Способ приготовления и сохранения просветленных анатомических препаратов Российский патент 2024 года по МПК A01N1/02 G09B23/30 

Способ относится к медицине, а именно к её разделам: морфологии, нормальной анатомии, топографической анатомии, патологический анатомии, музейной технике, в том числе к наглядным учебным пособиям, а также может использоваться для приготовления учебных препаратов на кафедрах нормальной, топографической, патологической анатомии и судебной медицины.

Анатомические препараты - все виды наглядных пособий, материалом для изготовления которых служат настоящие ткани, органы и части организма человека и животных.

Основные требования к анатомическим препаратам: демонстративность и возможность длительного сохранения в близком к натуральному виде.

Приготовления анатомических препаратов складываются из фиксации и подготовки объекта (препарирование, наполнение сосудов или полых органов цветными массами, распил замороженных трупов по Н. И. Пирогову и др.), монтажа препарата (подбор посуды, крепление препарата, герметизация посуды, например, замазкой Менделеева, маркировка и составление аннотации). Хранятся анатомические препараты в консервирующих растворах в специальных баках (ваннах).

В зависимости от способа приготовления анатомические препараты можно подразделить на влажные, сухие, коррозионные и просветленные.

Наиболее близким является способ пластинации с использованием эпоксидной смолы. При этом способе сначала получают распилы замороженных анатомических объектов толщиной от 2,5 мм до 10 см, фиксируют их в растворе нейтрального формалина, затем предварительно обезвоживают их в заменном ацетоне и обезжиривают в ацетоне или метиленхлориде с последующим пропитыванием приготовленной эпоксидной смолой с целью ее отверждения между стеклянными пластинками с использованием вакуумной установки. Таким образом добиваются получения прозрачных срезов анатомических объектов. (G. von Hagens, K. Tiedemann, W. Kriz. The Current Potential of Plastination // Anatomy and Embryology. - 1987. Vol. 175. - P. 411-421.)

Недостатком прототипа является дороговизна использования вакуумной установки.

Технический результат заключается в разработке способа и сохранения просветленных анатомических препаратов различных размеров при сохранении особенностей их топографо-анатомических характеристик и исходного размера.

Технический результат достигается тем, что анатомический материал препарируют и фиксируют его в 10 об. % растворе нейтрального формалина в течение трех суток.

Затем проводят дегидратацию и обезжиривание материала с помощью технического ацетона, объекты толщиной до 10 мм выдерживают в ацетоне трое суток, при этом каждые сутки ацетон заменяют, затем материал просветляют нефтяным ксилолом в течение трех суток с ежедневной сменой ксилола, после чего оставляют в четвертой порции ксилола на 30 суток. Затем материал извлекают и высушивают в термостате при 60°С в течение часа, а затем на воздухе в течение 30 минут, далее препарат помещают в силиконовую форму, размеры которой соответствуют размеру подготовленного анатомического препарата, и заключают его в заранее приготовленную ювелирную эпоксидную смолу так, чтобы заключаемый объект располагался в толще эпоксидного слоя. Для достижения полного отверждения эпоксидной смолы заполненную силиконовую форму помещают в термостат на трое суток при температуре 40°С.

Такие объекты, как распилы анатомических объектов толщиной более 10 мм, целые органы, органокомплексы выдерживают шесть суток в трех порциях ацетона, при этом ацетон заменяют один раз в двое суток, затем материал просветляют нефтяным ксилолом, выдерживая материал шесть суток в трех порциях ксилола, при этом ксилол заменяют один раз в двое суток, после чего оставляют в четвертой порции ксилола на 60 суток.

ИЗОБРЕТЕНИЕ ПОЯСНЯЕТСЯ ФИГУРАМИ (Фиг. 1-7)

На фиг. 1 - Препарат циркулярного среза кишки, выдержанный в ксилоле в течение месяца, и заключенный в эпоксидную смолу с применением силиконовых форм размерами 60×60×20 мм.

