АППАРАТ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Российский патент 2024 года по МПК A61D1/02 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

[001] Настоящее изобретение относится к аппаратам для инъекций для проведения инъекций субъектам, в частности животным, относящимся к домашнему скоту, и более конкретно относится к автоматизированным аппаратам для инъекций для проведения инъекций большому количеству домашних животных или животных-компаньонов (например, домашней птице, свиньям, крупному рогатому скоту, овцам, козам, копытным, кошкам, собакам и/или водным видам, включая рыбу) с использованием одного или более лекарств.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[002] В промышленном животноводстве животным по разным причинам часто необходимо вводить вещества, такие как медицинские препараты. Как правило, каждый производитель должен проводить обработку большого количества животных. При обработке часто может требоваться проведение инъекций каждому животному с использованием множества медицинских препаратов, обычно в жидкой форме. Такие медицинские препараты могут включать лекарственные средства, вакцины, гормоны, пищевые добавки и т. п. (в дальнейшем в целом именуемые «лекарство»). Введение таких лекарств, как правило, включает использование устройства для введения, такого как шприц или приспособление для вливания, из которого доза лекарства вводится животному вручную или автоматически. Этот вид введения, как правило, включает ручное приведение в действие или накачку медицинского устройства для доставки медицинского препарата животному.

[003] Обработка большого количества животных (например, с помощью устройства, приводимого в действие вручную) вызывает утомление оператора. Это может привести к ряду нарушений в работе, например: (i) случайной самоинъекции оператором; (ii) введению дозы лекарства, когда игла еще не проникла в кожу субъекта или еще не проникла на желаемую глубину; (iii) введению дозы после того, как игла была извлечена из субъекта; (iv) введению только части требуемой дозы; (v) введению иглы субъекту в неоптимальной ориентации; и/или (vi) введению двойной дозы одному и тому же отдельному животному среди прочих.

[004] Кроме того, во многих случаях одному животному необходимо вводить более одного лекарства. В случаях, когда отсутствует готовая композиция из разных лекарств или когда нет возможности объединить вместе два или более лекарств, каждому субъекту должно быть проведено более одной инъекции, что способствует утомлению оператора.

[005] Соответственно, существует постоянная потребность в улучшенных инъекционных устройствах и способах их использования, таких как устройства для проведения инъекций большому количеству животных с использованием одного или более лекарств.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[006] В настоящем документе описаны варианты осуществления аппарата для инъекций для введения одного или более лекарств субъекту (например, домашней птице, свиньям, крупному рогатому скоту, овцам, козам, копытным, кошкам, собакам и/или водным видам, включая рыб). Аппарат для инъекций может быть использован для введения лекарства большому количеству субъектов быстрым и эффективным способом для предотвращения и/или уменьшения ошибки оператора, утомления оператора и нарушения работы при инъекции.

[007] В типовом варианте осуществления аппарат для инъекций может содержать ручной блок, имеющий головную часть, которая содержит по меньшей мере одну иглу, и по меньшей мере один блок управления, удаленный от ручного блока и соединенный по текучей среде с ручным блоком посредством одной или более соединительных трубок. По меньшей мере один блок управления, как правило, содержит насос, имеющий поршень.

[008] В некоторых вариантах осуществления головная часть (включая иглу) может быть соединена с возможностью отсоединения с корпусной частью ручного блока. В некоторых вариантах осуществления головная часть содержит соединитель, имеющий резьбовую приемную часть, выполненную с возможностью зацепления с соответствующей резьбовой частью корпусной части. В некоторых вариантах осуществления головная часть содержит головку, выполненную с возможностью перемещения, которая выполнена с возможностью осевого перемещения относительно корпусной части ручного блока между выдвинутой конфигурацией и втянутой конфигурацией. Когда головка, выполненная с возможностью перемещения, находится во втянутой конфигурации, часть в виде дистального кончика иглы обнажена.

[009] В некоторых вариантах осуществления блок управления выполнен с возможностью ношения пользователем. В некоторых вариантах осуществления насос может быть соединен с возможностью отсоединения с блоком управления и может содержать по меньшей мере один, обычно два или более обратных клапана, для обеспечения возможности потока текучей среды в первом направлении, но не во втором направлении. Например, обратные клапаны могут обеспечить возможность потока текучей среды от одного или более контейнеров к одному или более блокам управления и предотвратить поток текучей среды от блоков управления к контейнерам.

[010] В некоторых вариантах осуществления аппарат для инъекций дополнительно содержит один или более контейнеров для лекарства, соединенных по текучей среде с блоком управления.

[011] В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере одна игла представляет собой первую иглу, а головная часть содержит вторую иглу. В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере один блок управления представляет собой первый блок управления, а аппарат для инъекций содержит второй блок управления. В таких вариантах осуществления первая игла может быть соединена по текучей среде с первым блоком управления, а вторая игла может быть соединена по текучей среде со вторым блоком управления.

[012] Аппарат для инъекций может содержать панель управления, выполненную таким образом, чтобы обеспечить возможность введения оператором объемов дозы лекарства для одного или более лекарств. Панель управления может быть расположена на по меньшей мере одном блоке управления, панель управления может отображать информацию, относящуюся к процессу инъекции.

[013] Лекарство может быть введено автоматически после введения субъекту по меньшей мере одной иглы на выбранную глубину.

[014] Аппарат для инъекций может дополнительно содержать выступающую часть, проходящую от головной части обратно в направлении корпусной части и сенсора, соединенного с корпусной частью. Когда выбранная длина по меньшей мере одной иглы открывается из головки, выполненной с возможностью перемещения, выступающая часть может войти в зацепление с сенсором. При зацеплении сенсор выполнен с возможностью введения лекарства.

[015] Аппарат для инъекций может дополнительно содержать второй насос, имеющий второй поршень, при этом второй насос расположен на ручном блоке. Первый поршень может быть функционально соединен со вторым поршнем, вследствие чего перемещение первого поршня приводит к соответствующему перемещению второго поршня. Первый поршень может быть соединен со вторым поршнем посредством привода. В некоторых вариантах осуществления привод может быть проволокой. В других вариантах осуществления привод может быть гидравлической жидкостью, содержащейся в соединительной трубке. Аппарат для инъекций может дополнительно содержать один или более контейнеров для лекарства, соединенных по текучей среде с дозировочной камерой второго насоса.

[016] Часть в виде головки, выполненной с возможностью перемещения, может дополнительно содержать гильзу для сбора, выполненную с возможностью сбора лекарства в головке, выполненной с возможностью перемещения, и при этом игла содержит канавку, выполненную с возможностью вмещения выбранной дозы лекарства.

[017] Насос для аппарата для инъекций может содержать дозировочную камеру, в которую проходит поршень, первый клапан и второй клапан. Поршень может быть выполнен с возможностью перемещения относительно дозировочной камеры между первым положением и вторым положением. Первый клапан может иметь первое отверстие и может содержать первый смещающий элемент и первый стопор, при этом первый смещающий элемент выполнен с возможностью перемещения между смещенным положением, при котором первый стопор закрывает первое отверстие, и открытым положением, при котором первый стопор не закрывает первое отверстие. Второй клапан может иметь второе отверстие и может содержать второй смещающий элемент и второй стопор, при этом второй смещающий элемент выполнен с возможностью перемещения между смещенным положением, при котором второй стопор закрывает второе отверстие, и открытым положением, при котором второй стопор не закрывает второе отверстие. Поршень может быть выполнен с возможностью создания пониженного давления в дозировочной камере, когда поршень перемещается из первого положения во второе положение, при этом пониженное давление является достаточным для перемещения первого смещающего элемента из смещенного положения в открытое положение, и поршень может быть выполнен с возможностью создания положительного давления в дозировочной камере, когда поршень перемещается из второго положения в первое положение, при этом положительное давление является достаточным для перемещения второго смещающего элемента из смещенного положения в открытое положение.

[018] Вышеуказанные и прочие цели, признаки и преимущества настоящего изобретения станут более очевидными из дальнейшего подробного описания, которое приведено со ссылкой на прилагаемые фигуры.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

[019] На фиг. 1 представлен вид в перспективе примера аппарата для инъекций.

[020] На фиг. 2 представлен вид сбоку ручного блока примера аппарата для инъекций с извлеченной головной частью.

[021] На фиг. 3 представлен вид в перспективе ручного блока по фиг. 2 с головной частью, показанной в разобранном виде.

[022] На фиг. 4 представлен вид сбоку примера головной части для аппарата для инъекций.

[023] На фиг. 5 представлен вид сбоку головной части по фиг. 4, используемой при подкожной инъекции.

[024] На фиг. 6 представлен частичный разобранный вид блока управления примера аппарата для инъекций с извлеченными дверцей и насосом.

[025] На фиг. 7 представлен вид в перспективе насоса примера аппарата для инъекций.

[026] На фиг. 8 представлен разобранный вид в перспективе насоса по фиг. 7.

[027] На фиг. 9 представлен вид в разрезе части блока управления примера аппарата для инъекций.

[028] На фиг. 10 представлен вид в перспективе блока управления примера аппарата для инъекций с извлеченным источником питания.

[029] На фиг. 11 представлен вид в перспективе блока управления по фиг. 10.

[030] На фиг. 12 представлен вид в перспективе примера ручного блока и блока управления.

[031] На фиг. 13 представлен вид в перспективе примера аппарата для инъекций.

[032] На фиг. 14 представлен вид сверху примера ручного блока.

[033] На фиг. 15 представлен вид сверху ручного блока по фиг. 14 с головной частью, показанной в разобранной конфигурации.

[034] На фиг. 16 представлен вид сверху головной части примера ручного блока.

[035] На фиг. 17 представлен вид в разрезе головной части по фиг. 16 вдоль линии A-A.

[036] На фиг. 18 представлен вид в перспективе головной части по фиг. 16 с головкой, выполненной с возможностью перемещения, во втянутой конфигурации.

[037] На фиг. 19 представлен вид сбоку примера иглы.

[038] На фиг. 20 представлен вид сверху примера иглы, включая удлиняющую часть.

[039] На фиг. 21 представлен частичный вид в разрезе иглы по фиг. 20, показанной вдоль линии A-A.

[040] На фиг. 22 представлен вид сбоку примера головной части, используемой для введения лекарства субъекту.

[041] На фиг. 23 представлен вид сбоку головной части по фиг. 23, используемой для введения лекарства субъекту.

[042] На фиг. 24 представлен вид сбоку головной части по фиг. 23, используемой для введения лекарства субъекту.

[043] На фиг. 25 представлен вид в разрезе сбоку примера ручного блока, соединенного с примером блока управления.

[044] На фиг. 26 представлен вид в разрезе сбоку ручного блока и блока управления по фиг. 25.

[045] На фиг. 27 представлен вид в разрезе примера ручного блока, соединенного с примером блока управления.

[046] На фиг. 28 представлен вид в разрезе сбоку ручного блока и блока управления по фиг. 27.

[047] На фиг. 29 представлен вид в разрезе сверху примера насоса.

[048] На фиг. 30 представлен вид в разрезе сбоку примера ручного блока, соединенного с примером блока управления.

[049] На фиг. 31 представлен вид в разрезе сбоку ручного блока и блока управления по фиг. 30.

[050] На фиг. 32 представлен вид в перспективе одного раскрытого варианта осуществления примера защитного кожуха.

[051] На фиг. 33 представлен вид с торца одного раскрытого варианта осуществления примера защитного кожуха.

[052] На фиг. 34 представлен вид сбоку одного раскрытого варианта осуществления примера защитного кожуха.

[053] На фиг. 35 представлен вид сбоку примера головной части для аппарата для инъекций.

[054] На фиг. 36 представлен вид сбоку головной части по фиг. 35, используемой при подкожной инъекции.

[055] На фиг. 37 представлен вид в перспективе насоса примера аппарата для инъекций.

[056] На фиг. 38 представлен вид в разрезе сбоку насоса по фиг. 37.

[057] На фиг. 39 представлен другой вид в разрезе сбоку насоса по фиг. 37.

[058] На фиг. 40 представлен вид сбоку головной части, содержащей пример защитного кожуха в выдвинутом положении.

[059] На фиг. 41 представлен вид сбоку головной части, содержащей защитный кожух по фиг. 40 во втянутом положении.

[060] На фиг. 42 представлен вид в перспективе защитного кожуха по фиг. 40.

[061] На фиг. 43 представлен вид спереди защитного кожуха по фиг. 40.

[062] На фиг. 44 представлен вид сбоку головной части, содержащей защитный кожух по фиг. 40, используемой при подкожной инъекции.

[063] На фиг. 45 представлен вид в перспективе головной части, содержащей защитный кожух по фиг. 40.

[064] На фиг. 46 представлен вид сверху головной части, содержащей защитный кожух по фиг. 40.

[065] На фиг. 47 представлен вид в перспективе примера варианта осуществления защитного кожуха.

[066] На фиг. 48 представлен вид сбоку защитного кожуха по фиг. 47.

[067] На фиг. 49 представлен вид снизу защитного кожуха по фиг. 47.

[068] На фиг. 50 представлен вид сбоку защитного кожуха по фиг. 47, соединенного с головной частью.

[069] На фиг. 51 представлен вид в перспективе защитного кожуха по фиг. 47, соединенного с головной частью.

[070] На фиг. 52 представлена типовая схема примера вычислительной среды.

[071] На фиг. 53 представлен вариант осуществления графического пользовательского интерфейса, который включает область отображения управления устройством.

[072] На фиг. 54 представлен вариант осуществления графического пользовательского интерфейса, который включает подобласть устройства.

[073] На фиг. 55 представлен вариант осуществления графического пользовательского интерфейса, который включает навигационное меню.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

I. Определения

[074] Для целей этого описания определенные аспекты, преимущества и новые признаки вариантов осуществления настоящего изобретения описаны в настоящем документе. Раскрытые способы, аппарат и системы не должны рассматриваться как ограничивающие каким-либо образом. Вместо этого настоящее изобретение относится ко всем новым неочевидным признакам и аспектам различных раскрытых вариантов осуществления по отдельности и в различных комбинациях и субкомбинациях друг с другом. Способы, аппарат и системы не ограничены каким-либо конкретным аспектом, или признаком, или их комбинацией, а также раскрытые варианты осуществления не требуют наличия одного или более конкретных преимуществ или решения одной или более проблем.

[075] Хотя операции некоторых из раскрытых вариантов осуществления описаны в конкретном последовательном порядке для удобства представления, следует понимать, что этот способ описания включает перегруппировку, если конкретный порядок не требуется конкретной формулировкой, изложенной ниже. Например, операции, описанные последовательно, в некоторых случаях могут быть перегруппированы или выполнены одновременно. Более того, для простоты на прилагаемых фигурах могут быть не показаны различные пути, в которых раскрытые способы могут быть использованы в сочетании с другими способами. Дополнительно в описании иногда использованы такие термины, как «предоставлять» или «достигать», для описания раскрытых способов. Эти термины представляют собой абстракции высокого уровня фактических выполняемых операций. Фактические операции, которые соответствуют этим терминам, могут различаться в зависимости от конкретной реализации и являются легко различимыми для специалиста в данной области техники.

[076] Используемые в этой заявке и формуле изобретения формы единственного числа включают формы множественного числа, если контекст явно не требует иное. Дополнительно термин «включает» означает «содержит». Далее термин «соединенный» обычно означает физически, механически, химически, магнитно и/или электрически соединенный или связанный и не исключает наличия промежуточных элементов между соединенными или связанными деталями при отсутствии конкретной обратной формулировки.

[077] В контексте данного документа термин «проксимальный» относится к положению, направлению или части устройства, которые находятся ближе к оператору и дальше от участка введения. В контексте данного документа термин «дистальный» относится к положению, направлению или части устройства, которые находятся дальше от оператора и ближе к участку введения. Таким образом, например, проксимальное движение устройства представляет собой движение устройства в направлении от участка введения и к оператору (например, от тела субъекта), тогда как дистальное движение устройства представляет собой движение устройства в направлении от оператора и к участку введения (например, в тело субъекта). Термины «продольный» и «осевой» относятся к оси, проходящей в проксимальном и дистальном направлениях, если явным образом не определено иное.

[078] В описании могут быть использованы определенные термины, такие как «вверх», «вниз», «верхний», «нижний», «горизонтальный», «вертикальный», «левый», «правый» и т. п. Эти термины используются, когда это применимо, для обеспечения некоторой ясности описания при работе с относительными отношениями. Однако эти термины не предназначены для обозначения абсолютных отношений, положений и/или ориентаций. Например, по отношению к объекту «верхняя» поверхность может стать «нижней» поверхностью просто за счет переворачивания объекта. Тем не менее, это все тот же объект.

[079] Раскрытие числовых диапазонов следует понимать как относящееся к каждой отдельной точке в пределах диапазона, включая конечные точки, если не указано иное. Если не указано иное, все числа, выражающие количества компонентов, молекулярные массы, проценты, температуры, времена и т. д., используемые в описании или формуле изобретения, следует понимать как измененные термином «приблизительно». Соответственно, если неявно или явно не указано иное, или если контекст правильно не понимается специалистом в данной области техники как имеющий более определенную конструкцию, изложенные числовые параметры являются приближениями, которые могут зависеть от желаемых искомых свойств и/или пределов обнаружения при стандартных условиях/способах испытаний, известных специалистам в данной области. При прямом и явном отличении вариантов осуществления от обсуждаемого предшествующего уровня техники числа вариантов осуществления не являются приблизительными, если не приводится слово «приблизительно». В контексте данного документа термин «приблизительно» означает указанное значение и любое значение, которое находится в пределах 10 % от указанного значения. Например, «приблизительно 100 градусов» означает любое значение между 90 и 110 градусами включительно.

[080] Термин «лекарство», используемое в настоящем документе, относится к любому веществу, которое может быть введено субъекту. Конкретные варианты осуществления включают, например, антибиотики, вакцины, гормоны, пищевые добавки, масла, витамины, минералы и т. д. В некоторых вариантах осуществления лекарства представлены в жидкой форме. В других вариантах осуществления лекарства могут находиться в порошкообразной форме и могут быть смешаны с одним или более растворителями в двух или более контейнерах или перед размещением в них. Примеры лекарств включают, но не ограничиваются ими: Nectiv^® Forte, IC Quadro, ND+IB+EDS, Ornitin Triple, Salmin Plus, Salmonella Infantis, Quadractin VP2^®, Gumbin^® VP2, Natrium ceftiofur, Amikacin, Gentaject и их комбинации.

[081] Термин «субъект», используемый в настоящем документе, относится к субъекту человека или животного, отличного от человека, подлежащему лечению, наблюдению или эксперименту.

