Изобретение относится к области регмстрацни иониэиргующих излучений, а точнее - к области регистрации вы- сокоин теисивного излучения ядерных реакторов и ускорителей. Наиболее эффективно изобретение может быть использовано при изготовлении вакуумных вторично-эмиссионных детекторов.
Целью Изобретения является расширение диапазона линейности амплитудной характеристики и сохранение .стабильности показаний детектора.
Детектор ионизирующего излучения содержит эмиттер и коллектор, разделенные вакуумным промежутком, эмиттер выполнен из сплава, компоненты которого имеют одинаковые работы выхода медленных вторичных электронов и разные химические, активности., нaпример сталь 12Х18Н10Т, пep Joлoй 76МХ.Ц, 20 Можно использовать другие материалы, сталь Х14МЗТ и т.д., а. поверхность эмиттера сформирована протравливанием в химическом растворе и от жигом в вакууме шероховатостей, причем средотвечающие этим требованиям. В предложен н ом примере электроды выполнены из аустенитной нержавеющей стали 12Х18Н10Т. Один из электродов является эмиттером 2, а другой - коллектором 3 медленных вторичных электронов (в зависимости от знака разности потенциалов, созданной между ними внешним источником питания 4). Электроды соединены токоведущими проводниками, с соответствующими электровводами 5, вваренными в корпус детектора. Поверхности электродов выполнены шероховатыми со средней высотой шероховатостей, большей среднего расстояния между ними. Формирование поверхностей электродов осуществляли следующим образом.
няя высота шероховатостей больше среднего расстояния между ними.
Использованньсй в детекторе эмиттер позволяет расширить диапазон Jлинейности амплитудной характеристики детектора приблизительно в три раза за счет уменьшения выхода мед- ле.нных вторичных электронов с поверхности эмиттера и сохранения способности вольт-амперной характеристики детектора входить в нас ыщение при разности потенциалов меясду .эмиттером и коллектором в несколько десятков вольт, кроме того, предложенное техническое решение позволяет сохранить стабильность показаний детектора под облучением, характерную для детекторов с э иттepaми, выполненным из химически чистых металлов, не покрытых окисной пленкой. Уменьшение выхода медленньк электронов с шероховатой поверхности, в которой средняя высота шероховатостей больше. среднего расстояния между ними, объясняется тем, что медленные вторичные электроны, вышедшие из вещества внутрь впадин, при своем движении наружу в область действия электри7 ческого поля встречают намного больше препятствий, чем электроны, -вышедшие из приграничного слоя гладкой поверхности В результате этого часть медленных электроно в задерживается шероховатостями и не попадапpoмeжy22205А
ет в межплектродный ток.
На фиг. 1 изображена схема детектора ионизирующего излучения; на
5 фиг. 2 - ei o характеристика-насыщения при отрицательном потенциале на эмиттере.
Детектор ионизирующего излучения состоит из размещенной в вакуумиро10 нанном металлическом корпусе 1 системы электродов. Материалы электродов - сплавы, у которых за счет разной химической активности создаются шероховатые поверхности при трав15 лении. Кроме того, компоненты сплава должны обладать свойством, одинакового выхода медленных вторичных электронов. Это - нержавеющие стали
12Х18Н10Т, Х1ЧМТ, пермолой УбИХД.
Можно использовать другие материалы,
отвечающие этим требованиям. В предложен н ом примере электроды выполнены из аустенитной нержавеющей стали 12Х18Н10Т. Один из электродов является эмиттером 2, а другой - коллектором 3 медленных вторичных электронов (в зависимости от знака разности потенциалов, созданной между ними внешним источником питания 4). Электроды соединены токоведущими проводниками, с соответствующими электровводами 5, вваренными в корпус детектора. Поверхности электродов выполнены шероховатыми со средней высотой шероховатостей, большей среднего расстояния между ними. Формирование поверхностей электродов осуществляли следующим образом.
Электроды помещали в водный раствор NaDH и , в котором в течение 30-40 мин при температуре 60-70 С производили их очистку от загрязнений и масел, оставленных на них после механической обработки. Окончательное обезжиривание электродов производили в ультразвуковой ванне при частоте 20 кГц, в которую помещали электроды на мин. Химический раствор ванны аналогичен приведенному вьш1е.
