Способ определения массы зоопланктона водоемов Советский патент 1987 года по МПК A01K61/00 

Изобретение относится к области рыбоводства, а именно к способам контроля качества водной среды (т.е. кормности водоема по зоопланктону) при выращивании рыбы, и может быть использовано в прудовых питомных, товарных и нерестово-выростных хозяйствах, озерных и лиманных товарных хозяйствах при рациональной организации рыбного хозяйства на водоемах комплексного назначения.

Цель изобретения - увеличение достоверности и сокращение времени определения веса зоопланктона в условиях цветения водоема крупными колониальными формами планктонных водорослей .

Предлагаемый способ позволяет отделять крупные колониальные формы планктонных водорослей от зоопланктона, что увеличивает достоверность результатов определения массы зоопланктона.

Способ прост в исполнении и экономичен во времени: доступен лаборантам; на обработку серии проб в количестве 20-25 шт. достаточно 2-2,5 ч.

Кроме того, оперативный характер получаемой информации позволяет руководствоваться данными цо биомассе зоопланктона в нормировании кормления рыбы, что дает возможность рационально использовать комбинированные корма.

Сущность способа - определение биомассы зоопланктона водоемов - состоит в том, что из водоема отбирают пробу планктона, фильтруют через капроновое сито, подсушивают и взвешивают осадок.

В пробе планктона крупные коло- ниаль.ные формы водорослей предва- рительно разрушают на отдельные клетки путем выдерживания пробы при 38-40 С в течение 15-20 мин (например, на водяной бане). Распавшиеся колонии водорослей проходят через сито и не искажают результат определения массы зоопланктона.

.Выбор температуры 38-40 С обусловлен тем, что при более высоких темпе .ратурах (свыше 40 С) у представителей зоопланктона, особенно мелких форм, а также особей, находящихся в клим-аксной фазе жизненного цикла, может наступить процесс лизирования тканей вследствие резкого повышения активности протеолитических фермен

5

тов как основных катализаторов метаболизма. Время экспозиции установлено экспериментально. Более низкие температуры (34-36 С) требуют в 1,5-2 раза больше времени.

На чертеже изображена установка для фильтрации зоопланктона.С целью предотвращения засорения пор бумажного фильтра мелкими детритными частицами двойной бумажный фильтр, который ранее помещали на металлическую сетку воронки Зейтца 1 в качестве прокладки, заменяют на кольцеобразную уплотнительную прокладку из такого же (или аналогичного) материала. При этом для сохранения слабого разрежения в колбе Бунзена 2 во время операций, производимых после отвинчивания верхней части воронки Зейтца , фильтрацию осуществляют через двойной капроновый фильтр. Дпя создания запаса вакуума в системе объем колбы Бунзена (или приспособленного сосуда) должен быть не менее 1-3 л. Лучший эффект по сохранению и регулированию разрежения в колбе Бунзена 2 получают путем использования дополнительной буферной емкости 3 объемом 1-3 л, помещаемой между насосом 4 и колбой Бунзена 2. Степень разрежения в колбе Бунзена 2 регулируют при помошл винтового зажима 5, перекрывающего соединение между буферной емкостью

5 3 и колбой Бунзена 2. Использование буферной емкости 3 позволяет производить фильтрацию одновременно нескольких проб в зависимости от количества имеющихся в наличии воронок Зейт0 ца 1 , а также сократить до- минимума объем колб Бунзена 2 или приспособленных сосудов. Понятно, что объем этих сосудов должен быть больше объема пробы на 50-100 мл, т.е. на объем

5 воды, которая идет на споласкивание воронки.

0

5

0

50

Пример 1. Пробы планктона объемом 20 л взяли в производственных выростных и нагульных прудах р/к Егорьевский Московской области.- В планктоне этой серии проб присутствовали крупные колониальные формы синезеленых водорослей из ро- 55 да Aphanizomenon. Пробы сконцентрировали с помощью планктонной сетки из сита № 70, довели до объема 200 мл.

Далее пробы поставили на водяную баню и, дождавшись, когда температура проб достигнет 39 С, выдержали их. при этой температуре в течение 20 мин. Пробы перемешивали путем 5-8-кратного переворачивания. Убедились (визуально), что колонии водорослей полностью распались.В период нагревания проб собрали установку для фильтрации. Воронку Зейтца вставили в крлбу Бунзейа. К колбе подсоединили буферную емкость объемом 3 л, к последней - вакуумный насос (в данном случае ручной вакуумный насос Комовского).

