направлении 30 и ширину в поперечном направлении 32, которые согласно проиллюстрированному варианту осуществления могут совпадать с длиной и шириной впитывающего изделия 10. Как представлено на фиг. 4, впитывающее изделие 10 может иметь продольную ось 29, проходящую в продольном направлении 30, и поперечную ось 31, проходящую в поперечном направлении 32.

Основа 11 может содержать впитывающий элемент 34. Впитывающий элемент 34 может быть расположен между наружным покрытием 26 и обращенным к телу прокладочным материалом 28. Впитывающий элемент 34 может иметь пару продольных боковых краев 36 и 38, которые в варианте осуществления могут образовывать часть продольных боковых краев 18 и 20 впитывающего изделия 10 соответственно. Впитывающий элемент 34 может иметь первый торцевой край 40, противоположный второму торцевому краю 42 соответственно, которые в варианте осуществления могут образовывать части поясных краев 22 и 24 впитывающего изделия 10 соответственно. В некоторых вариантах осуществления первый торцевой край 40 может находиться в переднем поясном крае 12 и может быть назван передним торцевым краем 40 впитывающего элемента 34. В некоторых вариантах осуществления второй торцевой край 42 может находиться в задней области 14 талии и может называться задним торцевым краем 42 впитывающего элемента 34. В одном варианте осуществления впитывающий элемент 34 может характеризоваться длиной и шириной, которые являются равными или меньшими длины и ширины впитывающего изделия 10. Обращенный к телу прокладочный материал 28, наружное покрытие 26 и впитывающий элемент 34 могут образовывать часть впитывающего узла 44. Впитывающий узел 44 может также содержать переносящий текучую среду слой 46 (показанный на фиг. 5A и 5B) и поглощающий текучую среду слой 48 (показанный на фиг. 5A и 5B) между обращенным к телу прокладочным материалом 28 и впитывающим элементом 34. В некоторых вариантах осуществления, если присутствует переносящий текучую среду слой 46, то поглощающий слой 48 может находиться между обращенным к телу прокладочным материалом 28 и переносящим текучую среду слоем 46, как известно из уровня техники. Впитывающий узел 44 также может содержать разделительный слой (не показан), расположенный между впитывающим элементом 34 и наружным покрытием 26, как известно из уровня техники. Впитывающий узел 44 может содержать другие компоненты в некоторых вариантах осуществления. Также предполагается, что некоторые варианты осуществления могут не содержать переносящий текучую среду слой 46, и/или поглощающий слой 48, и/или разделительный слой.

Впитывающее изделие 10 может быть выполнено с возможностью удержания и/или впитывания жидких, твердых и полужидких выделений организма, выделяемых носящим. В некоторых вариантах осуществления пара герметичных отворотов 50, 52 может быть выполнена с возможностью обеспечения барьера от растекания выделений организма в поперечном направлении. В некоторых вариантах осуществления впитывающее изделие 10 может содержать герметизирующий элемент 54 для талии. Герметизирующий элемент 54 для талии может быть расположен в задней области 14 талии впитывающего изделия 10. Хотя это и не изображено, предполагается, что герметизирующий элемент 54 для талии дополнительно или альтернативно может быть расположен в передней области 12 талии впитывающего изделия 10.

Впитывающее изделие 10 может дополнительно содержать эластичные элементы 60, 62 для ног, известные специалистам в данной области техники. Эластичные элементы 60, 62 для ног могут быть прикреплены к наружному покрытию 26 и/или обращенному к телу прокладочному материалу 28 вдоль противоположных продольных боковых краев 18 и 20 и расположены в области 16 промежности впитывающего изделия 10. Эластичные элементы 60, 62 для ног могут быть параллельны продольной оси 29, как показано на фиг. 4, или могут быть изогнуты, как известно из уровня техники. Эластичные элементы 60, 62 для ног могут предусматривать сделанные эластичными манжеты для ног.

Дополнительные подробности относительно каждого из этих элементов впитывающего изделия 10, содержащего датчик 15, описанного в настоящем документе, приведены ниже со ссылкой на фигуры 3—5B.

Наружное покрытие

Наружное покрытие 26 и/или его части могут быть воздухопроницаемыми и/или непроницаемыми для жидкости. Наружное покрытие 26 и/или его части могут быть эластичными, растяжимыми или нерастяжимыми. Наружное покрытие 26 может быть выполнено из одного слоя, нескольких слоев, слоистых материалов, текстильных материалов спанбонд, пленок, текстильных материалов мелтблаун, эластичной сетки, микропористых полотен, связанных кардочесанных полотен или пеноматериалов, полученных с применением эластомерных или полимерных материалов. Согласно одному варианту осуществления, например, наружное покрытие 26 может быть выполнено из микропористой полимерной пленки, такой как полиэтиленовая или полипропиленовая.

Согласно одному варианту осуществления наружное покрытие 26 может представлять собой один слой непроницаемого для жидкости материала, такого как полимерная пленка. Согласно одному варианту осуществления наружное покрытие 26 предпочтительно может поддаваться растягиванию и более предпочтительно быть эластичным по меньшей мере в поперечном направлении 32 впитывающего изделия 10. Согласно одному варианту осуществления наружное покрытие 26 может быть растяжимым и более предпочтительно — эластичным, как в поперечном 32, так и в продольном 30 направлениях. Согласно одному варианту осуществления наружное покрытие 26 может представлять собой многослойный слоистый материал, в котором по меньшей мере один из слоев является непроницаемым для жидкости. Согласно некоторым вариантам осуществления наружное покрытие 26 может иметь двухслойную структуру, содержащую наружный слой 26a и внутренний слой 26b (каждый показан на фиг. 5A и 5B), которые могут быть связаны вместе, например, с помощью клея для слоистого материала. Подходящие виды клея для слоистого материала могут быть нанесены непрерывно или прерывисто в виде капель, напыления, параллельных спиралей и т. п., но следует понимать, что внутренний слой может быть связан с наружным слоем другими способами связывания, в том числе, но без ограничения, с помощью связей, полученных способом ультразвуковой сварки, связей, полученных способом термосварки, связей, формируемых под давлением, и т. п.

Наружный слой 26a наружного покрытия 26 может быть из любого подходящего материала и может быть таким, благодаря которому носящий видит в целом тканеподобные текстуру или внешний вид. Примером такого материала может быть 100% полипропиленовое связанное кардочесанное полотно со структурой ромбовидных связей, доступное от компании Sandler A.G., Германия, например Sawabond 4185®, 30 г/м² или эквивалентное ему. Другим примером материала, подходящего для использования в качестве наружного слоя 26a наружного покрытия 26, может быть полипропиленовое нетканое полотно спанбонд, 20 г/м². Наружный слой 26a также может быть изготовлен из тех же материалов, из которых может быть изготовлен обращенный к телу прокладочный материал 28, как описано в настоящем документе.

