Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании сорго.
Сорго является товарной культурой с годовым мировым производством более 64 миллионов тонн и занимает пятое место среди зерновых культур после пшеницы, риса, кукурузы и ячменя. Выращивание сорго в развитых странах осуществляется в больших масштабах и в основном направлено на производство кормов. В то же время, все более востребованными становятся продукты, не содержащие глютена, что создает возможности для проникновения на рынок продуктов питания на основе сорго. Укрепление рынка продуктов на основе сорго побуждает крупных производителей в развитых странах перейти от производства кормов для животных к производству продуктов питания (Thilakarathna R.C.N., Madhusankha G.D.M.P., Nava-ratne S.B. // Journal of Food Science. - 2022. - Vol.87. - №1. - P. 36-51).
Одним из способов повышения урожайности сорго является применение регуляторов роста растений.
Использование рострегуляторов обусловлено широким спектром их действия на растения, возможностью направленно регулировать отдельные этапы развития с целью мобилизации потенциальных возможностей растительного организма, а, следовательно, увеличивать урожайность и улучшать качество выращиваемой продукции (Вакуленко В.В., О.А. Шаповал // Плодородие. -2001.- №2. - С.27-29). Поиск новых регуляторов роста проводится в различных классах соединений, как в нашей стране, так и за рубежом.
Задачей изобретения является расширение арсенала регуляторов роста сорго.
Техническим результатом изобретения является повышение урожайности сорго.
Этот результат достигается тем, что способ повышения урожайности сорго предусматривает обработку вегетирующих растений 4,6-диметил-2-хлор-3-[5-(2-нитрофенил)-1,2,4-оксадиазолил-3]пиридином формулы I:
при норме применения 30 г/га в фазах кущения и выметывания.
Ранее нами были обнаружены антидотные свойства заявляемого соединения по отношению к 2,4-Д на растениях подсолнечника (Пат. РФ №2356900 от 27.05.2009. Дмитриева И.Г., Дядюченко Л.В., Стрелков В.Д., Губанова Н.Я.), свойства оказывать ростстимулирующий эффект на растения сорго выявлены впервые.
Наиболее близким аналогом заявляемому соединению по структуре (прототип) является 4,6-диметил-2-хлор-3-[5-этил-1,2,4-оксадиазолил-3]пиридином формулы II (Пат. РФ №2356900 от 27.05.2009. Дмитриева И.Г., Дядюченко Л.В., Стрелков В.Д., Губанова Н.Я.):
В качестве прототипа взято наиболее активное вещество из группы заявленных в указанном патенте.
В качестве аналога по свойствам использовали препарат Ретацел, рекомендованный в качестве регулятора роста для зерновых культур, его наносили в те же сроки и в тех же дозах.
Заявляемое соединение и прототип получали известным методом -термолизом соответствующих О-ацилзамещенных 4,6-диметил-2-хлорпиридил-3-амид-оксимов III-IV при кипячении в ледяной уксусной кислоте [И.Г. Дмитриева, Л.В. Дядюченко, Е.А. Кайгородова // Изв. Вузов. Химия и хим. технол. - 2005.-Т. 48.-Вып.11. - С.14-17]:
I, III X = 2-нитрофенил;
II, IV Х = этил
В свою очередь О-ацилзамещенные 4,6-диметил-2-хлорпиридил-3-амид-оксимы III-IV синтезированы взаимодействием 4,6-диметил-2пиридин-3-амидоксима V с хлорангидридами карбоновых кислот:
Рострегулирующую активность определяли по стандартной методике (Руководство по проведению регистрационных испытаний регуляторов роста растений, дефолиантов и десикантов в сельском хозяйстве. МСХ РФ, Москва. - 2016. - 216 с).
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. 4,6-диметил-2-хлор-3-[5-(2-нитрофенил)-1,2,4-оксади-азолил-3]-пиридин (соединение I).
Смесь 1,0 г (2,87 ммоль) O-2-нитрофенилкарбонил-4,6-диметил-2-хлорпиридил-3-амидоксима III и 12 мл ледяной уксусной кислоты кипятят 3,5 -4 ч, реакционную массу упаривают досуха, остаток перекристаллизовывают из ДМФА. Получают 0,74 г (78%) целевого соединения I в виде кристаллов с т. пл. 226-228°С.
Найдено, %: С 54,40; Н 3,28; N 16,82; C15H11ClN4O3;
Вычислено, %: С 54,48; Н 3,35; N 16,94.
ЯМР 1Н, δ, м.д. (группа): 2,25 (3Н, с, 4-СН3); 2,40 (3Н, с, 6-СН3); 7,19 (1Н, с, 5-Н Ру), 7,47…8,18 (4Н, м, Ar).
Пример 2. 4,6-диметил-2-хлор-3-(5-этил-1,2,4-оксадиазолил-3)-пиридин (соединение II, прототип).
Смесь 0,8 г (3,14 ммоль) O-этилкарбонил-4,6-диметил-2-хлорпиридил-3-амидоксима IV и 8 мл ледяной уксусной кислоты кипятят 2-2,5 ч, реакционную массу упаривают досуха, остаток растворяют в 10 мл эфира, раствор фильтруют через слой силикагеля марки LS 5/40 высотой 1,5 см, растворитель упаривают. Получают 0,51 г (68%) целевого соединения 1 в виде бесцветного масла.
