1 Изобретение относится к получение пигментной двуокиси титана,- предназначенной преимущественно для пигментирования казеиновых концентратов покрьгоных красок, применяемых для ок рашивания кожи. Известен способ обработки пигмент нсй двуокиси титана гидроокисями алю миния и кремния в количестве 0,1-0,3 от массы TiO и органическим соедине нием, содержащим соль водорастворимого алканоламина и водорастворимой карбоновой кислоты в количестве 0,11,0% от массы , Известен также способ модифицирования пигментной двуокиси титана ана тазной модификации путем обработки суспензии ее водорастворимыми солями кремния и алюминия в две стадии с введением органического соединения моноэтаноламина с последующей фильтрацией обработанной суспензией, промывкой отделенного при этом осадка, сушкой его и микроизмельчением 2. способ позволяет значитель но улучшить водоемкость пигмента. Однако недостатком известных способов является плохая укрьшистост пигмента в казеине. Цель изобретения - улучшение диспергируемости и укрывистости пигмент ной двуокиси титана анатазной модифи кации в казеине. Поставленная цель достигается тем что согласно способу модифицирования пигментной двуокиси анатазной модификации, вклочающему обработку ее суспензии водораствори.мыми солями кремния и алюминия в две стадии с введением opraini4ecKoro сое динения, последующую фильтрацию обработанной суспензии, промывку отделенного при этом осадка, сушку его и микроизмельчение, в качестве органического соединения используют соль алкилароматической сульфокислоты и вводят ее в исходнзпо суспензию двуокиси титана, а промытый осадок перед сушкой обрабатывают смесью полиэтиленгликолевых эфиров высших жирных спиртов (ПЭГЭВЖС) общей формулы R-OCCH - GHjO),, где п 18-20, R - остаток жирного и дополнительно фильтруют и промывают, Соль алкилароматической сульфокис лоты (СААСК) берут в виде натрий2или a Jмoнийбeнзocyльфoнaтa в количестве 0,01-0,5%, а указанные нолиэтиленгликолевые зфиры высших жирных спиртов - в количестве 0,1-5% от массы двуокиси титана. Данньй способ обеспечивает улучшение диспергируемости и укрывистости двуокиси титана по сравнению с аналогичным пигментом по известному способу. Время диспергирования предлагаемого пигменту до 20 мкм в казеине в бисерной мельнице сокращается на 10 мин и составляет 40 мин. Укрывистость в казеине улучшается при этом на 7-12 г/м . Алкиларилсульфонат, взa Eмoдeйcтвyя с поверхностью частиц двуокиси титана, способствует разрыхлению структурь1 водных паст и, тем самым, более равномерному осаждению слоев неорганических модификаторов и наружного слоя из ПЭГЭВЖС. При этом количество алкиларилсульфоната дохгжно быть достаточным для закрытия образующихся при мокром размоле активных центров на поверхности - не менее 0,01, и не должно быть более 0,5%, чтобы не образовалось многослойное органическое покрытие, затрудняющее последующее осаждение неорганических модификаторов. Поверхность частиц, образующаяся при введении CA/vCK в указанных количествах, закрывается неорганическими модификаторами и однослойным покрытием из ПЭГЭБЖС. При содержа1 ии эфиров 0,1% поверхность частиц недоукрыта и, вследствие этого, высока укрьшистость пигмента в казеине. Расход выше 5,0% экономически нецелесообразен. Пример 1. К суспензии двуокиси титана анатазной модификации, содержащей 100 г TiOj,имеющей температуру 60-70°С, добавляют 0,1 мл раствора натриевой СААСК с концентрацией 100 г/л (что составляет 0,01% к TiOj), суспензио перемешивают. Затем добавляют к ней раствор NajSiO, с концентрацией 50 г/л Si О, в количестве 40 мл, после перемешивания добавляют раствор сульфата алюминия с концентрацией 50 г/л At-20, в количестве 20 мл и суспенз ло нейтрализуют раствором NaOH до рН 7,0. После перемешивания в течение 0-40МИН в суспензию добавляют 40мл аствора и 20 мл раствора 2.