[082] Термин «животное» может иметь отношение к наземному животному, водному животному, птице или амфибии. Например, животные включают, но не ограничиваются ими: домашнюю птицу, свиней, крупный рогатый скот, овец, коз, копытных, кошек, собак и/или водные виды, включая рыб. В некоторых вариантах осуществления млекопитающие представляют собой крупный рогатый скот, лошадь, овцу, свинью или козу. Крупный рогатый скот может быть молочным животным или животным, выращиваемым для производства говядины. Животные могут включать животных, выращиваемых для потребления людьми или являющихся домашними животными. Примеры животных, которым может быть скормлена и/или введена раскрытая комбинация, включают, но не ограничиваются ими, виды жвачных, такие как овца, коза, корова, телка, бык, холощеный бык, теленок, вол, олень, бизон, буйвол, лось, альпака, верблюд или лама; копытных, таких как лошадь, осел или свинья; птиц, таких как куры, в том числе куры-несушки и бройлеры, индейка, гусь, утка, бойцовая корнуолльская курица, перепел, куропатка, фазан, цесарка, страус, эму, лебедь или голубь; водных животных, таких как виды аквакультуры, такие как рыба (например, лосось, форель, тилапия, морской лещ, карп, треска, палтус, луциан, сельдь, сом, камбала, хек, корюшка, анчоус, терпуг, мой, окунь, берикс, окунь, тунец, махи, скумбрия, угорь, барракуда, марлин, атлантический окунь, нильский окунь, арктический голец, пикша, макруронус, аляскинский минтай, палтус, речной горбыль, судак, скат, осетр, тихоокеанский малорот, морской язык, морской волк, угольная рыба, американский шэд, солнечник, морской окунь, морской черт, помпано, озерный сиг, кафельник, ваху, менек, амия, черный конгрио, опах, акула мако, рыба-меч, кобия, горбыль или их гибриды и т. п.), ракообразные (например, омар, малая креветка, большая креветка, краб, криль, рак, ракушка, веслоногий рачок и т. п.) или моллюски (например, кальмар, осьминог, абалон, листовертка-пеструшка, каменная улитка, моллюски, багранка, устрица, мидия, сердцевидка и т. п.). Дополнительно или в качестве альтернативы животное может быть животным-компаньоном, таким как собаки; кошки; кролики; грызуны, такие как крыса, мышь, хомяк, морская свинка или шиншилла; птицы, такие как попугаи, канарейки, длиннохвостые попугаи, зяблики, какаду, ара, попугаи или корелла; рептилии, такие как змеи, ящерицы, сухопутные или морские черепахи; рыба; ракообразные; и земноводные, такие как лягушки, жабы и тритоны.

[083] Термины «пищевая добавка», «диетическая добавка» и «кормовая добавка», используемые в настоящем документе, могут относиться к продуктам, предназначенным для добавления в рацион субъекта. Пищевые добавки могут включать, помимо прочего, витамины, жирные кислоты, пробиотики, минералы, аминокислоты, ферменты, травы и растительные вещества (включая растительные материалы, водоросли, макроскопические грибы и их комбинации) и другие вещества.

II. Примеры вариантов осуществления

[084] В настоящем документе раскрыты варианты осуществления аппарата для инъекций, используемого для введения одного или более лекарств субъекту (например, домашней птице, такой как куры, свиньям, крупному рогатому скоту, овцам, козам, копытным, кошкам, собакам и/или водным видам, включая рыб), либо последовательно, либо одновременно.

[085] На фиг. 1–12 изображен пример аппарата 10 для инъекций согласно одному варианту осуществления. В определенных вариантах осуществления аппарат 10 для инъекций используется для введения одного или более лекарств субъекту. Как показано на фиг. 1, раскрытый вариант осуществления аппарата 10 для инъекций может содержать ручной блок 100, по меньшей мере один блок 200 управления, соединенный по текучей среде с ручным блоком 100 по меньшей мере одной соединительной трубкой 202, и один или более контейнеров 300, соединенных с возможностью отсоединения с по меньшей мере одним блоком 200 управления и/или ручным блоком 100 одной или более соединительными трубками 202. В некоторых вариантах осуществления контейнер (контейнеры) 300 может (могут) быть непосредственно соединен (соединены) с ручным блоком 100 и/или блоком 200 управления. Одна или более соединительных трубок 202 могут быть достаточно гибкими для обеспечения возможности маневрирования пользователем ручным блоком 100 и блоком 200 управления и достаточно жесткими для предотвращения изменения объема соединительной трубки, такого как расширение соединительной трубки вследствие внутреннего давления при прохождении лекарства от контейнера 300 или блока 200 управления к ручному блоку. Расширение трубки может вызвать неточную дозировку лекарства. Дополнительные подробности гибких соединительных трубок могут быть найдены по меньшей мере в документе WO 2018/203203, который включен посредством ссылки в настоящий документ во всей полноте.

[086] Как показано в проиллюстрированных вариантах осуществления, один или более блоков 200 управления могут быть удалены от ручного блока 100 и могут быть соединены с ним одной или более соединительными трубками 202. В таких вариантах осуществления по меньшей мере один блок 200 управления может быть выполнен с возможностью ношения пользователем, например на поясе, в поясной сумке, жилете или в сумке для переноски. В других вариантах осуществления один или более блоков управления могут быть соединены непосредственно с ручным блоком и/или могут быть выполнены как единое целое с ручным блоком.

[087] Соединительная трубка (соединительные трубки) 202 может (могут) быть достаточно гибкой (гибкими) для обеспечения возможности перемещения пользователем ручного блока 100 в любом направлении, достаточно длинной (длинными), чтобы позволить пользователю полностью вытянуть его/ее руку, удерживая ручной блок 100, и достаточно жесткой (жесткими) (то есть нерасширяемой (нерасширяемыми) и недеформируемой (недеформируемыми)) для предотвращения расширения трубки вследствие давления, вызванного прохождением лекарства через трубку. Изменения давления потенциально могут деформировать трубку, которая не имеет достаточной жесткости во время введения лекарства, что может привести к неточному дозированию лекарства или задержке между действием насоса и введением лекарства животному. В некоторых вариантах осуществления соединительная трубка 202 может изгибаться во всех направлениях и может выдерживать скручивание. В некоторых вариантах осуществления соединительная трубка может эластично возвращаться в свою первоначальную форму после сгибания, скручивания, растягивания или иной деформации. Например, трубка может иметь внешний диаметр обычно от приблизительно 1 мм до 10 мм и чаще всего от приблизительно 4 мм до 5 мм по размеру. Внутренний диаметр обычно может быть от приблизительно 1 мм до 5 мм и чаще всего от приблизительно 2 мм до 3 мм. В некоторых вариантах осуществления трубка может быть выполнена из полимерных материалов, таких как полиамид. В некоторых вариантах осуществления трубка может дополнительно содержать пружину, которая позволяет трубке иметь гибкость во всех направлениях, при этом сопротивляясь расширению трубки. Пружина может быть внешней по отношению к трубке, внутренней по отношению к трубке и/или выполнена как единое целое с трубкой.

[088] В некоторых вариантах осуществления соединительная трубка может содержать корпус в сочетании с эластической трубкой. В некоторых вариантах осуществления корпус может быть выполнен отдельно и либо обернут вокруг эластической трубкой, либо размещен внутри трубки. В других вариантах осуществления корпус может быть выполнен как единое целое с трубкой. В других вариантах осуществления эластическая трубка может быть выполнена из материала, имеющего жесткость, способную выдерживать усилия, прикладываемые внутренним прохождением текучих сред.

[089] В некоторых вариантах осуществления соединительная трубка 202 может быть изготовлена путем резки лазером нержавеющей стали для создания внутренних соединительных элементов, имеющих конструкцию, которая позволяет трубке быть гибкой, при этом предотвращая радиальное расширение трубки. После резки лазером полученная стальная трубка, вырезанная лазером, либо устанавливается на гибкую трубку, изготовленную из полимерного или эластомерного материала, либо покрывается таким материалом.

[090] В некоторых вариантах осуществления один или более контейнеров 300 могут быть большими контейнерами, такими как баки, или могут иметь размеры и/или формы, обеспечивающие возможность ношения пользователем, например на поясе, в поясной сумке, жилете или в ранце.

[091] Со ссылкой теперь на фиг. 2 ручной блок 100 содержит головную часть 102 и корпус 104, имеющий часть 106 для захвата, предназначенную для удерживания оператором. Головная часть 102 может быть соединена с возможностью отсоединения с корпусом 104. В некоторых вариантах осуществления ручной блок 100 может дополнительно содержать источник света 108.

[092] В некоторых вариантах осуществления головная часть 102 представляет собой блок, выполненный с возможностью отсоединения и замены, который может быть извлечен и заменен идентичной головной частью 102 или в некоторых случаях другим вариантом осуществления головной части, как описано более подробно ниже. Это позволяет оператору переключаться между типами иглы (например, между иглами, имеющими разную длину и/или ширину, между субдермальными или подкожными иглами, между неподвижными и подвижными иглами и т. д.), заменять поврежденные иглы или головные части и/или отказываться от одного варианта осуществления головной части в пользу другого.

[093] Аппарат 10 для инъекций может быть выполнен таким образом, что головная часть 102 может быть легко извлечена и заменена, например, в полевых или рабочих условиях. Такая конфигурация позволяет оператору сводить к минимуму нарушение процесса инъекции, вызванное обламыванием иглы или блокировкой головной части. В некоторых вариантах осуществления насос может быть извлечен и заменен без использования инструментов. Например, головная часть 102 может содержать соединитель 103, выполненный с возможностью соединения с соответствующим соединителем 105 корпуса 104. В некоторых вариантах осуществления соединитель 103 может иметь резьбовую приемную часть, а соединитель 105 может иметь выступающую часть с соответствующей резьбой. Для извлечения головной части 102 (например, для замены головной части 102) соединитель 103 может быть повернут в первом направлении (например, против часовой стрелки), что приводит к расцеплению резьбы соединителя 103 от соответствующей резьбы соединителя 105, таким образом, приводя к расцеплению головной части 102 от корпуса 104. Для соединения головной части 102 (или замены головной части) с корпусом 104 соединитель 103 может быть повернут во втором направлении (например, по часовой стрелке), что приводит к зацеплению резьбы соединителя 103 с соответствующей резьбой соединителя 105, таким образом, соединяя головную часть 102 с корпусом 104. В других вариантах осуществления соответствующие соединители могут быть, например, защелкивающимися или зажимными соединителями.

[094] Как показано на фиг. 3, головная часть 102 может содержать иглу 110, соединенную по текучей среде с корпусом 104 с использованием соединителя 112 типа Люэр. Игла 110 может быть покрыта защитным кожухом 114, который соединен с возможностью отсоединения с головкой 116, выполненной с возможностью перемещения. Головка 116, выполненная с возможностью перемещения (и, следовательно, защитный кожух 114), может быть выполнена с возможностью осевого перемещения между выдвинутым положением (смотрите, например, фиг. 2), где дистальный кончик (например, дистальный край) иглы 110 покрыт защитным кожухом, и втянутым положением (смотрите, например, фиг. 5), где дистальный кончик иглы 110 обнажен. В некоторых вариантах осуществления головка 116, выполненная с возможностью перемещения, может содержать смещающий элемент (например пружину, сжимаемую гильзу и т. д.), выполненный с возможностью смещения головки, выполненной с возможностью перемещения, в выдвинутое положение. Головка 116, выполненная с возможностью перемещения, может перемещаться относительно опорной части 120, как показано стрелкой 118. Перемещение защитного кожуха 114 (и, следовательно, головки 116, выполненной с возможностью перемещения) в обратном направлении (то есть проксимально) относительно опорной части 120 обеспечивает обнажение дистального кончика иглы 110 и обеспечивает возможность введения иглы в тело субъекта. В других вариантах осуществления игла может быть выполнена с возможностью перемещения относительно опорной части 120, а головка 116, выполненная с возможностью перемещения, и защитный кожух 114 могут быть стационарными относительно опорной части 120.

[095] В некоторых вариантах осуществления перемещение головки 116, выполненной с возможностью перемещения, в обратном направлении во втянутое положение (например, путем прижатия защитного кожуха 114 к желаемому месту инъекции на субъекте) запускает высвобождение предварительно определенной дозы лекарства (например, путем открытия клапана, связанного с иглой, и/или путем запуска перемещения насоса, как описано более подробно ниже).

[096] Со ссылкой теперь на фиг. 4–5 в некоторых вариантах осуществления головная часть 102 может быть использована для подкожных инъекций. При подкожных инъекциях требуется проникновение иглы в кожу 126 субъекта, но с остановкой перед проникновением в мышцу 128 субъекта таким образом, что лекарство размещается между кожей и мышцей. При таких инъекциях требуется вхождение иглы 110 практически параллельно коже 126 (смотрите, например, фиг. 5). В контексте данного документа, если не указано в абсолютных терминах, таких как «полностью параллельный», термин «параллельный» включает термин «по существу параллельный». Например, объект является по существу параллельным относительно ссылочного объекта или плоскости, когда объект ориентирован под углом ±20° или менее относительно ссылочного объекта или плоскости.

[097] Головка 116, выполненная с возможностью перемещения, может дополнительно содержать выступающую часть 122, соединенную с проксимальной концевой частью головки 116, выполненной с возможностью перемещения, а корпус 104 ручного блока 100 может содержать соответствующий сенсор 124. В некоторых вариантах осуществления сенсор может представлять собой фотопрерыватель. Когда головка 116, выполненная с возможностью перемещения, втягивается, как показано стрелкой 130, выступающая часть 122 входит в зацепление с сенсором 124. В таких вариантах осуществления защитный кожух 114 может быть выполнен с возможностью только частичного покрытия иглы, как показано на фиг. 4, так что головка, выполненная с возможностью перемещения, и защитный кожух могут быть втянуты только на короткое расстояние до зацепления с сенсором 124, такое как приблизительно 1 мм. После вхождения в зацепление сенсор 124 может запустить инъекцию предварительно определенной дозы измерения. Если игла извлечена из субъекта до введения полной дозы инъекции, головка 116, выполненная с возможностью перемещения, сместится в выдвинутое положение, и выступающая часть 122 больше не будет находиться в зацеплении с сенсором 124. Аппарат для инъекций может затем отправить предупреждение, что инъекция не удалась. Предупреждение может представлять собой звуковое, визуальное или тактильное предупреждение, такое как вибрация.

[098] Обычно лекарства вводятся в жидкой форме. В некоторых вариантах осуществления контейнеры 300 предоставляются с уже готовым к применению жидким лекарством. В других вариантах осуществления лекарство, которое должно быть введено, вводится в сухой форме (например, в виде распыляемого порошка). В таких вариантах осуществления лекарство содержится в контейнерах в сухой форме. В других вариантах осуществления контейнеры 300 предоставляются с лекарством (например, в высушенной или порошкообразной форме), которое необходимо обработать или приготовить перед использованием (например, путем добавления к нему воды или другого растворителя). Соответственно, в некоторых вариантах осуществления контейнеры 300 могут быть разделены внутри на два или более отсеков для хранения одного или более порошкообразных лекарств и одного или более растворителей. Перед введением лекарства (лекарств) один или более растворителей могут быть смешаны с порошком для создания готового к применению лекарства. В конкретных вариантах осуществления лекарства включают, но не ограничиваются ими: Nectiv^® Forte, IC Quadro, ND+IB+EDS, Ornitin Triple, Salmin Plus, Salmonella Infantis, Quadractin VP2^®, Gumbin^® VP2, Natrium ceftiofur, Amikacin, Gentaject и их комбинации.

[099] Снова со ссылкой на фиг. 1 в некоторых вариантах осуществления контейнеры 300 могут быть выполнены отдельно и могут быть соединяемыми с возможностью отсоединения с по меньшей мере одним блоком 200 управления посредством одной или более соединительных трубок 202. В некоторых вариантах осуществления каждый блок 200 управления может быть соединен по текучей среде с соответствующим контейнером 300. Контейнеры могут быть либо повторно наполнены, либо заменены на полные контейнеры при опорожнении. В некоторых вариантах осуществления контейнеры 300 могут быть выполнены как неотъемлемая часть ручного блока 100, блока 200 управления или и того, и другого, и могут быть повторно наполнены подходящим жидким лекарством при опорожнении. В некоторых вариантах осуществления контейнеры 300 могут быть выполнены из жесткого материала (например, металла или жесткого полимерного материала). В других вариантах осуществления контейнеры 300 могут быть выполнены из гибкого материала (например, пластикового пакета или гибкого полимерного материала). В некоторых вариантах осуществления контейнеры 300 могут быть прозрачными или по существу прозрачными, таким образом позволяя пользователю видеть содержимое и уровень содержимого внутри. В других вариантах осуществления контейнеры 300 могут быть непрозрачными, например, когда лекарство (лекарства), которое (которые) они содержат, является (являются) чувствительным (чувствительными) к свету.

[0100] Как упомянуто выше, в некоторых вариантах осуществления каждое лекарство может быть введено путем прижатия защитного кожуха 114 и, следовательно, головки 116, выполненной с возможностью перемещения, к субъекту. В других вариантах осуществления каждое лекарство может быть введено путем ручного приведения в действие аппарата для инъекций, например, путем ручного нажатия и/или втягивания спускового механизма, расположенного на части для захвата ручного блока. Подходящими спусковыми механизмами могут быть, например, рычажок или кнопка. В таких вариантах осуществления при каждом нажатии на спусковой механизм будет введено предварительно определенное количество лекарства, например, путем приведения в действие двигателя аппарата. В некоторых вариантах осуществления аппарат может быть выполнен с возможностью последовательной доставки доз двух или более разных лекарств. В таких вариантах осуществления первое нажатие спускового механизма вводит выбранную дозу первого лекарства, а второе нажатие спускового механизма вводит выбранную дозу второго лекарства, или в качестве альтернативы одно нажатие спускового механизма приводит к последовательным нескольким введениям, например, введениям двух или более лекарств. В некоторых вариантах осуществления каждая доза может иметь одинаковый объем, однако в других вариантах осуществления объем дозы может различаться (например, с использованием кодера для управления положением поршня внутри насоса) в зависимости от вводимого лекарства, размера животного, вида животного или других факторов.

[0101] Как упомянуто выше, аппарат 10 для инъекций может содержать один или более блоков 200 управления. Каждый блок 200 управления может доставлять лекарство от соответствующего контейнера 300 к ручному блоку 100 и внутрь субъекта. Например, каждый блок 200 управления может содержать по меньшей мере один насос, соединенный с одним или более обратными клапанами. В проиллюстрированном варианте осуществления каждый блок 200 управления содержит один насос 204, соединенный по текучей среде с двумя обратными клапанами 208, 210.

[0102] Подходящие обратные клапаны могут представлять собой, например, не ограничиваясь ими, запорные клапаны, впускные обратные клапаны, подъемные обратные клапаны и т. д., которые обеспечивают возможность прохождения лекарства через них только в одном направлении. Например, первый запорный клапан может обеспечить возможность прохождения лекарства от контейнера 300 к соответствующему блоку 200 управления, но предотвращать обратный поток от блока 200 управления к контейнеру 300, а второй запорный клапан может обеспечить возможность прохождения лекарства от соответствующего блока 200 управления к ручному блоку 100, но предотвращать обратный поток от ручного блока 100 к блоку 200 управления. Конкретный вариант осуществления, показанный на фиг. 6–8, включает клапаны 208, 210, каждый из которых содержит пружину 212 и стопор 214 (который может иметь любую из различных форм, включая, например, сферу, диск, конус и т. д.). Пружина 212 прикладывает смещающее усилие к стопору 214, смещая клапан в закрытое положение и предотвращая поток лекарства через клапан. Если давление, наружное к клапану (например, в соединительных трубках 202), меньше, чем давление открывания (или «сдвига») запорного клапана (например, меньше, чем усилие, прикладываемое пружиной 212), клапан остается закрытым. Это может предотвращать поток текучей среды из контейнеров 300 в блок 200 управления до тех пор, пока насос не будет приведен в действие для подачи под давлением текучей среды, и/или предотвращать поток текучей среды в блоке 200 управления в ручной блок 100 до тех пор, пока это не потребуется. Если внешнее давление превышает давление сдвига запорного клапана, лекарство может прижимать стопор 214 к пружине 212, сжимая пружину и позволяя лекарству течь через клапан в одном направлении.

