Состав для очистки воды от твердых взвешенных веществ и нефтепродуктов Российский патент 2024 года по МПК C02F1/54 

Изобретение относится к реагенту, используемому в области очистки воды от взвешенных минеральных веществ и нефтепродуктов, предназначен для разрушения стойких масляных эмульсий и суспензий, в частности, отходов производства при нефтедобыче, и может быть использован для очистки технологических и сточных вод на автопредприятиях, предприятиях металлургии, химической, нефтяной и других отраслях промышленности.

Известен состав для очистки воды от взвешенных веществ, в том числе углеводородов на основе флокулянта марки «Praestol» (Кутя М.В., Куров Л.Н. «Применение флокулянта Праестол 852 в оборотном водоснабжении автотранспортных предприятий», Журнал Современные наукоемкие технологии», № 5-1, 2014). Флокулянт Праестол 2540 выпускается в промышленном масштабе по ТУ 2216-001-40910172-98, Флокулянты марки «Праестол». (Технические условия - М.: ЗАО «Компания «Москва-Штокхаузен-Пермь», 1998. - 28 с.) и представляет собой высокомолекулярный электролит анионной активности на основе акриламида и анионного сополимера (сополимер акриламида и анионного сомономера на основе акриловой кислоты), массовая доля акриламида не менее 0,100%.

К недостаткам реагентов марки Праестол можно отнести относительно низкую степень и скорость очистки вод от твердых взвешенных частиц и углеводородов. Это обусловлено тем, что высокая молекулярная масса реагента в ряде случаев не способствует коагуляции частиц взвеси и коагуляции частиц эмульсии вследствие физико-химических свойств реагентов, в частности, недостаточным изменением электрокинетического потенциала, отрицательно влияющим на коагуляцию и коалисценцию.

Известен также композиционный состав, который содержит алкиламинофосфонаты натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)_n, где n равно от 9 до 19, а также хлорид натрия и воду при следующем соотношении компонентов, мас.% соответственно: 10-25; 1-5; 70-89. Состав получают термической обработкой технических алифатических аминов фосфористой кислотой и формальдегидом в присутствии соляной кислоты, с последующей нейтрализацией натриевой щелочью до рН =10. (RU 2301200, 2007).

К недостаткам известного состава следует отнести относительно низкую степень и скорость очистки вод от взвешенных частиц и углеводородов, в том числе нефти и нефтепродуктов. Это связывают с тем, что положительное расширение диапазона электрокинетического потенциала по всей видимости блокируется хлористым натрием, что оказывает влияние на изменение соотношения адсорбционного и диффузионного слоев мицелл, приводит к замедлению взаимодействия противоположно заряженных частиц друг с другом и, соответственно, уменьшая их коагуляцию (укрупнение).

При исследовании предшествующего уровня техники, во внимание также были приняты реагенты того же назначения, известные из
EP 1932850, GB 2424876.

Известен также универсальный реагент для дестабилизации водонефтяных эмульсий и суспензий, который содержит аминометиленфосфонат натрия СН₃-(СН₂)_n-NH-СН₂-РО(ОН)ONa, где длина алкильной цепочки n=10-13 в количестве 10-50 мас.%, алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки n=9-18 в количестве 20 мас.%, и воду - остальное (патент РФ № 2685134).

Известный реагент обеспечивает достаточно хорошую флоккулирующую способность для некоторых водонефтяных эмульсий и суспензий, однако вследствие сложной технологии получения аминометиленфосфонаты обладают нестабильными потребительскими качествами. Кроме того, известный реагент содержит смесь длинноцепочечных алкилфосфонатов в суммарном количестве около 35 мас.%, при этом молекулы длинноцепочечных алкилфосфонатов малоподвижны, что не обеспечивает высокую динамику осаждения, а смесь алкилфосфонатов, входящих в реагент, характеризуется недостаточным количеством депротонизированных функциональных групп. Вышеуказанные недостатки в конечном счете не обеспечивают возможность широкого промышленного использования известного реагента для эффективной очистки воды.

