Изобретение относится к исследованию физических характеристик жидких сред, в частности определению коэффициента поверхностного натяжения жидкости, и может быть использовано в химической промышленности, а также в области научных исследований.
Целью изобретения является повышение точности путем снижения ошибок, связанных с различием электрических свойств жидкостей.
На фиг.1 приведена схема устройства для осуществления способа; на фиг. 2 - график калибровочной зависимости.
Устройство для осуществления способа состоит из сосуда 1 из изоляционного материала для жидкости. В сосуде
1 размещен кольцевой электрод 2, подключенный к заземленной положительной клемме источника 3 постоянного напряжения. По оси кольцевого электрода 2 над ним расположен электрод 4 который подключен к отрицательной клемме источника 3, напряжение на выходе которого контролируют вольтметром 5. Вблизи электрода 4 расположено сопло 6 для подачи потока воздуха в горизонтальном направлении от компрессора 7 „
Напротив сопла 6 расположено индукционное кольцо 8, соединенное через усилитель тока 9 с запоминающим осциллографом 10. За кольцом 8 размещена стеклянная подложка, покрытая, например, слоем смеси вазелина и консд
ОЭ 1чЭ
4j
ч
денсаторного масла для улавливаряя , капель жидкости, уносимых потоком воздуха из промежутка между поверхностью жидкости и электродом 4 через , индукционное кольцо 8. Устройство снабжено также оптическим микроскопом для измерения размера капель, осевших на стеклянную подложку.
Для осуществления способа необ-хо- JQ димо иметь калибровочную зависимость которую получают следующим образом. В качестве эталонных жидкостей использованы: вода, формамид, анилин, диок- сан, толуол и этанол, В табл.1 приве- 15 дены значения коэффициента поверхнрст- лого натяжения 6., и относительной ди
d
электрической проницаемости Јэ эталонных жидкостей при 25°С.
В сосуд 1 заливают ту или иную эталонную жидкость тгк, чтобы она покД рыла электрод 2 на 5 мм.
Включают источник 3 постоянного Напряжения и медленно увеличивают Напряжение до распада на капли образу-4 (ощегося всплеска жидкости под электродом 4„ С комощью вольтметра 5 измеряют разность потенциалов U между электродом 4 и жидкостью в момент распада всплеска жидко с та Tia капли Пото- ком воздуха от компрессора 7 через сопло б смещают капли жидкости в направлении индукционного кольца 8„ Заряженные капли жидкостиs пролетая через измерительное кольцо 85 наводят 3 в чем заряд q , который усилив аетсл усилителем 9 тока ь регистрируется вспоминающим осциллографом 10, О величине заряда судят по амплитуде воплес- ка на экране осциллографа 10, сетка 4 которого отградуирована в единицах измерения заряда Затем с помощью оптического микроскопа измеряют радиус гэ капель жидкости, осажденных на стеклянную подложку после их прохождения через индукционное кольцо 8. По измеренным величинам рассчитывают величину
25
Ј1 э
ьэ-ЈГлй| - 4
5
й&э- поправка к коэффициенту поверхностного натяжения эталонной жидкости5 н/м; Ч - заряд капли эталонной жид- с
кости, Кл|
Ј э- относительная диэлектрическая проницаемость эталонной жидкости5
,
Q 5
®35 40
5
ч
6 „(U), приве45
50
с
Ј0 8,85 10 ( - диэлектрическая проницаемость вакуума; Гу - радиус капли эталонной жидкости, м.
После этого рассчитывают величину эффективного коэффициента поверхност- ного натяжения эталонной жидкости &, с помощью выражения
4ч,6э-лба.
Измерение и вычисление величины для разных эталонных жидкостей приве - дены в табл.2.
По полученным данным строят калиб-. ровочную зависимость денную на фиг..
Для определения коэффициента верхностного натяжения исследуемой жидкости ее заливают в сосуд 1 до того жо уровня, что и при получении калибровочной зависимости с помощью эталонных жидкостей. Проводят те же операции, что и в случае эталонной жидкости, Для дибутнлфталата получены следующие значения: заряд капли q n 4-1 , радиус капли г п 1,1 10 м, разность потенциалов в момент распада всплеска исследуемой жидкости на капли U 6,4 кВ„ По измеренной разности потенциалов с помощью калибровочной зависимости &n(U), приведенной на фиг о 2, определяют эффективный коэффициент поверхностного натяжения 29S7-10 3 н/м.
