Штамм бактерий Pseudomonas monteilii, используемый для очистки сточных вод от одноатомных спиртов, его применение и способ очистки сточных вод от одноатомных спиртов с использованием данного штамма Российский патент 2025 года по МПК C12N1/20 C02F3/34 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к новому штамму бактерии Pseudomonas monteilii и к применению штамма бактерии Pseudomonas monteilii для очистки сточных вод от одноатомных спиртов C₃-C₁₀. Изобретение также относится к способу биологической очистки сточных вод от одноатомных спиртов C₃-C₁₀, включающему взаимодействие, указанного штамма со сточными водами.

Уровень техники

Охрана окружающей природной среды и рациональное использование природных ресурсов приобретает в наши дни все большее значение для предотвращения загрязнения водоемов промышленными сточными водами. В связи с разнообразием состава, свойств и расхода сточных вод промышленных предприятий важное значение приобретает разработка и применение различных методов и сооружений по очистке воды и обработке выделенного осадка.

Как правило, сточные воды предприятий в качестве загрязняющих веществ содержат остатки непрореагировавших соединений. Одними из наиболее распространенных реагентов, которые загрязняют сточные воды, являются кислородсодержащие соединения, в том числе, спирты. Основным способом удаления спиртов из сточных вод является использование микроорганизмов для их разложения до углекислого газа и воды.

Так, в патенте US4855051 (опубл. 08.08.1989, Polysar Limited) авторы описали новые штаммы бактерий Bacillus coagulans ATCC 53595, Arthrobacter globiformis ATCC 53596 и Pseudomonas stutzeri ATCC 53602, которые способны утилизировать третичный бутиловый спирт и, следовательно, могут применяться при очистке сточных вод от этого соединения.

В патенте CN109456906 (опубл.12.03.2019, YELLOW RIVER DELTA JINGBO RES INSTITUTE OF CHEMICAL INDUSTRY) описано применение микробного сообщества, состоящего из Pichia pastoris, Lactobacillus plantarum, Bacillus cereus, бактерий рода Acinetobacter, щелочеобразующих бактерий и Monilia tropicalis для очистки спиртосодержащих органических сточных вод. Данное микробное сообщество добавляется в активный ил, что позволяет илу эффективно переносить высокую нагрузку по кислородсодержащим соединениям, и в результате эффективно снижать уровень ХПК (химического потребления кислорода) в сточной воде, а также сократить процесс предварительной физической и химической обработки и снизить затраты на очистку. В результате очищенные сточные воды приводятся к нормируемым комплексным стандартам по выбросам из резервуаров и не оказывают негативного воздействия на окружающую среду. Однако в патенте отсутствуют сведения об эффективности данного микробного сообщества для утилизации одноатомных спиртов, например, таких как этилгексанол и изопропанол. Кроме того, внесение микробного сообщества напрямую в активный ил существенно снижает эффективность очистки, по сравнению с вариантом культивирования микробного биоценоза в отдельном биореакторе.

Из документа EP3026125 (опубл.01.06.2016, ATOTECH DEUTSCHLAND GMBH) известна комбинация групп микроорганизмов Proteobacteria и Euryarchaeota, которая обладает способностью к разложению гликолей и их эфиров. Микроорганизмы можно применять в анаэробных условиях, исключая этап подачи воздуха в устройство очистки сточных вод. Однако недостатком данного изобретения является необходимость применения специального оборудования со сложной конструкцией.

В патенте CN113621518 (опубл. 09.11.2021, GUANGXI NANNING BAIAOJI BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO., LTD.) описан многоэтапный способ культивирования споровых бактерий, в рамках которого после каждого этапа наращивания биомассы проводят контроль способности бактерий к снижению концентрации спиртов, после чего бактерии направляют на повторную стадию культивирования. Такой подход позволяет постепенно адаптировать бактерии к высоким концентрациям спиртов. К недостаткам данного изобретения можно отнести отсутствие точного указания конкретной таксономической принадлежности спорообразующих бактерий и необходимость использования достаточно сложной по составу питательной среды. Кроме того, описываемые бактерии термотолерантны, то есть для обеспечения их роста необходимо поддерживать температуру 35-40°C, что может быть ограничивающим фактором для использования их в некоторых типах процессов.