Непроницаемый для жидкости внутренний слой 26b наружного покрытия 26 (или непроницаемое для жидкости наружное покрытие 26, если наружное покрытие 26 имеет однослойную структуру) может быть либо паропроницаемым (т. е. «воздухопроницаемым»), либо паронепроницаемым. Непроницаемый для жидкости внутренний слой 26b (или непроницаемое для жидкости наружное покрытие 26, если наружное покрытие 26 имеет однослойную структуру) может быть изготовлен из тонкой пластиковой пленки. Непроницаемый для жидкости внутренний слой 26b (или непроницаемое для жидкости наружное покрытие 26, если наружное покрытие 26 имеет однослойную структуру) может препятствовать вытеканию жидких выделений организма из впитывающего изделия 10 и намоканию таких изделий, как постельные простыни и одежда, а также носящего и лица, осуществляющего уход.

В некоторых вариантах осуществления, в которых наружное покрытие 26 имеет однослойную структуру, его можно подвергнуть тиснению и/или матовой отделке для получения более тканеподобной текстуры или внешнего вида. Наружное покрытие 26 может позволять парам выходить из впитывающего изделия 10, при этом предотвращая прохождение жидкостей. Подходящий непроницаемый для жидкости, паропроницаемый материал может состоять из микропористой полимерной пленки или нетканого материала, на который было нанесено покрытие или который был обработан другим способом для придания необходимого уровня непроницаемости для жидкости.

Впитывающий элемент:

Впитывающий элемент 34 предпочтительно может быть выполнен как в целом сжимаемый, конформный, податливый, не вызывающий раздражение кожи носящего и способный впитывать и удерживать жидкие выделения организма. Впитывающий элемент 34 может быть изготовлен в широком ряде размеров и форм (например, прямоугольной, трапецеидальной, T-образной, I-образной, в форме песочных часов и т. п.), а также из широкого ряда материалов. Размер и впитывающая способность впитывающего элемента 34 должны соответствовать размерам предполагаемого носящего (от младенцев до взрослых) и объему жидкости, поступающему при предполагаемом использовании впитывающего изделия 10. Впитывающий элемент 34 может иметь длину и ширину, которые могут быть меньше или равны длине и ширине впитывающего изделия 10.

Впитывающий элемент 34 содержит впитывающий материал. В одном варианте осуществления впитывающий элемент 34 может состоять из материала полотна из гидрофильных волокон, целлюлозных волокон (например, волокон древесной целлюлозы), натуральных волокон, синтетических волокон, листов тканого или нетканого материала, сетчатого материала по типу марли или других стабилизирующих структур, сверхвпитывающего материала, связующих материалов, поверхностно-активных веществ, избранных гидрофобных и гидрофильных материалов, пигментов, лосьонов, средств для устранения неприятного запаха или т. п., а также их сочетаний. Согласно одному варианту осуществления впитывающий элемент 34 может представлять собой матрицу из целлюлозного ворса и сверхвпитывающего материала. Согласно одному варианту осуществления впитывающий элемент 34 может быть выполнен из одного слоя материалов или, в альтернативном варианте, может быть выполнен из двух или более слоев материалов.

Во впитывающем элементе 34 могут быть использованы различные типы смачиваемых, гидрофильных волокон. К примерам подходящих волокон относятся натуральные волокна, целлюлозные волокна, синтетические волокна, состоящие из целлюлозы или производных целлюлозы, такие как вискозные волокна; неорганические волокна, состоящие из смачиваемого по своей природе материала, такого как стекловолокна; синтетические волокна, полученные из смачиваемых по своей природе термопластичных полимеров, такие как конкретные волокна из сложных полиэфиров или полиамидов, или состоящие из несмачиваемых термопластичных полимеров, такие как полиолефиновые волокна, которые были гидрофилизированы с помощью подходящих средств. Волокна можно гидрофилизировать, например, посредством обработки поверхностно-активным веществом, обработки силикагелем, обработки материалом, который характеризуется наличием подходящего гидрофильного фрагмента и который нельзя легко удалить с волокна, или посредством нанесения на несмачиваемое гидрофобное волокно оболочки из гидрофильного полимера в процессе образования волокна или после него. Подходящие сверхвпитывающие материалы могут быть выбраны из натуральных, синтетических и модифицированных натуральных полимеров и материалов. Сверхвпитывающие материалы могут быть неорганическими материалами, такими как силикагели, или органическими соединениями, такими как сшитые полимеры. Согласно одному варианту осуществления впитывающий элемент 34 может не содержать сверхвпитывающий материал.

При наличии разделительного слоя впитывающий элемент 34 может быть расположен на разделительном слое и размещен поверх наружного покрытия 26. Разделительный слой может быть связан с наружным покрытием 26, например, при помощи клея. Согласно некоторым вариантам осуществления разделительный слой может отсутствовать, и впитывающий элемент 34 может непосредственно контактировать с наружным покрытием 26 и может быть непосредственно связана с наружным покрытием 26. Тем не менее, следует понимать, что впитывающий элемент 34 может контактировать, но не быть связанным с наружным покрытием 26, и оставаться в пределах объема настоящего изобретения. Согласно одному варианту осуществления наружное покрытие 26 может состоять из одного слоя, и впитывающий элемент 34 может контактировать с одним слоем наружного покрытия 26. Согласно некоторым вариантам осуществления по меньшей мере часть слоя, такого как, но без ограничения, переносящий текучую среду слой 46 и/или разделительный слой, может быть расположена между впитывающим элементом 34 и наружным покрытием 26. Впитывающий элемент 34 может быть связан с переносящим текучую среду слоем 46 и/или разделительным слоем.

Обращенный к телу прокладочный материал:

Обращенный к телу прокладочный материал 28 впитывающего изделия 10 может перекрывать впитывающий элемент 34 и наружное покрытие 26, и может быть выполнен с возможностью вмещения излияний выделений из носящего, и может отделять кожу носящего от жидких отходов, удерживаемых впитывающим элементом 34. Обращенный к телу прокладочный материал 28 может образовывать по меньшей мере часть лицевой по отношению к телу поверхности 19 основы 11.

Согласно различным вариантам осуществления переносящий текучую среду слой 46 может быть расположен между обращенным к телу прокладочным материалом 28 и впитывающим элементом 34 (как показано на фиг. 5A и 5B). Согласно различным вариантам осуществления поглощающий слой 48 может быть расположен между обращенным к телу прокладочным материалом 28 и впитывающим элементом 34 или переносящим текучую среду слоем 46, если он присутствует (как показано на фиг. 5A и 5B). Согласно различным вариантам осуществления обращенный к телу прокладочный материал 28 может быть связан с поглощающим слоем 48 или переносящим текучую среду слоем 46, если отсутствует поглощающий слой 48, с помощью клея и/или с помощью связывания точечным сплавлением. Связывание точечным сплавлением можно выбрать из связывания под действием ультразвука, температуры, давления, а также их комбинаций.