[0103] В других вариантах осуществления клапаны могут быть выполнены таким образом, что они могут быть приведены в действие электрически (например, микропроцессором) между открытой и закрытой конфигурациями. В других вариантах осуществления клапаны могут быть выполнены так, что они могут быть приведены в действие вручную (например, путем нажатия кнопки, щелкания выключателем или поворота рычага).

[0104] Со ссылкой на фиг. 6 в некоторых вариантах осуществления каждый насос 204 может быть выполнен с возможностью извлечения, так что он может быть заменен идентичным или аналогичным насосом. Блок 200 управления может быть выполнен таким образом, что насос 204 может быть легко извлечен и заменен, например, в полевых или рабочих условиях. Такая конфигурация позволяет оператору сводить к минимуму нарушение процесса инъекции, вызванное блокировкой и/или нарушением в работе насоса путем быстрой и простой замены насоса новым насосом. В некоторых вариантах осуществления, например, в проиллюстрированном варианте осуществления насос может быть удален и заменен без использования инструментов. Насос 204 может быть расположен за дверцей 206, которая содержит защелку 208. Защелка 208 соединяет дверцу с блоком 200 управления и предотвращает открытие дверцы 206, пока защелка не будет приведена в действие пользователем.

[0105] По меньшей мере один насос 204 может быть соединен по текучей среде с одним или более контейнерами 300 и/или с ручным блоком 100. Насос 204 может быть выполнен с возможностью проталкивания/втягивания одинакового или разного количества лекарства от каждого контейнера 300 и доставки этих количеств к ручному блоку 100. Как показано на фиг. 7–8, насос 204 может быть соединен по текучей среде с одним или более контейнерами 300 первым обратным клапаном 208 и может быть соединен по текучей среде с ручным блоком вторым обратным клапаном 210.

[0106] В некоторых вариантах осуществления каждый блок управления может содержать два или более насоса 204, при этом количество насосов идентично количеству контейнеров 300, и при этом каждый насос 204 соединен с отдельным контейнером 300. В таких конфигурациях каждый насос 204 предназначен для втягивания и/или проталкивания предварительно определенного количества лекарства от соответствующего контейнера 300 и для последовательной доставки лекарства к ручному блоку 100 и внутрь субъекта согласно предварительно заданному порядку введения.

[0107] Насос 204 может представлять собой плунжерный или поршневой насос. Со ссылкой теперь на фиг. 9 в проиллюстрированном варианте осуществления насос 204 представляет собой поршневой насос, имеющий поршень 216, который может избирательно проходить в дозировочную камеру 218. Поршень 216 может иметь головную часть 217. При использовании насос 204 может втягивать лекарство в дозировочную камеру через первый обратный клапан 208 и может затем проталкивать лекарство от дозировочной камеры к ручному блоку 100. В проиллюстрированном варианте осуществления дозировочная камера 218 расположена в блоке 200 управления. В других вариантах осуществления дозировочная камера может быть расположена в ручном блоке 100. Дополнительные подробности примеров дозировочных камер могут быть найдены по меньшей мере в документе WO 2018/203203, который включен посредством ссылки в настоящий документ во всей полноте.

[0108] Насос 204 может быть приведен в действие двигателем 220. Двигатель может представлять собой, например, двигатель постоянного тока. Двигатель 220 может приводить в действие приводной вал 222, соединенный с поршнем 216. Например, двигатель 220 может иметь вращающуюся зубчатую передачу 224, которая входит в зацепление со множеством соответствующих зубцов на приводном валу 222. Двигатель 220 может дополнительно содержать кодер (не показан), выполненный с возможностью установки положения головки 217 поршня внутри дозировочной камеры путем управления вращением двигателя 220 и тем самым управления объемом вводимой дозы лекарства. Эта функция полезна для установки разных объемов вводимого лекарства.

[0109] В некоторых вариантах осуществления аппарат для инъекций может быть выполнен так, что он будет подходить для удаленных мест с ограниченным источником питания. Со ссылкой теперь на фиг. 10 в проиллюстрированном варианте осуществления блок 200 управления аппаратом 10 для инъекций содержит источник 226 питания. Источник питания может представлять собой, например, аккумуляторную батарею, солнечную панель, водородный топливный элемент и т. д. Также могут быть использованы комбинации источников питания, при этом источники питания могут быть одинаковыми, такими как две аккумуляторные батареи, или разными, такими как солнечная панель и аккумуляторная батарея. В некоторых вариантах осуществления источник питания может быть перезаряжаемым. В других вариантах осуществления источник питания может быть одноразовым (например, одноразовые батареи). В некоторых вариантах осуществления аппарат 10 для инъекций дополнительно содержит измеритель мощности, выполненный с возможностью отображения (например, на блоке 200 управления и/или ручном блоке 100) количества энергии, оставшейся в источнике 226 питания. Аппарат для инъекций также может быть выполнен с возможностью генерирования предупреждения (например, звукового, визуального и/или тактильного предупреждения, такого как вибрация), когда источник 226 питания достигает выбранного уровня мощности, такой как мощность, которая может помешать правильной работе аппарата 10 для инъекций.

[0110] Источник 226 питания может быть соединен с возможностью отсоединения с блоком 200 управления и может быть выполнен с возможностью подачи питания на аппарат 10 для инъекций. Источник 226 питания может содержать защелкивающуюся часть 228, выполненную таким образом, чтобы соединять с возможностью отсоединения источник 226 питания с блоком 200 управления. В других вариантах осуществления источник питания может быть соединен с ручным блоком 10, контейнером 300 или может представлять собой отдельную часть, которая функционально соединена с аппаратом для инъекций посредством одного или более кабелей питания. В других вариантах осуществления ручной блок 100 может содержать второй источник питания, выполненный с возможностью подачи питания на ручной блок.

[0111] Со ссылкой на фиг. 11 блок 200 управления может дополнительно содержать один или более кабелей, встроенных в него или выполненных с возможностью соединения с ним. В проиллюстрированном варианте осуществления кабель 230 функционально соединяет блок 200 управления с ручным блоком 100. Кабель 230 выполнен с возможностью подачи питания на ручной блок 100 и/или обеспечения возможности связи между ручным блоком 100 и блоком 200 управления. Например, ручной блок 100 может посылать сигнал блоку 200 управления, когда игла 110 находится в положении для выполнения инъекции.

[0112] Блок 200 управления может содержать панель 233 управления. Панель 233 управления может содержать, например, устройство 232 ввода (например, кнопочную панель или сенсорный экран) и/или дисплей 234. Устройство 232 ввода может быть выполнено так, чтобы обеспечивать возможность введения оператором выбранного объема дозы лекарства для одного или более лекарств и/или выбранного порядка инъекции для одного или более лекарств. В проиллюстрированном варианте осуществления устройство ввода содержит кнопочную панель. Дисплей 234 может быть выполнен так, чтобы отображать для оператора выбранную информацию, связанную с процессом инъекции, и/или позволять оператору управлять различными функциями процесса инъекции. Дисплей 234 может отображать такую информацию, как, например, количество лекарства, оставшегося в каждом контейнере, количество субъектов, которые получили лекарство, общее количество проведенных инъекций, общее время, затраченное на процесс проведения инъекций, индикатор мощности, такой как индикатор заряженности батареи, выбранный объем дозы для каждого лекарства, выбранный порядок инъекции для одного или более лекарств и т. д.

[0113] Блок 200 управления может быть выполнен с возможностью получения и хранения выбранного объема лекарства, введенного оператором с использованием устройства 232 ввода, и может настраивать двигатель и насос так, что выбранный объем лекарства вводится для каждой инъекции. Блок 200 управления может быть дополнительно выполнен с возможностью получения и хранения порядка инъекции, вводимого оператором, и приведения в действие насосов 204 в порядке, определяемом порядком инъекции. В проиллюстрированном варианте осуществления как устройство 232 ввода, так и дисплей 234 расположены на блоке 200 управления. В других вариантах осуществления устройство 232 ввода и/или дисплей 234 могут быть расположены на ручном блоке 100.

[0114] В некоторых вариантах осуществления блок 200 управления может быть выполнен с возможностью передачи информации в реальном времени на удаленное устройство, таким образом, позволяя хранить данные и/или удаленно управлять аппаратом для инъекций.

[0115] Как упомянуто выше, блок 200 управления может быть соединен по текучей среде с одним или более контейнерами 300 одной или более соединительными трубками 202. Со ссылкой теперь на фиг. 12 в некоторых вариантах осуществления соединительная трубка 202 может содержать прокалывающее устройство 236, выполненное с возможностью прокалывания мембраны (не показана) соответствующего контейнера 300, тем самым позволяя текучей среде течь из контейнера 300 в соединительную трубку 202. В некоторых вариантах осуществления соединительная трубка 202 может дополнительно содержать пережимной клапан 238, например, ручной пережимной клапан. Пережимной клапан 238 может быть выполнен с возможностью предотвращения потока текучей среды от контейнера 300 к блоку 200 управления, когда он приводится в действие оператором (например, посредством ручного пережимного клапана).

[0116] В некоторых вариантах осуществления каждый контейнер 300 может содержать мембрану над отверстием контейнера 300. Мембрана предотвращает выход лекарства из контейнера. В других вариантах осуществления каждый контейнер может содержать клапан, приводимый в действие между открытой конфигурацией и закрытой конфигурацией. В открытой конфигурации лекарство может проходить через клапан, и в закрытой конфигурации предотвращается прохождение лекарства через клапан. В некоторых вариантах осуществления клапаны представляют собой обратные или запорные клапаны, которые обеспечивают возможность прохождения текучей среды через них только в одном направлении. В других вариантах осуществления клапаны могут быть выполнены таким образом, что они могут быть приведены в действие электрически между открытой и закрытой конфигурациями. В других вариантах осуществления клапаны могут быть выполнены так, что они могут быть приведены в действие вручную (например, путем нажатия кнопки, щелкания выключателем или поворота рычага).

[0117] Как показано на фиг. 13, в некоторых вариантах осуществления только один из по меньшей мере одного блока управления содержит панель 233 управления. В таких вариантах осуществления блок управления, содержащий панель управления, может называться основным блоком 200a управления, и один или более блоков управления, не содержащих панель управления, могут называться вспомогательными блоками 200b управления. Оператор может использовать основной блок 200a управления для управления функцией аппарата, такой как установка выбранных объемов лекарства, для каждого основного блока управления и вспомогательного блока управления. В таких вариантах осуществления основной и вспомогательный блоки 200a, 200b управления могут быть соединены с возможностью связи с помощью одного или более кабелей 230. Кабель (кабели) 230 выполнен с возможностью подачи питания на вспомогательный блок 200b управления и/или обеспечения возможности связи между основным блоком 200a управления и вспомогательным блоком 200b управления.

[0118] В других вариантах осуществления каждый блок 200 управления может иметь соответствующее устройство ввода, выполненное с возможностью установки объема лекарства для соответствующего блока управления.

[0119] Вновь со ссылкой на фиг. 13 в некоторых вариантах осуществления аппарат для инъекций может быть выполнен с возможностью введения двух или более разных лекарств субъекту в двух или более разных местоположениях с использованием одной иглы. В таких вариантах осуществления аппарат для инъекций может, например, содержать три главные подсистемы: (1) ручной блок 100, содержащий одну иглу; (2) один или более блоков 200 управления, каждый из которых содержит насос, один или более обратных клапанов и источник питания; и (3) два или более контейнеров 300, содержащих разные лекарства. Дополнительные подробности этой конфигурации могут быть найдены, например, в документе WO 2018/203203.

[0120] Со ссылкой на фиг. 14–15 в некоторых конкретных вариантах осуществления вместо головной части 102 ручной блок 100 может содержать головную часть 400. Головная часть 400 может содержать несколько игл, причем проиллюстрированный вариант осуществления содержит две иглы 402, каждая из которых соединена с опорной частью 404 с помощью соединителя 406 типа Люэр. Каждая игла 402 может быть покрыта соответствующим защитным кожухом 408. Каждый защитный кожух 408 может быть соединен с возможностью отсоединения с головкой 410, выполненной с возможностью перемещения. Головка 410, выполненная с возможностью перемещения (и, следовательно, защитные кожухи 408), может быть выполнена с возможностью осевого перемещения между выдвинутым положением (смотрите, например, фиг. 14), где дистальные кончики игл 402 покрыты защитными кожухами 408, и втянутым положением, где дистальные кончики игл 402 обнажены. Головка 410, выполненная с возможностью перемещения, может перемещаться относительно опорной части 404, как показано стрелкой 412. Перемещение защитных кожухов 408 (и, следовательно, головки 410, выполненной с возможностью перемещения) в направлении корпуса 104 (то есть в проксимальном направлении) обеспечивает обнажение дистальных кончиков игл 402 и обеспечивает возможность введения игл 402 в тело субъекта. В других вариантах осуществления иглы 402 могут быть выполнены с возможностью перемещения относительно корпуса 104, и головка 410, выполненная с возможностью перемещения, и защитные кожухи 408 могут быть стационарными относительно корпуса 104.

[0121] В проиллюстрированном варианте осуществления иглы 402 расположены на установленном расстоянии друг от друга. Однако в других вариантах осуществления головная часть 400 может быть выполнена таким образом, что расстояние между иглами 402 может различаться на основании анатомических особенностей субъекта.

[0122] В некоторых вариантах осуществления перемещение головки 410, выполненной с возможностью перемещения, в обратном направлении во втянутое положение может быть достигнуто путем прижатия защитных кожухов 408 к желаемому месту инъекции на субъекте. Это запускает высвобождение предварительно определенной дозы лекарства, например, путем открытия клапана, связанного с иглой, и/или путем запуска перемещения насоса, как описано выше.

[0123] Съемная головная часть 400 может быть соединена с корпусом 104 ручного блока 100 любым эффективным способом, который будет понятен специалисту в данной области техники, например с использованием соединителя 414. Соединитель 414 может иметь резьбовую приемную часть, выполненную с возможностью соединения с соответствующим резьбовым соединителем 105 корпуса 104. Для извлечения головной части 400 (например, для замены головной части 400 новой версией или для перехода к другому варианту осуществления головки) соединитель 414 может быть повернут в первом направлении (например, против часовой стрелки), что приводит к расцеплению резьбы соединителя 414 от соответствующей резьбы соединителя 105, таким образом, приводя к расцеплению головной части 400 от корпуса 104. Для соединения головной части 400 (или замены головной части) с корпусом 104 соединитель 414 может быть повернут во втором направлении (например, по часовой стрелке), что приводит к зацеплению резьбы соединителя 414 с соответствующей резьбой соединителя 105, таким образом, соединяя головную часть 400 с корпусом 104.

[0124] Аппарат 10 для инъекций, содержащий головную часть 400, может быть использован для введения двух или более лекарств одному субъекту одновременно в отдельных местах инъекции. Каждая игла 402 может быть соединена по текучей среде с блоком 200 управления, который соединен по текучей среде с соответствующим контейнером 300, как описано ранее.

[0125] В некоторых вариантах осуществления головная часть 400 может быть использована для подкожных инъекций. При подкожных инъекциях требуется проникновение иглы в кожу субъекта, но с остановкой перед проникновением в мышцу субъекта таким образом, что лекарство размещается между кожей и мышцей. При таких инъекциях требуется вхождение игл 402 практически параллельно коже. В таких вариантах осуществления защитные кожухи 408 могут быть выполнены таким образом, что они не покрывают всю длину игл 402. В такой конфигурации головка 410, выполненная с возможностью перемещения, может только слегка втягиваться при прижатии к коже субъекта, например, приблизительно на 1 мм. Головка 410, выполненная с возможностью перемещения, может дополнительно содержать выступающую часть (не показана), соединенную с проксимальной концевой частью головки 410, выполненной с возможностью перемещения, и корпус 104 ручного блока 100 может содержать соответствующий сенсор (смотрите, например, сенсор 124, показанный на фиг. 5). Когда головка 410, выполненная с возможностью перемещения, втягивается, выступающая часть входит в зацепление с сенсором. После зацепления сенсор может запускать высвобождение предварительно определенной дозы согласно измерению.

[0126] Со ссылкой на фиг. 16–24 в некоторых конкретных вариантах осуществления вместо съемной головной части 102 ручной блок 100 может содержать съемную головную часть 500. Головная часть 500 может, например, быть использована для введения лекарства в перепонки крыла домашней птицы. Например, головная часть 500 может быть использована для вакцинации кур против оспы-дифтерита птиц с использованием инъекции в перепонку крыла. Головная часть 500 может содержать иглу 502, соединенную с опорной частью 504 с помощью соединителя 506 типа Люэр. Игла 502 может быть покрыта защитным кожухом 508. Защитный кожух 508 может быть соединен с возможностью отсоединения с головкой 510, выполненной с возможностью перемещения, и может содержать гильзу 514 для сбора лекарства в ее дистальной концевой части.

[0127] Головка 510, выполненная с возможностью перемещения (и, следовательно, защитный кожух 508), может быть выполнена с возможностью осевого перемещения между выдвинутой конфигурацией (смотрите, например, фиг. 17), где дистальная концевая часть иглы 502 покрыта защитным кожухом 508, и втянутой конфигурацией (смотрите, например, фиг. 18), где дистальная концевая часть иглы 502 обнажена. Головка 510, выполненная с возможностью перемещения, может перемещаться относительно опорной части 504, как показано стрелкой 512. Перемещение защитного кожуха 508 (и, следовательно, головки 510, выполненной с возможностью перемещения) в направлении корпуса 104 ручного блока 100 (то есть в проксимальном направлении) обеспечивает обнажение дистальной концевой части иглы 502 и обеспечивает возможность введения иглы 502 в тело субъекта. В других вариантах осуществления игла 502 может быть выполнена с возможностью перемещения относительно корпуса 104, и головка 510, выполненная с возможностью перемещения, и защитные кожухи 508 могут быть стационарными относительно корпуса 104.

[0128] В некоторых вариантах осуществления головка 510, выполненная с возможностью перемещения, может содержать смещающий элемент 516, выполненный с возможностью смещения головки, выполненной с возможностью перемещения, в выдвинутое положение. В проиллюстрированном варианте осуществления смещающий элемент 516 представляет собой пружину. В других вариантах осуществления смещающий элемент может представлять собой любой элемент, выполненный с возможностью смещения головки, выполненной с возможностью перемещения, в выдвинутое положение. Смещающий элемент может представлять собой, например, сжимаемый упругий вкладыш.