После обезжиривания электроды промыли в проточной воде в течение 5-7 мин.
Промытые электроды поместили в химический раствор, содержащий 30 мл НС1, 100 мл NHOg и 400 мл в котором при температуре 100+5 с в течение 120 с проводили их контурное травление с целью снятия заутика насьпдения описанного детектора 6, полученная на изотопном источнике гамма-квантов Со при отрицателных потенциалах U на эмиттере. При 1и( 30 В наклон кривой характеристики составил 0,034%/В.
Предложенный детектор ионизирующего излучения по сравнению с прототипом позволил уменьшить выход медленных вторичных электронов из металлического эмиттера приблизительно в три раза (см. таблицу) и сохранить способность вольт-амперной характеристики входить в насыщение при разности потенциалов между эмиттером и коллектором 20-30 В.
Коэффициент эмиссии медленных вторичных электронов (ВЭ) из эмиттеров детекторов, изготовленных со- .гласно прототипу и согласно изобретению представлен в таблице.
На основании этого можно заклю-г чить, что вьшолнение детектора ионизирующего излучения описанным выше образом позволяет расширить диапазон линейности амплитудной характеристики примерно в три раза по отношению к детекторам с эмиттерами, выполненными из химических чистых металлов. Действительно, наличие предела линейности амплитудной характеристики вторично-эмиссионного детектора обусловлено экранированием внешнего
Материал эмиттера
Атомный номер
Нержааеящам сталь 12Х18Н10Т
электрического.поля, созданного внешним источником питания я меж- злектродном промежутке, объемным зарядом медленных вторичных электронов, эмиттируемых в этот промежуток. Например, в детекторах с межэлектгол родным зазором 0,2 мм при разности потенциалов между эмиттером и коллек- тором 400 В экранирование объемным зарядом проявляется при токе через вакуумный промежуток 0,25 А/см, который возникает в детекторе из Fe при мощности дозы 1,710 рад/с,
а в предлагаемом детекторе при мощности дозы гамма-излучения 5,3 г «10 2 рад/с.
Кроме того, при испытании предлагаемого детектора в жестких термои радиационных условиях изменений его чувствительности обнаружено не быпо. Ввиду того, что использованная в качестве материала эмиттера сталь содержит в своем составе элементы с приблизительно равными величинами работы выхода медленных вторичных электронов, не следует ожидать изменений чувствительности детектора, вызванных диффузией атомов в поверхностном слое эмиттера в процессе длительной эксплуатации детектора. Следовательно, предложенное техническое решение позволяет сохранить стабильность показаний детектора под облучением.
Коэффициент- эмиссии
медленных ВЭ 10 Кл/рад-см
Пр1имечание
Эмиттер изготовлен согласие прототипу
0,,05
Эмиттер изготовлен согласно иэовре- тению
31
сенцев, возникших при механической обработке.
После контурного травления электроды промывали в проточной воде в течение 2 ч. Окончательную промывку завершали последовательным спо- ласкиванием электродов в трех ваннах дистиллированной воды.
После этого.электроды высушивали в шкафу в течение 5-7 мин при температуре lOO-IZO C.
Подготовку поверхности электродов начинали с возобнойления операции по промывке электродов, которую проводили в течение с.
Затем производили промывку электродов последовательно в трех ваннах дистиллированной воды.
После этого электроды протравливали в химическом растворе, .содержащем 50 мл , 50 мл HNOa, 100 мл НС1, 100 мл НэРО и 200 мл HgO. Травление осуществляли в течение 7-10 с при 100+5°С.
Затем электроды промывали в проточ ной воде в течение 2 мин.
Далее, для снятия шлама и формирования шероховатой поверхности элект троды помещали в раствор, содержащий 650 мл HF и 410 мл HNOa. Температуру раствора устанавливали 18- 30 С, а травление производили в те-л чение 30-60 мин. Критерием окончания формирования поверхностного слоя с требуемой степенью шероховатости служило образование равномерной по всей площади электрода матовой поверхности. В процессе контакта хро- моникелевой стали с указанным выше раствором кислот с наибольшей скоростью растворяются частицы карбидов хрома и специальных стабилизирующих добавок. Неодинаковые химические активности компонентов этого сплава приводят к образованию на его поверхности микрошероховатостей, среднее расстояние между которыми меньше их средней высоты.