Согласно одному варианту осуществления обращенный к телу прокладочный материал 28 может выходить за пределы впитывающего элемента 34 и/или переносящего текучую среду слоя 46, если присутствует, и/или поглощающего слоя 48, если присутствует, и/или разделительного слоя, если присутствует, с перекрытием части наружного покрытия 26 и может быть связан с ним любым способом, считающимся подходящим, как, например, путем связывания с ним с помощью клея, практически с заключением впитывающего элемента 34 между наружным покрытием 26 и обращенным к телу прокладочным материалом 28. В некоторых вариантах осуществления обращенный к телу прокладочный материал 28 и наружное покрытие 26 могут иметь одинаковые размеры в ширину и длину. В некоторых вариантах осуществления, однако, обращенный к телу прокладочный материал 28 может быть более узким, чем наружное покрытие 26, и/или более коротким, чем наружное покрытие 26. В некоторых вариантах осуществления длина обращенного к телу прокладочного материала 28 может находиться в диапазоне 50—100% длины впитывающего изделия 10, измеренной в направлении, параллельном продольной оси 29. В некоторых вариантах осуществления обращенный к телу прокладочный материал 28 может быть шире, чем наружное покрытие 26. Также предполагается, что обращенный к телу прокладочный материал 28 может не выходить за пределы впитывающего элемента 34 и/или может быть не прикреплен к наружному покрытию 26. В некоторых вариантах осуществления обращенный к телу прокладочный материал 28 может окружать по меньшей мере часть впитывающего элемента 34, в том числе окружать оба продольных края 36, 38 впитывающего элемента 34, и/или один или более торцевых краев 40, 42. Дополнительно предполагается, что обращенный к телу прокладочный материал 28 может состоять из более чем одного сегмента материала.

Обращенный к телу прокладочный материал 28 может иметь разные формы, в том числе прямоугольную форму, форму песочных часов или любую другую форму. Обращенный к телу прокладочный материал 28 может быть деформируемым подходящим образом, мягким на ощупь и не раздражающим кожу носящего и может быть таким же или менее гидрофильным, чем впитывающий элемент 34, позволяя выделениям организма легко проникать во впитывающий элемент 34 и обеспечивая носящему относительно сухую поверхность.

Обращенный к телу прокладочный материал 28 может быть изготовлен из широкого набора материалов, таких как синтетические волокна (например, полиэфирные или полипропиленовые волокна), натуральные волокна (например, древесные или хлопковые волокна), комбинация натуральных и синтетических волокон, пористые пеноматериалы, сетчатые пеноматериалы, перфорированные пластиковые пленки или т. п. Примеры подходящих материалов включают, но без ограничения, целлюлозные химические волокна, древесные, хлопковые, полиэфирные, полипропиленовые, полиэтиленовые, нейлоновые волокна или другие волокна, способные к связыванию под воздействием нагревания, полиолефины, такие как, но без ограничения, сополимеры полипропилена и полиэтилена, линейный полиэтилен низкой плотности и сложные эфиры алифатических кислот, такие как полимолочная кислота, полотна из перфорированной пленки с мелкими отверстиями, сетчатые материалы и т. п., а также их комбинации.

Для обращенного к телу прокладочного материала 28 могут быть использованы различные тканые и нетканые материалы. Обращенный к телу прокладочный материал 28 может содержать тканый материал, нетканый материал, полимерную пленку, слоистый материал из пленки и ткани и т. п., а также их комбинации. Примеры нетканого материала могут включать текстильный материал спанбонд, текстильный материал мелтблаун, материал, полученный по технологии коформ, кардочесанное полотно, связанное кардочесанное полотно, двухкомпонентный текстильный материал спанбонд, материал, полученный по технологии спанлейс, или т. п., а также их комбинации. Обращенный к телу прокладочный материал 28 не обязательно должен быть единой слоистой структурой и, таким образом, может содержать более одного слоя тканей, пленок и/или полотен, а также их комбинации. Например, обращенный к телу прокладочный материал 28 может содержать опорный слой и выступающий слой, подвергнутые водоструйному скреплению. Выступающий слой может содержать полые выступы, например, те, что описаны в патенте США № 9 474 660, авторами которой являются Kirby, Scott S.C. и соавт.

Например, обращенный к телу прокладочный материал 28 может состоять из полотна мелтблаун или спанбонд, состоящего из полиолефиновых волокон. Альтернативно обращенный к телу прокладочный материал 28 может представлять собой связанное кардочесанное полотно, состоящее из натуральных и/или синтетических волокон. Обращенный к телу прокладочный материал 28 может состоять из по существу гидрофобного материала, и гидрофобный материал необязательно может быть обработан поверхностно-активным веществом или обработан иным образом для придания желаемого уровня смачиваемости и гидрофильности. Поверхностно-активное вещество может быть нанесено любым традиционным способом, таким как распыление, печать, нанесение покрытия кистью или т. п. Поверхностно-активное вещество можно наносить на весь обращенный к телу прокладочный материал 28, или его можно избирательно наносить на конкретные участки обращенного к телу прокладочного материала 28.

Согласно одному варианту осуществления обращенный к телу прокладочный материал 28 может быть выполнен из нетканого двухкомпонентного полотна. Нетканое двухкомпонентное полотно может представлять собой двухкомпонентное полотно, полученное по технологии спанбонд, или скрепленное кардочесанное двухкомпонентное полотно. Пример двухкомпонентного штапельного волокна включает полиэтиленовое/полипропиленовое двухкомпонентное волокно. В этом конкретном двухкомпонентном волокне из полипропилена образована сердцевина, а из полиэтилена образована оболочка волокна. Без отступления от объема настоящего изобретения возможно использование волокон, ориентированных по-другому, например, в виде нескольких лепестков, бок о бок, встык. Согласно одному варианту осуществления обращенный к телу прокладочный материал 28 может представлять собой подложку, полученную по технологии спанбонд, с базовым весом от приблизительно 10 или 12 до приблизительно 15 или 20 г/м². Согласно одному варианту осуществления обращенный к телу прокладочный материал 28 может представлять собой 12 г/м² спанбонд-мелтблаун-спанбонд подложку, имеющую 10% содержание мелтблаун, нанесенного между двумя слоями спанбонд.

Хотя наружное покрытие 26 и обращенный к телу прокладочный материал 28 могут содержать эластомерные материалы, предполагается, что наружное покрытие 26 и обращенный к телу прокладочный материал 28 могут состоять из материалов, которые в целом не относятся к эластомерным. Согласно одному варианту осуществления обращенный к телу прокладочный материал 28 может быть растяжимым и более предпочтительно — эластичным. Согласно одному варианту осуществления обращенный к телу прокладочный материал 28 может быть растяжимым подходящим образом и более предпочтительно — эластичным по меньшей мере в поперечном или периферическом направлении впитывающего изделия 10. В других аспектах обращенный к телу прокладочный материал 28 может быть растяжимым и более предпочтительно — эластичным как в поперечном, так и в продольном направлениях 32, 30 соответственно.