Также известна алкиламиновая композиция для очистки воды от тяжелых металлов, твердых взвешенных частиц, нефти и нефтепродуктов, содержащая, мас. %: гексаметафосфат натрия 5-20, алкиламинофосфонат натрия 30, оксиэтилендифосфоновая кислота 1, вода гидратационная 49-64 (патент РФ № 2770839).

Известный состав охарактеризован как высокоэффективный для очистки воды от тяжелых металлов и нефтепродуктов. Вместе с тем, известный состав проявляет эффективность при высокой концентрации активных компонентов (максимальная сумма составляет 51 мас.%). Также следует отметить, что входящий в состав реагента гексаметафосфат натрия является неорганическим полимером, который склонен к гидролизу и в силу малоподвижности его молекул не может обеспечить высокую динамику очистки воды и изменение заряда осаждаемых частиц, и, как следствие, изменение электрокинетического потенциала, способствующего осаждению и коалесценции (хлопьеобразованию).

Наиболее близким к предлагаемому является композиция, содержащая алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-) от 10 до 20 в количестве 15-25 мас.%, тринатрийфосфат Na₃PO₄⋅12H₂O в количестве 5-15 мас.%, вода - остальное (EA 026382, 2017).

Реагент, известный из прототипа, может быть использован в промышленности, т.к. состав входящих в него веществ получают в промышленном масштабе по известным технологиям, обеспечивающих стабильные свойства компонентов. Реагент по прототипу имеет эффективность очистки выше, чем реагент Praestol, однако ее нельзя охарактеризовать как достаточно высокую. По нашему мнению, это обусловлено тем, что вследствие гидролиза тринатрийфосфата, многозарядный ион PO₄^3- частично теряет свойства коагулирующего реагента. Этот недостаток не удается компенсировать повышенным расходом (5-15 мас.%) тринатрийфосфата, а также это существенно сказывается на стоимости очистки воды.

Техническая задача - повышение эффективности очистки воды от смесей минеральных веществ и нефтепродуктов путем повышения скорости очистки при одновременном сокращении расхода реагентов.

Поставленная задача решается тем, что заявляется состав для очистки воды от твердых взвешенных веществ и нефтепродуктов, содержащий смесь длинноцепочечного алкиламинофосфоната натрия структурной формулы:

где n = 10÷20; R - функциональные алкилфосфоновые группы формулы (CH₂PO₃)₂Na₄, и короткоцепочечного аминофосфонового комплексона, содержащего от 2 до 5 функциональных акилфосфоновых групп, выбранного из следующего ряда:

- натриевая соль метилиминодиметиленфосфоновой кислоты (МИДФ)

структурной формулы:

где

- натриевая соль нитрилтриметиленфосфоновой кислоты (НТФ)

структурной формулы:

где

натриевая соль этилендиаминтетраметиленфосфоновой кислоты (ЭДТФ)

структурной формулы:

где

- натриевая соль диэтилентриаминпентаметиленфосфоновой кислоты (ДТПФ)

структурной формулы:

где

и воду, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

указанный длинноцепочечный алкиламинофосфонат натрия 15-25;

указанный короткоцепочечный аминофосфоновый комплексон 1-3;

вода - остальное.

В заявляемой композиции, в отличие от тринатрийфосфоната, короткоцепочечные аминофосфоновые комплексоны не гидрализуются и при pH >8 многозарядны: МИДФ - 4 заряда, НТФ - 6 зарядов, ЭДТФ - 8 зарядов, ДТПФ - 10 зарядов. Эта особенность короткоцепочечных аминофосфоновых комплексонов в сочетании с длинноцепочечными алкиламинофосфонатами создает более высокую флокулирующую и коагулирующую способность при меньшем суммарном расходе компонентов, что позволяет обеспечить технический результат, который выражается в повышении скорости очистки и коалесценции при одновременном сокращении расхода компонентов.

Сравнение заявляемого состава (реагента) с прототипом показывает, что заявляемый состав отличается качественным и количественным соотношением компонентов. При этом исключение из состава тринатрийфосфата и введение короткоцепочечных аминофосфоновых комплексонов в меньшем количестве, неожиданно приводит к одновременному повышению скорости очистки воды от смесей минеральных веществ и нефтепродуктов и сокращению расхода компонентов, а частности, максимальная сумма алкиламинофосфонатов в заявляемом составе 28 мас.%, тогда как по прототипу максимальная сумма алкиламинофосфоната и тринатрийфосфата составляет 40 мас.%.