Учитывая, чпэ для дибутилфталата g 6944; рассчитывают поправку с помощью выражения
-™64Ј;tFr3; 3 440 3 H/M
Коэффициент поверхностного натяжения дибутилфталата &п определяют выражением
6h 6 4&n 33,1 Ю-3 н/м Формула изобретения
i
Способ определения коэффициента по- в ерхностного натяжения жидкости, заключающийся в приложении разности потенциалов между поверхностью исследуемой жидкости и электродом, расположенным над поверхностью исследуемой жидкости, увеличении разности потенциалов до распада всплеска жидкости под электро
i
дом на капли, измерении разности
потенциалов в момент распада всплеска жидкости под электродом на капли и определении коэффициента поверхностного натяжения исследуемой жидкости с помощью калибровочной ча- висимости, полученной для эталонных жидкостей с известным поверхностным натяжением, отличающийся тем, что, с целью повышения точности путем снижения ошибок, связанных с различием электрических свойств жидкостей, дополнительно измеряют размер и заряд капель исследуемой жидкости, образующихся при распаде всплеска, в качестве калибровочной используют зависимость разности потенциалов в момент распада всплеска эталонной жидкости на капли от коэффициента поверхностного натяжения эта- лонной жидкости, уменьшенного на величину Л65 равную
Аб
э 64Ј,Ј„1Гг
0
где qs заряд капли эталонной жидкости, Кл;
Јэ - относительная диэлектрическая проницаемость эталонной жидкости;
Ј0 8,85 -Ю-2 /м - диэлектрическая гюстояннач вакуума; Г9 - радиус капли эталонной жидкости, м,
а при определении коэффициента поверх- постного натяжения исследуемой жид кости к значению, полученному по калибровочной зависимости, прибавляют 5 величину й& п, равную
2
/ g п Дб, -а
64Јп Ј0
1з
где q - заряд капли исследуемой жидкости, Кп;
Јп- относительная диэлектрическая проницаемость исследуемой жидкости;
г ft - радиус капли исследуемой жидкости.
Таблица I
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ПРОЧНОСТИ, ВРЕМЕНИ РЕЛАКСАЦИИ И ПРОВОДИМОСТИ ИЗОЛЯЦИИ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ПРОВОДОВ И КАБЕЛЕЙ | 2000 |
|
RU2195002C2 |
СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ РАДИОПОГЛОЩАЮЩИХ ТОПОЛОГИЙ НА НОСИТЕЛЯХ | 2013 |
|
RU2545562C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ГЕТЕРОГЕННОСТИ ПОВЕРХНОСТИ ПОЛУПРОВОДНИКОВ | 2004 |
|
RU2266588C1 |
Топливная форсунка | 2016 |
|
RU2634649C1 |
ТОПЛИВНАЯ ФОРСУНКА ГАЗОТУРБИННОГО ДВИГАТЕЛЯ | 2015 |
|
RU2615618C1 |
Способ определения поверхностного натяжения жидкостей | 1990 |
|
SU1741020A1 |
СПОСОБ НАБЛЮДЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЙ ПОВЕРХНОСТНОЙ ПЛОТНОСТИ ЗАРЯДА И ЕГО СРЕДНЕГО ПОЛОЖЕНИЯ В ПЛОСКИХ ДИЭЛЕКТРИКАХ | 2004 |
|
RU2287835C2 |
Топливная форсунка авиационного двигателя | 2016 |
|
RU2636947C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСАЖДЕННЫХ НА НОСИТЕЛЕ НАНОЧАСТИЦ МЕТАЛЛА ИЛИ ПОЛУПРОВОДНИКА | 2008 |
|
RU2380195C1 |
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ РАСПЫЛА ТОПЛИВА | 2014 |
|
RU2582376C1 |
Изобретение относится к области исследования физических характеристик жидких сред, в частности определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости, и может быть использовано в химической промышленности, а также для научных исследований. Целью изобретения является повышение точности путем снижения ошибок, связанных с различием электрических свойств жидкостей. Способ основан на нахождении поправки к величине коэффициента поверхностного натяжения жидкостей, найденной по значению напряжения, приложенного между поверхностью этой жидкости и внешним электродом, при котором начинается распад на капли возникающего при этом всплеска. Для этого дополнительно измеряют размер и заряд образующихся капель, после чего определяют значение поправки по предложенной расчетной формуле. 2 ил., 2 табл.
Таблица2
5
V 1
W
20
/
О
Составитель А. Кощеев Редактор Н. Лазаренко Техред Л.Олийнык
Заказ 1058
Тираж 482
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, , Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101
Ю
Фиг.1
7
10
и,к8
Фие.2
Корректор т. Палий
Подписное
Устройство для измерения поверхностного и межфазного натяжений на границе раздела двух сред | 1975 |
|
SU601602A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА ПОВЕРХНОСТНОГО | 0 |
|
SU320755A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1990-05-07—Публикация
1988-05-03—Подача