[0129] Со ссылкой теперь на фиг. 17 головная часть 500 может дополнительно содержать удлиняющую часть 518, имеющую полость, через которую проходит игла 502. Удлиняющая часть 518 может проходить дистально от дистальной концевой части соединителя 506 типа Люэр и может иметь такой размер, что она проходит в гильзу 514 для сбора лекарства, когда головка 510, выполненная с возможностью перемещения, находится в выдвинутой конфигурации, как показано на фиг. 17. Диаметр удлиняющей части 518 может быть немного меньше, чем диаметр гильзы 514 для сбора, так что уплотнение, непроницаемое для жидкости, образуется между двумя компонентами на проксимальном конце гильзы 514 для сбора, когда удлиняющая часть 518 находится в гильзе 514 для сбора. Это позволяет лекарству собираться в гильзе 514 для сбора без вытекания проксимально во внутреннюю полость головной части 500.

[0130] Со ссылкой теперь на фиг. 21 игла 502 может иметь полость (не показана), соединенную по текучей среде с блоком 200 управления. Стенка кольцевого пространства иглы 502 образует выемку или канавку 520, расположенную в дистальной концевой части иглы 502. Канавка 520 сообщается по текучей среде с полостью иглы 502. Часть 522 в виде наконечника иглы 502 (то есть часть иглы, дистальная к щели) может быть закрытой (например, не имеющей полости), образуя кромку 524. Другими словами, полость может проходить аксиально по длине иглы и заканчиваться на проксимальном конце части 522 в виде наконечника. Такая конфигурация позволяет лекарству протекать через полость иглы 502 и собираться в канавке 520, как описано более подробно ниже. Часть 522 в виде наконечника, содержащая кромку 524, имеет диаметр, немного меньший, чем диаметр гильзы 514 для сбора, так что уплотнение, непроницаемое для жидкости, образуется на дистальном конце канавки 520, когда игла 502 находится в гильзе 514 для сбора. Это позволяет лекарству собираться в гильзе 514 для сбора без вытекания наружу из дистального конца аппарата для инъекций.

[0131] Головная часть 500 может дополнительно содержать сенсор (такой как сенсор 124, описанный выше). Когда головка 510, выполненная с возможностью перемещения, находится во втянутой конфигурации (например, обеспечивающей обнажение иглы), выступающая часть (такая как выступающая часть 122, описанная выше) зацепляется с сенсором. Когда головка 510, выполненная с возможностью перемещения, возвращается в выдвинутую конфигурацию, выступающая часть больше не зацепляется с сенсором, тем самым запуская включение блоком управления насоса и подачу лекарства на ручной блок. Лекарство перемещается через полость иглы и в гильзу 514 для сбора, заполняя канавку 520. Часть 522 в виде наконечника иглы 502 предотвращает выход лекарства из гильзы 514. После того, как игла 502 открыта из головной части, лекарство удерживается в канавке 520 благодаря форме канавки и поверхностному натяжению лекарства.

[0132] После того, как канавка 520 заполнена, лекарство может быть введено субъекту. В проиллюстрированном варианте осуществления процедура инъекции описана со ссылкой на инъекцию в перепонку крыла домашней птицы. Однако головная часть 500 и нижеследующий способ может быть использован для инъекции через тонкую кожу любого домашнего животного или животного-компаньона (например, домашней птицы, свиней, крупного рогатого скота, овец, коз, копытных, кошек, собак и/или водных видов, включая рыбу).

[0133] Со ссылкой на фиг. 22–24 процесс инъекции может быть выполнен следующим иллюстративным способом. Защитный кожух 508 может быть прижат к перепонке 526 крыла субъекта. По мере того, как защитный кожух 508 (и, следовательно, головка 510, выполненная с возможностью перемещения) перемещается в обратном направлении относительно опорной части 504, как показано стрелкой 528, дистальная концевая часть иглы 502 открывается из защитного кожуха 508 (как показано на фиг. 23). Со ссылкой теперь на фиг. 24, когда игла 502 проникает в перепонку 526 крыла, канавка 524 выравнивается с перепонкой крыла, тем самым обеспечивая возможность поглощения лекарства.

[0134] Съемная головная часть 500 может быть соединена с корпусом 104 ручного блока 100 с использованием соединителя (не показан). В некоторых вариантах осуществления соединитель может иметь резьбовую приемную часть, выполненную с возможностью соединения с соответствующим резьбовым соединителем 105 корпуса 104. Для извлечения головной части 500 (например, для замены головной части 500 новой версией или для перехода к другому варианту осуществления головки, такому как головная часть 102 или 400) соединитель может быть повернут в первом направлении (например, против часовой стрелки), что приводит к расцеплению резьбы соединителя от соответствующей резьбы соединителя 105, таким образом, приводя к расцеплению головной части 500 от корпуса 104. Для соединения головной части 500 (или замены головной части) с корпусом 104 соединитель может быть повернут во втором направлении (например, по часовой стрелке), что приводит к зацеплению резьбы соединителя с соответствующей резьбой соединителя 105, таким образом, соединяя головную часть 500 с корпусом 104.

[0135] Как упомянуто выше, аппарат 10 для инъекций может быть модульным, и каждый вариант осуществления головной части может быть взаимозаменяемым с одним или более из других вариантов осуществления головной части. Например, головная часть 102 может быть заменена головной частью 400 и/или головной частью 500 или наоборот. В таких модульных вариантах осуществления один или более блоков 200 управления и ручной блок 100 могут быть выполнены таким образом, чтобы иметь столько впускных отверстий и/или выпускных отверстий, сколько необходимо для желаемого количества лекарства.

[0136] В определенных вариантах осуществления каждый контейнер 300 аппарата 10 для инъекций дополнительно содержит идентификационную метку (не показана). Идентификационная метка может представлять собой любую метку, подходящую для передачи информации (например, код RFID, QR-код, штриховой код, цветную бирку и т. д.). В некоторых вариантах осуществления идентификационная метка указывает, например, тип лекарства в каждом контейнере, количество лекарства, которое необходимо ввести из каждого контейнера, дату изготовления и/или дату истечения срока годности. Соответственно, в некоторых вариантах осуществления аппарат для инъекций дополнительно содержит считывающий блок, выполненный с возможностью считывания данных, предоставленных идентификационными метками, и передачи данных на блок управления и/или на удаленный блок. Считывающий блок может быть расположен на ручном блоке 100 и/или на блоке 200 управления. В таких вариантах осуществления оператор может сканировать каждый контейнер с использованием считывающего блока в выбранном порядке инъекции, тем самым вводя выбранный порядок инъекции и/или объем дозы для каждого лекарства в блок 200 управления.

[0137] В некоторых вариантах осуществления считывающий блок может быть выполнен с возможностью излучения и приема света. В таких вариантах осуществления идентификационные метки может содержать светопоглощающие материалы и/или светоотражающие материалы. Например, первый контейнер может иметь светопоглощающую бирку (например, черную бирку), и второй контейнер может содержать светоотражающую бирку (например, белую бирку). Когда контейнер соединен с блоком управления, считывающий блок может считывать идентификационную метку для того, чтобы различать между первым и вторым контейнерами и определять содержание и/или требуемую дозу для каждого контейнера. Считывающий блок может затем передавать эту информацию на блок управления и/или удаленный блок.

[0138] Некоторые раскрытые варианты осуществления рассчитаны на использование c животными, в которые имплантирована метка RFID. Метка RFID животного может быть отсканирована до введения, чтобы убедиться в том, что в животное еще не было введено лекарство. Во время или после процесса введения может быть записана метка RFID животного, и данные могут быть переданы в систему управления (например, смартфон, систему хранения данных на базе облачной платформы или локальный сервер).

[0139] При введении лекарства большому количеству животных пользователю может быть необходимо держать аппарат для инъекций в течение длительного времени. Соответственно, в определенных вариантах осуществления вес ручного блока 100 (включая или головную часть 102, или головную часть 400) выполнен таким образом, чтобы быть как можно более легким. Например, определенные раскрытые варианты осуществления имеют вес от приблизительно 150 до приблизительно 200 грамм, например, 160 грамм, 170 грамм, 180 грамм или 190 грамм.

[0140] В некоторых вариантах осуществления аппарат для инъекций дополнительно содержит один или более блоков управления температурой для нагрева или охлаждения лекарства, подлежащего введению. Предварительный нагрев некоторых лекарств до приблизительной температуры тела животного перед введением может улучшить поглощение лекарства. В некоторых вариантах осуществления каждый контейнер 300 может иметь соответствующий блок управления температурой, один или более блоков управления температурой могут быть расположены вдоль соответствующих соединительных трубок 202; один или более блоков управления температурой могут быть расположены в ручном блоке 100 или любом или всех его комбинациях. Используемый блок управления температурой может быть выбран согласно системным требованиям. В некоторых вариантах осуществления тепло, используемое для повышения температуры, может быть сгенерировано мотором или двигателем аппарата для инъекций и/или с помощью устройства Пельтье или другого аппарата для термоэлектрического охлаждения. Это может снизить энергопотребление, а также улучшить себестоимость и рабочие характеристики устройства.

[0141] В некоторых вариантах осуществления небольшая литий-ионная батарея может быть использована для питания энергией устройства Пельтье, которое подает тепло на лекарство или удаляет тепло из него до тех пор, пока не будет достигнута желаемая температура. То есть блок управления температурой управляет температурой для предотвращения перегрева лекарства, что в некоторых случаях может сделать его непригодным для использования. Таким путем может быть более эффективно использована энергия батареи аппарата для инъекций, поскольку батареи должны обеспечивать только часть тепловой энергии. Устройство Пельтье работает лучше всего при сведении к минимуму «повышения температуры» (например, разницы температуры между горячей стороной и холодной стороной). Например, в некоторых вариантах осуществления повышение может быть приблизительно 10 °C, что является достаточно низким для того, чтобы позволить устройству Пельтье работать эффективно. В иллюстративном варианте осуществления может быть достигнут коэффициент полезного действия (COP) приблизительно 3, тем самым снижая потребность в батарее до 1/3 энергии батареи, требуемой для системы «только батарея». На практике эта энергетическая нагрузка может быть реализована, например, литий-ионной батареей приблизительно 50 г с размерами 50X50X10 м, емкостью 2500 мАч и мощностью 1,8–2 Вт.

[0142] В некоторых вариантах осуществления устройство Пельтье может быть использовано вместе с отходящим теплом из двигателя аппарата для инъекций путем улавливания отходящего тепла и использования его в качестве дополнительного подвода тепла в «холодную сторону» устройства Пельтье. В иллюстративном двигателе эффективность может составлять приблизительно 60 %, и, следовательно, в корпусе двигателя может быть сгенерировано 1–2 Вт тепла. Это дополнительное тепло может быть использовано устройством Пельтье и, таким образом, может улучшить общие рабочие характеристики теплового насоса, а также существенно снизить энергетический баланс батареи.

[0143] Соответственно, в определенных вариантах осуществления аппарат для инъекций содержит теплогенерирующий блок, который основан на нагреве с использованием устройства Пельтье/двигателя насоса. Количество лекарства, вводимое аппаратом, использующим нагрев с использованием устройства Пельтье/двигателя насоса, является особо важным. Фактически, для аппарата для инъекций может требоваться калибровка перед первоначальным использованием или перед каждым использованием. Соответственно, в определенных вариантах осуществления аппарат дополнительно содержит блок калибровки для калибровки местоположения поршня или насоса, чтобы тем самым получить точную калибровку.

[0144] В конкретном варианте осуществления аппарат 10 для инъекций может быть выполнен таким образом, чтобы удовлетворять любым или всем из следующих требований:

(1) Аппарат может вводить 3 л (приблизительно 2,55 кг) лекарства в течение 6-часового периода времени. Скорость инъекции может составлять, например, 60 инъекций в минуту, и объем дозы может составлять, например, 0,6 мл, что соответствует скорости инъекции 36 мл в минуту. Ожидается, что оператор будет нести от 1 до 2 л лекарства и по необходимости дозаправлять из центрального пункта.

(2) Система нагрева имеет способность к нагреву 3 кг лекарства.

(3) Лекарство представляет собой белок в минерально-масляной эмульсии c удельной теплоемкостью 2130 Дж/кг. Лекарство нужно нагревать до приблизительно 38 °C. Например, при нагреве от приблизительно 28 °C до приблизительно 38 °C общая потребность в тепле составит 54315 Дж или 0,15 кВт ч (Q=2,55*2130*10). В дополнение к этому необходимо учесть энергию на накачку и охлаждение двигателя насоса, что может добавить дополнительные 40–50000 Дж к потребности в энергии.

(4) Исходя из 6-часового рабочего дня, требуемая мощность нагрева составляет 2,5 Вт (P=54315/(6*3600). Ожидается, что насос также добавит дополнительно приблизительно 3 Вт к нагрузке, и, следовательно, общая потребность в энергии составит приблизительно 5–6 Вт.

(5) Температура жидкости при инъекции находится в пределах точности +/-1 °C предварительно выбранной температуры.

(6) Общий вес оборудования, включая лекарство, не должен превышать 5 кг по весу и 5 л по объему.

(7) Система управления температурой предотвращает перегрев лекарства посредством термопарного переключателя.

(8) Система управления температурой является безопасной для пользователя.

[0145] В некоторых вариантах осуществления аппарат для инъекций может быть выполнен с возможностью введения, например, 3 литров (приблизительно 2,55 кг) лекарства в течение 6-часового периода времени. В некоторых вариантах осуществления контейнер (контейнеры) 300 может иметь такой размер, что оператор может нести от 1 до 2 л лекарства в контейнере (контейнерах) (например, в рюкзаке) и по необходимости может дозаправлять контейнеры из центрального пункта. Это предотвращает то, что аппарат для инъекций станет слишком тяжелым для удобной транспортировки пользователем. В некоторых вариантах осуществления, например, вес аппарата для инъекций не должен превышать 5 кг.

[0146] Во многих известных аппаратах для инъекций используется ручная калибровка дозировки инъекции, что может привести к большим отклонениям в количестве лекарства, например, из-за ошибки оператора и неточности методик измерения с использованием цилиндра. В отличие от этого в некоторых вариантах осуществления настоящего аппарата кодер может обеспечивать радиальное разрешение поршневого привода 5 градусов, что приводит к линейному перемещению поршня всего 0,0006 мм. Это обеспечивает высокую точность дозирования. Однако с течением времени могут происходить отклонения дозирования вследствие производственных допусков, приводящих к различиям в цилиндре и/или определенным степеням свободы между подвижными механическими частями, которые изменяются вследствие коррозии и истирания. В определенных вариантах осуществления каждый аппарат для инъекций может быть откалиброван во время производства и дополнительно откалиброван конечным пользователем в соответствии с потребностью перед каждым использованием или периодически.

[0147] Соответственно, в некоторых вариантах осуществления аппарат для инъекций дополнительно содержит автоматизированную систему калибровки, которая позволяет конечному пользователю выполнять калибровку аппарата для инъекций. В таких вариантах осуществления автоматизированная система калибровки может содержать герметичный контейнер с электродами в его нижней или верхней части, при этом известны размеры контейнера и, следовательно, расстояние между электродами. Для калибровки устройства пользователь переводит аппарат для инъекций в «режим калибровки» так, что устройство вводит (например, путем инъекции) предварительно определенную дозу пробной жидкости (например, 1 куб. см воды) в герметичный контейнер. После того, как жидкость достигнет верхнего электрода, система калибровки уведомляет аппарат и останавливает инъекцию. Система калибровки определяет количество доз, которое требовалось для заполнения известного объема контейнера, вычисляет объем каждой дозы и сравнивает его с предварительно определенным размером каждой дозы. Это позволяет системе калибровки определять, имеется ли какое-либо расхождение в размере дозы, и позволяет системе калибровки выполнять автоматическую калибровку аппарата для инъекций в соответствии с измеренным расхождением.

[0148] В определенных вариантах осуществления аппарат 10 для инъекций и, в частности, по меньшей мере один блок 200 управления, выполнен с возможностью выявления неисправностей в процедуре инъекций, таких как частичное дозирование, засор, воздушные пузырьки внутри трубок, утечка и/или опорожнение контейнеров. Блок 200 управления может дополнительно выявлять неисправности в разных компонентах аппарата для инъекций, такие как низкая мощность, неисправный (неисправные) насос (насосы), рваная (рваные) трубка (трубки) и т. д.

[0149] Из-за ошибки оператора могут возникнуть неполное дозирование и другие неисправности. Например, пользователь может извлечь иглу из субъекта прежде, чем будет введено лекарство. Вследствие механической неисправности также могут возникнуть ошибки с дозированием. Например, поршень может не двигаться вперед до конца в дозировочной камере для выталкивания лекарства, трубки или струйная форсунка могут засоряться из-за грязи или вязкости жидкости, и воздушные пузырьки могут просачиваться в систему, что может изменить конечный объем вводимого лекарства. Независимо от причины неполная инъекция приводит к тому, что субъект получает только часть запланированного дозирования лекарства. Эти неисправности могут препятствовать правильной инъекции лекарства субъекту или продлевать продолжительность каждой инъекции.

[0150] В определенных вариантах осуществления аппарат для инъекций дополнительно содержит систему выявления неисправностей, которая может быть выполнена с возможностью выявления вышеописанных неисправностей, а также других, и направления предупреждения пользователю. Такая система выявления неисправностей может содержать различные механизмы, например, датчик на игле или головке иглы, который выявляет преждевременное извлечение аппарата до завершения инъекции, датчик, соединенный с дозировочной камерой, который выявляет, перемещается ли головка поршня по всей длине до конца дозировочной камеры, датчик на головке поршня, который выявляет, перемещается ли головка поршня назад прежде, чем головка поршня переместится по всей длине до конца дозировочной камеры (например, указывая на неполное введение), сенсор, который выявляет отсутствие перемещения или медленное перемещение поршня (например, используя кодер и внутренние часы), что может указывать на засор, и/или сенсор, который выявляет слишком быстрое перемещение плунжера (например, используя кодер и внутренние часы), что может указывать на воздушный пузырек или утечку. Система выявления неисправностей может дополнительно работать таким образом, чтобы вычислять остаток лекарства в каждом контейнере (например, путем умножения количества доз на дозирование инъекции), измерять ток, используемый для включения двигателя, который может соответствовать наличию воздушного пузырька, утечки или засора и т. д. Система выявления неисправностей может дополнительно быть выполнена с возможностью измерения продолжительности каждой дозы и/или использованного электрического тока, где любая дополнительная продолжительность и/или использованный ток, превышающие определенное количество, могут указывать на засор в системе, и любое уменьшение продолжительности и/или использованного тока, превышающее определенное количество, может указывать на воздушный пузырек или утечку в системе, или на то, что лекарство в контейнере закончилось.

[0151] В некоторых вариантах осуществления аппарат для инъекций дополнительно содержит процедуру по устранению засоров для удаления засоров, которые могут возникнуть в игле или соединяющих трубках. Процедура по устранению засоров может включать впрыскивание воды или другой чистящей текучей среды через засорившуюся иглу, причем вода или чистящая жидкость содержатся в контейнере, соединенном параллельно с ручным блоком, так что процедура по устранению засоров может быть выполнена как часть процедуры по введению без необходимости в остановке и очистке устройства. Например, в типовом варианте осуществления аппарат для инъекций может содержать ручной блок, соединенный по текучей среде с блоком управления, который соединен по текучей среде с двумя контейнерами. Один контейнер может вмещать лекарство, а другой контейнер может вмещать чистящий раствор. В использовании аппарат для инъекций может быть выполнен с возможностью чередования между дозами лекарства и дозами чистящей жидкости, так что пользователь может вводить дозу лекарства субъекту, удалять иглу (иглы) из субъекта, выталкивать дозу чистящего раствора (например, на землю) и переходить к следующему субъекту.