Наиболее близкими аналогами настоящего изобретения являются микроорганизмы группы Pseudomonas, способные разлагать этиленгликоль в промышленных сточных водах, сбрасываемых в процессе восстановления полиэфира (патент KR100455643, опубл.06.11.2004, KIM KI TAE). Несмотря на ряд преимуществ использования данной группы бактерий, таких как устойчивость к изменениям рН среды или температуры, скорости потока и биохимического потребления кислорода (БПК), данные микроорганизмы эффективны только в процессе разложения этиленгликоля и неприменимы для очистки от других спиртов.

Таким образом, актуальным остается поиск штамма бактерий, который можно было бы эффективно использовать для очистки сточных вод, содержащих одноатомные спирты С₃-С₁₀.

Сущность изобретения

Задачей настоящего изобретения является получение штамма бактерии с высокой утилизирующей способностью по отношению к одноатомным спиртам С₃-С₁₀, а также разработка способа очистки сточных вод от одноатомных спиртов С₃-С₁₀ с использованием данного штамма.

Техническим результатом является возможность использовать штамм бактерий по настоящему решению для очистки сточных вод от одноатомных спиртов С₃-С₁₀.

Дополнительный технический результат состоит в снижении токсичности сточных вод, выраженной в показателе летальной кратности разбавления пробы (ЛКР₅₀), по меньшей мере в 5 раз.

Подробное описание изобретения

Далее приводится описание различных аспектов реализации настоящего изобретения.

В одном своем аспекте изобретение относится к штамму гетеротрофных бактерий Pseudomonas monteilii ВКПМ В-14322, для очистки сточных вод от одноатомных спиртов C₃-C_10. Указанный, штамм депонирован во Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов - ВКПМ под регистрационным номером В-14322.

Одноатомным спиртом C₃-C₁₀, предпочтительно, является одноатомный спирт С₃-С_8, наиболее предпочтительно, изопропанол или этилгексанол.

Штамм бактерий был выделен из активного ила биологических очистных сооружений АО «Сибур-Химпром» (БОС АО «Сибур-Химпром») путем высева на питательные среды без разведения и с разведением в 10^-1 и 10^-2 степенях.

Накопительные культуры и изолированные колонии получены стандартными методами – методом накопительной микробной культуры с использованием агаризованных питательных сред, методом истончающего штриха по поверхности питательной среды.

Бактерии культивировали в воздушном термостате при 30°С в течение 24 ч.

Культурально-морфологические особенности штамма следующие: выпуклые блестящие грязно-белые колонии диаметром 1-2 мм. Культивирование на синтетической среде следующего состава, г/дм³: NH₄NO₃ – 0,6; MgSO₄×7H₂O – 0,4; Na₂HPO₄×2H₂O – 7,24; KH₂PO₄ –3,54; CaCl₂×2H₂O – 0,1; FeSO₄×7H₂O – 0,01, микробиологический агар – 15.0, изопропанол – 0,6-1,5; этилгексанол – 0,6-1,5.

Бактерия идентифицирована при помощи секвенирования по Сэнгеру как Pseudomonas monteilii, штамм депонирован в Биоресурсном Центре Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов (БРЦ ВКПМ) НИЦ «Курчатовский институт» под регистрационным номером В-14322.

Изобретение также относится к способу биологической очистки сточных вод от одноатомных спиртов C₃-C₁₀, включающему взаимодействие штамма бактерий Pseudomonas monteilii ВКПМ В-14322 со сточными водами, содержащими одноатомные спирты C₃-C₁₀, и может быть применено в различных отраслях промышленности для очистки промышленных и близких к ним по составу сточных вод, содержащих одноатомные спирты C₃-C₁₀, предпочтительно С₃-С₈, наиболее предпочтительно этилгексанол или изопропанол.

