Способ очистки воды Советский патент 1985 года по МПК C02F1/46 C02F1/46 C02F101/10 C02F101/30 C02F103/04 

4

ьо Изобретение относится к водоочис кб, а именно к технологии очистки природных и сточных вод для хозяйственно-питьевых и технических нужд п тем электролитической обработки, и мо ть использовано на водоочистных ста циях и локальных объектах очистки оборотных технических вод от примесей, обусловливаклцих мутность и цве ность воды, а также от бактериальных загрязнений. Целью изобретения является увели чение степени очистки воды и повышение степени использования коагулянта. Пример 1. Шлам водоочистки после коагулирования воды сульфатом алюминия- уплотняют отстаиванием до содержания в нем отработанного коаг лянта 2 г/л в пересчете на алюминий и дозируют в электролизер с двумя электродами из стеклоуглерода марки СУ-2000, в котором анодное и катодное пространство разделены диафрагмами из стеклоткани. В межмембранно пространство заливают смесь хлорида и сульфита натрия с соотношением по массе 1:1 в виде 10%-ного раствора и производят электролиз мл шлам в анодной камере электролизера постоянным электрическим током силой 50 мА в течение 15 мин и затем смешивают его с 500 мл воды, имеющей цветность 120 град, анионный состав мг/л: хлориды 15,8; сульфаты 29,7; гидрокарбонаты 36,3. После отстаивания в течение 1 ч и фильтрования получают очищенную воду с цветностью 15 град и рН 6,5 (ГОСТ 2874-73 Вода питьевая). Пример 2, Гидрооксидный шлам, полученный после коагулирования воды сульфатом ат оминия, уплотняют до содержания в нем отработанного коагулянта 450 мг/л в пересчете на алюминий и высокодисперсную суспензию бентонита 7200 мг/л, вводят в электролизер (пример 1) в количестве 6 мл в анодную и катодную камеры. Межмембранное пространство заполняют смесью сульфата и хлорида натрия с соотношением по массе 9:1 ввиде 10%-ного раствора и производят электролизер током 50 мА в течение 3 мин. Затем последовательно из катодной и анодной камер электролизера обработанный шлам добавляют к 1000 мл воды мутностью 100 мг/л с содержанием сульфатов и хлоридов, как в примере 1. Воду перемешивают и отстаивают в течение 1 ч . Мутность отстоенной воды составляет 10 мг/л (рН 6,6), что соответствует требованиям СНиПа 11-31-74 по содержанию взвешенных веществ в воде после отстойников , В контрольном опыте к 1000 мл воды добавляют 6 мл шлама без обработки в электролизере и после отстаивания получают воду мутностью 140 мг/л при рН 6,3. Для определения граничных значений состава смеси сульфата и хлорида были проведены опыты, -аналогичные примерам 1 и 2. Данные о степени очистки воды при одновременном присутствии в ней веществ, обусловливающих цветность и мутность, приведены в таблице. Пример 3. Гидроксидный шлам водоочистки объемем 2,5 мл обрабатывают в электролизере по примеру 1, после чего вводят в 500 мл воды, содержащую кишечную палочку в количестве 400 тыс. Кп/л. .Через 15 и 120 мин производят отбор проб воды на анализ. В обоих случаях степень обеззараживания воды составляет 100%. Из приведенных примеров видно, что предлагаемый способ позволяет производить очистку воды за счет извлечения из шлама водоочистки коагулирующих реагентов - водорастворимых солей алюминия. Многократное использование гид- роксидного шлама в качестве коагулянта позволяет не только сэкономить дефицитные соли алюминия, но и снижает загрязнение окружающей среды шламами водоочистки. Примечание. Обработке подвергают 2,5 мл шлама и смешивают с 250 мл воды цветностью 55 град и мутностью 100 мг/л, значения рН очищенной воды 6,3 - 6,9.

1. СПОСОБ .ОЧИСТКИ ВОДЫ, включающий введение внее алюминийсодержащего коагулянта, отделение шлама, электрообработку его с последующей подачей жидкой фазы на сме- шение с очищаемой водой, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени очистки и повышения степени использования коагулянта, перед электрообработкой в шлам вводят раствор сме(;и сульфата и хлорида натрия при соотношении их 1:(О,1-10) по массе, в количестве, эквивалентном содержанию алюминия в шламе. 2, Способ по п. 1, о т л и ч аю щ и и с я тем, что электрообработку шлама ведут с использованием нерастворимых электродов в анодной и/или катодной камерах диафрагменного g электролизера. (Л