Герметичные отвороты:

Согласно одному варианту осуществления впитывающее изделие 10 может содержать пару герметичных отворотов 50, 52. Герметичные отвороты 50, 52 могут быть образованы отдельно от основы 11 для впитывания и прикреплены к основе 11, или они могут быть выполнены как единое целое с основой 11. В некоторых вариантах осуществления герметичные отвороты 50, 52 могут быть прикреплены к основе 11 впитывающего изделия 10 в целом параллельно и на расстоянии относительно друг друга в направлении поперечно внутрь относительно отверстий для ног для обеспечения барьера для потока выделений организма. Один герметичный отворот 50 может быть расположен на первой стороне продольной оси 29, и другой герметичный отворот 52 может быть расположен на второй стороне продольной оси 29. Согласно одному варианту осуществления герметичные отвороты 50, 52 могут проходить в целом в продольном направлении 30 от переднего поясного края 12 впитывающего изделия 10 через область 16 промежности к задней области 14 талии впитывающего изделия 10. Согласно некоторым вариантам осуществления герметичные отвороты 50, 52 могут проходить в направлении, по существу параллельном продольной оси 29 впитывающего изделия 10, однако в других вариантах осуществления герметичные отвороты 50, 52 могут быть изогнуты, как известно из уровня техники.

В вариантах осуществления, где герметичные отвороты 50, 52 соединены с основой 11, герметичные отвороты 50, 52 могут быть связаны с обращенным к телу прокладочным материалом 28, наружным покрытием 26 или другим слоем, таким как разделительный слой, при его наличии, при помощи барьерного клея, как известно из уровня техники. Конечно, герметичные отвороты 50, 52 могут быть связаны с другими компонентами основы 11 и могут быть связаны при помощи других подходящих средств, отличающихся от барьерного клея. Например, герметичные отвороты 50, 52 могут быть связаны с обращенным к телу прокладочным материалом 28, наружным покрытием 26 или другим слоем с помощью связывания под давлением, связывания способом термосварки или связывания способом ультразвуковой сварки. Герметичные отвороты 50, 52 могут быть выполнены из волокнистого материала, который может быть подобным материалу, из которого образован обращенный к телу прокладочный материал 28. Также могут быть применены другие традиционные материалы, такие как полимерные пленки.

Как представлено на фиг. 5A и 5B, каждый из герметичных отворотов 50, 52 может содержать основную часть 64 и выступающую часть 66. Основная часть 64 может быть связана с основой 11, например, с обращенным к телу прокладочным материалом 28 или наружным покрытием 26, как упомянуто выше. Основная часть 64 может быть связана с другими компонентами основы 11. Выступающая часть 66 может быть выполнена с возможностью прохождения от лицевой по отношению к телу поверхности 19 основы 11 (например, лицевая по отношению к телу поверхность 55 обращенного к телу прокладочного материала 28) по меньшей мере в области 16 промежности, когда впитывающее изделие 10 находится в ослабленной конфигурации, как представлено на фиг. 5A и 5B.

Предполагается, что герметичные отвороты 50, 52 могут иметь различные конфигурации и формы, и могут быть изготовлены с применением различных способов. Например, герметичные отвороты 50, 52 по фиг. 4—5B изображают вертикальный герметичный отворот 50, 52, который может быть скреплен и с передней и с задней областями 12, 14 талии, где выступающая часть 66 каждого герметичного отворота 50, 52 скреплена с обращенным к телу прокладочным материалом 28 в направлении продольной оси 29 впитывающего изделия 10. Однако предполагается, что герметичные отвороты 50, 52 могут быть скреплены, где выступающая часть 66 каждого из герметичных отворотов 50, 52 сложена назад на себя и соединена с собой, при этом обращенный к телу прокладочный материал 28 выполнен в C-образной конфигурации, как известно из уровня техники и описано в патенте США № 5895382, выданном на имя Robert L. Popp и соавт. В качестве еще одного альтернативного варианта предполагается, что герметичные отвороты 50, 52 могут быть выполнены в T-образной конфигурации, например, описанной в заявке на патент США № 13/900134, выданной на имя Robert L. Popp и соавт., которая опубликована как публикация заявки на патент США 2014/0350504. Такая конфигурация может также содержать выступающие части 66, скрепленные с одной или обеими из передней и задней областей 12, 14 талии соответственно. Конечно, могут использоваться другие конфигурации герметичных отворотов 50, 52 во впитывающем изделии 10 без отхода от объема настоящего изобретения.

Герметичные отвороты 50, 52 могут содержать один или более эластичных элементов 68 отворота, например, две эластичные полосы отворота, изображенные на фиг. 5A и 5B. Подходящие эластичные материалы для эластичных элементов 68 отворота могут включать листы, полосы или ленты из натурального каучука, синтетического каучука или термопластичных эластомерных материалов. Конечно, хотя в каждом герметичном отвороте 50, 52 показаны два эластичных элемента 68, предполагается, что герметичные отвороты 50, 52 могут быть выполнены с одним, или тремя, или большим количеством эластичных элементов 68. Альтернативно или дополнительно герметичные отвороты 50, 52 могут быть выполнены из материала, демонстрирующего эластичные свойства.

Эластичные элементы 68 отворота, как представлено на фиг. 4, могут иметь две полосы из эластомерного материала, проходящие в продольном направлении в выступающую часть 66 герметичных отворотов 50, 52, в целом параллельно друг другу с промежутком. Эластичные элементы 68 отворота могут находиться внутри герметичных отворотов 50, 52, будучи в состоянии упругого сжатия, вследствие чего стягивание полос собирает и сокращает выступающие части 66 герметичных отворотов 50, 52 в продольном направлении 30. В результате эластичные элементы 68 могут смещать выступающие части 66 герметичных отворотов 50, 52 таким образом, что они выступают из обращенной к телу поверхности 45 впитывающего узла 44 в целом при вертикальной ориентации герметичных отворотов 50, 52, особенно в области 16 промежности впитывающего изделия 10, когда впитывающее изделие 10 находится в ослабленной конфигурации. Такая вертикальная ориентация выступающей части 66 герметичного отворота 50 и выступающей части 66 герметичного отворота 52 представлена на фиг. 5A и 5B, где впитывающее изделие 10 находится в свободной конфигурации.