[0152] В определенных вариантах осуществления два или более ручных блока могут быть соединены с одним и тем же набором одного или более контейнеров, тем самым позволяя двум или более операторам работать рядом друг с другом для введения лекарства из одних и тех же контейнеров. В таких вариантах осуществления контейнеры могут быть соединены со стационарным блоком и могут иметь больший объем, чем портативные контейнеры, описанные выше.

[0153] Хотя вышеуказанные варианты осуществления относятся к животным в качестве субъекта, варианты осуществления раскрытого выше аппарата для инъекций могут также быть использованы для введения лекарства субъекту-человеку.

[0154] Со ссылкой на фиг. 25–28 в другом варианте осуществления аппарат для инъекций может иметь ручной блок 600, блок 700 управления и один или более контейнеров (не показаны) для вмещения лекарства. Контейнеры могут быть соединены с ручным блоком 600 посредством впускного отверстия 620. Ручной блок 600 может содержать любую из вышеописанных головных частей, таких как головная часть 102, 400 или 500. В некоторых вариантах осуществления аппарат для инъекций может быть выполнен с возможностью введения дозы лекарства при нажатии на спусковой механизм, в других вариантах осуществления аппарат для инъекций может быть выполнен с возможностью введения дозы лекарства при прижимании головной части (например, головной части 102, 400 или 500) к субъекту и нажатии на спусковой механизм одновременно. В других вариантах осуществления аппарат для инъекций может быть выполнен с возможностью введения дозы лекарства при прижимании головной части к субъекту.

[0155] Блок 700 управления может быть аналогичным блоку 200 управления и может содержать первый насос 702, имеющий первый поршень 704, содержащий множество зубцов и выполненный с возможностью перемещения в камере 710 между втянутой конфигурацией (смотрите, например, фиг. 26) и выдвинутой конфигурацией (смотрите, например, фиг. 25). Первый поршень 704 может быть приведен в действие двигателем (не показан), имеющим вращающуюся зубчатую передачу 708, выполненную с возможностью зацепления со множеством зубцов первого поршня 704, тем самым перемещая первый поршень дистально и проксимально относительно вращающейся зубчатой передачи 708.

[0156] Как показано на фиг. 25, ручной блок 600 может содержать второй насос 602, имеющий второй поршень 604, и дозировочную камеру 606 (смотрите фиг. 26). Первый насос 602 может быть соединен со вторым насосом 702 посредством соединительной трубки 706, проходящей между ручным блоком 600 и блоком 700 управления.

[0157] Второй поршень 602 может быть функционально соединен с первым поршнем 702 посредством приводного элемента 608, вследствие чего перемещение первого поршня приводит к соответствующему перемещению второго поршня 604. Например, дистально направленное (например, проталкивание) перемещение первого поршня 702 приводит к соответствующему дистально направленному (например, проталкивание) перемещению второго поршня 602, и проксимально направленное (например, втягивание) перемещение первого поршня 702 приводит к соответствующему проксимально направленному (например, втягивание) перемещению второго поршня. Приводной элемент 608 может представлять собой, например, проволоку, кабель и/или вал, выполненные с возможностью передачи осевых усилий (например, проталкивания и втягивания) от первого насоса 702 ко второму насосу 602. Приводной элемент 608 может проходить через соединительную трубку 706.

[0158] Со ссылкой теперь на фиг. 30–31 в некоторых вариантах осуществления второй насос 602 может дополнительно содержать пружину 618, функционально соединенную со вторым поршнем 604. Например, смещающий элемент 618 может проходить вокруг корпусной части поршня 604 и упираться в головную часть таким образом, что пружина может прикладывать дистально направленное усилие к головной части второго поршня 604. В таких вариантах осуществления проксимальное перемещение первого поршня 704 приводит к соответствующему проксимальному перемещению второго поршня 604, используя приводной элемент 608, таким образом, сжимая смещающий элемент 618 (смотрите фиг. 31). После прекращения приложения проксимально направленного усилия (например, при нажатии и/или отпускании спускового механизма ручного блока 600) смещающий элемент 618 расширяется дистально, прикладывая дистально направленное усилие к головной части второго поршня 604.

[0159] Например, в использовании первый поршень 704 может перемещаться проксимально, прикладывая проксимально направленное усилие к приводному элементу 608 и, следовательно, ко второму поршню 604. По мере того, как он перемещается проксимально, второй поршень 604 освобождает дозировочную камеру 606 и сжимает смещающий элемент 618. Лекарство может затем поступать в дозировочную камеру 606. После заполнения дозировочной камеры 606 проксимально направленное усилие, прикладываемое к приводному элементу 608, может быть прекращено. После того, как прекращено проксимально направленное усилие, смещающий элемент 618 будет смещаться в его расширенное положение, прикладывая дистально направленное усилие к второму поршню 604. Затем второй поршень 604 будет перемещаться дистально, приводя к соответствующему дистальному перемещению в приводном элементе 608 и первом поршне 604. Перемещение второго поршня 604 в дозировочной камере вытесняет лекарство из камеры через обратный клапан 612.

[0160] Со ссылкой теперь на фиг. 27–28 в альтернативном варианте осуществления вместо приводного элемента 608 или в дополнение к нему аппарат для инъекций может содержать гидравлическую жидкость 616, содержащуюся в соединительной трубке 706. Гидравлическая жидкость может представлять собой, например, воду, минеральное масло, или другую текучую среду, не обладающую сжимаемостью. Объем гидравлической жидкости 616 может быть выполнен таким образом, что при перемещении первого поршня в выдвинутую конфигурацию, как показано на фиг. 28, гидравлическая жидкость выталкивается из камеры 710 и через соединительную трубку 706 таким образом, что она приводит в действие второй поршень 604, приводя к перемещению второго поршня 604 в дозировочной камере 606 и выталкиванию лекарства, содержащегося в ней. При перемещении первого поршня 704 во втянутое положение гидравлическая жидкость втягивается в камеру 710, тем самым снимая давление, прикладываемое ко второму поршню 604, и позволяя лекарству входить во второй насос 602.

[0161] Снова со ссылкой на фиг. 25 второй насос 602 может дополнительно содержать один или более обратных клапанов. Например, в проиллюстрированном варианте осуществления второй насос 602 содержит первый обратный клапан 610, выполненный таким образом, чтобы обеспечивать возможность потока лекарства из одного или более контейнеров в дозировочную камеру 606 второго насоса 602. Второй насос 602 дополнительно содержит второй обратный клапан 612, выполненный таким образом, чтобы обеспечивать возможность потока лекарства из дозировочной камеры 606 в иглу 614 ручного блока и, следовательно, субъекту.

[0162] Обратные клапаны могут представлять собой, например, запорные клапаны, впускные обратные клапаны, подъемные обратные клапаны и т. д., которые обеспечивают возможность прохождения лекарства через них только в одном направлении. Конкретный вариант осуществления, показанный на фиг. 25–28, включает обратные клапаны 610, 612, каждый из которых содержит пружину и стопор (который может иметь любую из различных форм, включая, например, сферу, диск, конус и т. д.). Пружина прикладывает смещающее усилие к стопору, смещая клапан в закрытое положение и предотвращая поток лекарства через клапан. Если давление, наружное к клапану, меньше, чем давление открывания (или «сдвига») запорного клапана (например, меньше, чем усилие, прикладываемое пружиной), клапан остается закрытым. Это может предотвращать поток текучей среды из контейнеров в ручной блок 600 до тех пор, пока дозировочная камера 606 не будет освобождена поршнем 604, оттягиваемым назад. Пониженное давление в дозировочной камере 606, созданное втягиванием поршня 604, обеспечивает возможность втягивания лекарства в дозировочную камеру, протекая через клапан в одном направлении.

[0163] Аппарат для инъекций, содержащий ручной блок 600 и блок 700 управления, может быть использован следующим иллюстративным способом. Оператор может перемещать головную часть (например, головную часть 102 или любую из других головных частей, описанных в данном документе) к выбранному участку для инъекции на субъекте, тем самым перемещая головку, выполненную с возможностью перемещения, во втянутое положение и обнажая дистальный конец иглы. После того, как игла достигла выбранной глубины в субъекте, первый насос 702 может автоматически вводить лекарство. Насос 702 может перемещаться в выдвинутую конфигурацию так, что первый поршень 704 перемещает приводной элемент 608 вперед (т. е. дистально) ко второму поршню 604, перемещая второй поршень 604 в дозировочной камере 606 и тем самым доставляя лекарство в иглу и в тело субъекта.

[0164] После введения лекарства первый поршень 704 может перемещаться во втянутую конфигурацию, втягивая приводной элемент 608 назад (например, дистально) к блоку 700 управления таким образом, что второй поршень 704 втягивается назад в дозировочной камере 606. Перемещение второго поршня 704 из дозировочной камеры втягивает следующую дозу лекарства в дозировочную камеру.

[0165] Со ссылкой теперь на фиг. 29 в некоторых вариантах осуществления аппарат для инъекций, содержащий ручной блок 600 и блок 700 управления, может быть выполнен с возможностью введения двух разных лекарств двух разных объемов. В таких вариантах осуществления ручной блок 600 может содержать второй насос 620, имеющий поршень 622, функционально соединенный с первым поршнем 704 первого насоса 702, как описано выше. Второй насос 620 может дополнительно содержать дозировочную камеру 624, в которую может проходить поршень 622, и обратный клапан 626. Обратный клапан 626 может быть выполнен таким образом, чтобы обеспечивать возможность прохождения лекарства через обратный клапан из дозировочной камеры 624 в иглу и в субъекта.

[0166] Второй насос 620 может дополнительно содержать два или более клапана с электроприводом, каждый из которых соединен по текучей среде с соответствующим контейнером, содержащим лекарство. Например, в проиллюстрированном варианте осуществления второй насос 620 содержит первый клапан 628 с электроприводом и второй клапан 630 с электроприводом. Каждый клапан 628, 630 может быть выполнен с возможностью блокировки соответствующего впускного отверстия 632, 634 для текучей среды в закрытой конфигурации. В проиллюстрированном варианте осуществления клапан 628 показан в закрытой конфигурации, и клапан 630 показан в открытой конфигурации. Когда клапан, например клапан 630, находится в открытой конфигурации, лекарство может протекать через впускное отверстие 634 для текучей среды и в дозировочную камеру 624. Затем может сработать поршень 622, нагнетая лекарство через обратный клапан 626 и в иглу.

[0167] В некоторых вариантах осуществления клапаны 628, 630 выполнены таким образом, что два или более лекарств вводятся последовательно (т. е. один за другим). Например, последовательной инъекции можно достичь путем открывания первого клапана 628 и заполнения дозировочной камеры 624 первым лекарством. Затем первый клапан может быть закрыт. Затем первое лекарство может быть введено субъекту. Затем второй клапан 630 может быть открыт, и дозировочная камера может быть заполнена вторым лекарством. Затем второй клапан 630 может быть закрыт. Затем второе лекарство может быть введено субъекту.

[0168] В других вариантах осуществления клапаны 628, 630 могут быть использованы для облегчения создания смеси лекарства. Например, для создания смеси, содержащей 0,3 мл вакцины A и 0,5 мл вакцины B, может быть использован следующий иллюстративный способ. Первый клапан 628 может быть открыт, когда поршень 622 втянут для втягивания объема 0,3 мл лекарства A в дозировочную камеру. Первый клапан 628 может затем быть закрыт, и второй клапан 630 может затем быть открыт, когда поршень 622 втянут для втягивания объема 0,5 мл лекарства B в дозировочную камеру. Затем второй клапан 630 может быть закрыт. Смесь может затем быть введена субъекту путем приведения в действие поршня 622 дистально таким образом, что 0,8 мл смеси удаляется из дозировочной камеры через иглу.

[0169] На фиг. 32–34 проиллюстрирован другой вариант осуществления защитного кожуха 800. Защитный кожух 800 может быть использован вместо любого из ранее описанных защитных кожухов (например, защитных кожухов 116, 408 и/или 508) или в дополнение к ним и может быть соединен с головкой 802, выполненной с возможностью перемещения (фиг. 35). Головка 802, выполненная с возможностью перемещения, может быть аналогичной головкам 116, 410 и 510, выполненным с возможностью перемещения, описанным ранее. Защитный кожух 800 может покрывать иглу 804, как показано на фиг. 35. Головка 802, выполненная с возможностью перемещения, и, следовательно, защитный кожух 800 могут быть выполнены с возможностью осевого перемещения относительно стационарной части 826 (фиг. 35) между выдвинутым положением (смотрите, например, фиг. 35), где дистальный кончик иглы 804 покрыт защитным кожухом 800, и втянутым положением (смотрите, например, фиг. 36), где дистальный кончик иглы 804 обнажен.

[0170] Со ссылкой на фиг. 32 защитный кожух 800 содержит первую концевую часть 806 и вторую концевую часть 808. Первая концевая часть 806 может иметь по существу цилиндрическую форму. Вторая концевая часть 808 проиллюстрированного варианта осуществления имеет по существу форму усеченного конуса, сужающуюся от проксимальной части 812 к дистальной части 814. Второй концевая часть 808 содержит изогнутый вырез 816, проходящий от проксимальной части 812 к дистальной части 814 и образующий отверстие 810 (фиг. 33). Изогнутый вырез 816 может быть выполнен таким образом, чтобы позволять пользователю прижимать вторую концевую часть 808 защитного кожуха 800 к субъекту таким образом, что игла 804 расположена по существу параллельно коже субъекта, и таким образом, что лекарство может быть введено под кожу, как показано на фиг. 35–36.

[0171] Проиллюстрированный защитный кожух 800 дополнительно содержит ограничительную часть 818, выполненную с возможностью при зацеплении противодействовать перемещению защитного кожуха 800 относительно субъекта. В некоторых вариантах осуществления ограничительная часть 818 может содержать один или более выступов (например, два в проиллюстрированном варианте осуществления), проходящих в отверстие 810 (например, проходящих вниз в ориентации, показанной на фиг. 32), которые выполнены с возможностью зацепления с кожей субъекта. Термин «кожа» в контексте данного документа включает кожу субъекта, перья, мех и/или чешую. Например, оператор может прижимать ограничительную часть 818 к коже субъекта, таким образом, зацепляя кожу с ограничительной частью.

[0172] Со ссылкой теперь на фиг. 35–36 в некоторых вариантах осуществления аппарат 10 для инъекций, содержащий защитный кожух 800, может быть использован для подкожных инъекций. Для подкожных инъекций игла проникает в кожу 820 субъекта, но останавливается перед тем, как проникнуть в мышцу 822 субъекта таким образом, что лекарство размещается между кожей и мышцей.

[0173] В использовании изогнутый вырез 816 защитного кожуха 800 может быть выровнен с кожей субъекта и упираться в нее, как показано на фиг. 35. Ограничительная часть 818 (фиг. 32) зацепляется с кожей субъекта, например, за счет прижимания ограничительной части вниз к коже в ориентации, показанной на фиг. 35. После зацепления ограничительной части 818 оператор может приводить в действие головку, выполненную с возможностью перемещения (и, следовательно, защитный кожух 800), чтобы обнажить дистальный кончик 824 иглы 804 и вставить дистальный кончик 824 иглы субъекту. В некоторых вариантах осуществления, описанных выше в отношении фиг. 4–5, лекарство может быть введено автоматически после того, как предварительно выбранная длина иглы была обнажена. В других вариантах осуществления пользователь может вручную вводить лекарство с использованием спускового механизма или другого приводного механизма.

[0174] Со ссылкой теперь на фиг. 37–39 в некоторых вариантах осуществления вместо любого из вышеописанных насосов (например, насосов 204, 602, 702) или в дополнение к ним аппарат для инъекций может содержать один или более насосов 900. В некоторых вариантах осуществления насос 900 может быть расположен в блоке управления, таком как блок 200 управления. В других вариантах осуществления насос 900 может быть расположен в ручном блоке, таком как ручной блок 100.

[0175] Насос 900 может содержать дозировочную камеру 902, поршень 904 и один или более одноходовых клапанов (например, два клапана 906, 908 в проиллюстрированном варианте осуществления). Насос 900 может быть приведен в действие с использованием двигателя, такого как двигатель 220, описанный ранее. Двигатель может приводить в действие приводной вал (не показан), соединенный с поршнем 904, с целью перемещения поршня 904 вперед или назад относительно дозировочной камеры 902. Доза лекарства может быть втянута в дозировочную камеру 902 посредством впускного клапана 906 и может покидать дозировочную камеру посредством выпускного клапана 908, как описано более подробно ниже.

[0176] Со ссылкой на фиг. 38 впускной клапан 906 может содержать впускное отверстие 907, отверстие 910, смещающий элемент 912 (смотрите фиг. 39), стопор 914 и O-образное уплотнительное кольцо 916, расположенное вокруг первой концевой части стопора 914. Выпускной клапан 908 может содержать выпускное отверстие 917 (смотрите фиг. 37), отверстие 918, смещающий элемент 920 (смотрите фиг. 39), стопор 922 и O-образное уплотнительное кольцо 924, расположенное вокруг первой концевой части стопора 922. Каждое O-образное уплотнительное кольцо 916, 922 может иметь такой размер, чтобы помогать закрывать соответствующее отверстие 910, 918 в комбинации с соответствующим стопором 914, 922. Выпускное отверстие 917 может быть расположено перпендикулярно относительно отверстия 918 таким образом, что поток лекарства через отверстие 918 является перпендикулярным по отношению к потоку лекарства через выпускное отверстие 917.

[0177] В проиллюстрированном варианте осуществления смещающие элементы 912 и 920 представляют собой пружины. В других вариантах осуществления смещающие элементы могут представлять собой, например, сжимаемые упругие вкладыши. Смещающие элементы 912, 920 могут быть выполнены с возможностью смещения стопоров 914, 922 в первое положение. В первом положении каждый стопор 914, 922 может закрывать соответствующее отверстие 910, 918, тем самым предотвращая поток лекарства через отверстие 910, 918.

[0178] В проиллюстрированном варианте осуществления стопор 914 имеет цилиндрическую форму с сужающейся первой концевой частью. Однако в других вариантах осуществления стопор может иметь любую из различных форм, включая, помимо прочего, сферу, диск, конус, куб, прямоугольник, пирамиду, форму усеченного конуса и т. д.

[0179] В использовании дозировочная камера 902 может быть заполнена следующим иллюстративным способом. Поршень 904 может быть перемещен назад (например, в направлении стрелки 903) относительно дозировочной камеры 902. По мере того, как поршень 904 перемещается назад, давление в дозировочной камере 902 снижается. Давление в дозировочной камере 902 заставляет стопор 914 перемещаться так, что он больше не препятствует потоку текучей среды через отверстие 910, как показано на фиг. 38. Лекарство может затем протекать через впускное отверстие 907, через отверстие 910 и в дозировочную камеру 902 до тех пор, пока камера не будет заполнена. После заполнения дозировочной камеры 902 лекарством в дозировочной камере больше нет разности давления, и смещающий элемент 912 перемещается в первое положение так, что стопор 914 и связанное O-образное уплотнительное кольцо 916 закрывают отверстие 910, и предотвращается попадание дополнительного лекарства в камеру.

