Изобретение относится к нефтепромысловым геохимическим исследованиям, а более конкретно к способам иэпучения характера насыщения пороа. Известны способы диагностики битумо . кдов в образцах горных пород, основанные на их экстрагировании одним или не копькими органическими растворителями хлороформом, спиртобензопом, петропейны эфиром - и поспедутощем лкминесИентом анализе i . Недостатком данньис способов является то, 4i;o они не позволяют оценивать подвижность углеводородов и, сйедовател но, продуктивность исследуемой породы, так как продуктивные, так и непродуктив ные породы могут характеризоваться практически одинаковым содержанием, и составом битумоидов, определяемым по цвету тпоминесценции капиллярных вытяжек. Наиболее близким к предлагаемому является способ исследования нефтебитумосодержаищх пород, основанный на фракционном анализе содержащихся в них битумоидов путем последовательного или параллельного экстрагирования образца породы селективными органическими растворителями и последующем определении оптического содержания отдельных фракций битумоидов люминесцентным или фотоколориметрическим методом, что позво ляет судить об их вязкости и подвижности, а следовательно, и о продуктивности породы 2. Недостатком известного способа явля«ется то, что соотношение отдельных фракций битумоидов не всегда однозначно характеризует их подвижность в пластовых условиях, поскольку последняя может существенно зависеть от структуры и характера поверхности норового пространства породы. Цепь изобретения - повышение достоверности определения продуктивности породы. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу исследования нефге битумосодержащей породы, основанному на экстрагировании образца породы органическим растворителем и определении оптической плотности полученного экстра та, в качестве органического растворите ш используют ацетон, попученньгй экстракт смешивают с водой, выдерживают до перехода органических кислот в коллоидное состояние и при оптической плотности получйшюй смеси, превышающей SKCiiepvn.Jeninni.HO установпенное граничное значение, относят исследуемую породу к продуктивным, а при меньшей оптической плотности - к непродуктив., HbiM. Кроме того, экстрагирование образца .дцетоном проводят в течение 20-40 мин, смесь полученного экстракта с водой выдерживают в течение 10-15 мин, породу, ацетон и воду берут в отношении 1:10:1 по весу, а граничное значение ойтической плотности пр анимают равным 0,5 логарифмической единицы. Причем оптическую плотность смеси . исследуемогх экстракта с водой измеряют относительно оптической плотности смеси эталонного экстракта породы с известным характером насыщения с водой и при большей оптической плотности исследуемой смеси делают заключение о большей продуктивности исследуемойпороды по сравнению с известной и наоборот. Сущность предлагаемого способа состоит в том, что степень проникновения ацетона, который относительно слабо растворяет углеводороды, а образец непосредственно зависит от подвижности насыщающих породу углеводородов, и поэтому содержание в полученном ацетоновом экстракте органических кислот, котор те всегда содержатся в битумах и нефтях и хорошо растворимы в ацетоне, пропорционально степени проникновения ацетона в породу, т.е. подвижности насыщающих ее углеводородов и ее продуктивности, При смешивании полученного таким образом ацетонового экстракта с водой содержащиеся в нем органические кислоты переходят в ;коллоидное состояние, что: приводит к достаточно резкому изменению оптических свойств экстракта (точнее смеси) даже при небольшом абсолютном содержании орган11ческих кислот. Для осуществления предлагаемого способа используется стандартное лабораторное оборудование, включая фотоколориметр, и обычные реактивы (в данном спучае чистый ацетон и дистиллированная вода). Способ осуществляют следующим образом. Исследуемый образец породы (обычно отобранный боковым сверлящим керноотборником) или его часть взвешивают и при комнатной температуре экстрагируют ацетоном, который берут в количестве в 1О раз большем по весу, в течение зазанного времени (в пределах 20-40 мин). Полученный экстракт фильтруют для уда-г ления механических примесей и смешивают 31О с водой, взятой в копичесгве равном по весу образцу породы. Полученную выдерживают в течение заданного времен (в преде пах 10-15 мин), достаточного дпя перехода содержащихся в ней орган ческих киспот в коллоидное состояние, поспе чего с помощью фотоколориметра измеряют ее оптическую плотность относительно оптической плотности смеси чистого ацетона с водой в той же пропорции 10:1. При оптической плотности, превышающей установленное экспериментально граничное значение, относят исслейуемую породу к продуктивным, насыщенным подвижными углеводородами, а при меиьшей оптической плотности - к непродуктивным, насыщенным малоподвижными, практически неизвлекаемыми углеводородами. Граничное значение onTit ческой плотности определяют на основакии измерений оптических плотностей приготовленных описанным образом см&сей ацетоновых экстратов коллекции эталонных образцов пород с известными характером насыщающих углеводородов и продуктивностью. Если желательно полу чение полуколичественных оценок продуктивности исследуемой породы, то оптическую плотность исследуемой смеси следует определять относительно оптичес кой плотности одной или нескольких эталонных аъ1есей. При этом считают, что если оптическая плотность исследуемой .