Изобретение относится к составам клеев на основе реактопластов, а именно к составам конструкционных клеев холодного отверждения для соединения изделий из фурановог.0 полимербетона.
Известны фурановые клеевые композиции, включающие фурйновую смолу ( продукт конденсации фурилового спирта и фурфурола), бензосульфокислоту и минеральный наполнитель 100 7:300 частей по массе соответствен™ но, используемые для заполнения швов в полах из фурановых полимербетоннцх плит Г1..
Такие композиции имеют высокую адгезионную прочность к фурановому полимербетону при 20°С - до 12,0 МПа при нормальном отрыве, однако при 80°С,алгезионная прочность резко снижается, что не позволяет применять эту композицию для омонолчивания сборного технологического оборудования из фурановых полимербетонов ,
Для омоноличивания сборного технологического оборудования из эпоксидных полимербетрнов используют клеевьге композиции на основе эпоксидных диановых смол, отверждаемых ароматическими аминами, что обеспечивает высокую кислотостойкость адгезионных соединений.
Однако склеивание производится с последующим отверждением при 100-120°С что пригодно для крупногбаритного оборудования предприятий, черной металлургий, где в последние годы наметилась тенденция к широкому использованию сборных конструкций из фуранового полимербе тона. Для их омоноличивани.я наиболее эффективны эпоксифурановые клеевые композиции. ЕСЛИ для соединений, работающих при , оптимальны композиции аминного отверждения, то при и вьше, когда идет интенсивный гидролиз аминных групп в кислотах, необходимы композиции, имеющие и эфирные сшивк
По технической сущности и достиrasMOP-iy результату к изобретению наиболее близка композиция С23 в следующем соотношении компонентов, мас.ч.г
Фурфуролацетоновый мономер 100
Эпоксидная смола ЭД-2066,7
Полиэтиленполиамин , 33,3
Бензолсульфокислота8,3
Кварцевый песок 312,5
Маршалит .312,5
Однако такая к 1позиция имеет адгезионную прочность к фурановому полимербетону 10,2 МПа при кислотостойкости адгезионных соединений 0,68-0,73 при , что недостаточно.
Цель изобретения - увеличение кислотостойкости адгезионных сое5 динений фуранового полимероетона при бО-ЭО С,
Достигается цель тем, что клеевая композиция, включающая фурфуролацетоновый мономер, эпоксидную диа0 новую смолу, аминный отвердитель, бензолсульфокислоту и минеральный наполнитель, содержит в качестве аминного отвердителя трис- диметиламинометил фенол и дополнительно 5 фуриловый: спирт и олигомер пиперилена с концевыми карбоксигруппами и мол. массой 560-850 при следующем соотношении компонентов, мас.ч,8
Фурфуролацетоновый:
n мономер (ФАМ) 100
Эпоксидная смола 40-70 -Фуриловый спирт 4-8 Олигомер пиперилеНа с концевыми карбоксигруппами и мол.массой 560-850 9-15 Трис-(диметиламинометил) фенол2,5-4,-5
Бензолсульфокислота 22-26 Минеральный напол0 нитель220-309
Клеевую композицию готовят на месте монтажа в клеемешалке путем объединения 3-х частей: раствора эпоксидной смолы в смеси мономера 5 ФА и фурилового спирта, сухой ДИ зентегрированной или вибромолотой смеси минерального напол.нителя и бензолсульфокислоты и раствора три с- (димбргиламикометил) фенола .в. 0 олигомере пиперилена. Жизнеспособ- j :ность композиции при 20 с равна 1,5- ч,
Пример 1. Клеевая композиция со следующим соотношением компонентов, мас.ч.I 5 Мономер ФАМ 100 Эпоксидная смола ЭД-16 40 Фуриловый спирт 8 Карбоксилатный Q олигомер пиперилена (м.м.750) 15 Трис-(диметиламинометил)-резорцин 3 Бензолсульфокислота22Маршалит220 П р и м е р 2. Клеевая композиция со следуняцим соотнсхиением компонентов, мас.ч.:
Мономер ФАМ 100 0 Эпоксидная смола ЭД-2055 . Фуриловый спирт б Карбоксилатный олигомер пипери5 лена {м,м.5бО) 12
Трис-(диметиламинометил)фенол 4,5
Бензолсульфокислота24
Молотый диабаз . 290
Примерз. Клеевая композ со следующим соотношением компонтов, мае,ч.;
Мономер ФАМ 100
Эпоксидная смола
ЭД-2270
Фуриловый спирт . 4
Карбоксилатный
олигомер пиперилена (м.м.850) 9
Трис-(диметиламинометил)-резорцин 2,5
Бензосульфокислота . . 26
Молотый аИдезит 305
В табл,1 приведены свойства зявленной клеевой к(позиции состпрототипа.
Исследуют три контрольные композиции, где взяв за основу клеевую композицию по примеру 1 изменяют как ингредиенты, так и их количество.