Дальнейшие операции производили в следующем порядке. Верхнюю часть воронки отвинчивали. На нижнюю часть воронки укладывали кольцеобразную уплотнительную прокладку, вырезанную из фильтровальной бумаги, либо из обеззоленных бумажных фильтров (лучше двухслойную). Сверху на прокладку и металлическую сетку укладывали два кружка - фильтра из капро- 25 новых фильтров, высушенных в таких

нового сита № 70, вырезанные точно по внутреннему диаметру нижней части воронки. Края капроновых кружков должны быть оплавлены. Верхнюю част воронки завинчивали. Воронку напол- .няли пробой зоопланктона и производили фильтрацию, регулируя скорость процесса винтовым зажимом и вакуумным насосом. По окончании фильтрации внутренние стенки воронки несколько раз ополаскивали дистиллированной (водопроводной) водой при помощи короткой тонкой пипетки с резиновой грушей. При этом осадок зооплактона как бы промывали, так как задержавшиеся в нем водоросли и частицы детрита проходили через сито-фильтр.

После прекращения отсасывания жидкости верхнюю часть воронки отвинчивали, а прилипшие к краю воронки организмы смывали на осадок при помощи короткой тонкой пипетки с резиновой грушей, стараясь, чтобы капли с организмами попадали в ценр осадка. В процессе этой операции края осадка не должны размываться, что достигалось при условии слабого разрежения в колбе Бунзена. Разрежение поддерживали с помощью вакуумного насоса и винтового зажима.

По окончании операции смывания организмов, прилипших к краю отвинчивающейся части воронки, и по прекращении вьщеления жидкости из осадкн; планктона фильтрацию заканчивали и / приступали к подсушиванию и взвеши- , ванию осадка. Для этого с помощью тонкого (глазного) пинцета накрывали осадок таким же кружком из капронового сита (какие использов-али для фильтрации),смоченным в дистиллироO ванной воде (водопроводной) воде. Получившийся сэндвич увляжняли несколькими каплями воды при помощи пипетки с резиновой грушей, переносили на 3 слоя фильтровальной бума5 ги, накрывали тремя слоями фильтровальной бумаги и сверху ставили постоянный груз массой около 1.00 г,Засекали время начала подсушивания осадка. Подсушивание производили в

0 течение одного и того же времени

(около 60 с) для каждой пробы. Далее определяли массу осадка на торзион- ных или электрических весах с точностью до 1-10 мг. Массу двух капроже условиях, определяли заранее. Зная массу осадка и объем профильтрованной на водоеме воды, рассчитывали биомассу зоопланктона в мг/л

или в г/м .

В целях самоконтроля одну и ту же пробу фильтровали и взвешивали два раза. Для этого осадок смывали с капроновых фильтров в склянку по

или колбу, фильтры споласкивали. Далее повторяли все операции по фильтрации пробы, подсушиванию и взвешиванию осадка в той же последовательности.

В целях сохранения пробы для дальнейшей обработки осадок смывали с фильтров в склянку для хранения и фиксировали 4%-ным формалином.

Результаты взвешивания проб планктона до и после выдерживания на водяной бане при 38 С в течение 20 мин приведены в табл. 1. Полученные данные свидетельствуют о незначительных расхождениях отдельных определений

массы планктона и о весьма существенной проли колониальных форм водорослей при определении биомассы планктона весовым способом.

Пример 2. Пробы планктона

объемом 20 л взяли в производственных выростных и нагульных прудах р/к Егорьевский и р/х Лотошинский Московской области, В планктоне

513083026

этой серии проб присутствовали мелкиеФормула изобретения фор1«а 1 водорослей,, принадлежащие к

различным систематическим группам. Способ определения биомассы зооДальнейшие операции выполняли в тойпланктона водоемов, включающий отже последовательности, как и в приме- ,бор пробы из водоема, фильтрацию

ре .пробы через капроновое сито, подсушиРвзультаты взвешивания этой се-вание и взвешивание осадка, о т л и рии проб приведены в табл, 2. Дан-чающий ся тем, что, с целью

ные таблицы свидетельствуют об отсут-увеличения достоверности и сокраществии заметных изменений в массе foния времени определения массы зоопланкзоопланктонных организмов в процессетона в условиях цветения водоема

выдерживания проб при повышенной тем-крупными колониальными формами планкпературе и о возможности полноготонных водорослей, пробы перед фильтраздвления фито- и зоопланктона безрацией предварительно выдерживают

нагревания при наличии в планктоне |5при температуре 38-40 С. в течение

мелких форм водорослей.15-20 мин.

Таблица 1

Таблица 2

Изобретение относится к способам контроля качества водной среды. Изобретение позволяет увеличить достоверность контроля и сократить время определения в условиях цветения водоема крупными колониальными формами планктонных организмов. Для этого после отбора пробы из водоема ее выдерживают при температуре 38-40 С в течение 15-20 мин. После этого пробу фильтруют, подсушивают и взвешивают полученный осадок. 2 табл., 1 ил.

Составитель Л, Дудник Редактор А. Ворович Техред В.Кадар Корректор И. Муска

Заказ 1654/5 Тираж 630Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4