Способ получения полиакриламидного флокулянта Советский патент 1991 года по МПК C08F120/56 B03D3/06 

Изобретение относится к химии и технологии высокомолекулярных соединений, а именно к методам получения полиакрила- мидных флокулянтов с применением технических реагентов, и может использоваться в химической и гидрометаллургической промышленности.

Целью изобретения является увеличение молекулярной массы полиакриламида и улучшение его флокулирующей способности.

П р и м е р 1. Раствор мономера, содержащий 20% акриламида и 38% сульфата аммония, получают сернокислотной гидратацией акрилонитрила и нейтрализацией сульфакриламида аммиаком при 45°С. Раствор полиакриламида (ПАА), используемый для разбавления мономера при содержании 1% ПАА, получают растворением гелеобразного полимера в водной среде. Для повышения вязкости добавляют 0,3 г/л гидроксида натрия и 15 г/л аммиака. Полученные растворы смешивают при объемном соотношении 1:1 до получения однородного вязкого раствора. Продолжительность перемешивания 5 мин, вязкость смеси 250 мм2/с, вязкость исходного раствора мономера 1,2 MMVC. К этой смеси добавляют персульфат аммония и гидросульфит натрия в виде 10%-ных растворов из расчета соответственно 1 и 0,25% от мономера. Полимеризация протекает при 28°С в течение 3 ч. Молекулярная масса полученного ПАА составляет 3,0 х 106. Молекулярная масса ПАА по известному способу составляет 2,2 х 10б. Флокулирующая активность в сопоставимых условиях при расходе, флокулянта 25 г/т составила для полученного ПАА 0,46 м/ч, а для гранулированного промышленного образца - 0,12 м/ч.

П р и м е р 2. 4%-ный раствор полиакриламида с высокой вязкостью получают при механическом перемешивании гелеобраз- .ного ПАА в щелочной водной среде. Для ускорения растворения и повышения вязкости в раствор ПАА добавляют 30 г/л гидроксида натрия и 60 г/л аммиака. К20%-ному раствору акриламида, полученному по примеру 1, добавляют 4%-ный щелочной рассо

с

а

00

о V о о

твор ПАА в объемном соотношении 1:1 и перемешивают смесь для получения однородного вязкого раствора в течение 10 мин. Вязкость полученной смеси 3000 . К полученной вязкой смеси добавляют персульфат аммония и гидросульфит натрия в количестве 1 и 0,25% соответственно, Полимеризация протекает при 28°С в течение 2,5 ч, Молекулярная масса полученного ПАА составляет 4,7 х 106,Флокулирующая активность 0,66 м/ч при 0,12 м/ч для гранулированного полиакриламидного флокулянта с молекулярной массой 2,2 х 106.

Синтезированные по предлагаемому методу образцы ПАА в сопоставлении с лучшими флокулянтами, выпускаемыми зарубежными фирмами, испытывались на рудных пульпах кварцево-полевошпатных суспензий с крупностью части менее 0,07 мм, содержанием твердой фазы 150 г/л, при равных добавках флокулянтов. Испытывались следующие флокулянты:

ПАА-ГС - флокулянт, полученный по известному способу;

ПАА-ЛС - флокулянт, полученный по предлагаемому способу:

Superlos - флокулянт, выпускаемый фирмой США Ceinumideci; Sunflo c - флокулянт, выпускаемый фирмой Японии Sanyochemlcal

Sedipur - флокулянт, выпускаемый фирмой ФРГ Basef.

Формула изобретения Способ получения полиакриламидного флокулянта путем сернокислотной гидратации акрилонитрила, нейтрализации образующегося сульфата акриламида аммиаком и полимеризации акриламида без его выделе- ния из реакционной среды в присутствии активатора и окислителя, отлич ающий- с я тем, что, с целью увеличения молекулярной массы полимера и улучшения его флоку- лирующей способности, полимеризацию осуществляют в 1-4%-ном растворе полиак- риламида с вязкостью 250-3000 мм /с, содержащем 15-60 г/л аммиака и 0,3-30,0 г/л гидроксида натрия.

Изобретение относится к получению по- лиакриламида (ПАА) и может быть использовано в химической и гидрометаллургической отраслях. Изобретение позволяет увеличить молекулярную массу ПАА до 4, и его флокуляционную способность при осаждении кварцево-полевошпатных суспензий (скорость сгущения 0,6 м/г). Эффект достигается за счет осуществления полимеризации акриламида в водном растворе полиакрил амида с вязкостью 250-3000 мм2/с. содержащем 15-60 г/л аммиака и 0,3-30,0 г/л гидроксида натрия. 1 табл.

0,24

0,96

0,12-035 0,64 0,38

1,58

2,56 1,65

Примечания. 1. Исходное Ж:Т 6,9.

0,57

0,52

2,56 1,65

2,27

2,11