На фиг. 2 - Препарат циркулярного среза кишки, выдержанный в ксилоле в течение месяца, и заключенный в эпоксидную смолу с применением силиконовых форм размерами 60×90×20 мм.

На фиг. 3 - Препарат плода человека, выдержанный в ксилоле в течение месяца, и заключенный в эпоксидную смолу с применением силиконовой формы размерами 85×85×60 мм.

На фиг. 4 - Препарат аксиального распила нижней конечности на уровне нижней трети бедра, выдержанный в ксилоле в течение месяца, и заключенный в эпоксидную смолу с применением силиконовой формы в виде цилиндра размерами 240×50 мм.

На фиг. 5 - Сагиттальный распил стопы, выдержанный в ксилоле в течение месяца и заключенный в эпоксидную смолу с применением силиконовой формы размером 230×160×50 мм.

На фиг. 6 - Фронтальный распил стопы на уровне таранного сустава, выдержанный в ксилоле в течение месяца, и заключенный в эпоксидную смолу с применением силиконовой формы размерами 220×90×50 мм.

На фиг. 7 - Фронтальный распил голени на уровне надколенника, выдержанный в ксилоле в течение месяца, и заключенный в эпоксидную смолу с применением силиконовой формы размерами 230×160×50 мм.

Способ осуществляется следующим образом, анатомические препараты готовят методом препарирования и фиксируют в 10 об. % водном растворе формалина в течение трех суток с последующим высушиванием.

Затем проводят дегидратацию и обезжиривание материала с помощью технического ацетона, объекты толщиной до 10 мм выдерживают в ацетоне трое суток, при этом каждые сутки ацетон заменяют, затем материал просветляют нефтяным ксилолом в течение трех суток с ежедневной сменой ксилола, после чего оставляют в четвертой порции ксилола на 30 суток. Затем материал извлекают и высушивают в термостате при 60°С в течение часа, а затем на воздухе в течение 30 минут, далее препарат помещают в силиконовую форму, размеры которой соответствуют размеру подготовленного анатомического препарата, и заключают его в заранее приготовленную ювелирную эпоксидную смолу так, чтобы заключаемый объект располагался в толще эпоксидного слоя. Для этого на дно силиконовой формы заливают 20% эпоксидной смолы от необходимого объема.

Такие объекты, как распилы анатомических объектов толщиной более 10 мм, целые органы, органокомплексы выдерживают шесть суток в трех порциях ацетона, при этом ацетон заменяют один раз в двое суток, затем материал просветляют нефтяным ксилолом, выдерживая материал шесть суток в трех порциях ксилола, при этом ксилол заменяют один раз в двое суток, после чего оставляют в четвертой порции ксилола на 60 суток.

Использовалась низковязкая ювелирная эпоксидная смола для однослойной, глубокой заливки до 100 мм «Clearstone PRO». Для приготовления эпоксидной смолы смешивают основу и отвердитель в соотношении 2:1 по массе и помещают в термостат при температуре 40°С на 20 минут для дегазации. При заключении препарата в силиконовые формы размерами 60×90×20 мм требуется от 70 до 100 мл. готовой эпоксидной смолы, в зависимости от размеров заключаемого препарата. При использовании силиконовой формы размерами 85×85×60 мм требуется от 120 мл. до 150 мл. эпоксидной смолы и 30-60 мл. при использовании силиконовой формы размерами 60×60×20 мм, а при использовании форм размерами 230×160×50 мм, 240×50 мм и 220×90×50 мм требуется от 500 мл до 2000 мл эпоксидной смолы.

Для достижения полного отверждения эпоксидной смолы заполненную силиконовую форму помещают в термостат на трое суток при температуре 40°С. По окончании отверждения эпоксидной смолы препарат готов к экспонированию.