Заявляемое изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения.

Реагент для флокуляции получали путем растворения в воде при перемешивании натриевой соли соответствующего алкиламинофосфоната, полученного любым известным способом, например путем обработки расчетного количества алифатических аминов фосфористой кислотой и формальдегидом в присутствии соляной кислоты с последующим охлаждением и нейтрализацией водным раствором едкого натра до достижения рН = 8,5-10. Длинноцепочечные алкиламинофосфонаты с длиной алкильной цепочки (CH₂-) от 10 до 20 могут быть получены любым известным в науке и технике способом (см., например Н.М. Дятлова, В.Я. Темкина, К.И. Попов «Комплексоны и комплексонаты металлов», М., Химия, 1988, с.61-78).

Для получения контрольных и заявляемых составов для очистки воды в полученный водный раствор длинноцепочечных алкиламинофосфонатов натрия добавляют расчетное количество одного из аминофосфоновых комплексонов, выбранного из следующего ряда: МИДФ или НТФ или ЭДТФ или ДТПФ, образующего в щелочной среде соответствующую натриевую соль. Используемые в заявляемом изобретении аминофосфоновые комплексоны широко известны в науке и технике, выпускаются в промышленном масштабе отечественными и зарубежными производителями в качестве готовых реагентов, например по ТУ 2439-347-05763441-2001(Экотек), стандарту NSF/ANSI Standard 60, ЭДТФ марок E34135P или E3115 и другие.

Примеры конкретного выполнения приведены в Таблицах № 1-4.

Предварительно подготовленную суспензию, состоящую из равных количеств минеральных веществ: кварцевый песок (SiO₂), сульфат бария (BaSO₄) и оксид железа (Fe₂O₃) смешивали и растирали в агатовой ступке для получения смеси с размером частиц 0,2-0,4 мм и смешивали с мазутом в соотношении по массе минеральная смесь: мазут 1:1. Полученную суспензию перемешивают в реакторе объемом 10л с рамной мешалкой (Re_ц =12500) в течение 30 минут с водой, содержащей 10 г/л NaCl. Приготовленную таким образом смесь, с содержанием масляно-минеральной смеси 1000 мг/л, разливали по мерным цилиндрам. Высота органоминерального слоя составляла 50 см.

Высоту осветленного слоя для всех нижеприведенных примеров конкретного выполнения оценивали визуально и измеряли с помощью линейки в течение 8 часов с интервалом 1 час. Погрешность измерения линейки оценивается в 1 см.

Эффективность флокуляции и коалисценции оценивалась по формуле:

Э,% = h_t/ h_о ×100%,

где:

h_о - исходная высота органоминеральной дисперсии, см (50 см);

h_t - высота осветленной части через время t, см.

Пример № 1 (аналог). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для реагента Praestol ТУ 2216-001-40910172-98, имеющего рН 8,5, в нескольких параллельных опытах.

Пример № 2 (прототип). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для реагента по прототипу, который содержит алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 20,0 мас.%, тринатрийфосфат Na₃PO₄⋅12H₂O в количестве 10,0 мас.%, вода - 70,0 мас.%, рН =10.

Пример № 3 (контрольный). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 20,0 мас.%, натриевая соль МИДФ - 0,5 мас.%, вода 79,5 мас.%, рН =9,5.

Пример № 4 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 20,0 мас.%, натриевая соль МИДФ - 1,0 мас.%, вода 79,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 5 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 20,0 мас.%, натриевая соль МИДФ - 3,0 мас.%, вода 77,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 6 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₀, в количестве 20,0 мас.%, натриевая соль МИДФ - 2,0 мас.%, вода 78,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 7 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки(CH₂-)₂₀, в количестве 20,0 мас.%, натриевая соль МИДФ - 2,0 мас.%, вода 78,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 8 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 15,0 мас.%, натриевая соль МИДФ - 3,0 мас.%, вода 82,0 мас.%, рН =9,0.

