Способ биогеохимических поисков месторождений рудных полезных ископаемых Советский патент 1986 года по МПК G01V9/00 

иско)

Изобретение относится к геохики- ческнм методам поисков полезных naeNfbix и может быть использовано при поисках и разведке медных, мед- но-молибденовых, полиметаллических и других месторождений, содержащих в виде примеси к основным компонентам рений, а также для выявления и оконтуривания рудных районов, к которым приурочены такие месторождения .

Цель изобретения -- повьшение надежности поисков и сокращение затрат на исследования.

Способ основан на следующих предпосылках.

Среди месторождений полезных ископаемых (медпьк, медно-молибденовых, полиметаллических и др,) имеется ряд важных в практическом отношении типов руды которых содержат в виде примеси рений. Вследствие повышенной растворимости большинства соединений рения в широком интервале рН такие месторождения образуют протяженные ореолы и потоки рассеяния этого элемента, который благодаря четко выраженной способности поглощаться растениями, концентрируется в них, особенно в их зеленых частях. Возникающие здесь биогеохимические рени- евые аномалии могут быть обнаружены на сравнительно большом расстоянии от месторождения. Этому способствует также малая распространенность рения в земной коре и небольшие его фоновые содержания в растительных пробах. За пределами рениеносных регионов содержание этого элемента в золе зеленых частей растений составляет миллионные доли процента, а вблизи ре- нийсодержаши месторож,цений оно по- вьш ается на 2-3 порядка и более. Но абсолютные содержания рения невелики и антиконцентрированные барьеры по отношению к нему в растениях почти не проявляются. Благоприятное сочетание физико-химических, геохимических и биологических свойств рения - большой летучести и растворимости его соединений, малой распространенности в земной коре, способности безбарьерно накапливаться в растениях,- обеспечивает высокую контрастность биогеохимических реяиевьгх аномалий и их большую информативность при поисках ренийсодержащих месторождений и, особенно, выявлении рудных районов.

2263912

Способ реализуют следующим образом.

Отбирают образцы зеленых частей весом too г в изучаемом районе с Зачетом осх бенностей рельефа и распо- лолении водотоков и водоемов, высуживают и озоляют их в регулируемой муфельной печи при температуре порядка 375 С. Установление регулято- °ра печи на середине рекомендуемого интервала 350-400°С обеспечивает протекание прюцесса озоления в указанных оптимальных пределах температурь: с учетом неизбежных погрешностей эксперимента. Золу взвешивают и подвергают анализу химико-спектральным методом, отличающимся высокой чувствительностью и надежностью.

Ход проведения анализа для одного из рекомендуемь х вариантов метода

10

15

20

следующий.

Навеску золы йаОН и 2 г

,

25

30

35

40

50

55

4 г смешивают с 12 г и сплавляют в муфельной печи при 500 С в течение 30 мин. Плав вьпделачивают водой и 4 ильтруют. Фильтрат, в который переходит весь рений, окисляют серной кислотой до 2 н., добавляют I мл 5%--ного раствора сернокислой меди, используемой в качестве носителя, 25 мл 20%-ного раствора тиосульфата натрия (осадитель) и кипятят в течение 20- 30 мин до просветления раствора. При этом рений вместе с медью осаждается в виде сульфида. Раствор фильтруют, осадок прокаливают на электрической плитке до выгорания элементарной серы, взвешивают и разбавляют буферной смесью в соотношении :9 ( ч, пробы + 9 ч. смеси). Буферная смесь состоит из РЪО с добавлением,%: СиО 10, NaCl ,5, MgO 1,5, Са 2 в виде СаО или СаСО и 0,2 Cd в виде CdS. Кадмий слл,ит в качестве внутреннего стандарта. Разбавленные буферным веш;еством пробы и эталоны набивают в углубление угольных электродов (для двух параллельных определений по 2 электрода на каждую пробу) и испаряют в дуге постоянного тока при i 10 А с выдержкой 30 с. Спектррз регистрируют дифракционными спектрографами ДФС-13 или ДФС-8 на фотопластинках СП-2. На полученных спектрограммах с помощью микрофотометра МФ-2 фотометрируют аналитичесо

кую линию Re 3460, 465 А и линию сравнения Cd 3467, 656 А. Концентрации определяют по градуированному

Ход проведения анализа для одного из рекомендуемь х вариантов метода

следующий.

Навеску золы йаОН и 2 г

,

0

5

0

0

5

4 г смешивают с 12 г и сплавляют в муфельной печи при 500 С в течение 30 мин. Плав вьпделачивают водой и 4 ильтруют. Фильтрат, в который переходит весь рений, окисляют серной кислотой до 2 н., добавляют I мл 5%--ного раствора сернокислой меди, используемой в качестве носителя, 25 мл 20%-ного раствора тиосульфата натрия (осадитель) и кипятят в течение 20- 30 мин до просветления раствора. При этом рений вместе с медью осаждается в виде сульфида. Раствор фильтруют, осадок прокаливают на электрической плитке до выгорания элементарной серы, взвешивают и разбавляют буферной смесью в соотношении :9 ( ч, пробы + 9 ч. смеси). Буферная смесь состоит из РЪО с добавлением,%: СиО 10, NaCl ,5, MgO 1,5, Са 2 в виде СаО или СаСО и 0,2 Cd в виде CdS. Кадмий слл,ит в качестве внутреннего стандарта. Разбавленные буферным веш;еством пробы и эталоны набивают в углубление угольных электродов (для двух параллельных определений по 2 электрода на каждую пробу) и испаряют в дуге постоянного тока при i 10 А с выдержкой 30 с. Спектррз регистрируют дифракционными спектрографами ДФС-13 или ДФС-8 на фотопластинках СП-2. На полученных спектрограммах с помощью микрофотометра МФ-2 фотометрируют аналитичесо

кую линию Re 3460, 465 А и линию сравнения Cd 3467, 656 А. Концентрации определяют по градуированному

графику, построенному в координатах

IJ

Ig С ; Ig . Чувствительность

cd

анализа при указанной исходной навеске - . Содержание рения сравнивают с величинами общего и местного биогеохимического фона для данного растения и наносят на карту или план. При обнаружении рени- евой аномалии производят более детальное излучение соответствующих участков по сгущенной сетке, а в пробах с максимальным содержанием рния определяют также медь, свинец, цинк, молибден.

i Способ позволяет повысить эффективность поисковых работ за счет использован ия надежного, легко фик- сир вмого индикатора, а также за

Редактор Е.Папп Заказ 2128/45

Составитель Э.Волконский

Техред И.Попович Корректор М.Демчик

Тираж 728Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

263914

счет количества проб, анализируемых на рудные элементы-индикаторы.

Формула изобретения

5

Способ биогеохимических поисков

месторождений рудных полезных ископаемых, включающий отбор растительных niio6, их озоление, анализ на со10 держание элементов-индикаторов и суждение по их аномальным концеит- рациям о наличии месторождения, о т- личающийся тем, что, с целью повышения надежности поисков и

15 сокращения затрат на исследования, в пробах определяют содержание рения, а содержание элементов-индикаторов определяют в изгибах с аномально повышенным содержанием рения.

Изобретение относится к геохимическим способам поисков полезных ископаемых. С целью повьвпения надежности поисков и сокращения затрат на исследования после отбора растительных проб, их озоления, анализа на содержание элементов-индикаторов и суждения по их аномальным концентрациям о наличии месторождений, дополнительно в пробах определяют содержание рения, а содержание элементов-индикаторов определяют в изгибах с аномально повышенным содержанием рения, «g (Л с к to Од САд со