Изобретение относится к области микробиологии, медицины, ветеринарной санитарии и другим отраслям промышленности, где возможна эксплуатация приборов и оборудования в условиях микробной контаминации и существует необходимость их деконтаминационной обработки, особенно поверхностей рабочих узлов.
Целью изобретения является повышение эффективности способа.
Способ заключается в следующем.
Обработку осуществляют раствором перекиси водорода, который получают путем выделения ее в раствор твердым носителем, в частности, пероксогидратом фторида бария.
Пероксогидрат фторида бария (ВаР2Х х2Н202) представляет собой белый, кристаллический порошок, мол мае. 243,37, содержащий 27,94% перекиси водорода. При взаимодействии с водой в течение 15 мин выделяет в раствор практически всю перекись водорода, при этом фторид бария остается в виде осадка, который пригоден для последующего многократного использования в качестве твердого носителя перекиси водорода.
Для получения пероксогидрата фторида бария к твердому фториду бария (BaF2) добавляют 60-70%-ный раствор перекиси водорода. Раствор с осадком перемешивают в течение 8 часов при температуре 22 ± 2°С Избыток перекиси
о ел ю о ел
СП
водорода и воду удаляют выдерживанием в вакууме при указанной выше температуре до образования сухого сыпучего вещества. Пероксогидрат фторида бария устойчив при хранении в отсутствии влаги в течение длительного времени (см.табл.1).
. Для определения спороцидной активности пероксогидрата фторида бария определяют константу кинетики деконта- минации второго порядка известным способом как для соединения в целом, так и для растворимой фракции.
В первом случае для этого к 20 мл суспензии спор Bacillus anthracoides штамм 250, содержащей 6-7 10 спор/мл, добавляют навеску 1 г пероксогидрата фторида бария. По результатам статистической обработки серии экспериментов по проверке спороцидной активности пероксогидрата фторида бария получены следующие данные: константа кинетики деконтаминации К1 0,1556.
Ниже приведены количественные значения спороцидной активности константы кинетики деконтаминации второго порядка для перекиси водорода, пероксогидрата фторида бария и пероксогидрата фторида калия,
Деконтаминирующее Константы кинети
ки деконтаминации . второго порядка (К ) 0,080
0,1449 0,1556
Приведенные данные свидетельствуют о спороцидной активности пероксогидрата фторида бария, значительно превышающей спороцидную активность перекиси водоро- .да и практически равной спороцидной активности пероксогидрата фторида калия. Поэтому Пероксогидрат фторида бария может быть рекомендован к применению для целей деконтаминации.
Спороцидную активность растворимой фракции определяют следующим образом.
Навеску пероксогидрата фторида бария (10,435 г) в течение 10-15 мин перемешивают с 30 мл дистиллированной воды при комнатной температуре. По окончании перемешивания смесь отфильтровывают. Содержание перекиси водорода в фильтрате, определенные иодометрическим методом, равно 8,22%. Прозрачный фильтрат добавляют к суспензии спор B.anthracoides штамм 250. (титр 6-7 107 спор/мл) в соотношении 1:1.
По окончании серии опытов рассчитывают константу кинетики деконтаминации второго порядка для растворимой фракции пероксогидрата фторида бария. К фильтрата 0,1022 ± 0,0149.
Деконтаминацию металлических поверхностей, зараженных суспензией спор B.anthracoides штамм 250, проводят растворами пероксидрата фторида бария методом
0 погружения, орошения или протирания.
Контаминированные поверхности погружают в раствор пероксогидрата фторида бария или орошают растворами пероксогидрата фторида бария различных концент5 раций, используя опрыскиватель. Часть контаминированных поверхностей протирают тампоном, смоченным в растворе пероксогидрата фторида бария. После определенных экспозиций извлекают по
0 три параллельных поверхности, нейтрализуют остатки активнодействующего вещества, помещают в стерильные чашки Петри, заливают МПА, инкубируют при 37°С. Результаты учитывают через 1 и 7 суток
5 (табл.2).
В табл.3 приведены данные по коррозионной активности растворов пероксогидрата фторида бария, перекиси водорода и пероксогидрата фторида калия по отноше0 нию к представителям трех основных видов конструкционных материалов.