Найдено, %: С 55,26; Н 5,27; N 17,79. C11H12ClN3O;
Вычислено, %: С 55,59; Н 5,09; N17,68.
ЯМР 1Н, δ, м.д. (группа): 1,32 (3Н, т, СН3СН2, J=7,3 Гц); 2,40 (3Н, с, 4-СН3); 2,45 (3Н, с, 6-СН3), 2,66 (2Н, к, СН3СН2, J=7,3 Гц); 7,11 (1Н, с, 5-Н Ру).
Пример 3. Оценка соединений I - II на рострегулирующую активность на растениях зернового сорго сорта Зерста 97 в условиях полевого опыта.
Оценку рострегулирующей активности заявляемого соединения на растениях зернового сорго сорта Зерста 97 проводили на экспериментальном поле Кубанского государственного аграрного университета.
Растения сорго обрабатывали водным раствором заявляемого соединения I и прототипа (соединения II) в фазах кущения и выметывания (норма применения 30 г/га) при расходе рабочей жидкости 300 л/га. Эталон сравнения Ретацел наносили в те же сроки, норма применения та же.
Опрыскивание проводили с помощью опрыскивателя ОЭМП-16. Площадь опытной делянки 5 м2, повторность 4-кратная, размещение делянок рендомизированное. Уборку урожая сорго осуществляли в период полного созревания зерна.
Рострегулирующую активность определяли по увеличению урожая зерна растений, обработанных по предлагаемому способу, в сравнении с контролем (необработанные растения).
Полученные данные представлены в таблице.
Использование соединения I способствовало увеличению высоты растений сорго, надземной массы растений, длины метелки, массы зерна с одной метелки, а также массы 1000 семян. Повысилось качество зерна - содержание протеина в зерне возросло на 2,3% в сравнении с контрольным вариантом.
Испытания, проведенные на растениях сорго, позволили установить, что заявляемое соединение I при норме применении 30 г/га проявляет свойства стимулятора роста.
Таким образом, предлагаемое изобретение реализует указанное назначение, обеспечивая прибавку урожая сорго на 9,3 ц/га (19,2%), при этом прототип способствует повышению урожайности на 2,8 ц/га (5,2%), рекомендованный для зерновых культур препарат Ретацел (эталон) - на 5,2 (10,7%).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
О-(4-трет-бутилфенил)карбонил-4,6-диметил-2-хлорпиридил-3-амидоксим в качестве антидота 2,4-Д на подсолнечнике | 2018 |
|
RU2672881C1 |
N-[2'-(Фенил)этил]амид 3-амино(4,6-диметил-5-хлортиено[2,3-b]пиридин)-2-карбоновой кислоты в качестве регулятора роста озимой пшеницы и сои | 2016 |
|
RU2644763C2 |
4,6-ДИМЕТИЛ-2-ХЛОР-3-(5-Х-1,2,4-ОКСАДИАЗОЛИЛ-3)-ПИРИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ АНТИДОТОВ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 2008 |
|
RU2356900C1 |
Способ повышения урожайности озимой пшеницы | 2020 |
|
RU2728597C1 |
СПОСОБ СТИМУЛИРОВАНИЯ РОСТА ПОДСОЛНЕЧНИКА РЕГУЛЯТОРОМ РОСТА | 2008 |
|
RU2395497C2 |
(4,6-Диметилтриазоло-[1,5-a]пиримидил-2-сульфанил)-2-трифторацетанилид в качестве регулятора роста кукурузы | 2019 |
|
RU2726431C1 |
Регулятор роста озимой пшеницы и кукурузы | 2017 |
|
RU2654589C1 |
Способ повышения урожайности кукурузы | 2018 |
|
RU2690884C1 |
Способ повышения урожайности сои | 2021 |
|
RU2765051C1 |
Способ повышения урожайности сои | 2016 |
|
RU2617322C1 |
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании сорго. Способ повышения урожайности растения сорго предусматривает обработку 4,6-диметил-2-хлор-3-[5-(2-нитрофенил)-1,2,4-оксадиазолил-3]пиридином в количестве 30 г/га в фазах кущения и выметывания. Предлагаемый способ повышения урожайности сорго расширяет арсенал средств, регулирующих рост растений сорго, способствует увеличению высоты растений, длины метелки, массы зерна с одной метелки. 1 табл., 3 пр.
Способ повышения урожайности сорго, характеризующийся тем, что предусматривает обработку вегетирующих растений 4,6-диметил-2-хлор-3-[5-(2-нитрофенил)-1,2,4-оксадиазолил-3]пиридином формулы I:
при норме применения 30 г/га в фазах кущения и выметывания.
4,6-ДИМЕТИЛ-2-ХЛОР-3-(5-Х-1,2,4-ОКСАДИАЗОЛИЛ-3)-ПИРИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ АНТИДОТОВ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 2008 |
|
RU2356900C1 |
WO 2012025460 A1, 01.03.2012 | |||
НЕСЫНОВ Е.П., ГРЕКОВ А.П | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами | 1921 |
|
SU10A1 |
Авторы
Даты
2024-07-12—Публикация
2023-11-01—Подача