Состав для изоляции водопритоков и поглощений в скважинах Советский патент 1985 года по МПК E21B33/138 

I 1

Изобретение относится к нефтедобывающей промьшшенности, в частности к составам для изоляции водопритоков и зон поглощений в добывающ1х, нагнетательных и бурящихся скважинах .

Цель изобретения - повьшейие эффективности процесса изоляции за счет сокращения времени гелеобразования, а также увеличения долговечности и проникающей способности образующегося геля в интервале температур 20-80 С.

Пример, иллюстрирующий изобретение .

Состав, содержащий, мас.%: сополимер метакрилата натрия и метакриловой кислоты (ПМАК) 4, водорастворимую алифатическую эпоксидную смолу (ТЭГ - 1 С) 0,25, приготавливают следующим образом. Берут 40 кг I1MAK, смещивают с 957,5 кг воды и перемешивают до получения однородного раствора. Затем в раствор вводят 2,5 кг смолы типа ТЭГ и перемешивают 10 мин до получения однородного состава.

В качестве сополимера метакрилата натрия и метакриловой кислоты используют флокулянт Комета (ТУ 6-01-622-76), содержащий 7980 мае . % метакрилата натрия и 20-21 мас.% метакриловой кислоты. Данные о синерезисе гидрогелей на основе разработанного состава и прототипа приведены в табл.1 (ЭХГ-эпихлоргидрин).

76063

Таблица 1

0стальное вода Гель хранился при комнатной температуре под слоем трансформаторного масла. Рецептура и свойства разработанных составов в сравнении с прототипом приведены в табл.2 и на фиг.1 и 2.

«

.Таблица2

СОСТАВ ДЛЯ ИЗОЛЯЦИИ ВОДОПРИТОКОВ И ПОГЛОЩЕНИЙ В СКВАЖИНАХ, содержащий сополимер метакрилата натрия и метакриловой кислоты, зпоксисоединенйе и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса изоляции за сч«т сокращения времени гелеобразования, а также увеличения долговечности и проникающей способности образуххцегося геля в интервале температур 20-80 С, он содержит в качестве эпоксисоединения водорастворимую алифатическую смолу при следующем соотношении компонентов, мас.%: Сополимер метакрилата натрия и метакриловой кислоты4-12 Водорастворимая алифатическая (/) зпоксидная смола 0,25-5,0 ВодаОстальное

0,2 (ТЭГ-1С)

0,25 (ТЭГ-1С)

37 39 1,5 (ТЭГ-1С)

42 5,0 (ТЭГ-1С) 10 (ТЭГ-1C)

в течение 5 сут не схватывается

5,6

0стальное вода} 0хватились в период термостатирования.

Сравнительные испытания закупоривающей способности получаемых гидрогелей бьши проведены на моделях искусственных пористых сред, получаемых по стандартной методике из люберецкого кварцевого песка. Длина моделей 20 см, диаметр 2 см. После насыщения моделей пластовой водой и замера проницаемости в образец закачивали один поровой объем рабочего раствора гидрогеля. Гидрогели приготавливались на основе ПМАК с вводом алифатической эпокПродолжение табл.2

сидной смолы и с вводом эпихлоргидрина (прототип) при . После истечения индукционного периода замерялась проницаемость по воде и образцы помещались в эксикатор с пластовой водой на длительное хранение. По истечению одного, трех и шести месяцев проницаемость замерялась повторно. Результаты экспериментов приведены в табл.3 (а - в качестве эпоксисоединения применялась алифатическая эпоксидная смола, 5 то же, эпихлоргидрин по прототипу).

Таблица 3