Приведенные в табл.2 данные свидетельствуют о надежности деконтаминации поверхностей, контаминированных споро5 вой формой микроорганизмов, растворами перекиси водорода, выделенными в воду твердым носителем - пероксогидратом фторида бария.
Глубинные показатели скорости корро0 зии основных металлических сплавов при погружении в растворы деконтаминирую- щих веществ (экспозиция 24 ч) приведены в табл. 3.
Результаты, приведенные в табл.3, по5 казывают, что представители трех основных видов металлических сплавов устойчивы к действию перекиси водорода, выделенной в раствор твердым носителем-пероксогидра- том фторида бария.
0 Пример. 10,435 г пероксогидрата бария перемешивают при комнатной температуре с 30 мл дистиллированной воды в течение 15 мин. После окончания перемешивания водный раствор, содержащий
5 . отфильтровывают от осадка фторида бария. Содержание перекиси водорода, определенное иодометрическим методом, равно 8,22%. Тест - поверхности, подлежащие деконтаминации, протирают тампоном, смоченным раствором полученной
перекиси водорода. После выдерживания в течение 1,5 ч остатки перекиси водорода нейтрализуют протиранием поверхности тампоном, смоченным в 10%-ном растворе тиосульфата натрия, и помещают в стерильные чашки Петри с МПа. Инкубирование осуществляют при температуре 37°С в течение 1-7 сут. Полнота деконтаминации 99,999999%.
Формула изобретения Способ инактивации микроорганизмов на поверхности приборов и оборудования.
0
включающий предварительное растворение пероксогидрата фторида металла в воде с последующей обработкой полученным раствором, содержащим перекись водорода, указанных поверхностей, отличающий- с я тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве пероксогидрата фторида металла используют пероксигидрат фторида бария, при этом после растворения его в воде раствор, содержащийперекисьводорода, отфильтровывают от осадка - фторида бария.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИНАКТИВАЦИИ МИКРООРГАНИЗМОВ НА ПОВЕРХНОСТИ ПРИБОРОВ, ОБОРУДОВАНИЯ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ | 1999 |
|
RU2159130C1 |
Способ деконтаминации поверхностей | 1989 |
|
SU1681860A1 |
СПОСОБ ДЕКОНТАМИНАЦИИ ПОВЕРХНОСТИ | 1993 |
|
RU2061500C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕКОНТАМИНИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА | 1992 |
|
RU2040275C1 |
СПОСОБ ДЕКОНТАМИНАЦИИ ПОВЕРХНОСТЕЙ | 1999 |
|
RU2176921C2 |
Способ деконтаминации поверхностей | 1990 |
|
SU1755801A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕКОНТАМИНИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА | 2004 |
|
RU2267330C1 |
БИФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РЕЦЕПТУРА ОКИСЛИТЕЛЬНО-НУКЛЕОФИЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ | 2003 |
|
RU2248234C2 |
Способ микробиологической деконтаминации металлических поверхностей | 1984 |
|
SU1289500A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕКОНТАМИНИРУЮЩЕГО И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА ПЕРОКСИГИДРАТА ФТОРИДА КАЛИЯ "НИТОК" | 1992 |
|
RU2020964C1 |
Изобретение относится к области микробиологии, медицине, ветеринарной санитарии и другим отраслям промышленности, где возможна эксплуатация приборов и оборудования в условиях микробной контаминации и существует необходимость их. деконтаминационной обработки, особенно поверхностей рабочих узлов. Целью изобретения является повышение Эффективности способа Способ заключается в обработке контаминированных поверхностей раствором перекиси водорода, который получают путем выделения ее в раствор твердым носителем - пероксигидратом фторида бария. При этом выделившуюся Н202 отфильтровывают от осадка - фторида бария. Полнота деконтаминирования при обработке в течение 1,5-2 ч полученным таким образом раствором Н202 составляет 99.9999 % 3 табл. (Л С
Стабильность пероксогидрата бария
Таблица 2
Деконтаминация поверхностей, контаминированных суспензией спор В. anthraciodes фильтратом пероксогидрата фторида бария. %
Примечание. + - наличие роста микроорганизмов
отсутствие роста микроорганизмов.
Таблица 1
Таблица 3
Авторское свидетельство СССР №1431125, кл | |||
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Авторское свидетельство СССР №1152115, кл | |||
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Авторы
Даты
1991-06-30—Публикация
1988-11-22—Подача