Во время изготовления герметичных отворотов 50, 52 по меньшей мере часть эластичных элементов 68 может быть связана с герметичными отворотами 50, 52, когда эластичные элементы 68 находятся в удлиненном состоянии. Относительное удлинение эластичных элементов 68 может составлять, например, от приблизительно 110% до приблизительно 350%. Согласно одному варианту осуществления эластичные элементы 68 могут быть покрыты клеем, находясь в удлиненном состоянии, на заданном отрезке перед прикреплением эластичных элементов 68 к герметичным отворотам 50, 52. В этом представленном в качестве примера способе связывания эластичных элементов 68 с герметичными отворотами 50, 52 та часть эластичных элементов 68, которая не покрыта клеем, будет втягиваться после отрезания эластичных элементов 68 и впитывающего изделия 10 при изготовлении с получением отдельного впитывающего изделия 10. Как отмечено выше, ослабление эластичных элементов 68, когда впитывающее изделие 10 находится в ослабленном состоянии, может вызывать собирание в складки каждого герметичного отворота 50, 52 и приводить к тому, что выступающая часть 66 каждого герметичного отворота 50, 52 проходит от обращенной к телу поверхности 19 основы 11 (например, лицевая по отношению к телу поверхность 45 впитывающего узла 44 или лицевая по отношению к телу поверхность 55 обращенного к телу прокладочного материала 28), как изображено на фиг. 5A и 5B.

Эластичные элементы для ног:

Эластичные элементы 60 и 62 для ног могут быть прикреплены к наружному покрытию 26 так, чтобы они были связаны между собой клеем для слоистого материала, обычно по бокам в направлении внутрь от продольных боковых краев 18 и 20 впитывающего изделия 10. Эластичные элементы 60, 62 для ног могут образовывать сделанные эластичными манжеты для ног, которые дополнительно способствуют удерживанию выделений организма. Согласно одному варианту осуществления эластичные элементы 60, 62 для ног могут быть расположены между внутренним 26b и наружным 26a слоями наружного покрытия 26 или между другими слоями впитывающего изделия 10, например, между основной частью 64 каждого герметичного отворота 50, 52 и обращенным к телу прокладочным материалом 28, между основной частью 64 каждого герметичного отворота 50, 52 и наружным покрытием 26, или между обращенным к телу прокладочным материалом 28 и наружным покрытием 26. Эластичные элементы 60, 62 для ног могут представлять собой один или более эластичных компонентов, расположенных возле каждого продольного бокового края 18, 20. Например, каждый из эластичных элементов 60, 62 для ног, как представлено в данном документе на фиг. 4, содержит две эластичные полосы. Для эластичных элементов 60 и 62 для ног можно использовать широкий ряд эластичных материалов. К подходящим эластичным материалам могут относиться листы, полосы или ленты из натурального каучука, синтетического каучука или термопластичных эластомерных материалов. Эластичные материалы могут быть растянуты и прикреплены к подложке, прикреплены к собранной подложке или прикреплены к подложке и затем сделаны эластичными или сжаты, например, воздействием тепла, так, чтобы на подложку передавались упругие силы втягивания. Кроме того, предполагается, что в некоторых вариантах осуществления эластичные элементы 60, 62 для ног могут быть выполнены с герметичными отворотами 50, 52 и затем прикреплены к основе 11. Конечно, эластичные элементы 60, 62 для ног могут отсутствовать во впитывающем изделии 10 без отступления от объема настоящего изобретения.

Герметизирующий элемент для талии:

В варианте осуществления впитывающее изделие 10 может иметь один или более герметизирующих элементов 54 для талии. На фиг. 3 и 4 показан предпочтительный вариант осуществления герметизирующего элемента 54 для талии на впитывающем изделии 10, например подгузнике, где герметизирующий элемент 54 для талии может быть расположен в задней области 14 талии. В некоторых вариантах осуществления герметизирующий элемент 54 для талии может быть расположен в переднем поясном крае 12. Герметизирующий элемент 54 для талии может быть расположен на обращенной к телу поверхности 45 впитывающего узла 44. В некоторых вариантах осуществления, например, в вариантах осуществления, представленных на фиг. 3 и 4, герметизирующий элемент 54 для талии может быть расположен на лицевой по отношению к телу поверхности 55 обращенного к телу прокладочного материала 28. Герметизирующий элемент 54 для талии может быть соединен с основой 11 таким образом, что часть герметизирующего элемента 54 для талии свободно перемещается относительно основы 11 и может образовывать карман для способствования удержания выделений организма.

Герметизирующий элемент 54 для талии может состоять из множества материалов. Согласно предпочтительному варианту осуществления герметизирующий элемент 54 для талии может состоять из материала спанбонд-мелтблаун-спанбонд («SMS»). Однако предполагается, что герметизирующий элемент 54 для талии может состоять из других материалов, включая, но без ограничения, спанбонд-пленка-спанбонд («SFS»), связанное кардочесанное полотно(«BCW») или любой нетканый материал. Согласно некоторым вариантам осуществления герметизирующий элемент 54 для талии может состоять из слоистого материала, содержащего более одного из этих приведенных в качестве примера материалов, или других материалов. Согласно некоторым вариантам осуществления герметизирующий элемент 54 для талии может состоять из непроницаемого для жидкости материала. Согласно некоторым вариантам осуществления герметизирующий элемент 54 для талии может состоять из материала, покрытого гидрофобным покрытием. В некоторых вариантах осуществления герметизирующий элемент 54 для талии может содержать эластичный материал для обеспечения дополнительных характеристик прилегания и удержания впитывающего изделия 10. В таком варианте осуществления подходящие эластичные материалы могут включать без ограничения листы, полосы или ленты из натурального каучука, синтетического каучука или термопластичных эластомерных полимеров. Эластичные материалы могут быть растянуты и связаны с подложкой, связаны с собранной подложкой или связаны с подложкой, а затем сделаны эластичными или сжаты, например, при воздействии тепла, таким образом, чтобы подложке передавались эластичные стягивающие усилия. Тем не менее, следует понимать, что герметизирующий элемент 54 для талии может быть исключен из впитывающего изделия без отступления от объема настоящего изобретения.

Система крепления:

Согласно одному варианту осуществления впитывающее изделие 10 может содержать систему крепления. Система крепления может содержать одно или более задних креплений 91 и одно или более передних креплений 92. Варианты осуществления, показанные на фиг. 3 и 4, отображают вариант осуществления с одним передним креплением 92. Части системы крепления могут быть включены в переднюю область 12 талии, заднюю область 14 талии или в обе области.

Система крепления может быть выполнена с возможностью закрепления впитывающего изделия 10 вокруг талии носящего в закрепленном состоянии, как показано на фиг. 3, и способствования удерживанию впитывающего изделия 10 на месте во время использования. Согласно одному варианту осуществления задние крепления 91 могут содержать один или более материалов, связанных вместе с образованием композиционного ушка, как известно из уровня техники. Например, сложное крепление может состоять из растягивающегося компонента 94, нетканого несущего слоя или основы 96 с крючками и компонента 98 крепления, как обозначено на фиг. 4.

