Изобретение относится к химическим процессам, осуществляемым на границе раздела фаз, и может быть использовано в процессах микрокапсулирования.
Цель изобретения - упрощение технологии процесса.
Пример 1. В 5 мл 25%-ного раствора поверхностно-активного вещества - оксиэтилированного эфира жирных кислот и сорбита (Твин-81) в гексадекане добавляют 0,12 мл воды, затем при перемешивании медленно приливают 10 мл 2%-го водного раствора желатина, нагретого до 40 С. Одновременно готовят микроэмульсию глу- тарового альдегида, для чего в 13,5 мл 25%-го раствора Твина-81 в гексадекане прибавляют 1,5 мл 25%-го водного раствора глутарового альдегида. Никроэмульсию глутарового альдегида при перемешивании смешивают с эмульсией желатина. Затем систему
выдерживают без перемешивания в течение 2 ч при комнатной температуре. Далее весь объем суспензии переносят в пробирку и суспензию отделяют центрифугированием при 3000 об/мин в течение 20 мин, отмывают ее от масляной фазы ацетоном, промывают водой и снова ацетоном. Полученный продукт сушат в эксикаторе под вакуумом. Выход - 0,18 г (90%) сшитого желатина.
Пример 2. Готовят 6,0 мл 25%-го раствора твипа-81 в гексадекане и насыщают его 0,15 мл воды (масляная фаза 1). Одновременно готовят 10 мл 25%-го раствора твина- 81 в гексадекане и насыщают его 4,0 мл 25%-го водного раствора глутарового альдегида, получая микроэмульсию. К масляной фазе 1 при перемешивании медленно добавляют 6,0 мл 5%-го водного раствора поливинилопосьго
со
СО
со to
го спирта (м.м. 22000), рН которого 1-2, при этом образуется эмульсия. К полученной эмульсии также при перемешивании добавляют микроэмульсию5 и перемешивают в течение 10 мин. Затем систему выдерживают без перемешивания в течение 1 ч при 60°С. Весь объем суспензии переносят в пробирку и отделяют суспензию центрифугирова- JQ нием при 3000 об/мин в течение 20 мин. Затем суспензию отмывают от масляной фазы ацетоном (спиртом), водой и снова ацетоном (спиртом).Полученный продукт сушат в эксикаторе под ваку- )$ умом. Выход - 0,27 г (90%) сшитого поливинилового спирта.
Введение смывающего агента в виде микроэмульсии позволяет в 6 раз сократить время модифицирования поли- 2Q мера и проводить реакцию без перемешивания. Формула изобретения
1. Способ модификации полимера пу- тем взаимодействия полимера, содер- 25
жащего гидроксильные и/или аминогруппы, с альдегидом при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве эмульсии полимера используют эмульсию его водного раствора в гидрофобной жидкости, стабилизированную 10,0-12,5 об.% поверхностно-активного вещества, а в качестве альдегида - глутаровый альдегид в виде микроэмульсии, содержащей 10-29 об.% водного раствора альдегида, 18-22 об.% поверхностно-активного вещества и 53-68 об.% гидрофобной жидкости, и взаимодействие осуществляют при 20-60°С. I
2. Способ по п. отличающийся тем, что в качестве гидрофобной жидкости используют гек- садекан, а в качестве поверхностно- активного вещества - оксиэтилирован- ные эфиры жирных кислот и сорбита.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения альгината или галактурата кальция | 1985 |
|
SU1432064A1 |
Способ получения водорастворимого линейного полимера | 1985 |
|
SU1623993A1 |
Способ получения полимерных микрокапсул | 1989 |
|
SU1799612A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТАТА КАЛЬЦИЯ | 2008 |
|
RU2375377C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬГИНАТА КАЛЬЦИЯ | 2008 |
|
RU2395525C1 |
МАГНИТНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ ЧАСТИЦЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1996 |
|
RU2160154C2 |
КОЛЛОИДОУСТОЙЧИВАЯ МИКРОЭМУЛЬСИЯ ВОДОНЕРАСТВОРИМЫХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ И ПРОМЫШЛЕННЫЙ СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 2015 |
|
RU2661597C2 |
ХИТОЗАНОВЫЙ ПРОДУКТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2005 |
|
RU2313538C2 |
СОСТАВ | 2020 |
|
RU2810142C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ | 2012 |
|
RU2496483C1 |
Изобретение относится к способу получения сшитых сополимеров и мо жет быть испопьяовано в процессах . микрокапсулирования. Изобретение позволяет упростить технологию сшивания цепей полимера (сокращение продолжительности реакции в 6 раз и проведение процесса в статических условиях). Эффект достигается за счет использования сшивающего агента - глутарового альдегида в виде микро- эмульсии в гсксацекаке, стабилизированной 13-22 об.% оксиэтилированного эфира жирной кислоты и сорбита, при взаимодействии его с эмульсией полимера, содержащего гидроксильнью и (или) аминогруппы. 1 з.п. ф-лы.
Патент Австралии № 460714, кл | |||
Видоизменение прибора с двумя приемами для рассматривания проекционные увеличенных и удаленных от зрителя стереограмм | 1919 |
|
SU28A1 |
Авторы
Даты
1991-01-30—Публикация
1985-10-30—Подача