смеси бопьшв, чем данной эталонной, то исследуемая порода более продуктивна, чем эталонная, и наоборот. Для большийства месторождений Татарии указанное граничное значение оптической плотности 144 можно принять 0,Г цога тфмических единиц. Примеры практических результатов, получаемых при использовании предлагаемого способа, в сопоставлении с результатами наиболее распространенного метода, битуминологического анализа с использовашюм в качества растворителя хлороформа приведены в таблице. Из приведенных данных видно, что продуктивные породы, насыщенные подвижной извлекаемой нефтью, характеризуются оптической плотностью смеси ацетонового экстракта с водой в пределах 0,622,2 логарифмических единиц, а непродуктивные плотные или насыщенные мапоподвижной остаточной нефтью породы имеют . плотность указанной смеси в пределах 0,25-0,49 логарифмических единиц. Д&9ные анализа хлороформенного экстракта, как видно из таблицы, не позволяют ре уличить продуктивШе и непродуктивные .породы ни по содержанию, ни ш типу бв тумоида. Предтшгаемый способ исследования нефгебитумосодержащей породы позволяет оценить фактическую подвижность углеводородов, насыщающих данную коокретную породу, а не подвижность уже извлеченных из породы углеводородов, что существенно повышает практическую ценность получаемых данных о продуктивности Jrc:cJюдyeмыx пород, позволяет более целенаправленно планировать весь- / ма трудоемкие работы по опробованию в испытанию скважин в существенно ссн кратить их объемы в срокн.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения характераНАСыщЕННОСТи НЕфТЕбиТуМОСОдЕРжАщЕгОплАСТА | 1979 |
|
SU834650A1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗА ПЛОТНОСТИ НЕФТИ ПРИ ГЕОХИМИЧЕСКОЙ РАЗВЕДКЕ | 2005 |
|
RU2287844C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ РЕСУРСОВ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ОТЛОЖЕНИЙ НЕТРАДИЦИОННОГО РЕЗЕРВУАРА ЮРСКОЙ ВЫСОКОУГЛЕРОДИСТОЙ ФОРМАЦИИ | 2018 |
|
RU2681801C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ НИКЕЛЬПОРФИРИНОВ В БИТУМОИДАХ | 1992 |
|
RU2043624C1 |
Способ поиска залежей нефти | 1981 |
|
SU1053048A1 |
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДОБЫЧИ ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ НЕФТИ ИЗ НЕФТЕКЕРОГЕНОСОДЕРЖАЩИХ ПЛАСТОВ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2019 |
|
RU2726703C1 |
Способ геохимических поисков залежей нефти и газа | 1981 |
|
SU1021657A1 |
Способ определения миграционных битумоидов | 1980 |
|
SU957143A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕОЛОГИЧЕСКИХ ЗАПАСОВ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНОГО СЫРЬЯ, ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ ИЗМЕНЕНИЯ СВОЙСТВ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНОГО СЫРЬЯ И СВОЙСТВ ВМЕЩАЮЩИХ ПОРОД В ПРОДУКТИВНЫХ ОТЛОЖЕНИЯХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ НЕФТИ, ГАЗА, БИТУМОВ | 2002 |
|
RU2205433C1 |
СОРБЦИОННО-ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ И СОРБЕНТ ДЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ СПОСОБА | 2014 |
|
RU2581411C1 |
1. СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ НЕФТЕБИТУМОСОДЕРЖАШЕЙ ПОРОДЫ, основанный на экстрагировании образца породы органическим растворителем и определении оптической плотности полученного экстракта, отличающийс я тем, что, с цепью повышения досто-верности определения продуктивности породы, в качестве органического растворителя используют, ацетон, полученный экстрат смешивают с водой, выдерживают до перехода органических кислот в копповдное состояние и при оптической плотности полученной смеси, превышающей экспериментально установленное граничное, значение, относят исследуемую породу к продуктивным, а при меньшей оптической плотности - к непродуктивным. 2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что породу, ацетон и воду берут в отношении 1:10:1 по весу, экстрагирование ведут в течение 2040 мин, смесь экстракта с водой выдерживают в течение 10-15 мин, а граничное значение оптической плотности прицимают paBHbiM 0,5 логарифмической . 3.Способ по п. 1, от п и ч а ю сл щ и и с я тем, что оптическую плотность смеси исследуемого экстракта с водой измеряют относительно оптической плотности смеси эталонного экстракта породы с известным характером насыщения с водой и при большей оптической плотнооти исследуемой смеси делают заключение о большей продуктивности исследуемой о САЭ породы по сравнению с известной и наобо 00 рот., ;о
Нефте насыщенная (под вижная нефть) .
Нефтенасыщенная (подПрсаолжение таблицы
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Ботнева Т.А | |||
и др | |||
Методичеокое руководство по люминесцентно-битуминологическим и спектральным методам исследования органического вещества пород и нефтей | |||
М., Недра, 1979, с | |||
С | |||
Кипятильник для воды | 1921 |
|
SU5A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1983-08-30—Публикация
1982-04-07—Подача