После образования шероховатой .поверхности электродов осуществляли их промывку.
После этого электроды высушивали.
Высушенные электроды затем помещали в вакуумную печь ,, в которой при температуре 900+50 С и остаточ- , ном давлении газов в печи 10 Ю Торр в течение 30 мин производили их отжиг с охлаждением в печи.
220544 .
В процессе отжига снимаются внутренние, напряжения и частично устраняют- ся дефекты кристаллических решеток, которые при эксплуатации детектора в
J жестких термо- и радиационных условиях могут привести к изменениям структуры поверхностного слоя эмиттера, а следовательно, выхода медленных вторичных электрбнов. Кроме
{О того, при отжиге стабилизированной стали происходит перевод углерода из карбидов хрома в карбид титана; освободившийся хром необходим для , создания определенного уровня корро15 зионной стойкости и предотвращения межкристаллитной коррозии.
Приготовление поверхности электродов завершили протравливанием в хими20 ческом растворе, которым устранили возможные загрязнения сформированной шероховатой поверхности и частич- но растворили карбиды титана, обла дающие малой химической стойкостью.
25 После этого электроды вновь промывали.
В завершение электроды высушивали. Вакуумирование детектора после сборки электродной системы в корпус.
3Q производили в вакуумной печи при 450 С. При такой температуре -происходит дегазация поверхностей элект- родов, корпуса и других узлов конструкции детектора. Отпайку оТкач- ного штенгеля выполняли по истече-
40
НИИ 6ч, при этом давление остаточных газов в детекторе не превосходило 10 Торр.
Описанный детектор ионизирующего излучения работает по принципу регистрации медленных вторичных.электродов , выходящих с поверхности эмиттера в межэлектродный промежуток под действием гамма-излучения. При со.здании внешним источником питания разности потенциалов между эмиттег : ром и коллектором в цепи детектора течет электрический ток, обусловленный этими электронами. Величина электрического тока пропорциоиальна мощности дозы, поглощенной в материале эмиттера, и площади эмитти- рующей поверхности. Коэффициент пропорциональности называется коэф- . фициентом эмиссии и характеризует эмиссионную способность эмиттера, / т.е. выход медленных вторичных электронов. На фиг. 2 показана характерис50
55
ё
M.S
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения чувствительности вакуумных ионизационных камер | 1988 |
|
SU1517574A1 |
Устройство О.И.Щетинина для определения направления на источник ионизирующего излучения | 1985 |
|
SU1276099A1 |
Ионизационный способ определения чувствительности в процессе изготовления вакуумных камер с радиоактивным изотопом | 1988 |
|
SU1531679A1 |
Вакуумная камера деления | 1981 |
|
SU984322A1 |
Детектор гамма-излучения с диэлектрическим рассеивателем | 1982 |
|
SU1050380A1 |
Детектор мощности дозы нейтронного излучения | 1982 |
|
SU1308024A1 |
Устройство для регистрации ионизирующих излучений | 1978 |
|
SU723899A1 |
Устройство для регистрации излучения | 1982 |
|
SU1042464A1 |
Детектор ионизирующего излучения | 1987 |
|
SU1464707A1 |
Детектор ионизирующего излучения | 1987 |
|
SU1512340A1 |
Редактор С.Коляда
Составитель С.Кондратенко
Техред И. Корректор В.Синицкая
6796Тираж 483Подписное
ВНИИПН Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5
Филиал ППП Патент, г.Ужгород, ул. Проектная, 4
Борисов В.Л | |||
и др | |||
Вторично- эмиссионные свойства магниевых и бе- риллиевых сплавных эмиттеров после кратковременной актиаировки, ИЛН, 1958, т; 22, 5, с | |||
Ножной переключатель для перемены направления вращения электродвигателя | 1921 |
|
SU534A1 |
Saelens R.G | |||
Tiny gamma detector for high intensity radiation, Nur cleonics, 1962, N 20, p | |||
Способ получения молочной кислоты | 1922 |
|
SU60A1 |
Burke E.A | |||
et al Radiation - in- dured: lou energy electron emission from metals IEEE, Trans NucliSei , 1970, NS 17, f 6, p | |||
. |
Авторы
Даты
1989-09-07—Публикация
1984-07-27—Подача