С504)з Полученную суспензию nju eмешивают 20 мин и нейтрализуют раствором NaOH до рН 6,5-6,7. Затем суспензию перемешивают 20 ми фильтруют, осадок промывают, репульпируют до концентрации 250-300 г/л TiO и в суспензию вводят раствор ПЭГЭВЖС с концентрацией 100 г/л в количестве 1 мл, что составляет 0,1% массы Тз.02 . Суспензио вновь перемеши вают 30 мин, осадок фильтруют, промывают, сушат, измельчают на лабораторной воздухоструйной мельнице. Модифицированный таким образом .пигмент диспергируется до 20 мкм в бисерной мельнице 40 мин и имеет укрывистость 60 г/м . Пример 2. Процесс обработки пигмента ведут по примеру 1, но вмес то сульфата алюминия подают раствор алюмината натрия. Полученный пигмент имеет диспергируемость в вышеописанных условиях 40 ин и укрывпстость в казеине 60 г/м. Пример 3. Процесс по npimeру 1 , но раствор натриевой СААСК подают в кол1тчестве 0,5% от массы TiOj. Время диспергирования полученного пигмента до 20 мкм 40 мин, укрыопстость в казеине 55 г/м-. Пример 4. Процесс по примеру 1 , но раствор натриевой СААСК подают в количестве 0,25% от массы TiO. Время диспергирования пигмента 40 мин, укрывистость в казеине 60 г/м. Технико-экономическая эффективность изобретения определяется SMOHb шением диспергирования пигмента, что позволяет увеличить производительность диспергирующего оборудования. Кроме того, улучшенная укрывистость способствует экономии расхода пигмента в лакокрасочных покрытиях .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ поверхностной обработки пигментной двуокиси титана анатазной модификации | 1980 |
|
SU1114616A1 |
Способ модифицирования пигментного диоксида титана | 1982 |
|
SU1084281A1 |
Способ поверхностной обработки пигментной двуокиси титана анатазной модификации | 1978 |
|
SU715594A1 |
Способ модифицирования пигментного диоксида титана | 1985 |
|
SU1406136A1 |
Способ модифицирования пигментной двуокиси титана | 1984 |
|
SU1281579A1 |
Способ поверхностной обработки пигментной двуокиси титана | 1979 |
|
SU854966A1 |
Способ обработки пигментной двуокиси титана | 1980 |
|
SU912742A1 |
Способ модифицирования пигментнойдВуОКиСи ТиТАНА | 1979 |
|
SU829645A1 |
Способ модифицирования пигментного диоксида титана | 1983 |
|
SU1239137A1 |
Способ получения пигментного диоксида титана | 1983 |
|
SU1134585A1 |
1. СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ПИШЕНТНОЙ ДВУОКИСИ ТИТАНА АНАТАЗНОЙ МОДИФИКА1ДИИ, включающий обработку ее суспензии водорастворимыми солями кремния и алюминия в две стадии с введением органического соединения, последующую фильтрацию обработанной суспензии, промьшку отделенного при этом осадка, сушку его и микроизмельчение, отличающийся тем, что, с целью улучшения диспергируемости и укрывистости целевого пигмента в казеине, в качестве органического соединения используют соль алкилароматической сульфокислоты и вводят ее в исходную суспензию двуокиси титана, а промытьй осадок неред сушкой обрабатывают смесью полиэтиленгликолевых эфиров высших жирных спиртов общей формулы R-0(CH2- , где п 18-20, R - остаток жирного ряда, и дополнительрю фильтруют и промы§ вают. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю- ш щ и и с я тем, что соль алкиларомас тической сульфокислоты берут в виде натрий- или аммонийбензолсульфоната в количестве 0,01-0,5%, а указанные полиэтиленгликолевые зфиры высших жирных спиртов - в количестве 0,1-5% от массы двуокиси титана. о -q ГчЭ
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Патент США № 3506466, кл | |||
Светоэлектрический измеритель длин и площадей | 1919 |
|
SU106A1 |
Кинематографический аппарат | 1923 |
|
SU1970A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторское свидетельство СССР по заявке № 3218945, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1984-08-30—Публикация
1983-04-21—Подача