Датчик:

Как рассмотрено выше, датчик 15 согласно настоящему изобретению может быть реализован во впитывающем изделии 10, таком как подгузник, как описано выше и представлено на фиг. 3—5B. Как представлено на фиг. 5A и 5B, датчик 15 может быть расположен между лицевой по отношению к телу поверхностью 55 обращенного к телу прокладочного материала 28 и лицевой по отношению к предмету одежды поверхностью 33 наружного покрытия 26. Как изображено на фиг. 5A, датчик 15 может быть расположен между лицевой по отношению к телу поверхностью 27 слоя 26b пленки наружного покрытия 26 и впитывающим элементом 34. Более конкретно, датчик 15 может быть расположен между лицевой по отношению к телу поверхностью 27 слоя 26b пленки наружного покрытия 26 и переносящим текучую среду слоем 46. Такая конфигурация может быть предпочтительной в том, что датчик 15 и его механизм (механизмы) вывода могут быть видны пользователю с наружного покрытия 26, даже когда на субъект надето впитывающее изделие 10. Даже не находясь в непосредственном контакте с кожей субъекта, датчик 15 может подвергаться воздействию колонии бактерий площади образца посредством колонии бактерий, переносимой выделениями.

Как изображено на фиг. 5B, альтернативный вариант осуществления может содержать датчик 15, размещенный между лицевой по отношению к предмету одежды поверхностью 57 обращенного к телу прокладочного материала 28 и впитывающим элементом 34. Более конкретно, датчик 15 может быть расположен между лицевой по отношению к предмету одежды поверхностью 57 обращенного к телу прокладочного материала 28 и переносящим текучую среду слоем 46. Такая конфигурация может обеспечивать возможность для более дискретного наблюдения в том смысле, что датчик 15 может быть виден пользователем из внутренней части впитывающего изделия 10 после его замены, но не с внешней части впитывающего изделия 10. В качестве примера, датчик 15 может быть виден пользователем с лицевой по отношению к телу поверхности 55 обращенного к телу прокладочного материала 28 после замены впитывающего изделия 10, но не с лицевой по отношению к предмету одежды поверхности 33 наружного покрытия 26 во время ношения впитывающего изделия 10. В некоторых вариантах осуществления датчик 15 может проходить от области 16 промежности к передней области 12 талии (например, как показано на фиг. 4), чтобы избежать возможного полного покрытия датчика 15 выделениями организма в области 16 промежности. В некоторых вариантах осуществления датчик 15 может быть выполнен с возможностью прохождения от области 16 промежности к задней области 14 талии. В некоторых вариантах осуществления датчик 15 может быть выполнен с возможностью размещения только в одной соответствующей области задней области 14 талии, области 16 промежности или передней области 12 талии.

Конечно, предполагается, что датчик 15 может быть включен во впитывающее изделие 10 в конфигурациях, альтернативных иллюстративным вариантам осуществления, что изображены и описаны выше. В качестве одного примера предполагается, что датчик 15 согласно настоящему изобретению может быть расположен на лицевой по отношению к телу поверхности 55 обращенного к телу прокладочного материала 28. Такая конфигурация может обеспечивать повышенное преимущество непосредственного контакта с кожей площади образца субъекта и помогать механизму (механизмам) обнаружения и механизму (механизмам) вывода идентифицировать предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы для субъекта. Дополнительно, следует отметить, что в некоторых вариантах осуществления датчик 15 не должен быть виден пользователю с наружного покрытия 26 или обращенного к телу прокладочного материала 28 для указания пользователю на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы.

Салфетка

В некоторых вариантах осуществления датчик 15 согласно настоящему изобретению может быть включен в салфетку или располагаться на ней. Например, датчик 15 может быть включен в подложку, такой как салфетка для протирания, или располагаться на ней. В одном варианте осуществления датчик 15 может использоваться в комбинации с подложкой, представляющей собой салфетку, и смачивающей композицией для образования влажной салфетки, которая может быть диспергируемой. В других вариантах осуществления датчик 15 можно включать в салфетки, такие как влажные салфетки, салфетки для рук, салфетки для лица, косметические салфетки, тканевые салфетки и т. п. В других вариантах осуществления датчик 15, описанный в данном документе, можно использовать в комбинации со множеством средств личной гигиены, таких как впитывающие изделия, как описано выше. Как упомянуто выше, впитывающие изделия, представляющие интерес, для включения датчика 15, могут включать, но без ограничения, подгузники, трусы для приучения к горшку, продукцию для взрослых, страдающих недержанием, средства личной гигиены для женщин и т. п. Другие средства личной гигиены, которые могут быть выполнены с возможностью включения датчика 15, как описано в настоящем документе, могут включать, но без ограничения, туалетную бумагу, косметические салфетки и бумажные полотенца. Другие интересующие изделия, представляющие собой индивидуальные защитные средства, и имеющие датчик 15, могут включать, но без ограничения маски, халаты, перчатки, шапочки и т. п.

В одном варианте осуществления влажная салфетка может содержать нетканый материал, который смочен водным раствором, названным «смачивающей композицией». В контексте данного документа нетканый материал предусматривает волокнистый материал или подложку, при этом волокнистый материал или подложка предусматривает лист, который имеет структуру из отдельных волокон или ворсинок, произвольным образом распределенных по типу, схожему с переплетением. Нетканые материалы можно получить посредством разнообразных способов, включая, но без ограничения, аэродинамические способы холстоформирования, способы мокрого холстоформования, что касается тканей или полотенец на основе целлюлозы, способы гидроспутывания, кардочесания и скрепления штапельных волокон, мелтблаун и прядения из раствора.

Когда смачивающую композицию добавляют в среду носителя для доставки, такую как подложка салфетки, доля добавляемого количества смачивающей композиции может находиться в диапазоне от приблизительно 100% до приблизительно 400%, или более предпочтительно от приблизительно 200% до приблизительно 375%, или даже более предпочтительно от приблизительно 240% до приблизительно 350%. В некоторых вариантах осуществления доля добавляемого количества смачивающей композиции может составлять от 200% до приблизительно 350%. В одном конкретном варианте осуществления доля добавляемого количества может составлять приблизительно 330%.

Волокна, образующие волокнистый материал, можно получать из разнообразных материалов, включая натуральные волокна, синтетические волокна и их комбинации. Выбор волокон может зависеть от, например, предполагаемого конечного использования готовой подложки и стоимости волокон. Например, подходящие волокна могут включать, но без ограничения, натуральные волокна, такие как хлопок, лен, джут, конопля, шерсть, древесная пульпа и т. д. Подобным образом подходящие волокна могут также включать: регенерированные волокна целлюлозы, такие как вискозный шелк и медно-аммиачный шелк; модифицированные волокна целлюлозы, такие как ацетилцеллюлоза; или синтетические волокна, такие как те, которые получены из полипропиленов, полиэтиленов, полиолефинов, сложных полиэфиров, полиамидов, полиакрилов и т. д. Регенерированные волокна целлюлозы, как вкратце рассмотрено выше, включают шелк во всех его разновидностях, а также другие волокна, полученные из вискозы или химически модифицированной целлюлозы, включая регенерированную целлюлозу и волокна, спряденные из растворенной в растворителе целлюлозы, такие как лиоцелл. Среди волокон, полученных из древесной пульпы, можно использовать любые известные волокна из области производства бумаги, включая волокна из мягких и твердых пород древесины. Волокна, например, могут быть превращены в пульпу химическим или механическим способом, могут быть отбеленными или неотбеленными, ранее не подвергавшимися обработке или повторно перерабатываемыми, с высоким выходом или с низким выходом и т. п. Можно использовать химически обработанные натуральные волокна целлюлозы, такие как мерсеризованные древесные пульпы, химически упрочненные или сшитые волокна или сульфированные волокна.