Пример № 9 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 25,0 мас.%, натриевая соль МИДФ - 3,0 мас.%, вода 72,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 10 (контрольный). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 20 мас.%, МИДФ - 5,0 мас.%, вода 75,0 мас.%, рН =9,2.

Данные представлены в Таблице 1.

Пример № 11 (контрольный). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 20,0 мас.%, натриевая соль НТФ - 0,5 мас.%, вода 79,5 мас.%, рН =9,5.

Пример № 12 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 20,0 мас.%, натриевая соль НТФ - 1,0 мас.%, вода 79,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 13 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 20,0 мас.%, натриевая соль НТФ - 3,0 мас.%, вода 77,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 14 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₀, в количестве 20,0 мас.%, натриевая соль НТФ - 2,0 мас.%, вода 78,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 15 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₂₀, в количестве 20,0 мас.%, натриевая соль НТФ - 2,0 мас.%, вода 78,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 16 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 15,0 мас.%, натриевая соль НТФ - 3,0 мас.%, вода 82,0 мас.%, рН =9,0.

Пример № 17 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 25,0 мас.%, натриевая соль НТФ - 3,0 мас.%, вода 72,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 18 (контрольный). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 20,0 мас.%, натриевая соль НТФ - 5,0 мас.%, вода 75,0 мас.%, рН =9,2.

Данные представлены в Таблице 2.

Пример № 19 (контрольный). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 20,0 мас.%, натриевая соль ЭДТФ - 0,5 мас.%, вода 79,5 мас.%, рН =9,5.

Пример № 20 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 20,0 мас.%, натриевая соль ЭДТФ - 1,0 мас.%, вода 79,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 21 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 20,0 мас.%, натриевая соль ЭДТФ - 3,0 мас.%, вода 77,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 22 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₀, в количестве 20,0 мас.%, натриевая соль ЭДТФ - 2,0 мас.%, вода 78,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 23 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₂₀, в количестве 20,0 мас.%, натриевая соль ЭДТФ - 2,0 мас.%, вода 78,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 24 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 15,0 мас.%, натриевая соль ЭДТФ - 3,0 мас.%, вода 82,0 мас.%, рН =9,0.

Пример № 25 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 25,0 мас.%, натриевая соль ЭДТФ - 3,0 мас.%, вода 72,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 26 (контрольный). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 20,0 мас.%, натриевая соль ЭДТФ - 5,0 мас.%, вода 75,0 мас.%, рН =9,2.

Данные представлены в Таблице 3.

Пример № 27 (контрольный). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 20 мас.%, натриевая соль ДТПФ - 0,5 мас.%, вода 79,5 мас.%, рН =9,5.

Пример № 28 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 20 мас.%, натриевая соль ДТПФ - 1,0 мас.%, вода 79,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 29 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 20 мас.%, натриевая соль ДТПФ - 3,0 мас.%, вода 77,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 30 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₀, в количестве 20 мас.%, натриевая соль ДТПФ - 2,0 мас.%, вода 78,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 31 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₂₀, в количестве 20 мас.%, натриевая соль ДТПФ - 2,0 мас.%, вода 78,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 32 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 15,0 мас.%, натриевая соль ДТПФ - 3,0 мас.%, вода 82,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 33 (по изобретению). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 25 мас.%, натриевая соль ДТПФ - 3,0 мас.%, вода 72,0 мас.%, рН =9,5.

Пример № 34 (контрольный). Эффективность флокуляции и коалисценции измерена для состава, содержащего алкиламинофосфонат натрия с длиной алкильной цепочки (CH₂-)₁₅, в количестве 20 мас.%, натриевая соль ДТПФ - 5,0 мас.%, вода 75,0 мас.%, рН =9,2.

Данные представлены в Таблице 4.

Из данных, представленных в Таблицах № 1-4 видно, что использование заявляемого состава для очистки воды от смеси взвешенных минеральных веществ и нефтепродуктов позволяет существенно увеличить эффективность очистки по сравнению с составом по прототипу, отличающемуся от заявляемого состава наличием тринатрийфосфата. Неожиданно была выявлена высокая эффективность очистки составом, содержащим смесь длинноцепочечных алкиламиноорганофосфонатов натрия и короткоцепочечных натриевых солей аминофосфоновых комплексонов, содержащих от 2 до 5 функциональных акилфосфоновых групп. Повышение эффективности очистки может быть связана с положительным влиянием натриевых солей аминофосфоновых комплексонов на флокуляцию и последующую коагуляцию минеральных веществ и нефтепродуктов в водном растворе, содержащем длинноцепочечные алкиламиноорганофосфонаты натрия.

