Изобретение относится к медицине и может быть использовано при проведении экспериментальных исследований.
Цель изобретения - приближение к клиническому течению за счет формирования фиброзной ткани.
Способ осуществляют следующим образом.
Подопытным собакам в качестве пре- медикации внутримышечно вводят атропин (0,01 мг на 1 кг веса), через 25- 30 мин в большую подкожную вену бедра вводят 1%-ный раствор тиопентала натрия из расчета 1,5-2,0 мл на 1 кг веса животного. При такой методике анестезии сохраняется спонтанное дыхание и не требуется дополнительной вентиляции. Затем животному, лежащему на спине, проводят интубацию трахеи жестким бронхоскопом Фриделя с острозаточенным концом трубки, которым
в нижней трети трахеи или одном из главного бронха (ГБ) циркулярно скарифицируется слизистая оболочка на протяяении 0,5-1,5 см. Через тубус бронхоскопа к участку дефекта слизистой оболочки, образовавшегося в результате скарификации кончиком инту- бационной трубки, проводят электрод в виде небольшого цилиндра, подключенный к аппарату тока высокой частоты ЭН-57 М. Через марлю, смоченную в физиологическом растворе, индиффи- рентный электрод в виде пластины накладывают и фиксируют, на предварительно постриженный участок кожи на спино-боковой поверхности грудной клетки собаки. Внутрибронхиальньи электродом по моноактивной методике проводится циркулярная конгуляция тканей трахеи или бронха на участке с предварительной скарификацией ели4
СО СО Од
со оо
зистой оболочки до образования темно-коричневой пленки на месте приложения электрода. У подопытных животных на месте комбинированной травмы слизистой оболочки (скарификация + диатермокоагуляция) образуются грануляции, которые к концу 8-10 нед трансформируются в фиброзную ткань, суживающую просвет трахеи ипи ГБ.
Пример 1. Подопытная собака 1 1 , .черно-белой масти, вес 14 кг. 07.05.87 г после премедикации раствором атропина (0,1% - 0,15 мл) под внутривенным наркозомтиопенталом нат- рия (1%-20,0 мл) с сохра:нением спонтанного дыхания произведена интубация ЖЕСТКИМ брохоскопом Фриделя с наточенным концом трубки № 12. В нижней трети трахеи циркулярно скарифи- цировали слизистую оболочку на протяжении 2 см. Кровотечения не наблюдали. Затем к скарифицированному участку подвели внутрибронхиальный электрод. Наружный электрод зафиксирова- ли через марлю, смоченную физиологическим раствором, на предварительно постриженный участок кожи на спино- боковой поверхности грудной клетки. Произвели диатермокоагуляцию всего скарифицированного участка трахеи по моноактивной методике аппаратом ЭН-57М до образования темно-коричневой пленки на месте приложения электрода. Через 10 дн у собаки появилось затрудненное дыхание, которое постепенно усиливалось. Через 6 нед собака погибла от асфиксии. На вскрытии обильное разрастание грануляций, полностью обтурирующие просвет ниж- ней трети трахеи.
Пример 2. Подопытная собака № 7, рыжей масти, вес 13 кг. 07.05.87 г после премедикации раствором атропина (0,1%-0,15 мл) под внутривенным наркозом тиопенталом натрия (1%-20,0 мл) с сохранением спонтанного дыхания произведена интубация жестким бронхоскопом Фриделя со специально наточенным концом труб ки {Р 10, В правом ГБ скарифицировали слизистую оболочку на протяжении 0,5 см. Незначительное кровотечение остановлено прижатием ватного тампона. Наружный электрод зафиксировали через марлю, смоченную в физиологическом растворе, на правой боковой поверхности грудной клетки. Эндоброн хиальным электродом проведена диатермокоагуляция скарифицированной поверхности слизистой оболочки правого ГБ. При повторной бронхоскопии через 8 нед (04.07.87 г) в правом ГБ определялось лишь незначительное его сужение, т.е. имел место фиброзный стеноз 1 степени.
Пример 3. Подопытная собака № 9, белой масти, вес 11 кг. 07.05.87 г после премедикации атропином (0,1%-0,1 мл) ПОД внутривенным тиопенталовым наркозом (1%-20,0 мл) с сохранением спонтанного дыхания произведена интубация трахеи жестким бронхоскопом Фриделя с наточенным концом интубационной трубки № 12. В нижней трети трахеи циркулярно скарифицировали слизистую оболочку на протяжении 1,5 см. Кровотечения не наблюдали. Произведена диатермокоагуляция скарифицированного участка трахеи внутрибронхиальным электродом по моноактивной методике аппаратом ЭН-57М до образования темно-коричне- , вой пленки на месте скарификации. Через 2 нед у собаки появилось затрудненное дыхание. Через 8 нед (08.07.87 г) при повторной бронхоскопии в нижней трети.трахеи определяет ся стеноз II степени (сужение на
-г- просвета).
