Способ управления селективной флотацией халькопирита Советский патент 1984 года по МПК B03B13/00 

Описание патента на изобретение SU1077634A1

Ксвнтогемят г/т Фи9.г

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть . использовано при флотационном обогащении сульфидных полиметаллических руд цветных металлов.

Из применяемых для контроля флота ционных пульп параметров наиболее приемлема оценка поглотимости кислорода (ПК) твердой фазой пульпы.

Известен способ управления селективной флотацией, основанный на использовании в качестве корректирую щего в управлении расходом собирателя при селективной флотации сплошных сульфидных руд величину поглотимости кислорода Л .

Известен также способ управления селективной флотацией халькопирита из коллективных халькопирит-пиротиновых концентратов, включающий измерение поглотимости кислорода твердой фазой пульпы и изменение расхода аэрирующего агента 2 ,

Недостаток известных способов состоит в том, что подготовленность пульпы коллективных концентратов для эффективной селективной флотации халькопирита от пирита, в результате операции аэрации не оценивается никакими физико-химическими параметрами, и процесс селекции регулируется всецело по результатам химических анализов конечных продуктов обогаще:ния. Такой способ занимает много времени, неоперативен, не может быть автоматизирован и не обеспечивает в связи с этим получение высоких технологических показателей.

При недостаточной аэрации неполно депрессируется пирит, при избыточной - падает извлечение меди в медный концентрат.

Цель изобретения - повышение точности управления путем компенсации колебаний вещественного и гранулометрического состава коллективных концентратов.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу управления селективной флотацией халькопирита из коллективных халькопирит-пиритных концентратов, включающему измерение поглотимости кислорода твердой фазой и изменение расхода аэрирующего агента, поглотимость кислорода пиритом твердой фазы в коллективном концентрате измеряют при различных расходах аэрирующего агента, и при этом определяют максимальную величину поглотимости кислорода и поддерживают ее изменением расхода аэрирующего агента,

На фиг. 1 приведены графики записи мости поглотимости кислорода от расхода ксантогвната; на фиг. 2 и 3гтэафики зависимости иоглотнмости кислорода от времени аэрации.

Сущность способа состоит в том, что при аэрации коллективного флотационного халькопирит-пиритного концентрата в известковой среде (рН-12,О-12,5) происходит десорбция собирателя, например ксантогената, избирательно с поверхности пирита, так как в известковой среде ксантогенат находится исключительно в ионной форме, не закрепляющейся на поверхности пирита. Вследствие этого активность к кислороду пирита, характеризуемая величиной поглотимости кислорода (ПК) в мл/г.ч увеличивается вплоть до момента полной десорбции ксантогената, а затем снижается вследствие окисления поверхности собственно пирита. То-есть зависимость ПК пирита - время аэрации коллективного концентрата носит экстремальный характер и величина , соответствует полной десорбции ксантогената с его поверхности, Халькопирит в отличие от пирита, сохраняет в известковой среде покрытие ксантогенатом и кислород не поглощает. Это иллюстрируют приведенные на фиг. 1 результаты экспериментов по оценке поглотилюсти кислорода чистыми халькопиритом и пиритом в известковой среде в зависимости от расхода ксантогената.