В дополнение можно использовать целлюлозу, переработанную микроорганизмами, и другие производные целлюлозы. В контексте данного документа термин «целлюлозный» подразумевает, что он включает любой материал, содержащий целлюлозу в качестве основной составляющей, и в том числе содержащий по меньшей мере 50 процентов целлюлозы или производной целлюлозы по весу. Таким образом, термин включает хлопок, обычные древесные пульпы, недревесные волокна целлюлозы, ацетилцеллюлозу, триацетатцеллюлозу, шелк, древесную пульпу, полученную термомеханическим способом, древесную пульпу, полученную химическим способом, древесную пульпу, разрыхленную химическим способом, молочай или бактериальную целлюлозу. Смеси одного или более любых из ранее описанных волокон также можно использовать, если это необходимо.

Волокнистый материал можно образовывать из одного слоя или нескольких слоев. В случае нескольких слоев, слои в целом расположены в относительном расположении по типу наложения друг на друга или поверхность к поверхности, и все или часть слоев могут быть связаны со смежными слоями. Волокнистый материал также можно образовывать из множества отдельных волокнистых материалов, где каждый из отдельных волокнистых материалов может быть образован из разного типа волокна.

Нетканые ткани, полученные аэродинамическими способами, в частности, хорошо подходят для использования в качестве влажных салфеток. Значения базового веса для нетканых тканей, полученных аэродинамическими способами, могут находиться в диапазоне от приблизительно 20 до приблизительно 200 грамм на квадратный метр (г/м²), причем штапельные волокна имеют толщину нити в денье, составляющую от приблизительно 0,5 до приблизительно 10, и длину, составляющую от приблизительно 6 до приблизительно 15 миллиметров. Влажные салфетки могут в целом характеризоваться плотностью волокна, составляющей от приблизительно 0,025 г/куб. см до приблизительно 0,2 г/куб. см. Влажные салфетки могут в целом характеризоваться базовым весом, составляющим от приблизительно 20 г/м² до приблизительно 150 г/м². Более предпочтительно базовый вес может составлять от приблизительно 30 до приблизительно 90 г/м². Еще более предпочтительно базовый вес может составлять от приблизительно 50 г/м² до приблизительно 75 г/м².

Способы получения нетканых листов основы, полученных аэродинамическими способами, описаны, например, в опубликованной заявке на патент США № 2006/0008621, включенной в данный документ посредством ссылки в той степени, в которой она согласуется с данным документом.

Варианты осуществления

Вариант осуществления 1: Датчик содержит: первый механизм обнаружения, выполненный с возможностью обнаружения по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides, присутствующего в месте расположения образца; и механизм вывода, выполненный с возможностью обеспечения указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы на основе обнаружения по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides.

Вариант осуществления 2: Датчик согласно варианту осуществления 1, где механизм вывода выполнен с возможностью предоставления указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы, когда первый механизм обнаружения обнаруживает по меньшей мере один фактор вирулентности Bacteroides в количестве по меньшей мере 100 пг/мл.

Вариант осуществления 3: Датчик согласно вариантам осуществления 1 или 2, где первый механизм обнаружения выполнен с возможностью обнаружения множества факторов вирулентности Bacteroides.

Вариант осуществления 4: Датчик согласно любому из предыдущих вариантов осуществления, где по меньшей мере один фактор вирулентности Bacteroides включает по меньшей мере одно из: структурных мишеней Bacteroides, полученных человеком мишеней, связанных с Bacteroides, полученных мишеней Bacteroides и мишеней геномных элементов Bacteroides.

Вариант осуществления 5: Датчик согласно варианту осуществления 4, где структурные мишени Bacteroides содержат капсульные полисахариды, цвиттер-ионные полисахариды, липополисахариды, пили фимбрии и Omp 200.

Вариант осуществления 6: Датчик согласно вариантам осуществления 4 или 5, где полученные человеком мишени, связанные с Bacteroides, содержат RegIIIy и антибиотический белок клетки Панета (Ang4).

Вариант осуществления 7: Датчик согласно любому из вариантов осуществления 4—6, где полученные мишени Bacteroides включают гиалунидазу и хонодроитинсульфатазу, гемолизины (HlyA и HlyB), нейраминидазу, энтеротоксин (BFT), эндотоксин (LPS) и белок бактериоцин.

Вариант осуществления 8: Датчик согласно любому из вариантов осуществления 4—7, где мишени геномных элементов Bacteroides содержат транспозоны Tn4399, Tn4555, Apre5 CTCAAAGTAACTTTGGATTCTGttttttttttttttt, Bfra8-1 GGACTACCAACAGATAGATATTTTATCtttttttttt и Bfra18R TACAATTTTAGAACCRATGAACGTCGtttttttttt.

Вариант осуществления 9: Датчик согласно любому из предыдущих вариантов осуществления, дополнительно содержащий: второй механизм обнаружения, выполненный с возможностью обнаружения количества Bacteroides и количества Anaerococcus в месте расположения образца; при этом механизм вывода дополнительно выполнен с возможностью предоставления указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы на основе обнаружения отношения Bacteroides к Anaerococcus, составляющего по меньшей мере 0,4.

Вариант осуществления 10: Датчик согласно любому из предыдущих вариантов осуществления, при этом датчик включен во впитывающее изделие.

Вариант осуществления 11: Впитывающее изделие согласно варианту осуществления 10, где впитывающее изделие содержит обращенный к телу прокладочный материал и наружное покрытие, и при этом датчик расположен между лицевой по отношению к телу поверхностью обращенного к телу прокладочного материала и лицевой по отношению к предмету одежды поверхностью наружного покрытия.

Вариант осуществления 12: Впитывающее изделие согласно варианту осуществления 11, где датчик виден с лицевой по отношению к предмету одежды поверхности наружного покрытия.

Вариант осуществления 13: Датчик согласно любому из вариантов осуществления 1—9, при этом датчик включен в салфетку.

Вариант осуществления 14: Датчик, содержащий: механизм обнаружения, выполненный с возможностью обнаружения количества Bacteroides и количества Anaerococcus в месте расположения образца, и механизм вывода, выполненный с возможностью обеспечения указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы.

