Изобретение относится к цвет-ной металлургии, в частности к разработке способа получения чистого нестехиометриче- ского сульфида железа (пирротина) состава Fe2iS22.
Целью изобретения является обеспечение 100%-ного выхода пирротина состава Fe2iS22.
Сущность способа заключается в следующем.
Исходный пирит (мономинерал) крупности 0,1 мм восстанавливают при 550-570°С в токе газа при соотношении H2:H2S, равном (8,0-9,0):1 не менее 2,5 ч и скорости газа над навеской 2,0-2,72 см/с. В этих условиях образуется пирротин Fe2iS22. Указанные параметры процесса делают возможным получать пирротин строго состава FeaiSaa без образования сульфидов железа, обладающих иными характеристиками. Повышение температуры (более 570°С) и концентрации водорода в газовой фазе (более 90%) приводит к большему обессерива- нию пирита (образуется FeS - троилит). При понижении температуры (менее 55,0°С) и концентрации водорода (менее 89%) состав
и качество образуемых продуктов не соответствует ПИРРОТИНУ F621S22.
П р и м е р 1. Исходный пирит, содержащий 47% железа и 53% серы, измельчают до крупности 0,1 мм. Навеску пирита (3 г) обжигают в горизонтальной трубчатой печи при 560°С в токе смеси газов водорода и сероводорода при их соотношении 8:1 в течение 2,5 ч. Расход смеси газов 0,8 л/мин, что соответствует 2,72 см/с. Продукт анализируют химическим и рентгенофазовыми методами. Идентифицирован пирротин состава FeaiSaa (выход 100%).
Результаты опытов представлены в таблице.-
Как следует из представленной таблицы, изменение температуры процесса и соотношения Ha:H2S за предлагаемые интервалы продукт получается загрязненным сульфидами другого состава.
Формула изобретения Способ получения пирротина, включающий восстановление пирита при 550-570°С смесью водорода с сероводородом, подаваемой со скоростью 2,0-2,72 см/с, о т л и ч а- ю щ и и с я тем, что, с целью обеспечения
ON О 00 СО
Ок
100%-ного выхода пирротина состава новление подают в объемном соотношении tfe2iS22, водород и сероводород на восста- (8-9):1 соответственно.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения пирротина | 1988 |
|
SU1555289A1 |
Способ получения пирротина @ | 1985 |
|
SU1279966A1 |
Способ получения пирротина | 1988 |
|
SU1567522A1 |
Способ селективного определения железа синтетического троилита | 1976 |
|
SU591757A1 |
Способ комплексной переработки пиритсодержащего сырья | 2016 |
|
RU2627835C2 |
Способ комплексной переработки пиритных концентратов | 1982 |
|
SU1036776A1 |
Способ биовыщелачивания упорных золотосодержащих сульфидных флотоконцентратов | 2016 |
|
RU2637204C1 |
Способ получения пирротина состава F @ S @ | 1989 |
|
SU1684262A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ МЫШЬЯКОВО-СУРЬМЯНИСТЫХ КОНЦЕНТРАТОВ ИЛИ РУД | 2009 |
|
RU2398034C1 |
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ ТЕХНОГЕННОГО МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ | 2012 |
|
RU2480290C1 |
Изобретение относится к области цветной металлургии и позволяет получать пирротин заданного состава, а именно FE21S22 со 100%-ным выходом. Для этого восстановительный обжиг осуществляют при 550 - 570°С в токе смеси газов водорода и сероводорода при их соотношении (8 - 9):1 и оптимальной концентрации 89 - 90% H2. Соотношение водорода и сероводорода выбрано таким образом, чтобы исключить образование пирротинов другого состава. 1 табл.
Способ получения пирротина | 1988 |
|
SU1567522A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1991-08-07—Публикация
1988-10-03—Подача