ПРИМЕР ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Анатомические препараты изготавливались на базе Института Морфологии человека им. акад. А.П. Авцына.

Бедро человека заморозили в морозильной камере при температуре -50 °С, в течении суток, после чего получили аксиальный срез на уровне нижней трети толщиной 15 мм путем распиловки, после чего фиксировали в 10 об. % водном растворе формалина в течение трех суток с последующим высушиванием.

Затем провели дегидратацию и обезжиривание материала с помощью технического ацетона, выдержали шесть суток в трех порциях ацетона, при этом ацетон заменяли один раз в двое суток, затем материал просветлили нефтяным ксилолом, выдерживая материал шесть суток в трех порциях ксилола, при этом ксилол заменяли один раз в двое суток, после чего оставили в четвертой порции ксилола на 60 суток.

Затем материал извлекли и высушили в термостате при 60°С в течение часа, а затем на воздухе в течение 30 минут, далее на дно силиконовой формы размерами 230×200×50 мм налили 250 мл эпоксидной смолы, затем препарат поместили в силиконовую форму, и заключили его в эпоксидную смолу, залив ее в форму до суммарного объема 1250 мл.

Для приготовления эпоксидной смолы смешали основу и отвердитель в соотношении 2:1 и поместили в термостат при температуре 40°С на 20 минут для дегазации, после чего в жидком состоянии залили препарат, обеспечивая полное заполнение формы.

Для достижения полного отверждения эпоксидной смолы заполненную силиконовую форму поместили в термостат на трое суток при температуре 40°С. Готовый препарат экспонировали в анатомическом музее Института Морфологии человека им. акад. А.П. Авцына.

Отрез кишки человека заморозили в морозильной камере при температуре -50 °С, в течении суток, после чего получили циркулярный срез толщиной 3 мм путем распиловки, после чего фиксировали в 10 об. % водном растворе формалина в течение трех суток с последующим высушиванием.

Затем провели дегидратацию и обезжиривание материала с помощью технического ацетона выдержали в ацетоне трое суток, при этом каждые сутки ацетон заменяли, затем материал просветлили нефтяным ксилолом в течение трех суток с ежедневной сменой ксилола, после чего оставили в четвертой порции ксилола на 30 суток.

Затем материал извлекли и высушили в термостате при 60°С в течение часа, а затем на воздухе в течение 30 минут, далее на дно силиконовой формы размерами 60×60×20 мм налили 11 мл эпоксидной смолы, затем препарат поместили в силиконовую форму, и заключили его в эпоксидную смолу, залив ее в форму до суммарного объема 55 мл.

Для приготовления эпоксидной смолы смешали основу и отвердитель в соотношении 2:1 и поместили в термостат при температуре 40°С на 20 минут для дегазации, после чего в жидком состоянии залили препарат, обеспечивая полное заполнение формы.

Для достижения полного отверждения эпоксидной смолы заполненную силиконовую форму поместили в термостат на трое суток при температуре 40°С. Готовый препарат экспонировали в анатомическом музее Института Морфологии человека им. акад. А.П. Авцына.

Плод человека на сроке развития 15-16 недель заморозили в морозильной камере при температуре -50 °С, в течении суток, после чего фиксировали в 10 об. % водном растворе формалина в течение трех суток с последующим высушиванием.

Затем провели дегидратацию и обезжиривание материала с помощью технического ацетона выдержали в ацетоне трое суток, при этом каждые сутки ацетон заменяли, затем материал просветлили нефтяным ксилолом в течение трех суток с ежедневной сменой ксилола, после чего оставили в четвертой порции ксилола на 30 суток.

Затем материал извлекли и высушили в термостате при 60°С в течение часа, а затем на воздухе в течение 30 минут, далее на дно силиконовой формы размерами 85×85×60 мм налили 28 мл эпоксидной смолы, затем препарат поместили в силиконовую форму, и заключили его в эпоксидную смолу, залив ее в форму до суммарного объема 140 мл.