Изобретение, кроме того, относится к применению штамма бактерий Pseudomonas monteilii ВКПМ В-14322, для очистки сточных вод от одноатомных спиртов C₃-C₁₀.

Одноатомным спиртом C₃-C₁₀, предпочтительно, является одноатомный спирт С₃-С_8, наиболее предпочтительно, изопропанол или этилгексанол.

Под «сточными водами» здесь и далее понимают отработанную воду промышленного предприятия с различным содержанием одноатомных спиртов, предпочтительно с суммарным содержанием спиртов от 500 до 5000 мг/дм³.

Способ очистки сточных вод, включает взаимодействие штамма бактерий Pseudomonas monteilii ВКПМ В-14322, со сточными водами, предпочтительно в биореакторе, в котором предварительно нарощена биомасса специализированного бактериального штамма.

Внесение штамма в биореактор производят любым известным биотехнологическим способом. Примером такого способа является, но не ограничивается им: внесение предварительно нарощенной на жидкой среде ферментативно активной биомассы в экспоненциальной фазе роста.

Количество используемого штамма бактерий по изобретению может быть любым, достаточным для утилизации спиртов, содержащихся в сточных водах, и зависит от различных факторов: концентрации спиртов в стоке, расходе сточных вод, ферментативной активности используемых бактерий, т.к. известно, что она снижается во времени.

Механизм биологической очистки с использованием микроорганизмов, в том числе бактерий различных таксономических групп, широко исследован в уровне техники, например, в Голубовская Э.Н. Биологические основы очистки вод. М.: Высшая школа, 1978. -271 с. В общем виде процесс биологической очистки основан на способности бактерий использовать растворенные в сточных водах органические вещества для питания в процессе их жизнедеятельности. Так, штамм бактерий по настоящему изобретению способен утилизировать спирты из сточных вод, преобразуя их в диоксид углерода и воду.

Биореактор представляет собой емкостной аппарат типа аэротенка с возможностью подачи воздуха или кислорода через форсунки и/или барботаж. Аппарат может быть снабжен любыми известными из уровня техники внутренними устройствами для закрепления (иммобилизации) бактериального сообщества, например, химически инертные пластиковые тяжи или ершовые загрузки(насадки). Это может позволить снизить количество уносимой потоком сточных вод биомассы бактерий и повысить стабильность работы биореактора при значительных изменениях свойств потока сточных вод, приходящих на очистку.

Способ биологической очистки сточных вод необходимо осуществлять в аппарате из материала, инертного к используемым в процессе биологической очистки веществам, например, в реакторе из нержавеющей стали.

Форма аппарата может быть любой, предпочтительно использовать аппарат прямоугольной или цилиндрической формы.

Биореактор может быть разделен на секции для увеличения периода удержания воды. Каждая секция биореактора предпочтительно должна быть снабжена внутренними устройствами для иммобилизации микрофлоры такими как ершовые загрузки(насадки), полимерную насадку в виде различных спиралей.

Температура в биореакторе при осуществлении способа очистки сточных вод может варьироваться в диапазоне от 22 до 32°С, оптимальная температура от 25 до 30°С.

Способ очистки сточных вод в биореакторе осуществляют при значении показателя pH от 6 до 8 единиц, предпочтительно от 6,5 до 7,5 единиц.

Скорость потребления субстрата (одноатомных спиртов С₃-С₁₀) может быть любая, достаточная для обеспечения эффективной очистки сточных вод, предпочтительно может составлять от 10 до 50 ч^-1, более предпочтительно от 12 до 30 ч^-1, наиболее предпочтительно от 20 до 24 ч^-1.

Авторами настоящего изобретения было установлено, что наибольшая эффективность использования штамма бактерий по настоящему изобретению для биологической очистки сточных вод достигается при соответствии сточных вод следующим параметрам: суммарное содержание одноатомных спиртов С₃-С₁₀ от 500 до 5000 мг/дм³, количество взвешенных веществ в потоке на входе в биореактор составляет не более 250 мг/дм³, предпочтительно до 100 мг/дм³, а ХПК стока в пределах, не превышающих 10000 мг О₂/дм³, предпочтительно от 5000 до 7000 мг О₂/дм³.