Использование короткоцепочечных натриевых солей аминофосфоновых комплексонов в составе композиции в количестве от 1.0 до 3,0 мас.% вместо неорганического тринатрийфосфата в количестве 5-15 мас.% положительно сказывается как на расходе реагентов, снижая стоимость очистки воды, так и на ее эффективности. По нашему мнению, это обусловлено депротонизацией молекул короткоцепочечных натриевых солей аминофосфоновых комплексонов при значении pH более 8,0. В этом случае для натриевых солей МИДФ возможно отщепление четырех протонов, для НТФ-шести, для ЭДТФ-восьми, для ДТПФ-десяти. Высокозарядные ионы, взаимодействуя с минеральными и органическими частицами загрязнений, способствует улучшению флоккулирующей способности длинноцепочечных аминоорганофосфонатов натрия. Это не только повышает эффективность очистки более чем в два раза при одновременном снижении расхода реагентов при обработке воды, а также позволяет отказаться от использования тринатрийфосфата.

Снижение расхода короткоцепочечных натриевых солей аминофосфоновых комплексонов менее 1,0 мас.% отрицательно сказывается на эффективность очистки по сравнению с заявленным интервалом (1,0-3,0 мас.%), что связано с недостаточным его количеством, эффективность очистки находится на уровне прототипа или менее. С увеличением количества короткоцепочечных натриевых солей аминофосфоновых комплексонов более 3,0 мас.% не приводит к увеличению эффективности очистки воды, также может привести к снижению эффективности ее очистки, что вероятно, связано с перезарядкой поверхности частиц загрязнений, приводящей к снижению флоккулирующей способности длинноцепочечных аминоорганофосфонатов натрия.

Изобретение относится к реагенту, используемому в области очистки воды от взвешенных минеральных веществ и нефтепродуктов, предназначен для разрушения стойких масляных эмульсий и суспензий, в частности отходов производства при нефтедобыче. Состав для очистки воды от твердых взвешенных веществ и нефтепродуктов содержит смесь длинноцепочечного алкиламинофосфоната натрия структурной формулы: , где n = 10÷20; R - функциональные алкилфосфоновые группы формулы (CH₂PO₃)₂Na₄, и короткоцепочечного аминофосфонового комплексона, содержащего от 2 до 5 функциональных акилфосфоновых групп и воду. Короткоцепочечный аминофосфоновый комплексон выбран из натриевых солей метилиминодиметиленфосфоновой, нитрилтриметиленфосфоновой, этилендиаминтетраметиленфосфоновой, диэтилентриаминпентаметиленфосфоновой кислот. Обеспечивается повышение эффективности очистки воды от смесей минеральных веществ и нефтепродуктов путем повышения скорости очистки при одновременном сокращении расхода реагентов. 4 табл., 34 пр.

Состав для очистки воды от твердых взвешенных веществ и нефтепродуктов, содержащий водный раствор длинноцепочечного алкиламинофосфоната натрия структурной формулы:

где n = 10÷20; R – функциональные алкилфосфоновые группы формулы (CH₂PO₃)₂Na₄, отличающийся тем, что дополнительно содержит короткоцепочечный аминофосфоновый комплексон, содержащий от 2 до 5 функциональных алкилфосфоновых групп, выбранный из следующего ряда: натриевая соль метилиминодиметиленфосфоновой кислоты, натриевая соль нитрилтриметиленфосфоновой кислоты, натриевая соль этилендиаминтетраметиленфосфоновой кислоты, натриевая соль диэтилентриаминпентаметиленфосфоновой кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.%:

- указанный длинноцепочечный алкиламинофосфонат натрия 15-25;

- указанный короткоцепочечный аминофосфоновый комплексон 1 -3;

- вода - остальное.