[0180] После заполнения дозировочной камеры 902 доза лекарства может быть введена путем перемещения поршня 904 вперед, создавая достаточное положительное давление в дозировочной камере 902 для преодоления смещающего усилия смещающего элемента 920. Это приводит к втягиванию смещающего элемента 920 (и, следовательно, стопора 922) во второе, или открытое, положение таким образом, что стопор 922 больше не закрывает отверстие 918, как показано на фиг. 39. В открытом положении стопор 922 перемещен аксиально так, что по меньшей мере часть выпускного отверстия 917 не перекрыта таким образом, что лекарство может проходить через нее. Лекарство может проходить через отверстие 918 и из насоса 900 через выпускное отверстие 917 (смотрите фиг. 37). Положительное давление, созданное поршнем 904, проталкивает лекарство через соединительную трубку (такую как соединительная трубка 202) через иглу ручного блока и субъекту.

[0181] В некоторых вариантах осуществления во время инъекции лекарства соединительная трубка (например, соединительная трубка 202) может слегка расширяться из-за положительного давления в трубке. После завершения инъекции и снижения давления внутри трубки трубка сужается до ее первоначального размера. Сужение трубки до ее первоначального размера может вызывать утечку лекарства из иглы. В таких вариантах осуществления, когда смещающий элемент 920 находится во втором положении, стопор 922 частично преграждает или закрывает выпускное отверстие 917, тем самым уменьшая объем выпускного отверстия 917. Уменьшенный объем выпускного отверстия 917 может соответствовать разности объема между расширенным объемом трубки и суженным объемом трубки. Таким путем может быть устранена или минимизирована утечка лекарства из острия иглы после завершения инъекции.

[0182] В других вариантах осуществления клапаны 906, 908 могут быть выполнены таким образом, что они могут быть приведены в действие электрически (например, микропроцессором) между первой и второй конфигурациями. В других вариантах осуществления смещающие элементы могут быть выполнены так, что они могут быть приведены в действие вручную (например, путем нажатия кнопки, щелкания выключателем или поворота рычага), магнитом, гидравлически и/или пневматически.

[0183] На фиг. 40–46 проиллюстрирован другой вариант осуществления защитного кожуха 1000. Защитный кожух 1000 может быть использован вместо любого из ранее описанных защитных кожухов (например, защитных кожухов 114, 408, 508 и/или 800) или в дополнение к ним и может быть соединен с головкой 1002, выполненной с возможностью перемещения. Головка 1002, выполненная с возможностью перемещения, может быть аналогичной головкам 116, 410, 510 и 802, выполненным с возможностью перемещения, описанным ранее. Защитный кожух 1000 может выборочно покрывать иглу 1004, как показано на фиг. 40. Головка 1002, выполненная с возможностью перемещения и, следовательно, защитный кожух 1000 могут быть выполнены с возможностью осевого перемещения относительно стационарной части 1006 между выдвинутым положением (смотрите, например, фиг. 40), где дистальный кончик 1008 иглы 1004 покрыт защитным кожухом 1000, и втянутым положением (смотрите, например, фиг. 41), где дистальный кончик 1008 иглы 1004 обнажен.

[0184] В некоторых вариантах осуществления головка 1002, выполненная с возможностью перемещения, может содержать смещающий элемент (например, пружину, сжимаемую гильзу и т. д.), выполненный с возможностью смещения головки 1002, выполненной с возможностью перемещения, в выдвинутое положение для предотвращения или сведения к минимуму возможности случайной инъекции. Перемещение защитного кожуха 1000 (и, следовательно, головки 1002, выполненной с возможностью перемещения) в обратном направлении (то есть проксимально) относительно стационарной части 1006 обеспечивает обнажение дистального кончика 1008 иглы 1004 и обеспечивает возможность введения иглы в тело субъекта. В некоторых вариантах осуществления перемещение головки 1002, выполненной с возможностью перемещения, в обратном направлении во втянутое положение (например, путем прижатия защитного кожуха 1000 к желаемому месту инъекции на субъекте), запускает высвобождение предварительно определенной дозы лекарства (например, путем открытия клапана, связанного с иглой, и/или путем запуска перемещения насоса, как описано более подробно ниже).

[0185] Со ссылкой на фиг. 42 защитный кожух 1000 содержит первую концевую часть 1010 и вторую концевую часть 1012. Первая концевая часть 1010 может иметь по существу цилиндрическую форму и может содержать резьбовую часть 1014, выполненную с возможностью соединения защитного кожуха 1000 с головкой 1002, выполненной с возможностью перемещения. Вторая концевая часть 1012 может содержать упорную часть 1016 и защитную часть 1018. Упорная часть 1016 может иметь первый угол 1022, второй угол 1024 и криволинейную часть 1026. Упорная часть 1016 может быть выполнена с возможностью опирания на тело субъекта (например, птицы) по мере того, как оператор вводит иглу 1004 под кожу, как описано более подробно ниже в отношении фиг. 44.

[0186] Со ссылкой на фиг. 43 защитная часть 1018 может иметь по существу полукруглую форму в поперечном сечении и может образовывать полость 1019, через которую может проходить игла 1004. Защитная часть 1018 может дополнительно содержать смотровое окно 1020, выполненное с таким образом, чтобы обеспечивать возможность осмотра оператором дистального кончика 1008 иглы 1004, когда защитный кожух 1000 находится в выдвинутом положении, таким образом, позволяя оператору располагать дистальный кончик 1008 иглы 1004 в выбранном месте инъекции. Смотровое окно 1020 может быть образовано в защитной части 1018 и может проходить на длину, меньшую, чем длина защитной части 1018. В некоторых вариантах осуществления смотровое окно 1020 может представлять собой отверстие или щель, проходящую полностью через толщину защитной части 1018 так, что игла 1004 видна через смотровое окно. В других вариантах осуществления смотровое окно 1020 может быть частью защитной части 1018, образованной из прозрачного, полупрозрачного или светопрозрачного материала, выполненной таким образом, что игла 1004 видна через смотровое окно.

[0187] Со ссылкой теперь на фиг. 44 в некоторых вариантах осуществления аппарат для инъекций, содержащий защитный кожух 1000, может быть использован для подкожных инъекций, в которых требуется, чтобы игла проникала в кожу, но останавливалась до проникновения в мышцу субъекта таким образом, чтобы лекарство было расположено между кожей и мышцей. Например, оператор может использовать защитный кожух 1000 для подкожных инъекций путем расположения кожуха 1000 таким образом, что игла 1004 находится под углом относительно кожи субъекта. В других вариантах осуществления оператор может использовать защитный кожух 1000 для инъекций в мышцу, например, путем расположения кожуха 1000 таким образом, что игла 1004 является перпендикулярной коже субъекта.

[0188] В использовании оператор может выравнивать дистальный кончик 1008 иглы с выбранным участком инъекции на субъекте путем осмотра иглы 1004 через смотровое окно 1020. Как показано на фиг. 44, по мере того, как оператор подводит аппарат для инъекций к субъекту, один или оба угла 1022, 1024 могут с помощью трения зацепляться с субъектом, в результате чего защитный кожух 1000 остается стационарным по отношению к субъекту. В других вариантах осуществления в защитном кожухе 1000 углы могут отсутствовать. По мере того, как оператор прикладывает усилие к аппарату для инъекций, защитный кожух остается стационарным относительно субъекта, таким образом, обнажая иглу 1004 и обеспечивая возможность введения иглы субъекту. После того, как игла 1004 расположена на выбранной глубине в субъекте (например, на подкожной глубине), лекарство может быть введено автоматически или вручную.

[0189] На фиг. 47–51 проиллюстрирован другой вариант осуществления защитного кожуха 1100. Защитный кожух 1100 может быть использован вместо любого из ранее описанных защитных кожухов (например, защитных кожухов 114, 408, 508, 800 и/или 1000) или в дополнение к ним и может быть соединен с головкой 1102, выполненной с возможностью перемещения (смотрите, например, фиг. 50). Головка 1102, выполненная с возможностью перемещения, может быть аналогичной головкам 116, 410, 510, 802 и/или 1002, выполненным с возможностью перемещения, описанным ранее. Защитный кожух 1100 может проходить поверх иглы 1104 и может быть выполнен с возможностью осевого перемещения относительно стационарной части 1106 (смотрите, например, фиг. 50) между выдвинутым положением (не показано), в котором дистальный кончик 1108 иглы 1104 покрыт защитным кожухом 1100, и втянутым положением (фиг. 50), в котором дистальный кончик 1108 иглы обнажен.

[0190] В некоторых вариантах осуществления головка 1102, выполненная с возможностью перемещения, может содержать смещающий элемент (например, пружину, сжимаемую гильзу и т. д.), выполненный с возможностью смещения головки 1102, выполненной с возможностью перемещения, в выдвинутое положение для предотвращения или сведения к минимуму возможности случайной инъекции. Перемещение защитного кожуха 1100 (и, следовательно, головки 1102, выполненной с возможностью перемещения) в обратном направлении (то есть проксимально) относительно стационарной части 1106 обеспечивает обнажение дистального кончика 1108 иглы 1104 и обеспечивает возможность введения иглы в тело субъекта. В некоторых вариантах осуществления перемещение головки 1102, выполненной с возможностью перемещения, в обратном направлении во втянутое положение (например, путем прижатия защитного кожуха 1100 к желаемому месту инъекции на субъекте), запускает высвобождение предварительно определенной дозы лекарства (например, путем открытия клапана, связанного с иглой, и/или путем запуска перемещения насоса, как описано более подробно ниже).

[0191] Со ссылкой на фиг. 47 защитный кожух 1100 может содержать первую концевую часть 1110 и вторую концевую часть 1112 и может образовывать центральную полость 1113, через которую может проходить игла 1104. Первая концевая часть 1110 может иметь по существу цилиндрическую форму и может содержать резьбовую часть 1115, выполненную с возможностью соединения защитного кожуха 1100 с головкой 1102, выполненной с возможностью перемещения. Вторая концевая часть 1112 может содержать круговой выступ 1114 и элемент 1116 в виде рукава.

[0192] Круговой выступ 1114 может быть выполнен с возможностью опирания на тело субъекта с целью обеспечения устойчивости аппарата для инъекций во время инъекции. В некоторых вариантах осуществления, таких как проиллюстрированный вариант осуществления, круговой выступ может иметь по существу круглую форму в поперечном сечении и может содержать множество гребней 1118, выполненных с возможностью зацепления с помощью трения с кожей субъекта (например, кожей, мехом, перьями и/или чешуей). В других вариантах осуществления круговой выступ 1114 может иметь любую из различных форм. Например, в некоторых вариантах осуществления круговой выступ 1114 может содержать упорную часть, содержащую один или более углов, такую как упорная часть 1016 с углами 1022 и 1024, описанную ранее.

[0193] Элемент 1116 в виде рукава может проходить дистально от кругового выступа 1114. В проиллюстрированном варианте осуществления элемент 1116 в виде рукава имеет криволинейную или крючковатую форму, ширину, которая слегка больше, чем ширина иглы 1104. Дистальная концевая часть 1120 элемента 1116 в виде рукава может содержать зацепляющую часть 1122, содержащую, например, один или более выступов 1124 (например, два в проиллюстрированном варианте осуществления). Выступы 1124 могут проходить к поверхности субъекта (например, вниз в ориентации, показанной на фиг. 47) по обе стороны от иглы 1104 и могут быть выполнены с возможностью зацепления с субъектом для предотвращения перемещения дистальной концевой части 1120 защитного кожуха 1100 относительно субъекта во время процесса инъекции.

[0194] В использовании оператор может выравнивать дистальную концевую часть 1120 защитного кожуха с выбранным участком инъекции. Зацепляющая часть 1122 может опираться на кожу субъекта или прижиматься вниз к ней. После того, как зацепляющая часть 1122 зацепилась с субъектом, оператор может приводить в действие головку 1102, выполненную с возможностью перемещения (и, следовательно, защитный кожух 1100), чтобы обнажить дистальный кончик 1108 иглы 1104, и вставить дистальный кончик иглы субъекту. Низкий профиль защитного кожуха 1100 может быть, в частности, преимущественным, при использовании для субъектов с оперением, когда будет более трудно проникнуть в кожу субъекта с использованием более широкого кожуха.

[0195] В некоторых вариантах осуществления блок 200 управления может быть выполнен с возможностью приема данных от удаленного устройства и/или передачи данных ему. В таких вариантах осуществления удаленное устройство может быть выполнено с возможностью хранения данных, полученных от аппарата 100 для инъекций, отправки данных ему и/или удаленного управления им. Удаленное устройство может быть, например, компьютером общего назначения, карманным мобильным устройством (например, мобильным телефоном или планшетом) и/или вспомогательным устройством любого типа к нему (например, «умные часы» и т. д.).

[0196] Ниже приведено общее описание вычислительной среды, подходящей для использования с раскрытым блоком 200 управления. На фиг. 52 изображен обобщенный пример подходящей вычислительной среды 1200, в которой могут быть реализованы программное обеспечение и алгоритмы управления для описанных новшеств. Не предполагается, что вычислительная среда 1200 означает любое ограничение в отношении объема использования или функциональных возможностей, поскольку новшества могут быть реализованы в различных вычислительных системах общего назначения или специального назначения. Например, вычислительная среда 1200 может представлять собой любое из целого ряда вычислительных устройств (например, настольный компьютер, портативный компьютер, серверный компьютер, планшетный компьютер, игровая система, мобильное устройство, программируемый контроллер автоматизации и т. д.).

[0197] Со ссылкой на фиг. 52 вычислительная среда 1200 содержит один или более блоков 1202, 1204 обработки и запоминающих устройств 1206, 1208 (например, для хранения входных данных системы). На фиг. 52 эта базовая конфигурация 1210 показана пунктирной линией. Блоки 1202, 1204 обработки исполняют команды, исполняемые компьютером. Блок обработки может представлять собой центральный блок обработки (CPU) общего назначения, процессор в интегральной схеме специального назначения (ASIC) или процессор любого другого типа. В многопроцессорной системе несколько блоков обработки исполняют команды, исполняемые компьютером, для повышения обрабатывающей мощности. Например, на фиг. 52 показан центральный блок 1202 обработки, а также графический блок 1204 обработки. Материальное запоминающее устройство 1206, 1208 может представлять собой энергозависимое запоминающее устройство (например, регистры, кэш, RAM), энергонезависимое запоминающее устройство (например, ROM, EEPROM, флэш-память и т. д.) или некоторую комбинацию из двух, доступные для блока (блоков) обработки. На запоминающем устройстве 1206, 1208 хранится программное обеспечение 1212, реализующее одно или более новшеств, описанных в данном документе, в форме команд, исполняемых компьютером, подходящих для исполнения блоком (блоками) обработки.

[0198] Вычислительная система может иметь дополнительные функции. Например, в некоторых вариантах осуществления вычислительная среда 1200 содержит устройство 1214 хранения, одно или более устройств 1216 ввода, одно или более устройств 1218 вывода и одно или более соединений 1220 связи. Механизм взаимного соединения (не показан), такой как шина, контроллер или сеть, обеспечивает взаимное соединение между компонентами вычислительной среды 1200. Обычно программное обеспечение операционной системы (не показано) обеспечивает операционную среду для другого программного обеспечения, осуществляющего исполнение в вычислительной среде 1200, и координирует операции компонентов вычислительной среды 1200. В некоторых вариантах осуществления вычислительная система может содержать функциональную возможность системы управления удаленным компьютером (VNC), выполненную таким образом, чтобы позволять операторам осуществлять доступ к блоку 200 управления и/или вычислительной среде 1200 из удаленного местоположения. Например, вычислительная среда 1200 может иметь возможность удаленного входящего соединения по телефонной сети. Функциональная возможность VNC может позволять оператору осуществлять удаленный доступ к вычислительной среде, например, с целью выполнения технического обслуживания или осуществления мониторинга в режиме реального времени аппарата 100 для инъекций или обучения оператора использовать аппарат 100 для инъекций.

[0199] Материальное устройство 1214 хранения может быть съемным или несъемным и включает магнитные диски, магнитные ленты или кассеты, CD-ROM, DVD или любой другой носитель, который может быть использован для долговременного хранения информации и к которому можно осуществлять доступ в вычислительной среде 1200. На устройстве 1214 хранения хранятся команды для программного обеспечения 1212, реализующего одно или более новшеств, описанных в данном документе (например, для хранения данных последовательности, данных о температуре, данных о типе шаблона, местоположения, даты и т. д.). В некоторых вариантах осуществления устройство хранения может быть системой на базе «облачной» платформы, выполненной с возможностью хранения данных, предоставления доступа к данным и/или генерирования отчетов. Например, журналы данных могут быть отправлены на облачную систему, и из них могут быть сгенерированы отчеты. Пользователи (включая, например, клиентов) могут осуществлять удаленный доступ к облачной системе путем использования выбранных учетных данных для входа.

[0200] Устройство (устройства) 1216 ввода может представлять собой, например: сенсорное устройство ввода, такое как сенсорный дисплей, клавиатуру, мышь, перо или шаровой манипулятор; устройство речевого ввода; сканирующее устройство; любое из различных сенсоров (например, индикатор количества, индикатор скорости, блок для определения местоположения и т. д.); другое устройство, которое предоставляет входную информацию в вычислительную среду; или их комбинации. Устройство (устройства) ввода может быть удаленным от блока управления. Устройство (устройства) 1218 вывода может представлять собой дисплей, принтер, динамик, пишущий CD-привод, трансмиттер или другое устройство, которое предоставляет выходную информацию из вычислительной среды 1200.

[0201] Соединение 1220 (соединения) связи обеспечивает возможность осуществления связи по средству связи с другим вычислительным элементом. Например, соединение (соединения) связи может обеспечивать возможность осуществления связи между блоком 200 управления и устройством удаленного ввода, например приложением для телефонов или браузером компьютера. Средство связи передает информацию, такую как команды, исполняемые компьютером, или другие данные в сигнале модулированных данных. Сигнал модулированных данных является сигналом, в котором одна или более характеристик из его набора характеристик установлены или изменены таким образом, чтобы закодировать информацию в сигнале. В качестве примера и не для ограничения средства связи могут использовать электрический носитель, оптический носитель, RF, Wi-Fi, Bluetooth или другой носитель.

[0202] Любой из раскрытых способов может быть реализован в виде команд, исполняемых компьютером, хранящихся на одном или более машиночитаемых носителях информации (например, одном или более оптических носителях в виде диска, компонентах в виде энергозависимого запоминающего устройства (таких как DRAM или SRAM) или компонентах в виде энергонезависимого запоминающего устройства (таких как флэш-память или накопителях на жестких дисках)) и исполняемых на компьютере (например, любом доступном на рынке компьютере, включая смартфоны, другие мобильные устройства, которые содержат вычислительное аппаратное обеспечение, или программируемые контроллеры автоматизации). Термин «машиночитаемые носители информации» не включает соединения связи, такие как сигналы и несущие волны. Любая из команд, исполняемых компьютером, для реализации раскрытых методик, а также любые данные, созданные и использованные во время реализации раскрытых вариантов осуществления, могут быть сохранены на одном или более машиночитаемых носителях информации. Команды, исполняемые компьютером, могут быть частью, например, специализированного программного приложения или программного приложения, к которому осуществляют доступ или который скачивают посредством веб-браузера или другого программного приложения (такого как приложение для дистанционного вычисления). Такое программное обеспечение может исполняться, например, на одном локальном компьютере (например, любом подходящем доступном на рынке компьютере) или в сетевой среде (например, по Интернету, по глобальной вычислительной сети, по локальной вычислительной сети, по сети клиент/сервер (такой как облачная вычислительная сеть) или другой такой сети) с использованием одного или более сетевых компьютеров.