В соответствии с этим покрытый собирателем халькопирит коллективного концентрата при аэрации в известковой среде сохраняет высокую флотоактивность вплоть до момента полной десорбции ксантогената с поверхности пирита под воздействием поставляемого аэрацией кислорода. По завершении этого процесса, т.е. по достижении пиритом в коллективном концентрате, кислород начинает расходоваться, видимо на окисление собственно поверхности пирита и одновременно десорбцию ксантогената с поверхности халькопирита, что приводит к резкому снижению извлечения его в пенный продукт при флотации. Это иллюстрируют приведенные на фиг. 2 и 3 результаты экспериментов по селективной флотации двух коллективных концентратов с контролем изменения величины ПК пирита этих концентратов в Зависимости от времени аэрации. Согласно фиг. 2 и 3, до достижения максимальной величины ПК (кривые 3) в обоих случаях снижение извлечения (кривые 1) лежит в пределах 1-2%, i. извлечение серы (кривые 2) снижа-ется ка 30-50%. После достижения величины , (за время аэрации 30 и 25 мин) закономерности изменения и звлечения меди и серы при дальнейшей аэрации изменяются, извлечение меди снижается более резко и величина изменения лостигает 5-7% (против 1-2%). Снижени величины извлечения серы наоборот Г уменьшается и составляет 5-7% (против 30-50%). Таким образом, максимально высокие показатели селекции флотационны халькопирит-пиритных концентратов, достигаекые в результате проведения операции аэрации в известковой среде (рН-12,5), соответствуют максимальной поглртимости кислорода (ПК) твердой фазой коллективного концент рата за счет пирита. Чем выше содер жание в концентрате пирита и чем аыше его удельная поверхность, тем выше должна быть величина ПКдкз,,., Отсюда следует, что величину , в пересчете на пирит необхо димо контролировать периодически по мере изменения вещественного и гранулометрического составов коллектив кого концентрата и зг-тем в соответствии с полученным результатом изме нять (увеличивать или снижать) расход аэрирующего агента для аэрируемого на потоке концентрата так, что бы величина его ПК поддерживалась на уровне величины . Эксперименты проводили с двумя коллективными халькопирит-пиритными концентратами, полученными флотацие медно-пиритной руды в слабощелочной среде (рН 8,0-8,5) с применением в качестве собирателя бутилового ксантогената, в качестве вспенивателя - МИБК. Концентрат пробы 1 пол чен в лабораторных условиях, а пробы 2 - в промышленных. Характеристика концентратов приведена в табл. 1. Пример 1. Коллективный медн пиритный концентрат пробы 1 делили на 6 равных частей. Каждую часть последовательно помещали в камеру флотомашины при содержании в пульпе твердого. В пульпу вводили известь в количестве 17 кг/т продукта (рН - 12,5) и осуществляли операцию аэрации при расходе воздуха II объем/1 объем пульпы в течение за данного для каждой части своего интервала времени. Первую часть аэрировали 10, вторую - 20, третью 25, четвертую - 30, пятую - 35 и шестую - 60 мин. После аэрации каждой части отбирали из нее пробу для измерения ПК ПК, ПК, а затем проводили медную флотацию. Поглотимость кислорода ПК мл/г-ч определяли путем прямого измерения изменения объема кислорода в газово бюретке, уравновешенной сообщающейся с ней и с атмосферой бюреткой с солевым запирающим раствором, соеди ненной с встряхиваемым механически герметичным сосудом с пульпой определенного объема и известным весовым содержанием твердой фазы и пири-. та. Оказалось, что ПК/ 4 0,215 ПК2 - 0,343; 11К,0,430; ШСгО,518; Щ- 0,460 ,348 мл/г,ч и ПК,-f ПК/ nk fnK4 nK,, т.е. ПК,; JS 0,518 является для коллективного концектрата данного вещественного и гранулометрического состава. Сопоставление полученных величин ПК с извлечением меди и серы в медный крнцентрат показало, чтб: ПК,(э. 0,215 мл/г-ч соответствует извлечению меди 98%, серы 61,5%, 0,343 мл/г.ч - меди 97,1%, серы 38,7%; ,430 мг/г«ч - меди 96,8% серы 36,4% ПК4жО,518 мг/г-ч - меди 96,7%, серы 31,6%; ПК;угО,46р мг/г чмеди 95,8%, серы 27,5%; ПК - 0,348 мг/г.ч- меди 92,3%, 23,2%. Из приведенных результатов следует, что наиболее высокие показатели селективной флотащии (слг96,7% Тч 31,6%.) получены при ПК ПКд,а|гс. При медный концентрат Извлекается большое количество пирита (для серы , 5% ; 38,7; 36,4, а при nK nKjcnK резко снижается извлечение меди в медный концентрат (для медиГ - 95:0 J:,92,3%). Пример 2. Способ осуществляли аналогично примеру 1, но на коллективнсм концентрате, полученном из руды в пpo «lIшeнныx условиях, в данном олучае оказалось, что ,524; ПК -0,596; ПК, 0,650; ПК,,вО,498; ШС:5«0,460; ,238 и ПК.)ПК, т.е. ПКд s 0,650 мл/г-ч является япя пирита в коллективном концентрате данного вещественного и гранулометрического составов. Сопоставление величин ПК с извлечением меди и серы в медньлй концентрат показало, что ,524 мл/г.ч соответствует извлечению меди 93,1%, серы 58,2%, ,596 мл/г.ч - меди 92,1%, серы 44,9%, ,650 мл/г.ч - меди 91,6%. сеоы 33.3;, ,498мг/г. меди 90,0%, серы 37,4%, - 0,460 мг/г, ч - меди 87,0%, серы 34,0%,. 0,283 мг/г.ч - меди 83,6%, серы 31,7%, т.е. и в этом случае наиболее высокие показатели медной флот ацил (, 91,6%, с еры 38,3%) соответствуют nK,-ПК 0,650 ПРИ S медный концентрат значительно больше извлекается пирита (2Г-44,9%), а при снижается извтв ение меди (1ем-90,0). Примеры показывают, что контроль ПК пиритом коллективного концентрата на выходе из аэрирующего устройства и сравнение измеряемых впличин

на момент времени i (nKt) с величиной позволяет определить требуемое время аэра1ши (расход аэри рующего агента) коллективного концентрата для получения нгшлучших показателей селекции.

Результаты, характеризующие технологические показатели селективной флотации халькопирита из коллективных концентратов, полученных из халькопирит-пиритной руды, приведены в,табл. 2.

Из таблицы видно, что наиболее высокие показатели селекции коллективного концентрата соответствуют максимальным величинам ПК, достигаемым в операции предварительной аэрации коллективного концентрата.

