Изобретение относится к аналитической химии, а именно к потенциометрическим методам анализа, и может найти применение в микробиологичес™ ком производстве, химической промьшленности, практике научных исследований. Целью изобретения является обеспе чение возможности определения эфиров аминокислот. В основе функционирования электрода лежит способность электродноактивного вещества - /1S, 2S/-1,2-о-изопропилиден-4,7,10,13,16-пентаоксациклогептадекана образовывать комплексы с аминокислотами иих эфирами. Выбор в качестве растворителя хлороформа обусловлен тем, что в других неполярных органических ра творителях (дихлорэтан, хлорекс, четыреххлористьй углерод, нитробензол) происходит ухудшение свойств электрода (уменьшение диапазона измеряемых концентраций, снижение угла наклона зависимости электродного потен.циала от логарифма концентрации эфира аминокислоты) и уменьшение его селективности. Введение в растворитель изопентанола понижает сопротивление мембраны до (2-5)- , что дает возможность использовать стандартные измерительные приборы, причем состав растворителя при объемном соотношении хлороформ:изопентанол (3-10):1 не изме|Няет электродных свойств мембраны. Использование других полярных добаво (дихлорэтан, октанол) вызывает сниже ние диапазона измеряемых концентраци эфиров аминокислот до 10 - 10 моль Мембрану ионоселективного электрода готовят следующим образом. Аналитическую навеску электродноактивного вещества растворяют в хлороформе. Полученньй раствор помещают в делительную воронку с водным раствором гидрохлорида метилового эфира аминокислоты (объемы водной и неводной фаз берут в соотношении 1:1)-и производят экстракцию в течение 10 мин. После этого экстракт, содержащий соль гидрохлорида метилового эфира аминокислоты макроциклического комплексона, отделяют от водной среды, упаривают на воздухе и полученный осадок определенной навески растворяют в смеси хлороформ:изопентанол (3-10):1. Лликвоту полученного раствора используют в качестве жидкой мембраны. Раствором сравнения служит 1СГ М . Электрод с указанным составом жидкой мембраны позволяет определять концентрацию эфиров аминокислот в присутствии 50-100-кратных избытков мешающих ионов щелочных и щелочноземельных металлов. Экспериментально найденный ряд ионной избирательности электрода на основе предлагаемого состава жидкой мембраны имеет вид: RCH(N Н,)СООСН, Ж Cs Na Li Mg Стабильность электродного потенциала во времени для предлагаемого состава мембраны ионоселективного электрода составляет +(1±0,5) мВ за 24 ч. Время установления стабильHfcix значений мембранного потенциала составляет 1-3 мин. Срок службы практически неограничен. Диапазон опре.деляемых концентраций эфира аминокислот составляет 510 - 1 10 моль/л.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Жидкая мембрана ионоселективного электрода для определения комплексных ионов золота (III) в хлоридных растворах | 1988 |
|
SU1672339A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов стронция | 1981 |
|
SU987499A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов палладия в цианидных растворах | 1982 |
|
SU1092403A1 |
СОСТАВ МЕМБРАНЫ ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА | 2011 |
|
RU2460066C1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения перренат-ионов | 1983 |
|
SU1075136A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов серебра в цианидных растворах | 1980 |
|
SU966579A1 |
СОСТАВ МЕМБРАНЫ ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ КАДМИЯ | 2010 |
|
RU2428683C1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов рубидия | 1983 |
|
SU1133535A1 |
МЕМБРАНА ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФАТ-ИОНОВ В РАСТВОРАХ | 2019 |
|
RU2716884C1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения хрома (III) | 1986 |
|
SU1347000A1 |
СОСТАВ МЕМБРАНЫ ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА ДНЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭФИРОВ АМИНОКИСЛОТ, содержащий электродно-активное вещество и органический растворитель, отличающийся тем, что. С- целью обеспечения возможности определения эфиров аминокислот, в качестве электродноактивного вещества- использован /IS, 2S/ - 1,2-о-изопропштиден-4,7, 10,13,16-пентаоксациклогептадекан, а в качестве растворителя - смесь хлороформа и изопентанола, при объемном соотношении хлороформ - изопентанол
Вещество для индикаторной мембраны ионоселективных электродов для определения ионов | 1973 |
|
SU647594A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения содержания ионов аммония | 1982 |
|
SU1056031A1 |
Авторы
Даты
1985-09-30—Публикация
1984-04-10—Подача