[0203] Для ясности описаны только определенные выбранные аспекты реализаций на основе программного обеспечения. Другие подробности, хорошо известные в данной области техники, опущены. Например, следует понимать, что раскрытая технология не ограничивается каким-либо конкретным компьютерным языком или программой. Например, раскрытая технология может быть реализована посредством программного обеспечения, написанного C, C++, Java, Perl, JavaScript, Adobe Flash или любым другим подходящим языком программирования. Аналогичным образом, раскрытая технология не ограничивается каким-либо конкретным компьютером или типом аппаратного обеспечения. Определенные подробности подходящих компьютеров и аппаратного обеспечения хорошо известны и не обязательно должны быть подробно изложены в настоящем изобретении.

[0204] Также следует понимать, что любая функциональная возможность, описанная в данном документе, может быть выполнена по меньшей мере частично одним или более аппаратными логическими компонентами вместо программного обеспечения. Например, и без ограничения иллюстративные типы аппаратных логических компонентов, которые могут быть использованы, включают программируемые пользователем вентильные матрицы (FPGA), программно-зависимые интегральные схемы (ASIC), программно-зависимые стандартные продукты (ASSP), системы на кристалле (SOC), сложные программируемые логические интегральные схемы (CPLD) и т. д.

[0205] Кроме того, любой из вариантов осуществления, основанных на программном обеспечении (содержащих, например, команды, исполняемые компьютером, для обеспечения выполнения компьютером любого из раскрытых способов), может быть загружен, скачан или к нему может быть получен удаленный доступ посредством подходящих средств связи. Такие подходящие средства связи включают, например, Интернет, интрасеть, программные приложения, кабель (включая оптоволоконный кабель), магнитную связь, электромагнитную связь (включая RF, микроволны и связь в инфракрасном диапазоне), электронную связь или другие такие средства связи.

[0206] Как было упомянуто ранее, удаленное устройство может содержать приложение, или «приложение», выполненное с возможностью управления процессом введения и/или отслеживания информации, связанной с процессом введения. В некоторых вариантах осуществления блок 200 управления может передавать информацию в реальном времени на удаленное устройство, что может быть отображено приложением. В некоторых вариантах осуществления несколько блоков 200 управления из нескольких устройств могут передавать информацию в реальном времени на одно и то же удаленное устройство.

[0207] Дисплей может быть выполнен с возможностью отображения графического пользовательского интерфейса (GUI), содержащего одно или более выходных данных (например, количество инъекций, количество ошибок, скорость инъекции, средство отслеживания объема лекарства, дисплей предупреждения/сигнала оповещения, дисплей уровня мощности и т. д.) от одного или более аппаратов 100 для инъекций. В некоторых вариантах осуществления дисплей может представлять собой сенсорный дисплей/UI и выполнен с возможностью приема ввода (вводов) данных пользователем. Дисплей может иметь любую конфигурацию, подходящую для отображения одного или более из следующего: (1) системная входная информация, такая как тип лекарства; (2) системная выходная информация, такая как количество инъекций, скорость инъекции, объем лекарства, уровень мощности, температура лекарства, температура окружающей среды и/или количество ошибок; (3) инструкция для пользователя; (4) предупреждения/сигналы оповещения; или (5) любая их комбинация. В некоторых вариантах осуществления дисплей может быть выполнен так, что пользователь может вводить данные в блок 200 управления посредством дисплея.

[0208] На фиг. 53–55 показан вариант осуществления иллюстративного графического пользовательского интерфейса (GUI) 1300. Хотя нижеследующий GUI описан со ссылкой на смартфон 1302, следует понимать, что GUI может также быть отображен на любом из других различных устройств, описанных ранее. В проиллюстрированном примере GUI 1300 может содержать навигационную панель 1304, включая одну или более навигационных кнопок 1306, и область 1308 управления устройством, содержащую одну или более областей 1310 устройства, выполненных с возможностью отображения данных, связанных с выбранным аппаратом 100 для инъекций. Например, в проиллюстрированном варианте осуществления область 1308 управления устройством содержит три области 1310 устройства, каждая из которых отображает данные, связанные с выбранным устройством. В других вариантах осуществления область 1308 управления устройством может отображать большее или меньшее количество областей 1310 устройства.

[0209] Каждая область 1310 устройства может отображать, например, количество инъекций, скорость инъекции и количество ошибок для соответствующего аппарата для инъекций. Каждая область 1310 устройства может дополнительно отображать значки, соответствующие одному или более значкам 1312 источника питания и/или одному или более значкам 1314 контейнера для лекарства. Значки 1312 источника питания могут указывать на уровень мощности соответствующего источника питания, и значки 1314 контейнера для лекарства могут указывать на объем лекарства в соответствующем контейнере для лекарства. В некоторых вариантах осуществления каждая область 1310 устройства может дополнительно указывать на имя оператора, использующего выбранный аппарат 100 для инъекций.

[0210] Путем нажатия на конкретную область 1310 устройства пользователь может открыть подобласть 1316 устройства, как показано на фиг. 54. Подобласть 1316 устройства может отображать дополнительные подробности выбранного аппарата для инъекций (например, уровень 1318 источника питания в процентах и/или измерение объема для контейнеров 1320 для лекарства) и/или может позволять пользователю вносить изменения в выбранный аппарат для инъекций. Например, пользователь может вводить обозначение аппарата для инъекций (например, номер или название) в первую область 1322 ввода, может вводить имя и/или местоположение оператора, использующего аппарат для инъекций, во вторую область 1324 ввода и может выбирать режим инъекции для аппарата (например, одиночный, двойной, попеременный, ручной, автоматический или любую их комбинацию) в третьей области 1326 ввода, например, содержащей множество кнопок 1328. Пользователь может дополнительно вводить (например, вручную или путем сканирования штрихового кода или отметки, такой как метка коммуникации ближнего поля (NFC) или метки радиочастотной идентификации (RFID)) одно или более лекарств, подлежащие введению с помощью аппарата 100 для инъекций, в четвертую область 1330 ввода. Пользователь может дополнительно вводить местоположение (например, грудь, крыло и т. д.) и тип (например, внутримышечная, подкожная и т. д.) инъекции в пятую область 1332 ввода. Пользователь может затем передавать информацию на блок 200 управления выбранного аппарата 100 для инъекций или на все аппараты для инъекций в одной и той же секции, которые находятся в диапазоне связи, путем нажатия кнопки 1334 отправки. Пользователь может вернуться к области 1308 управления устройством путем нажатия стрелки 1336 возврата или «назад».

[0211] Со ссылкой на фиг. 55 в некоторых вариантах осуществления при нажатии на навигационную кнопку 1306 на GUI 1300 открывается навигационное меню 1338. Пользователь может нажимать на перечисленные опции (например, управление 1340 устройством, управление 1342 вакцинацией, управление 1344 оператором, управление 1346 местоположением, выход 1348, настройки 1350, синхронизация 1352, справка 1354), чтобы открыть одну или более соответствующих областей отображения. Например, путем нажатия на перечисленную опцию под названием «Управление устройством» пользователь может открыть область 1308 управления устройством, показанную на фиг. 53.

[0212] GUI может дополнительно быть выполнен с возможностью отображения одного или более предупреждений и/или сигналов оповещения, связанных с выбранными панелями 1310 устройства, показанных на панели 1308 управления устройством.

[0213] С учетом многих возможных вариантов осуществления, к которым могут быть применены принципы раскрытого изобретения, следует понимать, что проиллюстрированные варианты осуществления являются лишь предпочтительными примерами настоящего изобретения и не должны считаться ограничивающими объем настоящего изобретения. Наоборот, объем настоящего изобретения определяется нижеследующей формулой изобретения. Следовательно, заявляется в качестве изобретения все, что попадает в объем и сущность этой формулы изобретения.

Настоящее изобретение дополнительно проиллюстрировано следующими вариантами осуществления.

1. Аппарат для инъекций, содержащий:

ручной блок, имеющий головную часть, которая содержит по меньшей мере одну иглу;

по меньшей мере один блок управления, удаленный от ручного блока и соединенный по текучей среде с ручным блоком посредством одной или более соединительных трубок, причем по меньшей мере один блок управления содержит насос, имеющий поршень.

2. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 1, в котором головная часть, включая по меньшей мере одну иглу, соединена с возможностью отсоединения с корпусной частью ручного блока.

3. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 2, в котором головная часть содержит первый соединитель, выполненный с возможностью зацепления с соответствующим вторым соединителем корпусной части.

4. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 3, в котором первый соединитель имеет резьбовую часть, выполненную с возможностью зацепления с соответствующей резьбовой частью второго соединителя.

5. Аппарат для инъекций согласно любому из вариантов осуществления 1–4, в которых головная часть содержит головку, выполненную с возможностью перемещения, причем головка, выполненная с возможностью перемещения, выполнена с возможностью осевого перемещения относительно корпусной части ручного блока между выдвинутой конфигурацией и втянутой конфигурацией, при этом, когда головка, выполненная с возможностью перемещения, находится во втянутой конфигурации, дистальный кончик иглы обнажен.

6. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 5, в котором головка, выполненная с возможностью перемещения, содержит защитный кожух.

7. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 6, в котором защитный кожух содержит изогнутый вырез и ограничительную часть, причем изогнутый вырез выполнен с возможностью упора в субъекта и ограничительная часть выполнена с возможностью зацепления с субъектом.

8. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 5, в котором дополнительно содержит:

выступающую часть, проходящую из головной части обратно в направлении корпусной части;

сенсор, соединенный с корпусной частью;

при этом, когда выбранная длина по меньшей мере одной иглы открывается из головки, выполненной с возможностью перемещения, выступающая часть зацепляется с сенсором; и

при этом при зацеплении сенсор выполнен с возможностью введения лекарства.

9. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 8, в котором лекарство содержит Nectiv^® Forte, IC Quadro, ND+IB+EDS, Ornitin Triple, Salmin Plus, Salmonella Infantis, Quadractin VP2^®, Gumbin^® VP2, Natrium ceftiofur, Amikacin, Gentaject и их комбинации.

10. Аппарат для инъекций согласно любому из вариантов осуществления 5–9, в которых головка, выполненная с возможностью перемещения, содержит гильзу для сбора, выполненную с возможностью сбора лекарства в головке, выполненной с возможностью перемещения, и при этом игла содержит канавку, выполненную с возможностью вмещения выбранной дозы лекарства.

11. Аппарат для инъекций согласно любому из вариантов осуществления 1–10, в которых блок управления выполнен с возможностью ношения пользователем.

12. Аппарат для инъекций согласно любому из вариантов осуществления 1–11, в которых дополнительно содержит один или более контейнеров для лекарства, соединенных по текучей среде с блоком управления.

13. Аппарат для инъекций согласно любому из вариантов осуществления 1–12, в которых по меньшей мере одна игла представляет собой первую иглу, и при этом головная часть содержит вторую иглу.

14. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 13, в котором по меньшей мере один блок управления представляет собой первый блок управления, при этом аппарат для инъекций содержит второй блок управления, и при этом первая игла соединена по текучей среде с первым блоком управления, и вторая игла соединена по текучей среде со вторым блоком управления.

15. Аппарат для инъекций согласно любому из вариантов осуществления 1–14, в которых дополнительно содержит по меньшей мере одну панель управления, выполненную таким образом, чтобы обеспечить возможность введения оператором объемов дозы лекарства для одного или более лекарств.

16. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 15, в котором панель управления расположена на по меньшей мере одном блоке управления.

17. Аппарат для инъекций согласно одному из варианта осуществления 15 или варианта осуществления 16, в которых панель управления выполнена с возможностью отображения информации, связанной с процессом инъекции.

18. Аппарат для инъекций согласно любому из вариантов осуществления 1–17, в которых насос соединен с возможностью отсоединения с блоком управления.

19. Аппарат для инъекций согласно любому из вариантов осуществления 1–18, в которых насос содержит два или более обратных клапанов.

20. Аппарат для инъекций согласно любому из вариантов осуществления 1–19, в которых лекарство вводится автоматически после введения субъекту по меньшей мере одной иглы на выбранную глубину.

21. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 1, в котором дополнительно содержит второй насос, имеющий второй поршень, причем второй насос расположен на ручном блоке, при этом первый поршень функционально соединен со вторым поршнем так, что перемещение первого поршня приводит к соответствующему перемещению второго поршня.

22. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 21, в котором первый поршень функционально соединен со вторым поршнем посредством привода.

23. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 22, в котором привод содержит проволоку.

24. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 22, в котором привод содержит гидравлическую жидкость, содержащуюся в соединительной трубке.

25. Аппарат для инъекций согласно любому из вариантов осуществления 21–24, в которых дополнительно содержит один или более контейнеров для лекарства, соединенных по текучей среде с дозировочной камерой второго насоса.

26. Аппарат для инъекций, содержащий:

ручной блок, имеющий головную часть и корпусную часть, причем головная часть содержит иглу и головку, выполненную с возможностью перемещения, причем головка, выполненная с возможностью перемещения, выполнена с возможностью осевого перемещения относительно корпусной части между выдвинутой конфигурацией и втянутой конфигурацией, причем втянутая конфигурация обнажает дистальный кончик иглы;

по меньшей мере один блок управления, удаленный от ручного блока и соединенный с ручным блоком посредством одной или более соединительных трубок, причем блок управления содержит насос, имеющий поршень, причем насос соединен с возможностью отсоединения с блоком управления, причем насос соединен по текучей среде с иглой ручного блока;

по меньшей мере один контейнер для лекарства, соединенный по текучей среде с по меньшей мере одним блоком управления;

панель управления, функционально соединенную с по меньшей мере одним блоком управления и выполненную таким образом, чтобы обеспечить возможность введения оператором объемов дозы лекарства для одного или более лекарств; и

при этом лекарство вводится автоматически после введения субъекту иглы на выбранную глубину.

27. Аппарат для инъекций, содержащий:

ручной блок, имеющий головную часть и корпусную часть, причем головная часть содержит головку, выполненную с возможностью перемещения, и две или более игл, причем головка, выполненная с возможностью перемещения, выполнена с возможностью осевого перемещения относительно корпусной части между выдвинутым положением и втянутым положением;

два или более блоков управления, каждый из которых содержит насос, соединенный по текучей среде с соответствующей иглой ручного блока, причем каждый из двух или более блоков управления удален от ручного блока и соединен с ним посредством соответствующей соединительной трубки.

28. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 27, в котором дополнительно содержит два или более контейнеров для лекарства, причем каждый контейнер для лекарства соединен по текучей среде с соответствующим блоком управления.

29. Аппарат для инъекций согласно одному из варианта осуществления 27 или варианта осуществления 28, в которых указано, что, когда головка, выполненная с возможностью перемещения, находится во втянутом положении, часть в виде дистального кончика каждой иглы обнажена.

30. Аппарат для инъекций согласно любому из вариантов осуществления 27–29, в которых две или более игл включают первую иглу и вторую иглу, при этом два или более блоков управления включают первый блок управления и второй блок управления, и при этом первый блок управления соединен по текучей среде с первой иглой, и второй блок управления соединен по текучей среде со второй иглой.

31. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 30, в котором первый блок управления и первая игла выполнены с возможностью доставки первого лекарства, и при этом второй аппарат для впрыска и вторая игла выполнены с возможностью доставки второго лекарства.

32. Аппарат для инъекций согласно любому из вариантов осуществления 27–31, в которых по меньшей мере один блок управления из двух или более блоков управления содержит панель управления, выполненную таким образом, чтобы обеспечивать возможность введения оператором одного или более выбранных объемов дозы лекарства.

33. Аппарат для инъекций, содержащий:

ручной блок, имеющий головную часть и корпусную часть, причем головная часть содержит головку, выполненную с возможностью перемещения, и по меньшей мере одну иглу, причем головка, выполненная с возможностью перемещения, выполнена с возможностью осевого перемещения относительно корпусной части между выдвинутым положением и втянутым положением;

выступающую часть, проходящую из головной части обратно в направлении корпусной части;

сенсор, соединенный с корпусной частью;

при этом, когда выбранная длина по меньшей мере одной иглы открывается из головки, выполненной с возможностью перемещения, выступающая часть зацепляется с сенсором; и

при этом при зацеплении сенсор выполнен с возможностью введения лекарства.

34. Аппарат для инъекций, содержащий:

ручной блок, имеющий головную часть, содержащую по меньшей мере одну иглу, причем по меньшей мере одна игла имеет канавку и часть в виде наконечника, дистальную к канавке;

при этом часть в виде канавки выполнена с возможностью вмещения выбранной дозы лекарства; и

при этом часть в виде наконечника предотвращает выход лекарства из иглы посредством ее дистального кончика.

35. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 34, в котором головная часть содержит:

головку, выполненную с возможностью перемещения, которая выполнена с возможностью осевого перемещения между выдвинутым положением и втянутым положением, причем головка, выполненная с возможностью перемещения, дополнительно содержит гильзу для сбора, имеющую полость; и

при этом гильза для сбора выполнена с возможностью вмещения лекарства; и

при этом, когда головка, выполненная с возможностью перемещения, находится в выдвинутом положении, часть в виде канавки иглы расположена в полости гильзы для сбора.

36. Аппарат для инъекций, содержащий:

ручной блок, имеющий первый насос, содержащий первый поршень, дозировочную камеру и головную часть, содержащую по меньшей мере одну иглу;

второй насос, удаленный от ручного блока, причем второй насос содержит второй поршень, функционально соединенный с первым поршнем посредством привода так, что перемещение второго поршня приводит к соответствующему перемещению первого поршня.

37. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 36, в котором привод содержит проволоку.

38. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 36, в котором привод содержит гидравлическую жидкость, содержащуюся в соединительной трубке.

39. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 36, в котором дополнительно содержит два или более электронных клапанов, соединенных с дозировочной камерой, при этом каждый электронный клапан соединен с соответствующим контейнером для лекарства.

40. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 39, в котором дозировочная камера соединена с по меньшей мере одной иглой посредством по меньшей мере одного обратного клапана.

41. Способ, включающий:

предоставление аппарата для инъекций согласно варианту осуществления 1; и

применение аппарата.

42. Способ, включающий:

предоставление аппарата для инъекций согласно варианту осуществления 34; и

применение аппарата.

43. Способ согласно варианту осуществления 42, в котором действие по применению аппарата включает:

введение иглы в перепонку крыла субъекта так, что канавка выровнена с перепонкой крыла.

