Способ получения альгината или галактурата кальция Советский патент 1988 года по МПК C08B37/04 

(Л С

Изобретение относится к проведение гетерофазных химических реакций и может быть использовано в технологии получения биопрепаратов ионного обмена, микрокапсулирования,

Целью изобретения является интенсификация процесса ионного обмена.

П р им е р 1. Готовят 8 мл 25%- ного раствора поверхностно-активного вещества - оксиэтилированного эфира синтетических жирных кислот и сорбита твин-81 и насыщают его 0,2 мл воды. Затем при перемшивании добавляют 8 мл 9%-ного водного раствора галактурата натрия. Полученная дисперсная система представляет собой эмульсию, с табилизиров анную 1 2,5 об. % твина-81. К эмульсии прибавляют при перемешивании микроэмульсию клористо го кальция, .приготовленную смешением 15,Л мл 25%-ного раствора твина-81 в гексадекане и 0,9 мл 40%-ного водного раствора хлористого кальция. Состав микроэмульсии, об.%: ПАВ 23,4 раствор хлористого кальция §,6; гек- садекан 71. Перемешивание осуществляют в течение 10 мин, затем выдерживают систему без перемешивания 2 ч п при комнатной температуре. Весь объ- |ем суспензии переносят в пробирку и суспензию отделяют центрифугированием при 3000 об/мин в течение 15 мин. Затем суспензию отмьгоают от масляной фазы ацетоном (спиртом), промывают водой и снова ацетоном (спиртом). Полученный галакту рат кальция сушат в эксикаторе под вакуумом. Выход 0,31 г (90%) галактурата кальция.

П р и м е р 2. Готовят 30 мл 25%- кого раствора твина-81 в минеральном вакцинном масле. 10 мл полученного раствора насыщают 0,25 мл воды (масляная фаза I), а 20 мл раствора насыщают 1,0 мл 40%-ного водного раство- ра хлористого кальция (микроэмульсия состава, об.%: ПАВ 12,5, раствор СаС1,2.4,8э масло 72). К масляной фазе I при перемещивании добавляют 10 мл 4%-ного водного раствора альгината натрий (эмульсия) . К полз- ченной эмульсии также при перемешивании добавляют микроэмульсию и перемешивают в течение 10 мин. Затем систему выдерживают без перемешт-гаания в течение двух часов при комантной температуре. Весь объем суспензии переносят в пробирку и суспензию отделяют центрифугированием при 3000 об/мин в течение 20 мин Затем суспензию отмывают от масляной . фазы ацетоном (спиртом), промывают водой и снова ацетоном (спиртом).Полученный продукт сушат в эксикаторе под вакуумом. Выход 0,36 г (90%) альгината кальция.

i

П р и м е р 3 (сравнительньпй) . Готовят 30 мл 25%-ного раствора этери- фицйрованного триглицерина Т-3 в качестве ПАВ, не способного образовать микроэмульсии в тридекане. Раствор делят на два объема .(10,и 20 мл) и при перемешивании к первому объему приливают 1 мл 40%-ного водного раствора СаС, а к второму - 10 мл 4%-ного раствора галактурата натрия. Полученные две эмульсии сливают и перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре. Образованные в результате реакции микрогранулы сшитого галактурата кальция отделяют от масляной фазы на центрифуге (20 мин при 3000 об/мин) и промьшают на фильтре сначала ацетоном, затем водой и снова ацетоном. Полученные микрогранулы сутяал в эксикаторе под вакуумом. Вы-, ход 0,16 г (42%) галактурата кальция.

Формула изобретения

1.Способ получения альгината или галактурата кальция путем взаимодействия альгината или галактурата натрия с хлористым кальцием в водной среде, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса взаимодействия, альгинат или галакту- рат натрия подвергают взаимодействию в виде эмульсии его водного раствора в гидрофобной жидкости, стабилизированной 12.5 об.% поверхностно-активного вещества, а хлористый кальций в В1аде микроэмульсии, содержащей 4,8- 5,6 об .% 40%-ного водного раствора хлористого кальция, 23-24 об.% поверхностно-активного вещества и 71- 72 об.% гидрофобной жидкости.

2.Способ по П.1, о т л и ч а ю- щ и и с я тем, что в качестве гидрофобной жидкости используют алканы состава С С или минеральное масло, а в качестве поверхностно-активного вещества - оксиэтилнрован- ные эфиры жирных кислот и сорбита.

Изобретение относится к получению альгината (галактурата) кальция и может быть использовано в технологии получения биопрепаратов. Изобретение позволяет увеличить выход кальциевых солей альгиновой или галакту- роновой кислот до 90% за счет взаимодействия эмульсии альгината (галактурата) натрия с микроэмульсией 40%-но- го раствора хлористого кальция в масле, ;стабш1изированной оксиэтилирован- ным эфиром синтетических жирных кислот- (Твином-81). 1 з.п.ф-лы.