1134
Изобретение относится к методам физико-химического анализа, точнее к ионоселективным мембранным электродам, и может быть использовано для потенциометрического определения ионов хрома (III) в водных растворах с целью контроля жидких сред в различных областях народного хозяйства.
Цель изобретения - повышение селективности и чувствительности, а также расширение диапазона определяемых концентраций,
На чертеже представлена калибровочная кривая ионоселективного элект-. рода для определения ионов хрома (I ll) на основе мембраны.
КС1 ,
Сг„ (50,)з
Ад AgCI , насыщ. И 10
1510 моль/л
IIКС110 моль
II
Электродная функция линейна в интервале концентрация от 10 до 5-10 моль/л (от 0,52 мкг/мл до 26 мг/мл) с угловым коэффициентом 35 мВ/рСг.Предел обнаружения 5,6 МО оль/л (0,29 мкг/мл) . Рабочий интервал рН 3,5 - 5.5. Время отклика электрода от 6 мин в наиболее разбавленных растворах до 1-2 мин в наиболее концентрированных. Время жизни электрода 3 мес.
Селективность электрода определяют по методу смешанных растворов при фиксированной концентрации мешащего иона. Значения потенциометриче ких коэффициентов электроной селективности приведены в таблице.
Приме р..Для приготовления мембраны берут 15,8 мг комплексного соединения и растворяют в 7 г хлороформа, что составляет. 0,2 и 99,80 мас.% соответственно. На осно ве полученного.жидкого ионообменник изготавливают электрод, электродные характеристики которого приведены на чертеже.
Использование в качестве мембра- ноактивного вещества жидкостного хр (III) селективного электрода 8-хино
Мембрану изготавливают следующим образом.
Для получения электродноактивного компонента навеску 8-хинолиндитиокар- боксилата тетраэтиламмония растворяют при нагревании в стакане в 300 мл дистиллированной воды, раствор фильтруют. Навеску сульфата хрома (III)
растворяют в 25 мл дистиллированной воды, раствор фильтруют и по каплям добавляют к раствору реагента. Обра- зовайтийся осадок отфильтровьшают и высушивают в сутлильном шкафу при
40 С. В качестве растворителя используют хлороформ.
Исследование злектродов проводят в следующем гальваническом элементе,
Cr,(SOj,
J 10 моль/л;
КС1
10 моль/л
AgU I Ад
I
линдитиокарбоксилата хрома (III) обеспечивает высокую селективность электрода в присутствии избытков . многих катионов с зарядностью +1, +2 и +3, высокую чувствительность электрода к ионам хрома (III) и дает возможность определения соотношений хрома (III) в широком интервале концентраций.
Формула изобретения
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения хрома (III) включающий мембраноактивное вещество и органический растворитель, отличающийся тем, что, с целью повьшаения чувствительности, селективности определения и расширения диапазона определяемых концентраций, в качестве мембраноактивного вещества использован 8-хинолиндитиокар- боксилат хрома (ill), а в качестве растворителя - хлороформ при следую5
0
щем соотношении компонентов:
8-Хинолиндитиокарбоксилат
хрома (III) Хлороформ
0,05-0,2 Остальное
Мешающий ион
Концентрация мешающего иона, моль/л
-t
10 10
Cd
10
101010-1 .
5-10 10-1
10
-t
ln La
10
ftFe
9
10
.-J
Cu
г
10
,-2
O; , ci
10
t
5 -10
rl
10
.-1
510 10,-2
C-lOl
5-10
,-4
Коэффициент селективности
10
4-10
-4
,-4
1-10
2-10-
-2
1,540 З.-Ю 3,3-10
-4
6-10
Г2.
.-г
9-10
1,1-10 Ю
.1 .10
,-э
L-z
2-10
1,3-10 -5
, НО уменьщает V угловой коэффициент до 18 мВ/рСг
2, , уменьщает угловой коэффициент до 13 мВ/рСг
Е.МВ
Составитель А.Копытин Редактор И.Николайчук Техред М.Ходанич Корректор И.Муска
Заказ 5115/42 Тираж 775Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул. Проектная, 4
1 .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения железа | 1987 |
|
SU1430860A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения ионов цезия | 1983 |
|
SU1124215A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов магния | 1983 |
|
SU1124214A1 |
МЕМБРАНА СВИНЕЦСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА | 1993 |
|
RU2054666C1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов рубидия | 1983 |
|
SU1133535A1 |
СПОСОБ ИОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (III) | 2010 |
|
RU2444728C1 |
2,4,6-Трис[(2-дифенилфосфорил)-4-этилфенокси]-1,3,5-триазин в качестве электродоактивного селективного ионофора для катиона лития в пластифицированных мембранах ионоселективных электродов | 2016 |
|
RU2630695C1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения концентрации папаверин-ионов | 1983 |
|
SU1124216A1 |
МЕМБРАНА ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ И БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ | 2011 |
|
RU2469304C1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения содержания ионов аммония | 1982 |
|
SU1056031A1 |
I.Chem.Soc.Jap.,Chem.and Ind | |||
Chem,1980, № 10, p.1453-1461 | |||
HarrelJJ.et al .A Hguid ion- exchange membrane electrode for polyvalent cations | |||
- Anal | |||
Chem,, 1969, V.41 | |||
Походная разборная печь для варки пищи и печения хлеба | 1920 |
|
SU11A1 |
Авторы
Даты
1987-10-23—Публикация
1986-06-18—Подача