В случае, если направляемый на биологическую очистку поток сточных вод имеет отличные от рекомендуемых такие параметры, как температура, pH, ХПК и др., поток перед подачей в биореактор предварительно может быть подвергнут дополнительным этапам обработки, например, нейтрализации, коагуляции для удаления взвешенных веществ и др.

Осуществление изобретения

Культивирование бактерий осуществляли в биореакторе BIOSTAT В^TM объемом 5 л в периодическом и непрерывном режимах.

Определение массовой доли промежуточных продуктов метаболизма в составе сточных вод проводили хроматографическим методом анализа с идентификацией на хромато-масс-спектрометре. Перед анализом культуральную жидкость центрифугировали при скорости 6000 об/мин в течение 15 минут для осаждения взвешенных частиц и микрофлоры.

Уровень химического потребления кислорода (ХПК) определяли титриметрическим методом с использованием в качестве окислителя бихромата калия. Перед анализом посторонние и взвешенные частицы удаляли путем центрифугирования при скорости 6000 об/мин в течение 15 минут или путем отстаивания в течение 30 минут до полного осаждения частиц.

Содержание взвешенных веществ и общее содержание примесей в пробах сточных вод определяли гравиметрическим методом по ПНД Ф 14.1:2.110-97 «Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений содержаний взвешенных веществ и общего содержания примесей в пробах природных и очищенных сточных вод гравиметрическим методом». Гравиметрический метод определения взвешенных веществ основан на выделении их из пробы фильтрованием воды через бумажный фильтр с диаметром пор от 2 до 3 мкм и взвешивании осадка на фильтре после высушивания его до постоянной массы. При определении зависимости концентрации взвешенных веществ в стоке от значения рН, промышленный сток, поступающий на очистку, предварительно подкисляли до целевых значений рН.

Оптическую плотность определяли фотометрическим методом.

Исследование токсичности промышленных сточных вод проводили с применением методики по ПНД Ф 14.1:2:3.13-06 «Методика определения токсичности отходов, почв, осадков сточных вод, сточных, поверхностных и грунтовых вод методом биотестирования с использованием равноресничных инфузорий Paramecium caudatum Ehrenberg». Методика основана на определении смертности равноресничных инфузорий Paramecium сaudatum при воздействии токсических веществ, присутствующих в исследуемой водной среде, по сравнению с контрольной культурой в пробах, не содержащих токсических соединений (контрольная проба – дехлорированная вода). В частности, контролировали показатель ЛКР_50, который соответствует средней кратности разбавления пробы, вызывающей гибель 50% тест-организмов.

Выделение штамма бактерий с регистрационным номером В-14322

Суспензию активного ила БОС АО «Сибур-Химпром» в физиологическом растворе высевали на питательную среду в последовательных десятикратных разведениях от 10^-1 до 10^-2. В качестве питательной среды была использована среда на основе агар-агара и стока химического производства, преимущественно содержащего этилгексанол и изопропанол в количествах 65 и 30 мас. % соответственно.

В результате был выделен штамм бактерий, который по результатам сиквенс-анализа вариабельных участков генов, кодирующих 16S рРНК, наиболее близок к виду Pseudomonas monteilii. Данный штамм депонирован в Биоресурсном Центре Всероссийская коллекция промышленных микроорганизмов (БРЦ ВКПМ) НИЦ «Курчатовский институт» под регистрационным номером В-14322.

Исследование кинетики процесса биологической очистки промышленных стоков от одноатомных спиртов с использованием штамма бактерий с регистрационным номером В-14322

В качестве промышленного стока использовали сток химического производства, преимущественно содержащий этилгексанол и изопропанол в количествах 65 и 30 мас. % соответственно.

Для определения кинетики процесса биологической очистки и наращивания биомассы бактерии выращивали в лабораторном биореакторе BIOSTAT В^TM (Sartorius) в периодическом режиме культивирования в закрытой системе.