Вариант осуществления 15: Датчик согласно варианту осуществления 14, где механизм вывода выполнен с возможностью обеспечения указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы на основе обнаружения отношения Bacteroides к Anaerococcus, составляющего по меньшей мере 0,4.

Вариант осуществления 16: Датчик согласно варианту осуществления 14, где механизм вывода выполнен с возможностью обеспечения указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы на основе обнаружения отношения Bacteroides к Anaerococcus, составляющего по меньшей мере 1,0.

Вариант осуществления 17: Способ указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы у субъекта, причем способ включает: обеспечение первого датчика, причем первый датчик содержит: первый механизм обнаружения, выполненный с возможностью обнаружения по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides, присутствующего в месте расположения образца на субъекте; и применение первого датчика к субъекту; и указание на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы при обнаружении по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides в момент первичного отбора образцов.

Вариант осуществления 18: Способ согласно варианту осуществления 17, где указание на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы возникает, когда количество по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides, обнаруженного первым механизмом обнаружения, составляет по меньшей мере 100 пг/мл.

Вариант осуществления 19: Способ согласно вариантам осуществления 17 или 18, где первый механизм обнаружения выполнен с возможностью обнаружения множества факторов вирулентности Bacteroides.

Вариант осуществления 20: Способ согласно любому из вариантов осуществления 17—19, где по меньшей мере один фактор вирулентности Bacteroides включает по меньшей мере одно из: структурных мишеней Bacteroides, полученных человеком мишеней, связанных с Bacteroides, полученных мишеней Bacteroides и мишеней геномных элементов Bacteroides.

Вариант осуществления 21: Способ согласно любому из вариантов осуществления 17—20, где способ дополнительно включает: обеспечение второго датчика, причем второй датчик содержит: второй механизм обнаружения, выполненный с возможностью обнаружения Bacteroides и Anaerococcus в месте расположения образца на субъекте; применение второго датчика к субъекту; при этом указание на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы прекращается, когда первый механизм обнаружения обнаруживает по меньшей мере один фактор вирулентности Bacteroides и когда второй механизм обнаружения обнаруживает, что отношение Bacteroides к Anaerococcus составляет по меньшей мере 0,4 в момент первичного отбора образцов.

Вариант осуществления 22: Способ согласно любому из вариантов осуществления 17—20, причем способ дополнительно включает: удаление первого датчика с субъекта после момента первичного отбора образцов; обеспечение третьего датчика, причем третий датчик содержит: третий механизм обнаружения, выполненный с возможностью обнаружения количества по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides, присутствующего в месте расположения образца на субъекте; и применение третьего датчика к субъекту после того, как первый датчик был удален с субъекта по истечении момента первичного отбора образцов; и при этом указание на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы прекращается, когда количество по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides, обнаруженного в момент вторичного отбора образцов, больше, чем количество по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides, обнаруженного первым механизмом обнаружения в момент первичного отбора образцов, причем момент вторичного отбора образцов наступает после момента первичного отбора образцов.

Вариант осуществления 23: Способ по п. 22 дополнительно включает: обеспечение второго датчика, причем второй датчик содержит: второй механизм обнаружения, выполненный с возможностью обнаружения количества Bacteroides и количества Anaerococcus для обеспечения соотношения в месте расположения образца на субъекте; применение второго датчика к субъекту; удаление второго датчика с субъекта по истечении момента первичного отбора образцов; обеспечение четвертого датчика, причем четвертый датчик содержит: четвертый механизм обнаружения, выполненный с возможностью обнаружения количества Bacteroides и количества Anaerococcus в месте расположения образца на субъекте в момент вторичного отбора образцов; и применение четвертого датчика к субъекту после того, как второй датчик был удален с субъекта по истечении момента первичного отбора образцов; и при этом указание на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы прекращается, когда количество по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides, обнаруженного третьим механизмом обнаружения в момент вторичного отбора образцов больше, чем количество по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides, обнаруженного первым механизмом обнаружения в момент первичного отбора образцов и когда отношение Bacteroides к Anaerococcus в момент вторичного отбора образцов, обнаруженного четвертым механизмом обнаружения, больше, чем отношение Bacteroides к Anaerococcus в момент первичного отбора образцов, обнаруженного вторым механизмом обнаружения.

Все документы, упомянутые в подробном описании, в соответствующей части включены в настоящий документ посредством ссылки; причем упоминание какого-либо документа не следует рассматривать как признание того, что он является прототипом по отношению к настоящему изобретению. Если любое значение или определение термина в этом письменном документе противоречит какому-либо значению или определению термина в документе, включенном посредством ссылок, то значение или определение, в котором термин употребляется в этом письменном документе, должно превалировать.

Хотя были представлены и описаны конкретные варианты осуществления настоящего изобретения, специалистам в данной области техники должно быть очевидным то, что без отступления от сущности и объема настоящего изобретения могут быть предложены различные другие изменения и модификации. Поэтому предполагается, что прилагаемая формула изобретения должна охватывать все изменения и модификации, которые находятся в пределах объема настоящего изобретения.

Изобретение относится к биотехнологии. Представлен способ указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы, которые вызваны Bacteroides. Способ включает: обеспечение первого механизма обнаружения, выполненного с возможностью обнаружения по меньшей мере одного Bacteroides и Anaerococcus в месте расположения образца на субъекте, приложение к первому механизму обнаружения образца, полученного от субъекта, и указание на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно- кишечные проблемы, когда первый механизм обнаружения обнаружит отношение Bacteroides к Anaerococcus по меньшей мере 0,4 в момент первичного отбора образцов. Изобретение позволяет использовать его для выявления проблем кожи или желудочно-кишечных проблем у субъекта, в частности опрелостей кожи. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

1. Способ указания на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы, которые вызваны Bacteroides, у субъекта, причем способ включает: обеспечение первого механизма обнаружения, выполненного с возможностью обнаружения по меньшей мере одного Bacteroides и Anaerococcus в месте расположения образца на субъекте; и приложение к первому механизму обнаружения образца, полученного от субъекта; и указание на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы, когда первый механизм обнаружения обнаружит отношение Bacteroides к Anaerococcus по меньшей мере 0,4 в момент первичного отбора образцов.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указание на предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы возникает, когда количество по меньшей мере одного фактора вирулентности Bacteroides, обнаруженного первым механизмом обнаружения, составляет по меньшей мере 100 пг/мл.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что первый механизм обнаружения выполнен с возможностью обнаружения множества факторов вирулентности Bacteroides.

4. Способ по п. 2 или 3, отличающийся тем, что по меньшей мере один фактор вирулентности Bacteroides включает по меньшей мере одно из: структурных мишеней Bacteroides, полученных человеком мишеней, связанных с Bacteroides, полученных мишеней Bacteroides и мишеней геномных элементов Bacteroides.

5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что предполагаемые ожидаемые проблемы кожи или желудочно-кишечные проблемы, которые вызваны Bacteroides, представляют собой опрелость.