Изобретение относится к залете технологического оборудования от отложений солей жесткости и коррозии и предназначено для использования в различных системах оборотных вод и при механической добыче нефти в интервале температур 20-85°С. Известно использование в система водяного охлаждения различных ингиб торов П . Недостатками таких ингибиторов являются очень узкая область применения, а также потеря эффективности при увеличении концентршдии осадкообразующих реагентов и при появлеНИИ в системе органических добавок и фаз. Содержание же ионов кальция в различных водах может колебаться от 5 до 2000 мг/л. Наиболее близким к предлагаемому по техническому решению является ин гибитор , содержащий триполифосфат натрия и добав1ш гексаметафосбата натрия и хлористого натрия 2j . Однако известная композиция хара теризуется недостаточно высокой зффективностью, ограниченной областью использования по концентрациям осад кообразующих реагентов, падением эффективности в присутствии оргэ.нических добавок и фаз. Кроме того, известная композиция неэффективна в коррозионном отношении. Целью изобретения является повышение эффективности предотвращения солеотложения, усиление антикоррозионных свойств, расширение предело использования по солеобразующим реа гент.ам и возможность использоваьшя состава в присутствии органических добавок, расширение пределов исполь зования по солеобразующим реагентам .Поставленная цель достигается тем, что в качестве добавок вводят пирофосфорную кислоту и ацетат щело ного металла при следующих соотноше ниях ингредиентов, мас,%: Триполифосфат натрия45-70Пирофосфорная кислота28-54Ацетат натрия 1,0-2,0 Состав наиболее эффективен в интервале концентраций 1б -5-10 моль Особенностью состава является си нергическое усиление ингибируюпа1х свойств в сравнении с эквивапентным количествами составляющих компонен32тов, устойчивость ингибирующчх свойств j присутствии органических веществ и фаз, а также высокие инги бирующие сворЧства в сопутствующих процессах коррозии и нейтральных средах. Ингибирукщие свойства такой композиции сохраняются в интервале температур 10-85 С. В табл. 1 даны сравнителылге характеристики эффективности ингибиторов. В табл. 2 представлена эффективность предотвращения солеотложения и коррозии в зависимости от состава композиции. Опыты проводят при . В качестве добавки используют органическую фазу (концентрация 0-30 об.%), В табл. 3.приведены данные о влиянии органической фазы на эффективность предлагаемой композиции (концентрация .-1 О -моль/л). В табл. 4 представлены данные скорости коррозии Ст, 20 в присутствии ингибитора при продолжительноети опыта 10 суток и температуре 65 С. В табл. 5 представлена сравнитель-; ная характеристика эффективности предлагаемого и известного ингибиторов в зависимости от природ, и концентрации минеральных солей, В табл. 6 представлены данные о влиянии природы и концентрации 1чинеральных солей на скорость коррозии Ст. 20 в присутствии предлагаемой и известной композиций. Как видно из приведенного экспериментального материала, предлагаемый состав более эффективно замедляет образование карбонатных отложений на ме-ьаллической поверхности, чем известнъй (87 и 94-97). Он более эффективен и в плане замедления скорости коррозии 1,6-1,0 и 5мг/см.ч , а также сохраняет свою эффективность в присутствии органических добавок и фаз, солей и, их смесей, находящихся в природных-, оборотных и пластовых водах. Состав может найти применение для защиты подземного оборудования при механической добыче нефти и в системах оборотного водоснабжения, особенно при высоких содержаниях бикарбоната кальция (1-,8 г/л) в водах. Применение предлагаемого способа позволяет отказаться от параллельного применения специальных ингпбт торов коррозии, при этом сохраняется
310874734
эффект синергизма в присутствии ор- реагентов, что позвапяет значительно ганических добавок и фаз и при высо- расширить область применения предлаких концентрациях солеобразующих гаемой композиции.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ | 2010 |
|
RU2458184C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ | 2013 |
|
RU2519685C1 |
Ингибитор коррозии и накипеобразования для применения в системах оборотного охлаждения электростанций или других промышленных предприятий | 2019 |
|
RU2702542C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ЗАЩИТЫ МЕТАЛЛОВ ОТ КОРРОЗИИ И СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ | 2008 |
|
RU2355821C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОТЛОЖЕНИЙ СОЛЕЙ ЖЕСТКОСТИ | 2000 |
|
RU2175309C1 |
СПОСОБ ЗАЩИТЫ ВОДООБОРОТНЫХ СИСТЕМ ОТ КОРРОЗИИ И СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ | 2007 |
|
RU2339587C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ЗАЩИТЫ МЕТАЛЛОВ ОТ КОРРОЗИИ И СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ | 2011 |
|
RU2462538C1 |
ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ | 2013 |
|
RU2528922C1 |
Состав органофосфонатов для стабилизационной обработки воды в системах водопользования | 2020 |
|
RU2745822C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ И КОРРОЗИИ | 2006 |
|
RU2327650C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОТБРАВ1ЕНИЯ СОЛЕОТЛОЖЕНИЯ, включающий Триполифосфат натрия и добавки, отличающийся тем, что, с целью повьппешш эффективности предотвращения солеотложения, усиления антикоррозионных свойств, возможности использования в присутствии opгaIiических добавок, расширения пределов использования по сапеобразуюпц гм реагентам, в качестве добавок вводят пирофосфорную кислоту и ацетат щелочного металла при следующих соотношени-ях ингредиентов, мас.%: Триполифосфат натрия 45-70 Пирофосфорная кислота28-54 Ацетат щелочного S металла1,0-2,0
10 -5-10 .0,008-0,010
0,28
96-97
n-Ксилол
Этилацетат
Бензол
Бутиловый спирт
Этиловый спирт
Этиленгликоль
ФенолГидрохинон
ю -з-ю
510
Таблица 3
0,01-0,014
95-96 0,01-0,014 95-96
0,012
96 ,008-0,010 96-97
0,008
97 0,01-0,015 94-95
0,007
97
0,007
97
Таблица 4
16
1,6-1,0 6,0
Таблица 5
Продолжение табл. 5
Таблица 6
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Патент США № 3549548, кл | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Патент США № 3476689, кл | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
1984-04-23—Публикация
1982-07-26—Подача