Для приготовления эпоксидной смолы смешали основу и отвердитель в соотношении 2:1 и поместили в термостат при температуре 40°С на 20 минут для дегазации, после чего в жидком состоянии залили препарат, обеспечивая полное заполнение формы.

Для достижения полного отверждения эпоксидной смолы заполненную силиконовую форму поместили в термостат на трое суток при температуре 40°С. Готовый препарат экспонировали в анатомическом музее Института Морфологии человека им. акад. А.П. Авцына.

Таким образом, используемый способ обладает такими преимуществами, как безопасность анатомического препарата, долговечность использования, снижение токсичности и снижение стоимости производства, и содержание препарата без необходимости замены компонентов консервирующей среды.

Изобретение относится к области медицины, а именно к топографической анатомии. Предлагается способ приготовления и сохранения просветленных анатомических препаратов, включающий препарирование анатомического материала и его фиксацию в 10 об. % растворе нейтрального формалина, согласно изобретению проводят дегидратацию и обезжиривание материала с помощью технического ацетона, объекты толщиной до 10 мм выдерживают в ацетоне трое суток, при этом каждые сутки ацетон заменяют, затем материал просветляют нефтяным ксилолом в течение трех суток с ежедневной сменой ксилола, после чего оставляют в четвертой порции ксилола на 30 суток, а объекты толщиной более 10 мм, целые органы, органокомплексы выдерживают шесть суток в трех порциях ацетона, при этом ацетон заменяют один раз в двое суток, затем материал просветляют нефтяным ксилолом, выдерживая материал шесть суток в трех порциях ксилола, при этом ксилол заменяют один раз в двое суток, после чего оставляют в четвертой порции ксилола на 60 суток, далее материал извлекают и высушивают в термостате при 60°С в течение часа, а затем на воздухе в течение 30 мин, далее препарат помещают в силиконовую форму, размеры которой соответствуют размеру подготовленного анатомического препарата, и заключают его в заранее приготовленную ювелирную эпоксидную смолу так, чтобы заключаемый объект располагался в толще эпоксидного слоя, после чего для достижения полного отверждения эпоксидной смолы заполненную силиконовую форму помещают в термостат на трое суток при температуре 40°С. Использование изобретения позволяет разработать способ и сохранить просветленные анатомические препараты различных размеров при сохранении особенностей их топографо-анатомических характеристик и исходного размера. 7 ил., 1 пр.

Способ приготовления и сохранения просветленных анатомических препаратов, включающий препарирование анатомического материала и его фиксацию в 10 об. % растворе нейтрального формалина, отличающийся тем, что проводят дегидратацию и обезжиривание материала с помощью технического ацетона,

объекты толщиной до 10 мм выдерживают в ацетоне трое суток, при этом каждые сутки ацетон заменяют, затем материал просветляют нефтяным ксилолом в течение трех суток с ежедневной сменой ксилола, после чего оставляют в четвертой порции ксилола на 30 суток,

а объекты толщиной более 10 мм, целые органы, органокомплексы выдерживают шесть суток в трех порциях ацетона, при этом ацетон заменяют один раз в двое суток, затем материал просветляют нефтяным ксилолом, выдерживая материал шесть суток в трех порциях ксилола, при этом ксилол заменяют один раз в двое суток, после чего оставляют в четвертой порции ксилола на 60 суток,

далее материал извлекают и высушивают в термостате при 60°С в течение часа, а затем на воздухе в течение 30 мин, далее препарат помещают в силиконовую форму, размеры которой соответствуют размеру подготовленного анатомического препарата, и заключают его в заранее приготовленную ювелирную эпоксидную смолу так, чтобы заключаемый объект располагался в толще эпоксидного слоя, после чего для достижения полного отверждения эпоксидной смолы заполненную силиконовую форму помещают в термостат на трое суток при температуре 40°С.