44. Насос для аппарата для инъекций, содержащий:

дозировочную камеру;

первый клапан, имеющий впускное отверстие, первое отверстие, первый смещающий элемент и первый стопор, причем первый смещающий элемент выполнен с возможностью перемещения между смещенным положением, при котором первый стопор закрывает первое отверстие, и открытым положением, при котором первый стопор не закрывает первое отверстие;

второй клапан, имеющий выпускное отверстие, второе отверстие, второй смещающий элемент и второй стопор, причем второй смещающий элемент выполнен с возможностью перемещения между смещенным положением, при котором второй стопор закрывает второе отверстие, и открытым положением, при котором второй стопор не закрывает второе отверстие;

поршень, проходящий в дозировочную камеру и выполненный с возможностью перемещения относительно дозировочной камеры между первым положением и вторым положением, причем поршень выполнен с возможностью понижения давления в дозировочной камере, когда поршень перемещается из первого положения во второе положение, причем пониженное давление является достаточным для перемещения первого смещающего элемента из смещенного положения в открытое положение, и причем поршень выполнен с возможностью создания положительного давления в дозировочной камере, когда поршень перемещается из второго положения в первое положение, причем положительное давление является достаточным для перемещения второго смещающего элемента из смещенного положения в открытое положение.

45. Насос согласно варианту осуществления 44, в котором выпускное отверстие расположено таким образом, что лекарство, проходящее через выпускное отверстие, протекает перпендикулярно потоку лекарства, проходящего через второе отверстие.

46. Насос согласно любому из вариантов осуществления 44–45, в которых второй стопор частично закрывает выпускное отверстие в открытом положении.

47. Насос согласно любому из вариантов осуществления 44–47, в которых дополнительно содержит:

первое O-образное уплотнительное кольцо, расположенное вокруг первой концевой части первого стопора и второе O-образное уплотнительное кольцо, расположенное вокруг первой концевой части второго стопора, причем первое O-образное уплотнительное кольцо имеет такой размер, что закрывает первое отверстие в комбинации с первым стопором, когда первый смещающий элемент находится в смещенном положении, и предотвращает прохождение лекарства через него, и причем второе O-образное уплотнительное кольцо имеет такой размер, что закрывает второе отверстие в комбинации со вторым стопором, когда второй смещающий элемент находится в смещенном положении, и предотвращает прохождение лекарства через него.

48. Аппарат для инъекций, содержащий:

ручной блок, имеющий головную часть, содержащую по меньшей мере одну иглу;

блок управления, соединенный по текучей среде с ручным блоком посредством по меньшей мере одной соединительной трубки; и

насос согласно варианту осуществления 1, выполненный с возможностью перекачки дозы лекарства из ручного блока в блок управления.

49. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 48, в котором насос расположен в ручном блоке.

50. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 48, в котором насос расположен в блоке управления.

51. Аппарат для инъекций согласно любому из вариантов осуществления 48–50, в которых поршень выполнен с возможностью перемещения из второго положения в первое положение автоматически после введения по меньшей мере одной иглы.

52. Аппарат для инъекций согласно любому из вариантов осуществления 48–51, в которых насос представляет собой первый насос, расположенный в блоке управления, и аппарат для инъекций дополнительно содержит второй насос, расположенный в ручном блоке.

53. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 48, в котором дополнительно содержит контейнер для лекарства, соединенный по текучей среде с блоком управления посредством по меньшей мере одной соединительной трубки, при этом насос выполнен с возможностью перекачки дозы лекарства из контейнера для лекарства в блок управления и в ручной блок.

54. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 53, в котором насос расположен на контейнере для лекарства.

55. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 53, в котором аппарат для инъекций дополнительно содержит второй контейнер для лекарства, при этом аппарат для инъекций дополнительно содержит второй насос, и при этом насос расположен на контейнере для лекарства, и второй насос расположен на втором контейнере для лекарства.

56. Аппарат для инъекций, содержащий:

ручной блок, имеющий головную часть, содержащую по меньшей мере одну иглу;

блок управления, удаленный от ручного блока и соединенный по текучей среде с ручным блоком посредством одной или более соединительных трубок; и

насос, расположенный в блоке управления, причем насос содержит:

дозировочную камеру;

первый клапан, имеющий впускное отверстие, первое отверстие, первый смещающий элемент и первый стопор, причем первый смещающий элемент выполнен с возможностью перемещения между смещенным положением, при котором первый стопор закрывает первое отверстие, и открытым положением, при котором первый стопор не закрывает первое отверстие;

второй клапан, имеющий выпускное отверстие, второе отверстие, второй смещающий элемент и второй стопор, причем второй смещающий элемент выполнен с возможностью перемещения между смещенным положением, при котором второй стопор закрывает второе отверстие, и открытым положением, при котором второй стопор не закрывает второе отверстие;

поршень, проходящий в дозировочную камеру и выполненный с возможностью перемещения относительно дозировочной камеры между первым положением и вторым положением, причем поршень выполнен с возможностью понижения давления в дозировочной камере, когда поршень перемещается из первого положения во второе положение, причем пониженное давление является достаточным для перемещения первого смещающего элемента из смещенного положения в открытое положение, и причем поршень выполнен с возможностью создания положительного давления в дозировочной камере, когда поршень перемещается из второго положения в первое положение, причем положительное давление является достаточным для перемещения второго смещающего элемента из смещенного положения в открытое положение.

57. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 56, в котором поршень выполнен с возможностью перемещения из второго положения в первое положение автоматически после введения по меньшей мере одной иглы.

58. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 56–57, в котором блок управления выполнен с возможностью ношения пользователем.

59. Способ, включающий:

предоставление аппарата для инъекций согласно варианту осуществления 56; и

применение аппарата.

60. Аппарат для инъекций, содержащий:

ручной блок, имеющий головную часть, содержащую головку, выполненную с возможностью перемещения, и по меньшей мере одну иглу, причем головка, выполненная с возможностью перемещения, выполнена с возможностью перемещения между выдвинутым положением и втянутым положением, при котором дистальный кончик по меньшей мере одной иглы обнажен;

по меньшей мере один блок управления, удаленный от ручного блока и соединенный по текучей среде с ручным блоком посредством одной или более соединительных трубок, причем по меньшей мере один блок управления содержит насос, имеющий поршень; и

защитный кожух, соединенный с головкой, выполненной с возможностью перемещения, причем защитный кожух имеет первую концевую часть и вторую концевую часть, причем первая концевая часть содержит смотровое окно, расположенное таким образом, чтобы обеспечивать возможность осмотра пользователем иглы, когда головка, выполненная с возможностью перемещения, находится в выдвинутом положении.

61. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 60, в котором вторая концевая часть содержит резьбовую часть, выполненную с возможностью зацепления с соответствующей резьбовой частью на головке, выполненной с возможностью перемещения.

62. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 61, в котором первая концевая часть имеет по существу полукруглую форму в поперечном сечении, и вторая часть имеет по существу круглую форму в поперечном сечении.

63. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 60, в котором смотровое окно представляет собой щель, проходящую через толщину защитного кожуха.

64. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 60, в котором часть смотрового окна содержит по меньшей мере одно из прозрачного, полупрозрачного и светопрозрачного материала.

65. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 60, в котором защитный кожух дополнительно содержит плечо, выполненное с возможностью зацепления с субъектом, для предотвращения перемещения защитного кожуха относительно субъекта.

66. Аппарат для инъекций, содержащий:

ручной блок, имеющий головную часть, содержащую головку, выполненную с возможностью перемещения, и по меньшей мере одну иглу, причем головка, выполненная с возможностью перемещения, выполнена с возможностью перемещения между выдвинутым положением и втянутым положением, при котором дистальный кончик по меньшей мере одной иглы обнажен;

по меньшей мере один блок управления, удаленный от ручного блока и соединенный по текучей среде с ручным блоком посредством одной или более соединительных трубок, причем по меньшей мере один блок управления содержит насос, имеющий поршень; и

защитный кожух, соединенный с головкой, выполненной с возможностью перемещения, причем защитный кожух имеет первую концевую часть, содержащую элемент в виде рукава, и вторую концевую часть, причем элемент в виде рукава имеет криволинейную форму, содержит дистальную концевую часть, выполненную с возможностью зацепления с субъектом для предотвращения перемещения дистальной концевой части относительно субъекта.

67. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 66, в котором дополнительно содержит круговой выступ, проходящий по окружности вокруг защитного кожуха, причем круговой выступ выполнен с возможностью зацепления с субъектом для предотвращения перемещения защитного кожуха относительно субъекта.

68. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 67, в котором круговой выступ содержит множество гребней.

69. Аппарат для инъекций согласно варианту осуществления 66, в котором дистальная концевая часть элемента в виде рукава содержит один или более выступов.

70. Способ, включающий:

предоставление аппарата для инъекций согласно варианту осуществления 60; и

применение аппарата.

71. Способ согласно варианту осуществления 70, в котором применение аппарата для инъекций включает:

расположение дистального кончика иглы на выбранном участке инъекции на субъекте путем осмотра иглы через смотровое окно;

приведение в действие головки, выполненной с возможностью перемещения, для введения дистального кончика иглы субъекту; и

введение лекарства, когда дистальный кончик иглы достигнет выбранной глубины в субъекте.

72. Способ согласно варианту осуществления 71, в котором выбранная глубина представляет собой подкожную глубину таким образом, что дистальный кончик иглы расположен между кожей и мышцей субъекта.

73. Способ, включающий:

предоставление аппарата для инъекций согласно варианту осуществления 66; и

применение аппарата.

74. Способ согласно варианту осуществления 73, в котором применение аппарата включает:

расположение дистальной концевой части элемента в виде рукава на выбранном участке инъекции на субъекте;

зацепление с поверхностью субъекта с использованием дистальной концевой части элемента в виде рукава для предотвращения перемещения элемента в виде рукава относительно субъекта;

приведение в действие головки, выполненной с возможностью перемещения, для введения дистального кончика иглы субъекту; и

введение лекарства, когда дистальный кончик иглы достигнет выбранной глубины в субъекте.

75. Способ согласно варианту осуществления 74, в котором выбранная глубина представляет собой подкожную глубину таким образом, что дистальный кончик иглы расположен между кожей и мышцей субъекта.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к аппаратам для инъекции лекарства субъекту. Аппарат содержит ручной блок, имеющий корпусную часть и головную часть, соединенную с возможностью отсоединения с корпусной частью. Причем головная часть содержит по меньшей мере одну иглу. Причем головная часть содержит головку, выполненную с возможностью перемещения. Причем головка, выполненная с возможностью перемещения, выполнена с возможностью осевого перемещения относительно корпусной части ручного блока между выдвинутой конфигурацией и втянутой конфигурацией. При этом, когда головка, выполненная с возможностью перемещения, находится во втянутой конфигурации, дистальный кончик иглы обнажен. При этом головка, выполненная с возможностью перемещения, содержит выступающую часть, проходящую обратно в направлении корпусной части. Также аппарат содержит сенсор, соединенный с корпусной частью ручного блока и по меньшей мере один блок управления, удаленный от ручного блока и соединенный по текучей среде с ручным блоком посредством одной или более соединительных трубок, причем по меньшей мере один блок управления содержит насос, имеющий поршень. При этом, когда выбранная длина по меньшей мере одной иглы открывается из головки, выполненной с возможностью перемещения, выступающая часть зацепляется с сенсором, и при зацеплении сенсор выполнен с возможностью запуска введения дозы лекарства. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 55 ил.

1. Аппарат для инъекций, содержащий:

ручной блок, имеющий корпусную часть и головную часть, соединенную с возможностью отсоединения с корпусной частью, причем головная часть содержит по меньшей мере одну иглу, причем головная часть содержит головку, выполненную с возможностью перемещения, причем головка, выполненная с возможностью перемещения, выполнена с возможностью осевого перемещения относительно корпусной части ручного блока между выдвинутой конфигурацией и втянутой конфигурацией, при этом, когда головка, выполненная с возможностью перемещения, находится во втянутой конфигурации, дистальный кончик иглы обнажен, и при этом головка, выполненная с возможностью перемещения, содержит выступающую часть, проходящую обратно в направлении корпусной части;

сенсор, соединенный с корпусной частью ручного блока; и

по меньшей мере один блок управления, удаленный от ручного блока и соединенный по текучей среде с ручным блоком посредством одной или более соединительных трубок, причем по меньшей мере один блок управления содержит насос, имеющий поршень;

при этом, когда выбранная длина по меньшей мере одной иглы открывается из головки, выполненной с возможностью перемещения, выступающая часть зацепляется с сенсором, и при зацеплении сенсор выполнен с возможностью запуска введения дозы лекарства.

2. Аппарат для инъекций по п. 1, отличающийся тем, что головная часть содержит резьбовую часть, выполненную с возможностью зацепления с соответствующей резьбовой частью корпусной части.

3. Аппарат для инъекций по п. 1, отличающийся тем, что головка, выполненная с возможностью перемещения, содержит защитный кожух.

4. Аппарат для инъекций по п. 3, отличающийся тем, что защитный кожух содержит изогнутый вырез и ограничительную часть, причем изогнутый вырез выполнен с возможностью упора в субъекта и ограничительная часть выполнена с возможностью зацепления с субъектом.

5. Аппарат для инъекций по п. 1, отличающийся тем, что лекарство содержит Nectiv^® Forte, IC Quadro, ND+IB+EDS, Ornitin Triple, Salmin Plus, Salmonella Infantis, Quadractin VP2^®, Gumbin^® VP2, Natrium ceftiofur, Amikacin, Gentaject и их комбинации.

6. Аппарат для инъекций по п. 1, отличающийся тем, что головка, выполненная с возможностью перемещения, содержит гильзу для сбора, выполненную с возможностью сбора лекарства в головке, выполненной с возможностью перемещения, и при этом игла содержит канавку, выполненную с возможностью вмещения выбранной дозы лекарства.

7. Аппарат для инъекций по п. 1, отличающийся тем, что блок управления выполнен с возможностью ношения пользователем.

8. Аппарат для инъекций по п. 1, отличающийся тем, что дополнительно содержит один или более контейнеров для лекарства, соединенных по текучей среде с блоком управления.

9. Аппарат для инъекций по п. 1, отличающийся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере одну панель управления, расположенную на по меньшей мере одном блоке управления и выполненную таким образом, чтобы обеспечить возможность введения оператором объемов дозы лекарства для одного или более лекарств.

10. Аппарат для инъекций по п. 1, отличающийся тем, что насос соединен с возможностью отсоединения с блоком управления.

11. Аппарат для инъекций по п. 1, отличающийся тем, что насос содержит два или более обратных клапанов.

12. Аппарат для инъекций по п. 1, отличающийся тем, что лекарство вводится автоматически после введения субъекту по меньшей мере одной иглы на выбранную глубину.

13. Аппарат для инъекций, содержащий:

ручной блок, имеющий первый насос, содержащий первый поршень, дозировочную камеру и головную часть, содержащую по меньшей мере одну иглу; и

второй насос, удаленный от ручного блока, причем второй насос содержит второй поршень, функционально соединенный с первым поршнем посредством привода так, что перемещение второго поршня приводит к соответствующему перемещению первого поршня.

14. Аппарат для инъекций по п. 13, отличающийся тем, что привод содержит проволоку.

15. Аппарат для инъекций по п. 13, отличающийся тем, что привод содержит гидравлическую жидкость, содержащуюся в соединительной трубке.

16. Аппарат для инъекций по п. 13, отличающийся тем, что дополнительно содержит два или более электронных клапанов, соединенных с дозировочной камерой, при этом каждый электронный клапан соединен с соответствующим контейнером для лекарства.

17. Аппарат для инъекций по п. 16, отличающийся тем, что дозировочная камера соединена с по меньшей мере одной иглой посредством по меньшей мере одного обратного клапана.

18. Аппарат для инъекций, содержащий:

ручной блок, имеющий головную часть, содержащую по меньшей мере одну иглу, причем головная часть содержит головку, выполненную с возможностью перемещения, причем головка, выполненная с возможностью перемещения, выполнена с возможностью осевого перемещения относительно корпусной части ручного блока между выдвинутой конфигурацией и втянутой конфигурацией, при этом, когда головка, выполненная с возможностью перемещения, находится во втянутой конфигурации, дистальный кончик по меньшей мере одной иглы обнажен, и при этом головка, выполненная с возможностью перемещения, содержит защитный кожух, содержащий изогнутый вырез и ограничительную часть, причем изогнутый вырез выполнен с возможностью упора в субъекта и ограничительная часть выполнена с возможностью зацепления с субъектом;

блок управления, удаленный от ручного блока и соединенный по текучей среде с ручным блоком посредством одной или более соединительных трубок; и

насос, расположенный в блоке управления, причем насос содержит:

дозировочную камеру;

первый клапан, имеющий впускное отверстие, первое отверстие, первый смещающий элемент и первый стопор, причем первый смещающий элемент выполнен с возможностью перемещения между смещенным положением, при котором первый стопор закрывает первое отверстие, и открытым положением, при котором первый стопор не закрывает первое отверстие;

второй клапан, имеющий выпускное отверстие, второе отверстие, второй смещающий элемент и второй стопор, причем второй смещающий элемент выполнен с возможностью перемещения между смещенным положением, при котором второй стопор закрывает второе отверстие, и открытым положением, при котором второй стопор не закрывает второе отверстие; и

поршень, проходящий в дозировочную камеру и выполненный с возможностью перемещения относительно дозировочной камеры между первым положением и вторым положением, причем поршень выполнен с возможностью понижения давления в дозировочной камере, когда поршень перемещается из первого положения во второе положение, причем пониженное давление является достаточным для перемещения первого смещающего элемента из смещенного положения в открытое положение, и причем поршень выполнен с возможностью создания положительного давления в дозировочной камере, когда поршень перемещается из второго положения в первое положение, причем положительное давление является достаточным для перемещения второго смещающего элемента из смещенного положения в открытое положение.

19. Аппарат для инъекций по п. 18, отличающийся тем, что поршень выполнен с возможностью перемещения из второго положения в первое положение автоматически после введения по меньшей мере одной иглы.

20. Аппарат для инъекций по п. 18, отличающийся тем, что блок управления выполнен с возможностью ношения пользователем.

21. Способ использования аппарата для инъекций, включающий:

расположение головной части ручного блока аппарата для инъекций впритык к поверхности кожи субъекта, причем головная часть содержит головку, выполненную с возможностью перемещения, которая выполнена с возможностью осевого перемещения относительно корпусной части ручного блока между выдвинутой конфигурацией, при которой дистальный кончик иглы покрыт, и втянутой конфигурацией, при которой дистальный кончик иглы обнажен;

перемещение головки, выполненной с возможностью перемещения, впритык к поверхности кожи для перемещения головки, выполненной с возможностью перемещения, во втянутую конфигурацию таким образом, что дистальный кончик иглы вводится субъекту; и

автоматическое введение лекарства с использованием по меньшей мере одного блока управления, удаленного от ручного блока, когда дистальный кончик иглы достигнет выбранной глубины в субъекте.

22. Способ использования аппарата для инъекций по п. 21, отличающийся тем, что перемещение головки, выполненной с возможностью перемещения, впритык к поверхности кожи приводит к тому, что выступающая часть, проходящая от головки, выполненной с возможностью перемещения, перемещается проксимально и входит в контакт с сенсором, соединенным с корпусной частью, и при этом при вхождении выступающей части в контакт с сенсором происходит автоматическое введение лекарства.

23. Способ использования аппарата для инъекций по п. 21, отличающийся тем, что лекарство содержит Nectiv^® Forte, IC Quadro, ND+IB+EDS, Ornitin Triple, Salmin Plus, Salmonella Infantis, Quadractin VP2^®, Gumbin^® VP2, Natrium ceftiofur, Amikacin, Gentaject и их комбинации.