Культивирование штамма бактерий проводили на питательной среде на основе стока химического производства, преимущественно содержащего этилгексанол и изопропанол в количествах 65 и 30 мас. % соответственно, после фильтрации. При культивировании были созданы наиболее благоприятные для большинства аэробных гетеротрофных бактерий условия: рН 7,0 единиц, температура 25°С, содержание кислорода 85-95%, расход воздуха – 2,5-3,0 дм³/мин. Уровень роста бактериального сообщества определяли по увеличению оптической плотности культуральной жидкости и по скорости утилизации компонентов промышленного стока.

В первые 6 часов культивирования происходила адаптация биомассы с небольшим снижением концентрации этилгексанола, после чего в течение 8 последующих часов происходила практически полная его биодеградация (эффект очистки составил свыше 95%). Одновременно с убыванием этилгексанола наблюдалось резкое увеличение объема биомассы, что полностью соответствовало классической кинетике роста бактерий и возрастанию их ферментативной активности. При резком снижении содержания этилгексанола концентрация биомассы стабилизировалось (12-16 часов культивирования) за счет начала потребления изопропанола. В первые 13 часов концентрация изопропанола снижалась незначительно, так как первым утилизировался этилгексанол. При уменьшении его концентрации ферментативная система бактерий перестроилась, и бактерии начали использовать в качестве источника углерода изопропанол. В течение 2-3 часов его концентрация снизилась более чем на 90%.

Таким образом, результаты проведенных исследований демонстрируют метаболический потенциал ранее обогащенного стойкого к спиртам микробного сообщества для аэробной обработки концентрированных сточных вод, содержащих изопропанол и другие спирты.

Пример 1 (по изобретению). Способ биологической очистки промышленных стоков, содержащих одноатомные спирты С₃-С₈, с использованием штамма бактерий по изобретению

В качестве промышленного стока был использован сток со свойствами, представленными в Таблице 1. С учетом того, что высокая концентрация взвешенных веществ ингибирует процессы биологической очистки, перед осуществлением биологической очистки сток предварительно был подвергнут коагуляции и флокуляции для обеспечения содержания взвешенных веществ не более 250 мг/дм³.

Для проведения коагуляции и флокуляции исследуемый сток нейтрализовали до рН 9-9,5 единиц, добавляли к нему коагулянт, перемешивали 20 секунд. После чего добавляли флокулянт и перемешивали на флокуляторе в течение 10 минут со скоростью 40 об/мин. Затем сток переливали в цилиндр и осаждали взвешенные вещества путем отстаивания в течение 30 минут. Отделяли надосадочную жидкость и использовали ее для дальнейшей биологической очистки. Свойства стока, очищенного от взвешенных веществ, также отражены в Таблице 1.

Таблица 1 – Характеристики промышленного стока

Показатель Значения до удаления взвешенных веществ после удаления взвешенных веществ pH, ед. 12,7 7,2 ХПК, мгО₂/дм³ 5421 4911 Взвешенные вещества, мг/дм³ 2115 156 ЛКР₅₀ 10 10

Перед биореактором в сток добавляли биогенные элементы – источники азота и фосфора. После добавления биогенных элементов и нейтрализации в сток вносили культуральную жидкость с бактериями, способными утилизировать основные компоненты стока (изопропанол и этилгексанол), причем объемное соотношение культуральной жидкости к стоку составляло 1:10.

Культивирование бактерий проводили при оптимальных для большинства бактерий условиях (рН 7,0-7,5 единиц, температура 25°С) на лабораторном шейкере со скоростью 125 об/мин с аэрацией в течение 48-96 часов (в зависимости от скорости биодеградации стоков).

Рост биомассы и скорость биологической очистки стока оценивали по изменению оптической плотности и снижению рН и ХПК, результаты данной оценки представлены в Таблице 2. Кроме того осуществляли контроль токсичности стока после биологической очистки.

