Предлагаемый способ изготовления ингибитора коррозии отличае;ся от известного (описанного в авт. св. № 120277) тем, что вместо аммонийной СОЛИ бензойной кислоты используются кубовые остатки от ректификации продуктов окисления парафина, представляющие собою смесь высших карбоновых кислот (€20 и выше) и оксикислот.
Приготовление ингибитора коррозии на основе аммиака и аммонийных солей высших карбоновых и оксикислот осуш.ествляется в реакторе, обогреваемом горячей водой или паром.
В реактор через верхний люк загружают 115 кг кубового остатка, 600 л 25 о-ной аммиачной воды и 330 л воды на каждую тонну готового ингибитора.
Процессjпроизводится при незначительном, избыточном давлении ( атм), возникающем при подогреве. После включения мешалки температура внутри аппарата доводится до 50-60°. Перемешивание прекращают примерно через час, когда получается гомогенная нерасслапвающаяся эмульсия светложелтого цвета.
Защитное действие описанного ингибитора практически не отлича ется от препарата, изготовленного на бензойной кислоте, однако, он предназначается для уменьшения коррозионной активности только сернистых сырых нефтей, мазутов и других темных нефтепродуктов, так как светлым нефтепродуктам он сообщает окраску.
Стоимость нового ингибитора втрое меньше, чем на основе бензоата аммония.
Предмет изобретения
Способ изготовления ингибитора коррозии, вызываемой сернистыми нефтями и темными нефтепродуктами, отличающийся тем, чго.
№ 133144 2 с целью удешевления производства ингибитора, кубовые остатки от рел тификации жирных кислот, полученных окислением парафина, представляющих смесь высших сарбоновых кислот (от Сго и выше) и оксикислот, эмульсируют аммиачной водой.
Авторы
Даты
1960-01-01—Публикация
1960-03-18—Подача