. « Ю
СП оэ
Изобретение относится к медицине и касается способа сцинтиграф ии легких
Цель изобретения - повышение точности диагностики за счет проведения сцинтиграфии на основе предварительного насыщения организма кислородом.
Способ осуществляют следующим образом. .
Сцинтипневмополигра.фия проводилась на гамма-камере Sigma-410 S, сопряжен ной с ЭВМ VIP- t50 F (ФРГ), РФП - Тс-99м микросферы в дозе 1 МКБ на 1 кг веса (80 МБк). Непосредственно перед исследованием осуществлено ин галяцйонное насыщение организма чистым кислородом за 2 мин„ Настройка: фотопик 140 кэВ, канал 20%. Сцинти- графия проводилась в такой последовательности:
1)сцинтиграмма глубокого вдоха,
2)сдинтиграмма при спокойном дыхании,
3)сдинтиграмма глубокого выдоха. Кроме того проведена запись сцинтиграмм по обычной методш е в задней и двух боковых проекциях. Все изображения записьшались в память ЭВМ 128х х128х10 бит с набором 200 000 импульсов на кахсдую сцинтиграмму.
Анализ сцинтиграмм осуществлялся ви зуально и путем компьютерной .обработки. Установлено равномерное распределение радиофармпрепарата в легких с минимальньЕМ накоплением препарата в средних отделах легких и с постепенным уменьшением его к перифе- рки, что сБидетельствует о нормальном капиллярном кровотоке. Такая картина, в частности хорошо выражена на сцин- тиграммах вдоха и . При сравнительном изучении сцингипневмополи- грамм определяется значительное равномерное увеличение размеров правого и левого, легких на вдохе и выраженное уменьшение размеров легких в момент глубокого выдоха. Размеры легких на сц -штиграмме, полученной в условиях спокойного физиологического дыхания, имеют промежуточные размеры. Полученные данные позволяют судить о нормальной респираторной эластичности арте риоло-капгшлярного русла в легких, так как растяжимость нк во время вдоха и сократимость во время выдоха происходят равномерно во всех отделах легких. Соответственно коэффициенты респираторной изменчивости равны: правое легкое на вдохе 8,5%, на вы0
5
0
5
0
5
0
5
0
5
дохе 17,5%, левое легкое на вдохе 9,0%, на выдохе 7,7,.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1..
Больной С, Диагноз: очаговый тубер- кулез(С 1-2) правого легкого.
Проведена сцинтипневмополиграфия. Ввиду клинических симптомов дыхательной недостаточности, ингаляционное насыщение организма кислородом осуществлено за 5 мин.
При визуальном анализе сцинтипкев- мополиграмм .сразу же обратило на себя вни 5анне практически полное отсутствие респираторной изменчивости эмболиэи- рующего радиофармпрепарата в аргери- оло-кап нплярном русле верхней доли правого легкого, то есть растяжимости .и сократимости легочной-ткани. В нижних отделах правого легкого дыхательная растяжимость и сократимость оказались сниженными в сравнении с должными значениями. Также оказалась сни- респираторная эластичность всего левого легкого. При компьютерной обработке соответственно бьто установлено, что в правом легком - на вдохе 1,2%, на вьдохе 2,5% а в левом легком на вдохе - З, на выдохе 6,0%,
Кроме того, в ;зуальном анализе сцинтиграмм в верхней доле правого легкого обнару ;ено неравномерное распределение РФП с неправильной формы дефектами накопления препарата. Эти дефекты, обусловленные отсутствием капиллярного кровообращения, практически rte изменяли свою .форму и положение на вдохе и вьрохе, что свидетельствует об отсутствии респираторной эластичности верхней доли правого легкого , а также о выраженном пневмофиб- розе.
Пример 2.
Проведена сцинтипневмополиграфия больному 35 лет с диагнозом буллезной эмфиземы () о
Ингаляция кислородом проводилась
4 мин.
При анализе сцинтипневмополиграмм обнаружено диффузнонеравномерное распределение радиофармпрепарата. Наиболее крупные дефекты накопления препарата обнару :ены в верхних отделах правого легкого,.и располагались они субплеврально.. При сравнительном изучении всего комплекса сцинтипнев3
10
15
20
мополиграмм наиболее информатииные данные были получены при сопоставлении изображений вдоха и выдоха. Суб- плеврально расположенные дефекты на- коплекик радиофармпрепарата имели отчетливо выраженную респираторную изменчивость, которая проявлялась в том, что на выдохе эти дефекты увеличивались в размерах, сохраняя округлую форму. Отмеченная респираторная динамика несомненно обусловлена нарушением проходимости мелких бронхов, ч, О препятствует выхождению воздуха во время вьщоха, являясь типичным признаком буллезной эмфиземы. Компьютерный анализ -объективно подтвердил снижение эластичности правого легкого на вдохе , на выдохе 11,2%. Коэффициенты по левому легкому на вдохе 8,1%, на выдохе 17,0%.
Таким образом, на основании сцин- типкевмополиграфического исследования было сделано заключение о наличии 25 буллезной эмфиземы в верхней доле правого легкого. Данные ciwHTtmHeBMo- полиграфии были подтверждень при компьютерной томографии.
Основным объективным критерием, характеризующим нормальную и патоло- гическую подвижность легочной ткани в процессе акта дыханий, является изменение локализации и формь эмбрли- зирующего радиофармпрепарата в арте- риоло-капиллярном русле, что может определяться как при визуальном изучении сцинтЯпневмополиграмм, так и при компьютерной их обработке.
