Способ получения нанокапсул нуклеината натрия в альгинате натрия Российский патент 2023 года по МПК A61K9/51 A61K31/7105 A61K47/36 B82B1/00 B82B3/00 B82Y40/00 

Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины, фармакологии и ветеринарии.

Ранее были известны способы получения микрокапсул.

В патенте РФ №2173140, 10.09.2001 предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.

Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.

В патенте РФ №2359662, 27.06.2009 предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в патенте РФ №2134967, 27.08.1999. В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).

Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул нуклеината натрия, отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется альгинат натрия, а в качестве ядра - нуклеинат натрия при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением хладона-112 в качестве осадителя, процесс получения нанокапсул осуществляется без специального оборудования.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием хладона-112 в качестве осадителя, а также использование альгината натрия в качестве оболочки частиц и нуклеината натрия - в качестве ядра.

Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул нуклеината натрия.

На фиг.1 показано распределение частиц по размерам в образце нанокапсул нуклеината натрия в альгинате натрия (соотношение ядро : оболочка 1:3); на фиг.2 - распределение частиц по размерам в образце нанокапсул нуклеината натрия в альгинате натрия (соотношение ядро : оболочка 1:2); на фиг.3 - распределение частиц по размерам в образце нанокапсул нуклеината натрия в альгинате натрия (соотношение ядро : оболочка 1:1).

ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул нуклеината натрия в альгинате натрия, соотношение оболочка: ядро 3:1 (фиг.1).

1 г нуклеината натрия медленно по порциям добавляют в суспензию 3 г альгината натрия в петролейном эфире в присутствии 0,01 г препарата Е472 с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием при перемешивании 800 об/мин. Далее приливают 5 мл хладона-112. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул нуклеината натрия в альгинате натрия, соотношение оболочка: ядро 2:1 (фиг.2).

1 г нуклеината натрия медленно по порциям добавляют в суспензию 2 г альгината натрия в петролейном эфире в присутствии 0,01 г препарата Е472 с при перемешивании 800 об/мин. Далее приливают 5 мл хладона-112. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 3 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 3 Получение нанокапсул нуклеината натрия в альгинате натрия соотношение оболочка: ядро 1:1 (фиг.3).

1 г нуклеината натрия медленно по порциям добавляют в суспензию 1 г альгината натрия в петролейном эфире в присутствии 0,01 г препарата Е472 с при перемешивании 800 об/мин. Далее приливают 5 мл хладона-112. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 4 Определение размеров нанокапсул методом NTA.

Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM Е2834.

Оптимальным разведением было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length : Auto, Min Expected Size: Auto. Длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.

Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины, фармакологии и ветеринарии, а именно к способу получения нанокапсул нуклеината натрия в альгинате натрия. Способ получения нанокапсул нуклеината натрия в альгинате натрия, характеризующийся тем, что в качестве оболочки используют альгинат натрия, а в качестве ядра - нуклеинат натрия, при массовом соотношении ядро : оболочка 1:3, или 1:2, или 1:1, согласно изобретению нуклеинат натрия добавляют в суспензию альгината натрия в петролейном эфире в присутствии препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, затем добавляют хладон-112 в качестве осадителя, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Вышеуказанное изобретение позволяет получить нанокапсулы нуклеината натрия в альгинате натрия со 100% выходом. 3 ил., 3 табл., 4 пр.

Способ получения нанокапсул нуклеината натрия в альгинате натрия, характеризующийся тем, что в качестве оболочки используют альгинат натрия, а в качестве ядра - нуклеинат натрия, при массовом соотношении ядро : оболочка 1:3, или 1:2, или 1:1, отличающийся тем, что нуклеинат натрия добавляют в суспензию альгината натрия в петролейном эфире в присутствии препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, затем добавляют хладон-112 в качестве осадителя, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.