в ьодоэмупьсионных красках до 135140 г/м . Цель изобрететйия - улучшение укры вистости пигментной двуокиси титана анатазной модификации. Пбставпенная цель достигается описы ваемым способом поверхностной обработки пигментной двуокиси титана путем поспедовательного введения в нагретую ее суспензию водорастворимых ролей крШнШЙ йлймшйя В две сэгаДйи ттри весовом соотношении этих соединений в расчете на SlOg. и з первой стадии 1-1,5:1, ,а на второй стадии соответственно 1,5 -2:1, и суммарном содержании их- по отношению к двуокиси титана 5-18 вес. %. После соответст вующей обработки пт гмента полученную суспензию фильтруют, суспензию пиг ментятгромывают, сушат и микроизмелъчаю Способ поверхностной обработки пигментной двуокиси титана обеспечивает улучшенную укрывистость анатазной мо- дификадии пигмента в водоэмульсионной среде величиной не более 105-110 г/м что позволяет уменьшить расход пигмента в указанных красках с Д.7,3% до 13,6%. П р и м е р| . К суспензии двуокиси титана анатазной модификации с концент 44 цие 150 г/л TiOi. нагретой до 70 С, добавляют раствор силиката натрия Nu2.Si03 концентрацией 70 г/л в количестве, необходимом для осаждения на двуокиси титана 2,5 вес. % Si О г. . После перемешивания в течение 20 мин к суспензии добавляют раствор соли алюминия, например алюмината, в количестве 1,5% по . Затем суспензию нейтрализуют раствором соды до рН 5,0 и дополнительно перемешивают еще 20 мин. Затем к суспензии вновь добавляют последовательно указанные соли кремния и алюминия в том же количестве, а ней- трализацйю Проводят сначала раствором соды до рН 4,5 и после перемешивания в течение 20 мин раствором NaOH до конечного значения рН 6,5-6,7. Суспензию вновь перемешивают 20 мин, после чего фильтруют, отделенный, пигмент промывают, сушат при 110 С и измельчают на лабораторной воадухоструйной мельнице. В таблице представлены сравнительHbie данные по укрывистости анатазной двуокиси титана, обработанной по известному и предложенному способу при разЛичных коли чествах, используемых для обработки водорастворимых солей кремния и алюминия по . и .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ модифицирования обработки пигментной двуокиси титана анатазной модификации | 1983 |
|
SU1110792A1 |
Способ поверхностной обработки пигментной двуокиси титана анатазной модификации | 1980 |
|
SU1114616A1 |
Способ получения пигментной двуокиси титана анатазной модификации | 1980 |
|
SU975577A1 |
Способ поверхностной обработки пигментной двуокиси титана | 1979 |
|
SU854966A1 |
Способ модифицирования пигментной двуокиси титана | 1980 |
|
SU994524A1 |
Способ поверхностной обработки пигментного диоксида титана | 1982 |
|
SU1084249A1 |
Способ получения титанового пигмента с алюмосиликатным покрытием | 1976 |
|
SU688136A3 |
Способ получения пигментной двуокиси титана рутильной модификации | 1980 |
|
SU947163A1 |
Способ получения модифицирующего соединения для поверхностной обработки пигментной двуокиси титана | 1981 |
|
SU971855A1 |
Водоэмульсионная краска | 1978 |
|
SU763414A1 |
Как видно из таблицы, в предлагаемом техническом решении достигается улучшение на 20-25 г/м укрывистости пигмента в водоэмульсионной краске в сравнении с известным способом;Формула изобретения 1. Способ поверхностной обработки пигментной двуокиси титана анатазной модификации, включающий последовательное введение в ее суспензию вйдораство римых солей кремния и алюминия в две стадии при нагревании, последующую фильтрацию суспензии, промывку, сушку и микроизмельчение отделенного пигмента, отличающийс я тем, что, с целью улучшения укрывистости пигмента, на первой стадии соли кремния и алюминия вводят в суспензию пигмента при весовом соотношении в расчете на 7 46 SlQS, и 1-1,5:1, а на второй стадии соответственно при весовом соогношении 1,5-2:1. 2. Способ по п. 1, отличаю - 1д и и с я тем, что указанные соли кремния и алюминия используют при суммарном их содержании по отношению к двуокиси титана 5-18 вес. %. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Патент Англии № 1202540, кл. С IN , 19.08.70. 2,Патент США № 3897261, кл. 10&-300, 29.07.75.
Авторы
Даты
1980-02-15—Публикация
1978-01-18—Подача