Таблица 2 - Основные данные процесса биологической очистки стока с использованием штамма бактерий по изобретению

Показатели Продолжительность очистки, ч 0 8 16 24 32 48 pH, ед. 7,01 6,8 7,45 7,1 7,52 7,12 ХПК, мгО₂/дм³ 4911 4321 3712 1807 1728 308 Эффект очистки по ХПК, % - 12,0 24,4 63,21 64,8 93,7 Оптическая плотность, ед. 0,00 0,08 0,17 0,21 0,31 0,44 ЛКР₅₀ 10 - - - - 1,5

Концентрацию хроматографируемых соединений определяли как в стоке, поступающем на биологическую очистку, так и стоке после достижения эффекта очистки по параметру ХПК более 80%(Таблица 3).

Таблица 3 – Результаты хроматографического анализа стока до и после биологической очистки с использованием штамма бактерий по изобретению

Наименование компонента Продолжительность очистки, ч Исходный сток после удаления
взвешенных веществ 48 Массовая концентрация, мг/дм³ ацетальдегид 0,61 5,04 ацетон 0,4 - этанол 5,88 - метанол 6,99 - изопропанол 655,73 - изобутанол 2,64 - н-бутанол 6,96 - этилгексанол 327,36 - бутановая кислота 26,98 - уксусная кислота 1,95 - неидентифицированный компонент 1,85 - Итого: 1037,35 5,04

Пример 2 (по изобретению). Способ биологической очистки промышленных стоков, содержащих двухатомные спирты, с использование штамма бактерий по изобретению

В качестве промышленного стока был использован сток, характеристики которого указаны в Таблице 4. Подготовка стока (очистка от взвешенных веществ, нейтрализация, добавление биогенных элементов и культуральной жидкости) была осуществлена также, как и в Примере 1. Свойства стока, очищенного от взвешенных веществ, отражены в Таблице 4.

Таблица 4 – Характеристики промышленного стока

Показатель Значения до удаления взвешенных веществ после удаления взвешенных веществ pH, ед. 12,9 7,45 ХПК, мгО₂/дм³ 7620 6532 Взвешенные вещества, мг/дм³ 2492 193 ЛКР₅₀ 10 7

Продолжительность очистки была увеличена до 96 часов, т.к. за 48 часов эффект очистки составил лишь 25% и значительного прироста биомассы, характеризующегося увеличением оптической плотности, за данный период времени не наблюдалось.

В Таблице 5 представлены результаты анализа промышленного стока в процессе биологической очистки.

Таблица 5 – Основные данные процесса биологической очистки стока с использованием штамма бактерий по изобретению

Показатели Продолжительность очистки, ч 0 8 16 24 32 48 72 96 pH, ед. 7,01 6,96 6,92 7,01 6,98 7,03 7,09 7,32 ХПК, мгО₂/дм³ 6532 6472 5423 5124 5043 4892 4723 4198 Эффект очистки по ХПК, % - ̴ 1 16,98 21,5 22,7 25,1 27,69 35,73 Оптическая плотность, ед. 0,00 0,03 0,05 0,09 0,12 0,15 0,15 0,16 ЛКР₅₀ 7 - - - - - - 1,4

Результаты хроматографического анализа стока до и после биологической очистки приведены в Таблице 6.

Таблица 6 – Результаты хроматографического анализа стока до и после биологической очистки с использованием штамма бактерий по изобретению

Наименование компонента Продолжительность очистки, ч Исходный сток после удаления
взвешенных веществ 96 Массовая концентрация, мг/дм³ ацетальдегид 0,73 0,49 ацетон 1,28 268,22 этанол 2,41 - метанол 5,14 4,53 изопропанол 701,57 321,4 изобутанол 3,51 0,3 н-бутанол 8,92 - этилгексанол 403,19 - уксусная кислота 6,2 - дипропиленгликоль (дпг) 11,54 17,61 диэтиленгликоль (дэг) 71,76 97,67 триэтиленгликоль (тпг) 6,98 бензойная кислота 1413,38 1508,72 неидентифицированный компонент 15,18 Итого: 2630,41 2240,32

Низкий эффект общей очистки вызван наличием в стоке большого количества двухатомных спиртов (гликолей).

