Способ вулканизации резиновых смесей Советский патент 1962 года по МПК C08L7/00 C08K5/44 

Известно, что сульфенамидные производные 2-меркаптобензотиазола являются эффективными ускорителями вулканизации каучука.

В СССР в настоящее время выпускается лишь один ускоритель вулканизации этого класса, а именно N, К-диэтил-2-бензотиазолсульфенамид (сульфенамид БТ). Дальнейшее развитие производства подобных сульфенамидов требует специальной организации производства сложных органических аминов, что требует длительного времени и больших капитальных затрат.

В настоящее время разработан практически пригодный способ получения Н-гексаметилен-2-бензотиазолсульфенамида, исходными материалами для которого выпускаемый в большом масштабе 2-меркаптобензотиазол и гексаметиленимин, который является неиспользуемым в настоящее время отходом многотоннажного производства гексаметилендиамина.

В отличие от сульфенамида БТ, который является л идкостью, тр -дно дозируемой в условиях производства резпновых изделий, N-гексаметилен-2-бензотиазолсульфенамид стабильный, кристаллический продукт, дозировка которого не представляет затруднений.

Описываемый способ вулканизации резиновых смесей отличается тем, что в качестве ускорителя вулканизации применяют N-гексаметилен2-бензотиазолсульфенамид.

Для характеристики эффективности действия К-гексаметилен-2-бензотиазолсульфепамида были приготовлены вулканизаты из смеси, состоящей из (в весовых частях):

Бутадиенстирольного каучука(СКС-ЗОАРМ) - 100

Серы2

Окиси цинка5

Стеариновой кислоты2

Сажи канальной или печной50

№ 144983

В качестве ускорителей вулканизации в эту смесь вводили один ич следующих ускорителей: сульфенамид БТ-1 вес. ч., сульфенамид Ц (сантокюр)-, вес. ч. и М-гексаметилен-2-бензотиазолсульфенамид-1,1 вес. ч. Всего было изготовлено 6 образцов (3 с канальной сажей и 3 с печной), которые подвергались вулканизации при 143° в течение 30 40, 50, 60, 75 и 90 минут.

Для всех вулканизированных образцов были определены: модуль при 300% удлинения (кг-см), сопротивление разрыву (кг-Стиз), относительное и остаточное удлинение (в %) и изменение пластичнЬсти по Гудричу при 120° и продолжительности нагревания 3, 15, 30 и 50 минут.

Эти опыты показывают, что применение М-гексаметилен-2-бензотиазолсульфенамида в смесях из бутадиен-стирольного каучука с канальной сажей приводит к получению вулканизатов, обладающих IB оптимуме вулканизации несколько более высокими значениями модуля (от 18 до. 64,4 кг-см) по сравнению с вулканизатами, полученными с применением эквимолярных количеств сульфенамида БТ (от 14,6 до 61,4 кг-см) и сульфенамида Ц (от 12,4 до 61,4 кг-см).

В смесях с печной сажей Ы-гексаметилен-2-бензотиазолсуль(|енамид дает вулканизаты по значениям модуля (от 52,4 до 75,4 кг-см, занимающие промежуточное положение между вулканизатами, полученными с применением сульфенамида БТ (от 63,4 до 78,4 кг-см) и сульфенамида Ц (от 48,7 до 68 кг- см).

Данные изменения пластичности по Гудричу показывают, что ускоритель М-гексаметилен-2-бензотиазолсульфенамид аналогично ускорителям сульфенамиду БТ и сульфенамиду Ц (Ы-циклогексил-2-бензотиазольфенамиду) сочетает высокую вулканизационную активность с отсутствием склонности к преждевременной вулканизации.

Предложенный новый ускоритель вулканизации может найти широкое применение в отечественной резиновой промышленности и обеспечить целесообразное применение гексаметиленимина, который в настоящее время является неиспользуемым отходом промышленного производства.

Предмет изобретения

Способ в лканизации резиновых смесей с применением вулканизующего агента и ускорителя вулканизации, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента ускорителей вулканизации, в качестве последних применяют М-гексаметилен-2-бензотиазолсульфенамид.