Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к технологиям утилизации животноводческих отходов на удобрения.
Цель изобретения - повышение удобрительной ценности навоза и эффективности фиксации в нем аммиачного азота.
Пример. Обработку жидкого навоза реагентами проводят в закрытой тарированной емкости, в которую навоз закачивают насосом. Сначала в емкость вводят аммиак из мерников через шланг, конец которого опускают на дно емкости, а потом соли кальция и перемешивают. Азот в виде аммиака вводят для перевода гидрокарбоната аммония в карбонат согласно уравнению реакции
NbUHCOa + NHa f (NH-ОаСОз (1)
Из реакции следует, что молярное соотношение реагентов должно быть 1:1.
Введенный аммиак, кроме того, фиксирует двуокись углерода согласно уравнению реакции
2МНз + СО2 + Н2О Ј (ЫН4)2СОз (2)
Молярное соотношение реагентов необходимо поэтому выдерживать 2:1.
Для определения количества аммиака, необходимого для осуществления указанных взаимодействий, в жидком навозе предварительно определяют содержание гидрокарбоната аммония и двуокиси углерода.
При введении затем в навоз сульфата кальция образовавшийся карбонат аммония будет вступать в обменные реакции с солями кальция с образованием стабильных солей аммония по уравнению (МНдКОз + CaS04 (NH4)2S04 + СаСОз (3)
Расчет количества необходимых химических реагентов делают на основании анализов агрохимлаборатории и уравнений (1-3). При этом излишек солей кальция (кроме хлорида кальция) не оказывает отрицательного влияния ни на ход процесса, ни на удобрительные свойства навоза.
Основным в предлагаемом способе является установление факта, что азот в навозе (минеральный) находится в составе гидрокар- ботана аммония, а не в составе карбоната, как считали до этого. Именно это открывает возможность осуществить процесс химической
ё
Ov СП
{ь W Ю Ј
фиксации азота в навозе и предотвратить его потери за счет улетучивания.
0содержании гидрокарбоната аммония в навозе можно судить по количеству в нем аммиачного азота.
Для сравнения предлагаемого способа с известными ранее были испытаны следующие варианты.
1вариант (контроль): 200 мл жидкого навоза без добавления реагентов.
II вариант (прототип): 200 мл жидкого навоза + 3 г диаммофоса + 3 г кальциевой селитры, что составляет 30 кг смеси на 1 т жидкого навоза.
fit вариант: 200 мл жидкого навоза + 2,5 г кристаллогидрата сульфата кальция (гипса)+ -1,5 мл 2 %-ной аммиачной воды, соответственно 12,5 кг и 7,5 л на 1 т жидкого навоза.
IV вариант: 200 мл жидкого навоза + 3 г кристаллогидрата сульфата кальция 1,5 мл 25%-ной аммиачной воды, соответственно :5 кг и 7,5 л на 1 т жидкого навоза.
Согласно расчету необходимо на 1 т жид- ого навоза 14,25 кг кристаллогидрата суль- л-ата кальция и 7,5 л 25%-ной аммиачной оды. Таким образом, в И варианте кристаллогидрата сульфата кальция введено меньше : счетной нормы на 1,75 кг/т, а в IV варианте на 0,75 кг/т больше расчетной нормы.
После введения реагентов во I1, IM, IV вариантах ощущалось значительное ослаб- неприятного запаха навоза. Через 1 сут во II варианте наблюдалось интенсивное выделение газа. В I варианте (контроль) выделение газа наблюдалось на протяжении опыта. В III и IV вариантах выделения газа не наблюдалось. В начале и в конце опыта были проведены анализы на содержание общего и аммиачного азота с целью определения потерь азота (см. таблицу). ВI - HI вариантах были потери общего и аммиачного азота, причем потери аммиачного азота были больше, чем общего. Это говорит о том, что часть аммиачного азота превратилась в общий, а
значит усвоена микроорганизмами. В IV варианте потерь общего азота не наблюдалось, напротив, наблюдалось некоторое увеличение, что можно объяснить усыханием массы,
так как опыты проводили в сухую жаркую погоду. Уменьшение аммиачного азота произошло за счет усвоения микроорганизмами и превращения в органический, то есть в общий. Потери азота во II варианте произошли за счет введения кальциевой селитры. Это подтверждает известный факт о недопустимости введения в навоз нитратов, вызывающих потери азота за счет денитри- фикации.
Таким образом, экспериментальные данные доказывают, что при соблюдении условий по соотношению компонентов и порядку их добавления предлагаемый способ позволяет более эффективно, чем известный, фиксировать аммиачный азот в навозе. Из такого навоза не будет потерь азота за счет улетучивания аммиака даже при его поверхностном внесении. Одновременно за счет обогащения навоза аммиаком значительно повышается удобрительный потенциал навоза.
Формула изобретения Способ подготовки жидкого навоза к использованию в качестве удобрения путем фиксации аммиачного азота обработкой химическими реагентами, отличающийся тем, что, с целью повышения удобрительной ценности навоза и эффективности фиксации
в нем аммиачного азота, предварительно определяют содержание в жидком навозе гидрокарбоната аммония и двуокиси углерода, затем навоз обрабатывают аммиачной водой при молярном соотношении ее с гидрокарбонатом аммония и двуокисью углерода соответственно 1:1 и 2:1, а в полученную реакционную массу вводят сульфат кальция при молярном соотношении его с образовавшимся карбонатом аммония не менее 1:1.
Предоти- лое ам- миачного N в.об- дий, Z
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к технологиям утилизации животноводческих отходов на удобрение. С целью повышения удобрительной ценности навоза и эффективности фиксации в нем аммиачного азота его обрабатывают химическими реагентами в закрытой емкости. Перед обработкой в жидком навозе определяют содержание гидрокарбоната аммония и двуокиси углерода. Затем навоз обрабатывают аммиачной водой при молярном соотношении ее с гидрокарбонатом аммония и двуокисью углерода соответственно 1:1 и 2:1, а в полученную реакционную массу вводят сульфат кальция при молярном соотношении его с образовавшимся карбонатом аммония не менее 1:1,1 табл.
потеряно
,041
О
U1
л.
N1 (О
Л
Авторское свидетельство СССР № 1164230, кл | |||
Кипятильник для воды | 1921 |
|
SU5A1 |
Авторы
Даты
1991-06-07—Публикация
1986-12-23—Подача