Пример 3 (по изобретению). Способ биологической очистки промышленных стоков, содержащих одноатомные спирты С₃-С₈, с использование штамма бактерий по изобретению

В качестве промышленного стока был использован сток, характеристики которого указаны в Таблице 7. Подготовка стока (очистка от взвешенных веществ, нейтрализация, добавление биогенов и культуральной жидкости) была осуществлена также, как и в Примере 1. Свойства стока, очищенного от взвешенных веществ, отражены в Таблице 7.

Таблица 7 – Характеристики промышленного стока

Показатель Значения до удаления взвешенных веществ после удаления взвешенных веществ pH, ед. 13,01 7,36 ХПК, мгО₂/дм³ 6543 5853 Взвешенные вещества, мг/дм³ 2197 203 ЛКР₅₀ 9 8

В Таблице 8 представлены результаты анализа промышленного стока в процессе биологической очистки.

Таблица 8 – Основные данные процесса биологической очистки стока с использованием штамма бактерий по изобретению

Показатели Продолжительность очистки, ч 0 8 16 24 32 48 pH, ед. 7,1 6,97 6,83 7,2 6,95 7,13 ХПК, мгО₂/дм³ 5853 5289 4518 3536 2593 770 Эффект очистки по ХПК, % - 9,6 22,8 39,59 55,7 86,8 Оптическая плотность, ед. 0,00 0,07 0,15 0,20 0,28 0,39 ЛКР₅₀ 8 - - - - 1,5

Концентрацию хроматографируемых соединений контролировали как в стоке, поступающем на биологическую очистку, так и стоке после достижения эффекта очистки по параметру ХПК более 80%(Таблица 9).

Таблица 9 – Результаты хроматографического анализа стока до и после биологической очистки с использованием штамма бактерий по изобретению

Наименование компонента Продолжительность очистки, ч Исходный сток после удаления
взвешенных веществ 48 Массовая концентрация, мг/дм³ ацетальдегид 0,82 ацетон 3,67 этанол 2,46 - метанол 4,97 - изопропанол 687,98 - изобутанол 66,32 - н-бутанол 118,31 - этилгексанол 450,18 - неидентифицированный компонент 7,47 18,93 Итого: 1337,69 23,42

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен штамм бактерий Pseudomonas monteilii ВКПМ В-14322, предназначенный для очистки сточных вод от одноатомных спиртов C₃-C₁₀. Также предложены способ биологической очистки сточных вод от одноатомных спиртов C₃-C₁₀ с использованием указанного штамма и применение указанного штамма для очистки сточных вод от одноатомных спиртов C₃-C₁₀. Изобретение позволяет осуществлять очистку сточных вод от одноатомных спиртов C₃-C₁₀. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 табл., 3 пр.

1. Штамм бактерий Pseudomonas monteilii ВКПМ В-14322 для очистки сточных вод от одноатомных спиртов C₃-C₁₀.

2. Штамм бактерий по п. 1, в котором одноатомным спиртом C₃-C₁₀, предпочтительно, является одноатомный спирт С₃-С₈, наиболее предпочтительно изопропанол или этилгексанол.

3. Способ биологической очистки сточных вод от одноатомных спиртов C₃-C₁₀, включающий взаимодействие штамма бактерий Pseudomonas monteilii ВКПМ В-14322 со сточными водами, содержащими одноатомные спирты C₃-C₁₀.

4. Способ по п. 3, в котором одноатомным спиртом C₃-C₁₀, предпочтительно, является одноатомный спирт С₃-С₈, наиболее предпочтительно изопропанол или этилгексанол.

5. Применение штамма бактерий Pseudomonas monteilii ВКПМ В-14322 для очистки сточных вод от одноатомных спиртов C₃-C₁₀.

6. Применение по п. 5, в котором одноатомным спиртом C₃-C₁₀, предпочтительно, является одноатомный спирт С₃-С₈, наиболее предпочтительно изопропанол или этилгексанол.