Использование изобретения приводит к уменьшению интервала колебаний показателей обогащения и к снижению потерь меди в пиритном концентрате в среднем на 1%,

Таблица 1

Похожие патенты SU1077634A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ КОЛЧЕДАННЫХ ПИРРОТИНО-ПИРИТНЫХ РУД ЦВЕТНЫХ И БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ 2012
  • Бочаров Владимир Алексеевич
  • Игнаткина Владислава Анатольевна
  • Хачатрян Лилия Степановна
  • Херсонский Михаил Иосифович
  • Бондарев Александр Андреевич
  • Комаровский Вадим Леопольдович
RU2499633C1
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ МЕДНО-ЦИНКОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ 1998
  • Адамов Э.В.
  • Панин В.В.
  • Каравайко Г.И.
  • Воронин Д.Ю.
  • Крылова Л.Н.
RU2135298C1
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ МЕДНО-ПИРИТНЫХ РУД, СОДЕРЖАЩИХ БЛАГОРОДНЫЕ МЕТАЛЛЫ 1994
  • Агафонова Г.С.
  • Бочаров В.А.
  • Лапшина Г.А.
  • Иванов Н.Ф.
  • Серебрянников Б.Л.
  • Морозов Б.А.
  • Карбовская А.В.
RU2071388C1
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ ТЕХНОГЕННОГО МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ 2012
  • Бочаров Владимир Алексеевич
  • Игнаткина Владислава Анатольевна
  • Хачатрян Лилия Степановна
RU2480290C1
СПОСОБ ФЛОТАЦИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ СУЛЬФИДНЫХ РУД И КОНЦЕНТРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ БЛЕКЛЫЕ РУДЫ, ХАЛЬКОПИРИТ И ПИРИТ 1995
  • Кузькин А.С.
  • Квашенко В.Н.
  • Пуговкина В.И.
RU2096091C1
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ ТЕХНОГЕННЫХ ПРОДУКТОВ И ПРИРОДНОГО МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ 2012
  • Бочаров Владимир Алексеевич
  • Игнаткина Владислава Анатольевна
  • Винников Владимир Александрович
  • Хачатрян Лилия Степановна
RU2498862C1
Способ флотационного разделения минералов тяжелых металлов 2016
  • Игнаткина Владислава Анатольевна
  • Бочаров Владимир Алексеевич
  • Каюмов Абдуазиз Абдурашидович
RU2623851C1
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ МЕДНО-ЦИНКОВО-ПИРИТНОЙ РУДЫ (ВАРИАНТЫ) 2009
  • Бочаров Владимир Алексеевич
  • Игнаткина Владислава Анатольевна
  • Хачатрян Лилия Степановна
  • Херсонский Михаил Иосифович
  • Пунцукова Байгал Тубденовна
  • Алексейчук Дарья Александровна
RU2433866C2
Способ управления процессом флотации 1979
  • Базоев Хазбечир Асахметович
  • Ванеев Игорь Иванович
  • Долженкова Алла Никитична
  • Перепечин Владимир Иванович
  • Песков Валерий Владимирович
  • Симонова Валентина Федоровна
SU1031512A1
СПОСОБ ФЛОТАЦИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ СУЛЬФИДНЫХ МЕДНО-ЦИНКОВО-ПИРИТНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ АКТИВИРОВАННЫЕ КАТИОНАМИ МЕДИ И КАЛЬЦИЯ СУЛЬФИДЫ ЦИНКА 1993
  • Бочаров В.А.
  • Агафонова Г.С.
  • Херсонская И.И.
  • Лапшина Г.А.
  • Херсонский М.И.
  • Касьянова Е.Ф.
  • Серебрянников Б.Л.
  • Иванов Н.Ф.
  • Морозов Б.А.
  • Карбовская А.В.
RU2054971C1

Иллюстрации к изобретению SU 1 077 634 A1

Реферат патента 1984 года Способ управления селективной флотацией халькопирита

СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ СЕЛЕКТИВНОЙ ФЛОТАЦИЕЙ ХАЛЬКОПИРИТА из коллективных хёшькопирит-пиритных концентратов, включающий измерение поглотимости кислорода твердой фазой и изменение расхода аэрирующего агента, отлич ающийс я тем, что, с целью повьшения точности управления путем компенсации колебаний вещественного и гранулометрического состава коллективных концентратов, поглотимость кислорода пиритом твердой фазы в коллективнс концентрате измеряют при различных расходах аэрирующего агента, и при этом определяют Максимальную величину поглотимости кислорода и поддерживают ее g изменением расхода аэрирующего аген(Л та.

Формула изобретения SU 1 077 634 A1

Таблица 2

Пример 1

При мер 2

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1984 года SU1077634A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Способ управления процессом селективной флотации сплошных сульфидных руд 1977
  • Базоев Хазбичир Асахметович
  • Ванеев Игорь Иванович
  • Долженкова Алла Никитична
  • Куляшев Юрий Геннадиевич
  • Перепечин Владимир Иванович
  • Штабов Юрий Васильевич
SU668714A1
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Авторское свидетельство СССР по заявке 2833443/22-03, кл
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1

SU 1 077 634 A1

Авторы

Асончик Константин Минович

Геворкян Бронислава Агасиевна

Долженкова Алла Никитична

Гелеишвили Тенгиз Павлович

Даты

1984-03-07Публикация

1982-02-16Подача