В норме распределение радиофармпрепарата в артериоло-капиллярном русле легких имеет равномерный характер на всех сцинтипневмополиграммах. При этом имеется отчетливая респираторная изменчивость, т.е. растяжимость при вдохе и сократимость при выдохе артериоло-кап:шлярного русла во всех отделах легких, которая (по данным компьютерной -обработки) достигает следующих значений: на вдохе - не енее 7,9% (для правого и левого егкого), на выдохе - не менее 16,5% (для обоих легких).
При фиброзных изменениях в легочой ткани ведущим диагностическим ритерием является снижение или полая потеря респираторной изменчивости (растяжимость на вдохе, сократимость а вь;похе) эмболизирующего радиофарм3Q
35
40
45
50
55
10
15
20
25
25894- ..
препарата в артериоло-капиллярном русле легких. При этом коэффициенты респираторной изменчивости артериоло- капиллярного русла легких снижаются: на вдохе - менее 7,9%, на вьщохе - менее 16,5% (для обоих легких).
Участки буллезной эмфиземы на сцин- типнeвмoпoлигpa iмax представлены дефектами накопления радиофармпрепарата округлой формы, имеющими характерную особенность п оявляться во время вдоха и увеличиваться в своих размерах во время выдоха (в связи с нарушением проходимости мелких дрелируюгциХ бронхов) . При буллезной эмфиземе легких коэффициенты респираторной изменчиво- . сти были неск олько снижены на вдохе - менее 7,9%; на выдохе - менее 16,5%.
Таким образом, предлагаемьтй способ позволяет без увели -1ения дозы радиофармпрепарата и пучевой нагрузки на больного, получить данны(, качественно и количественно превосходящие ана- лоптчные, полученные известньм спосо- . бами.
Дост1 гается получение качественно новой информации - ранее не свойствен- нр Л перфузионной сцинтиграфии вообще - о проходимости бронхиального дерева и респираторной эластичности легочной ткани, пр -гчем с возможностью количественной оценки как ииспираторного, так и зкспираторнсго компонентов дыхания.
Устраняется эффект дыхательного размазывания 5 что сопровождается значительным повышением разрешающей способности пульмоносцинтиграфии вообще, вплоть до визуализации мелких . анатомических и патологических образований в легочной ткани, например мелкие буллы в плащевой зоне легкого могут быть визуализированы с разрешающей способностью, близкой к техническим (фантомным параметрам используемой сцинтнляционной камеры что невозможно достичь известными способами без увеличения дозы РФП).
Существует объективная возможность применения способа сцинтипневмополи™ графин при раннем выявлении патологических состояний органов дыхания, что особенно важно в системе диспансерного наблюдения за определенными контингентами обследуемых. Формула изобр
3Q
35
40
45
50
5
е т е н и я
Способ сцинтиграфии легких путем введения эмболкзирующего радиофарм5I42589A6
ирвпярята, отличающийсяют нормальное состояние легочной ткатем, что, с целью повьш1ения точностики, при респираторной подвижности ледиагностики предварительно проводятточной ткани на вдохе менее 7,9% и
Ингаляционное насьпцение организмана вьщохе менее 16,5% диагностируют
кислородом, сцинтиграфию проводят раз-фиброз легочной ткани, я при одновредельио при задержанном дыхании наменном выявлении дефектов накопления
глубоком вдохе, на глубоком выдохерадиофармпрепарата, увеличивающихся
и в условиях спокойного дыхания, ив размерах во время выдоха, определяпри респираторной подвижности легоч- Qют нарушение проходимости мелких
ной ткани на вдохе не менее 7,9% ибронхов, осложненное буллезной эмфина вьщохе не менее 16,5% устанавлиза-земой.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЕГКИХ | 1996 |
|
RU2109484C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ И БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ | 2011 |
|
RU2483677C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ, ПРОТЕКАЮЩЕГО НА ФОНЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ | 2014 |
|
RU2562714C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ НАРУШЕНИЙ ВЕНТИЛЯЦИИ И ПЕРФУЗИИ В РАННЕМ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ ПРИ РАДИКАЛЬНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВАХ НА ЛЕГКИХ У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ | 2008 |
|
RU2391910C2 |
Способ определения вентиляционной способности легких | 1983 |
|
SU1139410A1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА И ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО РАКА ЛЕГКИХ | 2008 |
|
RU2396905C2 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ТРОМБОЛИИ МЕЛКИХ ВЕТВЕЙ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ | 2005 |
|
RU2303950C1 |
СПОСОБ СОВМЕЩЕНИЯ ИЗОБРАЖЕНИЙ СРЕЗОВ МУЛЬТИСПИРАЛЬНОЙ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ И ОДНОФОТОННОЙ ЭМИССИОННОЙ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ ЛЕГКИХ | 2007 |
|
RU2350269C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОЙ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ И ХРОНИЧЕСКОЙ ПОСТЭМБОЛИЧЕСКОЙ ЛЕГОЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ | 2014 |
|
RU2545927C1 |
СПОСОБ НЕИНВАЗИВНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО РАКА ЛЕГКОГО | 2008 |
|
RU2397703C2 |
Изобретение относится к медицине касается способа сцинтиграфии легких. Цель изобретения - повышение точности диагностики за счет проведения сцинтиграфии на основе предварительного насьпцения организма кислородом Анализ сцинтиграмм осуществляют визуально и путем компьютерной обработки,
Лясе Ф | |||
М | |||
Радионуклидная диагностика | |||
М.: Медицина, 1983, 182-183. |
Авторы
Даты
1990-06-30—Публикация
1986-06-16—Подача