Пример 4. Подопытная собака № 11, черной масти, вес 12 кг. 07.05.87 г после премедикации атропином (0,1%-0,15 мл) под внутривенным наркозом (1%-20, О мл) с сохранением спонтанного дыхания произведена интубация трахеи жестким бронхоскопом Фриделя с наточенньм концом интубационной трубки № 11. В правом ГБ скарифицировали слизистую оболочку на протяжении 1,0 см. Произведена диатермокоагуляция скарифицированного З частка внутрибронхиальным электродом по моноактивной методике аппара- -том ЭН-57М до образования темно-коричневой пленки на месте скарификации. Через 8 нед (08.07.87 г.) при повторной бронхоскопии в правом ГБ определяется фиброзный стеноз II степени (сужение на просвета).
Таким образом, у 21 из 24 подоцыт- ных собак (83,3%) в течение 8-10 нед получен фиброзный стеноз трахеи или ГБ.
Предлагаемый способ моделирования фиброзного стеноза трахеи или ГБ поз514993936
воляет получить близкую к клиническо-тем бронхоскопии и воздействия током
му течению модель фиброзного стенозаУ животного, отличающийся
трахеи или ГБ.тем, что, с целью приближения к клиПредложенная модель обладает хо- ническому течению за счет формироварошей воспроизводимостью, техничес-ния фиброзной ткани, осуществляют
ки легко осуществима и может бытьциркулярную скарификацию в нижней
широко использована для разработкитрети трахеи на протяжении 0,5-1,5 см
новых, более эффективных эндоброн-и осуществляют высокочастотную диахиальных методов лечения фиброзных 10термокоагуляцию с помощью внутрибронстенозов трахеи и ГБ у больных тубер-хиального электрода на участке скакулезом легких.рифицированной слизистой оболочки до
Формула изобретениятемнокоричневого образования.
Способ моделирования фиброзного стеноза трахеи и главного бронха пу- 15
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ моделирования двустороннего гнойного эндобронхита | 1987 |
|
SU1497635A1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СТЕНОЗОВ ТРАХЕИ | 2009 |
|
RU2391929C1 |
Устройство для реканализации стенозов трахеи и бронхов | 2021 |
|
RU2754739C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ РЕКАНАЛИЗАЦИИ СТЕНОЗОВ ТРАХЕИ И БРОНХОВ | 2021 |
|
RU2770280C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ РУБЦОВОГО СТЕНОЗА ТРАХЕИ | 2010 |
|
RU2442225C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РУБЦОВЫХ СТЕНОЗОВ ТРАХЕИ | 2012 |
|
RU2484780C1 |
Способ лечения рубцовых и компрессионных стенозов трахеи | 2021 |
|
RU2771934C1 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ РУБЦОВЫХ СТЕНОЗОВ ГОРТАНИ И ТРАХЕИ | 2009 |
|
RU2388477C1 |
СПОСОБ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ЭКСПИРАТОРНОГО СТЕНОЗА ТРАХЕИ И ГЛАВНЫХ БРОНХОВ | 2009 |
|
RU2376949C1 |
СПОСОБ ЛИГАТУРНОЙ ФИКСАЦИИ В ТРАХЕЕ ЛИНЕЙНОГО ЭНДОПРОТЕЗА | 2010 |
|
RU2432911C1 |
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при проведении экспериментальных исследований. Цель изобретения - приближение к клиническому течению за счет формирования фиброзной ткани. Проводят циркулярную скарификацию слизистой оболочки трахеи или главного бронха собаки во время поднаркозной бронхоскопии на протяжении 1-1,5 см с последующей диатермокоагуляцией этой области. Предложенный способ легко воспроизводим, дает возможность в 83,3% случаев получить модель фиброзного стеноза трахеи или главного бронха у собак.
Сачек М.Г.Моделирование патоло- гических процессов и оперативных вмешательств на трахеобронхиальном дереве собаки.Метод, реком | |||
- М., 1983, с | |||
Выбрасывающий ячеистый аппарат для рядовых сеялок | 1922 |
|
SU21A1 |
Авторы
Даты
1989-08-07—Публикация
1987-09-04—Подача