Пример 4-К. Клеевая компция, содержащая ксмипоненты со слдующим соотношением, мае.ч.:
Мономер ФАМ 100
Эпоксидная смола
ЭД-1640
Фуриловый-спирт 8
Олигомер пиперилена (м.м.750),
не содержащий
СООН-групп15
Трис-{диметиламинометил)-резорцин 3
Бензосульфокислота- 22
Маршалит220
П р е р 5-К. Клеевйя компзиция, содержащая компоненты со следующим соотношением, мае.ч.:
Мономер
Эпоксидная смола
ЭД-16 . 40 Фуриловый спирт 8
Карбоксилатный олигомер пиперилена (м.м.750) 15 Полиэтиленполиамин25
Бензолсульфокисло та 9 Марилалит220
Пример б-К. Клеевая композиция , содержащая компоненты со след ющим соотношением, мае.ч.:
0 Мономер
Эпоксидная смола
ЭД-1640
Фуриловый спирт 8
Карбоксилатный
5
олигомер пиперилена (м.м.750) 6
Трис-(диметиламинометил)-резорцин 3 Бензолсульфокислота 22 Маршалит220
0 Использование безфункционального
олигомера пиперилена, замена трис(дйметиламинометил)фенол на алифатический диамин и уменьшение количества олигомера снижает коррозионную
5 долговечность клеевых соединений (табл.1). Испытания композиций проводятся с увеличением содержания олигомерного пиперилена, так как при его содер)йании более 15 мае.ч. .
0 резко увеличивается ползучесть клеевого соединения при температурах выше 80С. Только при использовании клеевой композиции в соответствии с примерами 1-3 удается обеспечить
5 козффициент стойкости адгезионных соединений более 0,8.
Клеевая композиция может быть также использована для омоноличивания швов из кислотоупорной керамики и
0 шлакоситаллов. В табл.2 приведены рузультаты испытаний клеевых соединений материалов.
Клеевая композиция может найти применение для омоноличивания
5 сборных химически стойких фурано,вых полимербетонных конструкций, например для крупноразмерных ванн сернокислотного анодирования и химического никелирования.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Клеевая композиция | 1981 |
|
SU1024492A1 |
Эпоксидная композиция | 1989 |
|
SU1666492A1 |
Клеевая композиция | 1988 |
|
SU1564176A1 |
Эпоксидное связующее для композитных материалов | 2021 |
|
RU2788335C1 |
Состав полимербетонной смеси | 1978 |
|
SU903340A1 |
Способ получения стеклопластиков | 1982 |
|
SU1175944A1 |
Полимербетонная смесь | 1979 |
|
SU796219A1 |
Полимербетонная смесь | 1979 |
|
SU846528A1 |
Полимербетонная смесь | 1975 |
|
SU555071A1 |
Клеевая композиция | 1977 |
|
SU685673A1 |
КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая фурфуролацётоновый мономер, эпоксидную диановую смолу, аминный отвердитель, бензолсульфокислоту и минеральный наполнитель, отличающаяся тем, что, с целью увеличения кислотостойкости адгезионных соединений, фуранового полимербетона при 80-90°С, она содержит в качестве аминного отвердителя трис-(диметиламинометил)фе- НОЛ и дополнительно фуриловый спирт и олигомер пиперилена с концевыми карбоксигруппами и мол.массой 560850 при следующем соотношении компонентов , мае.ч.: Фурфуролацётоновый мономер 100 Эпоксидная диановая смола40-70 Фуриловый спирт 4-8 с Олигомер пипери(О лена с концевыми (Л карбоксигруппами и мол.массой 560-850 -9-15 Трис-(диметиламинометил)фенол 2,5-4,5 Минеральный наполнитель220-309 Бензолсульфокислота22-26 О1 4 СО со СХ)
Предел прочности адгезионного соединения фуранового полимербетона при нормальном отрыве
Коэффициент стойкос.ти адгезионного соединения фуранового полимербетона. при ;60°С после 3 месяцев в среде
0,68
20% H2SO 0,73
25% НС1
при 80 с после месяцев в среде
0,63 0,72 де
0,55 0,64
0,87 0,84 0,83 0,55 0,72 0,94 0,92 0,87 0,52 0,76 0,73
0,84 0,82 0,82 0,83 0,84 0,83
0,81 0,82 0,83 0,83 0,83 0,85
1 2 3
Таблица 2
7,9 7,3 7,1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Гудев Н., Георгиева Д | |||
Защита на строительстве конструкции от коррозии | |||
София, Техника, 1976, с.83-84 | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Сб | |||
Экспериментальные исследования применения новых материалов для полов производственных зданий | |||
М., ЦНИИ Промзданий, 1976, с.42-45 (прототипi. |
Авторы
Даты
1983-11-15—Публикация
1982-04-26—Подача