Изобретение относится к испыта- т льной технике и может быть исполь- э|эвано при контроле герметичности из- , подвергающихся воздействию K,hopa, на предприятиях химической и дЬугих отраслей промышленности, на- п)имер при проведении контрольных ис- пйтаний изолирующих от действия хлора крстюмов,
Цель изобретения повышение на- д жности контроля изделий путем стаб
глизации индикаторных свойств состэва.
I В таблице приведены рецептуры предлагаемого состава (1-4 и 6) и рецептуры с соотношением компонентов, выходящим за пределы изобрете- н:ая (5,7 и 8), а также их рабочие xkpaктepиcтики.
I Введение в состав, содержапщй , кЬлий йодистый в количестве 2,5- , 5иО мас.%, влагоудерживающего компо- нрнта - кальция хлористого в количег с|гве 10-20 мас.% и воды - остальное п|озволяет стабилизировать индикатор- нЦе свойства состава, так как ис- кЦ)чается уменьшение количества ком- прнентов за счет испарения, а также р|азрушение состава под действием микр|оорганизмов при хранении.
Из таблицы видно, что увеличение содержания компонентов индикаторного cjocTaBa нецелесообразно, а уменьшение сЬдержания калия йодистого и кальция зфюристого (рецепты 5 и 7) ухудшает тенсивность окраски индикаторного с;бстава.
Для приготовления индшсаторного состава могут быть использованы иодиДы других металлов. Верхний количественный предел ограничивается растворимостью выбранного иодида, а нижний - относительным содержанием ионов иода, который должен быть не менее 1 j,9 мас.%.
Например, введение в индикаторный состав натрия йодистого в количестве 2,2 - 5,0 мас.% или бария йодистого в количестве 3,0- 5,0 мас.% с относительным содержанием в обоих случаях ионов иода г 1,9 мас.% при количест- . кенном содержании кальция хлористого Ш,0 - 20,0 мас.% и воды - остальное обеспечивает получение интенсивной цветовой окраски, стабильной во времени, на индикаторной оболочке, пропитанной одним из указанных составов,
0
5
0
5 0
j
0 З
Q
Состав готовят следующим образом.
5,0 г калия йодистого и 15 г кальция хлористого растворяют в 80 мл воды путем тщательного перемещивания.
На основе приготовленного состава изготавляют индикаторную оболочку путем трехкратного погружения (по 60 с) хлопчатобумажной ткани в раст- вор состава, находящегося в ванне, модуль которой 1:20. После каждого погружения отжимают ткань до 100% привесаi а затем высушивают ее при 20-8-0 С.
Технология контроля герметичности с использованием индикаторного состава заключается в следующем.
Например, для проведения контроля изолирующего от действий хлора костюма наносят данный индикаторный состав на хлопчатобумажный костюм,, одевают его на манекен, а сверху на него одевают испытуемый изолирующий костюм. Затем помещают манекен в испытательную камеру и подают в нее хлор. По истечении определенного времени манекен извлекают из испытательной камеры, снимают испытуемый изолирующий костюм и производят визуальный осмотр хлопчатобумажного костюма. Наличие окрашенных участков на хлопчатобумажном костюме указьиаает на локальные места негерметичности изоли-, рующего костюма.
При испытании на герметичность других изделий индикаторную оболочку, пропитанную предлагаемым индикатор :; ным составом, размещают на поверхности изделияi противоположной той, на которую воздействуют хлором. А о дефекте в изделии также судят по пятну, цвет которого отличается от белого цвета индикаторной оболочки.
Стабилизация индикаторного состава, нанесенного на хлопчатобут- ажную ткань, достигается в связи с тем, что кальций хлористый вьшолняет две функции: является влагоудерживаюпйгм компонентом и Одновременно исходным веществом для получения гидроксида кальция, образующегося в процессе гидролиза по следующей схеме:
г±:г Са(ОН)С1+НС1;
Ва (ОН) С (ОН), +НС1.
Полученное водорастворимое соединение гидроксида кальция легко проникает .в структуру ткани индикаторной оболочки и закрепляется на ней.
14
При взаимодействии иодида калия с хлором выделяется молекулярный иод 2KI- -Clj 2KCH-l4.
Иод адсорбируется на гидроксиде кальция и окрашивает его в красно-бурый цвет. Эта окраска и наблюдается при взаимодействии хлора, проникающего через дефекты в изделии, с инди- каторной оболочкой, пропитанной предлагаемым составом. Фоомула изобрете я
Индикаторный состав для контроля
герметичности изделий, подвергающих5098
ся воздействию хлора, содержапдай тса- лий йодистый, влагоудержив ющий компонент и воду, отличающийg с я тем, что, с целью повышения надежности контроля изделий, в качестве влагоудерживающего компонента он содержит кальций хлористый при следующем соотношении компонентов, мас.%:
10
Калий йодистый Кальций хлористый Вода
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Индикаторный состав для обнаружения хлора | 1985 |
|
SU1308849A1 |
Индикаторный состав для обнаружения аммиака | 1988 |
|
SU1610349A1 |
Способ определения герметичности изделий в динамических условиях | 1989 |
|
SU1693416A1 |
Способ определения герметичности изолирующих костюмов | 1986 |
|
SU1317298A1 |
Индикаторный состав для контроля герметичности изделий | 1983 |
|
SU1116330A1 |
Индикаторный состав для контроля герметичности изделий | 1984 |
|
SU1226097A1 |
Способ испытания изделий на герметичность | 1975 |
|
SU709965A1 |
Внутренний раствор электрода сравнения для иодометрического определения активности ионов хлора | 1981 |
|
SU1009210A1 |
СПОСОБ И СОСТАВ ИНДИКАТОРНОЙ РЕЦЕПТУРЫ ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ОБНАРУЖЕНИЯ ДЕЗИНФЕКТАНТОВ С ДЕЙСТВУЮЩИМ ВЕЩЕСТВОМ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ХАРАКТЕРА НА ПОВЕРХНОСТЯХ ОБЪЕКТОВ И ВЫЯВЛЕНИЯ ПОЛНОТЫ ДЕЗИНФЕКЦИИ | 2009 |
|
RU2436082C2 |
Способ определения фенола в воздухе | 1990 |
|
SU1797020A1 |
Изобретение относите к испытательной технике и может Омть использовано при контроле герметичности изделий, подвергающихся воздействию хлора. Целью изобретения является по- вьппение надежности контроля, что достигается путем стабилизации индикаторных свойств состава. Индикаторный состав содержит йодистый калий (2,5- 5,0 мас.%), В качестве влагоудержи- вающего компонента хлористый кальций
2,5 2,5
Осталь ное
- Белая
10,0
2,5 15,0 Осталь- Белая ное
2,520, Белая
Белая
Буро-ко- ричневая
Буро-ко- ричневая
Фиолето- во-коричневая
Индикаторный состав для обнаружения хлора | 1985 |
|
SU1308849A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1988-08-07—Публикация
1986-12-04—Подача